Artykuły o najnowszych lekach

[jforum]

Strona z ciekawymi artykułami z trwającego kongresu EASL (Europejskie Towarzystwo Badań nad Wątrobą):
www.hivandhepatitis.com/
między innymi o:
- nowym, dającym mniej skutków ubocznych przy podobnej skuteczności interferonie lambda
- wysokiej skuteczności nowych terapii bezinterferonowych
- dużym ryzyku poważnych skutków ubocznych stosowania Telepreviru i Bocepreviru u pacjentów z marskością
- skuteczności nowych leków przy leceniu HBV

[hcvogolne]

www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1012912
www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa0908014#t=article
www.nejm.org/doi/suppl/10.1056/NEJMoa1012912/suppl_file/nejmoa1012912_appendix.pdf
www.hivandhepatitis.com/hepatitis-c/hepatitis-c-topics/hcv-treatment/3560-easl-telaprevir-and-boceprevir-are-effective-but-can-cause-serious-side-effects-in-patients-with-cirrhosis

[kiepski476]

Przegląd najnowszych doniesień na ten temat można znaleźć pod adresem:
hepatitiscnewdrugs.blogspot.com/

[kiepski476]

Natomiast co miesiąc aktualizowany wykaz terapii w trakcie badań klinicznych znajdziemy pod adresem:
www.hcvadvocate.org/hepatitis/hepC/HCVDrugs.html (PDF download).

Aktualny wykaz tych badań klinicznych, które są obecnie prowadzone w Polsce znajdziemy tutaj:
www.clinicaltrials.gov/ct2/results?recr=Open&cond=Hepatitis+C&locn=Poland

[hcvogolne]

Telaprevir czy Boceprevir ?

Blog porownujacy 2 leki z 18 Maja 2011.
hepatitiscnewdrugs.blogspot.com/2011/05/getting-ready-telaprevir-or-boceprevir.html
- Skutecznosc dla osob, ktore nie przeszly terapii Telaprevir 79% Boceprevir 63%
- Autor powoluje sie na C.McQueen (The AIDS Beacon), ze wyzsza skutecznosc
Telaprevir moze byc spowodowana uzywaniem Pegasys versus PegIntron.
Niektore badania dowodza, ze Pegasys jest bardziej efektywny niz PegIntron.
- Czas terapii Telaprevir 24 tygodnie Boceprevir 28 tygodni
- 56% procent pacjentow uzywajacych Telaprevir miala wysypki skorne.
Wstrzymano terapie dla 6%.
- Anemie porownano ze standardowa terapia Telaprevir 36%/15% Boceprevir 50%/30%
Wstrzymano terapie ze wzgledu na anemie Telepaprevir 3% Boceprevir wyniki nie sa jednoznaczne.

[kiepski476]

Ciekawy artykuł o wyścigu do pierwszej terapii bezinterferonowej:
www.thestreet.com/story/11523381/1/bristol-myers-missing-hep-c-data-raises-red-flags-may-boost-gilead-idenix.html
Mowa w nim o trzech konkurujących nukleozydowych inhibitorach polimerazy, zwanych potocznie nukami:
• GS-7977 firmy Gilead Sciences, który zmienił nazwę z PSI-7977 za jedyne 11 mld $ po przejęciu firmy Pharmasset przez GS,
• BMS-094 firmy Bristol-Myers Squibb, który zmienił nazwę z INX-189 za 2,5 mld $ po przejęciu firmy Inhibitex przez BMS,
• IDX-184 firmy Idenix – najsłabszy, więc nikt nie chce go jeszcze wykupić.
Największe nadzieje pokłada się w zestawie: nuk + inhibitor NS5a + rybawiryna. GS ma bardzo dobry nuk – GS-7977, zaś BMS na zaawansowany w badaniach klinicznych inhibitor NS5a – daclatasvir. Terapia złożona z tych leków jest bardzo obiecująca (skuteczność bliska 100%), ale BMS i GS nie chcą kontynuować dalszej pracy nad tym zestawem leków...
Idenix ma nie najlepszy nuk IDX-184 i nie najlepszy inhibitor NS5a IDX-719. Czy sprawdzi się reguła: gdzie dwóch się bije, tam trzeci korzysta?

