Mój Olis ma MPD!!!

[mamaolisia]

Hej Dziewczyny
Jestem troszke podłamana ponieważ na dzisiejszej wizycie u
neurologa Pani dr stwierdziła u Oliwierka Mózgowe Porażenie
Dziecięce w stopniu jak na tą chwilę lekkie.
Wiem ze to nic strasznego jednak się poryczała fakt Pani dr
potwierdziła iż nie taki "straszny dibeł jak go malują" ale jednak
to porażenie .
Oliwier chodzić raczej będzie tylko napewno nie będzie to chód
prawidłowy.
Mam totalnego doła rozwój nie charmonijny tempo bardzo ale to
bardzo
powolne
Chyba przerycze cały dzień.
Acha potrzebny mi dobry psycholog laryngolog Wrocławiu.

[misiowa_i_jej_misiatko]

Ewciu przykro mi .Ale wiesz co już nie raz dziewczyny pisały,ze
lekarze stawiali diagnozy MPD a okazało się ,ze dzieciaczki rozwijały się skokowo i wychodziły z tego .Tego Ci życzę!Trzeba być dobrej
myśli! Ściskam.

[karro80]

MamoOlisia!
Tu na forum są dzieciaki z mpd i fajnie sobie poradziły/radzą.
Wiesz, ja się nastawiałam na wieloletnią rehabilitację, bo
wiedziałam czym grozi urodzenie dziecka 600gr. Nawet w szpitalu

coś mi za wcześnie się wysłało

[karro80]

"ganiałam" rehabilitantów. Generalnie myślałam, że walka będzie
ciężka. Początki były do bani, naprawdę. Teraz jest super, ale jak
dziewczyny pisały,mała ma dopiero 14,5 mies i do końca nic nie
wiadomo.

Wiem tylko,że rehabilitacja przynosi efekty. Swego czasu odwiedzałam
też forum dzieci z zespołem downa, bo mamy tam mają niesamowite
pomysły na stymulację maluchów, dużo info o mózgu, no naprawdę
skarbnica wiedzy. Zwłaszcza mama Sonii(albo to mama ma na imię
Sonia - juz nie pamiętam), dla mnie prawdziwa bohaterka.

[marynka07]

U Martynki też zdiagnozowano mpd w stopniu lekkim(spastyczność kończyn dolnych) i lekarz też mi powiedział że chodzić będzie ale chód będzie nieprawidłowy,teraz jeździmy na rehabilitacje i myślę że będzie dobrze,pozdrawiamy Was i trzymamy za Olisia kciuki

[tunelinda]

Cześć Skarbie, Strasznie mi przykro,ale nie możesz się załamać tylko dalej
walczyć o Olisia. Mam nadzieję, że ta diagnoza jest na wyrost i tak,jak to już
się na tym forum zdarzało Mały wyjdzie na prostą dzięki rehabilitacji. Jak
laryngologa dziecięcego mogę polecić Dr Gawrona
www.medicusdcl.pl/content/view/29/ Przyjmuje prywatnie w Medicus
konsultuje też dzieci na Dyrekcyjnej,a na NFZ chodziliśmy do dr Mielnika, ale
tylko na badania słuchu.Z psychologów w Promyku byliśmy u 2 (Darian i Bil)i
bardziej przypadła mi do gustu Bil.
Trzymamy za Was kciuki i przytulamy,Ola i Alek

[szalicja]

Kurcze, współczuję. Ale może jest tak, jak pisządziewczyny -
diagnoza na wyrost. A nawet jeśli nie, to jest to lekkie porażenie.
Skoro lekkie, to da się z tym zawalczyć i osiągnąć efekty. Mojego
szefa syn też ma MPD. Wiem, że często jeżdżą na turnusy
rehabilitacyjne, chłopiec ma różne rodzaje terapii m in. też hippo
terapię. Zaczął chodzić ok. 22 m.ż. Ale bombel teraz ma ok. 3 i poł
roku, normalnie chodzi do przedszkola. Holdender, no zawsze trzeba
się cieszyć, że to tylko lekkie MPD. Ja, jak mam doła, to też tak
się pocieszam, że mogło byćgorzej przecież. Trzymam kciuki
Popłacz sobie trochę a potem do roboty. Sama zobaczysz, jak Ci dół
szybko minie, kiedy zaczniesz zauważać postępy. Jak zwał, tak zwał.
Wiadomo o co chodzi, jakie są przyczyny tego zaburzonego rozwoju i
można działać

[gosiamama.oskara]

W ubiegłym roku byłam z małym u neurologa i usłyszałam MPDZ,nie będzie
chodził,trzeba kupić buty ortopedyczne i pionizator.Dzisiaj bym mogła p.doktor
wytoczyć proces o uszczerbek na zdrowiu psychicznym.Bo mały był rehabilitowany
NDT a dziś stawia samodzielne kroczki.I niepotrzebne były nerwy i stres i morze
wylanych łez.Nasz rehabilitant do końca wierzył i mówił mi że wszystko będzie
dobrze.Daj maluchowi trochę czasu.a ja wybieram się na wizytę do tej p.doktor i
mały wejdzie do gabinetu na własnych nóżkach!!!!!!!!!!!

