Dziewczyny po 30-stce, czy robiłyście...

[miss30]

badania prenatalne: test pappa i inne te nieinwazyjne? U mnie to
jest najlepszy czas (12tc) i zastanawiam się, czy robić?

[mamaisi]

Nie. Mniej więcej w tym czasie lekarz zrobi Ci badanie USG i zmierzy
fałd karkowy płodu. Jeśli wszystko będzie OK to nie ma potrzeby
robić badań. Ja nie robiłam badań prenatalnych ani przy pierwszej
ciąży ani przy drugiej.
Jeśli jednak masz jakieś podejrzenia lub obciążenia genetyczne, albo
jesteś bliżej czterdziestki niż trzydziestki to może dla własnego
spokoju zrób te badania.....
I tak pewnie wszystko będzie OK. Powodzenia.

[azzurrina]

tak, robiłam test pappa - czyli USG + badanie krwi.
Gdy badanie krwi pokazało, że ryzyko trisomii u dziecka wynosi 1:40 zdecydowałam
się też na amniopunkcję (w dobrych ośrodkach ryzyko poronienia to 0,5%).
Czas oczekiwania na wynik był bardzo nieprzyjemny ale na szczęście okazało się,
że dziecko jest zdrowe. Jestem teraz dużo spokojniejsza niż przed badaniami

[mon.ro]

Witaj miss30.
Szczerze Ci powiem, że warto te badania zrobić. Niestety wiem o czym mówię...
Ale tak jak pisała moja poprzedniczka, 12 t.c jest najlepszym czasem na usg pod
kątem wad genetycznych i jeśli to usg wyjdzie pomyślnie (a na pewno tak będzie i
tego Ci życzę) to już jest połowa sukcesu, ale i tak nie zaszkodzi dla świętego
spokoju zrobić testu pappa, bo podwójne potwierdzenie zdrowia maluszka to
spokojna głowa do końca ciąży. Za pierwszym razem wykonałam te badania bez
żadnych wskazań, wykonałam je tylko dlatego, że miałam wiedzę o tym co to są za
badania i dlaczego warto je zrobić... To już moja druga ciąża(mam 30 lat), w 12
t.c wykonałam właśnie to usg pod kątem wad i byłam najszczęśliwszą kobietą pod
słońcem jak się dowiedziałam, że moje maleństwo jest zdrowe!!!Mimo to wykonałam
test pappa który wyszedł znakomocie i przeżywam 34 tydzień najszczęśliwszego
czasu w moim życiu Powoli myślę już o porodzie, którego w ogóle się nie boję i
o spotkaniu z moją wypragnioną córeczką.
Pozdrawiam i życzę powodzenia

[marta.uparta]

Robiłam badania ponieważ miałam je refundowane, faktycznie, po
dobrych wynikach uspokoiłam się nieco. Aha, NFZ refunduje badania po
35 roku (chyba że są inne wskazania).

[malgosiek2]

[mrs.solis]

Robilam usg i badanie krwi powniewaz ubezpieczalnia pokrywala
koszty,a ja jestem po 30. Druga sprawa,ze nie chcialabym urodzic
uposledzonego dziecka.

[bezi]

Robiłam pappa + usg w obu ciążach. Płaciłam sama.

[niesia22]

mam 35 lat i oprócz standardowego usg w 12tc zrobiłam prywatnie test
pappa...lekarz stwierdził że nie widzi podstaw do dalszej
diagnostyki w tym kierunku...to mnie uspokoiło na jakiś czas, ale
teraz niepokój powraca (jestem w 32tc) uspokoję się jak dzidzia
będzie już ze mną...
a swoją drogą może orientujecie się Koleżanki w jakich
okolicznościach można się starać o refundację tego typu badania i
jak się do tego zabrać?
pozdrawiam mamy po 30-stce i nie tylko

[kaeira]

Ja robiłam te badania (w wieku 36 lat), ale zrobiłabym je też z całą pewnością,
gdybym miała lat o dziesięć mniej. Bo ryzyko wad takich jak Zespół Downa
zwiększa się oczywiście z wiekiem (nie nagle po 35, tylko stopniowo!) ale wady
mogą wystąpić także u dziecka 25-latki.

Robiłam prywatnie, USG genetyczne (badanie NT, NB i innych markerów) oraz test
krwi PAPP-A.

[mynia0]

ja nie robiłam. NT było w porządku, poza tym wiedziałam, że tak czy
inaczej urodzę dziecko - więc nie myślałam o badaniach .

[miss30]

Dziękuję dziewczyny za odpowiedzi. Napiszcie mi jakie to są mniej
więcej koszty? Niestety ja mogę zrobić te badania, ale odpłatnie, bo
jestem przed 35rż i nie ma innych przesłanek aby takie badanie
wykonać.

