integracja sensoryczna

[corneliss]

mam wielka prosbe do dziewczyn ktore maj problemy, przejscia i doswiadczenia z
zaburzeniami SI u dzieci wczesnoszkolnych (1-3)
jesli macie jakies materialy w pdfie po holendersku, angielsku, po polsku, a
jakby ktos wiedzial gdzie szukac w czeskim to juz super
moze zbierzmy tutaj jakies linki do publikacji
chodzi mi o powiazania zaburzen SI z zespolem Aspergera, autyzmem i
zaburzeniami mowy
nie chodzi o moje dziecko, chlopiec ma te wszystkie objawy, jest drugi raz w
pierwszej grupie; stara sie o rugzak idzie to wolno, rodzice wiedzy moze zbyt
malo, a strasza ich szkola specjalna, ktora zamiast pobudzic do rozwoju, ten
rozwoj opozni
wrzucicie cos?

[tijgertje]

Hoooooo!!! zwolnij;)
chlopiec ma te wszystkie objawy, jest drugi raz w
> pierwszej grupie; stara sie o rugzak idzie to wolno, rodzice
wiedzy moze zbyt
> malo, a strasza ich szkola specjalna, ktora zamiast pobudzic do
rozwoju, ten
> rozwoj opozni

Jakie objawy??? Do rugzak potrzebna jest diagnoza i klasyfikacja
DSM, plany pracy ze szkoly itp, bez tego do szkoly specjalnej tez go
tak latwo nie upchna. Do GGZ ich nie skierowali? (przez jeugdzorg?)
Byl tui moj watek o rugzak, w watku andevi tez troche jest o calym
mlynie.
Szkola specjalna to czasem najlepsze wyjscie i to nie jest tak jak w
Polsce, ze raz w mlynie juz sie z niego wydostac nie mozna, sa
dzieci, ktore na 1-2 lata ida do szkoly specjalnej wyrownac roznice
w rozwoju i potem wracaja do zwyklej szkoly (znalam nawet takiego
polskiego chlopca).
Zaburzenia SI wystepuja czasem samodzielnie, ale czesto towarzysza
autyzmowi. Sa to zaburzenia w przetwarzaniu bodzcow zmyslowych i
moga miec rozne formy, wymagajace roznych form terapii. Roznica
miedzy niezaleznymi a towarzyszacymi autyzmowi jest dosc
zasadniacza. Jesli zdrowe w zasadzie dziecko ma zaburzenia SI, to
mozna je zupelnie wyleczyc i wczesniej czy pozniej dzieciak
osiagnie "norme". Zaburzenia przy autyzmie sa trudniejsze, bo autyzm
czesto warunkuje poziom mozliwej poprawy, u niektorych dzieci
sensomotoryka poprawi sie szybko i w znacznym stopniu, inne nawet
mimo intensywnej terapii beda miec powazne problemy nawet w doroslym
zyciu. Z mojego punktu widzenia powiem jedno: niezaleznie od stopnia
nasilenia zaburzen, warto isc na terapie! Moj mlody po 3 sesjach
ruszyl z motoryka z kopyta, stal sie luzniejszy, nie sztywny jak z
drewna. Wiele w sumie prostych sposobow bardzo ulatwia mu zycie.
Ostatnio na przyklad szylam mu kocyk. Kawal materialu przeszyty w
kwadraty wypelnione drobna fasola. 70x100cm i prawi 6kg. Po co?
Kasper nie czuje swojego ciala tak jak powinien (stad np problemy z
odmrozonymi rekami, poobcieranymi nogami z krwawiacymi bomblami,
ktorych on NIE CZUJE, nadpobudliwosc czy problemy z kontrolowaniem
moczu. TAki kocyk pozwala mu lepiej poczuc wlane cialo i choc wydaje
sie to niewiarygodne, dziala! dzieko lepiej spi, szybciej sie
potrafi uspokoic. Moja terapeutka polecala mi ksiazke (ktorej nie
kupilam w koncu), jak znajde, to podam tytul. Troche informacji i
odnosnikow znajdziesz na stronie stowarzyszenia SI:
www.nssi.nl/
Po polsku szukaj na forum Inny Swiat:
forum.gazeta.pl/forum/f,10034,Inny_Swiat.html
O SI w zasadzie w Holandii raczej niewiele wiedza, przez google
mozesz szukac: Sensorische integratie albo sensorische
informatieverwerking. O autyzmie jako takim jest duuuzo. Zaczac
mozesz tu:
www.autisme.nl/
I tu:
www.autismeinfocentrum.nl/home.html?
mnu=tmain100:shome&s=1&l=nl&t=1276883678

