Diagnoza - migrena

[arwena4]

Dziewczyny w jaki sposob diagnozowano u was migrene? Wystarczyla jedynie
rozmowa z neurologiem, czy mialyscie robione jakies badania typu -
tomografia, rezonans magnetyczny? Ja nie mialam zlecanych tego typu badan
( na wlasna reke robilam je chyba z 10 lat temu i wszystko bylo wowczas ok ).
Ale ostatnio mam co drugi dzien migrene i zaczynam sie martwic.Nie jestem w
stanie tak zyc. Niczego nie moge zaplanowac,bo nigdy nie wiem kiedy pojawi
sie atak. Migrena nasila mi sie z tygodnia na tydzien. Dajcie znac, czy wam
zlecano te badania. Moze juz ten watek byl przez was poruszany, ale zbytnio
mnie boli dzis glowa, zeby przegladac cale forum.

[venus22]

Witam! czy mozna wiedziec w jakim jestes wieku? migrena ma niestety tendencje
do nasilania sie po 20-stce.
najwiecej i najczesciej cierpia ludzie ok 30- 40 lat co widac po nieformalnych
wywiadach forumowych.

Moja migrene zdiagnozowal najpierw lekarz domowy potem neurolog, po wywiadzie.
jesli objawy migreny sa wyrazne i klasyczne to specjalnych badan nie trzeba,
bo migrena jest sama z siebie choroba (neurologiczna) przy ktorej wszelkie
wyniki najczesciej sa dobre.
zwykle zaleca sie EEG, rezonans i ogolne badania krwi.
mozna, w zwiazku ze osoby majace wypadanie zastawki albo tzw" dziure" w sercu
(PFO) maja od tego migrenowe bole, tez zrobic sobie w tym kierunku badanie.

Jesli przy tym puchna i bola stawy, ma sie rozne inne objawy to mozesz takze
na wszelki wypadek zbadac sie pod katem boreliozy. nie wspominalabym o tym
gdyby nie to ze na innym (USA) forum sa ze dwie osoby ktore to wlasnie maja i
wykrycie boreliozy (rowniez leczenie) zmniejszylo bole w znacznym stopniu.

Czy prowadzilas kiedykolwiek pamietnik w ktorym zapisuje sie co i kiedy sie
jadlo i pilo, jakie wywolywacze byly obecne tego dnia i kiedy, jak, jak dlugo
bolala glowa i co pomoglo.

To bardzo pomaga w ustaleniu jakie wywolywacze najbardziej na nas dzialaja i
przez unikanie ich mozemy uchronic sie przed potencjalnym atakiem. pewnych
wywolywaczy- hormony, pogoda, unikanc sie nie da ale przynajmniej wiadomo od
czego moglo bolec.


na kazdy prawie temat juz byly dyskusje tak ze po wiecej informacji, jak sie
bedziesz lepiej czula, przeszukaj sobie forum.
nie mam nic przeciwko powtarzaniu postow ale po prostu tego jest za duzo aby
pamietac :)

Venus

[arwena4]

Mam 31 lat, a wiec zgodnie z tym co pieszesz jestem w tym wieku, kiedy migrena
moze sie nasilac.
Do niedawna pojawiala sie tylko przy okresie i dzieki temu moglam przynajmniej
przewidziec,kiedy to sie stanie. W tej chwili pojawia sie w najmniej
spodziewanych momentach. Mam dziwne wrazenie, ze za sprawa SUMIGRA atak jest
szybciej przerywany, ale jednocześnie bole pojawiaja sie zdecydowanie czesciej
( co drugi dzien ). Zastanawiam sie, czy leki przeciw migrenie moga powodowac
jakies uzaleznienie? Czy tez jest to tylko przypadek?
Unikam produktow, ktore wiem,ze moga u mnie wywolac bol, ale jak wyeliminowac z
zycia stres?

