szczepionka na AH1N1 testowana w Polsce !

[w0man29]

Ministerstwo Zdrowia wydało zgodę i kilkuset Polakom podano w ramach badań
klinicznych szczepionkę przeciwko wirusowi grypy A/H1N1.

www.rynekzdrowia.pl/Farmacja/Na-Polakach-testowano-szczepionke-przeciwko-grypie-A,14401,6.html
bez komentarza

[elena4]

No i gdzie z tym mamy isc na skargę?

[w0man29]

> No i gdzie z tym mamy isc na skargę?

Wyborcy PO powinni się udać do po PRowców Donalda !
To wielki wizerunkowy błąd aby w ramach rzekomej troski o zdrowie swoich
wyborców zepchnąć ich do roli zwierząt doświadczalnych ..

To ja skomentuję

[rydzyk_smigly]

W III etapie badan klinicznych, przed dopuszczeniem leku do obrotu trzeba
wykonać badania kliniczne na ludziach i zawsze ochotnikach,co jest
uregulowane rozporządzeniem MZ z maja 2005 w sprawie szczegółowych wymagań
tzw. Dobrej Praktyki Klinicznej powiązanej z obowiązkowym ubezpieczeniem
badanego a wszystko dzieje sie identycznie w całej Europie w oparciu o to:

Tekst linka


Głupich nie sieją, sami się rodzą.


w0man29 napisała:
> bez komentarza

[w0man29]

Hipokryzja minister nie zna granic

Ministerstwo które jeszcze niedawno odmawiało zakupu szczepionek a następnie
rozpaczliwie i w tajemnicy prosiło rząd szwedzki o szczepionki (odmówiono im)
teraz .. pod sam koniec epidemii wydaje zgodę na testowanie szczepionek firmie
która ubiega się o ich dystrybucję w Polsce ..

Firma zrobi sobie darmowe badania (nie tylko inaktywowanego materiału wirusa ale
także bazy szczepionki - stosowanej w innych tego typu lekach) w ramach cyklu
dopuszczenia jej produktu na polski rynek ..
by być może sprzedać szczepionkę w Polsce po epidemii ..

[rydzyk_smigly]

..."Chodzi o szczepionkę Focetria produkowaną przez firmę Novartis.
(...)
Focetria produkowana przez Novartis to według oficjalnych informacji jeden
z trzech leków, które są przedmiotem negocjacji między naszym
Ministerstwem Zdrowia a koncernami. Dwa pozostałe to Celvapan (Baxter)
i Pandemrix (GlaxoSmithKline)"... To z linku, ale daleko, daleko pod
nagłówkiem.

Szczepionka nie jest wprowadzona na rynek, wymogi rejestracji (przed
dopuszczeniem do używania) określa ustawa "Prawo farmaceutyczne". Jeszcze
jakieś pytania?

[elena4]

Tak. Pytania o etyczny wymiar tej sprawy.
Dlaczego testują, skoro ministerstwo uznało ja za szkodliwą na długo przed testami?

[rydzyk_smigly]

Dlatego, że zakup w okresie epidemii, ten o który tak nalegał Kochanowski
miałby sie odbyć o zatwierdzoną ad hoc rejestrację europejską a nie
krajową, zaś zakup dokonywany wyłącznie przez rządy (tak życzyły sobie
koncerny) w ilościach idących w miliony dóz. Efekty są znanye z afer
włoskiej czy francuskiej, gdzie na 90 milionów jednostek za 860 mln euro
ludzie zużyli ledwie kilka milionów. Reszta wkrótce pójdzie na śmieci.
Etycznie postąpiła Kopacz, nie sprowadzjąc nieprzetestowanego świństwa.
NB - o ile dobrze pamiętam, wam pisowcom, zależy na prymacie prawa
krajowego nad europejskim.

