Markery nowotworowe - badac?

[Gość: abando]

Boje sie troche raka jelita grubego, jestem obciazona genetycznie, ta choroba
wystepuje w mojej rodzinie. Mam 25 lat. Chcialabym zbadac markery nowotworowe
- czy ma to sens?

[Gość: ???]

Skoro jesteś obciążona to czy w związku z tym miałaś robione badanie
genetyczne odnośnie mutacji genowej??? Czy miałaś robioną
kolonoskopię???
Z tymi markerami różnie bywa wynik dobry-jest rak, wynik zły-nic nie
ma, ale to nie reguła.

[Gość: malamalpka]

moj tata zmarl na raka jelita grubego ale to chyba nie znaczy, ze
jest sie obciazonym genetycznie, po prostu jestem w grupie wysokiego
ryzyka. Z tego co wiem kolonoskopie trza zrobic a nie markery

[gabrielle76]

Mój tata tez miał raka jelita grubego, lekarze mi i siostrze nie zalecali
zadnych badań, tylko jak skończymy 40 lat mamy zrobic kolonoskopie.

[Gość: ???]

Dla mnie to jest przerażające...ja miałam 22lata jak zachorowałam na
raka i w ciągu 2 miesiecy byłam już po pierwszych badaniach
genetycznych.

[Gość: malamalpka]

w ciagu 2 m-cy? Uwazasz, ze to szybko? Moj syn zachorowal na
bialaczke jak mial 2,5 roku, do szpitala trafilismy w piatek a we
srode juz znalam wszytkie dokladne wyniki wlacznie z genetycznymi.

[Gość: ???]

Tak, w mojej chorobie szybko (nie wiem jakie są procedury w
białaczce), najpierw pobrano mi krew i szukano u mnie mutacji
genowej, potem moją krew badali z krwią mojej mamy, potem moją krem
z krwią taty --> łącznie 6 badań x 2 (genetycy ze Szczecina
powtarzają badania po dwa razy by mieć absolutną pewność, na
szczęście u mnie mutacji BRCA i innych nie wykryto...ale w dalszej
rodzinie, która też została objęta badaniami z racji mojego
rzadkiego złośliwego raka jajnika wykryto mutację.

[Gość: malamalpka]

o ludzie, to faktycznie szybko jak na tyle badan. Jakie mialas
objawy co Cie zaniepokoilo? Bardzo mloda bylas dlatego sie pytam, po
chorobie mojego dziecka, (ktory na dzien dzisiejszy ma sie super bo
choroba wychwycona w praktycznie w momencie, w ktorym sie dopiero
pojawila - lekarze byli w szoku i tylko dzieki dobremu sprzetowi
wychwycona) trzese sie nad soba, na szczescie moje wyniki ok ale
niepokoi mnie pare rzeczy, staram sie nie schizowac ale tak sie nie
da!
Zdrowia zycze i pozdrawiam

[Gość: malamalpka]

no niby tak ale znowoz moj lekarz mowi, ze fakt pierwszakolonoskopia
po 40 ale z taka historia rodzinna zalecil juz - mam 31 lat, siostra
27

[Gość: ???]

Jeżeli tata zmarł na raka jelita, to najbliższa rodzina powinna mieć
zrobione badania genetyczne (pobiera się krew i szukają mutacji
genowej) i jeżeli wyjdzie ew. jakaś mutacja wtedy są określone
protokoły badań profilaktycznych. Kolonoskopia kolonoskopią, a
markery też są ważne. Jeżeli tata miał mutację genową to wy również
możecie ją mieć. I nie jesteś po prostu w grupie wysokiego ryzyka.

[ja27-09]

Mój Tata zmarł na raka jelita w wieku 43 lat. Ja w wieku 31 lat miałam pierwszą
kolonoskopię za sobą. Na podstawie wywiadu, lekarz genetyk nie zalecił badań
genetycznych.

[Gość: malamalpka]

to juz czas i na mnie oczywiscie mowa o kolonoskopii, moj tata mial
45 lat jak zmarl