hyperechogeniczne jelito

[manieczkagrosik]

Czy ktoras miała stwiersdzone u swojej dzidzi? co to znaczy?
pomozcie mi! lekarz powiedzial,ze to nierozlączny marker ciezkich
zespołów, głównie zespolu downa....

[mamalesia2]

witaj, odpowiem w ten sposób, wpisałam hasło hiperechogeniczność do wyszukiwarki i znalazłam takie fragmenty, który może i ty znalazłaś:

1. USG umożliwia wstępne rozpoznanie wad płodu, w tym również związanych z zespołem Downa. Do typowych cech ultrasonograficznych tej jednostki chorobowej oraz innych aneuploidii (np. trisomii 13 i 18) należy:
o pogrubienie fałdu karkowego w pierwszym trymestrze > 3mm, w drugim trymestrze > 6mm
o skrócenie kości udowej
o skrócenie kości ramiennej
o hiperechogeniczność pętli jelit
Dodatkowymi cechami, które mogą stanowić podejrzenie wystąpienia zespołu Downa w USG należy obecność wad serca, niedorozwój dwunastnicy, krótkogłowie, poszerzenie układu miedniczkowego, obrzęk płodu, torbiel szyjna.

2. A oto inny fragment z jakiegoś forum, który dowodzi, że wiele zależy od sprzętu i lekarza, który wykonuje badania:
W 22 tyg.ciąży zdiagnozowano u mojego dziecka na USG hiperechogeniczne jelito, wszystko inne było ok, fałd karkowy w normie ( 6 mm), badanie USG w 13 tyg też ok. Wysłano mnie do dr Roszkowskiego, jako do AUTORYTETU w tej dziedzinie. Poszłam na Czerniakowską czy Ludną do szpitala Orłowskiego, odstałam 3 godziny w kolejce, weszłam do gabinetu. Pierwsze pytanie do zestresowanej klientki, jaką byłam, to "po co pani tu przyszła?" Pewnie na kawkę i serniczek, nie?
Potem błyskawicznie zrobił USG (nie był delikatny ani rozmowny i skory do wyjaśnień co oznaczają poszczególne wyniki) i stwierdził, że fałd karkowy NF=6 mm to nie norma, a jelito echogeniczne jest rzeczywiście.
Ale, że on nic więcejnie może powiedzieć bez kłucia i pobrania krwi pępowinowej i czy się decyduję teraz, bo to ostatni dzwonek. Zestresowałam się jeszcze bardziej, ale stwierdziłam, że takiej decyzji nie podejmuje się ad hoc i to samej, bez męża (bo mąż nie moze wejść do gabinetu!!!). Więc podziękowaliśmy sobie nawzajem i zdołowana perspektywą zespołu Downa u dziecka wyszłam.
Mój lekarz prowadzący (polecam, dr Pancześnik, Corten Medic lub Centrum Damiana)
polecił mi dr Makowskiego (św Zofia lub Gabinety Łucka). Na o wiele lepszym sprzęcie USG (mniejsza ziarnistość) zmierzył kilkakrotnie fałd karkowy dziecka i w zadnym momencie nie wyszło mu więcej niż 5 mm!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! A to oznacza, że sam izolowany marker jelito echogeniczne nie rzutuje na zespół Downa. może albo sie wchłonąć, albo ne dać żadnych dolegliwości, albo, niestety, moze oznaczać jakąś chorobę jelit.
3. Niedrożność smółkowa w obrazie ultrasonograficznym charakteryzuje się hiperechogeniczną masą, która może odpowiadać zagęszczonej smółce w końcowej części jelita krętego, rozdętym pętlom jelitowym, co niekiedy uniemożliwia uwidocznienie pęcherzyka żółciowego. Należy pamiętać, że hiperechogeniczne jelita mogą świadczyć także o wielu innych chorobach, i występują u dzieci z zespolem Downa, przy wewnątrzmacicznym zakażeniu cytomegalowirusem i in.
- No właśnie, mam nadzieję, że te fragmenty ci ujawniły, że wszystko zależy od jakości sprzętu i lakarza, nie powinno się wyrokować na podstawie tylko jednego badania i jednego objawu i że ten objaw to może być wiele chorób lub wad jelita - może dziecko ma niedrożne jelito, może doszło do zakażenia wirusem cytomegalii... Powinnaś od tego mądrego lekarza dostać wskazówki co masz zroić dalej i jakie badania wykonać, a nie od razy straszenie, że ZD na 100% - jak to cytomegalia to moim zeaniem trzeba szybko zacząć leczenie.
A na koniec: Ryzyko aberracji chromosomowej wzrasta wraz z ilością wad rozwojowych stwierdzanych u płodu. (hiperechogeniczne jelito jest jedną z nich) I tak w przypadku stwierdzenia 2 wad rozwojowych, ryzyko aberracji chromosomowej u dziecka wynosi średnio ok. 10%, w przypadku 3 wad – ok. 30%, 4 wad – 50%, 5-7 wad – 60-70%, 8 lub więcej – ok. 90% - no dobra na razie u ciebie wykryli jedną wadę i co? statystycznie ryzyko nadal poniżej 10%. Ja miałam typową dla zespołu downa wadę serca: jestem jak najbardziej zdrowa - poza sercem, które mam zoperowane. pozdrawiam i bez paniki. Polecam inne badania jeszcze.

