komisja lekarska

[agnieszka282882]

mam pytanie czy wasze pociechy stawały przed komisja lekarską?

[mamaigora1]

nie, zaświdczenie o niepełnosprawności uprawnaijące do zasiłku pielęgnacyjengo
dostalismy zaocznie - lekarka, ktora kierowała nas na komisję napisała
zaświdczenie, że Igor nie jest w stanie przed taka komisja stanąc ze względu na
stan zdrowia

stawał :)

[iduka]

my byliśmy razem - ja i grześ. ale on miał wtedy 8 miesięcy (5 korygowanych) i
był już 5-kilogramowym facetem )
w poznaniu taka komisja to 2 osoby (w osobnych pokojach) - lekarz i pracownik
socjalny.
grześ dostał orzeczenie na 2 lata.

[traganek]

Odradzam stawianie się z dzieckiem. My najpierw pojechaliśmy z Antosiem.
Ten "niestety" pokazał się lekarzowi od najlepszej strony. śmiał się, unosił
główkę na brzuszku i wogóle był super wg lekarza. Powiedział, że na niego nie
należy się żadne orzeczenie. Ale na szczęście pozwolił uzupełnić jego
dokumenty. Za drugim razem mieliśmy zaświadczenie od lekarza, że dzieci nie
mogą się stawić na komisji. Do tego trochę naopowiadaliśmy bajek jak to Antoś
zatrzymał się w rozwoju. No imamy orzeczenie na oboje na trzy lata))

[agnieszka282882]

moja ola stawała dwa raz i za kazdym razem przedstawiałam pełną dokumentacje od
wszystkich specjalistów i dostaje na rok a potem znowu na rok a jaką bajkę
wymyśliłaś że udało ci się dostac na trzy lata

[iduka]

to tak jak grześ - śmiał się, sztywno siedział, zaczepiał pana doktora i cały
czas gaworzył.
ja opowiadałam panu doktorowi ile wysiłku kosztowało nas doprowadzenie go do
takiego stanu, z dumą i radościa mówiłam, że potrafi już i to i tamto i że
rehabilitantka nie może się grzesia nachwalić - jednym słowem ściemniałam, że
było duuuzo gorzej (było tylko trochę gorzej). nie próbowalam udawać, że JEST
gorzej niż faktycznie, bo tak jak traganek napisała - dziecko może wsypać )
ale to chodzi chyba też o podejście komisji - jak sobie miło gawędziłam z
panią "socjalną" to wyszło, że wg niej skierownie na komisję powinnam dostać "z
urzędu" z neonatologii lub od rodzinnego. ja o komisji dowiedziałam się od pani
z MOPS-u, papiery wypisywał na neurolog, pod którego opieką (obserwacją) jest
grzesinek.
pani "socjalna" mówiła o przypadku, kiedy po raz pierwszy na komisję przyszła
mama z dzieckiem 4-letnim z porażeniem mózgowym - bo nikt z lekarzy
opiekujących się dzieckiem nie poinformował jej, że dziecku należą się jakieś
świadczenia...

[beataklaudia]

"Do tego trochę naopowiadaliśmy bajek jak to Antoś
zatrzymał się w rozwoju"...

..to powinnaś się wstydzić, że naopowiadałaś bajek...a chwalić się jeszcze takim
oszustwem na forum to już trzeba mieć tupet...a później dziwić się tym
urzędnikom , że tak przetrzepuja dokumentację naszych na prawdę
niepełnosprawnych dzieci...bo twierdzą, że muszą bo jest dużo rodziców -
naciągaczy...
..Ty agnieszko również ciesz się , że Twoje dziecko jest kwalifikowane jako
właściwie zdrowe i obyś nigdy nie dowiedziała się co to znaczy na prawdę
niepełnosprawne dziecko..

[agnieszka282882]

u nas w skład komisij wchodzą 4 osoby za kazdym razem musze przedstawiac
pełną dokumentacje od wszystkich specjalistów i tak dostaje na rok

[agnieszka282882]

a na jaki czas dostałaś

[ewaq]

stawała w wieku 8 m-cy (6 kor.). Lekarka Anię obejrzała, ale i tak głównie na
wypisie ze szpiatala się opierała. Dostaliśmy orzeczenie na 2 lata.

orzeczenie o niepełnosprawności?

[ania.silenter]

o, nie. Nawet do głowy mi to nie przyszło, bo z Olą wszystko ok.
pozdrawiam

[emilka74]

My własnie kolejna komisję mamy za sobą.Nie przdłużono nam orzeczenia mimo że
Emilka 2,5l waży 6.900 ,wzrost 75 cm. Pani dr odroczyła termin, mamy sie stawic
jak małą będzie po kolejnych badaniach i jak coś z nich oczywiscie wyjdzie.Też
myslę zeby stanąc do kogos innego.Zreszta ta pani dr.sama na wstępie
powiedziała ze miała nadzieję ze staniemy do kogos innego,bo ona niewie co
zrobić... mama Emilki I Gabrielka

[agnieszka282882]

twoja córeczka ma 2,5 roczku i wazy 6,900

[ewaq]

i nie rehabilitowałaś jej?

[agnieszka282882]

robiłam wszystko co zalecili mi lekarze

[ewaq]

ok,pytałam Anię

Ewaq

[ania.silenter]

Jeśli mnie pytałaś o rehabilitację Olci to sprawa wyglądała następująco. Po jej
narodzinach wiadomo było, że będziemy "chodzić" po lekarzach i że zajmie nam to
multum czasu. Gdybyśmy chodzili państwowo (z resztą próbowaliśmy) to musiałabym
przestać pracować (żaden pracodawca nie będzie zatrudniał osoby, która np. 3
razy w tygodniu nie pracuje bo chodzi z dzieckiem do lekarza). Wykupiliśmy
abonament Medicover (nawiasem mówiąc specjaliści tam są tacy sobie). W
usługach była też rehabilitacja, wprawdzie rehabilitant z IMiDz twierdził, że
Ola nie musi być rehabilitowana ale ja się uparłam i byliśmy 2 razy. Po 2 razie
rehabilitantka powiedziała, że ona nie widzi potrzeby rehabilitacji. I tyle.
pozdrawiam

[dlania]

My stawaliśmy na komisję z 5 miesieczna córką, która wszystko przespała -
lekarz nawet sie jej za bardzo nie przyglądał, przejrzał kartę leczenia
szpitalnego i wniosek od lekarza rodzinnego: dostalismy na 2 lata. Dzieki temu
mój mąż mógł zrezygnowac z pracy i przejśc na zasiłek pielęgnacyjny, który wraz
z zasiłkiem rehabilitacyjnym i jakimis tam innymi dodchodami daje prawie 700
zł. Mógły pewnie zarobic troche więcej (ale niedużo), ale kto wtedy jeżdziłby
z Alą 80 km tam i spowrotem 2 razy w tygodniu, czasem częściej? I gdzie byśmy
ja oddali - do żłobka?

