do boz4j

[edyta426]

Witam.boz4j mam do ciebie ogromną prośbę.Z tego co piszesz mieszkasz
w usa.Ja mam synka 7 lat z dmd(podobno-bo do dzis nikt tego nie
widzi,bo dośc sprawnie sie porusza i nie ma przykurczy).Od miesiąca
mieszkamy w Kanadzie,w Montrealu.Czy może orientujesz się na jaką
pomoc moge liczyć w kanadzie.Jeżeli byś mogła to daj mi jakieś Twoje
namiary nr.gg lub skype.Z góry dziękuję.Edyta

[boz4j]

Nie wiem dokladnie o pomocy w Kanadzie bo nie mam tam znajomych w
duzej ilosci. Znam tylko jedna osobe i USA a KANADA to dwa
kompletnie inne kraje i ustroje z tego co rozmawialismy .Dla ciebie
na szczescie Kanada jest lepszym krajem dla "chorych" bo ma pomoc
socjalna dobrze rozwinieta. USA jest krajem dobrym dla "zdrowych" bo
jak zachoruja to sa w problemie .Ja nawet jeszcze nie zaczelam
sprawdzac socjalnej pomocy dla naszej rodziny bo w moim wypadku mija
sie to z celem -narazie. Pozniej zobaczymy.Pozatym przepisy sie
ciagle amieniaja i tak naprawde w kazdym stanie sa inne . Duchenne
przysluguje disability status , ale dopoki mam normalne
ubezpieczenie mam lepszy service .Natomiast Kanada chyba ma lepiej
to zorganizowane ,ale nie wiem jak.Ja mam kogos w okolicach Toronto
a Montreal jest chyba w czesci Francuskiej i tez moga miec inne
przepisy niz Ci z Toronto. Musisz znalesc jakies biuro w ktorym Ci
kaza wypelnic jakis stos papierow i dadza informacje. Napewno bedzie
wiecej pomocy niz w Polsce, to jest gwarantowane.

[boz4j]

Nie uzywam Skaypa. Podaj swoj e-mail.

[edyta426]

Cześć.Przepraszam , że dopiero sie odzywam,ale jakoś czasu nie
było.Dziękuję za wszystkie informacje.W ciągu tego czasu odwiedziłam
już neurologa,który skierował mnie na powtórne badania genetyczne-
napewno dokładniejsze niz w Polsce.Czeka sie na nie dość długo,bo
ok.roku,ale trudno.
Mój e-mail [e-mail]
Pozdrawiam.Edyta