Bardzo proszę, spójrzcie na moje nowe wyniki.

[matka.adama]

TSH 0,25 (0,3-2,5) -2 %
fT3 2,05 (1,45-3,4) 31%
fT4 0,98 (0,71-1,85) 24 %
TPO-AK 217,8 (do 60)
Ferrytyna 20 (6,5-282,5)
co o tym myślicie? Rosteda, Tess? Biorę 150 µg L-tyroksyny. Mam
zmniejszyć na 125/150 co drugi dzień.
Nie powiem, bym czuła się rewelacyjnie.
Proszę napiszcie, czy nie zaczęłam wchodzić w nadczynność? Nadal
jestem senna, powolna, włosy marne. Ale zastanawiam się, czy to nie
moje cechy wrodzone, a nie Hashi
Pozdrawiam wiosennie
Edyta

[milaemalka]

Witaj zastanawiam się dlaczego masz zmniejszać.Masz takie niskie wyniki
hormonów że o nadczynnosci nie można mówić, raczej o niedoczynności. Pozdrawiam

[matka.adama]

Wiem, że moje dolegliwości są typowe dla niedoczynności. Ciągle, od
4 lat, nie udaje mi się ich pozbyć. Ostatnio doszły
jeszcze "palpitacje" serca, więc uznałam, że może hormonu jest już
za dużo.
Sama nie wiem, co o tym myśleć. Wyniki nie są złe, a ja nie czuję
poprawy. Lekarz zaleca zmniejszenie dawki, a ja chętnie być
zwiększyła, bo nadal czuję się "niedoczynna". Poza tym rezygnujemy
stopniowo z terapii selenowej, zmiejszyłam dawkę na 100.
Co o tym myślicie? Dziewczyny, pomóżcie mi to "rozgryźć".
Pozdrawiam

[dzedlajga]

Lekarz pewnie orzekł wchodzenie w nadczynność po TSH. Z tego co się zdążyłam
zorientować dla nas (choć nie jestem pewna czy moje wyniki są typowe dla
hashimoto) ważniejsze są FT3 i FT4. No i żelazo, palpitacje serca mogą być przy
jego niedoborze. Tak więc ja bym nie zmniejszała hormonów a włączyła koniecznie
żelazo. Sprawdź sobie też witaminę B12. Ona też może dawać to niefajne samopoczucie.
Napiszę coś co by napisała Rosteda: wynik żelaza i B12 powinien być ok. 50%
jeśli jest mniej to trzeba uzupełnić
Ja jej wierzę i sama zaczęłam suplementację no i czekam na efekty

[matka.adama]

A ja mam obecnie 5 proc. ferrytyny. A w sierpniu 2008 miałam -6
proc. Pewnie więc leczenie l-tyroksyną idzie w dobrym kierunku, a
wszystko to wina żelaza i wit. B12, której nie mierzyłam.
Dzięki bardzo
mama Adama

[hashi-tess]

matka.adama napisała:

> TSH 0,25 (0,3-2,5) -2 %
> fT3 2,05 (1,45-3,4) 31%
> fT4 0,98 (0,71-1,85) 24 %


Zobacz, masz FT3 wyższe od FT4.
Tak reaguje organizm na brak T4 /tyroksyny/.

> TPO-AK 217,8 (do 60)
> Ferrytyna 20 (6,5-282,5)

Objawy niedoczynności i anemii są baaaardzo
do siebie podobne. Jednak Ty masz problem
z hormonami tarczycy i żelazem.
W skrócie znajdujesz się w niedoczynności
i masz anemię.

> co o tym myślicie? Rosteda, Tess? Biorę 150 µg L-tyroksyny. Mam
> zmniejszyć na 125/150 co drugi dzień.

Zmniejszenie dawki spowoduje tylko
wejście w głębszą niedoczynność.

> Nie powiem, bym czuła się rewelacyjnie.

Bo nie masz powodów czuć się dobrze.
Przy braku tyroksyny i żelaza nikt nie
będzie czuł się ok.


Napiszesz nam co n/t anemii napisała
autorka wspomnianej przez Ciebie książki?
Zapewne wiele osób chętnie przeczyta!

Pzdr
Tess

[matka.adama]

Napiszę Tess chętnie, spróbuję w tym tygodniu przetłumaczyć
fragment. Nie jestem germanistką, więc nie robię tego szybko
i "bezbólowo". Ale postaram się
Co byś zrobiła więc na moim miejscu, podniosła jeszcze dawkę o 25
µg, do 175? Myślałam o tym, ale boję się bez zgody lekarza. Właśnie
dostałam od niego pismo, którego nie mogę zrozumieć i męczę się z
tłumaczeniem. Wynika z niego, że wszystko jest dobrze, bo "w
normie", ech...
Dzięki za cierpliwość
mama Adama

szukam...

