Do 'tk' !

[sylwia29]

Witam ! Dziekuje za kolejny tip. Zapisuje sobie Twoje cenne uwagi, ale tak
jak przypuszczalam szef ma dla mnie kolejne, inne zadanie.
Odnosnie "szybkiej reakcji" mam zastanawiac sie nad tym dalej, a pod uwage
mam wziac nastepujacy aspekt: jeden z substratow lub gotowy produkt ma byc
obecny w fazie gazowej, niedopuszczalne jest tworzenie sie jego w fazie
gazowej, tylko w roztworze. Tenze aspekt eliminuje Twoja ostatnia propozycje,
ktora bylaby do zrobienia pod wzgledem dostepnosci chemikaliow. Menschutkin
odpadl, bo tribenzylamina reaguje z dwutlenkiem wegla z powietrza. Na razie
jednak musze zajac sie znow czyms innym. Mysle dalej.
Jeszcze raz dziekuje za pomoc, prosba o ktora nawiasem mowiac oburzyla
coniektorych na tym Forum. Pozdrawiam i zycze milego dnia
Sylwia

[tk]

Polecam sie na przyszlosc. Jesli przez ostatnia propozycje rozumiesz reakcje
ditiolu z acetalem lub ketonem, to nie ma problemu. Zamiast 1,2-etanoditiolu
mozna uzyc merkaptanu metylowego (t.w. 6°C, Aldrich sprzedaje go w
cisnieniowych butelkach zawierajacych 170g tego swinstwa). Z drugiej strony,
skoro znam juz warunki brzegowe problemu, to moze wymysle cos sensownego.

Co do oburzonych ludzi, to proponuje przejsc na dyskusje prywatna poprzez e-
mail. Wyeliminuje to publiczne zgorszenie, ktore siejemy na Forum, a poza tym
jesetem chyba jedynym organikiem, ktory tu zaglada, wiec duzej roznicy nie
bedzie. Jak chcesz to napisz na moj adres w gazeta.pl, wtedy bedziemy mogli
przejsc na e-maile "sluzbowe", chociaz jestem pewien ze Twoj znam.

PS: Twoj sef jest takim smym maruda jak moj. Marudni profesorowie chemii
wszystkich krajow laczcie sie! A tym bardziej ich ucisnieni pracownicy.

[Gość: sylwia29]

Nie chcac gorszyc forumowiczow poslalam Ci maila, ale to tez ich pewnie
zgorszy, bo nadal nie czytam ksiazek tylko...