Prośba o interpretację wyników

[regulaprzekory]

Witajcie,
mam prośbę o interpretację wyników moich badań. Od tygodnia czytam to forum i co nieco wiem, ale liczyłam na bardziej jednoznaczne wyniki moich badań.

TSH - 6.06mIU/l (zakres: 0,27-4,20)
fT3 - 2,79 pg/ml (zakres: 2,57-4,43) - 11.83%
fT4 - 1,17 ng/dl (zakres: 0,93-1,7) - 31.17%

Przeciwciała:
aTG - 10,0 IU/ml (norma <115)
aTPO - 5,0 U/ml (norma <34)

Badania USG tarczycy jeszcze nie miałam.

Od niedzieli czuję się lepiej - badania były robione wczoraj. Jedyne co mi doskwiera to problemy z brzuchem, senność i uczucie ucisku w gardle, takiej guli. Wcześniej czułam się znacznie gorzej - ogromne osłabienie, senność jeszcze większa niż teraz, bóle mięśni, wypadające włosy, sucha skóra.

Jak rozumiem raczej nie mam Hashimoto (choć wiem, że obecność p/ciał w tej chorobie nie jest obowiązkiem) jednakże ciekawi mnie ile jest tutaj osób z takim obrazem tej choroby, czy rzeczywiście jest to w miarę częste. Zdaję sobie sprawę, że decydujące tu będzie USG, aczkolwiek czy jest możliwość, że przy istnieniu objawów niedoczynności tarczycy, ale niezbyt strasznych wynikach badań lekarz odstąpi od podawania hormonów?

[wierka-5]

SH - 6.06mIU/l (zakres: 0,27-4,20)
fT3 - 2,79 pg/ml (zakres: 2,57-4,43) - 11.83%
fT4 - 1,17 ng/dl (zakres: 0,93-1,7) - 31.17%
Do diagnozy konieczne jest USG
Czy wyniki są "niezbyt straszne" i troche odbiegaja od normy to zależy jak dla kogo.
Ja żle sie czuję przy TSH 2 inni maja >50 i jeszcze jakoś funkcjonują.
Poczekaj na USG potrzebne do diagnozy . Według mnie te wyniki są słabe i wymagają leczenia.
Lekarz raczej stwierdzi to samo, bo masz to szczęscie w nieszczęściu,ze Twoje TSH jest powyzej normy , a na to zwracają uwagę medycy.Gorzej jest jak hormony słabe , a TSH dobre.
Nie wiem ile na forum jest osób bez przeciwciał, ale czytałam iż szacuje się na około 10 % chorych z hashimoto bez przeciwciał- wtedy decydujące jest USG.

[regulaprzekory]

Byłam dziś u endokrynologa - dostałam Euthyrox 50 i wskazanie do pokazania się za miesiąc z wynikiem TSH. Niestety - doktora zmienię, bo za miesiąc nie będzie mnie w moim mieście, ale trochę się zawiodłam, że chce leczyć moje TSH tylko.

USG za półtora tygodnia.

[milaemalka]

Mam nadzieję ,ze zaleciła Ci brac najpierw kilka dni mniej np 25 a dopiero póżniej 50.Tak jest bezpieczniej.Jesteś zawiedziona bo nie robił usg ? Mozesz zrobić gdzie indziej

[regulaprzekory]

Wzięłam dzisiaj 25ug tyroksyny i źle się nie czuję. Myślę, że jeszcze 3 dni wezmę taką dawkę, a potem zwiększę już do 50.

Usg już wkrótce - bardzo ciekawa jestem, czy mam Hashimoto.

[regulaprzekory]

Moje dotychczasowa kuracja to:
2 dni 25ug Euthyroxu
od dziś: 50ug Euthyroxu

Czuję się znacznie lepiej na tej 50tce - mam energię do życia, wysprzątałam dzisiaj całe mieszkanie - pomogła w tym także sesja, ale nie czuję się zmęczona.