[matka.adama]

Właśnie siedzę nad książką "Leben mit Hashimoto" aby, jak obiecałam,
przetłumaczyć fragment o niedoborze żelaza. Niestety, nic oprócz
rozdziału o anemii złośliwej nie mogę znaleźć.
Czy jesteście zainteresowane tłumaczeniem tego fragmentu?
Pozdrawiam
mama Adama

[coline_r]

A dlugo bierzesz euthyrox w takiej duzej dawce? Jesli masz tak
niskie ft3 i ft4 to chyba masz odpornosc obwodowa na ten lek albo
musisz brac novothyral.
A jakie mialas ft3 i ft4 na poczatku leczenia? czy branie euthyroxu
przypadkiem nie spowodowalo u Ciebie niedoczynnosci? zle podany
euthyrox moze unieczynnic tarczyce tez.

[matka.adama]

Dzięki za zainteresowanie. Wiem, że chorując od trzech lat pewne
rzeczy powinnam już wiedzieć, a ja zachowuję się jak nowicjuszka.
A więc po kolei:
150 biorę od około 8 miesięcy.
Moje wcześniejsze
FT3:
18.10.2007 2,43(1,45-3,4)50%,
5.05.2008 2,72 (2,2-4,9)19%,
28.08.2008 2,63 (1,70-4,2)37%,
FT4:
18.10.2007 1,30 (0,71-1,85)52 %
5.05.2008 13,4 (9,4-18) 47 %
28.08.2008 0,98 (0,71-1,85)24 %
Początek leczenia: 9.07.06 miałam badane tylko TSH 10,63 (0,35-4,5)
Nie mam pojęcia co o tym myśleć. Z tego forum wiem, że lekarz zbyt
wolno zwiększał mi dawki. Właśnie umówiłam się u innego endo, za dwa
miesiące. Zobaczę, czy potwierdzi to, co mówi obecny. Nie będę też
zmiejszać dawki, jak zalecił.
Dziękuję.
mama Adasia

reszta wyników:

[matka.adama]

21.09.06
fT3 3,00 (1,45-3,4)79 proc.
fT4 1,32 (0,71-1,85)54 proc.

09.07.07
fT3 2,4 (1,9-6,1) 12 proc.
fT4 1,4 (0,7 – 2,0)13.proc.

[harmoniak]

Ja jestem zainteresowana. Bardzo!

[matka.adama]

Postaram się jak najszybciej
mama A

[coline_r]

Twoje wyniki od 3 lat stoja w miejscu. Prawidlowy poziom ft3
powinien byc ~3.3, ft4 ~1.3, tsh ~1.
Nie przeliczaj niczego na procenty bo to nie ma zadnego sensu. Kto
Cie nauczyl takiego bzdurnego patrzenia na wyniki??
Tylko we wrzesniu 2006' mialas prawidlowy wynik i powinnas zostac
przy dawce levo z wrzesnia 2006'. Nie powinien nic Ci lekarz
zwiekszac w 2006', tylko Ci tym naknocil.

[hashi-tess]

coline_r napisała:

> Twoje wyniki od 3 lat stoja w miejscu. Prawidlowy poziom ft3
> powinien byc ~3.3, ft4 ~1.3, tsh ~1.


a skąd masz takie info?????????

[rosteda]

Witaj Matka.adama
Znasz dwa jezyki a po tym jakie masz wyniki mozna tylko wysnuc jeden wniosek -
po prostu nie czytasz forum.
Podaje Ci link na strone niemieckiego forum (ktory juz na naszym forum podawalam
nie raz)
www.ht-mb.de/forum/
Na tym forum znajdziesz wszystkie informacje jakie Ci sa potrzebne na temat
Hashimoto a jak sie zarejstrujesz to znajdziesz tez adresy lekarzy ktorzy dobrze
lecza ludzi z ta choroba.
Przez te 3 lata jestes leczona beznadziejnie.
Zrob cos dla siebie i wejdz na to forum.
Pozdrawiam Rosteda

[matka.adama]

Dzięki Rosteda,
na niemieckim forum jestem już od 3 lat. Jak widzisz - z marnym
wynikiem. Być może jest to wina niedoskonałej znajomości języka
niemieckiego, ale naprawdę się staram. Wiem, że tracicie
cierpliwość, ale ja nie potrafię widocznie analizować swojej
choroby, tak jak wy. Dlatego proszę o radę. Jeżeli jednak uważacie,
że nie powinnam, to nie będę już wchodzić na forum i zawracać wam
głowy. Idę do drugiego endo, tylko co mu powiem? Że doktor M. nie
umie leczyć? Procuję na dwóch etatach, mam małe dziecko i zajęcia
domowe. Naprawdę nie mam czasu.
Pozdrawiam i dziękuję za zrozumienie
mamA

[coline_r]

Wg mnie lekarz ,ktory Cie leczy niepotrzebnie zwiekszyl dawke.
Wniosek taki mozna wysnuc analizujac Twoje wyniki. Przyjmowanie levo
bardzo Ci pomoglo i mialas dobra przemiabe t4 w t3 zwiekszanie dawki
spowodowalo spadek ft3 i ft4 a obecna dawka powoduje ze wchodzisz w
niedoczynnosc. Na szczescie niedoczynnosc wywolana nadmiarem levo
jest przejsciowa i organizm sam to umie wyregulowac. Nie wiem co
mialabys powiedziec kolejnemu lekarzowi..moze poprzedni badal
poziomy hormonow zbyt rzadko stad bledy.

