Dodaj do ulubionych

Sclerosis Multiplex (SM)

IP: *.it-net.pl 06.10.06, 11:55
Podhalański Oddział Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego (TSR) zaprasza jutro
na spotkanie integracyjne w domu parafialnym przy kościele Najświętszej
Rodziny w Zakopanem.

- Zapraszamy wszystkich - chorych i zdrowych. O stwardnieniu rozsianym trzeba
jak najwięcej mówić.
W Polsce dostęp do leczenia immunomodulującego wynosi zaledwie 1 procent; w
USA - 45, w Czechach - 9, w Rumunii - 4. Liczba terapii w 2000 r. wyniosła w
Polsce 450, tymczasem liczba terapii niezbędnych do przeprowadzenia to ok. 18
tysięcy - mówi Ludwika Bryja, prezes Oddziału Podhalańskiego TSR. - Osoby
chorujące na sm, często chowają się w domach i czekają na cud. Tymczasem
trzeba wówczas wyjść do ludzi, realizować swoje pasje, być aktywnym.

Takiej postawie sprzyjać może działalność w takich organizacjach, jak
Podhalański Oddział Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego. - Nasze spotkania to
nie użalanie się nad sobą, ale przekazywanie konkretnych informacji na temat
choroby, to wspólne wyjazdy, integracja - dodaje Ludwika Bryja.

Sobotnie spotkanie poprzedzi msza święta o godz. 11. Podczas spotkania
wystąpią zespoły z TCKiS "Jurzenka" - "Zornica", "Wesołe Nutki", "Jutrzenkowe
Nutki", kapela Krzysztofa Trebuni Tutki, a także zespół "Konsonans" pod
dyrekcją Stanisława Lubowicza. O godz. 14 uczestnicy spotkania udadzą się na
posiady w karczmie "Bąkowa Zohylina". Jak zwykle, podczas spotkania pomagać
będzie młodzież z Zespołu Szkół Zawodowych im. Aleksandra Dziedzica. Ludwika
Bryja dziękuje wszystkim, którzy pomagają Podhalańskiemu Oddziałowi TSR. Są
to: Maria Rzankowska, Ewa Kurek i Zofia Skóbel, rodzina Stramów - Zofia,
Marian, Kasia; Piotr i Romana Pawlikowscy. - Serdeczne Bóg zapłać składamy
także dziekanowi Stanisławowi Olszówce - mówi Ludwika Bryja.(AGN)


Każdy, kto chciałby wspomóc działalność Podhalańskiego Oddziału TSR, może
wpłacić pieniądze na konto:
10 1050 1474 1000 0022 731551 Bank Śląski oddział Zakopane.

www.resmedica.pl/sm.html - 28k

Stwardnienie rozsiane polega na tworzeniu się w obrębie mózgu i rdzenia
rozsianych ognisk patologicznych, które uszkadzają czynności komórek i
włókien nerwowych. Przyczyna zmian chorobowych nie jest znana, prawdopodobnie
w grę wchodzą różne czynniki, w tym również zakażenie wirusowe i reakacja
autoagresyjna a także czynniki genetyczne. Stwardnienie rozsiane
rozpoczyna się najczęściej pomiędzy 20 a 40 rokiem życia i przebiega z
okresami nasilania się objawów chorobowych i ich częściowego ustępowania,
prowadząc stopniowo do coraz cięższego inwalidztwa. Choroba ta jest
szczególnie rozpowszechniona w krajach europejskich i w USA.
Do podstawowych objawów choroby należą: zapalenie pozagałkowe nerwu
wzrokowego, oczopląs, podwójne widzenie, niezborność ruchów (ataksja) i
kurczowy niedowład kończyn, łącznie z zaburzeniami czynności pęcherza
moczowego oraz chwiejność emocjonalna i nużliwość psychiczna, zaburzenia
mowy, oddawania stolca przeważnie o charakterze zaparć, osłabienie rąk.
Postępowanie leczniczo-rehabilitacyjne ma na celu utrzymanie jak najdłużej
sprawności ruchowej chorych, przeciwdziałanie postępowi choroby oraz depresji
i załamaniu psychicznemu. W zależności od tego czy u chorego dominuje
niedowład spastyczny, czy ataksja, zostają ukierunkowane zabiegi lecznicze. W
niedowładach ruchowych i spastyczności mięśni postępuje się podobnie jak w
niedowładzie połowicznym, po udarze mózgu i porażeniu kończyn dolnych, w
uszkodzeniu rdzenia. W zaburzeniach równowagi i niezborności ruchowej stosuje
się ćwiczenia jak w zaburzeniach czynności móżdżku. Ogólną zasadą leczenia
usprawniającego jest utrzymanie pełnego zakresu ruchu poprzez zwalczanie
spastyczności i zapobieganie przykurczom mięsni
oraz odleżynom. Chorzy powinni unikać wszelkiego rodzaju infekcji organizmu
(jak np. grypa), upałów i przegrzewania ciała, gorących kąpieli i oziębienia,
przeciwdziałać zmęczeniu fizycznemu i wyczerpaniu psychicznemu. Każdy chory
na stwardnienie rozsiane powinien posiąść umiejętność życia z tą chorobą, tj.
pomniejszać dolegliwości związane z objawami choroby poprzez odpowiednio
ułożony program codziennych zajęć domowych i zawodowych oraz przez
przestrzeganie zaleceń lekarskich, zwłaszcza dotyczących leczenia
farmakologicznego. Z pożywienia należy wyłączyć tłuszcze zwierzęce i tłuste
mięso, ograniczyć słodycze, białe pieczywo, ziemniaki, zwiększyć natomiast
spożycie jarzyn, mleka, olejów jadalnych i serów.