[kiepski476]

Pisząc o terapiach beziterferonowych, nie wolno zapominać o firmie Abbott. Kwietniowe doniesienia o skuteczności terapii bezinterferonowych tej firmy spowodowały 2-procentowy wzrost akcji (a podobny spadek akcji Gilead). Zob.:
www.hivandhepatitis.com/hepatitis-c/hepatitis-c-topics/hcv-treatment/3569-easl-abbott-interferon-free-hcv-combinations-show-early-promise-for-untreated-patients
(Trzeba jednak pamiętać, że terapia firmy Abbott dotyczy wyłącznie genotypu 1 wirusa).

[hcvogolne]

Z artykulu wynika, ze Gilead GS-7977 ma nadzieje wejsc na rynek
pod koniec przyszlego roku lub w 2014 roku.
news.morningstar.com/all/dow-jones/us-markets/201204190830/000429/update-gilead-bristols-hepatitis-c-drugs-show-promise-in-study.aspx
Z drugiej strony, nie wiadomo na ile wiarygodny jest L.H.Zacks, ze
GS-7977 rozczarowal wynikami w fazie II.
www.zacks.com/stock/news/70008/gileads-hcv-drug-suffers-setback
investing.businessweek.com/research/stocks/private/person.asp?personId=6001020&privcapId=4439707&previousCapId=4439707&previousTitle=Zacks%20Investment%20Research%20Inc
Najwazniejsze, ze cos sie dzieje i moze uda sie skrocic czas leczenia.

[kiepski476]

Najważniejsze, że będą mogli być leczeni chorzy z przeciwwskazaniami do interferonu.

[0.roberto20]

www.lekarzzakaznik.pl/filmy/31628

[kiepski476]

Najnowsze wieści o wyścigu do pierwszej terapii bezinterferonowej („tabletkowej”) dla genotypu 1. Trochę różnią się od tych sprzed roku. Np. całkiem przepadły BMS-094 (wcześniej INX-189, odkupiony za 2,5 mld dolarów, które poszły w błoto, a należy jeszcze doliczyć kolejne pół miliarda dolarów odszkodowań dla uczestników badań klinicznych) i IDX-184.
noweleki.hcv.pl/2013/06/terapie-bezinterferonowe-dla-genotypu-1.html

[hcvogolne]

HCV leki w fazie 3:
BMS052 HCV-NS5A Monotherapy
GS-7977 HCV Nucleotide
Peginterferon Lambda
BI1335 HCV Protease
TMC-435 HCV Protease

www.natap.org/2012/HCV/082912_01.htm

Charakterystyka Telaprevir i Boceprevir

[hcvogolne]

Charakterystyka Telaprevir
www.ema.europa.eu/docs/pl_PL/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/002313/WC500115529.pdf
Charakterystyka Boceprevir
www.ema.europa.eu/docs/pl_PL/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/002332/WC500109786.pdf

[hcvogolne]

Angielska wersja:
pi.vrtx.com/files/uspi_telaprevir.pdf
www.merck.com/product/usa/pi_circulars/v/victrelis/victrelis_pi.pdf

[hcvogolne]

Przewidywanie wynikow terapii
boceprevir/pegylated interferon/ribavirin
telapravir/pegylated interferon/ribavirin
www.colloquium.eu/congres/12PHC/docs/Presentations/30012012/s-bleu/0830/P_KWO.pdf
Telaprevir/Boceprevir skutki uboczne dla pacjentow
z marskoscia watroby.
www.hivandhepatitis.com/hepatitis-c/hepatitis-c-topics/hcv-treatment/3560-easl-telaprevir-and-boceprevir-are-effective-but-can-cause-serious-side-effects-in-patients-with-cirrhosis
Telaprevir or Boceprevir ?
hepatitiscnewdrugs.blogspot.com/2011/05/getting-ready-telaprevir-or-boceprevir.html
hepatitiscresearchandnewsupdates.blogspot.com/2012/01/triple-therapy-for-hcv-genotype-1.html
Telaprevir i Peginterferon
www.natap.org/2009/HCV/HezodeProve2.pdf
Telaprevir (opis)
www.rxlist.com/incivek-drug.htm
Telaprevir dla poprzednio leczonych z peginterferon alfa i ribavirin
i dodatek ze skutkami ubocznymi.
www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa0908014
www.nejm.org/doi/suppl/10.1056/NEJMoa1012912/suppl_file/nejmoa1012912_appendix.pdf
Telaprevir i 20g tluszczu przy zazywaniu leku.
www.hcvadvocate.org/hepatitis/factsheets_pdf/Incivek_20%20Grams.pdf
Poprzednie linki z ulotkami:
Telaprevir
www.ema.europa.eu/docs/pl_PL/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/002313/WC500115529.pdf
pi.vrtx.com/files/uspi_telaprevir.pdfBoceprevir
www.ema.europa.eu/docs/pl_PL/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/002332/WC500109786.pdf
www.merck.com/product/usa/pi_circulars/v/victrelis/victrelis_pi.pdf