[bobby5]

Tak jak pisze tijgertie chlopca trzeba zdjagnozowac, zaburzenia SI
towrzysza autyzmowi, ADHD i wielu innym zaburzeniom. Wiem wiele,
poniewaz moj synek to ma. Chodzi na terapie i do szkoly, ale jest to
szkola miedzynarodowa. Wystarczy wpisac w odpowiednim
jezyku 'zaburzenia SI' w wyszukiwarke polska lub angielska i zapewne
czeska tez, jest duzo informacji na ten temat, a najlepiej poszukac
w okolicach zamieszkania fizjoterapeuty, psychologa dzieciecego,
ktory na podstawie wywiadu z rodzicami i roznych testow zbada
malucha. Moglabym wiele pisac, ale nie wiem jaki jest zakres jego
problemow. Jezeli bedziesz miala jakies pytania mozesz smialo pisac.
Nauczyciele tez powinni doradzic rodzicom gdzie zwrocic sie o pomoc.

[tijgertje]

bobby5 napisała:

Nauczyciele tez powinni doradzic rodzicom gdzie zwrocic sie o pomoc.

To akurat czesto najmniej doinformowane zrodlo :/ U lekarza domowego
maja kontakty do roznych specjalistow i mysle, ze tam najlatwiej
uderzyc, najlepiej z pismem ze szkoly o dalsze skierowanie. Mozna
tez przez jeugdzorg, ale watek andevi pokazuje, ze moze byc z tym
bardzo roznie. Ja terapeutke SI znalazlam sama. Przekopalam
internet, a potem z ksiazka telefoniczna obdzwaniamal wszystkich
fizjoterapeutow dzieciecych i ergoterapeutow, bo to oni najczesciej
zajmuja sie SI, raczej trudno znalezc kogos, kto sie oglasza jako
terapeuta SI. Pediatra moze tez sporo wiedziec i jesli dziecko
faktycznie musi isc na terapie, to on musi wydac skierowanie, zeby
ubezpieczenie ja pokrylo, inaczej placa tylko za np 10 sesji w roku,
czyli tyle co nic. Musi byc skierowanie od specjalisty i jeszcze
dobrze opisane, bo rozne cyrki z tym wychodza.

[corneliss]

dziekuje Ci Tygrysie liczylam na Ciebie :) tak on juz jest w trakcie procesu o
rugzak (znam tez Twoj watek) dlatego co nieco moglam przyblizyc tej mamie, ale
od tego czasu zdiagnozowania - podejzewaja autyzm tylko, nikt im nawet nie
wspomnial ze moze trzeba by isc w kierunku AS czy zaburzen IS, na razie chlopiec
chodzi do logopedy ma stwierdzone wiotkie wiazania jezyka jesli dobrze
zrozumialam, prawdopodobnie ma tez sluch absolutny co czesto utrudnia start z
mowieniem
tyle ze wypelnili testy, chlopiec robil tez testy w szkole w niezbyt dogodnej
dla siebie chwili, wypadl do tego slabo itp. zlozone maja te dokumenty juz w GGZ
i czekaja pol roku
czy mozesz mi Tygrysku powiedziec czy wy tez tyle czekaliscie?
chlopiec ma 5 lat a jest na poziomie 4 latka
moze ktos wie gdzie mozna przeprowadzic testy dot. sluchu absolutnego, w PL
mozna to zrobic w formie zabawy, tu nie wiem gdzie
dziecko jest z rodziny mieszanej, ale nie mowi w jezyku matki, w domu wszyscy
mowia po holendersku

[corneliss]

no i sorki ze tak chaotycznie i wszystko do kupy
Tygrysku czy moglaby ta osoba napisac do Ciebie?