[agnieszka282882]

to masz wapaniałego męża.moja ola jak stawała przed pierwszą komisją miała
osiem miesiący i dostała tylko na rok,po roku znowu miała komisie i też
zledwością przyznali na rok boje się że następnej nie przejdzie. Ile ma teraz
twoja pociecha?

Wiem, że mój mąż jest super;)

[dlania]

Ala skończyła 11 miesięcy, 2 dni przed Wigilią bedzie miała 1 rok
Ostatnio była kilka dni w szpitalu - tez 3/4 czasu spedzał z nia tata, czym
wzbudzał sensacje wśród personelu Wiem, że jest super facetem, nie każdy by
poświęcił tyle czasu, swoją pracę i swoje pasje maleńskiej kruszynce. Ale on ja
tak pokochał od pierwszego wejrzenia..., że bardzo rzadko się żali na swą rolę
babysitter
A wracając do komisji: co karaj (czy raczej: miasto), to obyczaj. ja nie
rozumiem, dlaczego oni robia problemy, przeciez to pieniądze z naszych
podatków, i to chyba lepiej,że MOPS przeznaczy je na pomoc w leczeniu i
rehabilitacji dzieci, niż na zasiłki dla pijaków.
Trzymam kciuki za zdrowie kruszynki!

[ewaq]

że tak się wyrażę: "łał"! Nie wiedziałam, że Oleńka taka dzielna i tak świetnie
sobie sama dała radę Chylę czoła

[magda_w24]

Ja właśnie złożyłam dokumenty na drugą komisje po pierwszej dostaliśmy na
rok,ale teraz cieńko to widze,Nie wiem co mam powiedzieć żeby nam
przedłużyli.Marcel jest tak żywy i kumaty ze lekarka pewnie mnie wyśmieje.Jest
co prawda pod kątrolą neurologa,okulisty,a od stycznia logopedy i
psychologa.ale czy to styka

[marmati]

Przyznam, że nie dziwi mnie już fakt, że dzieci naprawdę niepełnosprawne sa
traktowane na komisji w sposób , że szkoda słów. Dziewczyny ja chciałabym być
na Waszym miejscu i mieć takie problemy.

[agnieszka282882]

ja też się bałam drugiej komisij ale zebrałam opinie wszystkich specjakistów
postawiłam na słaby chód,słabą mowe i słuch komisja była póznym popołudniem
więc niusia była zmęczona i marudna udało się. Będe trzymał za wasz kciuki

[zorrgula]

Witam
Dziwią mnie opinie niektórych matek na tym poście. Żadne z dzieci nie jest tak
naprawdę zdrowym dzieckiem do końca. Każde powinno być pod opieką specjalistów
takich czy owych. I nie gadajcie takich rzeczy.... tak jak to zostało napisane
to są nasze pieniądze, które dostajemy(my może już niedługo), są różne stopnie
niepołnosprawności, same wizyty u różnych lekarzy to są wydatki, a gdzie cała
reszta...
Przykro mi, ale u nas w Państwie taka jest polityka prorodzinna, że trzeba
kombinować.
My złożyliśmy papiery, byliśmy na komisji i chyba dostaniemy te "WOW" 150,00zł,
Zuza może i teraz jest w miarę zdrowa, ale wymaga ciągłej rehabilitacji, wizyt
u różńych lekarzy i niestety też prywatnie(jedna wizyta około 70,00zł).... a
więc ....
Zbulwersowały mnie inne teksty i dlatego to napisałam, bez obrazy...
Pozdrawiam
Zuzia(28tc830g)&Ania

[agnieszka282882]

rozumię że cię to złości ja wcześniej nie słyszałam o komisiach nie miałam
dostępu do takich informacij mieszkałam na popegerowskiej wsi dzięki znajomej
która pracuje w opiece usłyszałam o komisij.Jest wiele kobiet które nie wie
postanowiłam jak najwięcej zbierac informacij na ten i inne tematy aby im
pomagac.

[zorrgula]

Agnieszka282882 właśnie, gdyby nie net, też bym o tym nie wiedziała. Wedłu mnie
wszystkie szczegółowe informacje o zasiłkach i innych rzeczach o jakie możemy
się starać, powinny być nam udzielane w szpitalach, albo przez lekarzy. Szkoda,
że o wszystko trzeba się prosić.
Pozdrawiamy Zuzia(28tc830g)&Ania

[beataklaudia]

zorrgula - zastanów się co piszesz...nie calkiem zdrowe nie znaczy
niepełnosprawne, żeby korzystać z lekarzy i rehabilitacji w ramach nfz poza tym
nie trzeba mieć orzeczenia...i masz rację to są nasze pieniądze..np..moje
odprowadzane na składki każdego miesiąca, które są następnie wypłacane
wyłudzaczom...kazdy ma prawo stanąć na komisji i starć sie orzeczenie, ale żeby
bezczelnie kłamać i wmawiać dziecku zdrowemu chorobę to jest skandal i po prostu
żerowanie na innych..sorry, ale dla mnie rodzice, którzy tak robią to są
pasożyty...i pamiętaj te dla ciebie "WOW" 150 zl często jest zbawienne dla
rodziców niepełnosprawnych dzieci, gdzie matka nie może pracować, bo choroba
dziecka to uniemożliwia, gdzie często pracuje tylko ojciec, a chore dziecko
dziecko wymaga nakładow o jakich nawet nie masz pojęcia..więc zastanówcie sie co
piszecie..ja Ci chętnie oddam niepełnosprawność mojego dziecka wraz z tym 150 zł
i jeszcze mogę Ci dopłacic dziesięć razy tyle..tylko weź z tą kasą też chorobę z
którą walczymy..

