zabrli mi terapie

[Gość: amama]

dotrwałam do 13 tygodnia wybrałam incivo i wynik katorga straszna anemia , spadek szpiku i hemoglobiny, nie chca ryzykowac, czy jest jakas szansa ze tak krótka terapia pomogła?? w 4 tyg wynik ujemny.Normalnie załamka;/;/ Pozdrawiam

[kiepski476]

Szansa jest, ale niewielka. Na tym forum była dziewczyna, której wystarczyło 15 zastrzyków interferonu i to bez żadnego Incivo. Zatem nie można wykluczyć, że i tobie się powiodło, ale za bardzo bym na to nie liczył.
Najprawdopodobniej będziesz jednak musiała zaczekać na skuteczniejsze i łagodniejsze terapie tabletkowe. Zasadniczo chodzi o Harvoni (ewentualnie indyjski Hepcinat-LP).
Tabletkowa terapia Viekiraxem – która jest już refundowana – nie jest rekomendowana w twoim wypadku, gdyż użycie inhibitora proteazy Incivo (telaprevir) mogło wyselekcjonować pewien szczególny wariant wirusa, który będzie oporny również na inne inhibitory proteazy, np. paritaprevir (Viekirax). To ryzyko nie jest wielkie, ale mimo to nie rekomenduje się takiego postępowania.
PS
O tym, że Viekirax będzie refundowany, wiadomo było już pod koniec czerwca. Od maja był też dostępny następca Incivo o łagodniejszych skutkach ubocznych – Olysio. Czy warto było tak się śpieszyć?

[Gość: Aamm]

Nie spieszylam sie hepatolodzy powiedzieli ze mam 90 procent szans przy tym leczeniu czuje sie oszukana???????? jakie sa kosztA Kupienia prywatnie hepcinatu?? Moge go sprowadzić i leczyć sie na własna rękę jestem załamana ??

[kiepski476]

Znany mi indyjski hurtownik leków obiecał podać więcej szczegółów na temat Hepcinatu-LP za tydzień.
Chodzą słuchy, że rekomendowana przez producenta cena jednej buteleczki nie powinna przekroczyć 30 tys. rupii, czyli ok. 460 dol. (1400 dol. za tabletki na 12 tygodni terapii).
„Mój” hurtownik ma ceny o 20% niższe od rekomendowanych, ale w tym wypadku popyt będzie tak duży, że trudno przewidzieć, jak się ukształtują ceny.

[kiepski476]

Leczenie wymaga regularnego kontrolowania morfologii, aminotransferaz, bilirubiny, kreatyniny, mocznika. Zatem bez lekarza nadzorującego leczenie nie obejdzie się. To nie aspiryna.
Kontrakt poradni z NFZ-etem nie obejmuje takiego leczenia, więc za wizyty kontrolne i badania (na szczęście niezbyt drogie) trzeba by zapłacić z własnej kieszeni.

[Gość: Amama]

Bardzo Cie prosze daj mi znac jesli sie czegoś dowiesz bardzo prosze bede ci wdzieczna

[kiepski476]

Zapisz się na forum noweleki.hepatitisc.pl/p/forum-o-hcv.html
a dowiesz się w pierwszej kolejności.
Albo przynajmniej napisz do admina forum za tydzień.

[Gość: amama]

zapisana czekam na wieści i napewno bede zainteresowana bardzo dziekuje

[nigella356]

Czyli cooo??
Ja prawie rok temu skonczylam terapie int ryba i telaprevir.
Lekarz nie zaleci mi viekiraxu?
Mam f2-f3,a przynajmniej miałam bo od ukończenia terapii nie robiłam żadnych badan.
Alt oscyluje zawsze około 200-280.
Jakbym wiedziała ze te nowe wejdą szybko to bym zaczekala.
Kiepski jednak pisal,ze dluuugo poczekamy na nowości.
A teraz sie przerazilam.

[kiepski476]

Przegrałem zakład. W styczniu założyłem się z drem Ł., że w ciągu 2 lat ceny terapii nie spadną poniżej 150 tys. zł. Myliłem się. Nie pierwszy raz zresztą :-)
Zaczekaj cierpliwie tydzień–dwa. Będzie wiadomo, czy Harvoni będzie refundowane od listopada oraz ile będzie kosztować Hepcinat-LP. Prawdopodobnie będziesz miała o dwie opcje do wyboru więcej.

[Gość: Amama]

I tego sie trzymajmy tych dwóch opcji to dla nas szansa dziekuje kiepski za wszelkie informacje??