[bobby5]

My nie mielismy skierowania od lekarza, a mamy pokryte wszystkie
terapie, wybralismy takie ubezpieczenie, ktore pokrywa terapie bez
ograniczen, nie tylko 10 spotkan. Terapeute znalazla nam szkola, ale
to zapewne dziala inaczej niz w szkole holenderskiej.
Zycze powodzenia.

[tijgertje]

Jasne, ze moze napisac. Mozesz jej jeszcze polecic forum:
www.autsider.net/forum/index.php

[tijgertje]

Mysmy mieli szczescie, jak nas zglosili do GGZ, to poszlo migiem,
diagnoze mielismy w ciagu po roku od mmentu zameldowania u nich, z
tym,z e wczesniej tulalismy sie blisko 2 lata tu i owdzie. Gdybysmy
byli rok pozniej, trzeba by bylo czekac z rok do 2, u dzieci powyzej
6 lat takie maja u nas kolejki:(
Sluch absolutny jest niezwykla zadkoscia i ktos z takim sluchem ma
przechlapane:( Sama swietnie slysze i choc do absoluta mi daleko to
juz ta namiastka nieraz utrudnia mi zycie. Nie wiem, czy sluch
absolutny mozna gdzies zdiagnozowac, jesli robili testy sluchu w
centrum audiologii, to tam powinni im wiecej powiedziec. jesli nie,
to dostana skierowanie od laryngologa. Mlody byl u nich 2 czy 3
razy, dostal dosc obszerne testy sluchu i mowy, przy tych pierwszych
dziecko nie musi wspolpracowac, nawet jakby oszukiwal, to widza, czy
slyszy czy nie i w jakim stopniu, czy ma zaburzenia slyszenia np
okreslonych czestotliwosci. Mlody mial 4 lata wtedy i baaardzo mu
sie podobalo. Zreszta wszystkie testy tutaj (poza szkolnymi) robia w
bardzo fajnej formie. Mlody jako 4-leatek w testach inteligencji
wypadl na 6-8 lat (dokladniej nie stwierdzili, bo test byl za latwy
dla mlodego, tylko do 7 lat). Mowe mial srtednio na poziomie 7-latka
(i pomuslec, ze kilka miesiecy wczesniej uslyszalam, ze do szkoly
sie nie nadaje, bo nie mowi), za to spolecznie i emocjonalnie byl na
poziomie 2-latka, nadal jest jakies 2 lata do tylu. Przepasc miedzy
jego rozwojem umyslowym a spoleczno-emocjonalnym wynosi jakies 4-5
lat, z motoryka tez jest do tylu, ale robi tak niesamowite postepy,
ze nie powinien miec problemow z pisaniem po wakacjach. Zobaczymy.
Mam nadzieje,ze do tego czasu uda sie w kocu nauczyc go jezdzic na
rowerze.

[andevi]

