gastrolog - choroba Hirschsprunga

[achna.1]

witam,
Szukam gastrologa (najlepiej dziecięcego )z doświadczeniem w prowadzeniu choroby Hirschsprunga.W szpitalu byliśmy pod opieką dr Hapyn - chciałabym potwierdzić konieczność wykonywania niektórych badan.
Z góry dziękuję
a.

[mazajac]

może powinnaś do Bydgoszczy uderzyć, może dr Anna Szaflarska, przyjmuje w przychodni przy JUraszu,

[lenas01]

Witam-jestem mamą dwuletniej dziewczynki, która zmaga się z ta choroba i chętnie odpowiem i podpowiem rodzicom dzieciaczków chorych na tę chorobę. Wiem, jak ciężko jest cokolwiek uzyskać poza naukowymi określeniami i medycznym językiem, wiem też, że ta rzadka choroba opiera się na prawidłowej diagnostyce i właściwym leczeniu, niestety chirurgicznym. Wiem też, jak wyglada codzienność i zmagania ztą chorobą.

[achna.1]

leczycie się w Toruniu lub okolicach?

[ziomczykowa]

lenas01 wlasnie chyba pani spadla mi z nieba bardzo prosze o kontakt , wlasnie mam problem z synkiem i szukam szpitala i lekarzy , potrzebuje namiarow na szpital i wlasnie wszystko o tej chorobie, bo mam problem z synem i podejrzewam ze to moze byc ta choroba i musze zaczac dzialac a nie wiem gdzie, mysle ze wlasnie czd bedzie najlepsze moj emial [e-mail] prosze o kontakt z gory dziekuje

[lenas01]

Witam-powiem tak-nigdzie tak fachowo nas nie potraktowano, jak w CZD w W-wie. Pod kierunkiem profesora Kalicińskiego-mieliśmy wszystkie badania wykonane, to niestety trwało w czasie, ale warto było czekać. Wcześniej bylismy leczeni w Szczecinie, właśnie ze Szczecina dostalismy skierowanie od ordynatora, wraz z listem polecającym i zostalismy przyjęci na ponowne badania, choć mieliśmy juz komplet badań ze Szczecina. CZD wykonało serię badań swoich, a badania histopatologiczne były wykonane śródoperacyjnie, operacja trwała 10 godzin i akurat ten typ i sposób operacji wykonuje tylko jeden lekarz w Polsce:-), właśnie w CZD. Nadmieniam, że kazde dziecko ma prawo być leczone w CZD, wystarczy tylko skierowanie. Wcześniejsze badania sugerowały, ze nasze dziecko wcale nie posiada komórek zwojowych, więc dziwnym trafem żyje...Dlatego też ordynator ze Szczecina skierował nas do CZD. Tu jest diagnostyka i czasowo wszystko się dobrze splata. Opieka, wsparcie, pomoc i traktowanie rodziców jest super:-) Szczerze polecam ten szpital i tych lekarzy, do tej pory co pół roku jeździmy na konsultacje, a i w razie czegoś zawsze można zadzwonić i uzyskać kompetentną pomoc. W CZD jesteśmy jak u siebie:-)

[achna.1]

A można umówić się do tego profesora na wizytę?Muszę coś zrobić,a w Toruniu lekarze mnie mnie przekonali.Boję się nawet pod ich opieką wykonać biopsję jelita,bo mają różne zdania...a czas płynie,synek na Forlaxie...Moge napisać mejla do Ciebie?mam mnóstwo pytań

[lenas01]

Podam Ci swój adres-napisz, chętnie pomogę i podpowiem, szkoda, żeby dziecko się dłużej męczyło...Pytaj, postaram się odpowiedzieć, kto, jak nie matka innego malucha, który przeszedł tę chorobę wie lepiej , o czym mówisz? Dlatego pytaj kochana, chętnie podpowiem i odpowiem.
[e-mail]

[achna.1]

Dziękuję

[nata606]

witam,
Mam 3,5 letniego synka który urodził się z chorobą Hirspchprunga.Chciałabym z kimś pogadać, ew.wymienić się doświadczeniami. Proszę o kontakt
Pozdrawiam Natalia

[majeczka2904]

Witaj Natalia moj syn także choruje na ta chorobe bardzo bym chciala sie z toba skontaktowac i porozmawiac prosze napisz do mnie to moj email [e-mail] jesli posiadasz whatsapp prosze podaj numer napewno sie odezwe.z gory dziekuje .Maja

[framaga32]

od siebie mogę dodać, że leżeliśmy na gastrologii w CZD i potwierdzam, tam pełen profesjonalizm,

[lenas01]

Wszystkie mamy zainteresowane tematem, mające pytania odsyłam do swojego forum-Hirschprung okiełznany.Postaram sie odpowiedzieć na Wasze pytania.

[iv.ziecik]

a możesz podać linka do tego forum, bo nie mogę znaleźć?