tomografia

[laguna23]

Witam
Otrzymałam taki opis tk 18-miesięcznego dziecka
KT głowy bez dożylnego wzmocnienia kontrastem

Niewielkiego stopnia poszerzenie układu komorowego- wentrikulomegalia bez cech nadciśnienia śródkomorowego. Rozstaw rogów czołowych komór bocznych 46mm. Asymetria komór bocznych- nieco szersza lewa. Komora IV komunikuje się z wydatnym zbiornikiem wielkim- wariant zespołu Dandy-Walker.

Mózgowie o prawidłowym cieniowaniu, bez zmian ogniskowych. Struktury linii środkowej nie przemieszczone. Przestrzeń płynowa przymózgowa w okolicy płatów czołowych szer. Do 4 mm. Nie stwierdza się cech nadciśnienia śródczaszkowego. Zmian w kościach pokrywy czaszki nie uwidoczniono.

Neurolog przyjmie nas dopiero za parę dni.
Proszę o odpowiedz, czy ten opis oznacza, ze dziecko jest poważnie chore?
Co mu tak faktycznie grozi.
Jak wspomniałam ma 18 miesięcy, chodzi ale nie potrafi sam wstać, tzn. musi się czegoś przytrzymać aby wstać. Późno zaczął się obrać na brzuszek, siadać, mało raczkował. Właściwie najpierw zaczął chodzić a potem raczkować.
Pozdrawiam i dziękuję.

[agasobczak]

Witam widzę, że nikt nie odpowiedział Ci na pytanie a prawdopodobnie jesteś już po badaniu neurologicznym więc pewnie sporo już wiesz.
Ja nie jestem lekarzem ale pielęgniarką ale przede wszystkim mamą 4 letniej dziewczynki u której w wieku 11 miesięcy na podstawie jednego TK stwierdzono cechy zespołu Dandy - Walkera. Z wodogłowiem i niedorozwojem robaka móżdżku.
Choroba DW jest nadal w trakcie badań (ogólnie jednostka chorobowa) i jest wiele hipotez dlaczego powstaje - do końca też nie wiadomo czy jest to choroba genetyczna.
Moja córka od 6 miesiąca była objęta opieką rehabilitacyjną i dzięki temu szybko nadrobiła braki a obecny rozwój jest oceniany na powyżej przeciętnej. Nie posiada żadnych cech choroby a niedorozwój robaka móżdżku mógłby sugerować conajmniej zaburzenia równowagi których nie widzimy. Wodogłowie jest nieaktywne i nie potrzeba - na dzień dzisiejszy żadnych interwencji chirurgicznych.
Nie wiem jaka była Wasza historia. U nas jedynym objawem było nieproporcjonalne przyrosty główki i niepokojące przyrosty płynu widoczne na usg przezciemieniowym. Dlatego miała przeprowadzone w wieku 11 miesięcy tk główki.
Jak chcesz jakiś większych informacji to pisz na priv - odpowiem. Córka rozwija się bardzo dobrze. W różnych przypadkach może być naprawdę różnie. Nikt tego ci nie odpowie nie widząc dziecka a nawet po krótkiej obserwacji. Trzeba malucha obserwować i kontrolowac na wizytach neurologicznych. Jakby co to pisz... ja jestem z Trójmiasta. Życze powodzenia!