Tutaj umieszczamy posty dotyczące 1% podatku na ..

[maria_rosa]

Witam serdecznie,


ponieważ zrobił się bałagan, proponuję w tym jednym watku wpisywać
wszelkie prośby o oddanie 1% podatku.

z pozdrowieniami,

[pablisia]

Proszę o 1% podatku dla mojego 11-letniego synka Pawła. Paweł choruje na mózgowe
porażenie dziecięce. Fundacja Dzieciom Zdążyć z Pomocą, Łomiańska 5, 01-685
Warszawa, KRS 0000037904, dopisek w PIT "1% dla Dura Paweł - 78" Za wszystkie
wpłaty z góry dziękuję, a darczyńcom przesyłam buziaki od Pawełka i maleńkiego
Łukaszka (najstarszy Patryk już nie lubi całowania). Gdyby ktoś chciał
dowiedzieć się czegoś więcej o Pawle, proszę skorzystać z linku poniżej,
zapraszam również przy okazji na nasze aukcje.

[mari40]

Chcemy bardzo serdecznie podziękowac wszystkim ktorzy w ubiegłym roku obdarowali Matieuszka 1%.Bardzo dziękujemy.
Każdy choćby najmniejszy grosz ma w tej sytuacji ogromne znaczenie.
Dlatego tez i w tym roku zwracamy się z ogromna prośba o 1%.
A ponizej link z wszystkim potrzebnymi informacjami.



www.dzieciom.pl/1procentopp.html

A w rubryce inne wpisać Mateusz Jabłoński

[dyrgosia]

Zwracam się o pomoc dla Patryka:
dla-patryka.blog.onet.pl/

Liwia Gurzęda

[margolciar]

www.dzieciom.pl/4120

zgłaszam Kacperka

[moniq33]

mojego synka;
www.mozeszpomoc.u2.pl/

Maja

[india78]

Chciałabym zgłosić Maję Błońską (oczywiście w porozumieniu z
rodzicami Mai):

www.ratujmymaje.com.pl
www.dzieciom.pl/4442
22 listopada 2007r. Maja przeszła skomplikowaną operację serca.
Niedługo zostanie podjęta kolejna próba odłączenia respiratora.
Dlatego poza 1% chciałabym Was prosić o dużo ciepłych myśli i
modlitw dla Mai.

Pozdrawiam
i dziękuje

[moniamm]

z przykroscia musze was powiadomic, ze Mai nie udalo sie (((
zmarla 9. 01. 08 po zabiegu. [']['][']

:(

[india78]

Nie wiedziałam jak mam to Wam napisać...((((((((((((((((((((
Niestety powinnam, bo zaszło tu pewne nieporozumienie.
Maja odeszła o godzinie 1.30 - 19 stycznia 2007r((
Tego dnia Majeczka nie miała żadnych zabiegów (poza wymianą dojścia
centralnego).


Maju...(*)

[moniamm]

Maja odeszła o godzinie 1.30 - 19 stycznia 2007r((
> Tego dnia Majeczka nie miała żadnych zabiegów (poza wymianą
dojścia
> centralnego).

przepraszam za moj blad - nie bylam pewna co do daty

Maciuś

[india78]

Chciałabym zgłosić Maciusia Spychałę(za zgodą mamy Maciusia):

maciuss1.blog.onet.pl/
www.dzieciom.pl/3903
Pozdrawiam i dziękuje!

Natalia

[manatka]

Wszystkim, którzy zechcieliby wspomóc naszą walkę o samodzielność
Natalii, z całego serca dziękujęmy
Córka cierpi na mózgowe porażenie dziecięce i na drodze do
samodzielnego chodzenia zatrzymały ją problemy ze stawami
biodrowymi. Wkrotce czeka ją operacja i związana z nią długa
rekonwalescencja i rehabilitacja. Z całej siły wierzymy, że Natalka
uwolni sie od wózka i zacznie chodzić, ale przed nami jeszcze długa
droga, mnóstwo cierpienia, wysiłku i cierpliwości.