Mój plan:
- tydzień na dawce 50
- tydzień na 75
- 4 tygodnie na 100 i po tych 4 tygodniach zrobię badania hormonów.

Tak sobie pomyślałam, że nie ma sensu robić badań zanim nie osiągnę dawki terapeutycznej tyroksyny, a jeśli zauważę objawy nadczynności to wtedy zaprzestanę zwiększania dawki. Póki co mam wrażenie, że chłonę tyroksynę jak gąbka i na tych 50ug moja kuracja nie powinna się zakończyć.

[rosteda]

regulaprzekory napisała:

> Moje dotychczasowa kuracja to:
> 2 dni 25ug Euthyroxu
> od dziś: 50ug Euthyroxu
>
> Czuję się znacznie lepiej na tej 50tce - mam energię do życia, wysprzątałam dzi
> siaj całe mieszkanie - pomogła w tym także sesja, ale nie czuję się zmęczona.
>
> Mój plan:
> - tydzień na dawce 50
> - tydzień na 75
> - 4 tygodnie na 100 i po tych 4 tygodniach zrobię badania hormonów.
>
> Tak sobie pomyślałam, że nie ma sensu robić badań zanim nie osiągnę dawki terap
> eutycznej tyroksyny, a jeśli zauważę objawy nadczynności to wtedy zaprzestanę z
> większania dawki. Póki co mam wrażenie, że chłonę tyroksynę jak gąbka i na tych
> 50ug moja kuracja nie powinna się zakończyć.

No, no po tygodniu czytania forum i po dwoch dniach leczenia masz juz swoj plan i wiesz co dla ciebie bedzie dobre.
Jak szybko mozna zostac ekspertem wprost nie do uwierzenia.
Czytam bardzo duzo na temat Hashimoto i nadal uwazam ze jeszcze bardzo malo na ten temat wiem.
Zycze duzo milej "zabawy" przy kontynuowaniu tego planu.

[regulaprzekory]

Skoro po wielu tygodniach/miesiącach/latach nie wie się wszystkiego to nie widzę powodu, dla którego mój plan miałby być gorszy od innych.
Jeśli się sprawdzi to super, jeśli nie - wymyślę coś innego. Nie ma jednej dobrej recepty na leczenie niedoczynności, więc nie wiem skąd w Tobie tyle jadu. Nie doradzam nikomu tutaj na forum.

[aleksandra_01]

>Mój plan:
>- tydzień na dawce 50
>- tydzień na 75
>- 4 tygodnie na 100 i po tych 4 tygodniach zrobię badania hormonów.

ja myślę, że to prawie dobry plan. tylko musisz obserwować jak reagujesz na zwiększanie.
jak coś będzie nie tak, to na siłę nie zwiększaj. gdzieś pomiędzy 75 a 100
możesz dojść do górnej granicy dla ft4. tak sądzę. przy tak szybkim zwiększaniu
we krwi będzie krążyć dużo hormonów, a w tkankach się nie uzupełni
(bo one potrzebują czasu), co wywoła niektóre objawy nadczynności połączone
z objawami niedoczynności. dlatego może jednak lepiej by było abyś na 75 poczekała 4 tyg.
dobre samopoczucie nie przychodzi tylko z odpowiednio wysokiej dawki, ale też czasu
uzupełniania się hormonów w tkankach.

poza tym, już teraz masz wyższe ft4 od ft3. a pod wpływem zwiększana dawki
ta różnica może się pogłębić - ft3 może się nie podnieść. zacznij brać selen (nie z drożdży)
już teraz możesz zbadać sobie ferrytynę, wit b12 i wit d.

a.

[regulaprzekory]

Jem orzechy brazylijskie i w razie czego włączę selen. Tak jak pisałam - 100ug wprowadzę, gdy będę się na 75ug zupełnie dobrze czuła.

Pharmindex twierdzi, że dawka początkowa u dorosłych to 25-50, podtrzymująca 100-200ug. Ja przy 75 chcę wprowadzić czujność i obserwować co będzie się działo. W razie czego - przez czerwiec i lipiec będę miała dostęp do endokrynologa codziennie, więc wystarczy, że podejdę i zapytam.

