kiedy leczyc

[meshugah7]

Witam,

Moj kolega dowiedzial sie niedawno ze ma WZW C. Calkiem mozliwe, ze mial je
juz od dosc dawna, bo niektore objawy wydaja sie na to wskazywac (bole
miesniowe, brak koncentracji, depresja, swiad skory). Lekarz nie dal mu jednak
zadnych lekow. Powiedzial, ze daja one tyle skutków ubocznych, ze raczej
nalezy je traktowac jako ostatnia deske ratunku. Czy tak jest rzeczywiscie?

Z gory dziekuje za odpowiedz
mysza

[mallor24]

jakie miał zrobione badania?

[bananarama-live]

U jakiego lekarza był kolega?

[meshugah7]

Hej,

Kolega zrobil serie badan w szpitalu bo sie zle czuje genralnie.
Dlatego zakladam ze mial zrobiony jakis taki podstawowy pierwszy test (nie wiem
jak to sie nazywa). Dopytam jeszcze dzisiaj ale na 99% nic wiecej.

[jan-w]

A przede wszystkim co stwierdził lekarz i co te leki miały leczyć? Jeżeli to
miały być np sterydy to miał rację. Leczenie objawowe w przypadku HCV, dotyczy
konkretnych objawów (nie przyczyn). Jak sama nazwa zresztą wskazuje ;-) Żaden z
objawów które podajesz nie jest charakterystyczny dla HCV, chociaż mogą się zdarzać.

[grazyna_1only]

Postępowanie w zapaleniu wątroby typu C
Stanowisko National Institutes of Health:
"...Objawy kliniczne
Większość chorych na przewlekłe WZW C nie ma objawów choroby wątroby. Jeżeli
objawy są obecne mają one charakter łagodny, niespecyficzny i przemijający:
zmęczenie
niewielki dyskomfort lub tkliwość w prawym podżebrzu
nudności
utrata apetytu
bóle mięśni i stawów
Podobnie badanie fizykalne może nie wykazywać żadnych odchyleń lub jedynie
niewielką hepatomegalię oraz tkliwość w prawym podżebrzu. Niektórzy chorzy mają
pajączki naczyniowe lub rumienie dłoniowe.

Objawy sugerujące marskość wątroby
Objawy stają się wyraźniejsze, gdy u chorego rozwinie się marskość wątroby lub
gdy zapalenie ma ciężki przebieg. Oprócz uczucia znużenia, chory może odczuwać:
osłabienie siły mięśniowej, pogorszenie apetytu, nudności, zmniejszenie masy
ciała, zmianę zabarwienia moczu, świąd skóry, retencję płynów, puchlinę brzuszną.
W badaniu fizykalnym można stwierdzić:
powiększenie wątroby
powiększenie śledziony
żółtaczkę
zaniki mięśniowe
przeczosy na skórze
wodobrzusze
obrzęki

Objawy pozawątrobowe

Objawy pozawątrobowe występują u około 1-2% zakażonych HCV. Najczęściej
występuje krioglobulinemia, której towarzyszą:
zmiany skórne, jak rumienie, zapalenie naczyń, pokrzywka
bóle mięśniowo-stawowe
objawy choroby nerek
neuropatia
obecność krioglobulin, czynnika reumatoidalnego, małe stężenie komplementu w
surowicy
U przewlekle zakażonych zwiększa się aktywność aminotransferaz: alaninowej i
asparaginianowej maksymalnie 20-krotnie, u większości chorych jednak mniej niż
5-krotnie.
Obecność czynnika reumatoidalnego, mała liczba płytek krwi i krwinek białych
jest częsta u chorych na marskość wątroby i wskazuje na zaawansowanie choroby.
Stężenia żelaza i ferrytyny mogą być nieznacznie zwiększone ..."
Niech kolega zmieni lekarza

[jan-w]

Zgodnie z moją (niefachową) wiedzą - fantastyczny opis. Gdyby to forum miało
moderatora, powinien przyszpilić go w nagłówku.

