Terapia z symeprewirem

[mama2be]

Witam wszystkich,
Forum śledzę od kilku miesięcy z powodu choroby mamy. Dziekuje bardzo wszystkim dzięki którym moja wiedza o hcv, terapiach itp jest znacznie powyżej średniej krajowej:)

Powoli kończymy diagnostykę i na dzień dzisiejszy wstępnie była mowa o terapii trojlekowej z symeprewirem zgodnie z nowym programem lekowym.
Wiem ze to świeża sprawa, ale szukam osób które zaczęły juz terapię z symeprewirem, jak znoszą leczenie, czy terapia jest może mniej "uciążliwa" niż 2 lekowa?
Z góry dziekuje i serdecznie wszystkich pozdrawiam!

[ath48]

ja jestem na dwu lekowej ale z tego co wiem to trzy lekowa zwłaszcza ten trzeci to daje znacznie większe skutki uboczne i z tymi osobami co rozmawiałem co miały wczesniej 2 lekowa to trzy lekowa jest gorsza !!! Ale tym się nie sugeruj bo każda osoba przechodzi to inaczej !!!!

[nigella356]

Czy ten 3-ci lek bierze się cały czas równocześnie z int i rybą czy np 3 miesiące?
Ja miałam telaprevir 3 miesiące i niestety czółam się bardziej zmęczona i to natychmiast po kilku dniach, także jak po 3 miesiącach telaprevir "odszedł" to aż odżyłam, tyle tylko, że leki się kumulowały przez rok brania i też nie było wesoło.
Cała uciążliwość tych terapii polega między innymi na ich długości niestety.
Nie każdy ma możliwość siedzenia po tygodniach na zwolnieniu, trzeba dobrze rozważyć co i jak, czy się da radę.Moją główna bolączką było zmęczenie, zamulenie, senność, zadyszka itd.
Ale każdy przechodzi inaczej. Zdrowia życzę i sukcesu na koniec leczenia, mi niestety tym razem jeszcze się nie udało....

[mama2be]

Rzeczywiście słyszałam ze na 3 lekowej z tela i boceprevirem dość dotkliwe skutki uboczne, ale tez statystycznie skuteczność lepsza niż na 2 lekowej wiec coś za coś...
Dlatego pytam o symeprewir,ale ponieważ program wystartował od maja to pewnie niewiele osób może sie wypowiedzieć. Nie mniej dziekuje.

[mama2be]

Schemat chyba jak przy 3 lekowej u wcześniej nieleczonych: 12 tyg interferon,rbv,symeprewirem a kolejne 12 tyg bez symeprewirem.
Szczegóły poznamy za 2 tyg.

[kiepski476]

Leczenie świeżaków i relapserów: 12 + 12 tygodni; leczenie doświadczonych: 12 + 36 tygodni.
Kto czyta, nie błądzi:
www.hepatitisc.pl/docs/program-lekowy-18-2_leczenie_pWZW-C_2015-04-23.pdf (SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W PROGRAMIE pkt 7)
Charakterystyka produktu leczniczego Olysio:
www.ema.europa.eu/docs/pl_PL/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/002777/WC500167867.pdf
Leczenie bez interferonu: 12 tygodni:
www.natap.org/2015/EASL/EASL_72.htm
www.natap.org/2015/EASL/EASL_76.htm

[Gość: gosc]

Witam serdecznie ,a czy wie ktos ile trwalaby terapia z generycznym syfosbuvirem interferonem i rybawiryna ???

[kiepski476]

12 tygodni.
noweleki.hepatitisc.pl/p/jak-sie-leczyc_6.html
www.ema.europa.eu/docs/pl_PL/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/002798/WC500160597.pdf

[Gość: Bravehart90]

Hej, ja azczynam terapie w lipcu tym nowym lekiem , hepatolog mowil ze az 93 % skutecznosci ! Takze warto przetrwac ten ciezki okres dla mninusa . Ja sie leczyl bede w uk , nie wiem jak jest w polsce ale tutaj w uk leczenie hcv jest refundowane w 100 % .

