stawy a chusta

[padthai]

Jestem do doradca po kursie podstawowym Die Trageschule (niemieckiej szkoły
noszenia). Moj dwulatek tez mial dysplazje na obu stawach IIA (diagnoza w I
miesiacu zycia). Lekarz zalecil lezenie na brzuszku i szerokie pieluszkowanie.
Przyczym, lezenie na brzuszku uznal za wazniejsze. Po pol roku bylo IA w obu
stawach. Zalecil nie pomagac w pionizacji i kontrolowac chodzenie, i to byl
koniec wizyt. Poniewaz bylo lato, pieluchowalam szeroko glownie w nocy.
Nosilam na biodrze i w chuscie kolkowej od 4 m, a od 5~6 m w tkanej na brzuchu
w pozycji pionowej. Nosilambym od razu w chuscie tkanej lub elatycznej, bybym
wiecej wtedy wiedziala.
W zwiazku z doradztwem chustowania i ponoszeniem swoich kwalifikacji mam pare
pytan do Was:
1. Od jakiego stp dysplacji wkladali wasze dzieci w Koszle lub Pavlika
2. Czy ktorys z lekarzy wiedzial cos wiecej na temat chust i pozycji dziecka w
chuscie
3. Czy konsultujecie sie tylko z lekarzami czy tez np. fizjoterapeutami
4. Czy ktorys z lekarzy pokazywal wlasciwa pielegnacje dziecka z dysplazja:
jak trzymac dziecko na rekach, jak je podnosic i jak odkladac?

Chetnie tez porozmawialabym z jakims lekarzem we Wroclawiu o chustowaniu i
dysplacji. Moze jakiegos chetnego polecicie?

Wg szkoly niemieckiej chusta pomaga w dysplacji, ale trzeba nauczyc sie
dobrego wiazania, starannie wiaz i dbac o ulozenie nozek. Dzieci z dysplaja
zawsze nosi sie w pionie i zalecana jest konultacja z lekarzem. Jednak w
Polsce, jak to u nas, lekarze maja wyrobione zdanie o chustach nawet ich nie
ogladajac. Bardzo ciekawi mnie ten temat. Mozecie sie podzieli ze mna Wasza
wiedza?

[naamahia]

1. Wszystko zależy od wieku dziecka i stopnia dysplazji przy całkiem małym
dzieciątku do 3 miesięcy jeśli ma dysplazje 2b na początek zalecają szerokie
pieluchowanie i pielęgnacje jeśli po miesiącu nie ma poprawy to szyna. Jeśli
wada jest większa lub dziecko ma powyżej 3 miesięcy to od razu szyna. Jeśli
dysplazja jest oporna lub bardziej skomplikowana (od 3a) to wyciąg i gips. Tylko
tak jak mówiłam wszytko zależy od wieku dziecka i sposobów leczenia.
2. Co do chustowania nasz lekarz nie był przeciwny zapytał tylko czy to jest
chusta wiązana powiedziałam, że tak i na żabę stwierdził żeby z umiarem
korzystać. Było to dla mnie bardzo ważne ponieważ mam problem z jedną ręka i z
utrzymaniem dziecka bez wspomagania.
3. Obecnie konsultujmy się tylko z lekarzem co do fizjoterapeuty - zbyt mało
czasu minęło od zakończenia leczenia a nie chcemy narzucać małej za dużego
tempa. Leczenie zakończono 1 lipca. Jeśli w wieku około 14 miesięcy nie będzie
postępów dalszych wtedy się zdecydujemy na fizjoterapeutę. W chwili obecnej
korzystamy tylko z basenu.
4. Co do noszenia dziecka mieliśmy nie za dużo pionizować więc noszenie na żabę
to tak z godzinkę w pozostałych przypadkach lekko na płasko.
Obecnie używamy Mei Tai. I na żabę

[zmyrena]

Moja mała miała podwichnięte biodro, najpierw była żle leczona - pieluchowanie
nic nie dało, potem frejka i koszla. Teraz ma IB w obu stawach. Żaden ortopeda
nie pokazywał mi jak dziecko nosić i pielęgnować, większości rzeczy dowiedziałam
się z forum i od rehabilitantki (Hania oprócz dysplazji ma kręcz szyjny).
Co do chustowania dzieci z dysplazją - dwóch lekarzy nie miało o tym pojęcia,
bałam się nosić, dopier teraz, po wyleczeniu próbuję mei-taia.

[padthai]

Dzieki za odpowiedzi.
Dziwny jest ten brak wspolpracy lekarzy i fizjoterapeutow. Szkoda, ze lekarze
nie pokazuja technik trzymania dziecka, odkladania itd. Nie kieruja tez na
przeszkolenie do specjalitow. Przeciez to bardzo wazne. Szkoda tez, ze nic nie
wiedza o chustowaniu - nad tym da sie popracowac, choc nie bedzie latwo

Moze jeszcze ktos naspisze. Czy nie warto pisac, bo zawsze jest tak samo u
lekarzy? Badanie, diagnoza, krotka informacja i nastepny prosze.