wielkość wiremii

[kryst-ynak]

Proszę o odpowiedź: rozpoczęłam leczenie jutro 9 zastrzyk ale
chciałabym wiedzieć jakie mam szanse, typ 1b, na wyniku z badania
poziomu wiremii było: wielkość wiremi 245.000, ilość kopi wirusa
1 040 000 co tutaj jest poziomem wyjściowym do leczenia jaki poziom
wiremii bo trochę się boję że mam małe szanse na ewentualne
wyleczenie. Pozdrawiam

[malagochna]

Witam,
Nie wiem, ale mi się wydaje, że nie ma co przeliczać, z tą wiremią
jest różnie, np. osoby z małą wiremią nie wyleczyły się [moj mąż
jest tego przykładem], a osoby z dużo większą miały minusa po
terapi. Także najlepiej nie porównywać, tylko myśleć pozytywnie:)
Powodzenia!

[clean1]

Nie ma reguły! Na statystykę można patrzeć, ale broń Cię Panie Boże
byś się nią sugerowała w stosunku do Siebie.
Moja Pani doktor mówiła mi, że jeżeli po 12 tygodniu jest "-" to
szanse rosna do 98%. No ale... Pozostaje te 2%. NIESTETY!
Ja zaczynałem od poziomu 1.800.000. Po miesiącu miałem 170.000 a
ostatnio (po 12 tygodniach) miałem 17.500. Wciąż nie mam "-". Ale to
nie jest ważne. Ważne jest to, że organizm zareagował na leczenie a
ten gad zdycha, że aż miło patrzeć ;-)
NIE PATRZ NA SZANSE tylko walcz i PEŁEN OPTYMIZM. BĘDZIE DOBRZE.
Zresztą nie ma wyjścia MUSI BYC DOBRZE!

Tak czy inaczej... cotygodniowa (moja 21 była dzisiaj) szpryca w
du.ę i do przodu!

[dimitri23]

mlody wiek, niska wiremia, zero alkoholu i kilka innych daja statystycznie wieksze szanse na wyleczenie. Pamietaj jednak, ze to sa tylko statystyki i kazdy reaguje inaczej. Nie martw sie na zapas. Ja mialam 450.000 wiremie, ALT 79, genotyp 1B watroba od lat wielka jak dynia i cos tam jeszcze nie tak, reszte nie pamietam. Terapia poszla gladko (tak mi sie teraz wydaje)Jest minus po 6-umiesiacach. Dodam, nie jestem abstynentka. pozdrawiam

[o_dudek]

ja mam wiremi 1 395 800 IU/ml a kopii wirusa 5 583 202 i czekam na leczenie juz 20 lat bo oprucz wirusa B i C mam inne dolegliwości i niemoga sie zdecydowac.Pozdrawiam.

[jan-w]

Czekasz na leczenie 20 lat? To chyba na jakieś inne leczenie niż omawiane tutaj.

[foxy90]

janie, ale dudek napisał, że ma również inne dolegliwości, więc może to jest
powodem tak długiego oczekiwania?
Aczkolwiek chyba ciężko mówić o 'oczekiwaniu' aż 20 lat, bo wydaje mi się, że po
prostu nie leczą, bo inne dolegliwości są ważniejsze.
Co jak co, ale nigdzie się aż tyle nie czeka.
Maksymalny czas o jakim ja słyszałam to 3 lata, średnio to rok, ja dostałam
leczenie od razu po biopsji, bez czekania.

[jan-w]

Miałem na myśli fakt, że w 1989 roku, pojawiły się na świecie dopiero pierwsze
wiadomości o istnieniu HCV. Nie istniało wtedy żadne jego leczenie (szczególnie
w Polsce). Nie ma więc możliwości aby ktoś oczekiwał tak długo na rozpoczęcie
leczenia o jakim tu mowa (interferon itp).

[greenrachela]

Miałam niską wiremie - ok. kilkudziesięciu tysięcy. Minus po leczeniu, oraz
minus 6 miesięcy po zakończonym leczeniu. Powodzenia :)

[kryst-ynak]

Jestem po kolejnych co miesięcznych badaniach krwi. Morfologia się
polepszyła po hemoferze i kwasie foliowym, jest obecnie 10,2 a była
9,8. Poprawił się tez ALAT nieduzo z 62 na 56. Ale to też cieszy.
Natomiast skoczyło mi ciśnienie krwi mam w granicach 150/90.
Rozpoczęlam branie leków. Czy też mieliście podobne objawy z
ciśnieniem. Ja przed leczeniem nie miałam z tym klopotu.

[3-mamuska]

Na dwoch wizytach(co 4 tygodnie)mialam podwyzszone cisnienie,bylo to wlasnie w
okolicy 18 20 zastrzyku(lipiec, sierpien),nie bralam nic,na wizycie we wrzesniu
wrocilo samo do normy,przed leczeniem tez nigdy nie mialam problemow ,nawet w
ciazy do samego konca bylo ok.Mysle ze u ciebie tez wroci do normy. pozdrawiam