Czy kogoś to w ogóle interesuje

[kiepski476]

Ponieważ od pewnego czasu śledzę – jako laik, nie żaden specjalista – postęp badań klinicznych leków stosowanych w leczeniu WZW C, uznałem, że może warto by doniesienia na temat uzyskiwanej skuteczności „nowych leków”, zmian w programach lekowych itp. zebrać w jednym miejscu, chocby po to, aby można było te informacje łatwo porównywać.
Dlatego założyłem blog:
hcvnoweleki.blogspot.com
Na pewno byłby potrzebny blog o tym, jak sobie radzić ze skutkami ubocznymi terapii przeciwwirusowej, ale na tym akurat kompletnie się nie znam i nie mam żadnych doświadczeń.

Ale nie wiem, czy kogokolwiek będzie interesować postęp badań klinicznych. Czy jest to komukolwiek potrzebne? Napiszcie, proszę!

[gamma101]

Cóż to w ogóle za pytanie!!! Trendy w badaniach i perspektywy optymalnych (najbardziej skutecznych kuracji i jednocześnie możliwie najbezpieczniejszych) są tym co daje największą nadzieje dla setek tysięcy zakażonych HCV pacjentów! Oczywiście głęboko naukowa tematyka doniesień może przekraczać możliwosci zrozumienia przecietnego człowieka ale na pewno dodaje otuchy że się dzieje! Również możliwoścć stania się "białymi myszkami" w badaniach laboratoryjnych jest opcją terapeutyczną o której należy wiedzieć i kiedy trzeba z tego korzystać. Tym bardziej że w Polsce są to zwykle testy II i II fazy więc już względnie bezpieczne.
Tak więc życzę Ci nieustajacego zapału w wyszukiwaniu i komentowaniu tego co wymyślono i co juz zaraz dostepne będzie. Pozdrawiam serdecznie i zyczę również wszystkiego co najlepsze z okazji nadchodzacych Świąt Narodzenia Pańskiego.

Za 5-10 lat problem WZWC będzie znikomy...

[clean1]

wiadomosci.wp.pl/kat,18032,title,Eksperci-za-5-10-lat-mozna-bedzie-wyleczyc-wiekszosc-chorych-na-WZW-C,wid,15532576,wiadomosc.html

[Gość: Jolanta]

Mnie interesuje. Co prawda niewiele z tych informacji rozumiem, pojęcia, terminy, itp. Do artykułów w językach obcych nie zaglądam, zbyt słaba znajomość j.angielskiego. Moja poprzedniczka Gamma odpowiedziała dokładnie tak, jak ja to widzę. Na razie nie mam nic więcej do dodania.

Artykuł o funkcjonowaniu wątroby ogólnie - edu.

[gilda28]

www.dziennikzachodni.pl/artykul/94431,chora-watroba-daje-charakterystyczne-objawy,1,id,t,sa.html

Sofosbuvir został dopuszczony do stosowania w USA

[kiepski476]

Amerykańska agencja leków i żywności FDA dopuściła wczoraj do stosowania SOLVALDI (sofosbuvir).
• Sofosbuvir zastosowany w 3-lekowej terapii z pegylowanym interferonem alfa i rybawiryną znacząco zwiększa skuteczność leczenia genotypu 1 i 4 wirusa HCV.
• Może być stosowany bez interferonu do leczenia genotypu 2 i 3.
• Dopuszcza się stosowanie przed transplantacją wątroby w celu zapobieżenia reinfekcji przeszczepianego organu.
Cenę leku na 12-tygodniową terapię (leczenie genotypu 3 bez interferonu wymaga dłuższej terapii) ustalono na 84 000 dolarów (+ VAT).