[zorrgula]

W kwesti wysokości zasiłku, chodziło mi o jego wysokość, że jest tak niski
właśnie w porównaniu nakładów jakie czasami trzeba ponieść. A tak poza tym te
150zł to dla mnie też dużo, tylko mój mąż pracuje.
Poza tym nie rozumiem tego co napisałaś:
"ja Ci chętnie oddam niepełnosprawność mojego dziecka wraz z tym 150 zł
> i jeszcze mogę Ci dopłacic dziesięć razy tyle..tylko weź z tą kasą też
chorobę z którą walczymy.."
Przepraszam, ale nie rozumiem o co Ci chodziło pisząc to.

[agnieszka282882]

troche za szybko mnie oceniłas.Jak zaszłam w ciąże nigdzie nie pracowałam na
stałe mieszkałam z rodzicami w pierwszym miesiącu ciąży trafiłam do szpitala bo
miałam zagrożoną ciąże leki musiałam sama wykupic bo szpital nie miał gdy
udało mi się utrzymac ciąże wróciłam do domu.Kiedy powiedziałam rodzicą o ciąży
to usłyszałam od taty "guwno mnie to obchodzi sama sobie radz" przez następne
dni się do mnie nie odzywali, potem zdecydowali że moge u nich zamieszkac z
moim mężem. gdy urodziłam w piątym miesiącu Olę która ważyła 650g byłam w
totalnej rosypce podczas porodu lekarze krzyczeli że to poronienie a gdy ją
zabrali do łodzi przez trzy dni wmawiali mi ze umże lub będzie kaleka gdy ją
zobaczyłam prawie zędlałam płakałam całe dnie bo nie mogłam byc przy niej co
dziennie. Gdyby nie mąz i jego rodzina bym nie dała sobie rady moi rodzice
przez cały pobyt Oli w szpitalu byli u niej raz na siłe.Po powrocie do domu ola
wymagała częstych wizyt w łodzi musieliśmy się zapożyczyc bo zjednej pęsij 900
zł nie byliśmy wstanie opłacic rachunków a rodzice nie chcieli nas trzymac za
darmo dzięki pieniądza z komisij mogliśmy zapewnic oli częstrzą rehabilitacje i
kupic dodatkowe wyposażenie do cwiczeń w domu oraz fotelik do samochodu oraz
zabawki pomagające jej rozwojowi.

[zorrgula]

...a poza tym u nas komisja to jest poprostu ściema.
Przychodzisz z dzieckiem, mówisz co chcesz, wychodzisz i tyle. A więc niech
nikt mi nie mówi, że lekarze "mocno" badają dzieci......

[sylwinka77]

Czesc.U nas jest 1 pani,ktora orzeka.Opiera sie glownie na wypisach i
badaniach.Starszy syn stawal raz na komisje i dostal od razu orzeczenie do 16
roku zycia.Mlodszy mimo ,ze ma te sama chorobe[zanik miesni,tak ogolnie]
najpierw dostal na rok ,a kolejne juz tez do 16 roku.Jest wiec roznie.

[zbulwersowana2]

Niektóre z was są głupie i niepodpowiedzialne.Wy chyba naprawdę nie wiecie co to znaczy mieć dziecko niepełnosprawne i z czym to sie wiąże.A szczególnie zwracam się do "traganek".Okłamywać komisję,że z dzieckiem jest gorzej niż w rzeczywistości.Szok.Nie życzę nikomu z was abyście doświadczyły naprawdę problemów związanych z wychowywaniem Niepełnosprawnego dziecka przez duże N.
Zastanówcie się nad swoim zachowaniem.Naprawdę.To jest ochydne.

[agnieszka282882]

każda z nas ma swoje problemy i kłopoty po to jest forum aby o tym porozmawiac
i wyrazic swoją opinie ale nie można nie znając wszystkich faktów innych
krytykowac

[gruchotka]

zbulwersowana2 napisała:

> Niektóre z was są głupie i niepodpowiedzialne.

Przeginasz i to bardzo

p.s. Świetny nick, taki... jednorazowy .

[traganek]

Do wszystkich, którzy uważają że przegięłam z tą komisją: Chyba nie znacie
historii moich dzieci, że takie rzeczy piszecie. Może macie niepełnosprawne
dzieci ale chyba nie wiecie co to znaczy być dzień w dzień od 8 miesięcy 24 h
na dobę w szpitalu z jednym bliźniakiem a drugiego zupełnie przez to
zaniedbywać i nie mieć nawet czasu na rehabilitację. Owszem dostaliśmy na oboje
po 150 zł na trzy lata ale cóż z tego kiedy musimy znacznie większe pieniądze
wydawac na rehabilitację dzieci prywatnie bo z nfz nie ma żadnych szans
(terminy nam wyznaczaję raz na 3 tygodnie w ośrodku). Do tego chyba nie
uważacie, że lekarze na komisji są aż tak głupi, żeby wystawiać orzeczenie
całkeim zdrowemu dziecku- widocznie dopatrzyli się nawet w tym super zdrowym
Antosiu jakiś uchybień. A że niektóre dzieci mają większe problemy zdrowotne
(tak jak np moja Zosia) nie znaczy, że innym wcześniakom, tym z mniejszymi
problemami, orzeczenie się nie należy. Wystarczy, że miał dwa rzy laser na
oczka, dwie operacje na przepuklinę i dysplazję oskrzelowo- płucną by
orzeczenie dostać.

[agnieszka282882]

ja cie rozumie już dziś o tym pisałam że nie wolno nikogo krytykowac jeżeli się
nie zna wszystkich faktów.pozdrawiam

[mathiola]

Ja nie stawałam przed komisją. Rehabilituję moje bliźniaki prywatnie, prywatnie
tez chodzimy do neurologa, płacilismy oczywiście za różne badania, ale wiecie
co, że ja po prostu nie umiałabym stanąć przed komisją lekarską i UDAWAĆ, że
moje dzieci są chore. No bo jak mam pokazać lekarzowi dziecko, które w wieku 6
miesięcy dogoniło rówieśników, fika koziołki, śmieje się bez przerwy i gada i
wmawiać mu, że jest niepełnosprawne?

