witam :)

[anita_szostak1]

Witam. O mutacji genów i trombofili dowiedziałam się tydzień temu. Miałam robione badania ponieważ miałam w tamtym roku zakrzep w żyle głębokiej. Chciałam pocieszyć rodziców starających się o dzieciątko. Będąc w niewiedzy urodziłam dwójke dzieci (teraz 9 i 5 lat) i nie miałam żadnych poronień, ani komplikacji podczas ciąży.
Od angiologa usłyszałam, że mam się cieszyć, że żyję i brać leki do końca życia (a mam dopiero 35 lat). Jutro idę po resztę badań i receptę na leki. Genetyk kazała "zagonić" moich rodziców na badania bo mam mutację po obu stronach. Oczywiście moje dzieci w przyszłości też czekają badania bo mają 50% szansy na dziedziczenie (o ile mąż jest zdrowy).

[karmenk]

witaj anita
a jaki rodzaj trombofilii Cie "zaszczycił"?

[anita_szostak1]

Nie wiem jakie są rodzaje Mam trombofilię wrodzoną - czynnik V Leiden + Polimorfizm genu protrombiny G20210A. Nie stwierdzono zesp.antyfosfolipidowego.
Dostałam xaletro 20mg. Może nie zbankrutuję, najtaniej w moim mieście znalazłam za 139zł

[karmenk]

Wow... to niezwykła "szczęściara" z Ciebie, że aż dwie mutacje.
Nie znałam leku, więc zapytałam wujka gugla i widzę, że on wskazany po operacjach wszczepienia protez przede wszystkim. Cena jest powalająca. Nie ma alternatywy?
W czwartek mam wizytę u hema. Z ciekawości zapytam (o ile nie zapomnę), jakie on rozwiązania stosuje w przypadku pacjentów z dwiema takimi mutacjami.

[anita_szostak1]

Cena jest powalająca ale jest też wygoda. Bierzesz 1 tabletkę dziennie i tyle, nie musisz badać krzepliwości. Dawka jest jedna bez względu na wagę, wiek itd. Oczywiście lista skutków ubocznych jest przerażająca, ale to chyba przy każdym leku.