[azzurrina]

Na początek zrób porządne badanie usg (tzw genetyczne) u specjalisty + tego
samego dnia test pappa (pobranie krwi). Ceny usg są bardzo różne - u sław takich
jak dr Roszkowski to cena samego usg to chyba 300 zł. W Novum np u słynnego
Garwolińskiego (i u innych) to 200 zł. Za badanie kwi zapłacisz tam 500zł. Ale
to wysokie warszawskie ceny - sa to znane przychodnie a w pozostałych ośrodkach
i miastach jest dużo taniej. Taniej tez jest w sieciowych przychodniach typu Lux
Med, Babka Medica itp - ale nie znam dokładnie cen.
Jeśli wszystko będzie ok - nie ma chyba sensu robić amniopunkcji, to jednak
badanie inwazyjne i na pewno lekarze będą Ci je odradzać. Gdyby jednak - czego
nie życzę - było coś niepokojącego to wiem, że bez skierowania od lekarza (może
być twój lekarz internista z NFZ) płaci się na Sobieskiego 1000 zł. Ale mnie
lekarka, internista, którą pierwszy raz na oczy widziałam wypisała skierowanie
na amniopunkcje od ręki, kiedy tylko pokazałam jej złe wyniki pappa.
Po doświadczeniach z Sobieskiego (6 tydzień a ja dalej nie mam w ręku pisemnego
wyniku badań, tylko telefoniczne zapewnienie, że wszystko jest ok) przyznam
jednak, że chętnie zapłaciłabym np w prywatnej Invikcie, żeby mieć szybciej
wyniki....
W niektórych przychodniach genetycznych (także tych prywatnych) jest możliwość
uzyskania po amniopunkcji tzw FISH czyli wstępnych wyników wykluczających
niektóre schorzenia już po 3 dniach - pełny wynik dostaje się po 2 tygodniach.

[kama755]

nie robiłam, mam 32 lata. pewnie gdyby NT wyszło duże, to bym sie
zastanawiała

[agnesta]

W pierwszej ciązy robiłam PAPPa, teraz jestem w drugiej i też jestem
już zapisana na usg i test PAPPa. Poprzednio płaciłam 400 zł teraz
nie będę płacić (będę miała to w ramach abonamentu Medicover). Mam
35 lat

[bellami72]

ja bardzo polecam takie badania, powinno sie je robic nie tylko po
35 rz ale powiny byc w pakiecie - tezt PAPAA.
Dobre USG - genetyczne daje 60% szans na zdrowe dziecko, test PAPAA -
90% a aminopunkcja rozwiewa wszelkie watpliwosci. Jezeli test
wychodzi dobrze, czyli wspolczynniki u kobiety sa w granicach danych
statystycznych jak dla kobiet w wieku 20-25 lat (mniej wiecej)to
dalsze badania nie sa wskazane.
Ja robilam odplatnie mimo 35 lat, w pakiecie z USG, slyszalam, ze
tylko Roszkowski ma licencje an ten test i moze go robic miarodajnie
ale moze to tylko plotki bo jest najdrozszy

Jednym slowem - POLECAM badanie

[julia56]

a gdzie przyjmuje doktor Roszkowski?

Julia56

[miss30]

Julia, witaj na forum ciąża. Ty jeszcze chyba masz za wcześnie na te
badania, ale będziesz je robić?

[julia56]

No ja to dużo za wcześniej, bo dopiero co serduszko zobaczyłam.
Ale ponieważ jestem po trzydziestce to na pewno zrobię te
nieinwazyjne.
A Ty, postanowiłaś coś?

[miss30]

Tak wiem, że dopiero zobaczyłaś serduszko. Też jestem z niepłodności
i tak jakoś pamiętam nasze nicki. Jestem mile zaskoczona tą Twoją
historią. Jeszcze niedawno (w sierpniu) Ty mi gratulowałaś wygranej
a teraz ja Tobie. Cudownie, jak co rusz któraś z nas przenosi się
tutaj, chociaż ja cały czas piszę na niepłodności. Postanowiłam, że
dzisiaj jak wrócę z pracy do domu dzwonię do przychodni w Łodzi,
dowiaduję się o koszty tych badań i ewentualnie zapiszę się na
początek przyszłego tygodnia. Trochę przerażają mnie koszty, fakt,
że w Łodzi są ciut tańsze niż w Warszawie, ale dla mnie w tej chwili
i tak za wysokie - u nas test pappa to ok. 300 zł a USG ok. 120zł.
Poradzę się jeszcze z moim m., bo musimy skombinować kasę.

[mamapiotrka1]

witam jestem w 14tyg ciąży mam 31 lat i robiłam badanie
genetyczne w łodzi w poradni genetycznej UŁ w Łodzi za darmo, mój
lekarz wystawił mi skierowanie i nie płaciłam, a skoro jesteś w
Łodzi to może powinnas też tam iść. Fak że chodze do lekarza
prywatnie ale on przyjmuje również w przychodni państwowej i właśnie
z przychodni wystawia mi skierowania.

[flowerbomb5]

To nie tak do konca. Genetyczne USG daje tak jak i test pappa 80%
pewnosci co do wystepowania okreslonych kilku wad genetycznych.

[anastasia27]

To nieprawda, że tylko Roszkowski ma licencję na robienie takich
badań. Lista osób z Polski z certyfikatem jest dostępna w
internecie, ktoś juz kiedyś polecał tę stronę (po angielsku). Ja
płaciłam 500 zł w Damianie. Damian wysłał komputerowe usg oraz
wyniki krwi do lekarza certyfikowanego, który dokładnie takie same
badania wykonuje za 300 zł w Łodzi. 200 zł to więc ich prowizja za
przesłanie dokumentów. Dla mnie oczywsiste jest , że nalezy robic te
badania, ale ja bym swiadomie nie zdecydowala się na urodzenie
dziecka z wadami genetycznymi.

