babobabka
23.07.08, 16:37
Częstość występowania poszczególnych postaci
zespołu Ehlersa i Danlosa jest różna. Najczęstsza jest postać
„klasyczna”, której chorobowość wynosi 1:20 000.
Określenie „klasycznej” postaci zespołu Ehlersa
i Danlosa obejmuje zespół objawów zaliczanych dawniej
do I i II typu zespołu. Choroba spowodowana jest defektem
kolagenu typu I i II, typ dziedziczenia określono jako
autosomalny dominujący. Objawia się ona uogólnioną,
nadmierną ruchomością stawów, ze skłonnością do ich
podwichnięć. Objawy te pojawiają się już u noworodków,
dotyczą zarówno stawów obwodowych – szczególnie
barkowych, kolanowych i skroniowo-żuchwowych – jak
i kręgosłupa. Częsta jest jednoczesna skolioza i płaskostopie.
Bóle mięśniowo-stawowe towarzyszące powyższym
zmianom są często BłEDNIE uznawane za objaw FIBROMIALIGII. Obserwuje się
również występowanie nawracających
wysięków w stawach, rzadziej wylewy krwi
do jam stawowych. Często tworzą się żylaki w kończynach
dolnych.
eds też się nie leczy
