zanik mózgu-czarna rozpacz

[ola_mi]

Dziewczyny nie moge sie powstrzymac od lez. Niby tak dobrze bylo z
Lidia, a tutaj siostra byla dzisiaj na USG główki u innego lekarza
niz zawsze i..."tutaj jeest totalny zanik mózgu, rehabilitacja nie
jest potrzebna bo i tak nie ma sensu, prosze przyjechac za
miesiac" .Siostra zapytala sie ze skoro takie duze zmiany nastapily
w ciagu miesiaca (ostatnie USG ktore miala ze soba), to dlaczego
wizyta nie moze byc wczesniej. "bo nie ma sensu". Siostra zalamala
sie, kontakt z nia jest utrudniony. dziewczyny zcy mozliwuy jest
taki zanik mozgu w ciagu miesiaca. lekarz na dzien dobry jak siostra
weszla powiedzial "ona ma wodoglowie". Siostra powiedziala ze wie,
bo jest po wylewach III/IV stpnia, ale lekarz stwierdzil ze to
wodoglowie to nie wynik wylewow.Od razu wszytkie wyniki zostaly
zawiezione na OIOM gdzie Lidia lezala. Tam maja byc poddane
konsultacji z Pania z oddzialu, ktora prowadzila Lidie, ale to
poznym wieczorem. Boje sie zadzwonic do siostry, zreszta nawet
rodzice mi zabronili, bo ona placze caly czas. Nawet nie znam
nazwiska tego lekarza, bo siostra byla w takim szoku po wszytkim ze
nie spisala, a wyniki sa na oddziale.Wiem tylko ze byl stary, wiem
moze po prostu jest 100 lat za murzynami w interpretacji wynikow. To
jakis koszmar!!!

[kicia031]

To jakis debil bez doswiadczenia, nie przejmujcie sie. Sam ma zanik mozgu, o ile
go kiedykolwiek posiadal.
Sciskam i przytulam.

[gk102]

Ola co to za lekarz???!!!gdzie poszła Twoja siostra??? Niech
powtórzą Lidzi USG,najlepiej u dr. J. Sygulli, on jest specjalistą
od usg p/ciemieniowego.

[bijou82]

nie przejmujcie się
żaden lekarz po jednej wizycie nie może stwerdzić zaniku mózgu!!!
nam kiedys powiedziano że mózgu się nie wymienia i że magda będzie
rośliną!!!!
gdybym się przejmowała takimi gadkami to bym już 100razy w
psychiatryku wylądowała!!! na jakiej podstawie on twierdzi że
wodogłowie nie jest wynikiem wylewu,każdy wie że po wylewach 3/4st
wodogłowie pokrwotoczne to "norma"
czy ten lekarz wie co zrobił???? współczuję twojej siostrze
skonsultujcie się u innego lekarza a najlepiej u dwóch!!!!!

[karro80]

Olu, Kicia ma rację zanik mózgu to ten pan ma. Spokojnie, też się
nasłuchałam (pisałam Ci o tej "miłej pani ordynator", która
wieszczyła kalectwo i "nienormalność)
Poza tym dziecko mające"totalny zanik mózgu" raczej nie jadłoby
samodzielnie i nie oddychało-tak na zdrowy rozsądek, a obie kobietki
sobie radzą.
W ogóle za sposób podejścia do pacjenta to tylko tak dobrze czymś
ciężkim w głowe pacnąć.
Bardzo się zdenerwowałam, ale mam nadzieję, że wyniki okażą w
porządku.
Trzymaj się mocno.

[kasia284]

Olu, po pierwsze chcialam napisac, ze lekarze sa bezduszni dla
matek, tak juz maja, nie wiedziec czemu, owszem zdarzaja sie
wyjatki, ale one potwierdzaja regule. Po drugie koniecznie zadzwon
do siostry, i powiedz jej,ze to jakis stary, niedouczony konowal.
Niech skonsultuje to usg z innymi lekarzami, zanik mozgu? to co ona
w takim razie robi w domu???to nonsens. Ucaluj swoja siostre i
naprawde powiedz jej ,ze to jakas pomylka. Nie rozumiem tych ludzi,
dlaczego sa tacy niedelikatni, bezposredni, zero wspolczucia, a
jeszce na dodatek bardzo czesto sie myla. Wczesniaczki to sa
wyjatkowe dzieci - pamietajcie o tym!!! Ale sie wkurzylam!sorki, ale
nie mam polskich liter, moj Kubus, ktory kiedys tez mial straszne
wylewy w mozgu ,dzis rozwala mi klawiature!!!

[netka2]

Olu dziewczynki są po przejściach i dużo brakuje im do zdrowych dzieci ale
wyszły z najgorszego i rozwijają się. Nie wiem co to był za lekarz, ale myślę że
jak byłby zanik mózgu to Lidzia nie oddychała by samodzielnie i nie
funkcjonowałaby tak jak funkcjonuje...
Lekarzem nie jestem ale myślę że ten lekarz trochę przesadził!!

[ania.silenter]

Bardzo się dziwię takiej jednoznacznej i arbitralnej ocenie wydanej przez
lekarza, który widział pacjentkę pierwszy raz w życiu. Faktycznie wygląda na to,
że pan ma dość mizerne doświadczenie z wcześniakami (które są dość specyficzną
grupą pacjentów) i nie bardzo wiedział jak odczytać wyniki Lidii.
Życzę, żeby wszystko się jak najszybciej wyjaśniło.
pozdrawiam serdecznie

Mnie też ogarnia czarna rozpacz..

[verka77]

jak pomyślę że TACY IMBECYLE STĄPAJĄ po ziemii, nazywają się lekarzami a
tymczasem brak im kompetencji do zwykłej rozmowy, dlaczego tego pseudolekarza
nikt nie spisał na straty po narodzinach ;/ ??????????
PRZECIEŻ NIC Z NIEGO NIE MA .
przykre, że zdołował niepotrzebnie siostrę, mam nadzieję , że jak najszybciej
zweryfikuje sprawę u prawdziwego lekarza.

[ola_mi]

Wiem ze kazdy przypadek jest inny, jedno dziecko żyje z saturacja 80
i ma sie dobrze a inne nie daloby rady. Caly czas xzekam na
informacje o konstulatcji z Pania doktor z OIOMU, ktora ma wyniki
Lidzi. Siostra bedzie cokolwiek wiedziala za okolo 30-40 minut, bo
teraz pani doktor nie ma. Jest totalna nerwowka. Jedno co jeszcze
siostra napomknela,to ze lekarz zle odczytal polkole, to znaczy
prawa wzial za lewa a lewa z prawa. Wydaje mi sie ze to juz
ewidentne beztalencie doktorkie.
Niestety nie mam nazwiska lekarza, a chciala bm bo poszukalabym
jakis opinii o nim. Wiem tylko ze on robi USG w Przy poradni
wczesniaczej na reymonta.
Teraz modle sie i czekam na telefon.

