Zespol antyfosfolipidowy :(

[karimka]

Witajcie , czy sa tu mamy z zespolem antyfosfolipidowym? Ja jestem
obecnie w 33 tc , dwojke moich dzieci juz stracilam , zanim mi
zdianozowali ten cholerny zespol antyfosf. i teraz strasznie sie
boje , chociaz wiem , ze to juz koncowka .
Odezwijcie sie prosze , pozdrawiam goraco

[madasia]

Jest nas i to calkiem sporo
forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=20515&w=72220611&a=72220611
a tu na poronienie.pl tez jest watek

www.poronienie.pl/forum/topic.php?id=2168
Wytrzymaj, jeszcze tylko kilka tygoni..

[kajka271]

Ja dopiero na początku kolejnej ciąży, ale musimy wierzyć, że
leczenie pomoże...
stosujesz clexane czy inna heparyne od początku ciąży?

[karimka]

hej ,
tak od poczatku robie sobie zastrzyki z clexane 40mg + aspiryna 75
mg , od 32 tygodnia kazali mi przestac brac aspiryne i tylko
zastrzyki robie . Mam robic do konca i na 24 h przed porodem przerwe
i pozniej jeszcze 3 tygodnie po porodzie , a tobie cos mowili jak
masz brac? Trzymam kciuki za Ciebie i twoja dzidzie

[kajka271]

dla mnie to jeszcze za dalekie wybieganie do przodu... na razie
biore tez acard 75 i clexane 40, od wczoraj mam clexane 60... i boy
do przodu...

[judyta10]

Witajcie nie mam zdiagnozowanego zespołu ale jestem po trzech
stratach i na leczeniu jak przy zespole donosiłam ciże i mam 2letnią
Marysię ciąża przebiegała książkowo poród tez, poprzednie ciąże
kończyły się około 5-6 tydzien.

[kwiatuszek1981]

U mnie lekarz równiez podejrzewał zespół antyfosfolipidowy, jedyne
badania jakie robiłam w tym kierunku to przeciwciała
antykardiolipinowe i były tylko nieznacznie podwyższone. Straciłam
trzy ciąże, czwarta prowadzona jak przy APS na polocardzie 75 mg i
fraxiparinie 0,4 mg zakończyła się sukcesem. W 38 tyg. przez cc
przyszedł na świat mój teraz juz miesięczny synek Ciąża
przebiegała bez żadnych problemów, na szczęście znalazłam lekarza,
który zastosował odpowiednie leczenie- kolejnej straty bym nie
przeżyła.

[akt76]

dacie rade. clexane dziala cuda !!! potwierdza to moj pol roczny
synek Julian.
balam sie tak samo jak Wy ... teraz wiem juz ze nie potrzebnie az
tak wiele strachu nam fundowalam.
trzymam kciuki.

[agap75]

Dziewczyny gdzie na Śląsku znależć klinikę lub lekarza który zleci
badania na zespół?

[porzeczka5]

Czy udało ci sie znależć jakiegoś lekarza ze Śląska, też bym potrzebowała namiary

[evilkka]

no to ja tez przyłaczam sie do was. Witajcie! Pirwszą ciąże
stracilam, druga była na acardzie i clexane i mam teraz 3-letniego
synka A teraz znowu jestem w ciaży i też mam clexane, ale lekarz
nie dołączył acrdu (?) i tego clexanu tez jakoś mało stosuję: 0,2 co
drugi dzień. Jakos chyba mało. Moze powinnam to z kims jeszcze
skonsultować? A może boi sie dodac mi za dużo, bo miałam jeszcze
cholestaze i teraz też mi ona zagraża. Jestem teraz w 18 tyg.
Jeszcze tyle przede mną......

[aniajulia2006]

Witajcie!!! przyłączam sie tez do Was... Ja też ma zespół
atyfosfolipidowy...Dwa razy wczesniej poroniłam...Jak byłam w
trzeciej ciąży stwierdzono u mnie zespół antyfosfolipidowy... od
początku na clexanie i innych lekach na podtrzymanie ciąży... I
udało się w 41 tyg ciąży urodziłam zdrową, śliczną córeczkę...
Tydzien przed porodem skończyłam brac clexane...Trzymajcie się i
życzę powodzenia, wszystko bedzie dobrze...Pozdrawiam

[agap75]