Po drugie - omawiana szczepionka najprawdopodobniej ma być zakupiona już w
normalnym trybie, przez hurtownie, traktowana jako szczepionka sezonowa i
jako taka - zarejestrowana wg obowiązujących w kraju przepisów. Naczelną
sprawą jest zbadanie i określenie ewent. skutków ubocznych oraz wzięcie za
nie odpowiedzialnosci przez producenta, czego nie gwarantowała procedura z
pkt.1

[elena4]

Szczepionka była testowana w sierpniu ubieglego roku.
Więc twierdzenia Pani Minister powinny wynikac z rezultatów testów, na podstawie
których inne kraje dokonały zakupów.
Po co dodatkowe testy?

Nie rozumiem.

[rydzyk_smigly]

W linkowanym akrtykule mówi się o badaniu klinicznym na ludziach, co jest
ostatnim etapem przed rejestracją leku. W sierpniu może gdzieś testowano
białe myszki na obecność wirusa A1HN1, ale z pewnością nie w PL.

Nie widzę obowiązku dla PL wynikającego z faktu, że dane lekarstwo kupiono
w kraju X czy Y na podstawie skróconej procedury klinicznej(to
ta "procedura europejska"), od września Kopacz mówiła wszem i wobec, że
szczepionka 3 koncernów jest nieprzebadana do końca i nieznane sa jej
efekty uboczne. Kupi taką szczepionkę, za której ewent. efekty uboczne
odpowiedzialność weźmie producent.
I widać jest stanowcza, zaś rozwój grypy w Polsce,znikoma ilość przypadków
śmiertelnych oraz nieskonsumowane zapasy szczepionki w Europie świadczą,
że miała rację.I to wszystko.

www.volterys.pl/testowanie-lekow-badania-kliniczne/
NB. W Holandii wyniuchano,że ta panika szczepionkowa spodowowana jest
działaniem paru ludzi z WHO, będących na usługach koncernów - producentów
szczepionek.
P-ko jednemu gościowi z tej szacownej organizacji,Holendrowi,wdrożono
nawet śledztwo.

A to efekty paniki:
www.wprost.pl/ar/183462/W-Europie-zaczyna-sie-wyprzedaz-szczepionek-na-grype/

[elena4]

Jeszcze raz.
Testowano szczepionkę w różnych krajach nie tylko europejskich i to na ludziach..
Na podstawie tych testow inne kraje zakupiły szczepionke, a pani Mynyster ,
która powinna miec swiadomosc tych testów, twierdzila, ze nie zakupi
szczepionki, bo jest a/nieskuteczna, b/ szkodliwa.
Co testuja na Polakach i po co, skoro wiadomo, ze grypa nie jest zagrożeniem i
sezon grypowy prawie mija?

Mynyster Kopacz celowo działała na szkodę Narodu

[rydzyk_smigly]

Polskiego i z premedytacją chciała pozbawić życia 23 miliony Polaków w
celu doprowadzenia populacji kraju do liczby 15 milionów, co jest zapisane
w tajnym załączniku Traktatu Rzymskiego.

Przeczytaj jeszcze raz, co napisałem, zrób konspekt, uwagi wynotuj na
marginesie i poproś Witka Bagiennego o konsultacje.
EOT, głupia, spisiała babo.

[elena4]

Cwany mistrzu od robienia ludziom zametu w głowach!!!!!
Po co teraz, skoro wszyscy już wiedzą, ze grypy własciwie nie ma, te testy na
ludziach i co testują?

Nie posądzam tej pani o brak rozumu, bo niekonsekwencja równie dobrze moze byc
wynikiem wyrachowania.
Ale niech testuje to przecież okrzyczane przez nia swństwo na swojej rodzinie!
Kto na tym znowu zarobil?

[krystian10]

Ale Ty Elena jesteś głupia, jak nie przymierzając Twój pryncypał ojciecdyrektor.
Minęła pierwsza fala zachorowań na grypę następna przyjdzie w lutym i marcu.

[elena4]

No i co to ma za znaczenie?

[krystian10]

Czy to radio na prawdę aż tak ogłupia swoich słuchaczy, a Bóg na to pozwala ?

