Co mam zrobić? Proszę o radę

[wero_nicka]

Dzień dobry
Jestem zakażona HCV od dłuższego czasu (wiem o tym od kilku lat). Jestem pod
stałą kontrolą lekarzy z poradni chorób zakaźnych we Wrocławiu.
Od czasu zdiagnozowania utrzymuję abstynencję alkoholową (poza maleńkimi
wyjątkami typu sylwester, ale to też symbolicznie). Regularnie badam wysokość
prób wątrobowych.
No i wszystko było dobrze (włóknienie 1 zapalenie 2 - biopsja była parę lat
temu, Alat, Aspat w granicach normy lub nieznacznie podwyższone - badany co
1-3 miesięcy od czasu zdiagnozowania), do czasu parę tygodni temu:
Alat 250, Aspat 150 - przestraszona pojechałam do szpitala, gdzie mnie
przebadano bardziej dokładnie (Gttp, Czas protrombinowy) i uznano, że wątroba
pracuje prawidłowo oraz że nie ma powodu, aby mnie hospitalizować (pojechałam
na ostry dyżur).
Zapisano mi Hepa-Merz w dawce 2x 1 saszetka przez 2 tygodnie oraz 3 x 1
Sylivit. Kazano powtórzyć badania krwi po przeleczeniu (jak to nazwano)
osłonowym wątroby.

Odebrałam włąśnie te wyniki, po leczeniu:
Alat 295, Aspat 117.
Czasami swędzą mnie dłonie, ale lekko - jednak jest to dość denerwujące.
Żadnych innych objawów wątrobowych nie mam.

Czekam na konsultację lekarza chorób zakaźnych, a może powinnam iść do hepatologa?
Poradźcie mi coś proszę, bo widzę, że jest tu kilka osób, które znają dobrze
temat. Czy powinnam się bardzo niepokoić tymi wynikami?
Lekarz na ostrym dyżurze powiedział mi, że jest wszystko w porządku. Ale
przecież na wynikach badań mam 3 strzałki ustawione w górę a na dole jest
napisane, że to oznacza bardzo duże odchylenie od normy.
Co ja powinnam zrobić?

[jan-w]

Moim osobistym zdaniem, do hepatologa. I zrobić USG.

[wero_nicka]

Dziękuję.
Miałam USG w lutym tego roku ("wątroba 12 cm w linii środkowo-bocznej, o nieco
wzmożonej echogeniczności bez zmian ogniskowych, pęcherzyk żółciowy zagięty bez
konkrementu, PZW, żyła wrotna szerokości prawidłowej, śledziona niepowiększona
jednorodna, wolnego ani otorbionego płynu w jamie brzusznej nie stwierdza
się(...)" - reszta o pęcherzu itp. Wówczas Alat 38 i Aspat 25.
Poinformowano mnie, że wszystko jest w porządku. USG robione było z powodu
utrzymujących się, dokuczliwych wzdęć brzucha - przede wszystkim po wszelkim
pokarmie.

Zapiszę się więc także do hepatologa.
W razie jakichś jeszcze spostrzeżeń, proszę o informację.

[mario_facet]

Przede wszystkim powinnaś iść do lekarza specjalisty. Uważam, że w miarę szybko. Przyczyn może być bardzo wiele. Robiłaś ostatnio USG jamy brzusznej? Może tez biopsję trzeba powtórzyć? Ja nie czuję się na siłach, żeby coś Ci więcej doradzić, ale nie lekceważ tych swoich dolegliwości i postaraj się szybko trafić do specjalisty.

[wero_nicka]

Byłam u lekarza specjalisty (chorób zakaźnych i chorób wewnętrznych - z
pieczątki) podczas mojej wizyty na ostrym dyżurze, po otrzymaniu tych złych badań.
Planową wizytę w poradni WZW miałam na październik, ale wprosiłam zmianę terminu
na najbliższy poniedziałek. Więc wtedy mnie obejrzą, mam nadzieję.
Oczywiście nie lekceważę dolegliwości.

Wyniki morfologii są prawidłowe, moczu także, elektrolity w normie. dziś
odebrałam wyniki szeregu badań krwi - wszystko prawidłowe, za wyjątkiem Alat i
Aspat.

