Terapia bezinterferonowa - Start

[Gość: Jolanta]

Leczenie zakończone! Teraz pozostaje mi tylko czekać na wynik.

[rei1]

To super, że masz to już za sobą i wreszcie pozbyłaś się ,,towarzystwa". Fajnie, że przeszłaś przez terapię bez żadnych zakłóceń. Przede mną jeszcze nieco ponad 8 tygodni. Najgorszy jest strach, żeby nie przyplątała się jakaś grypa czy angina. A tu jak na złość ludzie w pracy zaczynają chorować. Jolanto powiedz jaki jest plan działania po zakończonej terapii, co Cię teraz czeka?

[Gość: Jolanta]

Czy pozbyłam się "towarzystwa" - dopiero się okaże, wynik za ok. 3 tygodnie.
Nie wiem, czy będę poddana jeszcze jakimś badaniom, podejrzewam, że nie.
Dalsze plany? Właściwie wszystkie sprowadzają się do dbania o wątrobę, która jest w fazie marskości. Nie mam problemu z alkoholem, zawsze ograniczałam spożycie do minimum a od blisko trzech lat do zera. Mój problem tkwi w otyłości i z tym muszę zmierzyć się na poważnie i bezzwłocznie. Redukcja wagi pozwoli mi złagodzić inne dolegliwości.
Jestem czynna zawodowo, pracuję fizycznie, często po 9-10 godzin. Czasami odczuwam duże zmęczenie ale nieporównywalne z tym z terapii 3 lekowej z interferonem. Liczę iż dolegliwości bólowe wkrótce ustąpią. A z dobrych wieści - chyba stałam się bardziej odporna na wszelkie inne wirusy. Od lutego 2015 nie miałam nawet grypy. W pracy ludziska padali, a ja na posterunku, z zadyszką jak po biciu rekordu świata w biegu na 100 m- ale trwałam! Dlatego z nadzieją spoglądam w przyszłość, teraz może być już tylko lepiej. Oczywiście, przy wzmożonym wkładzie własnym :)
Tobie, Rei, z serca życzę wytrwałości i powodzenia. Będzie dobrze!

[rei1]

Pewnie, że stwierdzenie ,,pozbyłaś/pozbyłam się towarzystwa" jest może nieco na wyrost, ale nie ukrywam, że pokładam w tej terapii wielkie nadzieje i mocno wierzę, że i Ty, i ja i wielu innych wrócimy do normalnego życia bez wirusa. Dzięki, że dzielisz się informacjami. Powodzenia!

[Gość: marcelina]

zakończyłam terapię BI ...w chwili obecnej mam alat/aspat w normie jednak na poczatku wyniki próby watrobowej nie były zadowalające...terapia dopiero zaczęła działać w ostatnim 3 msc leczenia....w trakcie leczenia byłam zmęczona,włosy wypadały mi strasznie ,straciłam apetyt,spadłam duzo na wadze,na interferonie nie miałam takich objawów...czekam teraz na wynik wiremii....

[Gość: gab74]

Mija tydzień od zakończenia terapii 2 lekowej.Podczas terapii:
-mdłości-cały czas przez 3 mc
-częste silne bóle głowy
-brak apetytu-cały czas
-ciągłe osłabienie (zmęczenie)
-świąd ciała- przez pierwsze 2 tygodnie terapii
-nagły straszny ból brzucha-4 razy podczas terapii
-wymioty-1 incydent
-biegunka-do 6 razy
-w ostatnim mc terapii powiększyły mi się węzły pachwinowe i cały czas się utrzymują
Paradoksalnie teraz czuję się gorzej doszły wieczorne stany podgoraczkowe,bóle mięśni całego ciała,
naprzemienne zimne poty i napady gorąca,szumy w uszach,średnie bóle głowy
Oczywiście lekarz oznajmił że powiększone węzły nie są spowodowane terapią.Czekam na wynik terapii jeszcze tydzień:-)

[awrile]

Ja też jestem po terapii. Wczoraj poznałem wyniki. Na chwilę obecną pcr ujemny. Oby za 6 miesięcy był minus. Wcześniejsze dwie terapie z interferonem, po zakończeniu leczenia był minus, pół roku później znów dodatni. Przed rozpoczęciem leczenia, badanie fibroscan f3, alat zawsze około 200, teraz 49. Choroba wykryta w 2001 roku. Od 6 lat do chwili obecnej, codziennie mam stan podgoraczkowy około 37,5 Mam stłuszczenie wątroby które sprzyja marskości, konieczna redukcja masy ciała. Alkohol nie wskazany nawet sporadycznie w małych ilościach, możliwy nawrót choroby.

