1%

[bj32]

Wpisujemy w tym wątku albo na tym:
forum.gazeta.pl/forum/f,219,Przekaz_swoj_1_.html
forum.

Koleżanki, którym pokasowałam wątki - przepraszam i proszę o wpisanie w prawidłowych miejscach.

1% dla Pawełka Dury

[pablisia]

Może ktoś zechce pomóc Pawłowi walczącemu od urodzenia z mózgowym porażeniem dziecięcym.
Paweł wymaga stałej specjalistycznej opieki lekarskiej oraz systematycznej kosztownej rehabilitacji.
Pawełek jest po sześciu ciężkich operacjach ortopedycznych i niestety czekają go kolejne, znowu zwichnięty jest staw biodrowy, to dla nas prawdziwy dramat. Wciąż próbujemy odzyskać to, co straciliśmy długim unieruchomieniem w gipsie, a tu czeka synka kolejne traumatyczne przeżycie.
Paweł jest podopiecznym Fundacji Dzieciom Zdążyć z Pomocą.
Na druku PIT wystarczy podać nr KRS 0000037904 i cel szczegółowy 1% "78 Paweł Dura"
Więcej o Pawełku: http://www.dzieciom.pl/78





Z góry serdecznie dziękuję

[aqua696]

Witam
Jest juz duzym chlopakiem, ale niestety wsparcia potrzebuje w postaci rehabilitacji i leczenia specjalistycznego.
Zebral ogrom roznych chorob zaczynajac od Zespolu Downa, Autyzmu-calosciowe zaburzenia rozwojowe, przez celiake, niedoczynnosc tarczycy, astygmatyzm, Atopowe Zapalenie Skory, rozszczep podniebienia miekkiego, mukowiscydowe, po najnowsze podejrzenie perlaka.
Od kilku lat mozemy prosic dobre dusze o przekazanie 1% za posrednictwej Organizacji Pozytku Publicznego.
Pieniadze zebranie sa wydawanie tylko iwylacznie na podstawie faktur na rehabilitacje, konsultacje medyczne, leki-choc te staramy sie zapewniac w wlasnym zakresie.
Marzymy o aparacie stalym i delfinoterapii, znow znalesc sie na obozie wspinaczkowym gdzie widac jak mlody sie otwiera.
1% mozna przekazac za posrednictwem
Integrujące Stowarzyszenie Jeden Świat im. prof. Zbigniewa Religi
KRS 0000144665
Konieczne w dopiskiem w czesci informacje uzupelniajace-rubryce cel szczegolowy 1%- dla RODGER ZYRO.
Dziekujemy za srodki w poprzednich latach i pieknie prosimy o wsparcie.

[kruszynka.net]

Jestem mamą cudownej dziewczynki o imieniu Amelka. Amelka jest opóźniona psychoruchowo, ma obniżone napięcie mięśniowe, ma stwierdzoną agenezję ciała modzelowatego przedwcześnie zrośnięte szwy czaszkowe oraz podejrzenie torbieli podpajęczynówkowej umiejscowionej na mózgu jest także w trakcie diagnostyki genetycznej.
Jest pod opieką neurologa, neurochirurga, audiologa, psychologa , logopedy, poradni genetycznej i rehabilitacyjnej. Jest duża szansa na to aby Amelka mogła dorównać swoim rówieśnikom w swoim rozwoju, ale na to potrzebna jest specjalistyczna opieka i rehabilitacja.
Proszę wszystkich, którym leży na sercu dobro mojego dziecka o wsparcie finansowe. Teraz jest najlepszy czas by jej pomóc ze względu na to ,że jest malutka i jej mózg jeszcze się rozwija lecz mnie nie stać na tak kosztowną rehabilitację a to co proponuje NFZ jest po prostu niewystarczające. Częste przerwy w rehabilitacji, długie oczekiwanie w kolejce na następną serie ćwiczeń rehabilitacyjnych w czasie których dziecko zostaje bez opieki specjalistycznej bo, na ten czas odpada też np. logopeda, psycholog... Koszt 2 tygodniowego turnusu rehabilitacyjnego wynosi od 4,900 a takich turnusów potrzebnych jest kilka w roku. Jedna prywatna wizyta rehabilitanta kosztuje ok 100 zł za godzinę aby były postępy potrzebna jest rehabilitacja 4-5 razy w tygodniu. Więc proszę państwa o dar serca i przekazanie 1% swojego podatku na leczenie i rehabilitację Ameleczki. Każda złotówka może jej pomóc, a mi pozwolić się cieszyć jej zdrowiem.

Wszystkie zebrane pieniądze przeznaczę na:
- zakup sprzętu rehabilitacyjnego, potrzebnego do rehabilitacji,
- zwiększenie ilości rehabilitacji,
- ewentualnie pokrycie kosztów pobytu Amelki w wyspecjalizowanych ośrodkach rehabilitacyjnych.
Pieniądze zebrane są wypłacane przez fundację tylko i wyłącznie na podstawie faktur na rehabilitacje, konsultacje medyczne, zakup sprzętu rehabilitacyjnego.