[traganek]

Dodam jeszcze dla osób, które nie stawały przed komisją a próbują teraz
moralizować, że żeby wydano orzeczenie na dziecko lekarz głównie przegląda
dokumenty dziecka (moje dzieci dostały zaocznie orzeczenia) a dokumenty te nie
są wypełniane przez rodziców tylko przez specjalistów, którzy się zajmują
dzieckiem i jest to kwestia wogóle bezsporna.
Nie wiem czy jesteście w pełni świadomi co piszecie. Mamo bliźniaków- masz
zdrowe dzieci i powinnaś dziękować za to Bogu a nie doszukiwać się jakiś
przekrętów u innych.Na prawdę niektórzy z was nie wiedzą co znaczy długotrwała
choroba dziecka i ciągłe życie w niepewności

[misia0000]

Traganku, nie obrażaj się, ale rozumiem mamy, które cię skrytykowały. Chodzi o
styl Twojej pierwszej wypowiedzi, w której tak lekko pochwaliłaś
się "naopowiadaliśmy bajek, jak to Antoś zatrzymał się w rozwoju".. Ja
doskonale znam historię Twoich dzieci, rozumiem jak cały czas jest Ci ciężko.
Ale....Głos ośmieliły się zabrać także mamy niepełnosprawnych dzieci, doskonale
wiedzące co to znaczy być 24 godziny przy dziecku w szpitalu (wiele z nich ma
jeszcze w domu drugie dziecko). Lekkość stwierdzenia "naopowiadalismy bajek" po
prostu je oburzyła. Niestety - znam wiele mam niepełnosprawnych dzieci (choćby
cieżkie porażenie mózgowe połączone z padaczką, niedosłuchem i niedowidzeniem,
brakiem kontroli nad czynnościami fizjologcznymi). Uwierz, że one nie
opowiadają "bajek" o stanie swoich dzieci. Dlatego tak boli lekkośc i
niefrasobliwość takiego stwierdzenia, im by do głowy nie przyszło "bajanie"
prze komisją lekarską. To zabolało.
Niestety- nie Ty jedna borykasz się z chorobami swoich dzieci. Ale nie odgryzaj
się tym, którzy czują się urażeni delikatnie mówiąc "niestosownym" użyciem
słów....

[zbulwersowana2]

I po co ta złość.Ja tylko nie rozumiem po co ta ściema na komisji.Jak ja bym miała tak fajnie rozwijajace się dziecko nawet bym o komisji nie pomyślała,ale mając prawie trzyletnie dziecko które jeszcze nie siedzi,nie chodzi,bardzo słabo widzi i na dodatek choruje na epilepsję to się we mnie gotuje jak czytam coś takiego!!!!!!!!!

[traganek]

Gotuje się w Tobie dlatego, że ktoś dostał kasę trochę koloryzując???? Nie jest
to chyba zbyt normalne odczucie. Rozumiem że choroba dziecka może budzić
rozgoryczenie ale żeby aż takie uczucia????
W celu ostatecznego wyjaśnienia piszę:
Słowa "opowiedziałam bajki na komisji" to zbyt wiele. Trochę może dodałam ale
na pewno nie zmyślałam bo to by i tak nie miało celu- lekarz widział wszystkie
dokumenty dzieci i tylko na ich podstawie oceniał. Z resztą mam wiele znajomych
rodziców wcześniaków i każdy z nich trochę dodawał na komisji i jest to dla nas
całkiem normalne. Z resztą nasza lekarka, wybitny neonatolog sama nam
powiedziała, że takie przejścia jakie mają moje dzieci całkowicie, zgodnie z
prawem klasyfikują je do orzeczeń.
Udzieliłam na forum tylko poradę pytającej się osobie ale wiele życzliwych
zbulwersowanych osób wogóle tego nie potrafi zrozumieć.
W życiu by mi nie przyszło do głowy by bulwersować się aż tak z takiego powodu,
naprawdę nie macie ważniejszych problemów????

[traganek]

Zapomniałam dodać, że to na tym forum dowiedziałam się o komisji. Była kiedyś
dyskusja na ten temat z której wynika, że ok 90 % dzieci z 26 tc ma orzeczenie.
Mi akurat pieniądze są potrzebne i skoro była taka możliwość to o nie
wystąpiłam.
Teraz to się 10 razy zastanowię zanim wejdę na to forum.

[jolantusia1]

Dziewczyny niedawno pisałam, ze to forum jest miłe, nie ma tu obraźliwych słów i
chyba napisałam to w złą godzinę. Wspierajmy się nawzajem a nie obrażajmy.
Przecież nie o to tu chodzi. Ja też z małym byłam na komisji i nie należy to do
przyjemności. Alex ma wadę serca czeka go ciężka operacja, która tylko w 50%
może okazać się skuteczna a zasiłku nie dostaliśmy.

[misia0000]

Lepiej pewnie zakończyć dyskusję. Może żyjemy w innych światach, bo niektorym
do głowy by nie przyszło "koloryzowanie" o stanie zdrowia dzieci. Z pewnością
wiekszości z nas potrzebne są pieniądze na leczenie, rehabilitację itp. Ale
wielu do głowy nie przyjdzie, że można chwalić się " tochę opowiadaniem bajek"
o stanie zdrowia dzieci, choćby by nie wywoływać wilka z lasu.
Nie zdziwi mnie, jeśli cytaty z tej ''dyskusji'' trafią na forum rodziców
dzieci niepełonsprawnych.. Żal i szkoda cudzych łez.
A obrażanie się, bo ktoś osmielił się zwrócić uwagę na niestosowność
zachowania?? Eh, po co ta furia po miesiącach życzliwego wspierania,
pocieszania..Trzeba ochłonąć. Wszystkie przechodziłysmy przez to samo, bez
licytacji, kto więcej wycierpiał, komu się więcej należy...Po co ta złość??

[dlania]

Ta złośc powinna zostać skierowana przeciwko naszym władzom, które wydzierając
z naszych kieszeni kupe kasy (podatki, ubezpieczenia) rzuca potem ochłapy typu
43 zł zasiłku rodzicielskiego, czy zasiłek pielenacyjny - i pisząc ochłapy
wcale nie twierdzę, że te pieniadze to dla mnie mało. Chodzi mi zaś o to, że
każde z nadszych dzieci powinno mieć pełną potrzebną ku opiekę lekarską i
odpowiednie środki do zycia i rozwoju - i te chore, i te zdrowsze i te całkiem
zdrowe też.Dlaczego musimy płacić za prywatną rehabilitację czy inne badania na
które inaczej czekałybyśmy miesiącami? Po co ta cała żenada z komisjami? Wiem,
że nasza ojczyzna nie jest za bogata, ale tyle kasy idzie w błoto - w jakieś
pieprzone F16, w blichtr i pokazówę.
MOja Mała wraca do zdrowia szybciutko - i jestem bardzo wdzięczna wszystkim
ludziom, przede wszystkim lekarzom, którzy sie do tego przyczynili. Ale płakać
mi się chce, gdy piszecie o przejściach waszych maluchów, o ich chorobach, i że
z całym tym bagażem doświadczeń jeszcze musicie stawiać się na komisję i prosić
o marne 150 zł. Marne - w porównaniu do kwot, którymi obracaja chociazby
politycy, tak ważne - dla wielu z nas.