[manatka]

Dodam jeszcze stronę Natalki w Fundacji, mimo, że na razie nie
publikuja apeli.
dzieciom.pl/2372
Fundacja Dzieciom Zdążyć z Pomocą, Łomiańska 5, 01-685
Warszawa
KRS 0000037904
Dopisek w PIT - 1% dla Deńca Natalia 2372 - leczenie i rehabilitacja

Basia

[zwiatrem]

Basia:
stachog.neostrada.pl/
to corka chrzestnego naszego syna

[lalli]

Na forum dla mam, na którym się udzielam jest malutka dziewczynka z poważną
wadą serduszka - Malwinka. Ma tylko 8 miesięcy. Jej można jeszcze pomóc,
można ją uratować... To jej strona internetowa, z której możecie dowiedzieć
się wszystkiego o malutkiej i jej chorobie
www.serce-malwiny.pl

Nie proszę Was o nic, co byłoby w jakikolwiek sposób kłopotliwe. Po prostu -
jeśli jeszcze nie zdecydowaliście, na jaki cel przeznaczycie swój 1% podatku -
przekażcie go Malwince
Od tego roku nie trzeba wcześniej wpłacać pieniędzy, wystarczy w zeznaniu
podatkowym wskazać cel. US sam przekaże pieniądze.
Oto jak to zrobić:
www.serce-malwiny.pl/jedenprocent.php

Liczę na Wasze dobre serce i pozdrawiam serdecznie.

Joachim

[agamamaani]

Witajcie,
synek jednej z naszych chustowych mam (Rassia) choruje na bardzo ciężką postać
nowotworu oka. Sprawa poważna nie ma co ukrywać - walczymy o życie i wzrok
Joasia.

prośba -
każda z Was może pomóc przekazując 1% podatku - Was nic to nie kosztuje!
www.kaminski.pl/article/aktualnosci/index.php?id_item_tree=bf486dcf8e9dfd59a980f30bf2b2d4a8
Joaś to ten ostatni na tej stronie. (Joachim Mogiełka)

tu jeszcze blog zrobiony przez 9 letnią kuzynkę Joasia

joachimek-mogielka.blog.onet.pl/
Jezeli można prosić - rozsyłajcie gdzie się da.. może jak dużo ludzi odda ten
1% z podatku Joasiowi to uda nam się go do Londynu na badania wysłać..

z góry dziękuję

Ignaś

[fiamma75]

To synek jednej z mam z lipca 2006 - rówiesnik mojej córeczki
pomocdlaignasia.blox.pl/html

Rodger dziekujemy i prosimy nadal o 1% podatku

[aqua696]

Dziekujemy bardzo za wsparcie nam udzielone dzieki waszym wplatom 1%.
ieniadze byly spozytkowane na zakup lekow a przede wszystkim na oplaty
zwiazane z turnusami rehabilitacyjnymi.
W efekcie zbiorki przez ten czas bylismy na 4 juz odbytych turnusach w
Jadownikach , jutro dojedziemy na 5 turnus, i dofinasowaniu oplaty za oboz
skalkowy.
Ministerstwo ulitowalo sie i nadal jest mozliwosc pomocy dzieciom, Rodger
nadal na mozliwosc otrzymania od Was wsparcia-za co z gory dziekujemy.

Wszelkie informacje beda na nowej stronie Rodgera ktora jest w trakcie budowy
- www.mm.pl/~rodger/

Informacje na dzis:
Podatnik w składanym przez siebie zeznaniu podatkowym może również podać
dodatkowe informacje, które w jego ocenie mogą mieć wpływ na dystrybucję
środków gromadzonych przez organizację pożytku publicznego (np. na konkretny cel).

Informację tę podatnik będzie mógł zamieścić w rubryce „Inne informacje, w tym
ułatwiające kontakt z podatnikiem”, znajdującej się bezpośrednio nad wnioskiem
o przekazanie 1% podatku należnego, odpowiednio w:
poz. 135 – PIT-28,
poz. 311 – PIT-36,
poz. 107 –PIT-36L,
poz. 123 – PIT-37,
poz. 59 – PIT-38.
W te rubryki nalezy wpisac 'Dla Rodger Żyro' -aby pieniazki mogly byc
przyznane na dofinasowanie turnusow Rodgera.
a Urząd Skarbowy sam przeleje pieniązki na konto Stowarzyszenia do której
należy Rodger.
-pozycja 124-nazwa OPP - Stowarzyszenie Pomocy Dzieciom i Młodzieży
Specjalnej Troski Jeden Świat"
ul. Zielonogórska 26/18,
15-674 Białystok

pozycja 125 NUMER KRS - 0000144665


Oblicz ile wynosi 1% należnego podatku i wpisz tę kwotę w odpowiednią rubrykę
formularza PIT. Obliczoną kwotę trzeba zaokrąglić do pełnych dziesiątek groszy
w dół.