[mamakubusia9]

Boże co to za konował i jak może tak traktować zrozpaczoną matkę,
napewno osioł sie pomylił i niepotrzebnie zdenerwował Twoją siostrę.
Olu pisz tylko jak sie dowiesz co i jak. Trzymam kciuki zeby było
dobrze

[niuniadr]

Ach, ja to mówię, że takic lekarzy to powinni za jaja wieszać
(przepraszam za okreslenie ), ale takie jest moje zdanie.Jak mozna
coś takiego powiedzieć.Uważam, tak jak dziewczyny, że to konował,
który chyba jest niedouczony a juz całkowity brak wiedzy potwierdził
fakt, ze mógł pomylić półkule mózgu, a w dodatku stawia tak straszne
diagnozy.Olu, tak jak napisała Anetka, gdyby Lidia miała tak powazne
problemy, to by nie funkcjonowała tak jak funkcjonuje.Jak tylko
będziesz mogła, to daj znac jak konsultacja wyników.Trzym,amy mocno
kciuki, żeby to wszystko okazało się totalna bzdurą.
Ściskamy

[skomroch1]

Olu, ja też jakis czas temu dowiedziałam sie, że mój syn ma niedowład nóg i
nigdy nie będzie normalnie chodził.I okazało się, że ktoś sie pomylił i ta
diagnoza nie do końca jest prawdą, bo mały ma dwa nakładające się na siebie
problemy.
Niemożliwe jest, żeby dziecko leżało na OION i nikt nie stwierdził ,że coś jest
nie tak.
Tak czy inaczej bardzo się przejęłam tą wiadomością i czekam na dalsze, na pewno
lepsze.
Trzymaj się,Olu.

[anxiunamun]

rany, ja strasznie ubolewm nad stapającymi po tej ziemi
pseudolekarzami
nic się nie przejmuj, skonsultujcie u kogoś innego i daj znać jaki
wynik
a tego, że Pan pseudodoktor pomylił pólkule mózgowe komentować w
zasadzie się w ogóle nie powinno ale mam świetny komentarz: może mu
się własny półdupek z mózgiem pomylił!
jak poznasz jego nazwisko, proszę napisz je tu na formum, debilizm i
chamstwo należy piętnować !
trzymajcie się cieplutko

olu napisz....

[bijou82]

n/t

[ola_mi]

niestety potwierdzone...

[ola_mi]

Gk102 masz moze namiary na jakiegos dobrego chirurga dzieciecego?
Okazalo sie to wczorajsze USG bylo robione przez lekarza, o ktorym
pisalas, wiec o pomylce nie ma mowy. pani doktor z OIOMu kazala
siostrze tylko jak najszybciej znalezc chrurga dzieciecego. Wiecej
nie chciala nic powiedziec. I kto tutaj cos przeoczyl? ale z drugiej
strony kto by mial sile walczyc, skoro ma dwjke niepelnosprawnych
dzieci. Co to za Święta...

[ela82]

Witam,
Do tej pory tylko podczytywalam i trzymalam kciuki, ale chamstwo
lekarza spowodowalo, ze nie wytrzymalam.
Ja nie bardzo rozumiem - przeciez Lidzia oddycha, je. To jak moze
miec zanik mozgu?
I jeszcze jedno - w sierpniu pisalas, ze dla Natalki nie ma szans.
Potem pisalas, ze Natalki nie mozna zabrac do domu, bo nie oddycha
samocdzielnie. Tymczasem Natalka zaskoczyla wszystkich MIMO ze
lekarze prognozowali co innego. Nadal trzymam wiec kciuki i wierze,
ze mimo tego co mowia lekarze dziewczynki sobie poradza. Bo juz nie
raz pokazaly jakie sa silne i na co je stac. Pozdrawiam goraco.

[kasia284]

Olu trzymam kciuki, ja wierzę w Wasze Cudowne Dziewczynki!!! Tez nie
rozumiem, jak dziecko,ktore wykonuje podstawowe czynnosci zyciowe
moze miec zanik mozgu?, no ale widac mozg jest niezbadany przez nas.
Trzymam kciuki, a lekarz powinien postudiowac jeszcze psychologie, i
nauczyc sie przekazywac informacje rodzicom! Zreszta nie on jeden!!!
Pisz koniecznie co u dziewczynek, sciskamy!!!

[ola_mi]

Elu chodzi o to , ze wodogłowie które ona miala zdiagnozowane wcale
nie jest pokrwotoczne i zastawka tutaj nawet nie pomoze. Mozg
zanika, nie wiem na czym to polega, ale jak czytalam rozne
informacje na temat zaniku mozgu, to po prostu w pewnym momencie
dziecko przestanie oddychac.
Nie chce sie teraz wypowiadac na temat bledu, ale ktos go popelanl.
Skoro sa dwie sprzeczne diagnizy, wodoglowie pokrwotoczne i z tym
zwiazane zmiany w mozgu i wodoglowie prowadzace do zaniku mozgu.
najgorsze w ym wszytkim jest to ze wczesniejsze badania USG robione
w szpitalu nie odbiegacha chyba (mowie chyba bo moja mama nie byla
pewna a z siostra boje sie rozmawiac) duzo od tego co teraz jest
zrobione. A tak rozne diagnozy.Nie wiem co o tym wszytkim myslec i
nie wiem na ile teraz komu mozna zaufac. czy wierzyc w to ze
rehabilitacja tutaj nie ma sensu? czy wierzyc rehabilitantom ze
rehabilitacja (poza jednym cwiczeniem, bo Lidia preferuje jedna
strone-wczorajsza diagnoza) nie jest potrzebna, bo wszytko jest OK.
czy tak nagla zmiana w mozgu mogla byc wynikiem wczesniejszego
szczepienia?