[zbulwersowana2]

Naprawdę dziewczyny po co tyle złości.Trzeba było tak od razu a nie walić ściemę.

[barmagos]

Misia0000 nie udało mi sie wyrazić tego lepiej niż Ty to uczyniłaś ale ja tez
tak to odbieram ...

[iduka]

czytam, czytam...
to nie jest tak, że jest określona pula pieniędzy i jak dostanie jakiś
wcześniak to inne niepełnosprawne dziecko nie dostanie. to po pierwsze.
po drugie - wiem, że istnieją dużo poważniejsze schorzenia niż wcześniactwo
mojego dziecka. ale on również wymaga rehabilitacji. mojego czasu. jeżdżenia po
lekarzach. dlatego poszłam na urlop wychowawczy - żebym sama mogła zająć się
jego rehabilitacją, a nie jakaś opiekunka. żłobek w ogóle nie wchodził w jego
przypadku w rachubę. i dlatego złożyłam papiery o orzeczenie - choć jest tylko
(?) wcześniakiem z 28 tc, który ważył 910 gram, wymagał vojty, przeszedł 2
operacje a teraz fajnie sobie radzi - jest na rozwoju na swoim wieku
korygowanym, jest kontaktowy i w ogóle lekarze nie mogą się nachwalić postepów
które zrobił. ale nadal wymaga rehabilitacji i stymulacji i jeśli lekarze
widzieli podstawy do wydania orzeczenia to ja nie widzę powodów do wstydu, że o
takie orzeczenie wystąpiłam. choć elf pewnie będzie (i mam taką gorącą
nadzieję) zdrowym facetem, który w okolicach 2 urodzin dogoni rówieśników i
wszyscy zapomnimy o jego wcześniactwie.

Traganku

[mathiola]

Ja uważam, że osoby, które mają chore dzieci (a ty takowe masz) mają święte
prawo stawać przed komisją i zdobywać dla nich pieniądze na dalsze leczenie. W
takiwj sytuacji rodzic może nawet pokoloryzować, a ja nie oceniałabym go w
negatywnie (wiadomo jak jest z tymi komisjami...). Ale jeśli ktoś ma zdrowe
dzieco które po prostu urodziło sie wcześniakiem, niczego mu nie brakuje i
rozwija się prawidłowo, powinien się wstydzić za wszelkie próby zdobycia
dodatkowej kasy i to jeszcze takimi żenującymi sposobami jak koloryzowanie,
naciąganie czy po prostu kłamstwo.

[magda_w24]

Nie zgadzam się,uważam że każdemu dziecku należą się te pieniądze jeśli są pod
kątrolą specjalistów.Nasze dziecki bardzo dużo przeszły jedne mniej drugie
więcej,wiele z nas wydało kupe kasy na prywatne rehabilitacje,lekarzy żeby
tylko dziecko było zdrowe.Więc co złego w tymże przed komisją się tchodze coś
ubarwi,Przecież żaden rodzic nie przeznaczy tych pieniędzy na siebie tylko na
dziecko.

[kasia.tk4]

Witam
Mam synka 4,5m i wlasnie dzisiaj dowiedziałam się o tych zasiłkach , tez będę
próbowała, chociaż jak czytam to mam wątpliwosci. Drogie mamy , walczmy po
trupach o nasze dzieci nawet koloryzujac, moje dziecko spisano na straty ja
wiezyłam ze będzie dobrze i żyje. Jest mi bardzo cieżko , ale bede zawsze robić
wszystko żeby mój syn był zdrowy ten zasiłek to kropla w morzu ,nikt sie nami
nie interesuje , dobrze ,że istnieje internet, ale pamiętajmy,że są również mamy
które nie maja mozliwości zdobycia wiedzy żeby pomóc swoim dzieciom i biedne
dzieci sa skazane na szczęście a czy ono będzie na tyle łaskawe. Ja uwazam ,że
nikt z nas nie otrzymał takiego prawa ,żeby krytykowaz drugiego.Pozdrawiam
walczmy dla dobra naszych dzieci.

[mathiola]

Ale gdyby faktycznie było tak jak piszesz, tzn. każdemu dziecku należałyby się
te pieniądze, to nie trzeba byłoby ubarwiać. Po prostu każdy wcześniak
dostawałby kasę za to, że jest pod opieką specjalistów. Jeśli w grę wchodzi
ubarwianie, to ja się nie pszę - jest to po prostu poniżej mojego poziomu

dziewczyny...jestem w szoku...

[barmagos]

sorry ale beataklaudia ma rację! Pisze o uczciwości- sorry ale do licha zabieg
laseroterapii, operacja Botalla , czy zamkniecia przewodu drożnego, czy
przepukliny, dysplazja oskrzelowo-płucna - to nie jest niepełnosprawność, nawet
jesli wystepuje jednoczesnie w tym samym momencie!!! I koniec! owszem pochłania
to wiele pieniedzy, mase kasy ładujemy wszyscy w prywatne wizyty lekarskie, ale
to jest przegięcie- orzekać w takim przypadku o niepełnosprawności- nie wiem co
bym zrobiła na Twoim miejscu Traganku- znam wszystkie Twoje posty, historię
Twoich dzieci i zdaje sobie sprawe ze musi byc wam bardzo ciezko, ale
niestety , "opowiadanie "bajek" " to jest przgiecie. Znam tez posty i historię
Klaudii jej rodzicow i naprawde może być jej mama oburzona i zbulwersowana!Nie
wiem czy sa jakies inne formy pomocy pienięznej, nie sprawdzałam. Ci którzy
naprawde maja niepełnosprawne dzieci czekają na takie orzeczenia, czasmi pewnie
ich nie dostaja bo na to przeznaczona jest tylko okreslona pula pieniedzy...ja
tez płace podatki, ale wstydziłabym sie tak kombinować i oszukiwać i jeszce o
tym pisac i sie chwalic jak niektore z dziewczyn. Sorry ale mnie to zmierziło i
nie widze usprawiedliwienia za bardzo- to jest wyłudzenie pieniędzy po prostu i
nie widze inaczej. Oczywiście nasz system opieki zdrowotnej jest fatalny ale do
licha przynajmniej nie chlubcie sie takim cwaniactwem , bo niektore z was sa z
tego wrecz dumne i radośnie oznnajmniaja- udało mi sie ich oszukać- tak i co
niektórych rodziców naprawde niepełnosprawnych dzieci.