[manieczkagrosik]

Bardzo dziękuję, za tak szeroką odpiowiedź!! Oczywiście wszystkie te
fragmenty juz czytałam w sieci, wrzucałam echogeniczne jelito w
google na wszystkie sposoby)). Dlatego wiem, co jest n/t w necie.
Chodziło mi o realne rozpoznania bo o nich nie ma nic w sieci.
Niemniej pomogłaś mi bardzo! Wiesz, tak czy siak martwi mnie ta
sprawa, czytałam,ze taki obraz tez powodują krwawienia z naczyń
płodu i w efekcie połykanie przez płod krwi, wraz z płynem
owodniowym a to jest groznie bo grozi niedotlenieniem. Cytomegalie
robiłam i mam przeciwciala ale nie wykluczam i tego zakazenia,
ktorego jednak w ciazy nie da sie leczyc....Ale Twoj przyklad i
Twojego chorego ale juz zdrowego serduszka dał mi duzo nadziei!!!
pozdrawiam gorąco! Moze ktos jeszcze sie odezwie, ktorego dziecko
echogenne jelito np. sie wchlonelo i nie dało zadnych efektow
ubocznych?

[mamalesia2]

Wiedziałam niestety że nie doczekasz się odpowiedzi - to bardzo nietypowy problem. Dlatego próbowałam ci odpowiedzieć jak umiałam z tych cytatów znalezionych, żeby ci na zimno ocenić ryzyko i pokazać, że jednak wbrew temu co powiedziła lelarz w swoim wyroku - hiperechogeniczne jelito nie jest nieodłącznym czynnikiem zespołu downa - może być czynnikiem wielu nieprawidłowości albo się wchłonąć. A co do cytomegalii to serio się tego nie leczy -to po co w sumie wykonuje się te badania - zawsze myślałam że daliby jakiś lek przeciwwirusowy, no wiesz co by hamował namnażania się wirusów, ale fakt nie znam się, tylko mi się wydawało. Co u ciebie? czy sprawa się jakoś wyjaśniła? Odpowiedz jak możesz. Pozdro.

[manieczkagrosik]

czesc! bardzo dziekuję za Twoj kolejny wpis). Pytasz czy cos sie
wyjasnilo a wiec: byłam u innego lekarza po to aby porownac opinie i
ten drugi lekarz jeszcze zanim rozpoczal badanie powiedzial mi,ze
echogenne jelito pojawia sie jako przejsciowa anomalia drugiego
trymestru i czesto samoczynnie znika. Kiedy mnie zaczela badac
stwierdzila jednak,ze tej hiperechogennosci jelita nie widfzi i ze
wg niej wszystko jest w porzadku. Obejrzala dzieckodokladnie:serce,
nerki, przeplywy, wymiary i nie stwierdzila nieprawidlowosci. Poza
tym poszlam na test potrojny do poradni genetyki, wynik za ok 2
tygodnie,moze4 tydzien. tam rowniez ktos kto robil usg do testu
stwierdzil,ze owszem moze i jest nieznacznie wzmozona
hiperechogennosc jelit ale nie na poziomie patologii a raczej
mieszczacym sie w granicach fizjologicznej normy i jedyne co to
raczej obserwowac po prostu sprawe...Najwazniejsze jednak co
powiedza testy z krwi, mimo pocieszajacych opinii dwoch lekarzy caly
czas odczuwam silny lęk. Jednoczesnie pelna jestem nadziei.
zobaczymy co bedzie.pozdrowionka))

[mamalesia2]

Nie no spoko, według mnie powinnaś być przekonana, że jest ok, wiesz, dużo zależy od sprzętu od doświadczenia lekarza jeszcze więcej - a także od jego osobowości - ja też kiedyś trafiłam do lekarza, który tak ni stąd ni zowąd powiedział mi podczas pierwszego usg ciazy - z tego nic nie będzie (z dziecjka czy z ciazy?). Zamurowało mnie i o nic więcej nie pytałam, o co mu chodzi - dziecko mam zdrowe Pozdrawiam i będzie na pewno ok.