[ewelka_33]

jestem w drugiej ciąży po 30 (przed 35) i nie robiłam ani testu
pappa ani amniopunkcji, bo nie było wskazań medycznych; to nie jest
prawda, że prawdopodobieństwo chorób genetycznych u płodu wzrasta
liniowo wraz z wiekiem; oprócz wywiadu rodzinnego matki i ojca,
gwałtownie rośnie po ukończeniu 35 roku życia przez matkę i po 50 u
ojca i to bez względu na kolejność ciąży; są to informacje
zasięgnięte od mojego gin; miałm robione usg3d w 14 tc u
Roszkowskiego i pan Roszkowski to potwierdził; mimo, że po badaniu
stwierdził iż mój dzidziuś jest zdrowy, nalegał abym zrobiła
prywatnie u niego test pappa tylko, jak to określił, żebym lepiej
spała...
przypadek mojej koleżanki; pan dr Roszkowski zdiagnozował zespól
Downa u jednego z bliźniąt w 24 tc (prywatnie) i skierował koleżankę
na amniopunkcję; po wizycie w następnym tygodniu u niego w szpitalu
i wykonaniu badań w tym samym kierunku (kolezanka zapomniała
wspomnieć o wcześniejszej diagnozie i zaleceniach) stwierdził, że
obydwa maluchy są zdrowe...
po sześciu tygodniach dziewczyna miała cesarskie cięcie, bo pan dr
zapomniał skomentować przepływu żylnego (drożności pępowiny) mimo,
że nawet ze zdjęć "zwykłego" usg wynikało, że jedno z dzieci nie
otrzymuje wystarczającej ilości pożywienia...
maluchy urodziły się w 31 tc - walczą o zdrowe życie...
same oceńcie...

[yola13]

robiłam tylko przezierność karkową w 12tc i w 22tc nastepne USG
genetyczne, wiecej żadnych nie robiłam, dziecko urodziło się zdrowe

a tak BTW

[sofi75]

- po co to robicie?
- i co wam da ta wiedza?


Tak sie pytam, bo ja juz przez jeden zabieg przeszlam i jakos nie
wyobrazam sobie, abym mogla przejsc przez cos takiego 'na wlasne
zyczenie'.

____
"do gory uszy, to i pupa ruszy"

[kaeira]

sofi75 napisała:
> - po co to robicie?
> - i co wam da ta wiedza?

Robiłam USG plus PAPP-A po to, aby uzyskać wskazanie ryzyka wad. Gdyby ryzyko
było wysokie, zrobiłabym amniopunkcję. Gdyby amnio zdiagnozowało istnienie
poważnej wady genetycznej, przerwałabym ciążę.

[azzurrina]

Tak jak kaeira - przerwałabym ciążę, gdyby amniopunkcja wykazała trisomię, na
której duże prawdopodobieństwo wskazywał test pappa. Zresztą w przypadku innych
- nieuleczalnych chorób - tez podjęłabym taką decyzję.

[bellami72]

z tym przerywaniem ciazy to troche ciezko chyba, to wlasnie jest
bledne kolo bo wyniki badania aminopunkcji otrzymuje sie dopiero
okolo 18-20 tydzien ciazy a to juz polowa, normalnie dziecko!! i jak
tu przerwac, przerywac chyba mozna do 12tc, nie mam pojecia co potem
i mam duzo watpliwosci co do tego przerywania.

A dodatkowo nie zgadzam sie z tym, ze USG genetyczne daje 80%, daje
60% - wiem to od speca Roszkowskiego i mysle , ze on sie nie
pomylil

[ewa-krystyna]

bellami72 napisała:

> z tym przerywaniem ciazy to troche ciezko chyba, to wlasnie jest
> bledne kolo bo wyniki badania aminopunkcji otrzymuje sie dopiero
> okolo 18-20 tydzien ciazy a to juz polowa, normalnie dziecko!! i jak
> tu przerwac, przerywac chyba mozna do 12tc, nie mam pojecia co potem
> i mam duzo watpliwosci co do tego przerywania.
>
>

to zalezy gdzie sie mieszka... poza Polska nie ma problemu z aborcja... ja
pewnie bym postapila podobnie jak dziewczyny wyzej,ale nie wiem na pewno...
jesli chodzi o przerywanie ciazy to mozna nawet w 9 miesiacu w przypadkach
bardzo ciezkich wad dziecka jak i rowniez w przypadku blizniat sjamskich...
wtedy dziecko dostaje srodek usypiajacy,a kobieta rodzi juz martwe malenstwo...
i prosze nie potepiac,te decyzje sa juz wyjatkowo ciezkie dla rodzicow...
podejmowane sa one nie tylko przez kobiete ale rowniez specjalne komisje
lekarskie... w tak poznym wieku ciazy jest to po prostu eutanazja...

[titta]

Mozna przed, w 8-9 mies czemu nie mozna po porodzie? Jakas roznica,
poza estetyczna? W Chinach zreszta popularna metoda, tylko zamiast
srodka usypiajacego podaje sie wiadro wody.