Nie rozumiem oburzenia rostedy - czytając forum i mając nieco większą wiedzę na tematy medyczne niż część osób na forum chcę uniknąć siedzenia na dawce nieterapeutycznej przez miesiąc czy dwa. Dla mnie byłaby to strata czasu skoro zarówno na forum nie widzę osób w pełni dobrze czujących się na dawce 25-50, jak i podręczniki piszą, że te ilości wprowadzane są wyłącznie początkowo. Wiedza z forum (bezcenna warto zaznaczyć) plus dostęp do lekarza od ręki za kilkanaście dni plus rozeznanie medyczne sprawiają, że śmiem twierdzić, że wiem co robię. Tak to działa, a to, jak szybko zwiększę dawkę zależy wyłącznie od mojego samopoczucia - to jest plan, a plan może zostać zmodyfikowany. Nie katuję nim innych osób, nie doradzam innym, bo nie czuję się na siłach, ale nie widzę też powodu, by iść taką ścieżką jak zalecana przez niektórych endokrynologów i mieć nadzieję, że dawka 25-50 wyrówna mi hormony.

[hashi-tess]

przy wychodzeniu z niedoczynności ustalanie dawki
lewotyroksyny syntetycznej jest bardzo ważne.
Jednak bardzo ważna jest niedokrwistość chorób
przewlekłych, którą też powinnaś monitorować
bo jej niedobory mają ogromny wpływ na konwersję
T4 w T3.

Dodam jeszcze, że wchodzenie i wychodzenie z niedoczynności
to przewlekły proces. Proponuję uzbroić się w cierpliwość
i dużą ilość pokory w stosunku do schorzenia.

[aleksandra_01]

mając nieco większą wiedzę na
> tematy medyczne niż część osób na forum

ale o tym wiedziałaś tylko Ty sama.
tzn zauważ to jest forum, przychodzą różne osoby. jedni są w stanie radzić sobie od
początku samodzielnie i odpowiedzialnie, a inni nie. skąd my tu mamy wiedzieć, że
Ty masz wiedzę i sobie poradzisz i podejdziesz odpowiedzialnie do tematu itd.
są osoby, które na prawdę muszą zwiększać po 6,25 mcg czy Ty do nich należysz, tego nie wiem.
inna sprawa, że wysokość dawki wynika również z zaawansowania choroby.
tzn będą osoby dla których 50 będzie ok oraz osoby biorące 150.
złe samopoczucie nie musi wynikać ze źle dobranej dawki! można mieć idealne
wyniki hormonów tarczycy, czyli ft3 i ft4, a nadal czuć się niezbyt dobrze.
może to wynikać z np. niedoborów witamin i mikroelementów lub innych jeszcze
nie zdiagnozowanych chorób towarzyszących lub jeszcze innych kwestii.

> plus rozeznanie medyczne sprawiają, że śmiem twierdzić, że wiem co robię

i tak zrobisz jak uznasz za stosowne, my tu możemy jedynie pisać swoje wątpliwości.

ale nie widzę też powodu, by
> iść taką ścieżką jak zalecana przez niektórych endokrynologów i mieć nadzieję,
> że dawka 25-50 wyrówna mi hormony.

i nie każdy idzie taką ścieżką. ja np. zwiększałam co 3 dni o 25 i na 75 czekałam 4 tyg.
po około 4 miesiącach od diagnozy już brałam novothyral, a nie jak większość
po wielu miesiącach czekania aż ft3 się podniesie. każdy musi sam dopasować leczenie do siebie.

>USG nie wykazało cech zapalenia - Hashimoto wykluczono.

a jaką masz wielkość tarczycy?

skoro czytasz forum i szybko chcesz poprawić swoje samopoczucie
to ucz się na cudzych błędach, a nie swoich.

a.

[regulaprzekory]

Ferrytyna w 2/3 normy, morfologia ok - witaminy B12 zatem badać nie ma potrzeby.
USG nie wykazało cech zapalenia - Hashimoto wykluczono.