[Gość: Jolanta]

Terapia przebiegła pomyślnie. HCV-RNA (jakościowe) - ujemny.
Wyniki morfologii w normie, tylko RDW lekko podwyższone. ALT pierwszy raz, od 1980 roku, w normie - tylko 15.
Kolejne HCV-RNA pod koniec czerwca. Jeżeli potwierdzi się ujemny wynik, rozpocznie się szczegółowe badanie stanu mojej wątroby, już na oddziale. Na razie nie wiem, na czym będzie polegało.

[rei1]

Bardzo się cieszę! To rewelacja, teraz już może być tylko lepiej. Mam nadzieję, że ja już niedługo też będę mogła cieszyć się z upragnionego minusa. Przede mną jeszcze 5 tygodni terapii. Pozdrawiam!

[tomaszkohp2]

jakie mialas wloknienie ? marskosci nie bylo ?

[Gość: Jolanta]

Niestety, na dzień dzisiejszy...jest :(

[paulinamalinamiki]

witam. Jestem po raz pierwszy na forum. jestem leczona viekierax exwiera moderiba po 14 dniach terapi wirus juz nie był wykrywalny

[ryszard.ostrowski]

Witam.Rowniez pierwszy raz na tym forum.HCV od 1998,po wypadku samochodowym.Wykryty przypadkowo 1999.Od tego czasu gehenna w gdanskim 'centrum leczenia'HCV :( W 2015 laskawie fibroscan,ponoc dobry ,bo nic nie wykazal :) genotyp b1 ,marskosc 1? .Laskawie zakwalifikowano mnie do leczenia w programie lekowym jako pilne.Dzisiaj dowiedzialem sie,ze jestem'stabilny' i mam czekac,bo moj numer 739 :) A jak mi sie spieszy ;) to Myslowice,albo Wa-wa,albo Ostroda :D...Rece opadaja.Serdecznie pozdrawiam cierpliwych,bo z HCV naprawde trzeba miec zdrowie...Ja juz przestalem czytac i wierzyc ,ale jak ktos zna tel.do Wa-wy,Myslowic,Ostrody to poprosze o info,na tym forum,dla ostry107.

[kiepski476]

Można leczyć się wszędzie, byle nie w Gdańsku!
www.idclinic.pl/index.php?page=kontakt
cskmswia.pl/csk/kliniki-i-poradnie/lecznictwo-szpitalne/8601,dok.html
www.szpital-ostroda.pl/chorob-zakaznych--poradnie-
Ostróda otrzymała środki finansowe na leczenie 8-12 chorych w pierwszym półroczu. Mysłowice otrzymały na leki 19 razy więcej pieniędzy niż Ostróda.
Warto też wiedzieć o takiej możliwości uniezależnienia się od kolejek:
noweleki.hepatitisc.pl/p/leki-z-indii.html

[kiepski476]

PS. Skoro zostałeś zapisany na listę przypadków pilnych, to oznacza, że chyba źle opisałeś wynik badania stopnia włóknienia wątroby. Prawdopodobnie masz 1. stopień włóknienia (F1), czyli minimalne włóknienie, z którym można spokojnie czekać na leczenie nawet latami. Wyjaśnij tę wątpliwość: czy masz 1. stopień włóknienia (F1) czy marskość (4. stopień włóknienia, F4), bo to jest zasadnicza, kolosalna różnica. Ko-lo-sal-na.

[kiepski476]

Errata.
Jest:
zostałeś zapisany na listę przypadków pilnych
Powinno być:
zostałeś zapisany na listę przypadków stabilnych

[ryszard.ostrowski]