Dziekujemy za pamiec i Pomoc w walce o zdrowie i mozliwosc rehabilitacji.
Elzbieta i Rodger

1% dla niewidomej Oliwki

[ol2]

pomocdlaoliwki.slask.pl/
Dziękujemy: Dorota i Tomek

[archacki17]

Jeżeli mógłby ktoś oddać 1% podatku na moja Madzie która jest
dzieckiem niepełnosprawnym z porażonymi kończynami górnymi i dolnymi
całkowicie leżąca (samodzielnie nie zmieniająca pozycji) nie widząca
z założona gastrostomią (przez która jest karmiona, wymieniana co 6
tygodni) z porażonym odbytem i pęcherzem neurogennym (cewnikowana)..
Środki przeznaczone będą na wymianę gastrostomii, środki
pielęgnacyjne, sprzęt medyczny, rehabilitacje i zakup różnych
medykamentów potrzebnych do godziwego życia. Każdy choćby
najmniejszy grosz ma w tej sytuacji ogromne znaczenie.

Towarzystwo Przyjaciół Dzieci – Oddział Pomorski
KRS 0000114345 konto: 12 1160 2202 0000 0000 7210 9418
z dopiskiem Archacka Magdalena .

Można też zrobić darowizne
Nasze konto: MILLENIUM 28 1160 2202 0000 0000 3058 3915


Z góry serdecznie wszystkim dziękujemy ..
Rodzina Magdy

Jakbyście chcieli się dowiedzieć czegoś wiecej to nasz e-mail .
[e-mail]

[archacki17]

Można też zrobić darowizne
Nasze konto: MILLENIUM 28 1160 2202 0000 0000 3058 3915
do tego dopisek Magdalena Archacka

[archacki17]

Magda urodziłą się z: przepuchliną oponowo-rdzeniową, wodogłowiem, dyplazją
(zanik ruchu) kończyn górnych i dolnych. W wyniku wodogłowia z mózgu pozostały
niewilkie płaty czołowe oraz jego pień... który odpowiada za funkcje życiowe. W
powiązaniu wszelkich uszkodzeń mózgowych których doznała Madzia nie widzi, jest
cewnikowana, dokarmiana przez gastrostomię. Ze względu na mocne uszkodzenia
układu ośrodkowo-nerwowego wystąpiła u niej padaczka. Tuż po urodzeniu przeszła
zapalnie opon mózgowo-rdzeniowych z tego względu nie ma z nią również żadnego
kontaktu. Rozpozaje ludzi na zasadzie 'swój-obcy'. W żaden sposób nie
sygnalizuje swoich potrzeb fizjologicznych.
Ze względu na wysokie obciążenia finansowe na obsługę Magdy, nie jesteśmy w
stanie niejednokrotnie pokryć kosztów leczenia i obsługi, śrogków pomocniczych
oraz lekarstw. Z tego powodu prosimy wszytkich ludzi dobrej woli o pomoc i
wsparcie finansowe dla leczenia naszej córki. Każda chociażby najmniejsza forma
darowizny lub przewu sprawi dla Magdzi godniejsze życie.
Wpłaty prosimy kierować do:

a) 1% pożytku publicznego.
Towarzystwo Przyjaciół Dzieci - Oddział Pomorski
KRS 0000114345 konto: 12 1160 2202 0000 0000 7210 9418
Dla : Magdalena Archacka.

b) darowizna
Nasze konto: MILLENIUM 28 1160 2202 0000 0000 3058 3915
Z tytułu Magdalena Archacka

Magda czeka na Waszą pomoc .! <- wyróznione ..
Z góry za wszystko dziekujemy.

Kubuś

[bin-ka]

Chciałabym dodać mojego synka Kubusia. Chętnych do poznania naszej historii
zapraszam na stronę

www.kubaostasz.pl

Tam też znajdziecie wszelkie informacje dotyczące wpłaty 1% podatku.
Dziękujemy już teraz

Milewicz Wiktoria

[agaireszta]

To jedna z siostr o ktorej pare watkow nizej pisala bystra2000. Bardzo prosimy o wsparcie

www.dzieciom.pl/4511

[mamakasia81]

maria_rosa napisała:

> Witam serdecznie,
>
>
> ponieważ zrobił się bałagan, proponuję w tym jednym watku wpisywać
> wszelkie prośby o oddanie 1% podatku.
>
> z pozdrowieniami,
>
>
>
> www.zosianowak.grisha.pl/ PROSZĘ O POMOC DLA ZOSI NOWAK DAJ
JEJ 1%...

[niinka]

Igorek Mrzygłód- 3latek chory na mpd.To mój synek.Więcej informacji na naszej
stronie w sygnaturce

Michałek

[anyaa]

Michaś cierpi na zaburzenie ze spektrum autyzmu pod nazwą Zespół
Aspergera.