Czy jest możliwość bardzo niskiego ciśnienia w związku z chorobą wątroby?
właśnie to mnie skłoniło do przeprowadzenia szeregu badań - bardzo obniżyło mi
się ciśnienie. Z e 120/80 do utrzymującego się od paru miesięcy 80/40, 90/50 ok.
Wykluczono tarczycę, nerki, EKG prawidłowe. Wysokie tętno (normalnie ok. 90-100,
skaczące czasami do 130-140 i wtedy złe samopoczucie).
Czy to może mieć związek z wątrobą? Nie jestem jeszcze nawet w średnim wieku,
więc trudno mi to zwalić na proces starzenia.

[bananarama-live]

Ja radzę terapię. Jak ludzie nie dokuczają lekarzom,to są odsyłani z jakimiś
mało istotnymi suplementami diety. Masz ok 3krotnie podwyższone pr wątrobowe, a
lekarz twierdzi ,że wszystko w porządku?

[wero_nicka]

Staram się od dawna o leczenie, ale mimo moich pisemnych monitów i wniosków w
komisji przyznającej terapię - wciąż do mnie "nie dzwonią" (bo właśnie na
telefon każą czekać).
Co twoim zdaniem mogę jeszcze robić?

[bananarama-live]

<Porozmawiaj> z lekarzem hepatologiem.

[mala.mi74]

No własnie: dlaczego Cię nie leczą, nie rozumiem...
Z takimi wynikami przeciez kwalifikujesz się do leczenia, tu nie ma
na co czekac...

[mala.mi74]

Jesli jestes pod kontrolą lekarza z poradni(?) to chyba u niego
trzeba domagac sie leczenia.Powinni Cie znów skierowac na biopsje
jesli mialas ostatnia robiona kilka lata temu i wyniki sie zmieniły.
Zapisz sie na najblizszy termin do poradni i heja...

[wero_nicka]

Mieszkacie w Polsce? W tej samej co ja?
to wszystko niestety nie jest takie proste. oczywiście nieraz rozmawiałam z
różnymi lekarzami z tego szpitala, gdzie możliwe jest leczenie. Wszyscy wyrażają
pogląd, że leczenie nie jest mi potrzebne, ponieważ jestem w bardzo dobrym
stanie. Chyba, że w <porozmawiać>, chodzi o danie łapówki?

podwyższone próby

[wero_nicka]

Aktualnie Alat jest prawie 10 razy wyższy niż norma, Aspat czterokrotnie.
Utrzymuje się to od paru tygodni.

[bananarama-live]

Weź skierowanie od lekarza rodzinnego do szpitala. w poradni czeka się latami na
terapię.

[wero_nicka]

Byłam już kilka razy w szpitalu na oddziale chorób zakaźnych.

[bananarama-live]

To gdzie ty sie leczysz , w Irkucku?

[wero_nicka]

Jeśli to żart, to nie jest śmieszny. Tak jak pisałam - we Wrocławiu.

[bananarama-live]

To nie ma być żart. Po prostu ręce opadają.

[wero_nicka]

Wierz, że moje ręce także.

[bananarama-live]

Rozmawiaj z ordynatorem. Przedstaw sytuację. Czekasz już kilka lat. Może ruszy
sprawę?

[pyszczek_83]

mam dla ciebie dobrą rade. Udaj sie do szpitala na koszarowej i
porozmawiaj bezpośrednio z profesorem K. S - ma czasami dziwne
podejście do pacjentów ale za to jest bardzo konkretny w dodatku co
powie to tak zrobi. Lecze sie równiez we Wrocławiu.

[wero_nicka]

Rozmawiałam z prof. Simonem parę miesięcy temu, wyraził opinię, że leczenie nie
jest mi potrzebne. 2 tyg. temu lekarz z jego oddziału oświadczył (w reakcji na
moje wysokie próby wątrobowe), że aktualne badania wskazują, że wysokie
transaminazy nie są wskazaniem do leczenia, że liczy się gttp i czas protr. - a
te są u mnie dobre.

[wero_nicka]

A dziwne podejście do pacjenta ma, nie da się ukryć. człowiek się czuje jak nic
nie znaczący punkt statystyczny.

[wero_nicka]

Wrocław chyba rządzi się jakimiś innymi prawami. To co radzisz oczywiście
robiłam już. Naprawdę u Was jest inaczej? Myślałam, że to taki "standard" ...