[hashi-tess]

regulaprzekory napisała:

> Ferrytyna w 2/3 normy, morfologia ok - witaminy B12 zatem badać nie ma potrzeby

morfologia może być książkowa,
a braki w powyższych i owszem.

> .
> USG nie wykazało cech zapalenia - Hashimoto wykluczono.


ja powtórzyłabym usg bo co dwie głowy to nie jedna.

[regulaprzekory]

Rozumiem Waszą reakcję, niemniej jednak nadal uważam, że była ciut za ostra

USG - powtórzę, bo kolega chce sobie na mnie poćwiczyć USG, a że pewne doświadczenie już ma to jego wynik będzie wiarygodny. Pojemność mojej tarczycy wyniosła niecałe 16ml. Nie umiem tego porównać z poprzednim badaniem, bo nie miałam nigdy w dorosłym życiu robionego.

Co do morfologii: o ile mi dobrze wiadomo, przy dobrej ferrytynie i niskiej witaminie B12 w morfologii byłaby niedokrwistość makrocytarna, a więc zwiększone MCV. Dopiero przy złej ferrytynie i jednocześnie niskiej B12 wyniki mogłyby być w normie. Odwrotnie ma się sprawa przy niskiej ferrytynie i B12 w zadowalającej normie - niedokrwistość mikrocytarna.

Co do mojej pewności siebie. Nie przepadam za pisaniem czym się zajmuję na co dzień, ale był to pewien argument za tym, że mogę sobie pozwolić na odrobinę śmiałości.
Jak na razie - jest super, ale rzecz jasna nie mogę być pewna, że dalej też tak będzie. Póki co nie odczułam żadnej różnicy między dawką 25 a 50, co sugeruje, że dobrze zareagowałam na tyroksynę i jest szansa, że dalej też nie trzeba będzie robić zbyt dużych przestojów. Są to moje przypuszczenia, ale skoro ani ja, ani nikt inny nie powie mi jak będzie to gdybać mi wolno.

Co do pokory... Zdaję sobie sprawę z tego, że jest to nieprzewidywalna i postępująca choroba, ale nie chcę jej podporządkowywać całego swojego życia i może stąd to zdecydowanie, by iść naprzód, a nie roztkliwiać się (nie wskazuję tu na nikogo z forum, po prostu wiem jak różne można mieć podejście do swojego organizmu). Póki czuję się całkiem dobrze (a nie mam możliwości spania pół dnia, czy roztrząsania swoich objawów, bo nikt nie da mi taryfy ulgowej za to, że na coś choruję) to uważam, że mogę mieć poczucie, że atakuję, a nie się rozpaczliwie bronię

Nadal jest to choroba, w której lekarz i pacjent nieco eksperymentują - coś jak z dobieraniem pigułek antykoncepcyjnych - nigdy nie możesz mieć pewności, że trafisz idealnie.

Nikogo nie namawiam do korzystania z moich doświadczeń, nikogo nie będę karmić dobrymi radami, bo są tu osoby bardziej doświadczone ode mnie. Proszę tylko o odrobinę wyrozumiałości

[hashi-tess]

regulaprzekory napisała:

> Rozumiem Waszą reakcję, niemniej jednak nadal uważam, że była ciut za ostra

rozumiem, że Twoje wpisy można potraktować jako
zapiski w kajeciku.
Taki pamiętnik choroby, aby można zawsze i wszędzie do
niego sięgnąć i przypomnieć sobie jak czułaś się, np. pół roku
temu na takiej dawce.

A może chcesz zwrócić naszą uwagę na to, że hashimoto
to choroba, kt. nie warto zaprzątać sobie głowy.
Łykasz rano tabletkę i już jest ok.

No to super, że tak podchodzisz do tematu.

[regulaprzekory]

Zdecydowanie nadinterpretujesz, nie mam pojęcia po co.