[arwena4]

Dziennika do tej pory nie zalozylam, ale chyba jednak to zrobie. To jest dobry
pomysl

[venus22]

"""ze za sprawa SUMIGRA atak jest
szybciej przerywany, ale jednocześnie bole pojawiaja sie zdecydowanie czesciej
( co drugi dzien ). Zastanawiam sie, czy leki przeciw migrenie moga powodowac
jakies uzaleznienie? """

jest takie podejrzenie ze wiekszosc lekow aborcyjnych (przerywajaych atak)
czyli p/bolowe (bez recepty i na recepte) i tryptany (czyli np. Sumigra)
moga powodowac tzw "bole z odbicia".

polega to na tym ze organizm domaga sie leku ktory "uchodzi" z organizmu -
objawiajac to wlasnie bolem glowy.

czy na pewno masz takie bole z odbicia, czy po prostu wystapilo u ciebie
naislenie choroby, musialabys sprawdzic poprzez calkowite odstawienie Sumigry
(i innych tryptanow) na co najmniej dwa miesiace. jesli ilosc atakow sie
zmniejszy to bedziesz wiedziala.

przydalaby sie w tym czasie pomoc lekarza ktory przepisalby na ten czas cos
naprawde mocnego p/bolowego i moze DHE- dihydroergotamine ktora podobnie jak
tryptany zweza naczynia krwinosne chociaz nie wiedziec czemu nie jest tak
skuteczna jak tryptany - przynajmniej nie dla wszystkich,
najbardziej skuteczna (DHE) jest dozylnie ale to juz podaje sie w szpitalu.

(w USA i Kanadzie silne migreny z powodu odbicia przerywa sie zwykle w szpitalu)

moze zaprowadzenie pamietnika pomoze ci w ustaleniu czy to Sumigra tak na
ciebie dziala, czy moze przypadkowo cos innego, jesli Sumigra to nie zaleca sie
brac tego czesciej niz 3-4 tabletki na tydzien.
(i innych tryptanow tez)

uzaleznienie to jeszcze cos innego, tez owszem moze objawiac sie bolem glowy
(miedzy innymi) ale przekonana jestem ze to nie to u ciebie.
tryptany raczej nie uzalezniaja, uzalezniac moga srodki p/bolowe zawierajace
kofeine, kodeine inne tego typu substancje.


Ale uzaleznic sie jak sie ma bole to tez nie tak latwo jak podczas brania dla
uzywki, wiec na zapas sie nie martw.
aby miec kontrole ile czego bierzesz, dobrze jest zapisywac w sciennym
kalendarzu, symbolami np 2 paracetamole i jedna sumigra - 2P 1S
i po kilku miesiacach mozesz porownac ile czego bierzesz.

Venus

[arwena4]

dziekuje za pomoc venus22

[sylwial27]

Ja mam migrenę z aurą, która towarzyszy mi już jakieś 17 lat nigdy bym się do
niej nie przyzwyczaiła, gdybym nie trafiła na lek, który dostępny jest w
Niemczech zupełnie bez recepty w każdej aptece nazywa się dolormin migrane, od
czasu jak go zażywam z mojej migreny pozostała tylko aura bólu już nie czuję
kiedy dostaję mroczki zażywam dwie tabletki i po dwóch godzinach mogę żyć
normalnie, przez zażywanie tego leku nie mam częściej ataków nie mam też żadnych
dodatkowych dolegliwości. Rewelacja radzę spróbować. Dodam tylko że lek ten
poznałam w 2002 roku, kiedy wcześniej żaden inny środek nie pomagał a mój atak
migreny trwał jakieś 12 godzin.

[anna.2007]

Jak patrzę wstecz to sama nie rozumiem dlaczego lekarze mojej migreny nie
traktowali poważnie, a ja nie domagałam się diagnozy. Bo tak naprawdę diagnozę
postawiłam sobie sama na podstawie literatury i poinformowałam o tym lekarza,
który się ze mną zgodził. Na moje pierwsze problemy z głową zostałam skierowana
do laryngologa i okulisty. Potem była ciąża i brak migren. Następnie albo
bolała mnie głowa i nie miałam siły się domagać, albo nie bolała i miałam
nadzieję, że nie będzie bolała nigdy. Bardzo żałuję, że ok. 20 lat temu nie
trafiłam na takie forum. Jak czytam co można zrobić w sprawie diagnozy to się
naprawdę sama sobie dziwię. Mi nikt nigdy nie zaproponował neurologa a teraz to
już chyba nie muszę bo sama sobie wypracowałam sposoby postępowania.