jestem

[kajka68]

byłysmy w Poznaniu...przepraszam że dopiero teraz ale czekałam na oficjalne
wyniki...niestety rozczarowały mnie strasznie.przy wypisie rozmawiałam z
doktor która zajmowała sie tusią w klinice mówiła ,że rezonans jest zły i że
są zmiany w mózgu.tzn uszkodzenia szarych komórek trzeba dużo
ćwiczyć...rehabilitacja itp.dostałam wyniki i co...opóznione etapy rozwoju
fizjologicznego...nadal nie wiem dlaczego się przewraca skąd te zaburzenia
równowagi...czyli jestem w punkcie wyjscia...i od nowa...chyba mam chwilowy
kryzys...acha...pani powiedziała jeszcze że wygląda na to ze oczopląs
ustępuje i jest nadzieja ze szanbiknie samoistnie bo tak często bywa z
oczopląsem wrodzonym....pocieszyłam?

[ada16]

na innych tematach się nie znam, ale co do oczoplasu:
u Kuby się zmniejszył zdecydowanie, mam zamiar go pokazać dr Bilskiej- Kraków-
podobno najlepsza od oczopłasu . Teraz mam nadzieję, że sam się wyleczy. Oby!

[kajka68]

Ada...coś w tym jest ja wczesniej tego nie zauwazyłam...w końcu jesteśmy we
dwie 24h na dobę wiec trudno mi coś dostrzec ale jak się przyglądam to jest
rzeczywiscie poprawa..no to chociaz jedno nam moze odejdzie bardzo się bałam
tej operacji a dr Bilskiej słyszałam nasza okulistka nam polecała ją i tego dr
do którego jeździmy wybrałam dr bo blizej a też ponoc bardzo dobry wizyte mamy
na lipiec zobaczę co teraz powie.:-)

[monika_69]

Kajka-nie przejmuj się ...niestety medycyna nie zna jeszcze odpowiedzi na
wszystkie pytania.Trzymaj się tego ,że jest nadzieja na redukcję oczopląsu.Mój
Maciek miał i ma (ale zdecydowanie mniejsze )zaburzenia równowagi ,a rezonans
jest czysty.Od kilku lat jest pod opieką rehabilitantów(znajomi) i wykonuje
ćwiczenia zarówno w celu poprawy zaburzeń równowagi oraz posturalne-tu z kolei
zmienne napiecie mięśniowe.Gdzieś już opisywałam jego zabawy "rehabilitacyjne"-
poszukaj na forum "dzieci wolniej rozwijające się".
Nos do góry -robisz wszystko by pomóc Kajce.Najważniejsze jest to ,abyś w życiu
miała świadomość ,że zrobiłaś wszystko co w twojej mocy aby życie Kajki było
łatwiejsze.I tego się trzymaj :)!

[kajka68]

Monisiu to zdaje się Ty mi pisałaś o tym ,że te zaburzenia równowagi mogą być
spowodowane zmainami ciśnienia na dworze..itp. zaczęłam pod tym kontem
obserwować kaję i na razie wychodzi mi że to mozliwe...np. wczoraj było
okropnie ciśnienie szalało w górę ,w cdół...wiatr deszcz...i kaja przewracała
się a dzis jest w miarę stabilnie i ona jakby bardziej "prosta"...będę ją
jeszcze obserwować i zapisywać sobie te rzeczy...to napięcie mięsniowe u kai
też jakby nbyło słabsze szczególnie w nogach i twarzy...kaja czasami się ślini
szczególnie w chwilach skupienia nad czymś...poza tym własnie ręce ma
niesamowicie silne a nogi nie...takie wiotkawe...na tyle ile ona chodzi powinna
mieć bardziej rozwinięte mięśnie nóg ...dr z poznania proponowała mi właśnie
abym zaczęła rehabilitację ruchową...my już wcześniej ćwiczyłysmy trochę trochę
ćwiczeń mi podawałaś więc to robimy ale chciałabym spotkać jakiegos dobrego
rehabilitanta i podpatrzeć co i jak czynic zeby bardziej stymulować te
mięsnie.lekarka mówiła zeby jak najwięcej jeździła na rowerku.więc jexdzi...na
forum zajrze...edzięki serdeczne

[tolka11]

Miłosz też ma zły rezonans i wadę genetyczną mózgu. W jego przypadku ogrom
zdziałała rehabilitacja regularna i terapia SI [szczególnie zlikwidowała
całkowicie zaburzenia równowagi]. Rodzic musi dla dziecka znieść wszystko.
trzymaj się.

[kajka68]

Tolka masz racje...nie mam szans na SI u nas nie ma specjalisty,ale udało mi
się załatwic terapię ruchową i logopedyczna i od przyszłego tygodnia ruszamy...

[magracka]

Witaj, mózg jest tak naprawde nieznany, moze i i owszem sa i Kai ubytki, ale
jezeli bedzie rehabilitowana to sa szanse na powstanie nowych i p[olaczen w
mozgu, dzieci sa wspaniale bo idealnie przystosowuja sie do sytuacji i
kompensuja sobie te braki. Cieszę się , że z oczopląsem jest lepiej. Trzymam za
Was kciuki i pozdrawiam serdecznie

[kajka68]

ja też się cieszę...mam nadzieję ze jest szansa na to ze zaniknie
zupełnie...oby...wolałabym jej oszczędzić operacji tym bardziej jak mówiła p.
dr z Poznania w jej przypadku i uszkodzeniach kazda narkoza to dodatkowa strata
kolejnych komórekwiec ona by swojemu dziecku nie zrobiła...ja tez nie na pewno
nie teraz...moze jak nbędzie wieksza i bedzie taka potrzeba...