[medzik75]

Ja też jestem z Wrocławia i o swojej chorobie wiem od wielu wielu lat...
I tak jak mówisz Wrocław rzadzi sie swoimi prawami............
Przeszłam wiele,i wiem co przechodzisz...
Mnie dobijała zawsze ta spychoterapia

[wero_nicka]

Tak, "psychoterapia", dobrze powiedziane ... Też najgorzej się czuję po wizycie,
po ostatniej na oddziale dochodziłam do siebie tydzień. Już myślałam że
leczenie, juuż badania przygotowujące - a tu jedna, wielka, ciemna, doopa!

[medzik75]

ja byłam zapisywana 4 razy na listę oczekujących,3 razy mnie skreślano z niej.
Ostatni raz byłam zapisana w 2006 roku na liste oczekujących,i czekałam praktycznie do teraz...
A nie którzy.....
Nie czekali wg.
miałam 4 biopsje, leżałam kilkanaście razy w szpitalu....
I czekałam,najgorsze było to czekanie tyle lat i to............
a nasze miasto podobno z tego słynie....

[wero_nicka]

Ja na ostatniej tej żałosnej "wizycie kontrolnej" w poradni dowiedziałam się
przez przypadek, że w bazie oczekujących na leczenie nie wpisali w ogóle
dolegliwości, które zgłaszam. Najpierw oczywiście też przez pierwszy bardzo
długi czas (nie pamiętam już, ale na pewno ponad rok, może 2 lata) w ogóle nie
widniałam w kolejce - o czym też się dowiedziałam przez przypadek.
Oni sobie chyba w ten sposób sztucznie poprawiają statystyki :(

Czemu Cię skreślili 3 razy z listy oczekujących? Muszę to kontrolować, bo po
tych cyrkach to wszystkiego można się spodziewać.
Mówisz, że niektórzy nie czekają w kolejce? Do kogo trzeba się udać żeby tak było?

[wero_nicka]

A wiesz na co zwróciłam ostatnio uwagę? Planuję napisać pismo do dyrekcji
szpitala w tej sprawie, może ktoś sobie to weźmie do serca.
Usłyszałam ostatnio tam od lekarza, że w poradniach nikt nie chce pracować
(chodzi o lekarzy ze szpitala) i dlatego są tam "zsyłani" na miesięczne
"odsiadki" przymusowe, po kolei. Dlatego pacjent za każdym razem idzie do innego
lekarza! Który nie zna jego choroby, nie zna jego i ma go w doopie!
Jak ci lekarze mają mieć motywację do pracy, skoro panuje w szpitalu taka
paranoiczna maniera? Że poradnia traktowana jest jak kara?
Wrocław ma dużo zakażonych HIV narkomanów (pozostałość po "bajzlu" na dworcu
PKP)i oni "odstraszają" lekarzy z poradni. Dlatego też Wrocław leczy dużo ludzi
z HIV (bo jest ich dużo a opinia publiczna boi się HIV bardziej niż HCV, i
ludziom z HIV "nie można dawać umierać" więc się ich leczy dożywotnio za grubą
kasę, dając im często także terapie metadonowe - substytut heroiny, także za
grubą kasę i także za darmo dla pacjenta).
A potem przychodzisz do poradni lub szpitala, po zakażeniu HCV w czasie operacji
w innym szpitalu i ci powiedzą, że "takie są realia" i w sumie to lepiej nic nie
robić z tobą, bo ... po co?

[medzik75]

Tak we wrocławiu jest bardzo dużo zakażonych,i to nie tylko narkomani....
Musisz pilnowac,upominac się.
mnie skreślano wiecznie bo miałam dobre próby wątrobowe,dobre usg,i jak mi to zawsze mówiono ,że z takimi badaniami się nie leczy.
Dopiero teraz lekarz w poradni mi powiedział,że zrobiono mi krzywde,bo przy hcv nie ma to znaczenia bo wirus i tak robi swoje.
A jeden ma gorsze badania jeden ma bardzo dobre.
Tylko biopsja zawsze wykazywała stan zapalny i włóknienie.
A gdzie się leczysz?
szpital rejonowy,czy kliniczny?

