interferon a wzrok!

[23456pw]

w grudniu dowiedziałam się o wirusie ,w marcu mam mieć biopsję i leczenie.Mam
pytanie,do okularników czy zauważyliście pogarszanie się wzroku ,po
interferonie ?? Dla mnie to ważne,bo noszę minus siedem,nie chcę oślepnąć!!

[foxy90]

Nie słyszałam, żeby interferon wpływał jakoś znacząco na wzrok.
Ja wprawdzie jakichś problemów ze wzrokiem nie miałam, ale jestem teraz w
połowie terapii i nie widzę różnicy.
Ale generalnie to na pewno musisz powiedzieć o tym hepatologowi no i konsultacja
z jakimś mądrym okulistą też by nie zaszkodziła.

[jan-w]

Z ulotki dołączanej do interferonu:
Zaleca się wykonanie wstępnego badania okulistycznego i ewentualnych badań
wzroku w trakcie leczenia

[bananarama-live]

Okulista powinien popatrzeć ci w oczy. Nie tylko A N R O P L ,ale sprawdzić
ciśnienie w oku,wykluczyć jaskrę itd

Mi wzrok poleciał ,ale raczej nie łączę tego z terapią, bo różnicę zauważyłem
dużo po zakończeniu. Do tego przyczynił się bardziej mój wiek.

[rosemelia]

Witam, niestety moj wzrok sie troszke pogorszyl. Rozmawialam z
Hepatologiem prowadzacym. Powiedzial, ze sie to zdarza i prosil o
nie zmieniania szkiel, poniewaz po zakonczeniu kuracji, wzrok
rowniez dojdzie do stanu sprzed leczenia... Problem polega w
osłabianiu miesni galki ocznej , jak rowniez wszelkich miesni w
trakcie leczenia. Hepatolog Szpital zakazny Wolska, odzial dzienny.
pozdrawiam wszystkich sily wytrwania.. ja w najblizszy poniedzialek
mam po 3 miesiacach badanie na wiremie.. czyli zobaczymy skutecznosc
terapi.,

[grapis]

Ja za to czuję osłabienie widzenia w czasie terapii, która jest już
3 z kolei. Z tym, że jeszcze dużo przed leczyłem się w Klinice
Okulistycznej z powodu mojej wady nie wiedząc o hcv. Szczególnie
drażni mnie ostre światło bo mam światłowstręt oraz suchość,
pieczenie w oku. Czyli pozostaje mi na razie kropienie oczu i
nawilżanie. Po odstawieniu leków było oczywiście czuć że oczy
wracają do normy. Ale to było niestety dość krótko.

trzecia terapia?

[kryst-ynak]

Bardzo prosze napisz jak przechodzisz tę trzecią z kolei terapię.
Jestem pełna podziwu że się zdecydowałeś, jak do niej doszło, jak z
wiremią po poprzednich. Ja jestem po 35 zastrzyku w pierwszej i z
tego co wiem w szpitalu zakaźnym w którym się leczę prowadzą
maksymalnie dwie terapie na osobę po pierwszej nieudanej. Ja
naprawdę nie wiem czy bym się zdecydowała na drugą nie mówiąc o
trzeciej.Życzę Ci powodzenia, zdrowia i w efekcie minusa :))

[grapis]

Przechodzę ją całkiem nie źle w sumie tak jak poprzednie. Pierwsza
była oczywiście najgorsza. Na drugiej na przykład nie byłem ani razu
na L4. Jakoś dałem radę w pracy tylko po niej padałem jak mucha. Z
tym że ta teraz jest ciągłością już ponad rok z przerwa 2 tyg
pomiędzy nimi. Osobiście poznałem kilka osób, co próbują już na 5
lub 8. Więc rekordzistą nie jestem. I powiem szczerze całkiem dobrze
też to przechodzą, bo narzekanie nic nie zmieni. Nie zdecydowałem
się teraz na zwykła tylko już na tą nową trzy lekową tak jak inni co
mieli 2 nie udane. Grono pacjentów trudnych do leczenia jest bardzo
duże i w sumie najwięcej jest z genotypem 1 bo taki dominuje w
naszym położeniu geograficznym. Więc zobaczymy co medycyna zaoferuje
nam za jakiś czas bo nowych leków jest trochę testowanych z całkiem
niezłymi rokowaniami.

[jan-w]

Czy dobrze rozumiem że piszesz o ludziach którzy już 5 albo nawet 8 razy
próbowali interferonu z dodatkami? Powinni tego zabronić :-)

[gilda28]

jan-w napisał:

> Czy dobrze rozumiem że piszesz o ludziach którzy już 5 albo nawet 8 razy
> próbowali interferonu z dodatkami? Powinni tego zabronić :-)

piszesz jako podatnik czy jako humanista? ;)

[jan-w]

Jako współczujący tym ludziom. Jak wszystkim "leczonym" wyłącznie w celu
wystąpienia w statystykach prac badawczych naukowców, szpitali, producentów
farmaceutyków itp. Poddawanie człowieka 8 chemioterapii po 7 bezskutecznych
trudno nazwać inaczej niż zbrodnią. Myślę że to jakieś nieporozumienie.

[gilda28]

też mi się to w głowie nie mieści, ale myślę, że jako osoba, która nie
uczestniczyła nigdy w żadnej farmaceutycznej terapii HCV - nie mam za bardzo ...
może nie tyle prawa, ale może trochę też jego - wypowiadać się
dla wielu ludzi leczenie (choćby nieskuteczne)jest motorem napędowym, czymś co
pozwala żyć dalej, nie załamać się
nie każdy potrafi zdystansować się do siebie i swojej choroby, żeby nie oszaleć
- żyjąc z wirusem, żeby ta świadomość nie dezorganizowała mu życia
ja mogłabym się tu wypowiedzieć jako bezduszny ekonomista: w prawdzie życie
ludzkie jest bezcenne, ale ...
ale jak coś nie działa, to zwyczajnie szkoda kasy :O

[clean1]

Ja również nic nie zauważyłem u sibie (mam nieduże "-" na obu
oczach). Badania wzroku mam średnio gdzieś co 2 miesiące (w ranach
programu klinicznego) i wszystko gra a mój lekarz nigdy nie
wspominał o "szkodliwości" interferonu na wzrok.