[kiepski476]

Z jakimi lekami będziesz brał ten simeprevir?
Sam simeprevir nie jest skutecznym lekiem i nie stosuje się go w monoterapii.
Trzeba połączyć z interferonem i rybawiryną – wtedy ma skuteczność 61%/78%/95% (w zależności od genotypu IL28B: TT/CT/CC).
Można połączyć simeprevir z sofosbuvirem (bez interferonu i baz rybawiryny) – wtedy skuteczność nie zależy tak bardzo od genotypu IL28B i osiąga 92–100% u chorych bez marskości, a z marskością 79–86%
Można też simeprevir łączyć z daclatasvirem. Były takie badania. W Polsce wyleczono w ten sposób 7 spośród 7 chorych po przeszczepie wątroby.
A ty którą terapię dostałeś?
W Polsce programy lekowe – a WZW C leczy się w ramach programu lekowego – są refundowane w 100 procentach. Od 1 maja br. interferonowa terapia z simeprevirem jest dostępna w ramach programu lekowego. Jeśli ktoś chciałby natomiast leczyć się bez interferonu, sofosbuvir musi sobie dokupić w Indiach.

[Gość: Bravehart90]

Jeszcze nie wiem z czym bede go bral, wszystkiego sie dowiem 13 lipca jak pojde na spotkanie z hepatologiem , dam znac co i jak , wgl biobsji watraby mi nie zrobili tylko usg watraby i powiedzieli ze wszystko ok tylko jest lekko otłuszczona a to ze wzgledu ze przez 6 lat przytylem 50 kg , teraz dietka , gotowanie na parowarze i az czlowiek sie lepiej czuje :p dam znac co i jak po tym spotkaniu

[Gość: szenzi]

trójlekową terapię zaliczyłem - pozytywnie ale kosztem trzech hospitalizacji (generalnie nawracające zapalenie płuc i niedokrwistość) , utratą wagi ponad 10 kg w trakcie terapii oraz nieustanną podwyższoną temperaturą ciała (38-40 C). Generalnie terapia jest bardzo uciążliwa i ze skutkami ubocznymi. Teraz po ponad 6 miesięcznym zakończeniu terapii powoli dochodzę do stanu normalnego (to była moja trzecia terapia - dwie dwulekowe skończyły się niepowodzeniem) Jeśli pacjent jest czynny zawodowo to z przykrością stwierdzam, że będzie miał poważne problemy z jej kontynuacją w trakcie terapii trójlekowej (wieczne zmęczenie, kłopoty z koncentracją) ale jeśli ktoś jest naprawdę zdeterminowany to warto.

[Gość: hcv63]

hej,mam to szczescie,ze jestem leczona nowymi lekami.Biopsja 2013-F/3 F 3-4 z rozpoczynajaca sie marskoscia.terapia trwa 12 tygodni,jestem juz w polowie.Mam 98% szans na wyleczenie.Biore Viekierax+Exviera +Rybawiryna.Dodam ze jestem leczona w Niemczech i miesiecznie place tylko 30 euro.Wam tez Wszystkim zycze jak najszybszego dostepu do lekow nowej generacji.

[bimbetta82]

Witajcie,
20 maja rozpoczelam terapie trojlekowa: Olysio (symeprevir), Pegintron (0,4 z 120 mcg) + Copegus (2 tabletki rano + 3 tabletki wieczorem). Przez trzy pierwsze miesiace jest to terapia trojlekowa, nastepne trzy tylko interferon i rybawiryna.
Moja sytuacja wyglada nastepujaco:
- kobieta, 33 lata, waga ok 61 kg, wzrost 176;
- zakazenie prawdopodobnie w przychodni/ wszpitalu/u dentysty - nie maialm nigdy transfuzji, nie zazywalam nigdy narkotykow.
- genotyp 1b, C/T, fibroskan 4,2 kPa (rok temu 7,6 kPa ale odkad dowiedzialam sie o hcv nie pije alkoholu, wczesniej degustowalam sie dobrym winem w prawie kazdy koniec tygodnia - stad taki piekny wynik), obecne lekkie stluszczenie watroby;
- transaminazy zawsze podwyzczone do ok 80, czasem ponad 100, inne wyniki zawsze w normie.

W dniu rozpoczecia terapii, 20 maja, wiremia wynosila 2,14 x10^7 iU/mL, po dwoch tygodniach terapii 2,04 x 10^2 iU/mL, a w czwartym tygodniu terapii, 17 czerwca - 0 iU/mL.

Skutki uboczne: notoryczne zmeczenie, sennosc, lekki bol glowy (a wczesniej mialam ciezkie migreny), suchy kaszel. Spadaja neutrofile. Kupilam sokowirowke i zamierzam codziennie pic sok z buraka, marchewki i jablka:-). Staram sie jesc duzo ryb.
Terapia do zniesienia - pracuje osiem godzin dziennie, w miedzyczasie remontuje mieszkanie, przygotowuje sie do przeprowadzki i chodze na kurs niemieckiego dwa razy w tygodniu wieczorami. Daje rade. Lecze sie w Mediolanie.