Choroba sprawia, że mój synek nie rozwija się tak jak inne dzieci.
Jego mózg pracuje inaczej, Michałek ma trudności z nabywaniem
umiejętności, które jego rówieśnikom przychodzą bez trudu.
Jest również niepełnosprawny ruchowo, ma opóźniony rozwój mowy i
inaczej odbiera świat, przez co często spotyka się z niezrozumieniem
i odrzuceniem.
Przy tym wszystkim, jest bardzo ufnym, kochającym, pogodnym i
chętnym do współpracy chłopczykiem.

Dzięki zaangażowaniu oraz codziennej pracy terapeutów, rodziców i
wielu życzliwych osób, wieloletnia rehabilitacja przynosi konkretne
efekty.
Postępy Michałka są zauważalne i dają nadzieję na jego dalszy rozwój
oraz na samodzielne i wartościowe życie w przyszłości! Niestety,
koszty terapii przekraczaja nasze możliwości finansowe.

Wierzymy, że dzięki wsparciu dobrych ludzi kompleksowa terapia
będzie mogła być kontynuowana. Tak bardzo boimy się, żeby to, co
udało się olbrzymim wysiłkiem wypracować, nie zostało
zaprzepaszczone.

Serdecznie zapraszam na strone Michałka - link w sygnaturce.

[anyaa]

www.dzieciom.pl/3834

[szczota12]

Zwracam się z prośbą o przekazanie 1 % dla mojej 3 i pól letniej
córeczki. Gosia jest wcześniakiem o wadzę urodzeniowej 900 gram,
jest dzieckiem głuchoniewidomym i cierpi na szereg chorób: mózgowe
porażenie dziecięce, zaburzenia odporności, dysplazja oskrzelowo-
płucna, dysplazja stawów kolanowych, cechy autyzmu, alergia
pokarmowa na większość produktów spożywczych, przewlekła zakażenia
układu moczowego. Pomimo tych wszystkich chorób jest bardzo radosną
dziewczynką niestety wymaga wielospecjalistycznej kosztownej
rehabilitacji w warunkach domowych ze względu na stan zdrowia.
Obecnie w tworzeniu jest strona Gosi, lecz można o nas poczytać na
forum wcześniaki. Podaje namiary i dziękuje Ludziom Dobrej Woli za
okazane serce i wpłaty: Regionalna Fundacja Pomocy Niewidomym Ul.
Dąbrowskiego 55 a, 41-500 Chorzów Nr KRS 0000018926,nr.konta
bankowego-ING Bank Śląski Katowice O/Chorzów
28105012431000002260246216 koniecznie z dopiskiem dla Burzyńskiej
Małgorzaty.

Adulka

[net79]

Witam
Dość długo szukałam fundacji która zgodziłaby się przyjąć pod skrzydła moją
chorą córeczkę i w końcu znalazłam. Ada jest od urodzenia obciążona poważną wadą
rozwojową, a mianowicie Przepukliną oponowo - rdzeniową i wodogłowiem i
potrzebuje wielospecjalistycznej opieki, która staram się jej zapewnić i dzięki
temu, na tyle na ile może, rozwija się dobrzeDo zespołu wad, które
sąkonsekwencja uszkodzenia cewy nerwowej wchodzą - wodogłowie(stacjonarne póki
co),niedowład kończyn dolnych + brak czucia od kolanka w dół, niedomagająca
nerka i problemy z układem moczowym, co jeszcze okaże się "w praniu"... Więcej
informacji znajdziecie w odnośniku z mojej sygnaturki
Umowa idzie do nas pocztą, ale wpłat 1% już można dokonywać Zanim dotrą, na
umowie zdąży osiąść kurz Oj, jak bardzo się cieszę, że w końcu sprawa
ruszyła Gdybyście jeszcze nie wiedziały co zrobić z 1%, a pit leży i się do
was jeszcze zabójczo uśmiecha, to może to być jedna z opcji:
www.fundacja-sloneczko.pl
jak to zrobić:
Po obliczeniu 1% podatku dochodowego należnego US w odpowiedniej rubryce należy
wpisać nazwę, KRS wybranej Fundacji, oraz obliczoną kwotę. W naszym wypadku
będzie to:
Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym "Słoneczko"
Nr KRS 0000186434
Jeżeli podatnik chce wskazać konkretny cel czy podopiecznego- w tym wypadku Adę,
informację tę podatnik będzie mógł zamieścić w rubryce -Inne informacje, w tym
ułatwiające kontakt z podatnikiem-, znajdującej się bezpośrednio nad wnioskiem o
przekazanie 1% podatku należnego, odpowiednio w:
poz. 135 - PIT-28,
poz. 311 - PIT-36,
poz. 107 -PIT-36L,
poz.123 - PIT-37,
poz. 59 - PIT-38.
Proszę o wpisanie :

Dla Ady Skwarkowskiej na leczenie, rehabilitację oraz sprzęt rehab. i ort.