[grazyna_1only]

Nie wiem żartujesz czy mówisz poważnie.Jeśli chodzi o wcześniejszy post to
zwyczajnie przekopiowałam z posiadanych materiałów.
Opracowanie z którego przekopiowałam wcześniejszy fragment składa się z :
Wprowadzenie
Czynniki ryzyka i sposób przenoszenia
Objawy kliniczne
Testy serologiczne
Biopsja wątroby
Zastosowanie biologii molekularnej w badaniu bioptatu
Rozpoznanie
Leczenie
Przyszłość WZW C

Jestem na finiszu leczenia hcv, interferon+rebetol (48 tydzień).To na wypadek
gdyby ktoś miał jakieś zastrzeżenia.

Jak widać, całkowicie poważnie :-) n/t

[jan-w]

[jan-w]

Chodzi o ten? Leczenie zmieniło się mieco, ale reszta bez zmian:
www.mp.pl/artykuly/?aid=1148

[grazyna_1only]

Zgadza się,chodziło o ten artykuł.

[jan-w]

Wzzystkim z pytaniami i wątpliwościami, zdecydowanie go polecam. Nawigacja na
tamtej stronie jest niezbyt intuicyjna. Czasami ciężko coś znaleźć, ale za to
zawiera bardzo dużo konkretnych informacji. Część tylko dla lekarzy ;-)

[mwawrzyn07]

Witam !

Rzeczywiście stary ten artykuł 2000 rok od tego czasu dużo się zmieniło np
leczenie HCV i HIV procedura leczenia i kwalifikacji do leczenia. Na stronie
Prometeuszy są dostępne gazetki ABC które polecam jako świeże źródła informacji
(no prawie świeże z przed dwóch miesięcy).
Jestem zdania leczyć każdego kogo można i nie ma wyraźnych przeciwskazań
oczywiście pod kontrolą specjalisty (i to pacjent wybiera a nie NFZ) sam się
leczę z pełna świadomościa co mi się może stać.

Oczywiście można rozważać róźne przypadki ale jak na razie jest to jedyny sposób
walki wirusem.

Pozdrowienia

Michal

[jan-w]

Objawy się nie zmieniły od 2000 roku, a to jest właśnie tematem tego wątku.
Metody leczenia się zmieniają ciągle ale to osobny temat. Objawy opisane na
amatorskiej stronie prometeusze tworzonej przez chorych (często tych najciężej i
na wiele towarzyszących chorób) są często niezwiązane z HCV i niepotrzebnie mącą
ludziom w głowie podając absurdalne informacje. Dlatego tak ważny jest
precyzyjny opis objawów, zacytowany w tym wątku z materiałów profesjonalnych,
uznanej na całym świecie poważnej instytucji naukowej.
Twierdzenie że każdego można leczyć i nie istnieją przeciwwskazania do
chemioterapii, proponuję jednak skonfrontować z odpowiednią literaturą. Temat
szeroki i wielokrotnie omawiany. Także na tym forum.

[mwawrzyn07]

Witam!

Wcale nie napisałem :

"każdego można leczyć i nie istnieją przeciwwskazania do
chemioterapii"

tylko


"jestem zdania leczyć każdego kogo można i nie ma wyraźnych przeciwwskazań"

chodziło mi o to że nie ma wyraźnych przeciwwskazań to leczenia "inter + rib"
czyli zdanie logicznie przeciwne przyznaje trochę nie jasno się wyraziłem.

Artykuł jak artykuł co prawda zaktualizowany w 2007 ale nie dość dokładnie poza
tymtrochę skomplikowany dla laika np. przeciwciała interferonwoe to wprowadza
tylko zbędne zamieszanie i może być źle zinterpretowane.

Co do nazywania terapii "inter + rib" nie zgadzam się do porównywania tych leków
do np. cytostatyków stosowanych przy białaczce nie ma żadnego porównania skutki
uboczne smiertelność przy nich leczenie "inter + rib" to prawie jak witaminka z
własnego doświadczenia siostrzeniczka przeszła przez białaczkę ja teraz leczę się
interferonem. Co do informacji ze strony Prometeuszy są to często naukowe
opracowania artykuły znanych autorytetów czy tłumaczenia i nikt tam bajek nie
opisuje każdy może sobie poczytać i ocenić. Często informacje o skutkach
ubocznych straszą ludzi przed terapią ze szkodą dla nich a nie każdy przechodzi
ciężko terapię i nie każdy ma wszystkie skutki uboczne w zasadzie każdy
przechodzi inaczej i jest to kwestia indywidualna. Po za tym interferon naturalnie
jest wytarzany przez nasz organizm przy grypie (dla tego przechodzimy przez
skutki uboczne grypopodobne) np Pegasys jest genetycznie zmodyfikowana bakteria
Coli pegylowaną z białkiem aby sie wolniej uwalniał do krwi. Więc gdzie tu
chemia ?? Lekarze an całym świecie gdzie się na prawdę leczy HCV nie ma
problemów dostępu do leków
namawiają chorych do leczenia nawet jedynki czy świeżo zakażonych są to obecne
tendencje.