To taka sama trudna decyzja jak pozbycie sie tescia sklerotyka-
alkoholika, utrudnajacego wszystkim zycie. tylko za to dtugie idzie
sie do wiezienia.

[azzurrina]

W przypadku ciężkich wad ciąże można usunąć legalnie do 22 czy 23 tygodnia. Po
otrzymaniu złego wyniku amniopunkcji jest to 100% pewność i takie zabiegi się
wykonuje.
A jeśli ktoś się dziwi dlaczego taka decyzja - niech sobie poczyta np o trisomii
czy innych ciężkich chorobach genetycznych, wśród których choroba Downa to jedno
z "najlżejszych" i najbardziej dla chorego i jego rodziny "łaskawych" schorzeń.

[miss30]

I właśnie azzurrina o to mi chodzi, myślę podobnie jak Ty. Moja
koleżanka urodziła bardzo chore dzieciątko (poważne wady
genetyczne). Nie było żadnych przesłanek do tego żeby wykonać te
podstawowe badania genetyczne, jak test pappa, czy usg (w rodzinie
nie ma chorego przypadku, ona sama ma już zdrowego 4 letniego syna,
no i ma dopiero 28 lat). Maleństwo zmarło pół roku po urodzeniu. Ona
dowiedziała się o tym bardzo późno, bo dopiero w 6 m-cu ciąży, gdzie
było za późno na usunięcie, w każdym bądź razie mogła usunąć tę
ciążę LEGALNIE. Dziecko z takimi wadami jest skazane na śmierć po
urodzeniu. Dlatego ja już się zdecydowałam na wykonanie tych testów
genetycznych nieinwazyjnych, jadę w przyszłym tygodniu.

[anew3]

Robilam usg gen i test pappa, wyniki super dobre.Troche sie
uspokoilam.

[dorota.m1976]

Czesc. Mam 31 lat i to moje drugie dziecię.
Rozmawiałam z moim lekarzem prowadzącym i on stwierdził ze
nie widzi zadnych oznak ku temu abym takie badania robiła.
Stwierdził ze gdyby zauwazył coś niepokojącego w trakcie
badania usg to na pewno skierowałby mnie na dodatkowe badania.
Jeśli bardzo Cię to męczy to zrób - Musisz jednak wiedzieć ze
te nieinwazyjne badania wskazują tylko stopień
prawdopodobieństwa a nie dają gotowego wyniku. A zatem jeśli
prawdopod. wyniesie nawet 50 % to Twoj maluszek moze byc w
tej grupie 50 % ze bedzie zdrowy i zarazem jesli prawdopodob 1 :
345 000 moze sie okazac ze jest tym jednym .
Oczywiscie jestem pewna ze urodzisz zdrowe i sliczne dziecko .
Na pewno tak będzie. '-)

[macoofka]

Witajcie, dziewczyny
Właśnie zaczynam siódmy tydzień ciąży, wczoraj pierwszy raz byłam w tej sprawie
u lekarza. Trochę jestem zdziwiona, bo dostałam tylko skierowanie na badanie
krwi (morfologia) i moczu, bez żadnych dodatkowych badań. Nikt mnie nie
zmierzył, nie zważył, nie założył karty ciąży - czy to normalne? A na pytanie,
czy mogłabym zrobić badania prenatalne (mam 32 lata, jestem w grupie ryzyka
zachorowania na raka, a mąż ma zespół Gilberta), lekarz odpowiedział, że tak,
owszem, odpłatnie - i wskazał szpital w Poznaniu. Czy tak powinno być? Hmm...

[azzurrina]

macoofka:
Niektóre NFZ mają program badań prenatalnych.
Np mazowiecki NFZ na takich warunkach:
www.nfz-warszawa.pl/index/programy5
Ale Ty mieszkasz w Poznaniu więc obdzwoń swój NFZ: www.nfz-poznan.pl/page.php
Podejrzewam jednak, że nawet jeśli tymi badaniami byłabyś objęta to musiałabyś
mieć skierowanie od lekarza państwowego.
Dodam, że testy PAPPA wszystkie znane mi osoby robiły prywatnie. Chyba dlatego,
że najlepsi specjaliści usg i tak przyjmują właściwie głównie prywatnie albo w
spółdzielniach...a tu ważny jest fachowiec z dobrym sprzętem. Jeśli on wykluczy
choroby to już 90% sukcesu...

Ale może odezwie się tu jeszcze ktoś kto załatwił Pappa przez NFZ?

A jeśli chodzi o pierwszą wizytę - niektórzy lekarze czekają trochę z założeniem
karty.
Więcej o wstępnych badaniach:
twoja-ciaza.com.pl/badania.html
W przypadku ciąż trudnych, zagrożonych tych badań robi się nawet więcej, no ale
to chyba na szczęście nie Twój przypadek. Ze względu na zespól Gilberta może
powinniście zrobić badania kariotypu (no ale to już nie wiem do końca, o tej
chorobie słyszę po raz pierwszy)
Ja tam bym chyba poszukała bardziej "troskliwego" lekarza chyba, że następna
wizytę masz już za 2-3 tygodnie od pierwszej i wtedy dostaniesz skierowanie na
wszystkie podstawowe badania. Czy lekarz przypomniał Ci o łykaniu kwasu foliowego?