Czy badać się w kierunku zaspołu jeśli mam już zdrowe dziecko z
pierwszej ciąży a kolejne trzy ciąże stracone?

badać

[mamka74]

Jeśli masz wątpliwości napewno nie zaszkodzi badanie. Ja mam córkę z
pierwszej ciąży ma już prawie 9 lat. W 2005 roku w listopadzie w 8
tygodniu stwierdzono że ciąża obumarła w kolejną zaszłam w maju 2006
roku niestety w 36 tygoniu scenariusz się powtórzył 13 stycznia 2007
roku urodziłam martwą córeczkę ciąża do 36 tygodnia rozwijała się
prawidłowo. Prawdopodobną przyczyną śmierci maleństwa okazał się
zespół antyfosfolipidowy (nieznacznie podwyższony). Teraz jestem w
29 tygodniu ciąży od początku na fragminie (odpowiednik clexan) i
mam nadzieję że tym razem się uda i w listopadzie uściskam moją
kolejną córeczkę żywą. Dodam że pierwsze dziecko urodziłam w 42
tygodniu i po porodzie miała nadkrwistość niestety nikt nam nie
powiedział co może się z tym wiązać a to prawdopodobnie były
pierwsze oznaki zespołu.

[kajka271]

BADAC!!!! Ja ma też zdrowego synka, a po nim poronienie i poród w
36tc spowodowany odklejeniem łóżyska. Teraz jestem w 18tc, od
początku leczonej Clexanem (i Fraxiparyną), i teraz już musi być
dobrze. Często pierwsza, zdrowa ciążą dopiero wywołuje
zespółantyfosfolipidowy.
A nawet mój profesor leczy mnie bez badań, któe zrobiłąm sobie po
cichu i był na granicy. Już w trakcie ciąży (w 12tc) lekarz
sprawdzał mi przepływy i ukrwienie macicy i coś tam było nie
najlepiej, więc powiedział, że potwierdza to tylko zasadnośc
leczenia i zwiększył mi dawki. No i kontroluje to ukrwienie co 3
tygodnie.

kajka271

[mamka74]

Moja córeczka też miała na imię Hania a urodziła się martwa
13.01.2007r.

[kajka271]

Nadal uważam, że to najpiekniejsze imie na świecie

[dyyska]

agap75 napisała:

> Czy badać się w kierunku zaspołu jeśli mam już zdrowe dziecko z
> pierwszej ciąży a kolejne trzy ciąże stracone?

Ja mam prawie 9 letnią córkę, a potem były dwie straty. W między
czasie wyszedł mi zespół antyfosfolipidowy (dwukrotnie przekroczone
przeciwciała antykardiolipinowe)plus inne rzeczy. Lekarze nie dawali
nadzieji wręcz nawet na zapłodnienie, niemniej jednak się udało i
mam nadzieję, że dzięki lekom tym razem moja córka doczeka się
rodzeństwa.

[laska72]

Witam!

Jeszcze do niedawna pisałam na forum wcześniaków, szukając porad i informacji
na temat chorób skrajnych wcześniaków. Niestety nie udało sie i córeczka mojej
siostrzenicy ur. w 25tc zmarła, po miesiącu. Dodam, że był to jej drugi poród.
Pierwszy w 20tc, Pawełek urodził się martwy. Być może nie trafiłam na ten wątek
co trzeba, ale po przeczytaniu waszych historii, myślę, że w tym zespole można
szukać przyczyn przedwczesnych powodów. A moja siostrzenica tak bardzo pragnie
dziecka.
Dlatego pozwoliłam sobie do Was napisać i poprosić o poradę i informacje. Czy
te badania można przeprowadzić przed zajściem w ciąże? I jakie jeszcze badania,
po dwóch wcześniejszy przedwczesnych porodach? Gdzie można wykonać je w Tczewie
lub w Gdańsku. I jeśli mogłybyście poradzić to jakiego wybrać ginekologa, który
poprowadziłby zagrożoną ciąże.