[anxiunamun]

działanie ludzkiego mózgu pozostaje zagadką i gdzieś już o tym
pisałam ale znam przypadki
- dziewczynki która urodziła się tylko z jedną półkulą mózgu, chodzi
do normalnej szkoły, jest sprawna i zdrowa
- chłopaka z wodogłowiem, który skończył studia w toku
indywidulanym, gdyż był znacznie inteligentniejszy niż koledzy i
koleżanki na roku a kierunek studiów to była jakieś lotnicto czy coś
równie trudnego(z medycznego punktu widzenia powinien nieżyć albo
być "warzywem")

mimo wszystko wykonałabym badanie usg u dobrego radiologa i
skonsultowałabym to jeszcze u sensownego neurologa, nie pokazując
wyników wcześniejszych badań, często lekarze sugerują się diagnozami
kolegów

trzymam kciuki! nie poddawajcie się!

[ola_mi]

ale właśnie tutaj są dwie calkiem sprzeczne diagnozy

[agusia79-dwa]

i dlatego zrobiłabym jeszcze raz badania i poszła do kolejnego
lekarza na konsultacje.
Trzymam kciuki za dziewczynki i rodziców

[ela82]

to idzcie po trzecia diagnoze.

[mama-cudownego-misia]

Olu... teraz nie ma co zwlekać, teraz musicie walczyć, ona musi trafić na
oddział, musi mieć zrobione TK, musi być odbarczana, musi ją zobaczyć
neurochirurg... Jakos mi się nie chce wierzyć w nieoperacyjne wodogłowie, może
chodzi o to, ze zmiany się nie cofną?
Na rozpacz przyjdzie czas później, teraz musicie się sprężyć, nawet jakby święta
miały być w szpitalu.

Lidzia

[netka2]

Olu przykro mi Z tego co mi wiadomo to usg główek dziewczynek nigdy nie były
prawidłowe i były złe,ale mimo tego dziewczynki dały radę. Może jest tak że pani
doktor nie mówiła Wam nigdy tak do końca prawdy, albo źle to przekazywała. Nie
wiem ...
Życzę dla Was dużo sił...
Jedynego neurologa z moich okolic jakich znam to pani doktor Rayad, ale nie wiem
czy jest dobrym neurologiem. Przyjmuje w Krapkowicach i ma swoją pracownię
rehabilitacyjną z rehabilitantem. Jakbyś chciała namiary to mogę przesłać do
poradni i jej prywatny numer. Najpierw dowiedz się tylko czy jest skuteczna.

[netka2]

Olu i jeszcze coś Wiem że gdybym nie pracowała na tym oddziale pewnie
napisałabyś prawdę o tym co Ci się tam nie podoba więc po prostu pisz tak jakby
mnie tutaj nie było. Jest wiele spraw które mnie tez się nie podobają ale jak
tylko tam pracuję i wykonuje swoje obowiązki i tez muszę milczeć Pisz co masz
na sercu by inne dziewczyny wiedziały

Dziewczyny! - odnośnie lekarza...

[gk102]

Dziewczyny, lekarz który robił te USG jest neonatologiem i to bardzo
dobrym. Wyciągnął wiele dzieci z różnych trudnych sytuacji. Wg. mnie
nie jest to stary pryk) tylko w sile wieku facet (około 45-48).
Mojej Hani wiele pomógł i powiem szczerze nigdy nie był opryskliwy.
Nazywa rzeczy wprost - może to i lepiej - bo zmusza rodziców do
działania... Nie wiem czemu się tak zachował w tej sytuacji z
Lidzią. Może tak to odebrała mama Lidzi... To są w końcu sytuacje
ekstremalne. I wiem na pewno ze jest absolutnym specjalistą od USG
głowy, przez jego rece przechodzą wszystkie wcześniaki i inne dzieci
z problemami urodzone w Opolu.
Ola - nie znam chirurga dziecięcego - ale dopytam siostrę - ona jest
lekarzem może mi podpowie, albo zasięgnie wiadomości. Może Centrum
Dziecka w Katowicach Ligocie ?
Ola wiesz, co mnie dziwi w tym wszystkim, że p. dr. Kania -
specjalista rehabilitant - nie zauwazyła nic podejrzanego, oraz to,
że na Witosa nie postawili takiej diagnozy...że wogóle na Witosa nie
mówili, że sytuacja jest tak poważana...

[gk102]

Ola - kurcze nie daje mi spokoju ta diagnoza Lidzi...
Ja bym próbowała skonsultować diagnozę tu:
www.gczd.katowice.pl/tresc.php?id=16
a oprócz tego pogadać z Sygullą - niech się siostra (albo lepiej
szwagier) umówi z nim na oddziale gdy będzie miał dyżur i
porozmawia. Wiem, że bez emocji tutaj nie można ale, trzeba zapytać
o zdanie - jak leczyć, czy leczyć, gdzie...co robić???

[ola_mi]

no z tym leczeniem, to on juz powiedzial, ze nie ma sensu, wiec
pozostaje czekac az dziecko umrze? ja juz nie mam sily, a co dopiero
moja siostra. kazda rozmowa z moja mama to jeden wielki szloch. Juz
sie tak zastanawiam, bo moja mama przz telefon mowila ze zrozumialam
ze nazwisko lekarza to Cebula czy jakos tak, na co ja do niej a moze
Segula. No i wyszlo ze Segula, chociaz od siostry tego nie
uslyszalam bo z nia jeszcze nie rozmawialam. Boje sie. Nawet moj
szwagier, ktory jest faceem twardym, nie pokazujacym emocji wymiekl.
Zrezygnowala z odzwiedzenia Natalki w szptalu bo nie jest w stanie.
No tu mu sie nie dziwie. Patrzenie na dwojke chorych dzieci dbija.
Na jakim oddziale Pan doktor Segula przyjmuje? na reymonta? W sumie
to troche jestem wkurzona ze nie pokierowal co dalej, tylko zostawil
na pastwe losu to dziecko i kazala pojawic sie za miesiac. Wiem ze
targaja mna silne emocje teraz, bo nie mge zniesc mysli jak siostra
cierpi. Kto jest winien...?Nie wiadomo

[gk102]

Ogladałam stronę szpitala:
www.ginekologia.opole.pl/start_oddzial.html
jeśli wejdziesz na poradnie konsultacyjne dla wcześniaków....tam
pisze, że to USG robią dwaj lekarze. Więc raczej w nazwisku nie ma
pomyłki. Ten który robił to USG, przyjmuje w poradni na Reymonta
(wcześniaki - czyli tam gdzie była Lidzia), i w poradni na Ozimskiej
(większe dzieci), oraz pracuje jako neonatolog na reymonta w
szpitalu - na patologii wcześniaków. Więc żeby go znaleźć to trzeba
tam się z nim umówić. Ola - a jak wogóle zachowuje się Lidzia - czy
tak na "oko" was coś niepokoi? i po co ten chirurg dziecięcy? jaka
miałaby być jego rola? co on ma operować? mówiła lekarka z Witosa?