SOVALDI (sofosbuvir) otrzymał już pozytywną opinię CHMP (Komitet Europejskiej Agencji Leków ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi) i w ciągu kilku tygodni zostanie dopuszczony do stosowania również w Europie. Obecnie europejska agencja leków EMA na wniosek Szwecji dopuszcza stosowanie sofobuviru w ramach programu rozszerzonego (compassionate use, humanitarne zastosowanie leku). Na podobnych zasadach EMA dopuszcza stosowanie rewelacyjnej terapii bezinterferonowej: sofosbuvir + daclatasvir dla chorych z genotypem 3, którzy pozostawieni bez leczenia przeciwwirusowego są zagrożeni dekompenacją wątroby lub śmiercią w ciągu 12 miesięcy. (Proszę nie mylić dopuszczenia z refundowaniem – bez kilkuset tysięcy złotych w kieszeni nie warto dalej czytać).

Możliwe jest też pozaresjestracyjne zastosowanie (off-label) bezinterferonowej terapii COSMOS (sofosbuvir + simeprevir) dla genotypu 1, ale cena jest porażająca.

Więcej:
noweleki.hepatitisc.pl/2013/12/sofosbuvir-zarejestrowany-w-usa.html

[kiepski476]

> Sofosbuvir zastosowany w 3-lekowej terapii z pegylowanym interferonem alfa i rybawiryną znacząco zwiększa skuteczność leczenia genotypu 1 i 4 wirusa HCV.

Co znaczy „znacząco”?
W wypadku opornych na leczenie chorych – tzn. genotyp 1 wirusa i niekorzystny polimorfizm IL28B (TT lub CT) – standardowa terapia 2-lekowa okazuje się skuteczna w 27-33% przypadków. 3-lekowa interferonowa terapia z sofosbuvirem osiąga w tej grupie chorych 87% skuteczności. Można więc powiedzieć, że w tej grupie opornych chorych jest skuteczna 3 razy częściej niż standardowa terapia.
Jeśli tę grupę opornych na leczenie chorych zawęzimy do jeszcze bardziej opornych przypadków – z wysoką wiremią i zaawansowanym włóknieniem wątroby F3-F4, to mimo wszystko skuteczność pozostaje bardzo wysoka – ok. 70%.

[Gość: xxx]

kiedy będą nas mogli tym leczyć w europie? w polsce?

[kiepski476]

> kiedy będą nas mogli tym leczyć w europie? w polsce?

W Europie za kilka tygodni. Potem w marcu dopiszą do urzędowego wykazu leków (o ile Gilead zgłosi lek bez zwłoki i nie da plamy, jaką dał np. z Vireadem). Wtedy można będzie kupić w aptece w Polsce (za ok. 200 tysięcy złotych).
Kiedy Minister Zdrowia dopisze ten lek do programu lekowego, aby był refundowany i dostępny bezpłatnie dla chorych? Ustawa daje Ministrowi czas na podjęcie decyzji 180 dni od złożenia stosownego wniosku przez firmę farmaceutyczną (jeśli producent uzna, że w Polsce to się nie będzie sprzedawać, to może takiego wniosku nie złożyć i wtedy lek nie będzie dostępny nigdy – takie mamy prawo). Sądząc jednak po cenie, Minister będzie odwlekał sprawę w nieskończoność...
Dopisanie telapreviru (125 tysięcy złotych) do programu lekowego zajęło półtora roku od momentu dopuszczenia leku do stosowania w Europie.

[mala.mi74]

kiepski476 napisał:

> > kiedy będą nas mogli tym leczyć w europie? w polsce?
>
> W Europie za kilka tygodni. Potem w marcu dopiszą do urzędowego wykazu leków (o
> ile Gilead zgłosi lek bez zwłoki i nie da plamy, jaką dał np. z Vireadem). Wte
> dy można będzie kupić w aptece w Polsce (za ok. 200 tysięcy złotych).
> Kiedy Minister Zdrowia dopisze ten lek do programu lekowego, aby był refundowan
> y i dostępny bezpłatnie dla chorych? Ustawa daje Ministrowi czas na podjęcie de
> cyzji 180 dni od złożenia stosownego wniosku przez firmę farmaceutyczną (jeśli
> producent uzna, że w Polsce to się nie będzie sprzedawać, to może takiego wnios
> ku nie złożyć i wtedy lek nie będzie dostępny nigdy – takie mamy prawo).
> Sądząc jednak po cenie, Minister będzie odwlekał sprawę w nieskończoność...
> Dopisanie telapreviru (125 tysięcy złotych) do programu lekowego zajęło półtora
> roku od momentu dopuszczenia leku do stosowania w Europie.