[jk500]

Zespół Gilberta to zupełnie nieszkodliwy defekt. Poza łagodną hiperbilirubinemią
nie powoduje żadnych dolegliwości. Można z nim żyć absolutnie normalnie i W
żADNYM WYPADKU nie jest wskazaniem do wykonywania badań prenatalnych ani tym
bardziej przerywania ciąży.

[dido_dido]

W ostatniej ciąży zdecydowałam się na amniopunkcję. Wskazaniem był
wiek >35, letalna wada serca u jednego z dzieci oraz kilka drobnych
wad u innego. Robiłam badania usg w 12 tyg, wyniki były średnie.
Pani doc Dangel zaproponowała mi wykonanie testu Pappa właśnie
poprzez NFZ. Jednak ponieważ byłam zdecydowana na amnio to już testu
z krwii nie chciałam.
Urodziłam pięknego, dużego i zdrowego syna. Nigdy nie żałowałam że
miałam amnio. Po otrzymaniu wyników i zrobieniu echa serca w 20 tyg
cieszyłam się swoją ciążą.

[mon.ro]

Ponieważ miałam wskazania z poprzedniej ciąży... więc w obecnej ( to już 35
t.c ) wszystkie badania prenatalne miałam na skierowanie, czyli wykonane
bezpłatne. Było to usg w 12 tc, test pappa, ponieważ wyniki tych badań wyszły
rewelacyjnie więc nie musiałam tym razem wykonywać amniopunkcji ( w poprzedniej
ciąży niestety miałam te wskazania więc miałam robioną amnio, ale też na
skierowanie) oraz usg w 20 tc.I nieprawdą jest, że tych badań nie wykona się u
dobrego specjalisty na skierowanie. Ja te wszystkie badania miałam robione u
wybitnych specjalistów w tej dziedzinie mających prywatną klinikę w Katowicach,
ale mających także podpisane kontrakty z NFZ i realizują wykonywanie tych badań
także na skierowania.

[73kasia]

Cześć mon.ro )
Witam Dziewczyny,
ja również miałam usg genetyczne w 12 i 22 tc robione bezpłatnie u
jednego z najlepszych specjalistów w kraju (dr Agata Włoch -
www.echo.pron.pl/). Ponieważ wynik usg z 12 tc był super nie
robiłam testu z krwi ani badań inwazyjnych. Pani dr zaleciła tylko
powtórzenie usg ok 20-23 tc. Skierowanie miałam z prywatnego
gabinetu, zlecił je mój lekarz ze względów bezpieczeństwa pomimo
prawidłowej ciąży (bynajmniej nie chodziło o wiek - nie mam jeszcze
35 lat). Dzisiaj kończę 34tc i czekam z utęsknieniem na zdrową
Córeczkę.
Bardzo ważne jest by usg nt (11-14 tc w zależności od wielkości
Dzidziusia) i połówkowe robił specjalista w tej dziedzinie, nie
każdy ginekolog nim jest.

[macoofka]

Wielkie dzięki, dziewczyny, za dobre rady i ciepłe słowa. Może któraś z Was wie,
kto w Poznaniu jest takim prawdzimym specjalistą w tej dziedzinie? W Poznaniu
mieszkam od niedawna i moja wiedza jest dość ograniczona. Na szczęście mam
jeszcze troszkę czasu i mogę ze spokojem poszukać fachowca
Jeszcze raz dziękuję i pozdrawiam serdecznie

[mon.ro]

Witam Kasiuoraz pozostałe dziewczyny
Jeśli jesteście z okolić Katowic, to potwierdzam dr Agata Włoch jest
rewelacyjnym specjalistą, jeśli chodzi o badanie i wykrywanie wszelkich
nieprawidłowości w budowie serduszka u płodu, i zawsze zachęcam swoje znajome
będące w ciąży aby wykonały właśnie u dr Włoch to usg w 20 tc. Oprócz
niesamowitego powołania jakie posiada ta pani dr do swojej pracy, to jest
jeszcze cudownym człowiekiem, niezwykle ciepłą i wrażliwą kobietą. Nigdy nie
odmawia pomocy, rady, zawsze uważnie słucha pacjenta, nie odmawiając mu wyjaśnień.
Nawet jak nie jesteście z okolic Katowic, to naprawdę warto przejechać się te
parę km więcej na spotkanie z dr Agatą Włoch

[73kasia]

www.webs4sme.co.uk/fmf01/cert-11-14.htm
na tej stronie można sprawdzić nazwiska lekarzy z uprawnieniami do
usg NT (11-14 tc)

[kaeira]

73kasia napisała:
> www.webs4sme.co.uk/fmf01/cert-11-14.htm
> na tej stronie można sprawdzić nazwiska lekarzy z uprawnieniami do
> usg NT (11-14 tc)

Fajny link.
Moja lekarka jest na tej liście (Renata Jaczyńska, Warszawa, polecam)

[macoofka]

Kasiu, wielkie dzięki za tego linka! Dzięki Tobie znalazłam w Poznaniu poradnię,
gdzie aż trzech lekarzy z tej listy wykonuje badania, a pozostali są wysokiej
klasy specjalistami. Z pewnością będę ich pacjentką. Dzięki serdeczne!