Pozdrawiam

też do laska72

[kajka271]

Ja tez jestem z Trójmiasta i lecze sie u prof. Preisa z Klinicznej
(przyjmuje też prywatnie). On mi po przedwczesnym porodzie i śmierci
Hani zalecił nawet bez badań leczenie jak przy zespole
antyfosfolipidowym.
Badania na to trzeba zrobić jak najszybciej po porodzie, zakłada
się, że do 6ciu tygodni. Odpłatnie są drogie, zrobiłam podstawowe
tylko to wyszło mi koło 400zł, może uda się twojej siostrzenicy
zdobyć skierowania, bo teoretycznie nam się one nalezą. Ja robiłam
na Akademii w gdansku, bo w zwykłych laboratoriach tego nie robią, a
w każdym razie też wysyłają do centralnych laboratoriów. Jak masz
jakieś pytania to w razie czego wysyłaj maila, jak bedę umiała to
pomogę.

pytanko

[02kaja]

Mam pytanie, bo macie więcej doświadczenia, trzy ciąże straciłam
(dwie przez listeriozę, trzecia przez zaśniad) teraz jestem w 8tc wg
OM i pęcherzyk jest mały, zarodka jeszcze nie widać. Zastanawiałam
się czy nie zrobić badań w kierunku ASP i nie wiem czy można jeśli
jest się w ciąży, nie wiem ile to kosztuje i gdzie przeprowadzic te
badania (jestem ze Śląska). Może mogłybyście mi coś podpowiedzieć.
Zaczynam podejrzewać, że to może być też przyczyna moich
wcześniejszych niepowodzeń i tak bardzo się boję, że stracę kolejne
dziecko. Chciałabym zobaczyć w końcu bicie serca.

Do laska72

[madasia]

Witam,
gdy czytalam watek o Wiki, mialam nadzieje, ze sie uda...
sama doswadczylam przedczesnych porodow w 34tc, 22tc i 25tc, pozniej
poronienie 10tc, badania wykazaly zespol antyfosfolipidowy, stad
moja ostatania ciaza zakonczona szczesliwie coreczka ur w 37tc (
rowniez na Zaspie..)Wiem, jak trudno jest dawac nadzieje i pocieszac
w tak trudnej sytucja, w jakiej znajduje sie siostrzenica, to co
robisz dla niej jest niesamowite...
Pochodze z Trojmiasta, czesc badan mozna zrobic w Gdańsku,
Tak samo z dobrym lekarzem od trudnych ciaz...
Jesli istnieje jakas mozliwosc, zeby pomoc siostrzenicy, prosze o
maila
[e-mail]
Pozdrawiam
madasia

[laska72]

Witaj.
Dziękuję za zainteresowanie i chęć pomocy. Napisałam do Ciebie na E-mail.

Pozdrawiam
Basia

Do O2kaja

[madasia]

Podstawowe badania na zespol przeciwfosfolipidowy to
- przeciwciala antykardiolipidowe ( w klasie IgM i IgG)
- wolne koagulanty ( badania w kierunku tocznia)
- przeciwciala ß2 glikoproteinie ( w klasie IgG i IgG)
U wielu kobiet majacych ten zespol, przeciwciala uaktywniaja sie
tylko w ciazy, stad wynik dodatni jest tylko, gdzy jest sie w ciazy
lub krotko po.Ja robilam te badania 2 lata temu, kszt wyniosl mnie
ok.400.Popytaj, moze na Śląsku w laboratorium Akademii med. robia je?
Pozdrawiam

[agap75]

Badania można zrobić w Katowicach w lab.Fryda na Mikołowskiej.
Tel.[phone]. Robiłam p-c antykardiolipidowe Igg i Igm koszt 60 zł.
Pytałam o toczeń koszt 180 zł ale nie wiem dokładnie który czynnik
badają w tej cenie. myślę że koszt całego badania też wyniesie ok
400 zł.

Do Agap i Madasia

[02kaja]

Dziękuję dziewczyny za podpowiedź, zabieram się za poszukiwania i
jak coś ustalę to chyba się zdecyduję, mimo takiego kosztu - to
jednak nic w porównaniu ze zdrowo urodzonym dzieckiem. Jestem gotowa
przejść przez kolejne badania, jeśli ma to przynieść mi upragnione
dzieciątko. Pozdrawiam.

[evilkka]

trzymam kciuki i nie poddawaj się ! Ja pierwszą ciążę starciłam -
okazało sie że ASP, druga na clexane i acardzie od początku - zdrowy
sliczny synek, a teraz znowu sie kłuje i czekam na córeczkę. Ja na
wszystkie możliwe badania po pierwszej stracie wydałam prawie 2 000
(!) , ale warto, zapewniam! Rób badania i nie trać wiary!