Jak myślisz kiepski jak będzie wtedy wyglądała terapia? Będzie można leczyć się refundowanymi interferonem i rybą ,a samemu kupić sobie dodatkowo sofosbuvir czy częścia tego leku jest interferon i ryba?
W tym roku czeka mnie pierwsze leczenie II lekowe i zastanawiam się czy to dobry moment na decyzje czy poczekać co się będzie działo....

[kiepski476]

> W tym roku czeka mnie pierwsze leczenie II lekowe i zastanawiam się czy to
> dobry moment na decyzje czy poczekać co się będzie działo....

Wyobrażam sobie dwie taktyki.
Pierwsza zakłada, że dostęp do nowych terapii będzie bardzo ograniczony ze względu na nieprzyzwoicie wysokie ceny (np. SOVALDI kosztuje 84 tys. dol.). Obecny program lekowy ogranicza dostęp do terapii 3-lekowej niemal wyłącznie do chorych, którzy przeszli już jedną nieskuteczną terapię przeciwwirusową oraz mają już istotne włóknienie wątroby. Dlatego warto już dziś „zaliczyć” tę ewentualnie nieskuteczną pierwszą terapię.
Druga taktyka wymaga określenia stadium włóknienia wątroby i genotypu wirusa oraz polimorfizmu IL28B. Jeśli stadium włóknienia jest umiarkowane oraz polimorfizm CT lub TT przy genotypie 1 wirusa, to może opłacać się odwlekanie leczenia.
Czy można sobie dokupić leki? A stać cię? Już dzisiaj można za jedyne 150 tys. dolarów kupić sobie terapię tabletkową, która prawdopodobnie (tylko prawdopodobnie, bo badania kliniczne dopiero trwają) ma skuteczność ok. 90%:
noweleki.hepatitisc.pl/2013/06/terapie-bezinterferonowe-dla-genotypu-1.html

[mala.mi74]

kiepski476 napisał:

> > W tym roku czeka mnie pierwsze leczenie II lekowe i zastanawiam się czy t
> o
> > dobry moment na decyzje czy poczekać co się będzie działo....
>
> Wyobrażam sobie dwie taktyki.
> Pierwsza zakłada, że dostęp do nowych terapii będzie bardzo ograniczony ze wzgl
> ędu na nieprzyzwoicie wysokie ceny (np. SOVALDI kosztuje 84 tys. dol.). Obecny
> program lekowy ogranicza dostęp do terapii 3-lekowej niemal wyłącznie do choryc
> h, którzy przeszli już jedną nieskuteczną terapię przeciwwirusową oraz mają już
> istotne włóknienie wątroby. Dlatego warto już dziś „zaliczyć” tę e
> wentualnie nieskuteczną pierwszą terapię.
> Druga taktyka wymaga określenia stadium włóknienia wątroby i genotypu wirusa or
> az polimorfizmu IL28B. Jeśli stadium włóknienia jest umiarkowane oraz polimorfi
> zm CT lub TT przy genotypie 1 wirusa, to może opłacać się odwlekanie leczenia.
> Czy można sobie dokupić leki? A stać cię? Już dzisiaj można za jedyne 150 tys.
> dolarów kupić sobie terapię tabletkową, która prawdopodobnie (tylko prawdopodob
> nie, bo badania kliniczne dopiero trwają) ma skuteczność ok. 90%:
> noweleki.hepatitisc.pl/2013/06/terapie-bezinterferonowe-dla-genotypu-1.html

Dzięki za info. Można zawsze na Ciebie liczyć:)
Gdzieś czytałam ze w Polsce sovaldi będzie kosztować 150-200 tys.(możliwe?) W sumie mogłabym wziąć kredyt i raczej dałabym rade.
Ciekawe tylko, czy w ogóle takie coś będzie przewidziane przez NFZ jak kupienie sobie samemu dodatkowego leku do terapii refundowanej II lekowej...hmm..
Ide właśnie na badania do szpitala to dowiem się w jakim jestem stanie i jaki mam poliformizm, "pochwalę się" potem na forum :/

[kiepski476]

> Ciekawe tylko, czy w ogóle takie coś będzie przewidziane przez NFZ jak kupienie
> sobie samemu dodatkowego leku do terapii refundowanej II lekowej...hmm..