[szczota12]

Witam.
Moja sześcioletnia córka, nie widzi, nie słyszy, nie chodzi, nie mówi ani nie rozumie mowy. Pomimo to Gosia jest wesołą dziewczynką - www.otogosia.na17.pl
Dziękuję Wszystkim za pomoc.
www.otogosia.na17.pl/

Proszę podaruj Dawidkowi 1% podatku

[ankap33]

PODARUJ 1% DLA DAWIDKA
Taki Państwa gest ma Wielkie znaczenie!
Szanowni Państwo!
Jeśli ktoś z Was chciałby pomóc naszemu synkowi w leczeniu i rehabilitacji, oraz spełnianiu dziecięcych marzeń może przekazać 1% podatku.
Dawidek urodził się w czerwcu 2006 roku, ma obniżone napięcie mięśniowe, choruje również na astmę oskrzelową, nie potrafi jeszcze chodzić i mówić. Dzięki intensywnej rehabilitacji robi wielkie postępy – chwyta rączkami zabawki, sam siedzi, a w styczniu b.r. po raz pierwszy w życiu staną na nóżki. Zapraszamy na stronę Dawidka w Fundacji – www.dzieciom.pl/7658 oraz bloga: dawidek-polajdowicz.bloog.pl
Dlatego z całego serca chcę prości Was o pomoc.
W związku z rozliczeniem dochodów za 2010 rok, wszystkich zainteresowanych pomocą naszemu synkowi przedstawiam, w jaki sposób można przekazać 1% podatku.
Jak wypełnić, PIT, aby pieniądze zasiliły subkonto Dawidka w Fundacji „Dzieciom Zdążyć
z Pomocą”:
 Numer Krajowego Rejestru Sądowego (KRS) 0000037904
 Wpisujemy wyliczoną kwotę 1% z podatku
 W rubryce „Informacje uzupełniające” Prosimy wpisać:
1% dla Dawida Połajdowicza 7658 ( tylko po wpisaniu takich prawidłowych danych pieniądze zostaną zaksięgowane na subkoncie Dawida w Fundacji)
Kto może przekazać 1% podatku:
 podatnicy podatku dochodowego od osób fizycznych
 podatnicy opodatkowani ryczałtem od przychodów ewidencjonowanych
 podatnicy na stawce liniowej
Wszystkie środki, które zgromadzimy na subkoncie Dawidka przeznaczymy na:
 pokrycie kosztów pobytu na turnusach rehabilitacyjnych
 zwiększenie ilości rehabilitacji
 zakup sprzętu rehabilitacyjnego
 zakup pomocy dydaktyczno-edukacyjnych
 oraz wyjazdy do lekarzy specjalistów
Dziękujemy wszystkim osobom, dla których los Dawidka nie jest obojętny. Rodzice Anna i Andrzej Połajdowicz
DZIĘKUJĘ PIĘKNIE WSZYSTKIM ZA, OKAZANIE MI SERDUSZKA DAWIDUŚ

[okzsilip]

1% dla Dawida, ostra białaczka, zespół Downa

[iza0affelt]

Witam serdecznie.
Zwracam się do Państwa z ogromną prośbą o pomoc dla mojego 9-letniego synka Dawida Affelt. Synek urodził się z Zespołem Downa, pomimo tego zawsze wesoły i pełen życia. Jednak w lutym 2008 roku wykryto u niego ostrą białaczkę limfoblastyczną. Synek przeszedł 2 lata uciążliwej chemioterapii, w tym rok w Klinice Hematologii Dziecięcej w Gdańsku, szpital na ten czas stał się naszym drugim domem. Dawid w miarę dzielnie znosił leczenie chemią,
jednak nie obyło się bez powikłań min. zakażeniem grzybiczym płuc oraz uszkodzeniem układu odpornościowego. Synek nadal przyjmuje wiele lekarstw, które sporo kosztują. Obecnie Dawidek jest po zakończonym leczeniu chemioterapią, nadal jednak wymaga stałych kontroli w Klinice w Gdańsku. Ja jestem samotną matką, utrzymuję się z synkiem tylko z zasiłków i alimentów z funduszu. Nie pracuję ze względu na opiekę nad synkiem, jest nam bardzo ciężko. Opieka społeczna niewiele pomaga. Za każdy przejazd z synem na kontrolę płacę 100zł, gdyż do Gdańska mamy 100km w jedną stronę.Dawidek cierpi też na niedoczynność tarczycy,
jest krótkowidzem, ma osłabiony układ odpornościowy, ponadto synek wymaga stałej rehabilitacji ruchowej oraz terapii logopedycznej i pedagogicznej. Ćwiczenia rehabilitacyjne są bardzo drogie, nie stać nas na nie. Ciągłe wizyty do lekarzy i specjalistów nie pozwalają na
rehabilitację. Dawid powinien także dobrze się odżywiać aby nabrać sił po wyczerpującej chemioterapii. Pragnę aby mój synek nadal był szczęśliwym i uśmiechniętym chłopcem, aby jak najbardziej ułatwić mu w przyszłości w miarę normalne funkcjonowanie w społeczeństwie,
dlatego też zwracam się do Państwa z ogromną prośbą o przekazanie 1% podatku lub dowolnej darowizny na leczenie i rehabilitację dla mojego dziecka.
Z całego serca dziękuję- Iza
Affelt mama Dawidka

Dawid jest podopiecznym fundacji:
fundacja.gazetaolsztynska.pl/Dawid-Affelt,58942

[dlakacperka]

Zwracam się do Was z prośbą o przekazanie 1% na moje leczenie.