Napisałam, że JA nie mogę sobie pozwolić na taryfę ulgową, i JA nie mogę pozwolić, żebym zaczęła się zbyt przejmować sobą. W moim trybie życia nie ma miejsca na zwolnienie tempa, nikt się rozczulać nade mną nie będzie.
Mam tendencję do hipochondrii i jeśli zacznę się zbyt mocno wsłuchiwać w swój organizm to nie dość, że usłyszę wczorajszy obiad to jeszcze zacznę wyolbrzymiać swoje objawy. Zdecydowanie lepsze DLA MNIE będzie podejście: weź się w garść, bierzesz leki to nie marudź.

Każdy jest inny. Nic mi do tego jak kto traktuje swoją chorobę. Wiem jak ja się czuję i wiem czego nie mogę zrobić, żeby zupełnie nie wyolbrzymić swoich dolegliwości. Nie bez powodu istnieje pogląd, że choroby autoimmunologiczne w dużym stopniu powiązane są z psychiką i stąd częściej zapadają na nie kobiety, a w leczeniu powinien brać udział również psycholog/psychiatra.
Uprzedzając niewłaściwe interpretacje moich słów: nie twierdzę, że ktokolwiek tutaj wyolbrzymia swoje objawy, czy pieści się ze sobą. Nie znam nikogo osobiście, nie siedzę w jego skórze. Wiem jedynie jak powinnam postępować ze sobą i wyłącznie o sobie piszę.

[hashi-tess]

regulaprzekory napisała:



Wiem jedynie jak powinnam postępować ze sobą i wył
> ącznie o sobie piszę.

i ja tak to zrozumiałam.
Napisałam o tym w swoim ostatnim poście.

[aleksandra_01]

W moim trybie życia nie ma miejsca
> na zwolnienie tempa, nikt się rozczulać nade mną nie będzie.
> Mam tendencję do hipochondrii i jeśli zacznę się zbyt mocno wsłuchiwać w swój o
> rganizm to nie dość, że usłyszę wczorajszy obiad to jeszcze zacznę wyolbrzymiać
> swoje objawy. Zdecydowanie lepsze DLA MNIE będzie podejście: weź się w garść,
> bierzesz leki to nie marudź.

tak się nie da.
jeśli chcesz się jak najszybciej czuć dobrze to poświęć tej chorobie znacznie więcej
czasu, rób badania, nawet więcej badań niż inni, czytaj. to nie oznacza wpadania w hipochondrię,
tylko choroba pod kontrolą. konkretnie.
jak będziesz mieć podejście "bierzesz leki to nie marudź" to nie zauważysz tych
wszystkich sygnałów jakie daje Ci organizm. zauważysz je, ale jak już będzie trochę za późno.

a.

[regulaprzekory]

Każde badanie kosztuje niestety - na tym forum za często się o tym zapomina.
Machnięcie profilaktyczne wit. B12 - 58zł. Ferrytyna - 38zł. Komplet hormonów: 60zł. Potwierdzenie USG? Kolejne 80zł.
Wybaczcie, ale mnie na to nie stać.

[aleksandra_01]

> Każde badanie kosztuje niestety

możesz mierzyć codziennie temperaturę,
zapisywać zmiany w samopoczuciu itp.
ale niestety bez badań będzie ciężko.
warto - jeśli jest się z większego miasta - przejrzeć ceny w laboratoriach.
u mnie w jednym b12 50zl w drugim 12zl !

a.

[regulaprzekory]

Od wczoraj dawka 75. Grzecznie łykam 100ug selenu. Zmian w samopoczuciu nie widzę większych, jedyne co się poprawiło to nastrój - jest stabilniejszy. Włosy jak wypadały tak wypadają, waga powoli rośnie, stopy nadal są lekko opuchnięte, a w gardle dalej czuję gulę.
To tak w ramach pamiętnikowania, bo nie oczekiwałam spektakularnych zmian po tygodniu kuracji.