[02kaja]

Nie udało mi się-wczoraj poroniłam.Żałuję, że nie zrobiłam wcześniej
tych badań-posłuchałam lekarza zamiast zrobić wszystko co się da.
Nie wiadomo co było przyczyną, ale miałabym przynajmniej jasność.
Teraz musimy z mężem zastanowić się co dalej, co jeszcze zrobić i do
kogo udac się - mój lekarz, który ma świtną opinię, niestety nie
potrafi rozmawiać z pacjentem.Bez żadnej rozmowy ze mną i bez
badania pytał się mnie co robimy? Oczywiście badali mnie inni
lekarze, ale to mój lekarz chyaba powinien poświęcić mi trochę uwagi
i powiedziec jaka jest sytuacja czy jest jakaś szansa. ZAWIODŁAM
SIĘ.STRACIŁAM NADZIEJĘ.

Do 02kaja

[madasia]

tak mi bardzo przykro , ze tak sie stalo....
Jesli moglabym Tobie pomoc, napisz...
Za swej strony moge Tobie polecic lekarke, ktora w moim przypadku
odnalazla przyczyne strat moich 3 ciaz i ustawila leczenie na
przyszla ciaze. To dr Jerzak. dwa lata temu po dwoch stratach
wyczytalam tez o niej na bocianie i zaryzykowala wizyte do niej (
przyjmuje w W-wie). Bylam u niej moze 3 czy 4 razy, w miedzyczasie
robilam badania. wiem, ze to kosztuje, ale nie chcialam czekac, az
doczekam sie na fudusz...
Kaja, nie poddawaj sie, szukaj przyczyny swoich strat ciazy,....
Pozdrawiam
P.S. Jesli chcialabyc zrobic badania w kierunku APS, to tweraz
mozesz je jeszcze zrobic- ma to sens...

[kajka271]

Kaju, strasznie mi przykro. Pamiętaj, że obecność przeciwciał
antykardiolipidowych bada się do 6ściu tygodni po poronieniu lub
porodzie. Warto sprawdzić to teraz byś w kolejnej ciąży od początku
wiedziała na czym stoisz i mogła brać heparynę.
Ja nie jestem pewna, czy przyczyną mojego poronienia i odklejenia
łożyska był ASP, badania zrobiła równo w 6tyg po i wyszły na
granicy. Teraz od początku ciąży robię sobie zastrzyki z Clexan,
teraz Fraxiparyny, i ponieważ na usg z przeplwami było widać słabe
krwienie, lekarz mówi, że widać zasadność leczenia. Po zwiększeniu
dawek wyraźnie wyniki mi się poprawiły.
Zespół antyfosfolipidowy jest moim zdaniem niedoceniany, wilu
lekarzy go lekceważy, a naprawdę wiele ciąż dałoby się ratować
Clexanem.

[evilkka]

bardzo, bardzo mi przykro...... Ale nie poddawaj się! Rób badania,
diagnozuj, to kosztuje, ale warto. Ja diagnozowałam sie u dr
Dubrawskiego (w-wa) i z tego co wiem, to wiele ciąż uznawanych za
niemożliwe doprowadził do szczęśliwego końca. Trzymam kciuki za
ciebie i modlę się za twoje aniolki...

[02kaja]

Dziękuję Wam za słowa otuchy. Będę tu zaglądać, bo wydaje mi się, że
te badania mogą coś wykazać. Zrobię je od razu.Wybiore się do
lekarza po skierownie i jak najszybciej je wykonam. To samo jeśli
chodzi o genetykę, tylko, że w tym przypadku trzeba czekać-tak mi
powiedzieli w Genomie w Rudzie Śl. (conajmniej 5 miesięcy, bo
organizm musi się odbudować).Dla mnie pieniądze nie grają roli w tym
przypadku, wiem że warto.Szukam jednak lekarza ze Śląska,bo stąd
jestem.Mój obecny lekarz (po dwóch pierwszych poronieniach
zmieniłam) jest uważany za dobrego fachowca,wielu kobietom
pomógł.Ale nie rozumiem czemu odradzał mi badania na ASP i genetykę.
A my go posłuchaliśmy (oczywiście teraz żałuję i jest mi z tym źle,
bo może moje dziecko miałoby szansę). Twierdził, że przyczyną był
zaśniad więc nie ma sensu katować się natępnymi badaniami.A teraz w
szpitalu nie poświęcił mi nawet minuty, poza porannymi wizytami na
obchodzie. Jak szłam do zabiegu to też nic nie mówił-po prostu
zrobił zabieg.Jestem zawiedziona.Mam zamiar spotkać się z nim raz
jeszcze i posłuchać co ma do powiedzenia, czy jest coś w stanie dla
mnie zrobić.Ale jednocześnie szukam kogoś kto spojrzy na mój
przypadek "świeżym" okiem.