www.idn.org.pl/sm/ - 1k
Obserwuj wątek
    • Gość: Ciupazka Re: Sclerosis Multiplex (SM) IP: *.it-net.pl 10.10.06, 21:10
      Spotkali się w zakopiańskiej sali teatralnej przy kościele Najświętszej
      Rodziny,jedni siedzą na wózkach, inni poruszają się o kulach, jeszcze inni
      trzymają w ręku białą laskę - chorzy na stwardnienie rozsiane, czyli SM by
      wymienić swoje doświadczenia i zebrać siły do walki z chorobą.

      - Polska jest jedynym krajem w Unii Europejskiej nie posiadającym standardów
      leczenia tej choroby - mówiła podczas spotkania Ludwika Bryja, prezes Oddziału
      Podhalańskiego TSR.
      - O stwardnieniu rozsianym trzeba mówić jak najwięcej, gdyż w Polsce liczba
      chorych mających dostęp do leczenia immunomodulującego wynosi zaledwie 1
      procent; tymczasem w USA - 45, a w Czechach - 9. W 2000 r. w Polsce terapii
      poddano 450, tymczasem liczba terapii niezbędnych do przeprowadzenia to ok. 18
      tysięcy.

      Spotkanie w sali teatralnej, gdzie zaprezentowały się zespoły z Tatrzańskiego
      Centrum Kultury i Sportu "Jutrzenka" - "Zornica", "Wesołe Nutki", "Jutrzenkowe
      Nutki" i kapela Krzysztofa Trebuni Tutki poprzedziła msza święta w intencji
      chorych. W spotkaniu z chorymi na SM uczestniczył burmistrz Zakopanego Piotr
      Bąk oraz ks. proboszcz Stanisław Olszówka. Podczas spotkania prezes Oddziału
      Podhalańskiego TSR przekonywała, że osoby chorujące na stwardnienie rozsiane
      nie powinny pozostawać ze swoją chorobą w domach, lecz wychodzić do ludzi,
      realizować swoje pasje, być aktywnymi. Po południu uczestnicy spotkania
      integracyjnego spotkali się na posiadach góralskich w karczmie "Bąkowa
      Zohylina". Spotkanie zorganizowało Podhalańskie Towarzystwo Stwardnienia
      Rozsianego, które dziękuje wszystkim, którzy wspomagają Podhalański Oddział
      TSR. (GAB)
      To ino tak od święta ?
      • Gość: Ciupazka Re: Sclerosis Multiplex (SM) IP: *.it-net.pl 01.02.07, 14:43
        "Polska jest jedynym krajem w Unii Europejskiej nie posiadającym standardów
        leczenia tej choroby."

        Czy to tak dalej jest? Wie kto?
        • ciupazka Re: Sclerosis Multiplex (SM) 27.02.07, 16:58
          Poprzyj apel o pomoc ze strony rządu.

          ptsr.ymg.pl/

Nie masz jeszcze konta? Zarejestruj się


Nakarm Pajacyka