Pozdrawiam was serdecznie.

[bimbetta82]

Zapomnialam napisac, ze to moje pierwsze leczenie.

[Gość: Babi]

Bimbetta, szykuje sie do takiej samej terapii, proszę odezwij sie na [e-mail] , albo opisuj w tym wątku co jakiś czas jak sie czujesz itd, chciałabym być w kontakcie z kimś kto juz jest w trakcie terapii z symeprewirem, powymieniać doświadczenia. Z góry bardzo ci dziekuje.

[kiepski476]

Kilka takich osób można czasami spotkać wieczorem (po godz. 21) na czacie: www.hepatitisc.pl/chat/login.php. Simeprevir pojawił się w programie lekowym 1 maja br., więc wiele ośrodków dopiero zaczyna nim leczyć albo nawet jeszcze nie zaczęło. Zatem pacjentów z doświadczeniami z simeprevirem nie ma wielu.
Ale już można zwrócić uwagę na nową atrakcję: nadwrażliwość na słońce. Ten problem dotyczy ponoć tylko 5% leczonych, ale był już zgłaszany na czacie. Przy leczeniu simeprevirem należy więc zdecydowanie unikać słońca, stosować filtry itp. Natomiast co 5 leczony skarży się na wysypki i świąd, ale to występuje przy każdej terapii.

[kiepski476]

Z adresu trzeba usunąć kropkę na końcu
www.hepatitisc.pl/chat/login.php

[kiepski476]

Leczeni simeprevirem w badaniach klinicznych raportowali następujące ?atrakcje?: uczucie zmęczenia, ból głowy, zawroty głowy, nudności, biegunka, bezsenność, wysypka, świąd, nadwrażliwość na światło słoneczne.

[bimbetta82]

Z powyzszych efektow ubocznych nie zauwazylam u siebie zawrotow glowy, biegunki, bezsennosci (tylko czasem, ale to raczej z natloku zajec, problemy z zasypianiem mialam czasem juz wczesniej, teraz nie ma jakiejs ogromnej roznicy), wysypki i swiadu (i mam nadzieje, ze tak pozostanie do konca terapii). Mam nudnosci, jednak wydaje mi sie, ze to efekt interferonu, bo wystepuja one zwykle od ok. 10 godzin po zastrzyku i utrzymuja sie przez kilkanascie godzin. Biore tabletki przeciw nudnosciom na bazie metoklopramidu, zalecone przez lekarza prowadzacego terapie, i problemu nie ma.
Jesli chodzi o slonce, to lekarz uprzedzil mnie przed terapia o mozliwej nadwrazliwosci i koniecznosci stosowania kremow z wysokim filtrem. Dla mnie to jednak zaden problem, bo lubie miec jasna skore i takie kremy stosuje zwyczajowo - uzywam kremow z filtrem 50+.
Dodatkowo polecono mi pic minimum 1,5 litra napojow dziennie.

[Gość: Babi]

Dziekuje za odzew, będę tu zaglądać jak "leci" twoja terapia. Życzę żeby znośnie było do samego końca:)))
Na forum hepatitisc tez zajrzę. Dziekuje

[Gość: krystyna z Legnicy]

od 5maja 2015 rozpoczęłam terapię symeprewirem, interferonem i rybawiryna. Czuję się w kratkę. Obecnie nie jest ciekawie ale było pare dni że było niezle. Jeżeli ktoś jest dłużej leczony to proszę o informację Pozdrawiam

[kiepski476]

Na czacie można wieczorem (po godz. 21) spotkać kilka takich osób, z których jedna dość ciężko przechodzi terapię (ze względu na nadwrażliwość na słońce).
www.hepatitisc.pl/chat/login.php

[katte33]