Aha - a na stronie szpitala: oddizały - oddział Patologii noworodków
i wczesniaków - w różowym inkubatorze jest moje Hanka, a te babsko w
czarnej piżamie koło inkubatora, wyniszczone zmartwieniami to ja)

[ola_mi]

gk102 napisała

> tam się z nim umówić. Ola - a jak wogóle zachowuje się Lidzia -
czy
> tak na "oko" was coś niepokoi?
Zachowanie Lidii, tylko na poczatku mnie bardzo niepokoilo bo ona
spala a krzyki jej nie przeszkadzaly. balam sie ze nie słyszy. e
miala pozniej robione badanie sluchu we snie wyszlo prawidłowe.
poznije zauwazylam ze ona reaguje na meski głos, a do piskow swojej
siostry jest juz przyzwyczajona. poza tym na poczatku duzo spala,
wlasciwie caly czas, budzila sie tylko na karmienie , zjadla beknela
i szla spac. Teraz troche wiecej czuwa i chce byc noszona. poza tym
potrafi obracac główka, podnosic ja, a raz w łózeczku z pozycji
normalnej, przewedrowala tak ze spala w poprzek. rRaz nie wiadomo
jakim cudem 9bo u tak malego dziecka to niemozliwe) przekrecila sie
z pekow na bok w czasie spania. Poza tym ma swoj rytm dnia, sania i
czuwania i jedzenia.

i po co ten chirurg dziecięcy? jaka
> miałaby być jego rola? co on ma operować? mówiła lekarka z Witosa?

Pani doktor na Witosa byla bardzo powsciagliwa. W sumie moja siostra
dzwonila za nia kilka razy az w koncu dorwala ja " przed godzina
00.00.Jedyne co powedziala to ze radzi znalezc dobrego chirurga
(moze chodzilo o neurochirurga) i yle. Nie chciala sie wiecej
wypowiadac. Nie wiem dlaczego. Moge sie tylko domyslac.Ale nie chce
nikogo oskarzac bezpodstawnie. Nie taka moja rola. ja chce
tylkopomocy dla mojej rodziny.

[jola23061978]

Olu,

Nie zawsze to co zdiagnozuje lekarz jest prawda,
Moja Oliwia rok temu jak miała 7 m-cy miała IDENTYCZNĄ
DIAGNOZĘ:ZANIK MÓZGU. jest po wylewach III/IV stopień, miała
wodogłowie wewn. i wskaźnik komorowo mózgowy w krótkim czasie wzrósł
z 46 % do 80 %. Ordynator powiedziała nam, że Oliwia niedlugo umrze
bo to nie wodogłowie czynne (bo niby nie miała ciśnienia w głowie ,
ciemiączko nie pulsowało, płyn nie tryskał), żadna zastawka nic nie
pomoże bo to nie płyn uciska mózg a niedotleniony wczesniej mózg
umiera i znika a w to miejsce powstaje płyn. ZAłąmałam sie
totalnie. (Lekarze na USG wołali jeden drugiego na zasadzie "TY
patrz". Opisywano mózg widoczny fragmentarycznie, niemożliwy do
oceny.
Ale neurochirurg wstawił zastawkę bo powiedział że może nie zaszkodzi
Co prawda zakaził ją gronkowcem i znowu sepsa ale Oliwia żyje już 2
lata , rehabilitujemy, podnosi głowę, je, oddycha, rozgląda się,
nasłuchuje, rozumie. mało żmieje się i płącze, ma dużą spastykę i
padaczkę (od tygodnia nie ma napadów no i przez retinopatie widzi
tylko światło ale idzie pomału do przodu.
Pogadajcie z neurochirurgiem - zastawka przy takiej ilości płynu
pomaga choć teorie są rózne że to nie wodogłowie a zanik mózgu

JOla

tel [phone]
gg 7364737
fotoforum.gazeta.pl/5,2,jola23061978.html

[bijou82]

tak jak piszą dziewczyny
teraz nie ma czasu na rozpacz
teraz musicie działać
przy takiej diagnozie liczy się czas!!!
skonsultujcie u jeszcze jednego lekarza
neurochirurga mogę polecic we Wrocławiu-dr Chodorski przyjmuje na ul
Traugutta w szpitalu (my do niego od 1,5roku chodzimy i robi Magdzie
TK co 4miesiące bo ma wodogłowie pokrwotoczne)
Magda ma leukomalację okołokomorową-dziurkę w mózgu i też wiele się
nasłuchałam
rehabilitacja jest bardzo ważna!!! i nie za bardzo rozumiem jak ktoś
może powiedzieć że jest inczej-rehabilituje się nawet ludzi po
ciężkich urazach w śpiączkach (gdzie małe są szanse na wybudzenie)!!!
siły Wam życzę!!!! i pomodlę się za dwie dzielne kruszynki i Was!!!

[ola_mi]

...przy wodogłowiu stacjonarnym nie ma ratunku.

[ola_mi]

Dopiero teraz znalazlam nformacje co to takiego. Dlaczego nikt w
szpitalu nie poinformowal mojej siostry co to jest wodoglowie
stacjonarne (zanik mozgu i zastepowanie go plynem-nie podlega
leczeniu chirurgicznemu ani farmakologicznemu).Jezu, jak ja mam to
jje wyjasnic. Dlaczego lekarze tego nie powiezieli. Sama nazwa
stacjnarne jak dla mnie wskazuje na niepostepujace i tak siostra
myslala....a tymczasem mozg jej dziecka umiera...

[mama-cudownego-misia]

Olu, skonsultujcie z neurochirurgiem. Niech on zadecyduje... Teraz jest niestety
okres przedświąteczny, ale może Wam się uda kogoś złapać państwowo lub prywatnie
przed albo po Świętach. Olu, jeśli siostra nie jest w stanie walczyć, bo za dużo
już przeszła, walcz za nią, dzwoń, pisz maile, błagaj o pomoc. Ci lekarze to nie
są maszyny, jak poprosisz, to nie odmówią. Musisz tylko do nich dotrzeć.
I nie przerywajcie rehabilitacji - część tkanki mózgowej może obumierać, ale ten
proces może się w każdej chwili zatrzymać i rehabilitacja też w tym może pomóc.
Poza tym masz dwie sprzeczne diagnozy i tak naprawdę nie wiadomo, która jest
prawdziwa, może jednak neurochirurg pomoże, tak jak pomógł Oliwce Joli.
Bardzo, bardzo trzymam kciuki.