[elena4]

Biedaku!
Dają ci wziątke za obronę rzadu glupich krokow?

[w0man29]

Skoro w poprzednim poście piszesz to:
przed dopuszczeniem leku do obrotu trzeba wykonać badania kliniczne na ludziach

To pisząc potem to:
Szczepionka nie jest wprowadzona na rynek, wymogi rejestracji (przed
dopuszczeniem do używania) określa ustawa "Prawo farmaceutyczne"

celowo niedopowiadasz pewnych rzeczy zwłaszcza że zwracasz wcześniej uwagę na to
że dopuszczenie leku jest przedmiotem negocjacji ministerstwa !

Testy kliniczne są warunkiem koniecznym ale niedostatecznym ..

Pytanie o etyczny wymiar sprawy jak pisze elena .. zwłaszcza że jeżeli
szczepionka nie będzie wprowadzana na rynek to tym bardziej Ministerstwo sobie
zaprzeczy zezwalając na testy na Polakach przy jednoczesnym braku zgody na
dystrybucję z obawy o zdrowie Polaków ..

Z moralnego punktu widzenia z odbiorców szczepionki staliśmy się darmowymi
testerami .. To jakby ukłon MZ w stronę rozeźlonego decyzją rządu lobby
farmaceutycznego ..

Gdyby Ministerstwo pozwoliło na testy w celu dopuszczenia szczepionki do obrotu
w Polsce (rzekomo trwają negocjacje) to conajmniej jest to wpływanie na wynik
negocjacji .. bo Ministerstwo już dawno oczekiwało wyników testów od .....
producentów szczepionki.

Ale bełkot:(

[dupetek]

Trzeba było się uczyć, a nie teraz kretynizmami powietrze zatruwać.

w0man29 napisała:

do dupeczka

[bonobo44]

dupeczek,

to dowód na to, że nareszcie (w pół roku po
powstaniu szczepionki) ruszyła procedura jej rejestracji w kraju...
najwyraźniej nadmiar podaży na rynku zadecydował, że jakaś firma
zorientowała
się, jakie to "kryteria" należy spełnić, żeby zadowolić nasze MZw -
w tym tempie za jakieś 3-6 m-cy będzie
dostępna i dla reszty chętnych Polaków!

nasza radość nie ma granic

[rydzyk_smigly]

Z dostępnych informacji wynika, że to jednak producent zdecydował się na
rejestrację leku zgodnie z obowiązującymi w Polsce procedurami. Będzie
więc kolejna szczepionka na grypę, dostępna w aptekach - podobnie jak
inne, na grypy sezonowe. Co jest logicznym działaniem wobec totalnej klapy
z wciśnięciem niezarejestrowanego chłamu ludziom w Europie. Lepiej
sprzedać mało niż zostać z ręką w nocniku pełnym gie.

[bonobo44]

rydzyk_smigly napisał:

> Z dostępnych informacji [gó...] wynika

inna sprawa, że najuważniej nalezy słuchać informacji dementowanych:
emetro.newspaperdirect.com/epaper/viewer.aspx
Europa Zachodnia wyprzedaje zapasy szczepionek przeciw grypie
A/H1N1. Polska nie ustawi się po nie w kolejce – zapowiada
Ministerstwo Zdrowia
Nadmiaru szczepionki pozbywają się m.in. Francja, Niemcy i Holandia.
Francuski dziennik „Le Point” podał wczoraj, że do tej pory
zaszczepiło się tylko 5 mln Francuzów, choć szczepionki kupiono dla
dwóch trzecich ludności. Wydano na to 869 mln euro. Urzędnicy
zakładali, że wszyscy potrzebować będą dwóch dawek szczepienia.
Okazało się, że pacjentów powyżej dziewiątego roku życia chroni już
jedna dawka.