Mam jeszcze pytanie, czy Waszym zdaniem to, że moje ciąę kończą się
w podobnym tygodniu (właściwie to wg lekarzy rozwój zatrzymuje sie
na 6tc-ani razu akcji serca) może mieć coś wspólnego z ASP?

[madasia]

Kaja, Twoje wnioski sa sluszne-
jesli ciaze obumieraja w zblizonych tygodniach, to jest to dowod na
to, ze brakuje Tobie "jakiegos" leku. I czesc lekarzy widzac tak
bolesny wywiad polozniczy zapisuje w kolejnej ciazy zestaw lekow
heparyna plus acard. Bo przeciwcial sa setki, i badania moga wyjsc
nie dokonca wiarygodne, a lepiej dac ten zestaw lekow nic nie dac,
bo a nuz sie teraz uda- trzeba probowac innego zestawu.
Ale lekarze sie boja podjac decyzje, zeby leki w ciazy zaordynowac.
Bo musi byc czarno na bialym, ze masz przeciwciala...
Moja kolezanka bedac po czterech poronieniach ( 3 wczesne, jedno
pozne) bedac w kolejnej ciazy trafila na lekarza, ktory clexane i
acard przepisal bez badan, bo moze sie uda... I sie udalo, to byla
jej pierwsza donoszona ciaza. Pytanie na ktore nie otrzyma
odpowiedzi, to czy ma ten zespol czy tak mialo byc, ze miala to byc
jej pierwsza udana donoszona ciaza.... To wie tylko Pan Bog..
Niestety nie orientuje sie, czy na Slasku jest lekarz specjalizujacy
sie w immunologii. Z tego co kojarze to sa w Warszawie, Poznaniu i
Lodzi.
wiele rzeczy dowiedzialam sie dzieki watkowi Grubci na Bocianie- tu
wklejam pocztek wczesiejszego watku, gdziemozna poczytac o metodzie
i badaniach dr Jerzak, jak innych immunologach..
www.nasz-bocian.pl/modules.php?name=Forums&file=viewtopic&t=52990&start=0

[kwiatuszek1981]

Kaju bardzo mi przykro, wiem co przeżywasz, ponieważ sama straciłam
trzy ciąże, które obumierały w 6,10 i 12 tyg. Byłam załamana, lekarz
do którego chodziłam to konował nawet skierowania na badania
genetyczne nie chciał mi dać, bo bał się, że będzie musiał za nie
zapłacić. Boże co za palant, jak sobie teraz pomyślę ile się
wycierpiałam szok. Na szczęście trafiłam na porządnego lekarza,
który wiedział jak mi pomóc. Jeszcze przed staraniami brałam
codziennie bestpiryn 75mg( to samo co acard) i od pozytywnego testu
ciążowego fraxiparine 0,4. Jak zobaczyłam upragnione dwie krechy na
teście to cieszyłam się i zarazem okropnie bałam, że ta ciąża
skończy się jak te poprzednie. Każde usg to była dla mnie trauma czy
serduszko mojej kruszynki bije. Na każda wizyte szłam jak na
ścięcie, ale za każdym razem wszystko było dobrze, dzidzia się
rozwijała. Urodziłam w 38 tyg. przez cc zdrowego synka, płakałam jak
bóbr gdy go zobaczyłam, nie wierzyłam, że to moje dziecko. Dla tego
dziecka pzrezwyciężyłam strach przed zastrzykami, doszłam do takiej
perfekcji, że nawet śladu po zastrzykach na brzuchu nie było.
Trzymam za ciebie kciuki, rób badania i znajdz lekarza, który nie
będzie szukał po omacku przyczyny twoich niepowodzeń.