[wero_nicka]

Pytasz, czy leczę się na 1 czy 2 piętrze? Bo do tego sprowadza się różnica w
klasyfikacji szpitala, chyba, że jest coś, o czym nie wiem ... ?
Zaczynałam na 1 (rejonowy), potem okazało się, że mimo hospitalizacji, badań
wiremii i innych takich, w ogóle nie wpisali mnie na listę oczekujących.
Wkurzyłam się i poszłam na 2 piętro - i bardzo się zawiodłam, ponieważ na listę
mnie wpisano, ale nie uwzględniono w ogóle zdiagnozowanych dolegliwości,
związanych wg specjalistów z zakażeniem HCV (potwierdzone oczywiście na piśmie).
Napisz mi proszę nazwisko lekarza, który wykazał się takim oświeconym podejściem
w poradni. Może to będzie jakiś przełom w moim przypadku...

[joahal]

Ten Wrocław, to chyba gorzej niż Irkuck .... Spróbuj w innym
mieście. Raczej nie czekaj, bo podejście wrocławskich lekarzy jest
lekko mówiąc trochę przestarzałe w zakresie WZWHCV. Wiadomo, że
chorobę trzeba leczyć szybko, bo to zwiększa szanse wyleczenia
pacjenta i ogranicza rozprzestrzenianie się epidemii...
Wejdź na stronę "Prometeuszy", tam masz wszystkie adresy i telefony
do ośrodków leczących WZW w Polsce. Podzwoń i popytaj, bo są
szpitale, które mają leki, a nie mają pacjentów (tak było na
przykład swego czasu w Łańcucie i Krakowie). Jak jest teraz nie
wiem. W każdym razie nie licz specjalnie na wrocławską służbę
zdrowia...

[wero_nicka]

Z tego co się orientuje, leczenie HCV to nie tylko wypad do innego miasta na
wizytę - tylko regularne, roczne (genotyp 1b)jeżdżenie do innego miasta. Trudno
mi wyobrazić sobie dojeżdżanie (szczególnie czytając o powikłaniach leczenia) do
Łańcuta czy nawet do Krakowa, mimo że bliżej.
Chyba prowadząc normalne życie, pracując, mając rodzinę (dzieci), którymi
przecież trzeba się zająć - to abstrakcja.
Szczególnie, że mieszkam w mieście wojewódzkim, jednym z bogatszych w Polsce. W
najdynamiczniej rozwijającym się mieście.

[joahal]

Szczególnie, że mieszkam w mieście wojewódzkim, jednym z bogatszych
w Polsce. W
najdynamiczniej rozwijającym się mieście.
Jak się okazuje w kwestiileczenia WZWHCV całkowity zaścianek i
medyczne średniowiecze...
Znam kilka osób, które leczyły się z powodzeniem w innym mieście,a
do tego nie były traktowane jak numer statystyczny choroby.... no
może Łańcut i Kraków to daleko, ale rozejrzyj się gdzieś bliżej...
na Śląsku na przykład nie hospitalizują w czasie terapii, więc
wizyty u lekarza prowadzącego są jednodniowe (nawet te przy pobraniu
krwi na RNA). Jeżeli chodzi o skutki uboczne terapii, to dobry
lekarz pierwszego kontaktu też Ci pomoże, a z lekarzem prowadzącym
możesz się kontaktować telefonicznie. No nie wiem... rozumiem, że
dojeżdżanie Ci nie odpowiada, ale nie liczyłabym raczej na Wrocław,
a przy takich transaminazach, widać, że wątroba się męczy.....

[wero_nicka]

Lekarze leczący na NFZ dają pacjentom swoje numery telefonów? Terapia bez
hospitalizacji? Leczenie ludzi, którzy nie mają zmian marskich w wątrobie?
Ja naprawdę żyję w jakimś innym świecie ciemnogrodzkim :(

Zorientuję się, wyczytałam, że w Chorzowie czeka się 1-2 lata na leczenie. Może
tam, autostradą jedzie się z Wrocławia pewnie z 3 godziny w jedną stronę, to
jeszcze da się zrobić.

A może tu we Wrocławiu powinnam napisać pismo do NFZ i zażądać leczenia. Bo
przecież pracuję, odprowadzam składki, jestem ubezpieczona a i tak np. większość
badań robię sobie osobno płatnie. Dlaczego teraz, jak zdrowie się sypie, mam
jeszcze obciążać się dodatkowo i narażać na "powikłania" jeżdżenia 300 km na
porady lekarskie, skoro mieszkam w mieście wojewódzkim?
Przecież to samo można mi robić tu na miejscu. Czy ktoś z Was ma doświadczenie w
domaganiu się należytego traktowania i leczenia w NFZ, albo u dyrekcji szpitala?
Chyba, że ja źle kombinuję?