[ola_mi]

ja juz trace nadzieje. Co do diagnoz, to okazuje sie ze to co lekarz
powiedzial wczoraj, ma swoje potwierdzenie wypisie ze szpitala
(wodogłowie stacjonarne). Wiem ze sie powtarzam i pisze w kolko
macieju to samo, ale moja siostra nie widziala co to okreslenie
oznacza. fakt, moze nie dopytala. Wczoraj dalam w pracy
wypowiedzenie zeby moc pojechac do siostry i wspomoc ja, zeby miec
czas na szukanie specjalistow, ale ja tez juz nie mam sil. Jestem
bardziej nerwowa niz zawsze na czym najbardziej cirpi moje dziecko,
bo krzycze na nie jak domaga sie zabawy, a ja siedze i szukam na
necie roznych informacji...

[mama-cudownego-misia]

Olu, to nie jest tak, że nie ma ratunku. Nawet jeśli to jest wodogłowie
stacjonarne, które się nie cofnie, to obumieranie tkanki nerwowej może się
zatrzymać i pewnie w którymś momencie się zatrzyma, gdy już obumrą wszystkie
uszkodzone neurony. To, co córeczka Twojej siostry już potrafi, wskazuje, że
jednak "zanik mózgu" nie jest taki "totalny" i nie cały mózg jest uszkodzony.
Kto wie, co będzie w stanie osiągnąć? Poza tym ciężko tak po prostu zwyczajnie
zostawić dziecko samo sobie.
Bardzo żałuję, że nie umiem Ci lepiej pomóc. Wiem, ze zrobisz wszystko, co
możesz, że mimo zwątpienia będziesz pukała do każdych lekarskich drzwi, aż ktoś
Wam pomoże. Mocno przytulam i trzymam kciuki.

[niuniadr]

Olu, zgadzam się z Beatą, musicie walczyć.Jak najszybciej trzeba się
skonsultować z dobrym neurochirurgiem i niech on oceni faktyczny
stan mózgu Lidii i cos poradzi.Ja mocno wierzę, ze stan nie jest tak
beznadziejny i mozna jeszcze to zatrzymać.W takiej sytuacji
konieczne jest bardzo szybkie działanie.Dziewczynki sa nadzwyczajne
i już nie raz to udowodniły, z całych sił wierzę, że teraz też tak
bedzie.
Przytulam Was mocno i pisz jak tylko będziesz mogła.

[ela82]

znalzalam strone rodzicow dzieci z wodoglowiem.
Moze sprobuj sie z nimi skontaktowac?

www.ils.com.pl/wodoglowie/?

[bijou82]

Rozumiem Wasze nerwy,niemoc i brak sił
to naturalne
ale tak jak pisze mama cudownego misia lekarze to też ludzie i jeśli
poprosicie to przyjmą
jeszcze raz napiszę o dr Chodorskim moim zdaniem to dusza
człowiek,na tk czekamy zawsze nie dłużej niż tydzień,poza tym za
darmo przyjmuje mnie na swoich dyżurach w szpitalu jak mam
jakiekolwiek (czasami wręcz głupie i dziwne) pytania.jest
szczery,ale mówi delikatnie i potrafi wytłumaczyć po ludzku co
dziecku dolega i co dalej można z tym robic!!!!
a najlepszym przykładem na to że nawet diagnoza lekarska nie musi
być wyrocznia jest właśnie Oliwia (Joli)
Gdybyś zobaczyła tą zdiewczynkę nigdy byś nie powiedziała że mogła
mieć taką diagnozę
jest cudowną (mimo że niepełnosprawną) dziewczynką,walczącą,dzielnie
ćwiczącą na rehabilitacji,słuchającą swojej mamy tak cudnie że łza
się w oku kręci,grymaszącą gdy coś jej się nie podoba,jedzącą porcje
takie że własnym oczom nie wierzę i zazdroszczę (bo moja to
niejadek straszny),wspaniałą Kruszynką która wcale nie zamierza się
poddać i pokazuje co myśli o diagnozach lekarskich! uśmiecha się na
gilgotki,mówi koj,am ...
zresztą poczytaj sobie w poście Oliwia kończy 2 latka (chyba
czytałaś,bo pisałaś)
więc nadzieja jest zawsze!!!! i gdzieś w tym wszystkim niestety
musimy znajdować siłę do walki!!!
Jesteś wspaniałą siostrą i wiem że wiele poświęcasz,ale to właśnie
świadczy o tym jakim jesteś człowiekiem....

[ola_mi]

Przeprasam ze tak mecze, ale od samego rana siedze non stop na komp.
i szukam informacji o dzieciach zyjacych z wodogłowiem
stacjonarnym.mam prosbe czy ktos moze mi dac jakies namiary na Pana
Doktora Chodoskiego? jak sie do niego dostac, czy tylko panstwowo cz
prywatnie tez. Chodzi o cenny czas.

[ola_mi]

znalazlam juz w EuroMedicar we Wrocławiu i w szpitalu

[hankam]

Olu, łzy mam w oczach.
Może lekarze mają rację i nie ma nadziei, a może nie mają. Jak w
takiej sytuacji wygląda stan Natalki? Miało być znacznie gorzej niż
z Lidką, a przecież robi postępy.
Szukajcie ratunku, gdzie się da.

Dum spiro spero.

Przy tym wszystkim - podzielcie zadania w rodzinie. Twoja siostra
niech płacze, ma do tego prawo. Może nie mieć już siły do walki.
Musicie ją w tym zastąpić, Ty, mama, mąż.
POza tym - idą Święta, w Twojej i siostry rodzinie są dzieci. Niech
ktoś - może babcia, może prabacia, może teściowa, przygotuje coś
jednak, żeby dzieci też poczuły się ważne.
Mam nadzieję, że nie będzie tak źle, jak na to wygląda.
Nie porzucajcie nadziei.

[anjazzielonego]

Ola...
chciałam tylko napisać, że jesteśmy z Wami, modlimy się, żeby diagnoza okazała
się lepsza...

[netka2]

Olu myślę że ktoś (a sama wiesz kto) przeoczył taką ważną sprawę jak powiedzieć
rodzicom jak sprawy się mają naprawdę.
Z tego co wiem to dziewczyny obraz mózgu Natalki jest gorszy od Lidii
Pamiętasz jak pisałaś, kiedy Natalka była w ciężkim stanie, że najlepszym
wyjściem jest śmierć?? Olu zobacz ile Wam dziewczynki dały, wiem że duzo
cierpień i zmartwień, ale też radość i zadowolenie że żyją i rozwijają się.
Trzeba się cieszyć tym co jest i walczyć by było jeszcze lepiej. Być przy
dziewczynkach, kochać, nie załamywać się. Wiem że te słowa teraz nie docierają i
może są jak dla kogo "puste", ale myślę że niekiedy zapomina się o tym co ważne
. Pisz co u dziewczynek i przepraszam że nasza słuzba zdrowia jest do dupy ...

