Refundacja Interferon Alfa lub Intron A

[kamill_s]

Witam!
Zwracam sie z prosba i zapytaniem do wszystkich, ktorzy moga udzielic mi
wszelkich informacji na temat refundacji Interferonu Alfa i Intronu A w
Polsce.Jak ta sprawa sie przedstawia.Czy refundacja jest mozliwa?Jesli tak to
na jakich zasadach etc. Z gory dziekuje.Pozdrawiam

[prezes.prometeuszy]

W ramach programów lekowych w leczeniu dorosłych lub dzieci IFN alfa
pegylowanym, klasycznym lub naturalnym. Aby uzyskać pomoc i własciwe
leczenie należy zacząć od rejestracji w Poradni WZW lub
Hepatologicznej lub Chorób Zakaźnych w danym, swoim rejonie
zamieszkania (telefonicznie). Adresy takich polacówek, które zajmują
się diagnostyka i leczeniem (refundowanym, bezpłatnym) znajdują się
na naszej stronie : www.prometeusze.pl/adresy.php

Oczywiście są spore kolejki w Poradniach (na pierwszą wizytę można
czekac od miesiąca do nawet 10 miesiecy), a takze kolejki do
leczenia, zazwyczaj oczekuje się w Polsce średnio 2-3 lata - czas d
pierwszej rejestracji do Poradni do czasu rozpoczęcia leczenia.

(Intron A jest interferonem klasycznym, stosowanym już tylko u
dzieci, osób pon. 18-go roku życia, dla dorosłych zarejestrowane i
dopuszczone w programach lekowych są pegylowane interferony alfa :
Pegintron oraz Pegasys.)

[kamill_s]

Dziekuje z odpowiedz.Widze,ze jest Pan osoba zorientowana i w temacie.Pozwole
sobie przedstawic sytuacje w jakiej sie znajduje.Bowiem od tego zalezy zapewne
moje leczenie, wlasciwie jego kontynuacja w Polsce. Pana prosilbym o fachowa
opinie na ten temat i czy dalsze leczenie tego typu jest mozliwe w
Polsce.Zaczelo sie tak...Po wyjezdzie do Angli 2,5 roku temu wykryto u mnie
Nadplytkowosc samoistna.Calosc leczenia przebiega tu w Wielkiej Brytani.
Poczatkowo dostawalem Xagrid- bardzo drogi(szcegolnie w Polsce) i nowy lek.
Niektorzy aptekarze w Polsce nawet o nim nie slyszeli, na prozno szukali go w
bazach danych. Po pewnym czasie moj hematolog zdecydowal o przejsciu na
interferon alfa 2b. Lek ten jest refundowany w UK. Wedlug co 2 tyg. badan i
kontroli, jak i opini hematologa powinienem zostac przy interferonie. Tu
powstaje problem. Za pol roku wracam do Polski. Jak jest szansa na kontynuowanie
mojego leczenia w takiej formie. Czy opinie hematologa stad, historia choroby
beda mialy jakiekolwiek znaczenie dla naszego NFZ?! Bardzo mnie ten temat
nurtuje. Jesli jest to mozliwe bardzo prsze o wszelkie wskazowki i podpowiedz.
Dziekuje