e-mail dla Kacpra

[sylweno]

Pozwalam sobie przesłać list mamy 4 letniego Kacpra z forum chore
dzieci
strata dziecka.

Nie jest to łańcuszek!!!

Tu mama Kacperka z nowotworem twarzy i języka.
www.kacperek.alpha.pl
Prosiłam was o jakakolwiek pomoc-nagłaśnianie sprawy wśród znajomych,
wstawianie banera ze strony Kacpra, teraz kochani, możecie mi jeszcze tak
pomóc- pisząc poparcie do tej fundacki Ronalda Mc donalda. piszczie że nas
znacie, ze chcecie pomóc. piszcie jak najwięcej meili-żeby nas zauważono,
podobno moga bardzo pomóc,ale trzeba ich "uczulić" na nas.
proszę was o meile do tej fundacji, by pomogli Kacperkowi:

adres MC: [e-mail]
Wystarczy wysłać jeden list z prośbą o pomoc dla Kacpra a mozna
uratowac mu zycie - nic to nie kosztuje.

dziekuję!!

[edytkus]

sylweno napisała:

> Pozwalam sobie przesłać list mamy 4 letniego Kacpra z forum chore
> dzieci
> strata dziecka.
>
> Nie jest to łańcuszek!!!
>
> Tu mama Kacperka z nowotworem twarzy i języka.
> www.kacperek.alpha.pl
> Prosiłam was o jakakolwiek pomoc-nagłaśnianie sprawy wśród znajomych,
> wstawianie banera ze strony Kacpra, teraz kochani, możecie mi jeszcze tak
> pomóc- pisząc poparcie do tej fundacki Ronalda Mc donalda. piszczie że nas
> znacie, ze chcecie pomóc. piszcie jak najwięcej meili-żeby nas zauważono,
> podobno moga bardzo pomóc,ale trzeba ich "uczulić" na nas.
> proszę was o meile do tej fundacji, by pomogli Kacperkowi:
>
> adres MC: [e-mail]
> Wystarczy wysłać jeden list z prośbą o pomoc dla Kacpra a mozna
> uratowac mu zycie - nic to nie kosztuje.
>
> dziekuję!!

Widzialam pare razy w TV programy na temat leczenia tego typu guzow u dzieci, wiem ze jest lekarz
ktory czasem przeprowadza operacje bezplatnie tylko ze tutaj uawza sie (z tego co mowiono w TV) ze
trzeba zaczac gdy dziecko ma dwa lata. Jeden z lekarzy mial ciekawa teorie, stwierdzil ze naczyniaki
maja identyczna strukture jak lozysko i byc moze sa wlasnie lozyskiem ktoremu cos sie pomylilo ;) tym
bardziej ze wystepuja zazwyczaj u dziewczynek. I to wszystko co pamietam na ten temat :(

[sylweno]

ni wiem, nie znam chłopca, jednak poruszyła mnie jego historia. Na jego stronie
pisze, że któryś lekarz uznał guz za uleczalny. Jak by nie było nie chcę być
obojętna

[azjawusa]

Ja tez nie chce byc obojetna,dlatego posle maila do tej fundacjiMc Donalds.
Na forum Strata dziecka jest wzor takiego maila w watku mamy Kacperka Ewy.
Pozdrawiam Asia

[sylweno]

Asiu, podaj link do tego wzoru, bardzo proszę :)

Do Sylweno

[azjawusa]

Witaj
Widzialam Cie w Watku Ewy-Mamy Kacperka.Ciesze sie ze sa wtazliwi na
ludzki bol ludzie.Ja tez pisalam do tej fundacji i mysle ze z pomoca
wspanialych ludzi Kacperek bedzie zdrowy.
POzdrwiam Cie serdecznie Asia

[sylweno]

dzięki Asia za miłe słowa. Też Cię pamiętam z wątków Ewy. Może masz jakiś
pomysł gdzie jeszcze można pukać? Rozesłałam link do strony Kacperka po
wszystkich forach dla rodziców jakie zdołałam znaleźć w wyszukiwarce. I uważam
za wielki sukces fakt, że znalażł się ktoś, kto chce pomóc (w Australii).

www.parents.com.au/forums/viewtopic.php?t=363&sid=03617df783a8379b4198ba381e606d5f

Mam nadzieję, że pociągnie to lawinę za sobą. Pozdrawiam