[zorrgula]

barmagos...to co napisałaś to ...
brak mi słów...
Ja powiedziałam o Zuzce wszystko jak na spowiedzi i nic nie koloryzowałam i
dostaliśmy zasiłek.

[zorrgula]

PS barmagos
dysplazja oskrzelowo-płucna jest bardzo groźna, włącznie z śmiercią....

[dlania]

Barmagos,
Czy bedziesz tak miła i podasz nam swoja definicje niepełnosprawności? Skoro
uważasz, że wszystkie wymienione porzez Ciebie dolegliwości i zabiegi z nimi
związane to objawy pełnej sprawności fizycznej i psychicznej - to gdzie jest ta
granica (według Ciebie)?
Bo dla mnie niepełnosprawnośc to każde opóźnienie w rozwoju lub dolegliwośc
utrudniajaca ten rozwój - co nie jest sprzeczne z tym, że może być dziecko
mniej lub bardziej niepełnosprawne, w zależności od stanu.
Skoro moje dziecko urodziło sie w 27 t.c., czemu towarzyszyło zagrożenie życia,
to jak by na to nie patrzeć - JEST NIEPEŁNOSPRAWNE W STOSUNKU DO SWOICH
RÓWIEŚNIKÓW - nawet jeśli dzięki leczeniu i rehabilitacji wyjdzie pomyslnie z
wszystkich swoich chorób i braków. Pozdrawiam

Pytanie

[venla]

Dziewczyny, mam do Was pytanie.
Czy w przyszłości chciałybyście, aby Wasze dzieci traktowane były jako
niepełnosprawne w grupach i klasach integracyjnych lub były uczniami w szkole
specjalnej?
Dodam, że dzieci przewlekle chore nie otrzymują orzeczenia kwalifikacyjnego do
kształcenia specjalnego, które z kolei otrzymuje sie m.in. na podstawie
orzeczenia o niepełnosprawności. W grupie lub klasie integracyjnej są dzieci na
podstawie orzeczenia kwalifikacyjnego do kształc. specjalnego a więc m.in.
upośledzone umysłowo, z uszkodzeniami narządów zmysłowych, niepełnosprawnością
fizyczną, autyzmem.

[barmagos]

Venla zrobiła to za mnie, dzięki Venla-nic dodać nic ująć, jak ktoś tego nadal
nie rozumie to trudno, jak dla mnie zostało juz wyjaśnione wszystko na ten
temat. Chyba w końcu mamy jasność. A i tak każdy zrobi jak mu sumienie, serce i
takie tam dyktuje. Pozdrawiam.

Do barmagos

[traganek]

Mylisz się bardzo pisząc, że na orzeczenia o niepełnosprawności przeznaczona
jest tylk pewna pula pieniędzy. Tak jak ktoś już napisał, to że jedno dziecko
dostanie nie oznacza że innemu dziecku z tego powodu odmówią bo nie będzie już
pieniędzy.
Oburzyło mnie też że piszesz w tak błachy sposób o dysplazji oskrzelowo-
płucnej. Moje dziecko ma bardzo silną dysplazję i nie jest to takie błache
schorzenie. Dzięki dysplazji mimo że ma już 8 mcy wygląda i zachowuje się jak
noworodek. Dzięki dysplazji łapie wszystkie choroby. A na koniec dzięki
dysplazji jej życie było wielokrotnie zagrożone- miła silne obrzęki oskrzeli i
lekarze nie dawali jej większych szans na przeżycie. Dla ciebie może to
błachostka....
Naprawdę zawiodłam się teraz na niektórych osobach z tego forum. Macie w sobie
aż tyle złośliwości...

[barmagos]

zauważ traganek ze nie napisałam słowa o Twojej Zosi, a o Antku, w sprawie
którego tak "bajałaś". Anmtek z tego co wiem rpozwija sie dobrze ima sie
dobrze, podobnie jak moja julka. Po drugie wszyscy dobrze wiemy jak sie
załatwia sprawy takie jak ta- w urzedach przed komisjami lekarskimi itp- może
odpowioesz na to co napisala beataklaudia ze już sie nie dziwi dlaczego komisje
lekarskie"przetrzepuja dokumentację naszych na prawdę
niepełnosprawnych dzieci...bo twierdzą, że muszą bo jest dużo rodziców -
naciągaczy..." Dla minie jest oczywisty fakt, ze w ten sposób utrudnia sie
życie rodzicom naprawde potrzebujących dzieci..Nie życze Ci w każdym razie ,
pomimo mojej złośliwości jak twierdzisz,abyś w przyszłości musiała stawać przed
ta komisją , naparwde z całego serca Ci tego nie życze.

Do Barmagos

[traganek]

Wybacz ale naprawdę nie jesteś w stanie wiedzieć jak się rozwija mój syn. To,
że pisałam tu kilka razy że wg mnie rozwija się dobrze wcale nie znaczy, że tak
jest. Ja po prostu staram się widzieć same plusy gdy rehabilitanci i lekarze
wymieniają mi niedociągnięcia i minusy. Lekarze wielokrotnie mówili mi, że moje
dzieci będą na 100 % miały porażenieni mózgowe i starają się doszukiwać w ich
odruchach ty cech. A ja staram się im na przekór, znajdywać te które temu
przeczą. Ale chyba bez sensu jest pisać tu wogóle cokolwiek, bo później może
znaleźć się taka osoba jak ty, która będzie wypominać że dziecko zbyt dobrze
się rozwija jak na orzeczenie o niepełnosprawności. Ale naprawdę nie masz prawa
podwarzać czyjegoś prawa do takiego orzeczenia, gdyż zostało ono wystawione
całkowicie w zgodzie z prawem.

[delta36]

Moja Zuzanna stawała jeden raz, ale całkiem niedawno - miała już wtedy skończone
2 lata. Komisja to były dwie osoby - lekarz rehabilitacji w jednym pokoju i
psycholog w drugim. dostała na trzy lata, z tym że tylko na sprzęt ortopedyczny
(stopień niepełnosprawności N 10).