Na razie 300 tys. dawek odkupił od Francji Katar, kolejne dwa
miliony planuje zakupić Egipt. Rozmowy prowadzą też Ukraina i
Meksyk. Koszt: 7 euro za szczepionkę (po tej cenie kupowały ją od
producentów). W kolejce do niemieckiego rządu – zaszczepiono tam 6
mln osób, choć kupiono 50 mln dawek – ustawiły się m.in. Mołdawia,
Macedonia, Mongolia. Wszystkie te państwa proszą o bezpłatne
przekazanie zapasów. Płacić jest gotowa tylko Ukraina, której Niemcy
zaproponowali 2,2 mln dawek.
Trzecie państwo pozbywające się szczepionki to Holandia. Kraj ten
zamówił 34 mln dawek, ale już pod koniec listopada postanowił
odsprzedać 19 mln „państwom bardzo potrzebującym”. Holenderskie
ministerstwo zdrowia szacuje, że pozbyło się w ten sposób 2 mln
dawek.

Nie ma jednak szans, by z wyprzedaży skorzystali polscy pacjenci.
Resort zdrowia nie ma zamiaru podejmować negocjacji z krajami,
które dysponują nadmiarem szczepionki. – Nie planujemy jej kupić od
innych państw – odpowiada pytany przez „Metro” rzecznik ministra
zdrowia Piotr Olechno. A co z negocjacjami z producentami
antidotum? – Producenci nie przystali na nasze warunki. Nie zgodzili
się wziąć odpowiedzialności za skutki uboczne ich stosowania oraz
nie chcą wprowadzić szczepionki do aptek – wyjaśnia rzecznik.
Tymczasem reporterzy programu „Superwizjer” (TVN) podali, że do
niedawna w dziesięciu publicznych szpitalach i prywatnych
przychodniach testowana była szczepionka przeciw grypie A/H1N1,
produkowana przez firmę Novartis. Resort zdrowia zdementował
te rewelacje. – Ani Ministerstwo Zdrowia, ani Urząd Rejestracji
Produktów Leczniczych nie wydały zgody żadnej firmie na prowadzenie
badań klinicznych nad szczepionką przeciw tzw. świńskiej grypie –
napisał w komunikacie Olechno.
Anita Karwowska, pap

[tijgertje]

bonobo44 napisał:

Trzecie państwo pozbywające się szczepionki to Holandia. Kraj ten
> zamówił 34 mln dawek, ale już pod koniec listopada postanowił
> odsprzedać 19 mln „państwom bardzo potrzebującym”. Holenderskie
> ministerstwo zdrowia szacuje, że pozbyło się w ten sposób 2 mln
> dawek.

Ciekawa jestem bardzo, skad te wiadomosci biora. Ktos liczyc nie
umie, ciekawe po co rzad mialby kupowac wiecej szczepionek, niz kraj
ma mieszkancow??? 2 razy by wszystkich zaszczepili i jeszcze by
zostalo, a w praktyce szczepiono najpierw tylko ludzi z grup ryzyka,
kiedy zdecydowano na szczepienie dzieci do lat 5 DOKUPIONO
szczepionki, zeby dla tych grup wystarczylo. Nigdy nie bylo
wystarczajacej ilosci szczepionek dla calej populacji, ale
oczywiscie ktos cos sobie wymysli, dolozy troche cyferek, opublikuje
w jakiesc gazetce i wszyscy w to wierza.

[...]

[etta2]

Wiadomość została usunięta ze względu na złamanie prawa lub regulaminu.

[senioritaloca]

davidicke.pl/index.php/artykuly/35-redmuluc/156-grypadavidicke.html

tu jest ciekawy artykul, co jest najwiekszym zagrozeniem.