[milusia235]

Dziewczyny dzisiaj zarejestrowałam się na badania USG genetyczne +
USG 4D w PROVICIE w Katowicach. Cena 150 + 80 zł. Napiszcie czy
któraś już wykonywała tam takie badania i czy warto. Badanie mam
dopiero 21 listopada i to będzie 31 tydzień ciąży, więc nie wiem czy
nie za późno się zdecydowałam. Zależy żeby dowiedzieć się czy
dzidzia zdrowa. Gdzie lepiej zrobić takie badania, w Genomie czy
Provicie???

[73kasia]

milusia 235 - w Provicie pracuje dr Agata Włoch - to bardzo dobry
specjalista. W mnie 31 tydzień to troszkę za późno na usg
genetyczne - najlepszy okres na te badania to 18-23 tc, ale nie
jestem lekarzem. Odsyłam na stronę Pani Doktor - link w wpisach
powyżej. Ja z badania u Dr Włoch byłam bardzo zadowolona (usg w 12 i
22 tc), robiłam je na Opolskiej w Katowicach.

CO TO ZA LINK???? sprawdzcie inne kraje :p

[alicja0]

Dziewczyny, z ciekawości sprawdziłam jacy są lekarze z
tymi "certyfikatami" i co??? W USA nie ma żadnego takiego lekarza.
HE he he
Taki duży kraj, a nie ma ani jednego. Głąby jakieś, że nie mają w
żadnym stanie USA wyszkolonego lekarza?
To najwyraźniej lista lekarzy, którzy zrobili certyfikaty w jednej z
firm szkoleniowych, a nie lista wszystkich lekarzy z takimi
uprawnieniami.
To

[kaeira]

alicja0 napisała:
> To najwyraźniej lista lekarzy, którzy zrobili certyfikaty w jednej z
> firm szkoleniowych, a nie lista wszystkich lekarzy z takimi
> uprawnieniami.

To nie firma szkoleniowa, a fundacja - organizacja non-profit/charytatywna.
Bardzo znana zresztą: Fetal Medicine Foundation (Fundacja Medycyny Płodu) z
Wielkiej Brytanii
www.fetalmedicine.com/f-fmf.htm

[alicja0]

kaeira napisała:

To nie firma szkoleniowa, a fundacja - organizacja non-
profit/charytatywna.
> Bardzo znana zresztą: Fetal Medicine Foundation (Fundacja Medycyny
Płodu) z
> Wielkiej Brytanii
> <a href="www.fetalmedicine.com/f-fmf.htm"

OK, niech to sobie będzie nie firma, a fundacja, jak komu bardzo
znana zresztą. Nie zmienia to faktu, że oranizowane przez nią
szkolenia nie są jedynymi na świecie i jeśli jakiegoś lekarza gin
nie ma na ich liście lekarzy z certyfikatem, to znaczy jedynie tyle,
że dany lekarz nie robił u nich szkolenia. A mógł robić gdzie
indziej i ma tą samą wiedzę na temat USG, co lekarz z "ichnim"
certyfikatem.
Dlatego nie można stwarzać takiej jakiejś aury wokół tej ww. listy,
jakby ona o czymkolwiek istotnym mogła mówić. To że kilku lekarzy
zrobiło szkolenie w ww fundacji nie przesądza o tym, że inni lekarze
nie mogli zrobić podobnego szkolenia gdzieś indziej.

Ale o co właściwie chodzi?

[kaeira]

>Dlatego nie można stwarzać takiej jakiejś aury wokół tej ww. listy,
>jakby ona o czymkolwiek istotnym mogła mówić. To że kilku lekarzy
>zrobiło szkolenie w ww fundacji nie przesądza o tym, że inni lekarze
>nie mogli zrobić podobnego szkolenia gdzieś indziej.

No ale to chyba oczywiste? Nie rozumiem o co ci chodzi. Nikt nie twierdzi, że to
jakiś spis jedynie uprawnionych. Ta lista daje ci to, że wiesz, że umiejętności
tego konkretnego lekarza gwarantuje organizacja będąca światowym autorytetem w
dziedzinie badan prenatalnych. I tyle.

[alicja0]

)
Ja po przeczytaniu, że jest taki link, na którym są lekarze z
certyfikatem do robienia badań, uznałam, że jest to pewno link do
jakiegoś ogólnego spisu takowych lekarzy ))
Tak jak jest np. bank danych kredytobiorców, do którego mają wgląd
wszystkie banki )
I jak na spisie polskim nie znalazłam swego lekarza gin, to ...
mogłabym się zaniepokoić ) Dlatego tak napisałam, że ten link to
trochę jak test ciązowy: jak jest nazwisko lekarza, to na pewno ma
certyfikat. Jak nie ma nazwiska lekarza, to jeszcze nie jest
przesądzone, że takowego certyfikatu nie ma )
Pozdrowionka!

[ika1]

ja nie ,bo i tak nie moglabym usunac ciazy wiec,to mijaloby sie z
celem.a mam juz troche latek,bo 36.

[azzurrina]

Nie wiem czemu nie mogłabyś usunąć ciąży, ale w takim wypadku też chyba
wolałabym znać prawdę i przygotować się odpowiednio - znaleźć dobrego lekarza,
rehabilitanta, zabezpieczyć jakąś pomoc, poczytać o chorobie...

