BRANSOLETKI DLA EPILEPTYKÓW

[olamucha]

Ostatnio znajomy zapytał mnie czy będę nosić taką bransoletkę,żeby inny w
razie napadu wiedzieli co sie ze mną dzieje. Nigdy o czyms takim nie
słyszałam. Czy ktoś z Was ma taka bransoletkę?

[grzesp3x]

Cześć!
Twój znajomy ma na prawdę ciekawy pomysł (nigdy o czymś takim nawet nie
myślałem), lecz przemyślmy to racjonalnie.
Po pierwsze, kto obserwując nasze ataki będzie szukał na nadgarstkach (pod
długim rękawem!) jakiejkolwiek bransoletki?
Po drugie, żeby zdrowi ludzie, nawet po znalezieniu jej, wiedzieli co
zrobić, muszą być uświadomieni i -prawie, że- wyszkoleni, a sami dobrze wiemy,
że w naszym, biernym i złudnym społeczeństwie jeszcze długo to nie nastąpi...
Po trzecie sumując to, jeśli ktoś będzie wiedział co i jak robić z chorym na
epilepsję podczas jego ataku, ten właśnie atak rozpozna od razu i żadna
bransoletka nie będzie mu potrzebna, prawda? A jeśli ktoś nie uświadomiony
nawet przeczyta, że jestem chory na epi i mam atak, to i tak, albo zwieje, albo
(jak większość do tej pory) będzie mnie "ratował" dociskając do ziemi, albo
pchając w usta portfel, lub inny przedmiot... Wierz mi, dopóki nasze
społeczeństwo nie będzie wiedziało jak pomagać epileptykom, tak długo żadna
bransoletka na nic się nie przyda... A uświadamianie Polaków potrwa jeszcze
bardzo długo i nie wiem czy w ogóle sie uda...
Pozdrawiam i trzymaj się!

[olamucha]

Grzes z gadzam sie z Toba :) Dlatego zastanowiło mnie Jego pytanie. Co prawda
ja nie mam takich ataków , o których piszesz - u mnie ciężko się domyslic,że to
epilepsja - ale to dlatego ,że tak jak pisałes, nasze społeczeństwo niestety
nie jest uświadomione...
Pozdrawiam Cię serdecznie
Ola

[grzesp3x]

Cześć!
Ja całą swą rodzinę i wszystkich znajomych "przeszkoliłem" co i jak mają
robić, więc oni już należą do uświadomionej:) części społeczeństwa. Poza tym w
pracy porozwieszałem ulotki, co należy robić z chorym przy ataku i czego NIE
należy robić (co jest chyba ważniejsze), więc mogę polegać na nich...
Ale jak długo nasza choroba będzie dla Polaków "tajemnicza", a dla sporej
ich części nawet psychiczna :))), tak długo nie mamy w naszym kochanym
społeczeństwie żadnych szans nawet na zrozumienie -bo o pomocy przy ataku nie
wspomnę...- i tylko my sami możemy uświadamiać nasze najbliższe otoczenie.
Trzymaj się ciepło i życzę jak najszybszego powrotu do zdrowia i normalnego
życia!!!

[olamucha]

Grzegorz, Tobie również życzę wszytskiego najlepszego!

[forget-me-not7]

ahh no wlasnie conam po takich bransoletkach.. ja kkiedys czytalam ze sa
specjalne zawieszki na szyje... ja osobiscie mam wlozona do dokumentow
karteczke ze choruje na epi, gdzie podalam jeszcze jakie biore leki i od jak
dawna choruje... ale to jest bardziej informacja dla ewentualnie wezwanych
lekarzy:) a co do bransoletek... ja bym takiej nie chciala... Załozmy ze
chodzimy w takiej do pracy do szkoly... jestesmy w gronie ludzi niekoniecznie
znajomych, ale takich ktorych dopoiero poznajemy... i kazdy sie bedzie pytal '
a co to' ' po co?' itp itd... Hmm mysle ze o tym powinni wiedziec ludzie z
ktorymi sie caly czas przebywa.. to chyba zrozumiale:)
Bransoletki sa bardziej przydatne dla mlodszych dzieciaczkow:)