Serdecznie dziekuje za wyczerpujaca odpowiedz.Wyniki?fibroscan F0/1 wg Metavir,z zastrzezeniem,ze trudno okreslic 'prawidlowosc pomiaru w badaniu' ;)Mutacje H63D,S65C,C282Y,w genie HFE:heterozygota H63D,Poziom wiremii 1,80x10 do 6 IU/ml Genotyp 1 podtyp b.Za wiele z tego nie zrozumialem,ale zaskoczyla mnie informacja,ze trafilem na liste -sciezke szybkiego leczenia.Niestety,jak juz pisalem,to sie zmienilo od 1.luty 2016 i mam sie kontaktowac za 2-3lata:D Od lat nie mieszkam w PL,ale tam sie lecze tzn.bylem przez lata'monitorowany',odpuscilem ten 'monitoring',po wyjezdzie z PL .Po 2-ch biopsjach bylo
1/1.+nadmiar zelaza.Na krwioupusty sie nie zgodzilem.Na inter. tez nie.Dopiero jak sie dowiedzialem,ze jest mozliwosc leczenia bezinterferonowego/w pelni refundowanego/ to wrocilem do tematu tzn.priv wizyta+platne
badania;fibroscan,usg.itp.+2dni w szpitalu w Gdansku.Ponoc wymagane do kwalifikacji ufff.Kasa
plynie poki co z mojej kieszeni!No comment.Serdecznie pozdrawiam z DE.Ryszard.

[paulinamalinamikimysz]

Jeśli masz włóknienie F1. To nie martw sie ja mam F4.Wyrównaną marskość. O swojej chorobie wiem od 3-ech lat. Nie mogłam byc leczona interferonem-małopłytkowość. Jestem po usunięciu śledziony. I bardzo się boje ze moja wątroba tego wszystkiego nie przetrwa. Chciałam zapytac na jakiej podstawie kwalifikują do przeszczepu?

[Gość: Jolanta]

www.poradnikzdrowie.pl/zdrowie/uklad-pokarmowy/przeszczep-watroby-wskazania-czas-oczekiwania-i-rokowania_35613.html
A terapia bez interferonu nie wchodzi w grę? Ja mam F 4, właśnie zakończyłam leczenie, czekam na wynik.

[paulinamalinamikimysz]

Ja juz kończę terapie bezinterferonowa. A jakie masz objawy tego f4. Bo ja jestem po usunięciu śledzony. Czy tez masz duże ciśnienie oboczne

[Gość: Jolanta]

Nic nie wiem na temat ciśnienia obocznego, pierwszy raz spotykam się z tym pojęciem.
Objawy F4? No...też nie bardzo wiem, o co chodzi.
Od mniej więcej 3,5 roku mam coś, co nazywam ogólnie zaburzeniem równowagi, a co przypomina chód osoby po spożyciu dużej ilości alkoholu. Z innych objawów - nieustanne zmęczenie, nawet bez specjalnego wysiłku oraz ciągła senność. To ostatnie najbardziej dokucza mi w pracy, nie zawsze potrafię nad tym zapanować. Zasypiam w momencie, nawet w czasie rozmowy czy hałasu.
To było by w zasadzie tyle, co zaobserwowałam.
Acha, mam też świąd skóry, i tutaj przyczyny są, według lekarzy dwie: przewlekłe zapalenie wątroby oraz łuszczyca...

[paulinamalinamikimysz]

Ja czuje sie w miare dobrze. Tylko teraz odczuwam swędzenie skóry ale od poczatku zażywania leków tak jest. Troszke czasem kreci mi sie w glowie. Ale jest ok miałam bardzo podwyższone alat bilirubine a jak zaczelam zażywać leki to wszystko wróciło do normy. A co u ciebie z maloplytowoscia ?

[Gość: Jolanta]

Przez 2 miesiące terapii wszystkie wyniki w normie. Ostatnich nie znam, dowiem się w przyszłym tygodniu.
Małopłytkowość to był mój wielki kłopot podczas leczenia interferonem. Ale i wcześniej już był z tym kłopot. Prawie 3 Lata temu, kiedy zdiagnozowano u mnie hcv, pierwszy raz usłyszałam, że mam coś takiego jak małopłytkowość. Z tego, między innymi, powodu, odmawiano mi leczenia. A gdy już je wydarłam przysłowiowymi pazurami, i tak okazało się nieskuteczne...
Z terapią, którą teraz przeszłam, wiążę wielką nadzieję.
Niestety, nie jest to warunek powstrzymania marskości, a szkoda.

[paulinamalinamikimysz]

U mnie problem z maloplytkowoscia rozwiązało usunięcie śledzony. Jestem pół roku po zabiegu i mam 360 tys plytek a przed bylo tylko 23 tys. Jak myslisz jakie sa szanse ze marskosc sie zatrzyma?

