leczenie pegasus+copegus, do p.Prezesa

[stonogga]

Witam
Tyle czkałam na leczenie,i w środę dostałam pierwszy zastrzyk. Czekałam na
straszne objawy(opowiadania z przychodni),lub na troszkę objawów,, przez 6
godzin po zastrzyku kipiałam energia. Pod wieczór dostałam lekkich dreszczy i
łamania kości(to mam cały czas od czasów"żółtaczki")Na drugi dzień poszłam do
pracy, zupełnie normalnie sie czując. Biorę też 5 tabl copegus.Nie mam
mdłości, gorączki, nic,,,Jem normalnie, czuje sie normalnie.Może to głupie,
ale zamiast sie cieszyć zaczęłam już myśleć że podali mi placebo,albo że skoro
leki nie działają "na mnie" to na wirusa też??
Pozdrawiam.

[mordeczek]

[mordeczek]

Ja nie pan prezes, on mnie nie ciepi...

W sumie powinnas sie cieszyc, ze nie wystepuja u ciebie wielkie
srodki uboczne.
Z tego co czytalem na temat Pegasys, jest on dosyc pozytywnie
oceniany.
Istotne jest taki wynik badan krwi, a raczej testu na wirusa
bedzieszsz miec po pierwszych 12 tyg. terapii, testy podawly, ze
czesto juz wtedy wystepuje Minus.
Pilnuj regularnego brania zastrzykow. Wazne jest poprzez regularnosc
utrzymywanie stalego poziomu lekarstwa w organizmie.
No i czekamy na informacje za 12 tag.

[stonogga]

Dzięki za odpowiedz.To pewnie dlatego, w 12-tygodniu mam sie do szpitala położyc.
Pozdrawiam.

[prezes.prometeuszy]

Dzięki Bogu skutki uboczne nie są wykładnikiem działania, albo nie
leków w terapii. Jak sama nazwa wskazuje są skutkami niepożądanymi i
ubocznymi, a nie wynikiem oddziaływania leków na wirusa. Jedni mają
ich dużo, inni tylko niewielką ciepłotę ciała kilka godzin po
zastrzyku - nie ma reguły. Skutki jednak moga się pojawić, jeśli nie
odczuwalne, to np. w postaci poważnych spadków morfologii krwi, czy
zmian skórnych, albo wypadania włosów, utraty masy ciała...

Gratulować tego, że dobrze znosisz terapię i oby tak tylko było
dalej... Życzę upragnionego minusa!

[sami16]

Hej. W sobotę dostałam pierwszy zastrzyk nie miałam żadnych skutków ubocznych.
Dziś jestem na przepustce na leczenie czekałam od początku sierpnia. W czwartek
idę na rozmowę do psychologa a w piatek wracam na oddział na zastrzyk tym razem
w piątek i jestem do soboty. Potem wracam do domu. Czuję się dobrze mimo ze do
mojego leczenia było duzo przeciw skazań. Wszystkim którzy walczą życzę zdrowia
będzie dobrze;))

[zakielek]

Ja biorę od października 2007, problemy z żołądkiem jakoś mi sie
udało przezwyciężyc (siemię lniane) swędzi cała skóra ale zaciskam
zęby - bo cieszę się że mam terapię. wiec nie narzekam jak ludzie w
przychodni. Ogólnie czuję sie jak pewien pan po wykładach na Ukrainie
-tak czuje się codziennie ale wszysko można przeżyć.

Pozdrawiam i życzę powodzenia.

[beami11]

naprawdę jest się z ciego cieszyć, zamartwianie się że nie ma
skutków ubocznych to glupota. Sama się też zamartwialam, bo przez
trzy miesiące brania leków (leczę się od marca 2007 r.) nie miałam
specjalnych skutków ubocznych, czasami nawet po zastrzyku brak było
typowych dreszczy, gorączki, i łamania w kościach. Aż po trzecim
miesiącu nagle trach, zaczęło się. Najpierw zaczęły sprawy z gardłem
i zatokami, póżniej okazało się że to było zapalenie tarczycy,
najpierw wystąpiła nadczynność tarczycy (chudnięcie, poty, kołatania
serca, nerwowość i inne tego typu sprawy, kto miał nadczynność to
wie), później nadczynność zmieniła się w niedoczynność (tycie,
ociężałość, trudności w skupieniu). Okazuje się, że do końca życia
muszę brać hormon bo tarczyca jest zniszczona i nie produkuje
dostatecznej jego ilości. Mam również zbyt mało czerwonych ciałek,
anemia z którą również bardzo trudno żyć, ledwo chodzę; raz już na
miesiąc odstawiono mi rybawirynę, teraz biorę znów zmniejszoną
dawkę, dodatkowo lekarze zapisali mi żelazo po którym czuję się
fatalnie, mam torsje i bóle brzucha; ale to ponoć normalne. Nie chcę
tu nikogo straszyć, bo wiem jak wiele ludzi czeka na leczenie, ale
chcę powiedzieć jedno gdybym wiedziała co mnie czeka chyba bym sie
zawachała. To znaczy wiedziałam jakie mogą być skutki uboczne ale
myślałam oczywiście że mnie one nie dotkną; chcę dodać że przed
leczeniem czułam się bardzo dobrze, wszystkie badania miałam w
normie (ASPAT, ALAT też). Jeszcze kilka miesięcy leczenia a ja już
się boję co może mi się jeszcze przyplątać; Tak więc ciesz się
dopóki nic się nie dzieje;

[krystynattt]

Jestem po leczeniu interferonem i rybawiryną.Wynik leczenia jest
negatywny.Czy to że nie zażyłam do końca wszystkich tabletek
rybawirnyny mogło mieć na to wpływ.

[bananarama-live]

Jesli sama odstawilas - to tak
Jesli zdecydowal o tym lekarz, bo nie bylo efektu - to nie.

[krystynattt]

Teraz rozpoczęłam leczenie pegasus-copegus,jestem po pierwszym
zastrzyku i czuję sie dobrze mam nadzieję,że ta kuracja się
powiedzie,chociarz lekarz daje mi tylko 20% szansy na powodzenie.
Jestem jednak dobrej myśli.

[tekladia]

leczenie jest bardzo trudnie kazdy leczony jest w tym indywidualistą kazdy znosi to inaczej jestem jiż po dwóch terapiach i czekam obecnie na wyniki wiremii, nie wiem czy si.e powiodła czy zawiodła ale jest mi w tej chwili bardzo ciężko, nie mogę się pozbierac chociaż oczekuje wyniku "nie wykrytoooooooo"

[krystynattt]

Zwracam się do stonoggi,czy w dalszym ciągu jesteś w tak wspaniałym
nastroju i kipisz energią,jeden zastrzyk jeszcze o niczym nie
świadczy.Napisz jak się czujesz teraz.Zyczę powodzenia.

[chlopak2005]

Też mam pegasus+copegus i żyje :)