[lalka_go]

hej. przepraszam że tak późno odpisuję ale jakoś nie miałam czasu na
czytanie na bieżąco.
nie wiem jak teraz sprawy u Ciebie ale może choć trochę pomoże Ci
jak napiszę co było u nas.

w 20 tyg. na badaniu usg+echo okazało się że córa ma wzmożoną
echogeniczność jelit i podejrzenie wady serca- niedomykalność
zastawki trójdzielnej.
dwa tyg. później na kontroli okazało się że już wszystko jest ok
serce w porządku, jelita też.
[to był taki cud od siostry bliźniaczki Wiktorii która akurat parę
dni przed badaniem zasnęła ]

teraz Wiki ma 20 mies. i jest cudownym , zdrowym dzieckiem choć
urodziła sie jako wcześniak w 31 tyg.
no ale to nie miało nic wspólnego z jelitami czy z sercem.

Tobie też życzę wyjaśnienia sprawy i wszystkiego dobrego.

pozdrawiam

[manieczkagrosik]

Bardzo dziekuje Ci za ta pocieszajaca odpowiedz. My jestesmy caly
czas pod kontrola lekarzy z poradni genetyki, testy z krqwi wyszly
dobrze, ryzyko ZD 1:900 wiec mam wielka nadzieje, ze dziecko jest
zdrowe. Jelita teraz juz wygladaja, odpukac , dobrze, nie swieca.
Ale strach jest we mnie caly czas i pewnie juz pozostanie. A co
lekarze mowili na podwyzszona echogenicznosc jelit u Twojego
dziecvka? jak uzasadniali jej pojawienie się?

[biala110]

Moja Weronika jest przykładem że rozpoznanie w ciąży niedrożności
jelit się potwierdziło. Nie znaleźli przyczyny – badali mnie pod
kontem infekcji: toxo, cytomegalia itp., miałam kordocenteze
genetyczną. Na szczęście wyniki prawidłowe. Podejrzewano wadę serca-
płyn w worku osierdziowym ale też wszystko dobrze. Teraz córka ma
skończone 9m-cy jest zdrowym i rozkosznym dzieckiem. Niestety wiem
co przeżywasz i wiem że żadne pocieszenia tu nie pomogą. Jedynym
pozytywem z tego że wiadomo że dzieciątko jest chore jest to, że
przy porodzie obchodzą się z tobą jaj z jajkiem – bynajmniej u mnie
tak było i są przygotowani do przyjścia dziecka. Warto także rodzić
w takim szpitalu gdzie mają dobry odział neonatologii. Ja rodziłam
na Polnej w Poznaniu. CC i Weronika przez pierwszą dobę była pod
obserwacją i miała dodatkowe badania a w drugiej dobie operacje. Tak
jak pisałam nie znaleźli przyczyny, w wypisie małej napisali że były
zielone wody płodowe co wskazywało by na infekcje wew. maciczną.
Rodziłam w 36tc i 2 dniu. Weronika po operacji była prawie miesiąc w
szpitalu. Życzę ci wszystkiego dobrego. Ania

[manieczkagrosik]

a czy u Twojej córeczki ta niedroznosc wlasnie objawiala sie
hipoerechogennym jelitem? i czy ten obraz utrzymywal sie caly czas
az do porodu? bo moi lekarze troche sobie odpuscili, twierdzac, ze
to bylo zupelnie przejsciowe i juz sie nie pojawi? moze zbyt
lekcewaza problem? napisz troche wiecej jak wygladalo rozpoznanie na
usg u twojej coreczki? i na czym polegala ta operacja?