[mimi0080]

to jest jakiś koszmar tyle cierpienia na jedną rodzinę...za dużo tego
Jest mi strasznie przykro mam nadzieję, że nie będzie tak źle

[gk102]

Wiecie co...chyba nigdy nie zrozumiem lekarzy..jak można takie
sprawy przemilczeć, uciekać, nie chciec rozmawiać, zostawiać
rodziców samych sobie. Jestem ciekawa jak ta lekarka z Witosa
spojrzy rodzicom Natalki i Lidzi w oczy. Chyba że to jej "normalne"
postępowanie.. Olu daj znać co dalej z dziewczynkami.

[skomroch1]

Ola, bardzo , bardzo mocno trzymam kciuki za dziewczynki. Nie znam się na tym, w
czym leży wasz problem, ale wiem, że mózg jest zaskakującym organem i obie małe
jeszcze mogą wam zrobić nie lada niespodziankę. A stanowisko lekarzy, którzy nie
powiedzieli wam WSZYSTKIEGO o dziewczynkach jest co najmniej
zastanawiające.Myślami jestem przy was. Kaśka

[ola_mi]

ja nie wiem, kto i kiedy zawinij.Czy wogole mozna mowic o winie
kogoolwiek (moze nagle stalo sie cos co spowodowalo takie zmiany).
Aczkolwiek wiem jedno, nawet jezeli ktos zawinij, to takiemu
czlowiekowi w wiekzosci przypadkow uchodzi wszystko, plazem, bo
ktory rodzic w podobnej sytuacji jak nasza, mialby siel walczy o
cos, sadzic sie.
Rozmawialam z siostra i ona potwierdzila ze nigdy niekt jej nie
mowil co to jest wodoglowie stacjonarne, ze to nie jest nrmalny
rodzaj wodoglowia. poki co maja poczekac miesiac i znowu do doktora
Sygully, ale jak to on powiedzial przy tym schorzeniu rehabilitacja
nie ma sensu, a za miesiac moze powie wiecej, jak zobaczy co sie
pozmienialo w mozgu. Aczkolwiek w momencie kiedy im to wszytko
powiedzial i zobalyl reakcje rodzicow, to sam byl bardzo zdziwiony
ze oni mysla ze maja "zdrowe" dzieckko (pisze zdrowe w sensie nie
wykaujace takich zmian).Siostra juz teraz denerwuje sie na mysl o
kolejnej wizycie u tego lekarza, ale musi temu sprostac. Jedno co
dodala, to ze Lidia od jakis dwoch tygodni zaczela wystawac jezyk i
oblizywac usta, czego wczesniej nie robila. Nie wiem co to moze
oznaczaj, ale juz sie boje usłyszec, co to oznaczalo u innych
wczesniakow...
Z tego wszytkiego nikt dzisiaj nie dwiedzil Natalki

[isiunia-1]

Droga Olu, pilnie śledzę Wasze losy, modlę
się z całych sił.
Jedno co przeczytałam w necie: jak dziecko wysuwa i oblizuje wargi..
może oznaczać, że jest głodne.

[traganek]

Ola_mi mam łzy w oczach kiedy czytam o Twoich siostrzenicach. Miałam
nadzieję, że już jesteście na prostej. Nie poddawajcie się kochane.
Na naszym forum jest mama (Monika774) której dziecko ma wodogłowie
stacjonarne. Także na forum chore dziecko jest wiele mam dzieci z
taką diagnozą. Podaję link:
forum.gazeta.pl/forum/71,1.html?f=16556
Poczytaj bo tam jest dużo pozytywnych postów.

[traganek]

I jeszcze jedno. Może się mylę ale wszędzie jest napisane, że
wodogłowie stacjonarne oznacza niepogłębiające się. może to wszystko
nie jest aż tak straszne.

[kasia284]

forum.gazeta.pl/forum/72,2.htmlf=16556&w=25301430&a=29270311,
hm może to Was pocieszy. Myślami jestem z Wami!

[ola_mi]

kasiu poprosze o tego linka jeszcze raz bo cos jest zle podane, bo
nie odnajduje go

[kasia284]

nie wiem co się dzieje, ale adres chyba zły, Olu poprostu weszłam na
adres strony podanej przez traganka, i wpisałam wodogłowie
stacjonarne w "szukaj" "w treści", i poczytaj sobie.

[zuziakasi]

Zuzi tkanka tez została zniszczona, tez lekarze powiedzieli, że nie ma sensu rehabilitowac, bo prawie nie ma mózgu.. je z łyżeczki, teraz nawet nauczyła się pić z kubka niekapka.. polecam Ci szpital na traugutta we wrocławiu, jeżeli traficie do dr.Czapskiej z neurologii napewno się zajmie dzieckeim tak, że będziecie w szoku..dla niej nie ma czegoś takiego, ze nic nie da się zrobić, bo po co..ona mówi.. "trzeba zrobić wszystko co się da, żeby dziecko mogło godnie żyć"

[100ania]

Boże, dlaczego?
Dlaczego te maluszki musza mieć tak bardzo pod górkę?
Jaki jest w tym Twój plan?
Jaki cel tych cierpień?
Jak w takich chwilach można się modlić słowami "bądź wola Twoja", kiedy to dla
nas jest zbyt okrutne?

Ola, ściskam z całej siły ciebie i twoja siostrę.

[zorrgula]

Olu, ściskamy Was bardzo mocno i mamy nadzieję.
Nie zostawiajcie Twojej siostry teraz "samej sobie". Ona Was teraz bardzo
potrzebuje.
PS
Też słyszałam wiele dobrego o dr Czapskiej-Ujmie i my się do niej wybieramy.