[sloneczko245]

Cześć!
Ja się z tym spotkałam, nawet mam taką w domu w Stowarzyszeniu nam dawali, ale
ja nigdy tego nie założyłam, nie mogłabym.Są sporawe i z tak wielkimi literami,
że każdy by się "wstydził" z tym chodzić a bynajmniej ja. To już lepiej na szyi
coś nosić a nie na ręku gdzie wszyscy mogą zobaczyć.

[bystra2000]

A moim zdaniem to dobry pomysł.
Moja córka nosiłaby taką bransoletkę.
Żeby uświadomić społeczeństwo nalezy
zrobić akcję na ogólnopolską skalę.
Włączyć media,samorządy,fundacje.

[ania_1609]

Mój mąż zrobił mi kiedyś taką małą blaszkę z napisem epilepsja. To przypomina
takie blaszki identyfikacyjne, jakie mają żołnierze :-) I ja to noszę, jak idę
gdzieś sama, bo jak z kimś, kto wie, że jestem chora, to nie zakładam. I nawet
dwa razy się przydała. Ale bransoletki bym nie chciała.
Co do społeczeństwa...w mojej najbliższej rodzinie jest ewidentny przykład na
to, że jak ktoś nie chce być uswiadomiony, to żadne akcje niestety nie pomogą.
Już tyle razy próbowałam, a on i tak wie swoje... :-(

[filowa7]

Choć mam ciężką padaczka i częste napady nie noszę takiej bransoletki ale mam opisane leki zawsze z przodu plecaka i przed napadem tak zwaną aurę przed napadową a choruję na o porno na leczenie Mam silne leki i pomimo tego nie boję się poruszać komunikacją miejską do 30 km od domu funkcjonuje normalnie Chodź po napadach śpię 3 godziny często mam serio napadową 3 napady na dzień silne w nocy rzadko zawroty głowy jestem mężatką mam twoje dzieci zdrowego chłopczyka i śliczną dziewczynkę zdrowy oboje trzeba tylko wszystko robić z głową i pod nadzorem specjalisty opaski nie noszę ale zawsze z tyłu dowodu osobistego gdyby przeszukano moje dokumenty znajdę napis jestem epilepsja ciężka i dozowanie leku oraz godziny kiedy Zażywam już o tym nie powiem że na lekach opisane są dawkowania prócz tego adnotacja że można mi podać na przykład mannitol 10 po którym po dwóch godzinach normalnie funkcjonuję jak każdy zwykły normalny człowiek pomimo dolegliwości zdobyłam wyższe wykształcenie i zawód dodatkowo znam wielu adwokatów z tą dolegliwością nie stoi ona na przeszkodzie by normalnie funkcjonować ale leki zawsze trzeba przy sobie mieć opisane ludzie na nas epileptyków niektórzy boją się nas jakbyśmy mieli dżumę więc Posiadając taką opaskę po prostu sami byśmy się Emil eliminowanie społeczeństwa ze społeczeństwa przepraszam od razu Może najlepiej na czole napisać sobie jestem epileptykiem Skasuj ciemnie Uważam to za głupotę aby nosić opaski każdy zwykły obywatel gdy dostaniesz napadu ma prawo zaglądnąć ci w portfelu przy świadkach lub do bocznej kieszeni Tym bardziej że przy Stanach napadowych występuje Aura przed napadowa ja zdążę jeszcze powiedzieć co mi jest nie wiem jak wy tak po prostu reagują od dziecka Pozdrawiam was wszystkich Życzę wiele zdrowia Mam jedną tylko prośbę nigdy Nie myślcie o ostateczności to głupota