[joahal]

Pisać możesz, zbierać dokumentację, odwoływać się i ogólnie robić
wokół swojej sprawy dużo hałasu. Wtedy być może dla "świętego
spokoju" przepchną Cię w kolejce, ale może też być tak, że się zaprą
i tak nic nie zrobisz.....
Jeszcze jednym sposobem na przyspieszenie leczenia jest wzięcie
udziału w terapii klinicznej (testującej nowe leki). Wtedy to już w
ogóle masz super opiekę medyczną i nawet zwrot kosztów dojazdów.
Musiałabyś się dowiedzieć w jakich ośrodkach ruszają programy i ew.
tam się zapisać lub skontaktować bezpośrednio z lekarzami
prowadzącymi te badania. Ja przeszłam terapię kliniczną i byłam
bardzo zadowolona. Na standardową czekałabym ok roku, wątrobę miałam
w niezłym stanie i żadnych dolegliwości.

[poli-1978]

Dziwni ci lekarze z Wrocławia a ja myślałam, że mój Szczecin jest zacofany. A
mnie zakwalifikowali do leczenie mimo, że mam zwłóknienie 1 a stan zapalny 0 i
b.niską wiremię. A może masz 95 lat i nie opłaca się :) (żart)

[beatkaa32]

czytam i włosy jeżą mi sie na głowie:( ja dowiedziałam się o zarażeniu w maju
2007 roku, w czerwcu już miałam pierwszą wizytę w poradni hepatologicznej, a
leczenie rozpoczęłam w sierpniu 2008 roku. Moje próby wątrobowe oscylowały na
poziomie: alat 12, aspat 15(ich wysokość nie ma znaczenia), biopsji nie miałam.
Zakończyłam z wynikiem pozytywnym w lipcu 2009 roku. Nie rozumiem , przecież
mieszkamy w jednym kraju...

[bananarama-live]

Czyli nie pozbyłaś się wirusa?

[wero_nicka]

Tak, w jednym kraju. Ale jak się okazuje, prawo jest inne, szczególnie
zastanawia różnica w interpretacji praw konstytucyjnych - równej dostępności do
dóbr i usług odnośnie wszystkich obywateli. Ale na to ja już niestety nie mam
wpływu.

[wero_nicka]

W rubryce "wiek" zaczynam od "2".

[natkazander]

Czytam o Waszych perypetiach ze SZ, slow mi brak, wlosy deba staja +
kilka innych tym podobnych objawow...Za komfort leczenia w takich
warunkach jakie mam bede z dzika radoscia placic juz 15,7% na kase
chorych z moich dochodow + skladki dodatkowe. I to wcale nie jest
zart! Dodam, ze w Niemczech leczenie sie z hcv jest
obowiazkiem...Jakos sobie wykalkulowali, ze taniej jest zaplacic te
ok. 20 tys euro niz potem szukac dawcy do transplantacji + inne
chorobska...
Trzymam za Was kciuki w tej podwojnej walce.

[medzik75]

Powiem tak ,o to mi chodziło..
Teraz jest 1 i 2 pietro do nie dawna były dwa odrebne szpitale.
Ja się leczę juź na klinikach od początku tj od nastu lat..............
O ile można mówic o jakimś leczeniu.
Teraz tak...
Nie wiem kto jest odpowiedzialny za wpisywanie na listę oczekujacych.
ja 4 lata temu miałam ponad 400 nr.w kolejce.
Powinien Cie wpisac lekarz prowadzacy,a kwalifikuje i tak jakas tam komisja....
Powiem ci że mi pomogło jak po prostu zaczełam sie leczyc prywatnie,bo ile można czekac.
I z tego co wiem dużo osób tak robi....
Ja najpierw jak to ciele czekałam,
....Mam małe dziecko i mam dla kogo zyc....
Nie chce życ w ciagłym strachu........

[kiepski476]

> Powiem ci że mi pomogło jak po prostu zaczełam sie leczyc
prywatnie,bo ile możn
> a czekac.
> I z tego co wiem dużo osób tak robi....

Mam poważne wątpliwości, czy nienormalna sytuacja we Wrocławiu nie
wynika właśnie z tego, że niektórym bardzo to się opłaca...