[macoofka]

Ehh, i właśnie z takiego podejścia, czy niewiedzy, rodzą się nieszczęścia.
Przecież badania prenatalne to nie jest przepustka do ewentualnej aborcji -
wiedza o chorobie dziecka może pomóc nam przygotować się na przyjęcie go w
odpowiednim momencie, warunkach, przez odpowiednich specjalistów. Poza tym,
istnieją schorzenia, które można leczyć u dzieci już w trakcie życia płodowego,
a dlaczego nie ratować dziecka jak najwcześniej? Najłatwiej podejść do sprawy w
sposób - "i tak nic nie zmienię". A właśnie, że można zmienić. Trzeba tylko
chcieć, przede wszystkim, dobra własnego dziecka. Wiadomo, każda z nas chciałaby
urodzić zdrowe, silne, śliczne dzieciątko, czasem wydaje nam się, że w tym celu
robimy wszystko. Ale skądś się jednak biorą chore dzieci... Dlaczego nie ułatwić
im startu?

[ika1]

z tego co mi wiadomo,to wlasnie te badania prenatalne maja na celu w
razie wykrycia wad rozwojowych podjecia decyzji o aborcji.myslisz,ze
nie dowiadywalam sie najpierw,czy w razie ewentulanej wady
rozwojowej bedzie mozliwe usuniecie jej badz podleczenie,niestety
odpowiedz mojego ginekologa byla w tej sprawie negatywna.takze
zdecydowalam,ze nie ma sensu,bo i tak moje przekonania religijne i
morlane nie pozwolilyby mi mojego dzieciatka usunac i watpie zeby
moja swiadomosc,ze urodze dziecko niepelnosprawne "ulatwila mu
jakikolwiek start".mozna by bylo owszem czytac o danej wadzie,ale
pewnie i tak trzeba sie uczyc byc z takim dzieckiem przez cale
zycie,a czas ciazy napewno by mi wtym nie pomogl.wolalbym jednak nie
wiedziec.kazdy mysli i czuje inaczej.

[przeciwcialo]

Syan starszego urodziłam jak miałam 30 lat młodszego 32 lata.
Robiłam tylko usg w 12 tyg i potem w 20/21 na bardzo dobrym
sprzęcie. Bałabym się inwazyjnych. na inne nieinwazyjne nie miałam
pieniedzy.
Zreszta - niezależnie od wyników urodziłabym i tak.

[hanusia73]

Ja rodziłam pierwszą córeczkę mając 33lata ciąża prowadzona w
Instytucie matki i dziecka w Warszawie w 12 tygodniu USG ok.
I mądrzy Pan doktor powiedział, że mogę z racji wieku poddać się
Badaniom Genetycznym jednak on nie widzi takiej potrzeby po
obejrzeniu ciąży badaniem USG a każda ingerencja jest ingerencją i
niesie za sobą możliwe konsekwencje.......
Nie zdecydowałam się na badania zawierzyłam lekarzowi i dziś maM
WSPANIAŁĄ ROCZNĄ CÓRECZKĘ ZDROWIUTKĄ I WESOŁĄ
Trzeba wierzyć własnej intuicji i lekarzowi prowadzącemu.
Ja miałam ten konfort że ten sam Pan Doktor robił wszystkie USG i
prowadził ciążę

[alicja0]

Pierwsze dziecko urodziłam w wieku 34 lata, drugie w wieku 36 lat
(prawie - zabrakło 3 dni )
W każdej ciązy robiłam dobre USG, w drugiej dodatkowo echo serca
płodu. Nie robiłam PAPA, ani nie interesowała mnie aminopunkcja,
którą zresztą mi proponowano za darmo w CZD (ze wzgl na wiek i
problemy z pierwszym dzieckiem).
JA NADAL jestem ciekawa, jakie choroby wykryje aminopunkcja, których
nie zauważy USG, a które to choroby można leczyć zanim dziecko się
urodzi. Problemy z sercem, układem moczowym, wodogłowiem można
zauważyć w USG i podjąć stosowne leczenie bądź przygotować poród w
ośrodku referencyjnym. Amino wykryje kilka najbardziej powszechnych
wad (oczywiście nie do leczenia), więc wolę sobie radośnie
przechodzić ciążę, niż przeżywać stres, który i tak mnie dopadnie po
porodzie. A zasięgnąć info na temat ZDowna itd. zawsze zdążę - to co
wykryje amino jest tak powszechne, że nie trzeba jakiś strasznych
ceregieli w poszukiwaniach.
Ciągle nikt nie jest w stanie mi odpowiedzieć na ww. pytanie o sens
amino, więc ja osobiście nie widzę potrzeby robienia tego badania,
jeśli nie biorę pod uwagę wykonania aborcji.

[azzurrina]

Znalazłam taką odpowiedź:
www.bryk.pl/teksty/gimnazjum/biologia/genetyka/10452-choroby_genetyczne_objawy_i_diagnostyka.html

[ika1]

dokladnie to samo powiedzial moj ginekolog,ze jesli nie zamierzam
usunac dziecka,to i te badanie sa mi do nieczego potrzebne,bo i tak
wad rozowjowych nie da sie tu wyleczyc ani podleczyc,poniewaz w tym
przypadku chodzi zawsze tylko o aborcje.