Jest za to jedna śmieszna rzecz jaką zauważyłam Do tej pory wydawało mi się, że temperaturę odczuwam tak samo jak inni i to był główny argument, którym przekonywałam siebie, że niemożliwe, żebym naprawdę była chora. Tymczasem od dwóch dni wszyscy narzekali na upały, na skwar, na to, że się lepią, a dla mnie było to przyjemne ciepełko i owszem, pociłam się, ale w zyciu nie przyszłoby mi do głowy narzekać na gorąco. Jednak jakaś różnica w odczuwaniu ciepła jest.

[regulaprzekory]

Po 8 dniach dawki 75ug przeszłam na 100ug. Różnica w samopoczuciu nieznaczna: stabilniejszy nastrój, do wczoraj brak bólu mięśni, wczoraj ból wrócił i stąd brak wahania przy zwiększeniu dawki. Pogłębił się niestety jeden objaw - całkowity spadek libido.
Za 4 tygodnie od dnia dzisiejszego - badania hormonów.

[aleksandra_01]

> Za 4 tygodnie od dnia dzisiejszego - badania hormonów.

wiem, że nie jest łatwo, bo sama to przechodziłam,
ale musisz jakoś przetrwać te 4 tygodnie.
systematyczną pracą i uważnością da się ustawić hormony
i wszystkie inne sprawy i czuć się doskonale. na prawdę.

a.

[regulaprzekory]

Wiem, wiem Jestem cierpliwa i pogodna Minął mi na szczęście etap totalnego rozkojarzenia, sesję zakończyłam, więc mam teraz 3 miesiące wakacji, żeby doprowadzić się do porządku
Nie traktuję tego wszystkiego jak mozolnej pracy - nie przyspieszę leczenia. Cieszę się, że nie tracę czasu i robię wszystko co mogę - reszta jest kwestią cierpliwości, której mi nie brakuje.

[regulaprzekory]

Straszny dzień
Nie wiem, czy zwalać na niedoczynność, czy na potworny ból głowy z powodu wyrzynającej się ósemki, ale byłam dzisiaj totalnie nie do życia. Zero koncentracji, uczucie bycia za ścianą, zdolności myślenia i kojarzenia zerowe - i to akurat w dniu, w którym chciałam zrobić dobre wrażenie na nowych przełożonych na praktykach. Wróciłam do domu, poszłam spać i teraz odzywam powoli, nawet nie do końca rozumiem czemu ja takie głupoty wygadywałam, bo zadawane pytania były bardzo proste.

[regulaprzekory]

Beznadziejny dzień. Zrzucę to na dość obfitą miesiączkę, ale i tak ciężko mi się z tym pogodzić.
Zmęczenie, senność, bóle mięśni, objawy hipoglikemii nieadekwatnej do przyjmowanych pokarmów. Kojarzenie ciut lepsze niż wczoraj, ale to chyba tylko dlatego, że się zmotywowałam do sprawnego myślenia.
Wytrzymam, wytrzymam, wytrzymam...

[regulaprzekory]

W dodatku powróciło piekielne swędzenie skóry i zły nastrój. Jest dokładnie tak jak przed trzema tygodniami kiedy zaczynałam. Jestem na wysokiej dawce, a czuję się jak bez leku.

[procesor]

bo jesteś niecierpliwa

ty sobie możesz dawkę szybko zwiększać
ale to nie znaczy że organizm szybko nauczy się ją dobrze wykorzystywać
albo przesadzisz z dawką i będziesz się bujac w drugą stronę

cierpliwość w leczeniu jest istotna

[bebelu]

Zafundowałaś sobie zbyt szybki maraton hormonalny, obniż dawkę, tylko stopniowo np. o 6,25 lub 12,6mg. Docelowo pewnie do 75 mg, inaczej będziesz sie tak czuła cały czas - a może dołączą jeszcze inne objawy, np. kołatanie serca, drżenie rąk. Sama tak sobie zrobiłam, chociaż przegięłam "tylko" o 12,5mg - oj ma człowiek wtedy wrażenie, że zupełnie zzombiał współczuję Ci - zmniejsz i powinno być lepiej, po jakimś czasie.