[mamaalana1]

My stawaliśmy już dwa razy. Obecnie mamy przyznany stopień niepełnosprawności do
maja.
Pozdrawiam.
Asia

Do : Venla

[dlania]

Przedstawiasz tę kalsę integracyjna jako jakieś straszne miejsce - a ja chcę,
żeby moja córka poszła do takiej klasy, ale jako zupełnie zdrowe dziecko. Jak
zapewne zauważyłaś w opowieściach dziewczyn - orzeczenie o niepełnosprawności
wydaje się na okreslony czas. I to, że moja córka jest opóźniona w stosunku do
róweieśników teraz, nie znaczy, że tak bedzie w wieku 7 lat. I chcę mocno
wierzyć, że żadnemu z dzieci z tego forum to głupie orzeczenie w tym wieku nie
bedzie juz potrzebne. Trzymam za wszystkie maluchy kciuki!

[venla]

Akurat muszę Ci powiedzieć, że dla mnie klasa czy grupa integracyjna w
przedszkolu to nie jest wcale straszne miejsce, ale wręcz przeciwnie - miejsce
gdzie zacierają się różnice i każdy na miarę swoich możliwości rozwija swój
potencjał intelektualny. Wierzę, że w przypadku Waszych dzieci problemy miną i
naprawdę będą zdrowymi wychowankami takich grup.
Powiem jednak jeszcze coś. Wiele rodziców stara się o orzeczenie o
niepełnosprawności dla swojego dziecka (myślę tu o dzieciach starszych, nie mam
rozeznania w przypadku dzieci malutkich i nie podejrzewam Was o to) myśląc
tylko o kwestii finansowej, absolutnie nie myśląc nawet o umieszczeniu syna czy
córki w placówce jako dziecko niepełnosprawne, mimo, ze w ich sytuacji by to
było wskazane. Bywa również tak, że orzeczenie takie posiadają dzieci, które
czasami nie wymagają rehabilitacji i nie mają takiej zaleconej, prowadzą
normalne zycie niemal niczym nie różniące się od rówieśników. Na komisji
przedstawiane są papiery - im więcej tym lepiej, lub też jest to próba
przekonania zespołu orzekającego o tym, jak wielkie dziecko ma problemy,
oczywiście trzeba to robić, jeżeli jest to uzasadnione. Różne są postawy
rodziców.
Oczywiście w przypadku tak malutkich dzieci czasem trudno postawić jednoznaczną
diagnozę na temat niepełnosprawności jako wady, kalectwa uniemożliwiającego
normalne funkcjonowanie w życiu porównując je do zdrowych rówieśników. Bo to
właśnie jest NIEPEŁNOSPRAWNOŚĆ.

[u_brzoska]

My stawalismy dotychczas raz - w styczniu, otrzymalismy orzeczenie na rok. W
styczniu na pewno staniemy przed komisja ponownie. Ich decyzji pozostawiam czy
moja corka powinna otrzymac decyzje o niepelnosprawnosci czy nie. Nie bede nic
ubarwiac, poniewaz tak bardzo balam sie tej niepelnosprawnosci ze najwiekszym
szczesciem dla mnie jest fakt, ze moje dziecko bedzie (najprawdopodobniej)
zdrowe. Nie chce nic udawac. I rozumiem co miala na mysli Venla piszac o
klasach integracyjnych. Zadna matka nie chce aby jej dziecko bylo
niepelnosprawne. Ja chce sie cieszyc "sprawnoscia" mojego dziecka juz teraz, od
zaraz.

[anetuchap]

Nie wiem,co napisać.
Gdybym była pewna,że moje dziecko nie jest niepełnosprawne (a sam fakt bycia
wcześniakiem,nie świadczy o niepełnosprawności. NIGDY nie poszłabym z Leną na tę
cholerną komisję. Oddałabym wszystko,aby moja Lenka była zdrowa i nie miała tego
orzeczenia o niepełnosprawności.
Gdy stawiamy się na komisję (Lena ma 5,5 lat),to ZAWSZE mam nadzieję,że może
powiedzą,że nie należy jej się orzeczenie,bo wdł komisji,jest zbyt zdrowa.
Niestety.................Ostatnio dostaliśmy orzeczenie na 5 lat.

Ja pamiętam,gdy pierwszy raz pokazywałam kanarowi w autobusie,legitymację
Lenki. On tylko rzucił okiem i tak jakoś się zmieszał. A ja?
Wyłam całą drogę, że moje dziecko ma tą legitymację,że jej niepełnosprawność
jest prawdziwa,widoczna. Na samo wspomnienie płaczę.

A jeszcze ostatnio przedszkolna wychowawczyni Lenki, powiedziała,że Lena nie
nadaje sie do normalnej szkoły. Powinna iść do szkoły integracyjnej,jako dziecko
niepełnosprawne ruchowo.I to mnie bardzo boli.
I bolą pytania córci: "mamo dlaczego ja mam chore nóżki? czy moje nóżki kiedyś
będa zdrowe?". I boli, gdy widzę w jej oczach smutek,gdy będąc na placu zabaw,
nie potrafi zrobić tego,co inne dzieci. No poryczałam się

To tak trochę nie na temat,ale dziwi mnie,że mamy na siłę chcą, aby dziecko
dostało to orzeczenie.

[dlania]

Ale cz Ty nie mylisz dwóch rzeczy?: to, że mamy chcą dostać dla dzieci
orzeczenie o niepełnosprawności, to nie znaczy, że CHCĄ ABY ICH DZIECI BYŁY
NIEPEŁNOSPRAWne!!!!!!!!! PRZECIEZ TO CHYBA OCZYWISTE! O orzeczenie staraja się
matki po to, aby mieć większą moźliwośc uchronienia dziecka przed
niepełnosprawnością.
Życzę Lence, aby następnym razem usłyszała na komisji: "tej ślicznej pannie juz
się nie należy".

