roacutan

[Gość: Minia75]

Czy ktokolwiek zna działanie leku o nazwie roacutan, który stosuje sie w
leczeniu trądziku? Czekam na opinie: brać czy nie brać??? Jakie skutki
uboczne?

[Gość: justy]

cukierki to to nie są
wrzuć w google prawidłowa nazwę czyli Roaccutane i poczytaj

tu masz ulotkę od leku:
Roaccutane
Skład
1 kaps. zawiera 10 mg lub 20 mg izotretinoiny.

Działanie
Preparat z grupy retinoidów, aktywna pochodna witaminy A. Retinoidy powodują
przebudowę skóry i jej przydatków. Normalizują dojrzewanie i zwiększają odnowę
komórek naskórka, pobudzają angiogenezę oraz stymulują syntezę kolagenu i
fibroplazję w skórze. Regulują ekspresję genów odpowiedzialnych za różnicowanie
i dojrzewanie keratocytów. W trądziku retinoidy normalizują keratynizację oraz
złuszczanie komórek mieszka włosowego, przyspieszając ich odnowę i powodując
zmniejszone przyleganie. Wpływają na skład łoju w mieszku włosowym, hamują też
pośrednio wzrost Propionibacterium acnes. Prowadzi to do odblokowania
zaskórników, ich naturalnego drenażu oraz zapobiega powstawaniu nowych zmian.
Izotretinoina w zmiennym stopniu wchłania się z przewodu pokarmowego. Z
białkami osocza wiąże się w ponad 99,9%. T0,5 izotretinoiny wynosi średnio 19
h, a jej metabolitu (4-oksoizotretinoina) - średnio 29 h. Izotretinoina jest
metabolizowana w wątrobie z udziałem izoenzymów cytochromu P-450 oraz wydalana
z moczem i kałem, zarówno w postaci nie zmienionej, jak i w postaci metabolitów.

Wskazania
Ciężkie lub oporne na leczenie postacie trądziku pospolitego (zwłaszcza trądzik
guzkowo-torbielowaty).

Przeciwwskazania
Ciąża (ze względu na silne działanie teratogenne preparatu można go stosować u
kobiet w wieku rozrodczym wyłącznie po upewnieniu się, że kobieta nie jest w
ciąży, oraz pod warunkiem prowadzenia skutecznej antykoncepcji na 1 miesiąc
przed rozpoczęciem leczenia, w jego trakcie oraz przez 1 miesiąc po zakończeniu
terapii). Okres karmienia piersią. Niewydolność wątroby. Hiperwitaminoza A.
Hiperlipidemia. Nadwrażliwość na składniki preparatu.

Działanie niepożądane
Większość z nich jest zależna od wielkości dawki. Najczęściej występują objawy
hiperwitaminozy A: suchość skóry i błon śluzowych (m.in. prowadząca do krwawień
z nosa), suchość spojówek, przemijające zmętnienie rogówki. Obserwowano
zaostrzenie objawów trądziku w ciągu pierwszych tygodni leczenia, rumień lub
zapalenie skóry twarzy, świąd, pocenie się, dystrofię paznokci, wypadanie
włosów, przebarwienia skóry, nadwrażliwość na światło, zapalenie rogówki, bóle
stawów i mięśni, zwapnienie i zapalenie ścięgien. Długotrwałe (wieloletnie)
stosowanie dużych dawek może prowadzić do zmian w kościach z zarastaniem
chrząstek nasadowych włącznie. Ponadto obserwowano zaburzenia psychiczne i
zaburzenia o.u.n. (depresja, ból głowy, zwiększenie ciśnienia śródczaszkowego,
drgawki), zaburzenia widzenia zmrokowego, nudności, zapalenie jelit,
przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz we krwi,
hipercholesterolemię, hiperurikemię, hipertriglicerydemię, zapalenie wątroby,
reakcje nadwrażliwości, zaburzenia hematologiczne.

Interakcje
W skojarzeniu z preparatami zawierającymi witaminę A nasila się ryzyko
hiperwitaminozy A (nie należy stosować łącznie). Podawanie z tetracyklinami
może prowadzić do łagodnego wzrostu ciśnienia śródczaszkowego (nie stosować
łącznie).

Dawkowanie
Preparat podaje się podczas posiłku w 1-2 dawkach dziennie. Leczenie zazwyczaj
rozpoczyna się od dawki 0,5 mg/kg m.c./dobę, którą następnie dostosowuje się
indywidualnie (rozpiętość dawek wynosi 0,5-2 mg/kg m.c./dobę). Łączna dawka
przypadająca na całą kurację wynosi 120 mg/kg m.c. (czas leczenia 16-24 tyg.).
U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek leczenie rozpoczyna się od dawki
dobowej 10 mg.

Uwagi
Przed leczeniem i po miesiącu od jego rozpoczęcia należy kontrolować czynność
wątroby, profil lipidowy (w tym stężenie triglicerydów) oraz stężenie glukozy
we krwi. Badanie czynności wątroby i oznaczanie stężenia glukozy we krwi należy
powtarzać co 3 miesiące. Podczas kuracji oraz przez 6 miesięcy po jej
zakończeniu nie należy wykonywać głębokiej dermabrazji i depilacji przy użyciu
wosku. Na początku leczenia może wystąpić przejściowe pogorszenie kliniczne -
leczenia nie należy przerywać (z wyjątkiem objawów nietolerancji). Wskazaniem
do odstawienia preparatu jest gwałtowne zwiększenie stężenia triglicerydów we
krwi lub zapalenie trzustki. Podczas leczenia należy unikać ekspozycji na
promieniowanie UV. Pacjenci leczeni izotretinoiną nie powinni być dawcami krwi
zarówno w trakcie leczenia, jak i przez miesiąc po jego zakończeniu.

[Gość: minia75]

Bardzo dziekuję. Moja przyjaciółka chce to wziąć, ale ja sie bardzo martwię.

a czy on nie 'zabija'?

[Gość: kula]

a on przypadkiem nie 'zabija'?nie wpadaja ludzie w depresje?cos takiego
czytalam ostatnio.

[Gość: justy]

Gość portalu: kula napisał(a):

> nie wpadaja ludzie w depresje?
przeczytałaś dział" działania niepożądane"?