[listopad_anonim]

również udało mi się zakwalifikować na bez interferonową w Biegańskim. Z czym wiązała się pierwsza wizyty po kwalifikacji? I czy również obowiązkowy pobyt w szpitalu przy pierwszej dawce? pozdrawiam

[Gość: Jolanta]

Przed rozpoczęciem terapii (w Biegańskim) miałam wykonywane ( uaktualnione) badania na oddziale, z elastografią w oddzielnym terminie.
Bezinterferonowa raczej nie wymaga, tak mi się wydaje z własnego doświadczenia, następnej hospitalizacji.
W moim przypadku były to 3 wizyty w przychodni + 3 analizy krwi. Teraz już tylko oczekiwanie na wynik.

[listopad_anonim]

i jest minus :)
Czy w tej terapii nie ma powtórzenia wiremii po pół roku? Tak mi powiedział lekarz.

[Gość: Jolanta]

Nie ma powtórzenia, przynajmniej jeśli chodzi o genotyp 1b. O innych nie wiem. Po pół roku jest pobierana krew na HCV RNA.

[suzana0]

Właśnie odebrałam wynik po zakończonej kuracji Exviera+ Viekirax+Moderiba. Po 12 tygodniach wynik ujemny!!! Bardzo się cieszę i życzę wszystkim powrotu do zdrowia.

[Gość: Jolanta]

Wspaniała wiadomość! Cieszę się razem z Tobą :) Pozdrawiam

[wiolka1403]

Ja tez zakonczylam terapie w styczniu Viekirax+Moderiba .Po 12 tygodniach wynik ujemny.Wszystko okaze sie w lipcu czy wirus zniknal na zawsze.Terapie przechodzilam zle ciagle slaba bol stawow i miesni .Ale wazne ze wyszedl minus.Pozdrawiam.

[zyrafkaaaa]

Witam serdecznie wszystkich walczących...szukam ratunku dla Mojej Mamy!!! Jest po 60 roku życia. Ogólny stan zdrowia dobry. Stwierdzono u Niej HCV genotyp 1b 6 lat temu. Obecnie ma zwłóknienie wątroby na poziomie F2 i aktywność wirusa A1, stwierdzone w badaniu FibroMax. Nigdy nie leczyła się interferonem, ani żadną inną metodą konwencjonalną...ze względu na dużą oporność genotypu 1b na interferon i dużo skutków ubocznych. Jednak nowa terapia bezinterferonowa daje nadzieję. Czy możecie jakoś doradzić...jak zacząć to całe "przedsięwzięcie"? Gdzie szukac dobrego lekarza...przez NFZ, czy lepiej prywatnie? Gdzie są największe szanse(o ile takie są), by być wpisanym na listę oczekujących na lek w bliskiej przyszłości? Jesteśmy z Krakowa...czy ktoś może polecić kogoś stąd, czy też lepiej jechać gdzieś dalej, do innego miasta. Co proponujecie? Z góry bardzo Wam dziękuję za wszelkie informacje. Pozdrawiam...:)

[ostrec]

Mysłowice Id Clinic - umowcie sie na prywatna wizyte, lekarz wpisze na liste oczekujących do leczenia w ramach nfz

[zyrafkaaaa]

Dziękuję za info o Mysłowicach...

[wiolka1403]

Cieszyn doktor Szlauer jest ordynatorem w Szpitalu w Cieszynie oraz przyjmuje prywatnie w Cieszynie .Bardzo chwale sobie ten szpital .Pozdrawiam.

[zyrafkaaaa]

Dziękuję za odpowiedz. Póki co spróbujemy w Krakowie i Mysłowicach. Pozdrawiam:)

[kiepski476]