Jane Bürgermeister

[bonobo44]

to biedna, chora kobieta, która utrzymuje, ze przy okazji tej
grypy producenci szczepionek wszczepiają nam... nanochipy, którymi
zamierzają nas kontrolować...

należy jej tylko współczuć... jak i tym wszystkim "jaśnie
oświeconym", którzy słuchają tego jej schizofrenicznego bełkotu...

można by to nawet uznać za ciekawe zjawisko socjologiczne, gdyby nie
prosta konstatacja faktu, że przecież średnie europejskie IQ
internautów wypowiadających się na rostomaitych forumach to... 100
(!)

swiat ze smiechu zdycha

[Gość: uczciwy]

Pol miliarda ludzi na całym swiecie zaszczepionych szczepionka ah1n1
to kopalnia wiedzy o braku skutkOw ubocznych i efficacy szczepionki
ahn1n1. A teraz 400 bohaterskich ochotnikow, dla Kopacz naraża swe cenne
życie dając sie zaszcepic szczepionką ah1n1. No i jak myslita? Przeżyją
czy tez bedą padali jak muchy lub świadkowie w polskich więzienich?
ha,ha,ha,ha,ha,ha.
Ale was Polacy ta rządząca żydokomuna dmucha bez wazeliny. Obrzydliwość.

[Gość: kot]

Mógł się Kochanowski zaszczepić.

Dowody na testy szczepionki na A/H1N1 w XI 2009

[bonobo44]

z programu Superwizjer omawiającego sytuację pandemii świńskiej
grypy w Polsce na dzień 31 grudnia 2009r. Pokazuje dowody na
prowadzenie testów szczepionki FOCETRIA na świńską grypę A/H1N1 w
Polsce przez firmę NOVARTIS w tym czasie, gdy minister Kopacz
przedstawiała swoje ekspoze w sprawie wprowadzanego przez siebie
zakazu tego szczepienia w Polsce. W dzień po emisji programu MZ
próbowało zdementować ten fakt wbrew oczywistym przedstawionym w nim
dowodom.
www.youtube.com/watch?v=M7QP3jbvmyg

Dowody na testy szczepionki na A/H1N1 w XI 2009

[bonobo44]

W powyższym filmie na You Tube

Pominięte zostały obszerne fragmenty (wypełniacze) programu
dotyczące badań szczepionki na inną (ptasią) grypę A/H5N1 na
bezdomnych w Grudziądzu kilka lat wcześniej , jako mogące zaciemnić
obraz obecnej pandemii. Materiały te były przytaczane z archiwalnych
programów TVN i są już w całości dostępne na You Tube.

cały reportaż można jeszcze przez dzień lub dwa zobaczyć na
superwizjer.onet.pl/

Dowody na testy szczepionki na A/H1N1 w XI 2009

[bonobo44]

Przytaczam też kompletny tekst ze strony
superwizjera

(bo no bo może ona zniknąć stamtąd za parę dni):

Szczepionka przeciwko "świńskiej grypie" była testowana
na Polakach

Szczepionka przeciwko wirusowi grypy A/H1N1 była testowana na
Polakach. Zgodę wydało Ministerstwo Zdrowia. Szczepionka Focetria
produkowana przez firmę Novartis w ramach badań klinicznych została
podana prawdopodobnie kilkuset Polakom.


Jak ustalili reporterzy Superwizjera do niedawna szczepionka była
testowana w dziesięciu placówkach na terenie całego kraju -
publicznych szpitalach i prywatnych przychodniach.

- Potwierdzam, że w urzędzie jest zarejestrowane badanie z
zastosowaniem produktu Focetria. Zostały wydane wszystkie wymagane
zgody, ale po szczegóły odsyłam do koncernu – mówi Wojciech
Łuszczyna, rzecznik Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych.
Urząd podlega Ministerstwu Zdrowia.

Biuro prasowe koncernu Novartis w Warszawie nie odpowiedziało na
pytania dziennikarzy Superwizjera dotyczące Focetrii, twierdząc że
należy je skierować do centrali firmy w Szwajcarii. Dziennikarze
przesłali pytania blisko półtora miesiąca temu i – mimo
monitów – do dziś nie otrzymali odpowiedzi.

