nie wiem co robić

[nie_nowa_ja]

jakiś czas temu pisałam tu o swojej chorobie
(forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=690&w=85533909)

liczyłam na to, że lekarz da mi skierowanie na badanie rna hcv -
kiedy dziś na wizycie zapytałam o to - pani "zjeżyła się" i najpierw
spytała u kogo byłam na konsulatacji a później - kiedy dowiedziałą
się, że mam wiedzę z internetowego forum - powiedziała - że "nasze
laboratorium się nie myli" i że ona nie widzi powodów dla których
nalżałoby robić to badanie ....

w efekcie - nie dała mi skierowania, a na dodatka nie odpowiedziała
gdzie mogę prywatnie zrobić takie badanie ani nie powiedziała które
laboratoria robią takie badania ...

moje pytanie do Was - robić rna-hcv ?,
czy badanie takie robią tylko specjalistyczne laboratoria, czy
każde ?

[bananarama-live]

Strona nie otwiera sie , a ja nie pamietam tematu. Badania takie robia np
akademie med i st krwiodawstwa. Małe laboratoria nie wykonuja takich testów.

Prawidłowy link

[jan-w]

forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=690&w=85533909

[bananarama-live]

Z tego wynika, ze nie chca dac skierowania na przeciwciała. A pies im morde
lizał. To kosztuje 25 zł i robia wszystkie laboratoria.

tak myslałem niepotrzebne zawiasy bt

[bananarama-live]

[river29]

Dalej uważam, że powinnaś obowiązkowo zrobić badanie na RNA wirusa C.
Ja jestem chodzącym dowodem, że warto.

ps

[bananarama-live]

Zadzwoń do sanepidu. Dowiesz sie gdzie w Twoim miescie wykonuja takie badania.

i jeszcze coś...

[river29]

źle do tego podeszłaś
Konowały nie lubią kiedy się podważa ich nic nie warty autorytet.
Mogłaś coś zasugerować, jak np. ktoś u Ciebie w rodzinie ma hcv i nie ma przeciw
ciał na C, może warto zrobić takie badanie. :-)

[river29]

sorki za błędy :-):-)

nie przyjmuje przeprosin

[bananarama-live]

;]

[river29]

to dlatego, że jestem dzisiaj troszkę zmęczony po 500km trasie plus tyfus też
swoje robi ;-)

[jan-w]

Tyfus? To jakaś terapia eksperymentalna?

500km?

[bananarama-live]

To przewiozłes tyfusa.

[nie_nowa_ja]

co do podejścia - cóż ... wiesz - ja powiedziałam - zgodnie z
prawdą, że mój ojciec i jego brat - czyli mój wujek - chorują - co
prawda bez diagnostyki szzcegółowej - ale aspa alat mają w okolicach
100 - od wielu lat (nie pytajcie dlaczego się nie leczą - bo napradę
nie wiem !!) więc óiwę mojej dr o tej syuacji rodzinnej - i pytam, o
powiązanie genetyczne ... a dr mówi, że - ona powiązania
genetycznego nie dopatruje się - bo czynników powodujących
schorzenia wątroby jest wiele - ok - przyjmuje to do
wiadomości ..ale szkoda, że ona totalnie olała sprawy gentyki ...

reasumując - dziękuję za podpowiedzi - o sanepidzie - ofiara losu -
nie pomyślałam - w pn zadzwonię do nich i dowiem się

a tej mojej dr mam powoli dość - tym bardziej że dziś powiedziała
mi, że wszystkie badania jakie mogła to mi zrobiła - i że teraz to
już tylko sylimarol 3x1 i to wszystko - nawet nie dała skierowania
na aspat alat !
wrrrrrrrrr dziś nie lubię służby zdrowia !

[izzi83]

zmien lekarza!!!!!!!!!!!!!!!!!bo jesli to hepatolog to do d...py!

lekarz

[nie_nowa_ja]

problem w tym, że nie bardzo mam an kogo zmienić - bo w szczecinie
(a tu mieszkam) jest tylko jedna poradnia hepatologiczn w ktorej
przyjmuje jeden lekarz (moj) jest jeszcze oddzial szpitalny ze swoja
ona jest tylko dla poszpitalnych :(