Niestety, nie starcza mi inteligencji, by zrozumieć, jaką logiką kieruje się NFZ ani ustawa refundacyjna. Nie potrafię więc odpowiedzieć na to pytanie.
Dzisiaj zmagałem się z następującym problem. Lekarz specjalista nie miał stosownego kontraktu z NFZ, więc wystawił receptę 100-procentową. Postanowiłem przepisać tę receptę w swojej przychodni. Pierwsza lekarka – formalistka – zdecydowanie odmówiła wystawienia recepty z refundacją. Druga opowiedziała, że ryzykuje, iż NFZ wyłapie, iż ona tylko przepisuje receptę innego lekarza, i każe jej zwrócić 300 zł refundacji (tyle wiem, że tak rzecze słynna ustawa refundacyjna minister Kopacz). Niemniej uznała, że ważniejszy jest interes pacjenta niż lekarza i receptę wypisała. Całą swoją inteligencję zatrudniłem do analizy tej sytuacji. I nic! Nie potrafię tego objąć swoim rozumem.

[mala.mi74]

No właśnie, może ten lek w ogóle nie będzie dostępny w polskich aptekach? A jeśli pacjent będzie chciał sobie go "ściągnąć" z innego kraju unijnego to czy będzie mógł go włączyć go sobie do leczenia? Obawiam się, że niektórzy mogą to robić na własną rękę...
Racja, bajzel jest coraz większy, nie tylko w służbie zdrowia, ale czego się spodziewać po takich ministrach-ignorantach?:(

[kiepski476]

> A jeśli pacjent będzie chciał sobie go "ściągnąć" z innego kraju unijnego
> to czy będzie mógł go włączyć go sobie do leczenia?

Za kilka tygodni Europejska Agencja Leków (EMA) dopuści do stosowania na terenie Unii Europejskiej (oraz Norwegii, Islandii i Lichtensteinie) sofosbuvir (Sovaldi) oraz simeprevir (Olysio). Następnie firmy Gilead oraz Janssen zgłoszą je do Urzędu Rejestracji Leków i w marcu albo we wrześniu zostaną dopisane do urzędowego wykazu leków (to jest prawie formalność – wystarczy dostarczyć papiery z EMA). Wówczas można będzie te leki kupić w aptece. Jaka będzie cena? Można spróbować przewidzieć, korzystając z poniższych danych:
cena w USA w Polsce
telaprevir (Incivek/Incivo) 49 200 $ 125 000 zł
sofosbuvir (Sovaldi) 84 000 $
simeprevir (Olysio) 66 360 $
Na pewno wcześniej niż w Polsce leki będą dostępne w aptekach tych krajów europejskich, które na sprawdzenie kilku danych z EMA potrzebują czasu krótszego niż 6 miesięcy.
O ile wiem, nie ma problemu z nabywaniem leków w aptekach w krajach EU. Problem może jedynie wystąpić wtedy, gdy chcemy kupić lek taniej. Przykładowo od leków na receptę wystawioną na mieszkańca Wielkiej Brytanii nie pobiera się w UK VAT-u. Jeśli legalnie sprowadzimy z UK lek do Polski, trzeba dopłacić 8% VAT-u. (Nigdy tych informacji nie weryfikowałem. Jeśli się mylę, proszę mnie skorygować).

Czy można będzie włączyć je do leczenia na własną rękę za własne pieniądze? Wydaje mi się, że to zależy wyłącznie od lekarza prowadzącego terapię. I tu nie spodziewam się problemów. Oczytany lekarz specjalista powinien bez problemów poradzić sobie z taką terapią.

Problemem może być jedynie próba połączenia któregoś z tych leków z terapią 2-lekową refundowaną w ramach programu lekowego. Ograniczone zasoby mojej inteligencji nie pozwalają mi przewidzieć, jak NFZ może zareagować. Dlatego myślę, że lekarze mogą bać się konieczności zwrotu kilkudziesięciu tysięcy złotych za interferon z rybawiryną. Zatem jeśli planujesz kupić sobie jeden lek, to możesz być zmuszona kupić wszystkie (albo ukryć przed lekarzem dokładanie trzeciego leku). Popytaj swoich lekarzy, czy podjęliby takie ryzyko.

