Procedura Marshalla

[pionek1]

Czy ktoś z Was próbował zastosować Procedurę Marshalla?
A może już wie, że nie ma w Polsce odpowiednich testów, leków, a może lekarza?

Chciałbym się z tym zmierzyć i popróbować w Polsce. Mogę na to przeznaczyć
również pewne środki finansowe - obawiam się utraty pracy w związku z dalszym
rozwojem choroby i związanymi z tym dolegliwościami.

Bardzo proszę o Wasze uwagi i pomysły w tej kwesti. Zacznijmy coś robić.
Jeśli jest to jedyny sposób na pozbycie się tej "zarazy" z nas - to ja się na
to piszę.

[wroteknowynick]

Ja próbuję od ponad pół roku ale nie mogę znależć lekarza.

[artur737]

Wczoraj rozmawialem z lekarzem w USA zajmujacym sie borelioza.

Stwierdzil, ze choc prowadzil na MP kilkunastu swoich chorych to po pewnym czasie prawie wszyscy sie zniechecili i wrocili do typowego leczenia antybiotykami.

Natomiast dwoch jego chorych jest ciagle na MP i ma sie dobrze.

Inne zrodla, ktore czytalem ocenialy, ze MP jest dobra metoda dla ok 30% pacjentow. Dalej nie wiadomo, jak sprawdzic kto jest dobrym kandydatem.

[wroteknowynick]

No prosze ja szukam pol roku lekarza do procedury a w USA jest ktory leczy
kilkanascie osob i jakos nie boi sie utraty lecencji i o tym rozmawia otwarcie.
Jest osobny dzial o tym ze trzeba bys poswiecomy tej metodzie i skrupulatnie
przestrzegac zalecen inaczej nic z tego. Nie dziwie sie pacjentom ktorzy cierpia
i mowi sie im ze dopiero po pol roku nastapi poprawa a leczenie wiele od nich
wymaga i napewno wiele wnosi zmian do stylu zycia. Taki pacjent pewnie nie
widzial prezentacji wideo i nie wie czego sie spodziewac, mysli ze jest to
leczenie jak kazde inne i przyniesie, albo nie, poprawe i nie ma motywacji.

[artur737]

Nie, no jest swiadomosc, ze jest to droga przez meke i wiadomo, ze okresy pogorszen beda obecne przez wiele miesiecy lub wiecej niz rok.

O ile to zrozumialem, to leczenie bylo przerwane bo nastepowalo sukcesywne pogorszenie na MP w ciagu wielu miesiecy i to pogorszenie przekraczalo wytrzymalosc pacjentow.

Co by bylo, gdyby nie przerwali, to oczywiscie trudno powiedziec.

[artur737]

W USA byly jeszcze kilka miesiecy temu przypadki atakow na licencje. Czy sa obecnie to nie wiem. Jak wiesz jednak, zaden lekarz od boreliozy nie ujawnia swojego nazwiska w mediach ani w Internecie wlasnie by uniknac klopotow.

W USA jest o tyle lepiej, ze leki do MP sa normalnie w obiegu, nie sa drogie, i kazdy lekarz moze je przepisac.

PS
A w senacie USA zostala juz utworzona komisja rozpatrujaca, czy przyznac 100 mln dolarow na badania naukowe i edukacje lekarzy w zakresie boreliozy.