[regulaprzekory]

Dawki w końcu nie zmniejszyłam i chyba była to dobra decyzja, bo teraz czuję się znacznie lepiej, chociaż niektóre objawy zostały.
Jestem koszmarnie senna - potrafię ziewać cały dzień, po przyjściu do domu kładę się spać chociaż na dwie godziny, ledwo funkcjonuję. Częściowo jest to wina mojego bardzo niskiego ciśnienia pewnie.
Nastrój się znacznie poprawił.
Libido dalej bardzo marne.
Tyję! Może nie są to zatrważające ilości, bo 5kg od początku choroby to nic co by kazało się załamywać, ale nie zmienia to faktu, że rok temu mocno zapracowałam na szczupłą sylwetkę, a tu znowu przytyłam.

No i coś, co wróciło do mnie po dłuższym czasie - duszność. Serce mam zdrowe, bo przebadane, epizod astmy miałam raz i raczej nie tędy droga, ale zastanawia mnie, czy moja marna hemoglobina ostatnio (12,7 przy normie od 12) nie jest tu winowajcą. Ferrytynę i B12 zbadam znowu za 2 tygodnie razem z resztą. Tachykardia też by wskazywała na taką przyczynę dolegliwości.

Poza tym pobolewało mnie gardło ostatnio, miałam powiększone węzły i zastanawiam się, czy nie miałam po prostu jakiegoś rzutu. Nie mam stwierdzonego Hashimoto, ale może jakieś inne autoimmunologiczne zapalenie tej tarczycy spowodowało złe samopoczucie.

Przeczekam 2 tygodnie na tej dawce, ale nie zdziwię się, jeśli wyniki będą marne.

[regulaprzekory]

Minęły prawie 2 miesiące od diagnozy i chyba się wyrównałam.
W zasadzie wszystkie objawy zniknęły, mogę się zacząć odchudzać wreszcie
Nie jestem osłabiona, nie czuję się senna bardziej niż inni, nie marznę, a moje łokcie są cudownie gładziutkie i miękkie
Cały czas pozostaję na dawce 100ug, selenu już nie biorę, bo nie mam do niego cierpliwości. Wspomagam się za to bisopromerckiem, bo jak się zdenerwuję i mi serducho przyspieszy to robi mi się duszno, więc muszę się zwalniać tak prewencyjnie.
Poza tym wybieram się do psychiatry, bo moje napady lęku ewidentnie nie są jednak od tarczycy.

Jest super świetnie

[regulaprzekory]

Zrobiłam wczoraj spontanicznie (bo za darmo) badania. Czułam się źle, bierze mnie jakaś infekcja i skorzystałam z tego, że mogę wejść, uśmiechnąć się i machnąć badanka.
Zrobiony koagulogram, lipidogram, morfologia i biochemia - ładne.

TSH - 0,159 (0,27-4,2)
FT4 104.20% [wynik 22.42, norma (12 - 22)]
FT3 77.63% [wynik 6.05, norma (3.1 - 6.9)]

Problem z tymi wynikami jest niestety taki, że badania były zrobione jakieś 5-6h po wzięciu tabletki i nie bardzo to fT4 może być pomocne. Cieszy mnie natomiast śliczne fT3 i myślę, że dawki zmniejszać nie będę, a badania powtórzę za dwa tygodnie, kiedy miną równe 4 tygodnie od zmiany dawki na 100ug.
Tymczasem powalczę z wirusem przez weekend i zadbam o nawodnienie, bo wyszła mi przy okazji marna kreatynina.

Jednym słowem - nie jest źle, ale trzymam rękę na pulsie.

[milaemalka]

co z ferrytyną i wit B12 ?

[regulaprzekory]

Ferrytyna badana na samym początku i była wysoko. Nie mam stwierdzonej autoimmunologicznej choroby tarczycy, więc na razie robić nie będę nic więcej. Czuję się świetnie i to najważniejsze

[milaemalka]

Pytałam bo pisałaś o kłopotach z sercem