Powyższe informacje zostaną przesłane organizacji pożytku publicznego przez
organ podatkowy jako uszczegółowienie przekazanych kwot.
Dziękuję

[sloooneczko]

a jak w tym roku?

1% podatku dla mojej Oliwci

[mama_oliwki1]

witam tak jak pisałam przypominam moją prosbe o ten własnie 1% .
Oliwcia ma 4 latka i ma MPD mamy szanse na większą sprawność mojej
córci ale potrzebujemy większej ilości rehabilitacji(na dzień
dzisiejszy Oliwka potrafi raczkować ma nauczanie przedszkolne gdzie
świetnie sobie radzi , potrafi śpiewać piosenki , mówić wierszyki
liczyć tylko te nogi......). Jeździmy na turnusy w tym roku mamy
zaplanowane 4 wyjazdy i aby to osiagnac potrzebujemy wsoarcia.
Więcej o Oliwci w linku poniżej. Jeżeli będa jakieś pytania chetnie
odpowiem i pozdrawiam Ewa mama Oliwci

[grenada16]

Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „SŁONECZKO”

77-400 Złotów, Stawnica 33 , [e-mail]

tel /fax: [phone]

Stawnica, 29 grudnia 2008 r.

Szanowni Państwo,

Pragniemy poinformować, że za 2008 roku obowiązują takie same
przepisy dotyczące przekazywania 1% podatku dochodowego od osób
fizycznych dla OPP jak w roku ubiegłym.
Kto może przekazać 1 % podatku :

-Podatnicy podatku dochodowego od osób fizycznych
-Podatnicy opodatkowani ryczałtem od przychodów ewidencjonowanych
-Podatnicy na stawce liniowej
W PIT- wpisujemy pełną nazwę fundacji oraz numer KRS 0000186434.
Aby wskazać na konkretne dziecko należy wpisać w informacjach
uzupełniających - cel szczegółowy 1 % :
PIT 28 pozycja 133
PIT 36 pozycja 309
PIT 36L pozycja 109
PIT 37 pozycja 128

z dopiskiem:
Na rehabilitację Michała Leszczyńskiego

Kl. IIA NAUCZANIE ZINTEGROWANE
Zarząd Fundacji

NIP: 767-15-85-965, Regon 572125388 KRS 000018643

[grenada16]

MARTYNKA KRUK ur.05.08.2002r. 1 sierpnia 2008r. Zdiagnozowano u Martynki Chorobę
która postawiła nasze życie do góry nogami...CHŁONNIAK NIEZIARNICZNY jest
chorobą trudną do wykrycia a jeszcze trudniejszą do wyleczenia. Sprawił ,że
Martynka stała się bardzo słaba. Nie pamiętam, kiedy ostatnio się śmiała
.Pozwólmy JEJ jeszcze cieszyć się życiem. Obecnie przebywa z rodzicami w
Klinicznym Szpitalu Dziecięcym im. Gębali w Lublinie na oddz. Hematologii i
Onkologii. Prosimy o pomoc finansową i oddanie krwi dla Martynki oraz gorącą
modlitwę o jej zdrowie ,żeby mogła wygrać z chorobą. Oto numer konta gdzie
można finansowo wesprzeć MARTYNKĘ STOWARZYSZENIE NA RZECZ DZIECI Z CHOROBAMI
KRWI W LUBLINIE. ING BANK ŚLĄSKI o./LUBLIN nr 73 1050 1953 1000 0022 7177 0576.
z dopiskiem dla MARTYNKI KRUK.
Z moją najukochańszą córeczką!!!!
PROSIMY O POMOC Rodzice Martynki p. Kruk

[iza0affelt]

Bardzo prosze o przekazanie 1% podatku na leczenie dla mojego
chorego na bialaczke synka Dawidka Affelt. Synek ma 7 lat od roku
leczy sie w klinice Hematologii dzieciecej w Gdansku, caly poprzedni
rok otrzymywal chemie, obecnie jest na chemii podtrzymujacej przez
caly nastepny rok. Bardzo prosze o pomoc dla synka. Wiecej inf na
stronie fundacji: www.gazetaolsztynska.pl/fundacja
Iza Affelt- mama Dawidka

[bj32]

Nowy wątek dotyczący 1% wisi na szpilce. Wszystkie tegoroczne prośby
proszę wpisywać TAM .

bj32