[beataklaudia]

anetuchap...mam to samo..tylko moja Klaudia jeszcze jest mała..3 latka i jeszcze
nie pyta dlaczego ma chore nóżki..jeszcze nie rozumie, że nigdy nie wyzdrowieje
(((((((((((((((((((((((((((((((((((((((

[czarija]

To bardzo przykre ,że nasze dzieci muszą tyle przejść ,a my razem z nimi i ,że
u niektórych naszych pociech wcześniactwo pozostawia niestety
trwałe"pamiątki".Ja nie często wypowiadam się na forum za to codziennie je
czytam.Moja córka jest również opóźniona ruchowo-ma obniżone napięcie.Mam
nadzieję -tak jak wszystkie mamy na tym forum,że jednak uda mi się wyprowadzić
ją na prostą.Mamy to orzeczenie, ale jak je otrzymywałyśmy nie było przesłanek
mówiących o mających pojawić się kłopotach.W przychodni neonatologicznej
wręczono nam wypełnione dokumenty z informacją ,że wszystkim wcześniakom
zasiłek należy się...Komisja przebiegła szybo, nie naginałam prawdy i choć moja
córka w tamtym momencie nie miała problemów ruchowych-bo od tak małego dziecka
prawie nic się nie wymaga orzeczenie otrzymałyśmy ze względu na sprawy
neurologiczne/nadmienią ,że córka miała anemię i problemy z gospodarką Ca-
P/.Myślę,że są różne rodzaje niepełnosprawności -nie tylko ruchowa.Nasze
dzieci -bez wyjątku wiele przeszły i samą niepełnosprawnością jest fakt
urodzenia się z niedojrzałym układem nerwowym.Te wszystkie apatatury
szpitalne,rozdzielenie z matką,wyrwanie z brzucha nie wpływają dobrze na rozwój
naszych dzieci-wszystkich!Zgodzę się ,że użycie niefortunnych słów może ranić
mamy dzieci z przykrymi skutkami wcześniactwa, ale trzeba mieć na uwadze
fakt,że wcześniak może rozwijać się prawidłowo, a po pewnym czasie może coś się
ujawnić.Myślę,że u dzieci starszych orzeczenie wydawane jest na bazie
konkretnych-zdiagnozowanych schorzeń ,a u maluchów po prostu ze względu na
wcześniactwo. U dorosłych osób też są różne rodzaje schorzeń na podstawie
których przyznawana jest renta i również zasiłek pielęgnacyjny.W mojej rodzinie
jest osoba mająca taki zasiłek -sprawna ruchowo ,ale niestety mająca inne
choroby.Myślę ,że nikt z nas nie naciąga państwa na te zasiłki, tylko one jakby
z urzędu należą się dzieciom conajmniej do 1 roku życia-ja przynajmniej nie
słyszalam by ktoś takiego zasiłku na dziecko-wcześniaka nie otrzymał.
Pozdrawiam

[kblar]

witam
przebrnęłam przez cały wątek bo temat interesuje mnie z kilku powodów ....

po pierwsze jest mi przykro że właśnie dla wcześniaków które wymagają wiele
pracy nie ma odgórnie orzeczenia na conajmniej rok; nie chodzi o żadne
naciąganie ale wszystcy jesteśmy świadomi przejazdów, dojazdów, zabiegów,
lakarzy po za nfz....

po drugie to mam żal do .... sama nie wiem kogo że nie ma informacji na temat
że w ogóle można się ubiegać o zasiłek z tytułu wcześniactwa

po trzecie w związku z moim "zawodem" (pogotowie rodzinne) mam porównanie; nie
chcę tu broń Boże nikogo urazić, ale wychowywałam dziewczynkę która miała
reflux i orzeczenie do 16rż a tak naprawdę nie miała żadnych objawów -
oczywiście domyślam się co by się stało gdybym cokolwiek zaniedbała;
teraz mam pod swoją opieką wcześniacze bliźniaczki (32tc 1610 i 1810) staję z
nimi na komisję w styczniu i jestem pełna obaw;
dziewczynki mają podejrzenie obustronnej głuchoty, jedna ma tętniak na sercu,
są pod opieką neurologa i rehabilitanta, oprócz tego jedna z nich ma "wieczne"
zakażenie układu moczowego czyli nefrologia;

wiem powiecie nie moje dzieci co ja mogę wiedzieć; oddaję im całe serce i
wszystkie możliwe terapie aby je wyrehabilitować; zaraz po nowym roku zaczynam
szukać fundacji która ewentualnie pomoże przy uszkach;

150zł mało ? dużo ? kwestia sporna .....

nie warto się o to kłócić warto walczyć o dziecko

[jolantusia1]

Walcz zawsze warto. Trzymam kciuki żeby się udało a 150zł piechotą nie chodzi

[tolka11]

A ja napiszę tak: mój Miłosz miał kłopoty z otrzymaniem orzeczenia o
niepełnosprawności mimo retinopatii V st. [w orzeczeniu okulisty to praktyczna
ślepota] i ACC - obie choroby kwalifikują do orzeczenia. Mnie nie zależało na
tych 150 zł, zależało mi na rehabilitacji wzroku, a tam przyjmują tylko z
orzeczeniem. orzeczenie dostaliśmy do 6 roku życia. A z retinopatii nie
wyrośnie. Teraz znowu mam wczesniaka i znowu specjalistów i inne cuda, ale na
komisji z małą nie będę stawać, chyba, że wyjdzie coś poważnego. znam mamy,
które naciągają historię dziecka i znam mamy dzieci chorych starające się o
orzeczenie. I tak naprawdę nie zamierzam tego komentować, bo to nie moja
sprawa. i nie mnie oceniać postępowanie innych. I bądźmy dalej zyczliwym forum,
bo właśnie takie jest potrzebne rodzicom wcześniaczków.

[bbasia7]

Moje maleństwo też otrzymało zaświadczenie o niepełnosprawności ale mysleliśmy
ze to jest potrzebne tylko do rehabilitacji o jakich pieniadzach mówicie i gdzie
należy si.ę po nie zgłosić?

Do BBasia7

[kawaro]

Mówimy o zasiłku pielęgnacyjnym - m-cznie 153 zł. Nie jest uzależniony od
dochodu. Zasiłek wypłacany jest przez gminne ośrodki pomocy społecznej.
To tak skrótowo.

Pozdr. Kasia

[dlania]

Oprócz zasiłku pilęgnacyjnego, o którym pisała poprzedniczka, mozna tez uzyskać
dodatek rehabilitacyjny (ok 50 zł), a jesli jedno z rodziców nie pracuje, gdyz
opiekuje sie dzieckiem, to nalezy mu sie tez świadczenie pielegnacyjne w
wysokości ok. 430 zł (wypłacane po skończeniu sie urlopu macierzyńskiego).
Ja załatwiałam to także w ośrodku pomocy społecznej, tzw. MOPSie. Tam tez Panie
poinformowały mnie o tym, że takie świadczenia mi w ogóle przysługują.