Witam ,jestem po 3 zastrzyku leczenie Olysio copegus Pegasys narazie nie żałuje ,że rozpoczęłam i zdecydowałam się na te leki choć wiem ,że lekko aż tak nie będzie jak jest narazie.
Obecnie mam :bóle brzucha,nudności i wymioty ,bóle stawów ,suchy kaszel i lekki ból w klatce przejściowy ,zaczynam mieć delikatny świąd miejscowy wyszlam w te słońce wczoraj i dziś i mam momenty ,że się robi słabo szybciej się męczę ,muszę kupić też krem z filtrem , co jeszcze wyniki to 2 tydzień leczenie spadają ale jeszcze w granicach dolnych norm , Pierwsze leczenie przerwane w 3 miesiącu brak odpowiedzi .mam 34 l , genotyb 1b oraz C/T , wyniki też mi szybko leciały wtedy w terapi ( pegintron ,ryba ) ,przed leczeniem ważyłam 53 kg ,teraz zaczynam z 69 kg !! tyle przytyłam po odstawieniu leków ,stad teraz biorę 1 więcej rybawiryne i ten olysio ,postaram sie coś więcej napisać co jakiś czas ,bo wiem,że to początek drogi mocno wierzę tym razem do wyleczenia ,o alaty tez " zadbałam" przed leczeniem 53 tylko a zawsze miałam te 200 .Jestem ciekawa ile się czeka na te leczenie 3 miesięczne ,ja nie chciałam już czekać bo nawet za dużo o tym myślę ,trudno więcej skutków ubocznych ale jestem przygotowana na nie i jeśli się wyleczę na pewno o nich szybko zapomnę chyba ,ze dojdą inne :):)

[katte33]

Obecnie mam minus pierwszy ,czuje się w kratkę ,pojawiały się wysypki typu rumień skórny . za miesiąc konczę symeprewir .Oby tak dalej było minusowo :)

[katte33]

Obecnie mam minus pierwszy ,czuje się w kratkę ,pojawiały się wysypki typu rumień skórny . za miesiąc kończę symeprewir .Oby tak dalej było minusowo :)

[m2575]

Witam,
Ja za kilka dni kończę pobierać olysio i pozostaję na interferonie i rybawirynie.Jest to moja druga terapia.Pierwsza zakończona niepowodzeniem.Obecnie już po pierwszych badaniach w organizmie wirusa brak :) i jest to jedyny plus tego leczenia .lekko nie ma ale da się przeżyć.Jak ktoś ma więcej pytań służę info na [e-mail]

[m2575]

Skończyło się Olysio -skończyły sie problemy. :) Wszelkie dolegliwości ustąpiły.Obecnie po zastrzyku lekkie osłabienie,trochę snu,lekki ból mięśni jak przed grypą i reszta tygodnia luzik.Można spokojnie funkcjonować i cierpliwie dokończyć terapię :)

[nadusia31]

zaczynam leczenie tymitrzema lekami za tydzien ,mieszkam w uk i im czytam wiecej o tej trzylekowej terapi tym bardzej sie boje ,mam dwojke dzieci ,studiuje kosmetykologie i pracuje u fryzjiera mam teraz pelna glowe obaw ze bede musiala zrezygnowac z tego wszytkiego,bardzo sie boje skutkow ubocznych ,nie wiem co mam zrobic aby wyluzowac bo normalnie zwariuje

[bimbetta82]

Witajcie, terapie trzylekowa z symeprevirem rozpoczelam 20 maja. Do konca pozostaly cztery tygodnie. Nie taki diabel straszny jak go maluja. Oczywiscie efekty uboczne sa, ale podchodze do terapii pozytywnie. Przed rozpoczeciem terapii nie wahalam sie ani chwili.
Z glownych atrakcji:
- zmeczenie
- nudnosci i wymioty,
- brak apetytu (ale glownie w sierpniu podczas upalow, wiec nie jestem w stanie stwierdzic, czy to za sprawa terapii),
- wypadanie wlosow,
- lekka anemia.
Badanie krwi i wizyty kontrolne co dwa tygodnie.
Caly czas pracuje.
Schudlam ok 5 kg.
Od czwartego tygodnia terapii nie ma wirusa.
Doktor prowadzacy powiedzial mi, ze jestem ostatnia pacjetka, ktora zdecydowala sie na terapie z interferonem, ale wedlug niego postapilam bardzo dobrze, poniewaz z moim wloknieniem (F0/1) tylko ta terapie moge otrzymac w tej chwili. Pacjeci czekaja na terapie bez interferonu, ale dostana je oczywiscie tylko ci w powaznej sytuacji, poniewaz sluzbe zdrowia dotykaja ciecia budzetowe. Osoby z niskim wloknieniem, jesli nie chca interferonu, musza poczekac albo na nowe badanie kliniczne (byc moze cos bedzie za rok, ale to nic pewnego), albo monitoruja sytuacje i cierpliwie czekaja.
Mysle, ze osoby mlode i zmotywowanie, powinny sprobowac terapii z symeprewirem. Szesc miesiecy to wcale nie tak dlugo.