W jakim wieku jest chlopiec? Piszesz, ze powtarza pierwsza grupe, wiec
podejrzewam, ze jakies 4-5 lat. GGZ czy Centrum Autisme nie maja odpowiednich
narzedzi diagnostycznych, by DOKLADNIE zdiagnozowac tak male dziecko. A
niedokladna diagnoza moze wyrzadzic dziecku wiecej krzywd niz pozytku.W
przypadku autyzmu dziecko zdradza zupelnie inne zachowania wobec roznych osob i
sytuacji. I tak przebadany w swoim srodowisku domowym moze nie wykazac cech
autystycznych, a w przedszkolu juz tak. Dlatego diagnoza takich maluchow jest
bardzo zmudna i dlugotrwala praca, prowadzona przez zespol specjalistow. Dziecko
nie reaguje na testy przeznaczone dla doroslych czy mlodziezy:)Po prostu odmowi
ich wykonania i o tylek potluc caly wysilek. Po drugie, czas oczekiwania na
badanie to ponad pol roku od momentu zgloszenia.Tak przynajmniej jest w regio
Leiden.
U nas droga wygladala tak:
-CB i PSZ cos zauwazyly
-zglosilismy malego do Integrale Vroeghulp
-konsulentka byla u nas w domu i w przedszkolu, zrobila obserwacje,
przeprowadzila wywiad, nagrala film i z tym poszla do zespolu psychologow.Co i
dlaczego, tego sie musimy jeszcze dowiedziec, ale stwierdzono, ze dziecko nie
poradzi sobie w zwyklej basisschool i musi pracowac albo indywidualnie, albo w
malutkiej grupce
- poszly papiery do Jeugzorg. Po pol roku od zgloszenia do IVH dostalismy
skierowanie do Campusu Cardea
W Campusie prowadza program zwany KWIK, ktory ma za zadanie rozpoznac zaburzenia
i skierowac dziecko do wlasciwej placowki.Diagnozowanie trwa tu 4 do 6
miesiecy.Mysle, ze to dosc czasu, by przemaglowac malucha na wskros:) Obserwacje
prowadzone sa nie tylko w trakcie zajec w campusie, ale rowniez w domu i w
przedszkolu/szkole, a rodzice w tym czasie otrzymuja rowniez pomoc pedagogiczna.
Jednoczesnie dziecko otrzymuje jakis program terapeutyczny, jasne struktury, no
i uczy sie w grupce 3-5 dzieci, gdzie sa dwie nauczycielki.
- po tym okresie dostaniemy diagnoze i dziecko albo zostanie w campusie jeszcze
na rok w innym programie, albo pojdzie do szkoly specjalnej, albo dostanie
rugzak.W tej chwili nie wiem, jakie sa jeszcze inne mozliwosci. Acha, o
wspomniany gdzies wyzej czy w innym w atku PGB mozna sie starac dopiero wtedy,
gdy sie ma diagnoze.Czyli,terapeuta, ktorego sie samemu znajdzie, i za ktorego
PGB zaplaci, wymaga najpierw diagnozy.
No, czyli podobnie jak u Kaspra, droga do diagnozy u naszego Christianka jest
dluga, z tym, ze my sie nie poobijalismy o rozne instytucje.Owszem, nie moglam
sie przebic przez mur w samej Cardei, gdzie podawano mi tak enigmatyczne
informacje, ze nawet moj huisarts nic z tego nie czail. No, ale mam sasiadke
kumata w temacie, i to ona rozmawiala z Cardea, wiec teraz jestem ciut
madrzejsza:)No, przynajmniej wiem juz cos konkretniejszego.

[tijgertje]

No, czyli podobnie jak u Kaspra, droga do diagnozy u naszego
Christianka jest
> dluga, z tym, ze my sie nie poobijalismy o rozne instytucje

No jak to nie? IV, Jeugdzorg, Campus? U nas IV/Mee, Jeugdzorg i GGZ,
z tym. W IV zespol specow i ciagnelo sie glownie dlatego, ze nie
robiono wszystkiego na raz, tylko najpierw intake z dzieckiem,
obrady, decyzja, testy sluchu, znowu obrady, testy psuychologiczne,
znowu obrady zespolu z decyzja, co dalej, wielokrotne obserwacje w
szkole i w domu o roznych porach i w roznych sytuacjach (np jak
bylismy sami. w kurzajace bylo, ze jak potem poszalm do Jeugdzorg,
to najpierw musialam isc 3 razy (czyli znowu 2 miesiace z glowy),
zeby zdac relacje z tego, co juz zrobilismy. Wszedzie musialam
opowiadac to samo, choc mieli sterte papierow. No swira mozna
dostac. W GGZ na dzien dobry powiedzialam,z e nie gadam z nimi,
dopoki nie przestudiuja teki, ktora dostali z wszystkimi badaniami.
Wtedy juz szybko poszlo;) W miedzyczasie znalazlam terapeute SI i
badania w GGZ tylko potwierdzily diagnoze tych zaburzen (nazwali
tylko troche inaczej). Terapie SI widza raczej jako cos niezupelnie
medycznego, dlatego nawet jak ktos cos o tym wie, to nic nie powie,
jak sie samemu nie dopyta:/