[lazy_lou]

olu, trzymam za was kciuki, za dziewczyny zeby diagnozy byly lepsze
i za was, zebyscie nie oszaleli z rozpaczy


inna sprawa jest ze sposob przekazywania takich wiesci przez lekazry
rodzicom. i to ze podaja zawsze najgorsza opcje jako jedyna mozliwa.

moj syn swietnym przykladem. wylewy niewielkie I i II ale za to duze
zmiany lekomalacyjne. pani dr powiedziala mi na wypisie: ze nie
interesowalam sie dzieckiem (bo idiotka nie chodzilam sie dowiadywac
myslac ze skoro nikt mi nic nie mowi i nie wzywa na rozmowe to
znaczy jest dobrze) i ze dziecko bedzie w najlepszym razie bardzo
opoznione psychofizycznie, i ze mozna rehabilitowac ale zeby sie nie
nastawiac ze to cos pomoze. na kolejnym usg (poszedl maz, ja nie
dalam rady rozmawiac z ta lekarka, rozumiem twoja siostre)
powiedziala ze co z tego ze obraz jest niezly skoro to i tak nic nie
znaczy i zeby sie nie cieszyc.

gryzlam lapy i sciany przez miesiac, az do wizyty u neurologa.

kuba ma 2 lata, biega, zaczyna mowic, rozumie wszystko (a nawet
wiecej niz bym sobie zyczyla: ostatnio pokazuje wszystkim gdzie on i
tata maja jaja
jest wielki i wyglada na prawie 3 lata.
ostatnio non stop tanczy.
jest calkowicie normalny, no moze troche wiotki.
jak na "rosline" to chyba niezle.

ja wiem ze moze byc roznie. wiem ze wczesniaki nie wszystkie
wyrastaja ze swoich problemow. ale wszystko mozna powiedziec na 100
sposobow i nie wiem czemu lekarze zawsze mowia tak zeby odebrac
nadzieje.
a przeciez to ona daje sile do walki...

olu, badz przy siostrze, ona potrzebuje tego bardzo. ma szczescie ze
cie ma, taka oddana. pomodlimy sie za was, choc w zasadzie nie
wierze w boga. jak czytam takie rzeczy nie wierze jeszcze bardziej,
bo jak dostrzec w tym boga milosci? niepojete.

[lila4]

Weszłam tu z nadzieją na dobre wieści,a siedzę i ryczę,choć mój
płacz nikomu nie pomoże.Modlę się i o Cud dla dziewczynek...

[mycha2604]

Ja również się modle gorąco za dziewczynki,rodziców i ciocie żeby
nie tracili wiary i siły.Wiem że jest cholernie trudno,ale myślami
jesteśmy z Wami....

[dlania]

Zaglądam do Twoich watków, Olu, z nadzieją, że będzie coraz lepiej. Tak przykro
czytac, że nie jest... Mocno trzymam kciuki. Lidzia jest taka sniczniutka na
zdjęciu...

[zuziakasi]

a siostrze proponuję powtarzać az do zmęczenia, ze nie ważne czy dzieciątko będzie takie czy takie, ze będziecie je kochac takie jakie jest..bo jest wasze, bo jest wyjątkowe.. moze to nie wiele ale zarazem bardzo dużo..siosra z czasem zrozumie, ze skoro najblizsi akceptują chorobę dziecka i ochają je takie jakim jest to ona tez zakkceptuje, ale na wszytsko potrzeba czasu.. nie zostawiajcie jej samej sobie dlatego, ze nie chce z nikim teraz rozmawiać i ciągle płacze... musiecie przy nie być..właśnie teraz..szczególnie teraz

[niuniadr]

Oleńko, tak bardzo mi przykro...ciągle wierzę jednak, że sytuacja
jednak nie jest beznadziejna, bo nadzieja zawsze jest i tak jak
wspomniała Iza, wystarczy spojrzeć na Oliwię Joli, która jest
przykładem mylnych prognoz lekarzy. Olu, my codziennie modlimy się
za dziewczynki i za Was i mocno wierzymy, ze wkrótce zaświeci dla
Waszej rodzinki słoneczko. Teraz musicie wspierać mamę dziewczynek,
która bardzo tego potrzebuje.Jestesmy z Wami myslami...

[ola_mi]

Sostra dzwonila dzisiaj do Pani neurolog, aby poprosic o skierowanie
na TK. Pani doktor nie kazala czeka ani zwlekac, tylko pakowac
dziecko i na oddzial. Tak tez zrobili. Tam lekarz stwierdzil ze
miedy obrazami mozgu szpitalnymi a tym piatkowym, nie ma istotnych
roznic, wsazujacych na taki stan dziecka, w jakim podobno sie
znajduje. Poza tym ze USG jest robione na innym aparacie USG i
inczej byly poustawiane poszczegolne parametry. kazal wrocic do Pana
doktora ktory wykonal piatkowe USG i poprosic o wykonanie kolejnego
USG za dwa tygodnie, jezeli stan wg niego jest tak krytyczny lub tez
wyjasnienie o co chodzi. I nadal nic nie wiemy, poza tymze lekarz na
oddziale nie stwierdzil tak wielkich nieprawidlowosci. I komu
wierzyc???? chyba tylko swoim przeczuciom.... czekam na wiesci jak
przebiegala ponowna wizyta u tego lekarza.

Olu - wydaje mi się, że nie da się jednoznacznie

[ania.silenter]

stwierdzić jakie są rokowania Lidii (właśnie dlatego, że mózg dziecka jest taki
plastyczny i jedne części mózgu przejmują funkcje za inne). Trzeba mieć
nadzieję, że nie jest tak źle jak mówił ten drugi lekarz. Ogromna liczba
wcześniaków miała złe i bardzo złe rozpoznania (będzie "warzywem" itp) a jednak
rozwija się dużo lepiej niż wynikałoby to z samego obrazu mózgu. Mam nadzieję,
że wreszcie dostaniecie jakąś bardziej klarowną diagnozę i zalecenia jak
postępować (rehabilitacja,leczenie itp).
Trzymam kciuki za lepsze wieści!

