Edronax???

[ka_an]

Ktoś zna ten lek, stosował go???

[i_am_the_army]

chyba już wszystko wiesz, ale nudziłam się i poszukałam jeszcze w necie, więc na wszelki wypadek masz parę linków
www.depresja.webplus.net.pl/viewtopic.php?t=166&sid=7dfce9d57fd5cdac93200262bd395c39
www.doz.pl/leki/s2637-reboksetyna
fpn.ipin.edu.pl/archiwum/2005/4/t21z4_2.pdf

[i_am_the_army]

www.portal.adhd.org.pl/phpbb/viewtopic.php?t=620
kurde faktycznie niewiele o tym leku jest, a jak już jest to kilka zdań dosłownie, pewnie dlatego, że jest to lek działający b. wybiórczo, no ale w sumie te co wychwytują serotoninę też wybiórcze... wiesz co, to nie jest jednak taki nowy lek, ale widać niewiele osób stosuje te noradrenalinowe antydepresanty. ciekawe jak zareagujesz

[i_am_the_army]

w sumie to Ci mogłam na maila już te wywody wrzucić, no ale może ktoś jeszcze będzie tu o tym Edronaxie szukał...

[ka_an]

Dzięki
Wczoraj tak mnie pobudził, że od razu na dwie godziny zasnęłam
Myślę, że działanie zauważę dopiero za kila dni.

[i_am_the_army]

no to rzeczywiście pobudzenie pierwsza klasa haha (to tak jak moją mamę pobudza kawa - jeszcze nie skończy pić a już chrapie)

co najmniej za kilka dni, jak nie tygodni

[xsenia]

Reboksetyna
reboxetine
antidepressivum
N06AX
Działanie: Pochodna morfoliny, silny, wybiórczy inhibitor wychwytu
zwrotnego noradrenaliny wykazujący działanie przeciwdepresyjne. W
niewielkim stopniu wpływa na zwrotny wychwyt serotoniny, nie wpływa
na wychwyt dopaminy. Nie ma znaczącego powinowactwa do receptorów
adrenergicznych oraz muskarynowych. Działanie leku pojawia się po
ok. 10-20 dniach stosowania. Dostępność biologiczna wynosi co
najmniej 60% (pokarm nie wpływa na jej wartość), tmax - 2 h.
Reboksetyna przenika do płynów ustrojowych, w 97% wiąże się z
białkami osocza u osób młodych, a w 92% - u starszych. Metabolizm
zachodzi w wątrobie z udziałem cytochromu P-450 (prawdopodobnie
CYP3A4) na drodze O-dealkilacji, hydroksylacji i utleniania. t1/2
wynosi 13 h. Wydalanie następuje z moczem (78% dawki) i kałem,
głównie w postaci metabolitów. U osób w podeszłym wieku lub z
niewydolnością nerek albo wątroby t1/2 ulega 2-3-krotnemu wydłużeniu.

Wskazania: Depresja.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.
Przeciwwskazana u osób w podeszłym wieku i dzieci. Ostrożnie u
chorych z retencją moczu, rozrostem gruczołu krokowego, jaskrą
zamykającego się kąta przesączania, chorobami serca, z napadami
drgawek w wywiadzie (w razie wystąpienia napadu drgawek leczenie
należy przerwać). Podczas stosowania leku istnieje ryzyko podjęcia
próby samobójczej przez chorego. W przypadku przedawkowania wdrożyć
leczenie objawowe.

Interakcje: Nie stosować jednocześnie z inhibitorami MAO, azolowymi
lekami przeciwgrzybiczymi, antybiotykami makrolidowymi, fluwoksaminą
czy innymi lekami hamującymi aktywność cytochromu P-450. Ostrożnie w
skojarzeniu z lekami o małym indeksie terapeutycznym
metabolizowanymi przez CYP3A4 i CYP2D6 (m.in. niektóre leki
przeciwarytmiczne, przeciwpsychotyczne, trójpierścieniowe leki
przeciwdepresyjne, cyklosporyna). W skojarzeniu z alkaloidami
sporyszu może nastąpić wzrost ciśnienia tętniczego, a stosowana
łącznie z diuretykami może nasilić ich efekt hipokaliemiczny. Nie
nasila wpływu alkoholu na czynności poznawcze.

Działanie niepożądane: Suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaparcia,
bezsenność, nadmierne pocenie się, zawroty głowy. Rzadziej objawowy
częstoskurcz, hipotonia ortostatyczna, parestezje, utrudnione
oddawanie moczu u mężczyzn, impotencja.

Ciąża i laktacja: Kategoria X. Nie stosować u kobiet w ciąży i w
okresie karmienia piersią.

Dawkowanie: P.o. Dorośli zwykle 4 mg 2 razy na dobę, maksymalnie do
12 mg/d. U chorych z niewydolnością nerek lub wątroby 2 mg 2 razy na
dobę, w razie dobrej tolerancji dawkę można zwiększyć.

Uwagi: Reboksetyna może upośledzać sprawność psychofizyczną, mimo że
w badaniach klinicznych nie stwierdzono takiego działania. Zachować
ostrożność podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi
maszyn w ruchu.

Preparaty
reboxetine