[azzurrina]

To prawda, macie rację - nie da się podleczyć. Ja, jak już pisałam byłam
zdecydowana na aborcję. Chodzi mi tylko o to, żeby nie odstraszać od tych badań
osób na nią nie zdecydowanych, gotowych pielęgnować chore dziecko. Jeśli
przezierność i inne parametry wskazują, że jest bardzo duże prawdopodobieństwo
urodzenia dziecka nie chodzącego, którego nie da się karmić normalnie czy
wymagającego rehabilitacji (żeby nie było przykurczy, odleżyn itd) to wtedy -
moim zdaniem - warto zrobić amniocentezę. Jeśli potwierdzi chorobę to wtedy,
zamiast wydawać kasę na śliczne ale mało potrzebne bajery dla dziecka, rozmaite
wózki sportowe, grające wanienki itd można przygotować się nie tylko psychicznie
ale i finansowo, rozejrzeć się spokojnie za dobrymi szpitalami i specjalistami,
którzy będą wiedzieć jak zmniejszyć cierpienie dzieciaka. A kwestia psychiki tez
ważna. Znam historię kobiety, która dopiero w dniu porodu dowiedziała się o
chorobie Downa u dziecka. Położono jej to maleństwo informując niedługo później,
że jest chore. Musiała się nagle uczyć nie tylko obsługi noworodka ale też
trudnych spraw związanych z obsługą dziecka niepełnosprawnego. I był to dla niej
szok, przyczyna poważnej depresji na wiele lat.
Dlatego zdecydowanie protestuję przeciw nazywaniu badań prenatalnych pierwszym
krokiem do aborcji. Moim zdaniem dobrze jest znać prawdę, ale potem niech każdy
podejmuje swoje decyzje.

[rosania74]

32 lata. Na usg genetycznym w 12 tyg wszystko było ok. tj.
przezierność karku, kość nosowa, więc dałam sobie spokój z innymi
testami. Synek ma juz ponad pół roku i super sie rozwija, odpukać

[hancik5]

Zaszłam w ciążę w wieku 40 lat. Zdecydowałam się tylko na USG genetyczne, które
wyszło na szczęście bardzo dobrze. Następnych badań nie robiłam, zwłaszcza
amniopunkcji, która daje 1-2% ryzyka poronienia.

Zresztą, nie mogłabym usunąć ciąży, tak zdecydowałam.

Dziecko mam zdrowe, ma już 11 miesięcy.

Pozdrawiam

[renixx1]

Jestem w 14 tc i robilam 2 tyg usg u bardzo dobrego lekarza. Postanowilam, ze
jesli wszystko pojdzie ok, nie bede robic badan. Poszlo dobrze, wszystko w
normie, w rodzinie genetycznych chorob nie bylo, a ja mam 31 lat, wiec
stwierdzilam, ze nie ma potrzeby. pozdrawiam

[zahra1]

Cześć dziewczyny,mam 38 lat,druga ciąża 13 tydz.Wczoraj miałam usg genetyczne we
Wrocławiu-200zł.Dziś idę do gin i mam podjąć decyzję,czy chcę amnio.Wynik
wyszedł dobrze nt 2.3mm,kość nosowa 2.mm,CRL 82 mm. Mój gin twierdzi,że
wskazaniem do amnio jest tylko mój wiek.Mam dziś wodę z mózgu!!! W pierwszej
ciąży też miałam usg genet.,mój synek jest zdrowy,odpukać ,no ale dziś jestem
o 3 lata starsza.

[lanaia]

A ja mam lat 23, mieszkam w NYC i mialam wykonanae wszystkie badanie
prenatalne! Nie bylo zadnych specjalnych wskazan do ich wykonania -
ale lekarze tutaj nie lubia niespodzianek W pierwszym trymestrze
PAPP i przezierkonsc karkowa - w drugim USG 3D antomiczne - a teraz w
trzecim powtorka USG z pomiarem wzrostu

Lepiej spac spokjnie - ale oczywscie przed badaniami lepiej o nich
poczytac, bo wiele z nich jest tylko wskaznikiem ryzyka!!! a nie ocena
stanu polodu.

[kasiarek1]

Z tego co przeczytałam to większość w Was tylko teoretyzuje na temat
wcześniejszej wiedzy. Ja w mojej pierwszej ciąży dowiedziałam się o wadzie
dziecka w 27 tc. Oczywiście tak duży stres nie jest korzystny dla ciężarnej, ale
dla tych kobiet, które jak ja zdecydowałby się urodzić chore dziecko chciałam
powiedzieć, że dla dobra dzidziusia zdecydowanie lepiej wiedzieć wcześniej. A
to, że będzie czas po porodzie, żeby poczytać o chorobie - bzdura!! Dziecko z
poważnymi wadami ląduje od razu w specjalistycznym szpitalu, a matka wraz z nim,
gdzie nie ma dostępu do internetu W moim przypadku to było 5 długich miesięcy
ciągłego pobytu w szpitalu i jak rozmawiać z lekarzem, nie wiedząc o czym on do
Ciebie mówi?????
Życzę wszystkim zdrowiótkich dzieci!!!