Już od ponad roku trwa moja walka z neuroboreliozą.
Bardzo dużo udało mi się w tym czasie osiągnąć - dzięki leczeniu jestem bardziej samodzielna - poruszam sie po domu bez kul, poza domem wystarcza jedna (tylko gdy mam zły dzień, czy też mam więcej spraw do załatwienia na nogach używam obu koleżanek).
Ból jaki towarzyszy mi od wielu, wielu lat jest mniej męczący - tzn, bywają dni gdy boli mnie, a nawet nie boli!!!
Na koniec zostawiłam najważniejsze: oko które było ślepe po zapaleniu nerwu wzrokowego, i według lekarzy nie miało prawa nigdy nic zobaczyć (uszkodzony nerw wzrokowy?) teraz widzi!!!
Nie jest to wiodzenie pełne - ale odróżniam dzień od nocy, a nawet gdy ktoś stanie na tle żródła światła widzę postać, a raczej jej cień. Nie widzę swoich palców - ale już widzę zary dłoni!!!
Dlatego tak bardzo chcę dalej sie leczyć, walczyć o więcej bo wierzę, że jest szansa by wrócić do jeszcze większej sprawności, jeszcze lepiej widzieć, po prostu lepiej żyć.
Mam dla kogo...

KRS: 0000037904
cel szczegółowy 1%: Katarzyna Sekular, nr członk 8853

[joko5]

smyki.pl/domeny/babies.pl/igor/index.php?op=omnie

1 % dla Piotrusia - pneumokoki

[aga415]

Więcej szczegółów:
piotrzwolinski.pl/page6.php

[zabka11]

www.pomoz-amelce.pl/
Amelka Bajk to kochana, prawie 4 latka, która od dwóch lat walczy z Ostrą Białaczkę Limfoblastyczną (typ ALL). A od 24 sierpnia 2010 roku ze wznową tej paskudnej choroby.
Wszelkie informacje, jak przekazać 1% na leczenie Amelki, można znaleźć na jej stronie internetowej.
pomoz-amelce.pl/jak-pomoc
Ponad to można licytować na blogu stworzonym dla Amelki, wspaniałe rzeczy i w ten szlachetny sposób pomóc Kwiatkowi wrócić do zdrowia.

www.pomozmyamelce.blogspot.com/
Z góry dziękujemy za okazaną pomoc
Przyjaciele Amelki

1% dla małej Lenki chorej na nowotwór złośliwy

[pomoz_lence]

Proszę o pomoc dla mojej córeczki Lenki, u której lekarze 4 miesiace temu zdiagnozowali nowotwor złosliwy oka o nazwie siatkówczak (retinoblastoma).

Zapadalność na tą chorobę szacuje się na około 4 przypadki na milion rocznie. Leczenie jest długie i najczęściej kończy się całkowitym usunięciem gałki ocznej .W dodatku w każdej chwili mogą nastąpić przerzuty komórek rakowych na inne, zdrowe części ciała.
W Londynie jest szpital, w którym z dobrymi efektami leczy się dzieci takie jak ona poprzez podanie leku Melphalan tętnicą udową bezpośrednio do oka. To nowatorska kuracja, w Polsce w ogóle niedostępna. Barierą jednak jest cena – 25.000 funtów za dwie kuracje( 130 tys złotych), nie mówiąc już o całej masie innych opłat.
Obecnie Lena ma podawany 7 cykl chemioterapii,czasu jest niewiele...
Ostatnia konsultacja w Londynie kosztowała nas 15 tysiecy złotych,jako młodych rodziców nie stac nas na sfinansowanie leczenia.Bardzo prosimy o przekazanie 1 % podatku
Wystarczy wpisać w zeznaniu podatkowym nr:
KRS: 0000186434
oraz
Cel szczegółowy Lena Nowak 46/ N
( w rubryce Informacje uzupełniające )
Dla osób,które chciałyby wplacić jakies pieniazki,zostało utworzone subkonto w Fundacji Słoneczko.

Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „SŁONECZKO”
77-400 Złotów, Stawnica 33
89 8944 0003 0000 2088 2000 0010
Koniecznie z dopiskiem
NA leczenie LENY NOWAK 46/N

PROSZĘ POMÓŻCIE!!!

mama Lenki

[m-jak-mama]