[skomroch1]

Zamiast pionizatora u małych dzieci polecam basen-ubiera się takie motylki
dmuchane na ramiona i dziecko tak sobie wisi na wodzie, w pionie. Z czasem Roch
zaczął wspaniale kontrolować ruch w wodzie za pomocą całego ciała, jest coraz
mniej sztywny. Polecam basen, a latem oczywiście wszelkie kąpieliska.

[jola23061978]

Wiem diagnozy zawsze bolą chociąz nic nie zmieniają u dziecka bo od
diagnozy ani nie bedzie lepsze ani gorsze. Gorzej nie może być tylko
albo tak jak mówią albo lepiej a walczycie o lepiej.
Potem lekarze oczywiście się dziwią, że się nie spodziewali, że
bedzie aż tak dobrze i prawie zakrawa na cud
Myślę, że podswiadomie rodzice wiedzą że wczesniactwo jakiś ślad
może zostawić na maluchu ale jednak liczą na to, że lekarz pochwali,
że straszne myśli się nie potwierdzą.
U mnie jest łatwoiej i troche wiecej spokoju bo ja walcze o lepszy
dzień dla OLiwii mniej bólu a nie o jej prawidłowy rozwój i
przyszłość. Oliwia nigdy nie bedzie na tyle sprawna żeby sie
usamodzielnić założyć rodzine nie wymagac opieki osób trzecich.
Teraz jestem spokojniejsza i nie mam tylu rozczarowań.
Psychologa znam jednego p. KInge TRuś tel [phone] (fajna konkretna
sympatyczna byłam na jej wykładzie dla rodziców chorych dzieci) wiem
że pomagała wielu rodzicom wiec jest w temacie ale nie wiem czy
tylko prywatnie przyjmuje czy gdzies na NFZ .
Mamo Olisia pomyśl tylko że zamartwianiem sie nic nie zmienisz a
tylko zdołujesz siebie męża a i mały wyczuje i stracisz energie do
działania. Choć uważam że od czasu do czasu wypłakać się trzeba
oczyscic wygadac pożalić i daj sobie jakiś czas np. pocwiczymy tak i
tak i zobaczymy jak bedzie za rok, dwa czy bedzie lepiej . Przeciez
wiesz że narazie to niewiadoma i prognozy

[emig1975]

ty się ie podłamuj tylko bierz w garść bo tu chodzi o zdrowie
twojego dziecka. Każdy dzień bez FACHOWEJ REHABILITACJI - POLECAM
METODĘ ndt BOBATH BROŃ BOŻE NIE VOJTY oczywiście SI i praca praca od
początku. Ja straciłam 2 lata na niefachowej rehabilitacji w
szpitalach i teraz syn musi walczyc a my z nim po 3-4 godziny w
gabinecie rehab 3 razy w tyg przez narazie 7 lat a końca nie widać i
reszte w domu. Mały ma DPM o charakterze diplegii spastycznej.
Cholernia mordęga więc nie czekaj na cud bo ich po prostu nie ma.W
naszym gabinecie same mamy cwiczą z dziećmi a rehabiltitantka
instrułuje i wykonuje tylko te trudniejsze ćwiczenia. spędzam tam
1/3 zycia. gdybym trafiła od razu do niej to pewnie nie byłoby tak
źle ale nikt mi o tej pani nie powiedział a pierwszy rok zmarnowany
odrabia sie w 3 następne lata intensywnej rehabilitacji. Nie słuchaj
lekarzy że lekkie porazenie bo to nie ich dzieci tylko pacjęci.

[moniek7935]

Życzymy Wam duuuuuuuuuuużo wytrwałości!!! Tak strasznie bym chciała
abyś niedługo napisała, że diagnoza się nie potwierdziła. Wiadomo,
że nie wolno teraz niczego przegapić i odpuścić o co Cię absolutnie
nie podejrzewam ale wierzę mocno, że dzielny Oliś wspaniale sobie
poradzi i wszystko będzie okMoja Marysia ma dopiero 4 miesiące a
ja już drżę i modlę się o to aby nigdy nie usłyszeć podobnej
diagnozy Jesteśmy z Wami, myślimy o Was i życzymy duuużo
zdrówka!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!