Ze strony internetowej Europejskiej Agencji ds. Leków (EMEA)
można się dowiedzieć, że badanie Focetrii wciąż trwa. Przebadano 661
zdrowych dorosłych (w tym 251 powyżej 60 roku życia i starszych).
Podobne badanie jest także przeprowadzane na próbie 720 zdrowych
dzieci i młodzieży w wieku od sześciu miesięcy do 17 lat. Czy chodzi
o badania prowadzone w Polsce? Firma Novartis milczy.

Lekarze w szpitalach i przychodniach, gdzie – według Urzędu
Rejestracji Leków – miało być prowadzone badanie kliniczne Focetrii
potwierdzają jedynie, że prowadzili lub prowadzą badanie kliniczne
szczepionki przeciwko grypie, ale nie znają jej nazwy. Taka jest
bowiem praktyka, że koncern przekazując do badań klinicznych jakiś
lek nie informuje lekarzy o jego nazwie handlowej.

Podobny przypadek miał w Polsce miejsce wcześniej. W Grudziądzu bez
wiedzy pacjentów – w większości bezdomnych – testowano na nich
szczepionkę przeciw innemu groźnemu wirusowi, tzw. ptasiej grypy.
Przed sądem stanęła trójka lekarzy i pięć pielęgniarek. Odpowiedzą
za oszustwo w dokumentacji badań na ponad trzystu osobach.

Europejska Agencja do Spraw Leków EMEA, po ujawnieniu sprawy
szczepień w Grudziądzu, przeprowadziła kontrolę całego badania
klinicznego. Nieprawidłowości zostały stwierdzone jeszcze w pięciu
innych przychodniach na terenie Polski, jednak EMEA odmówiła nam
szczegółowych informacji – zasłaniając się tajemnicą.

Oskarżeni lekarze i pielęgniarki nadal pracują. Unikają
dziennikarzy. Na proces przychodzili w perukach i ciemnych
okularach. Obecnie – po przesłuchaniu – już nie pojawiają się na
sali sądowej. Do winy przyznała się tylko jedna z pielęgniarek.
Twierdzi, że musiała to robić, bo inaczej straciłaby pracę. Główny
oskarżony, szef grudziądzkiej przychodni, nie zgodził się na rozmowę
przed kamerą.

Gdzie mogę poddać siebie i swoje dzieci tym testom

[bonobo44]

Gdzie mogę poddać siebie i swoje dzieci tym "testom"?

Czy ktoś wie, które to placówki?

"Jak ustalili reporterzy Superwizjera do niedawna szczepionka była
testowana w dziesięciu placówkach na terenie całego kraju -
publicznych szpitalach i prywatnych przychodniach.
(...)Ze strony internetowej Europejskiej Agencji ds. Leków (EMEA)
można się dowiedzieć, że badanie Focetrii wciąż trwa."

[magdzi1]

Może ktoś z Państwa brał udział w badaniu klinicznym? i chciałby wypełnić ankietę (link poniżej)
Byłabym bardzo wdzięczna, ponieważ na podstawie uzyskanych wyników zamierzam napisać pracę magisterską. A największej jakości dane uzyskam od uczestników, dlatego też liczę na pomoc. Z góry dziękuję :)
goo.gl/forms/r6bH3TOANyQmpBlr2

[magdzi1]

Może ktoś z Państwa brał udział w badaniu klinicznym? i chciałby wypełnić ankietę (link poniżej)
Byłabym bardzo wdzięczna, ponieważ na podstawie uzyskanych wyników zamierzam napisać pracę magisterską. A najwyższej jakości dane uzyskam od uczestników, dlatego też liczę na pomoc. Z góry dziękuję :)
PS. Dodatkowo ankieta daje możliwość sprawdzenia się, na ile znajome są wiadomości o prawach pacjenta i bezpieczeństwie w badaniach klinicznych.
goo.gl/forms/uoVrWbbqMz0kvzkk2

[54aleksandra54]

Jestem studentką psychologii i prowadzę badanie dot. szczepionki na covid-19. Będę niezwykle wdzięczna za każdy wypełniony arkusz (zajmie to max. 10 min)
forms.gle/inZEhhSe1vniuirT9