Leczenie HCV za pomocą tabletek jest tak banalne, że nie potrzebny jest żaden dobry lekarz. Najważniejsza jest dostępność do leczenia. Lepszy lekarz nie oznacza krótszej kolejki do leczenia. Czasami – wręcz przeciwnie, bo chętnych więcej.
Uważam, że podstawowym kryterium wyboru placówki powinien być czas oczekiwania na leczenie.
W Mysłowicach nowi pacjenci w stanie stabilnym będą oczekiwać na leczenie około roku.
W Krakowie chyba nie jest najgorzej z kolejkami. Wg raportu NFZ w ostatnim miesiącu sprawozdawczym w JP2 rozpoczęło leczenie bezinterferonowe 11 osób, które czekały średnio 34 dni, a oczekujących nadal jest 26. Do tych danych należy podchodzić z ograniczonym zaufaniem, gdyż statystyki dotyczące leczenia bezinterferonowego prowadzone są od miesiąca–dwóch i nie wiadomo, czy uwzględniają wszystkich pacjentów czy tylko tych, którzy w ostatnich miesiącach przeszli formalną procedurę kwalifikacji. Na leki bezinterferonowe NFZ planuje przeznaczyć dla JP2 w pierwszym półroczu br. ok. 4 mln zł., co powinno wystarczyć na leczenie około setki chorych (dla porównania: Mysłowice mają dostać w I półroczu 9,3 mln zł). Nie byłoby źle, gdyby nie fakt, że pierwszy wolny termin w poradni w JP2 jest dopiero na wrzesień.
Moja osobista rada: zapisać się do dwóch kolejek: w Mysłowicach i w JP2. Za rok wybrać ten ośrodek, który wcześniej zaoferuje leczenie.
idclinic.pl/
www.szpitaljp2.krakow.pl/WOJEWODZKIE-CENTRUM-DIAGNOSTYKI-I-TERAPII-WIROSOWYCH-ZAPALEN-WATROBY-ORAZ-HEPATOLOGII.491.0.html
Przy włóknieniu F2 rok oczekiwania to nie jest bardzo długo, spokojnie można tyle poczekać. Ale czasami wytrzymałość psychiczna nie pozwala na tak długie czekanie. Wtedy polecam zakup 3 opakowań MyHep LVIR za 955 dolarów + ewentualnie 23% VAT + opłata za przelew bankowy 25–150 zł + ok. 1000 zł za badania i wizyty kontrolne, czyli 5–6 tys. zł:
noweleki.hepatitisc.pl/p/leki-z-indii.html

[zyrafkaaaa]

Bardzo dziękuję za wszystkie informacje. W JP2 czekamy na wizytę...dopiero we wrześniu:-/ spróbujemy zatem jeszcze w Mysłowicach. A czy polecasz jakiś konkretnych lekarzy w tych placówkach, czy wszystko jedno na kogo się trafi?

[kiepski476]

Wszystko jedno.

[paulinamalinamikimysz]

Ja chodzę na Śniadeckich szpital uniwersytecki w Krakowie jestem już po leczeniu a z lekarki jestem bardzo zadowolona.

[kiepski476]

NFZ zaplanował dla Szpitala Uniwersyteckiego 4,25 mln zł na leki bezinterferonowe w I półroczu br. Szpital nie raportuje liczby oczekujących.

[0.roberto20]

Bo wpisuje tylko osoby, które są leczone. Oczekuje na leczenie ok. 600 osób. Oczywiście decyduje kryterium włóknienia.

[0.roberto20]

Gratuluję! :) Jakie miałaś włóknienie?

[paulinamalinamikimysz]

jestem załamana 3 miesiące po terapi alat 230 ast 260 to chyba pewne ze wirus wrócił

[Gość: miśka]

A jaką terapię przechodzilas? ??? Jakimi lekami? ??

[paulinamalinamikimysz]

VIEKIERAX EXWIERA MODERIBA MAM WYRÓWNANA MARSKOSC

[Gość: miśka]

A co mówią doktorzy? Możliwe żeby leczenie pomogło na tak krótko? ??? Ja biorę to samo tylko bez rybawiryny.

[paulinamalinamikimysz]

Lekarka rozkłada ręce. Juz w trakcie terapia był minus i po zakończeniu tez bardzo się cieszyłam a tu nagle taki szok AST I ALT mam ponad 200. Gdzie się leczysz bo w Krakowie wszystko stanęło. A żeby było ciekawiej jak na razie to nie mam szans na druga terapie bo jestem na jakimś 600 miejscu w kolejce

[wiolka1403]

Jest drugi minus :)Udało się !!!!!

[Gość: Jolanta]

Gratuluję serdecznie!
Właśnie wróciłam ze szpitala - pół roku od zakończenia terapii również minus :-))) Hurrraaaa!!!! Jestem taka szczęśliwa, bo choć jeden problem z głowy. Jeszcze USG i...kolejna hospitalizacja, niestety. Mam marskość. Żyję i mam zamiar jeszcze długo, długo. Czego i wszystkim życzę.
Pozdrawiam :-)

[suzana0]

Jolanto, ja też jestem po leczeniu BI. Mam marskość. Z jakiego powodu masz byś hospitalizowana? Czy coś będą robić w kierunku marskości? jeśli tak, to co?