Lecz się w Opolu.
Jeśli miałby cię kto dowozić, to polecam Sanok, Łańcut albo inny
ośrodek na Podkarpaciu – tam dostaniesz terapię bez zbędnych
problemów.

[kiepski476]

Albo próbuj załapać się na badania kliniczne w Czeladzi (= Chorzów).

[medzik75]

Mnie tez się to bardzo nie podoba.
Dla tego tyle lat nie chciałam tego robic.
Ja nie mogę pozwolic sobie na terapie w innym mieście,mam małe dziecko
,jestem sama i nie mogę liczyc np.na czyjąs pomoc.
Ale jak bym miała taką możliwosc,skorzystała bym z niej.
I próbowała gdzieś inndziej.

[wero_nicka]

Też mam dzieci i obowiązki, kredyt hipoteczny na karku i dość absorbującą pracę
zawodową. Wciąż liczę na to, że jednak uda mi się otrzymać pomoc we Wrocławiu.
To by mi bardzo ułatwiło życie.
Mój mąż teraz zmienił pracę i też nie wskazane jest, żeby brał co chwila urlop,
żeby mnie dowozić do innego miasta, gdybym się źle czuła w czasie terapii, i nie
mogła prowadzić samochodu.
W pewnym momencie byłam zdecydowana, żeby zapłacić za leczenie (akurat miałam
taką możliwość finansowo)- tyle że nie jestem potentatem i opłacenie leczenia
wiązałoby się z koniecznością obniżenia standardu życia całej mojej rodziny. A
tego im nie zrobię. Oczywiście, gdybym (odpukać w niemalowane drewno) miała nóż
na gardle to co innego, ale w tej sytuacji ...
Mam teraz urlop, rodzinę wysłałam na wakacje, na które mieliśmy jechać razem, a
sama dzwonię i jeżdżę, może coś mi się uda załatwić.

[wero_nicka]

W poniedziałek będę rozmawiać z dr z Chorzowa, ponieważ dziś wyjechała służbowo.
Czuję się jak w bajce - zatelefonowałam na oddział i pielęgniarka była dla mnie
bardzo miła, wszystko mi wytłumaczyła, kiedy dzwonić i w jakich godzinach. Może
coś z tego będzie :)

Także w poniedziałek mam wizytę w poradni WZW we Wrocławiu. Może teraz, jak
utrzymują mi się te wysokie transaminazy, może potraktują mnie poważniej?
(oczywiście nie cieszę się z pogorszenia wyników, tak mi się pomyślało ...)

[wero_nicka]

Przewodniczącym komisji jest prof. S. Ostatnia komisja była w lipcu, kolejna
chyba za miesiąc. W lipcu miałam być rozpatrywana i lekarka z poradni obiecała
mi, że poruszy moją sprawę przed komisją, kazała mi też napisać wniosek do
komisji o treści, którą mi zasugerowała.
Nie udało się.
Chodziłaś prywatnie do S, czy do kogoś innego? Masz jakiś namiar na tę poradnię
czy gabinet?

Ja jestem zdiagnozowana od ok. 6 lat. Puchnie mi brzuch po jedzeniu, mam często
taką jakby grypę, tylko bez gorączki - bóle stawów, zmulenie, ciągłe
niewyspanie, jestem często nerwowa i wybuchowa niby bez powodu. Nie jestem typem
choleryka, kiedyś tak nie miałam.

[pyszczek_83]

A czy byłaś może u prof. K.S na wizycie prywatnej jak wcześniej
zasugerowała bardzo mądrze medzik75. Pytam bo ja również byłem kilka
razy i równiez to pomogło. Jeżeli nie to namiary możesz zdobyc do
niego po wpisaniu w google jego imię i nazwisko gdzie wyskoczy forum
i przy wpisie Bet.a.12 z dnia 27.02.2008 znajdziesz nr. tel do
niego , natomiast przy wpisie riko z dnia 20.02.2010 r znajdziesz
gdzie przyjmuje. Ja bym na twoim miejscu zaryzykował przecież sama
napisałaś ze jest przewodniczącym komisji. Koszt wizyty nie jest
wygórowany ale można sobie porozmawiac na spokojnie i powie ci
dokładnie jak to wszystko widzi. Byc może dostaniesz się na badania
kliniczne - super sprawa polecam bo się załapałem a czas zaczęcia
leczenia od wykonania biopsji trwał jakieś ok. 4 miesiące. możesz
poczyta w wątku szybka decyzja.