[mamaigiiemilki]

i ja także czytam Twoje wątki z nadzieją na dobre wiadomości...i mam nadzieję,
że jeszcze takie się pojawią!życzę dużo wytrwałości Wam wszystkim, a
dziewczynkom jak najwięcej zdrówka;

[aneta8653]

Witam! jestem na formum pierwszy raz i proszę o pomoc bo nie bardzo
wiem jak i gdzie mam opisać swoje dzieciątko, no i jakbym chciała
się dowiedzieć czy któreś z dzieci ma zanik móżdżku, bo moja córcia
właśnie to ma i strasznie boję się knsekwencji tego ubytku?? jeśli
znajdzie pani chwilę to proszę o pomoc

[ola_mi]

Pani Aneto, jak sie Pani zaloguje na forum, co ię Pani udało
odpisuje na Pani posta, to prosze kliknąc na napis "rozpocznij nowy
wątek" i tam opisac swoją suacje. Z pewnością znajdzie tutaj Pani
wiele otuchy, jak i cennych wskazówek. Pozdrawiam
Ola
p.s. w razie pytan służa pomoca

ja mam synka z wodogłowiem stacjonarnym pokrwotocz

[monika774]

i szczerze powiem że jestem z szokowana tym że takie dziecko ma zanik mózgu.! Mój syn urodził się w 25 tyg. c. jako jedno z bliźniąt przeszedł wylew dokomorowy 4 st. w prawej półkuli mózgu, przez co ma wodogłowie stacjonarne pokrwotoczne. Lekarze mówili mi że jest to wodogłowie nie postępujące,znajdujące się w jamie po krwawieniu, lecz płyn mózgowy ma nie zakłóconą cyrkulację,a o jakimś zaniku mózgu nikt nic nie mówił! Poza tym ma leukomalację w obrębie wylewu.
EFEKT:
ma obecnie 3 latka , chodzi samodzielnie, mówi, kontaktowy,uparty jak jasna cholera,
rehabilitowany późno bo jak miał roczek
skutek wylewu to lekko słabsza lewa strona ciała, ale jemu to wogóle nie przeszkadza.

[monika774]

a i jeszcze dodam że ja nie robiłam moim bliźniakom żadnych badań główki, i nie
latałam jak wariat po neurologach i neurochirurgach, bo każdy stawiał inną
diagnoze i inne miał proroctwa na temat ich przyszłości, przez co ja o mały włos
nie zwariowałam. Dlatego ja dałam
dzieciom spokój i sobie i postawiłam na rehabilitację i na ogólne usprawnianie
dziecka czyli praca z psychologiem, logopedą, pedagogiem.
I cały dalszy nasz los oddałam w ręce Boga, bo skoro to wszystko przeżyły co
przeszły i są w domu ze mną to znaczy że żyć będą i wszystko się ułoży.
Ale to taka moja własna recepta na nasze życie.

[mama-cudownego-misia]

Oj... ja bym jednak nie polecała takiego rezygnowania z badań kontrolnych główki
i wizyt u neurologów. Oczywiście szeroko rozumiana stymulacja i rehabilitacja to
podstawa, ale po wylewach ryzyko wystąpienia wodogłowia wymagającego interwencji
chirurgicznej (w każdym wieku!) jest jednak na tyle duże, że nie byłoby do końca
uczciwe wobec dziecka rezygnować z USG przezciemiączkowego czy comiesięcznych
kontroli u neurologa. Poza tym rehabilitant czy logopeda to najczęściej gościu
po AWF lub polonistyce, który sobie wybrał taką a nie inną specjalizację. Może
mieć do tego smykałkę, ale zwykle nie kończył medycyny i może przeoczyć wiele
medycznych aspektów, na które wyczulony jest neurolog. Dopiero razem stanowią
zgrany tandem.
Jak to się mówi, strzeżonego Pan Bóg strzeże...

Anetko8653

[mama-cudownego-misia]

Myślę, ze to pytanie powinnaś skierować do neurologa swojego dziecka, bo nie
leczy się wyników badań, a małego człowieka i jego konkretne problemy.
Lekkie uszkodzenie móżdżku może w ogóle nie dawać objawów, a jeśli już objawy
są, to o ile wiem bardziej w kierunku problemów ruchowych (niezborność ruchów),
niż upośledzenia zdolności poznawczych - móżdżek jest odpowiedzialny właśnie za
koordynację ruchów. Przypuszczam więc, że Twoje dziecko czeka dłuższa lub
krótsza i pewnie dość intensywna rehabilitacja, ale naprawdę bardzo wiele da się
z jej pomocą nadrobić.
Powodzenia i witamy na forum!

[ola_mi]

ze zdaniem tego learza ktory robil ostatnie UGS, Lidia nie ma
wodogłowia pokrwotocznego, co za tym idzie zanegowal wodogłowie
pokrwotoczne staconarne i powiedzial ze tutaj mamy do czynienia z
zanikiem mózgu. Nastepne USG 5 stycznia. pozostaje nam czekac....

[mama-cudownego-misia]

Czego Wam życzyć na ten nowy rok?
Przekaż proszę siostrze i maluszkom życzenia, żeby obie dziewczynki szły do
przodu i się rozwijały, żeby zanik tkanki mózgowej przestał postępować, żeby
następne USG nie było gorsze, niż to, które jest. Trzymajcie się.

[gosia19-88]

witam, autorko watku czy mogłabyś napisać jak sprawa z dzieckiem Twojej siostry się potoczyła? jestem obecnie w podobnej sytuacji do tego co opisywałaś i nigdzie nie moge znalezc żadnych informacji a lekarze odsyłają nas z niczym... będę bardzo wdzięczna za jakieś wskazówki...

[ola_mi]

Witam.
Przeczytałam ten watek sprzed tylu lat i się poryczałam.
NA SZCZĘśCIE wszystko skończyło się dla Lidzi bardzo dobrze, diagnoza lekarza była nietrafiona. Poniżej jest link do bloga, gdzie jest trochę informacji o dziewczynkach.
W skrócie Lidka w tym roku idzie do pierwszej klasy. Chodzi, śpiewa, rozrabia, jeździ na trójkołowym rowerze, jest NASZYM SZCZęśCIEM
Pozdrawiam

[agooo]

To wspaniała wiadomość Tak trzymaj Lidziu !!!

[gosia19-88]

cudownie! bardzo sie cieszę!!! mam nadzieje że u nas tez wszystko skonczy sie dobrze i diagnoza sie nie potwierdzi. a czy mogłabys mi napisać czy to wodogłowie stacjonarne zatrzymało sie samo czy zastosowane było jakieś leczenie? na blogu nic nie znalazłam... to dla nas bardzo ważne aby mieć jakiś punkt zaczepienia.

[ola_mi]

Nie bylo zadnego leczenia. W wieku niemowlecym lekarze wspominali o zastawce, ale poki co obylo sie bez. Zastawke ma siostra Lidzi. Ale ona ma wodoglowie olbrzymie i miala duzo gorszy start.

[gosia19-88]

dziękuję...
a jaką szerokość miały jej komory mózgu? i czy narastały? u nas rosną a nie ma wzmożonego ciśnienia dlatego lekarze mówią o zaniku mózgu...

[lili16]

Dzień dobry! Jak u Państwa potoczyła się sytuacja? Ciekawe czy Pani jeszcze używa konta. Mam podobną sytuację. Głowa nadmiernie nie rośnie a komory poszerzają się.