[Gość: Jolanta]

Nie wiem, jakie badania będą wykonywać. Miałam już Fibrotest i elastografię. Za kilka dni kolejne USG. Na szczęście do tej pory nie wykryto naczyniaków ani torbieli. Co do innych zmian - nie wiem, nie miałam wykonywanych aż tak szczegółowych badań. Uradowana minusowym wynikiem, nie wdawałam się w dyskusje ani pytania. Będę miała czas, leżąc w szpitalu. Czekam na wolne miejsce, prosiłam, żeby nie szybciej niż we wrześniu, ponieważ muszę zakończyć obowiązki służbowe, a nie bardzo jest komu mnie zastąpić.

[suzana0]

Witam. Jestem 3 miesiące po leczeniu EXVIERA+VIEKIRAX+RYBAWIRYNA. Wczoraj odebrałam drugi wynik. UJEMNY !!!. Następne badanie za kolejne 3 miesiące. Mam nadzieję na kolejnego "minusa". Pozdrawiam i życzę samych "minusów".

[ryszard.ostrowski]

suzanaO gratulacje!Chociaz te nazwy niewiele mi mowia;)Jedno wiem na pewno,od 16.12.2016!Bylem ,w ramach skargi,u prezes gdanskiego'zakaznego',bo przesunieto mnie w kolejce,na dalsze pozycje:(
Przy okazji doczytalem ,ze 'zakazny'musi wydawac kase na specjalne izolatki,w razie 'wybuchu epidemii';)100tysi!WOW maja gest;),a do meritum;otoz warto i nalezy!,robic raz w roku fibroscan!To jedyne kryterium do leczenia,a przy okazji mamy wiarygodne wyniki stanu naszej watroby:).A tak w ogole potwierdza sie stara prawda;masz kase zyjesz,bo stac na leczenie!Nie masz kasy to musisz przyjac warunki i zasady wyznaczane przez 'zakazny' :( Pozdrawiam swiatecznie i noworocznie:) wszystkim zycze wytrwalosci i nadziei,na skuteczne wyleczenie z HCV!Ryszard Hamburg.

[ryszard.ostrowski]

Witam wszystkich borykajacych sie w Polsce z HCV! :( Bylem ostatnio w PL i chcialem zrobic estalografie,bo jak mi powiedziano jest dokladniejsza od fiboscanu!Jednak 'nfzetowski zakazny' w Gdansku wymaga do kwalifikacji badania fibroscanem :( W zwiazku z tym moje pytanie do wszystkich placacych w Polsce to cholerne NFZ-towskie ubezpieczenie;po co i za co sie placi skladke zdrowotna,skoro leczenie wg. wskazan NIEDOKLADNEGO!Fibroscanu z automatu ustawia w PL chorego na HCV!Na koniec 'kolejki',bo tak wskazal fibroscan...Ja nie znajduje wytlumaczenia i moge jedynie napisac no comment i to ,ze niestety nie stac mnie na ubezpieczenie w DE :( ,a leczenie tak samo refundowane i koszt ten sam,bo 60tys.euro i czas oczekiwania to max 3lata!Jak mi powiedziano.Serdecznie pozdrawiam.P.S. oczywiscie jak bede w PL dluzej zrobie ten cholerny fibroscan i zapewne znowu z adnotacja,ze cytuje z opisu badania; 'trudno okreslic prawidlowosc pomiaru w badaniu' ;)Retorycznie zapytam po co komu takie'badanie',ale ponoc w PL #dobrazmiana :D

[Gość: 2408]

Witam !!Mąż miał zrobioną elastrografię swe w Gdańsku prywatnie i ja k był przyjmowany na diagnostykę to ja poinformowałam że ma to badanie z przed miesiąca . Trochę lekarz marudził że nfz im nie rozliczy pobytu ,ale nie robili fibroskanu bo to gorszej jakości badanie .To tylko szpital wykonał usg jamy ,które uważam za zbędne .Bo nic się nie zmieniło od poprzedniego z przed miesiąca

[Gość: Gosć]

Witam. Jestem ponad rok po zakończeniu terapii Exvierą i Viekiraxem. 24 tygodnie po zakończeniu leczenia był minus. W związku z tym moje pytanie, czy warto sobie wykonać kolejne badanie na obecność wirusa ? jakie jest ryzyko, że po ponad roku wirus może powrócić ? Czy ktoś ma może jakąś rzetelną wiedzę na ten temat ? Z góry dziękuję za odpowiedż.