[dowa]

dziewczyny juz sama nie wiem co myslec. jestem po 2 poronieniach. w
pierwszej mialam krwiaka ktory ponoc odkleil jajeczko i doszlo do
poronienia. w drugiej - jajeczko zagniezdzone w najgorszym miejscu
jaki sie da / to slowa gina/ czyli na samym dole toz przy szyjce.
nastapilo poronienie. obydwa poronienia w 5 tc.
teraz staramy sie ponownie. nastawilam sie na zestaw clexane + acard
a tu slysze od mojego gina ze tylko luteina w zwiekszonych dawkach.
dodam ze przeciwciala kardiolipinowe wyszly slabo dodatnie a reszta
badan jak ddimery aspat - reszty nie pamietam wyszly w normie.
czy ktoras tez miala taki sposob leczenia i sie udalo?
a moze słyszałyście?

do o2kajka

[agap75]

Kaja. Ja też jestem ze Śląska. Jestem po 3 poronieniach :6, 19 i 23
tydz. Zmieniam lekarza bo mój nie ma już pomysłu co dalej. Odradzał
badanie na zespół bo twierdzi że skoro mam juz zdrowa córkę nie mogę
mieć zespołu. Uparłam się i na własną rękę zrobiłam podstawowe
badanie. Wyszło ujemne. Po lekturze forum postanowiłam zbadać
jeszcze toczeń. Tylko nie wiem czy to ma sens prawie 3 miesiące po
porodzie. Jutro wybieram się do dr. Kudła z Ligoty. Nie znam go ale
miał dobre opinie na stronce znany lekarz. Jeśli chcesz dam ci znać
jak było na wizycie, no chyba że już znasz tego lekarza. Na liście
rezerwowej mam jeszcze dwóch lekarzy więc jeśli nie ten spróbuję u
tamtych (prof. Witek i dr Wojcieszyn). Jeśli chcesz możemy pogadać
prywatnie. Dziewczyny z W-wy mają się lepiej bo jest ich wiecej i
mogą się wymienić doświadczeniami co do lekarzy i placówek. Idę
jutro z nadzieją że lekarz będzie miał jakiś pomysł. Ale mam już
pewien dystans bo uważałam że mój dotychczasowy lekarz jest naprawdę
świetnym fachowcem. Nadal go lubię, fantastycznie się mną zajmował w
szpitalu, zawsze był na telefon i szkoda mi że muszę z niego
zrezygnować ale on sam chce sie mnie juz chyba pozbyć jako
pacjentki. Kaja podaję mój mail [e-mail]. Jeśli chcesz
mozemy od czasu do czasu pogadać co gdzie i jak.

[02kaja]

Witam dziewczęta!
Zrobiłam badanie na przeciwciała kardiolipinowe i oto wyniki:
IGG 14.3 (GPL), a IGM 11.14 (MPL) gdzie normy wynoszą:
0,00 - 20 wynik ujemny
20 - 30 wynik nisko pozytywny
30 - 80 wynik średnio pozytywny
> 80 wynik wysoce pozytywny

I co Wy na to? Czy mogę spać spokojnie? Mam nadzieję, że tak.
Chociaż z drugiej strony to myślałam, że w końcu znajdę przyczynę.
Nie wiem czy badać antykoagulanty tocznia i przeciwciała B2
glikoproteinie? Lekarze mówili żeby tylko sprawdzić przeciwciała
kardiolipinowe.

A mój wynik po wyłyżeczkowaniu to: residua deciduae et villi. Czyli
nic konkretnego.
Pozdrawiam

[mmadziulek]

Kajka robiłaś badania genetyczne na mutację v-leiden i protrombinę ? To pod
kątem trombofilii. Ja również straciłam 2 ciąże w 5 i 6tygodniu, lekarze nie
mieli już pomysłu ponieważ większość wyników było w normie (poza prolaktyną po
obciążeniu) aż znalazłam forum o trombofilii.
Wręcz wymusiłam na lekarzu skierowanie na te badania (upierał się, że nie ma
potrzeby bo wywiad na to nie wskazuje) i niestety wyszła mutacja leiden. Teraz
jestem w trakcie kolejnych starań i już teraz jestem na celxane. Sprawdź to
koniecznie jeśli nie robiłaś tych badań. U mnie mimo braku incydentów
zakrzepowych w rodzinie wyszło to świństwo które nieleczone nie daje szansy na
donoszenie ciąży.

zespół antyfosfolipinowy

[agapa13]

Jestem tu aby napisać że pomimo zespołu można zostać szczęśliwa mamą!
Straciłam pierwszą ciaże w 12 tc-przeżyłam to strasznie...na szczęscie od
początku trafiłam na dobrego lekarza...zrobiła badania na przeciwciała
antykardiolipinowe które wykazały zespół antyfosfolipinowy...kolejne starania na
clexanie i acardzie zakończone powodzeniem efektem jest 2 miesięczna córeczka
te leki potrafią działać cud!
pozdrawiam