[biala110]

Z tego co opisałaś to wydaje mi się że jest u Twojej dzidzi jest
dobrze. U mnie było rozpoznanie przez lekarza prowadzącego chyba w
26tc – poszerzone pętli jelita grubego + płyn w worku osierdziowym.
Skierował mnie na Polną. Na Polnej po czasie wykluczono serduszko,
natomiast co do jelit to swego czasu miałam wpis w opisie USG -
poszerzone pętle jelita grubego +hyperechogenne (chyba dobrze
napisałam) jelito cienkie. Jak pytałam się lekarki to świadczy o
obecnym stanie zapalnym. Około 33 tc wezwano chirurga na konsultacje
bo rozważano możliwość szybszego rozwiązania aby nie było
zamartwicy. Chirurg podczas USG powiedział że jest to niedrożność
jelita cienkiego a nie grubego i tak też było, kazał chodzić jak
najdłużej w ciąży aby nie było wcześniactwa. Bule zaczęły mi się w
36tc i 2 dniu – przeszła taka burza i wichura że się tak
zdenerwowałam że zaczęłam rodzić. Weronika miłą operację -
usunięcie 10 cm jelita na poziomie dwunastnicy.
Myślę że jeśli obraz USG jest już dobry u Ciebie to nie masz się
czego obawiać – u mnie były pętle jelit jak baniaki. Życzę
wszystkiego dobrego Ania

[lalka_go]

cieszę się że u Ciebie wszystko zapowiada się dobrze.
u mnie lekarze nic nie mówili na temat tej wzmożonej
echogeniczności. kazali czekać. wykryli to w 20 tyg. a na następnej
kontroli 2 tyg. później było juz ok.
gdy przyjmowałam się do szpitala na tą kontrol w 22 tyg. na izbie
badał mnie jakis inny lekarz.
i on na wstępie zapytał czy wiem jak bardzo mam chore jedno dziecko
i czy wiem że niestety umrze. odpowiedziałam że wiem ale że ostatnio
było cos nie tak z jelitami i sercem u drugiego dziecka. na to on od
razu powiedział że ta echogenicznośc minie. no i na drugi dzien
miałam badanie i jego słowa sprawdziły się w 100 %. okazało się że
Angela nie żyje a z Wiktorią wszystko ok- zdrowe jelita i zdrowe
serce.
potem już na każdym badaniu wszystko było ok. echogeniczność juz sie
nie pojawiła.
więc pewnie Twoi lekarze niczego nie lekceważą tylko wiedzą że juz
sie nie pojawi.
wszystkiego dobrego.
pozdrawiam

lalka_go- mama bliźniaczek- Wiktorii i Aniołka Angeliki.

[manieczkagrosik]

jeszcze raz bardzo dziekuje dziewczyny za Wasze odpowiedzi. I przede
wszystkim bardzo sie cieszę, że Wasze dzieciątka sa zdrowiutkie! To
dobrze rokuje i dla nas)). Mam nadzieje, ze moja historia skonczy
sie tez pomyslnie i bede mogla sie z Wami podzielic dobra nowina.
Prosze zagladajcie czasem do mojego postu, bo gdybym miala jakies
pytanie do Was to chcialabym miec konakt, bede bardzo wdzieczna, bo
udzielilyscie mi cennych informacji.

[frambu]

Witam, może jeszcze tu ktoś zagląda...ja odnośnie tych hyperechogennych jelit.
Jestem w 23 tygodniu ciaązy i lekarz stwierdził u mojego dziecka takie jelito
potem usg bardziej dokładne stwierdziło końcówkę jelit o charakterze
hyperechogennym poza tym wszystkie parametry sa dobre. Bardzo bym chiała
wiedziec jak sprawa wygląda u manieczkagrosik. Dziekuję

[manieczkagrosik]

Kochana! 3,5 tygodnia temu urodzilam zdrowitenkiego, slicznego
chlopczyka. teraz spi slodko na kanapie objedzony maminym mleczkiem.
jesli pozostale parametry sa w porzadku to jest wielka nadzieja,ze
wszystko bedzie dobrze, u nas tez tak bylo. najpierw mocno
hiperechogenne jelito, pozniej juz tylko wzmozone hiperechogenne
obszary i pod koniec ciazy jelita mialy juz prawidlowy obraz.
lekarze mowia,ze albo dziecko opilo sie np. krwia z jakiegos wylewu
wewnatrzmacicznego albo byla to po prostu smolka. po urodzeniu
malemu zrobili tylko profilaktycznie usg jelitek i wszystko bylo
dobrze. mocno trzymam kciuki za was, jesli pozostale organy sa w
porzadku to nie stresuj sie i ciesz dzieciatkiem.

[frambu]

Gratuluję zdrowiutkiego synka i bardzo dziękuję za pociechę to jest mi bardzo
potrzebne i daje wielką nadzieję. Mam nadzieje ze kolejne badanie - 2 lipca -
wykaże że wszystko jest już ok. Pozdrawiam i jeszcze raz dziękuję za odpowiedź