[Gość: Tomek S]

kiepski476
Czy terapia 3 lekowa po terapii 2 lekowej jest mniej skuteczna? Czy powinienem zrobić wszystko by gdzieś znaleźć jakimś cudem terapie 3 lekową (kredyt, wyjazd za granice, itp.) ?? Czy może jednak 2 lekowa na początek?
Mam genotyp 1 i wysoką wiremię (3,77E+6), Anty-HBc Total dodatni, HBs ujemny, aHBs > 1000j.
Włóknienie G1S1

[kiepski476]

> Czy terapia 3 lekowa po terapii 2 lekowej jest mniej skuteczna?
Jeśli tobie chodzi o to, czy posłaniec jest źródłem złej wiadomości, to informuję, że nie jest. Interferonowa terapia 2-lekowa nie obniża skuteczności kolejnych terapii.
Taka terapia może natomiast mieć przykre skutki uboczne (uaktywnienie wszelkich schorzeń o podłożu autoimmunologicznym), które mogą mieć niemiłe konsekwencje pogarszające komfort życie. Nie jest to częste, ale jest możliwe.

Sofosbuvir zrejestrowany w Europie

[kiepski476]

Po wydaniu w listopadzie 2013 r. pozytywnej opinii przez Europejską Agencję Leków (EMA) 17 stycznia Komisja Europejska dopuściła do obrotu sofosbuvir (SOVALDI).
Oznacza to, że firma Gilead może już wprowadzić lek do obrotu na terenie Europejskiego Obszaru Gospodarczego (Unia Europejska oraz Norwegia, Islandia i Lichten­stein), zatem również na terenie Polski.
noweleki.hepatitisc.pl/2014/01/sofosbuvir-sovaldi-zrejestrowany-w.html

[Gość: Psychika a zdrowie]

www.youtube.com/watch?v=4cRTAcmx1UI

Harvoni

[kiepski476]

Jedna tabletka raz dziennie (bez interferou, bez rybawiryny) i prawie 100-procentowa skuteczność
noweleki.hepatitisc.pl/2014/09/harvoni-to-jest-to.html

[Gość: gość]

NO TO MAMY NARESZCIE:
www.mz.gov.pl/aktualnosci/nowa-lista-lekow-refundowanych-na-dzien-1-lipca-2015-r.

[Gość: basia]

Cudowna wiadomość.

Terapia trójlekowa

[Gość: Calineczka]

Kończę terapię Rybawiryna+Interferon+Sofosbuvir. Już po miesiącu stosowania wirus był niewykrywalny. Trzymam kciuki za walczących. Pozdrawiam

[Gość: Gosia1259]

tak to cudowna wiadomosc.Jestem w Niemczech i tutaj przez przypadek dowiedzialam sie ze jestem zarazona wirusem HCV .Prawdopodobnie bardzo dawno temu okolo 30 lat.jakims cudem do dzis nie mam zadnych objawow.Watroba wyglada wzorowo.Od wczoraj zaczelam terapie wlasnie "Havaroni" jak zobaczylam cene 66tys€ to myslalam ze spadne z krzesla i jeszcze lekarz pokazal mi cene w Polsce 288.tys zl.katastrofa kogo na to stac? W Polsce nie refunduja a ja tutaj zaplacilam za pierwsza dawke 10€.To niesprawiedliwe ciesze sie alejednoczesnie mam poczucie winy ze mnie sie udalo a inni ludzie tam w Polsce cierpia.To okropne.Czy Polska jest taka biedna zeby nie bylo kasy dla chorych ludzi?

[Gość: KoordynatorPacjent]

Szanowni Państwo, którzy chcą zamówić leki z Indii. Z przyjemnością mogę poinformować, że od 1.01.2017 r. Pan Simranjit Gandhi dysponuje polskim adresem e - mail oraz polskim numerem telefonu do Koordynatora Pacjenta. Rozmowy, zamówienie oraz wszelka niezbędna pomoc potrzebna przy zamówieniu leków do Polski odbywa się oczywiście w języku polskim. Do tego Pan Gandhi od nowego roku wprowadził nowy, bardzo atrakcyjny cennik. Adres e - mail : [e-mail] , tel. : [phone].

[saramillion]

Wirusowe zapalenie wątroby typu C Nowe leki :
ogólny harvoni - Sofosbuvir 400 mg și Ledipasvir 90 mg
ogólny Epclusa -Sofosbuvir 400 mg și Velpatasvir 100 mg
millionpharma.ro/hepatitis-drugs.php

[kiepski476]

Dużo taniej pod adresem: www.vivek.pl