[hashi-tess]

coline_r napisała:


Przyjmowanie levo
> bardzo Ci pomoglo i mialas dobra przemiabe t4 w t3 zwiekszanie dawki
> spowodowalo spadek ft3 i ft4


to jakaś nowa terapia?
coś nowego?
Podasz do tej teorii jakiś link?
Może ja jestem cały czas żle leczona,
i najgorsze, że żyję w nieświadomości!!!
Lubię wiedzieć na co choruję
i jak powinna wyglądać terapia.

Tess

[coline_r]

Jesli i ciebie (hashi-tess) lekarz leczy na zasadzie wczytywania sie
tylko w ostatnie wyniki to jakis mega nieodpowiedzialny lekarz!
i tez go musisz zmienic! mama.adama musi ZMNIEJSZYC dawke, jesli
jakis lekarz radzi jej by podniesc dawke to uciekac od takiego
niedouka ile sil w nogach.
Jesli i ciebie leczy ktos taki to odpowiedz juz masz. No chyba ze
chcesz siebie samą skrzywdzic chodzac do kogos kto leczy tylko na
podstawie ostatniego wyniku!

[aleksandra_01]

witaj
to bardzo dziwne co piszesz,
przecież to oczywiste
że się patrzy na dużo różnych wyników,
nie tylko poprzednich hormonów ale też i innych badań,
szczególnie gdy ktoś ma jeszcze jakieś inne choroby.
nie wiem w jakim celu piszesz coś
co jest po prostu oczywiste robiąc z tego prawdę objawioną

a.

[coline_r]

Nie patrzy sie na "duzo roznych" tylko na wyniki h tarczycy przez
caly okres leczenia. Nie ma co tu mieszac roznych schorzen.
U mamy.adama wyniki na zwiekszanej dawce zjezdzaja w dol i jak
zwiekszy znowu dawke beda jej wyniki dalej spadac. Ale moze robic co
chce z wlasnym zdrowiem.
W leczeniu niedoczynnosci zwieksza sie dawke ale tylko do momentu
uzyskania eutyreozy. Jesli sie zwieksza po osiagnieciu e. nastepuja
albo nadczynnosc albo niedoczynnosc w wyniku nadmiaru levo.

coline_r !!!

[hashi-tess]

coline_r !
ja nie pytałam co myślisz,
ja pytałam skąd czerpiesz takie informacje - nowości.
Możesz wkleić link, aby uwiarygodnić swoją
wypowiedź; w innym przypadku muszę usunąć
Twoje posty, które mieszają na n/forum.

Tłumaczenie

[matka.adama]

Nie wiem, czy to komuś się przyda. Ale wrzucam tłumaczenie.

Tłumaczenie z „Leben mit Hashimoto-Thyreoiditis”
Złośliwa anemia (s. 54)

"Przy złośliwej anemii chodzi o autoimmunologiczne zapalenie błon
śluzowych żołądka. Obok niedokrwistości mogą pojawić się także
dolegliwości żołądka, zaczerwienienie języka oraz pieczenie języka.
Mogą wystąpić także słabość, zmęczenie, rozwolnienie i duszności
oraz nadwrażliwość skóry. Do diagnozy niezbędne jest ustalenie we
krwi przeciwciał przeciw tkankom błon śluzowych żołądka.Także
ustalenie poziomu witaminy B12 i hormonów żołądkowych jest pomocne.
Wziernikowanie żołądka z pobraniem tkanki pokazuje typowe zmiany
objętych zapaleniem bon żołądka. Leczenie tabletkami lub zastrzykami
z witaminy B12 może zlikwidować te symptomy. Wówczas
autoimmunologiczne zapalenie błon śluzowych żołądka po latach, w
pojedynczych przypadkach, może wyzwolić raka żołądka, regularne
wziernikowanie żołądka jest więc niezbędne".

PRZEPRASZAM

[matka.adama]

Przepraszam wszystkich, których obraziłam w tym wątku. ZWŁASZCZA
ROSTEDĘ. Jest mi przykro. Dziękuję za pomoc.
Pozdrawiam
mamA

[hashi-tess]

matka.adama napisała:

> Przepraszam wszystkich, których obraziłam w tym wątku.


ło matko, za co przepraszasz?
za to, że żyjesz?
Proszę, przestań.
Przecież nic nie zrobiłaś.

Tess