Do: mmadziulek

[02kaja]

Pewnie masz rację z tymi badaniami, ale jest tyle czynników, różnych
przeciwciał do oznaczenia, że czasem się dziwię skąd tyle paskudztwa
na świecie. Jedno jest pewne - leczenie jest podobne - heparyna i
aspiryna (lub podobne leki). I u mnie mimo dobrych wyników na
przeciwciała antyfosfolipidowe zaleca się leczenie aspiryną i
sterydami. Nie wiem czy sterydy i heparyna to jest to samo.
Słyszałam, że encorton to jest steryd i tą nazwę wymienił lekarz,
jako profilaktyczne leczenie. Wolałabym jednak coś mniej
inwazyjnego, a równie skutecznego. Nie wiem dużo na ten temat, może
coś podpowiecie. Jednak najpierw mimo wszystko chcemy z mężem zrobić
badania kariotypu. Wolę mieć pewność, czy tu też nie ma problemu.

[agapa13]

Encorton to własnie steryd...znam wiele kobiet które własnie dzieki tej
mieszance leków urodziło piekne zdrowemalusz...zyczę Ci tego z całego serca!
A badanie kariotypu nie zaszkodzi!
pozdrawiam serdecznie

[andziaandzik26]

Witam ja również choruje na ten zespół antyfosfolipidowy, mam go już 5 lat ale w 2013 roku dali inną diagnozę że to inna choroba dopiero po badaniach wyszło że to ten zespół, że na niego choruje, miałam stany zakrzepowe, dopiero dobry lekarz zlecił mi badania w szpitalu, staram się przyjąć do siebie że mam tą chorobę, nauczyć się z nią żyć, teraz najważniejsze aby zacząć ją leczyć jestem na początku leczenia, a przez 5 lat choroba nie była leczona jak trzeba, i są negatywne jej skutki, ale jestem dobrej myśli że będzie z czasem dobrze, najpierw długie leczenie później starania o dziecko, obawiam się ciąży i tego że mogę stracić kiedyś swoje maleństwo , nie wiem czy bym dała sobie z tym radę, czy to by mnie nie załamało stracić dziecko to stracić wszystko co najważniejsze dlatego najpierw będę walczyć o remisję choroby później o maluszka nie chce przechodzić przez to co najgorsze ale wiem że może to spotkać każdego z nas z tym zespołem. Jestem dobrej myśli i nadziei że wszystko się dobrze ułoży, że Bóg pozwoli mi już na spokojne życie, a nie życie w lęku o zdrowie i ciążę posiadam taki blog który dopiero założyłam : andzia200511.simplesite.com tam piszę swoją historie z tą chorobą i nie tylko tą mam jeszcze inne problemy zdrowotne Ale nie podaję się walczę Powodzenia wszystkim mamusiom z tym zespołem będzie dobrze trzeba w to wierzyć.. Nie traćmy nadziei, nadzieja umiera ostatnia..

[marco_nixin]

Anty APS

Prosze rozpowszechniać wiedze na temat APS
Pojawiło się w latach 80. Szczepionkę Tężcową wprowadzono w Polsce w latach 80. >dane do sprawdzenia <
01. W wyniku APS >> Możliwa utrata wzroku > zakrzepica naczyń siatkówki.
www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4065524/
www.youtube.com/watch?v=UqwbDf6mSZ4
02. Mozliwość poronień > dożywotnia niepełnosprawność < >>> poronienia w wyniku APS.
03, Możliwa utrata życia w wyniku cięzkiego APS.
journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/0961203312438115
www.youtube.com/watch?v=toXCvkFtif0&t=430s

[abtantes1984]

Dzień dobry,
Jestem po dwóch poronieniach. Jestem teraz w 7 tygodniu 3 ciąży, ale od kilku dni mam plamienia. Najpierw było to plamienie po stosunku u w ciągu 4 dni prawie ustało, a wczoraj wieczorem znowu przybrało brązowa barwę. Czy któras z Was miała plamienia na początku ciąży? W pierwszej ciąży nie plamiłam wcale, w drugiej też przez dłuższy czas. Obawiam się że historia znowu się powtórzy