[medzik75]

tak chodziłam do prof.G...,
Prof.S...Jakoś nie mogę zdzierżyc,nie lubie go i to jego podejscie do pacjętów.
Nie podjełam leczenia prywatnie,nie mogę sobie na to pozwolic...
Ale prywatne wizyty mi pomogły....
A decydują obydwoje.
Jak będziesz chciała podam Ci nr tel,
A zreszta jak zapytasz w poradni podadzą Ci nr.
A tak po za tym w szpitalu,"grzecznosciowo"rejestruja do prof.

[wero_nicka]

Normalnie nie wiem co napisać. Piszę i kasuję.

[medzik75]

Nie trzeba nic pisac.........:((

[51pdeta]

weronika weż wyniki i przyjedż do Raciborza-to w końcu nie tak daleko
autostradą.Tutaj są inne realia.Trmin wizyty w poradni ustal telef. i powiedz
jakie masz wyniki .Byli nawet ludzie bez rejestracji i lekarka ich przyjmowała.
Ja mam minusa od 3 lat i w piątek byłam z wynikami(wszystko w normie)w poradni
,dostałam skierowanie na oddział na wrzesień na dokładne przebadanie
kontrolne.Nie jesteś skazana na Wrocław.Spróbuj gdzieś indziej.Trzymaj sie
dziewczyno !

[wero_nicka]

Dziękuję za informację. Najpierw zrealizuję to, co zaczęłam: wizyta w poradni we
Wrocławiu jutro oraz jutrzejszy telefon do dr z Chorzowa.
Jeśli nie uda mi się dogadać konkretnie we Wrocławiu i Chorzowie, będę uderzać
do Raciborza.
Czyli Śląsk ma nie tylko lepsze drogi, ale też służba zdrowia normalniej
pracuje. Z kolei Wrocław to nie tylko syfiaste drogi i wielogodzinne korki, ale
też korupcja w szpitalach. Ale mamy za to fontannę za 20 mln, która tryska wodą
w rytm muzyki, błyskając w tym czasie żałosnymi światełkami. Normalnie tylko się
powiesić.

[wero_nicka]

Chorzów napełnił mnie optymizmem - wg dr to zupełnie normalne, ponieważ
transaminazy "skaczą" czasowo. Jeśli inne wskaźniki są w normie, wątroba pracuje
prawidłowo, w USG wygląda dobrze (a tak jest), to mam się nie denerwować,
stosować sobie to co stosuję obecnie (Essentiale, Sylivit i ostropest jako
posypka do czego się da - Hepa-Merz wg Niej bez sensu). I wrócić do planu sprzed
skoku transaminaz: grzecznego czekania na skuteczniejsze leki, dbając o siebie.
Pytałam też, czy mogę sobie zrobić Fibrotest tak poglądowo, żeby się upewnić co
do stanu wątroby. Powiedziała, że teraz jak jest zaostrzenie to bez sensu, bo
wynik będzie zafałszowany. Zrobię sobie to badanie jak mi się transaminazy unormują.
No to teraz jeszcze tylko wizyta w poradni WZW we Wrocławiu. Jestem dużo
spokojniejsza i od razu, jakoś tak, lepiej się czuję :) Ach ta psychika :)

[wero_nicka]

Byłam w poradni i nastąpił zwrot akcji. Mam się położyć do szpitala w trybie
nagłym i zostanie przeprowadzona pogłębiona diagnostyka, w związku z
zaostrzeniem WZW.
Co do leczenia we Wrocławiu, to lekarze nie mają na to wpływu. Ponoć to taka
polityka dolnośląskiego NFZ, że np. od początku roku dopiero teraz rozpoczynają
nowe leczenia we Wrocławiu (a od stycznia do lipca nic).
A co będzie ze mną? Mam nadzieję, że dowiem się w/po szpitalu.

[medzik75]

Będzie dobrze,musisz tak myslec....
Trzymam kciuki....

[wero_nicka]

Wiadomo, że będzie dobrze :)
Dziękuję za dobre słowo.
Cieszę się, że mnie przebadają, chcę wiedzieć, co aktualnie w moim ciele się
dzieje. Będzie łatwiej podjąć mi decyzję: bić się o leczenie czy grzecznie czekać.
Pozdrawiam serdecznie i trzymajcie kciuki :)