Zgodzę się terapia jest niebezpieczna ale przy prawidłowej opiece i prowadzeniu
niebezpieczeństwo nie jest wysokie (nawet standardowe kontrolę co miesiąc)
leczenia na zachodzie są prowadzone przez wykwalifikowane pielęgniarki więc
demonizowanie leczenie uważam za nie słuszne. Upór lekarzy na temat skutków
ubocznych można tłumaczyć chyb ich bezradnością i brakiem leków przynajmniej w
moim przypadku zawsze jak mi odmawiana z argumentacja skutków ubocznych po dyskusji
po prostu poprzyznawali sie że kolejki są długie i nie zawansowanych przypadków
nie leczą bo nie ma środków.

Przypomniała mi się też historia lekarza który ukuł się igła po zakażonym HCV
hepataloga i od razu zaczął przyjmować interferon nie dając sobie nawet szans na
samowyleczenie czy inne ...


Dlatego uważam że zniechęcanie ludzi do leczenia nie jest słuszne i może
przynieść szkody i ponosi się moralną odpowiedzialność za takie wypowiedzi.

Pozdrowienia

Michał

P.S Janie-W prywatnie a jak u Ciebie z leczeniem jeżeli nie masz nic przeciwko??

[jan-w]

Rzeczywiści źle zinterpretowałwm to zdanie. Przepraszam. Zapewne z powodu trochę
nietypowej składni. Co do kwestii czy leczenie interferonem z dodatkami jest
chemioterapią, to jest akurat kwestia bezdyskujna. Przejrzyj forum znajdziesz
linki do publikacji na ten temat. Chemioterapia to pojęcie bardzo szerokie.
Stosowane są mniej i bardziej zabójcze dla organizmu, ale żadna nie jest
pozbawiona trwałych następstw negatywnych. Jeżeli przejrzysz moje posty na tym
forum, przekonasz się że nigdy, nikogo nie zniechęcałem do chemioterapii.
Ostrzegałem jednak że nie są to witaminki i trzeba każdorazowo dokładnie
rozpatrzyć sens jej podjęcia.
Co do mnie prywatnie - wybrałem zdrowie i dobry nastrój. Sprawdza się znakomicie :-)

[zagubiona_4]

jan-w napisał:

Co do kwestii czy leczenie interferonem z dodatkami jest
> chemioterapią, to jest akurat kwestia bezdyskujna.
leczenie interferonem nie jest chemioterapiia!!! Chemioterapia to
leczenie systemowe za pomoca cytostatykow!I to jest kwestia
bezsporna.Natomiast interferon jest lekiem immunomodulujacym.To ze
jest uzywany takze w przypadku leczenia niektorych nowotworow, to
zupelnie inny temat. podobnie jak w przypadku np sterydow,ktore
takze sa stosowane do leczenia nowotworow a zadna chemioterapia nie
sa.

To miał być wątek informujący o objawach!

[jan-w]

Co do twojej sugestii:
www.parazyt.gower.pl/virus_antivirus.htm
Ale proponuję kontynuuj wcześniejszy, lub załóż osobny wątek, zamiast powtarzać
wcześniejszą dyskusję na ten temat tutaj.

[zagubiona_4]

Moze watek jest o objawach, natomiast ja odnosze sie do Twojej
wypowiedzi zawartej wlasnie w tym watku, wiec nie widze potrzeby
zakladania nowego. W internecie mozna znalezc kazda glupote.a ten
link jest doskonalym tego przykladem.Pozdrawiam!

[jan-w]

Typowa odzywka niedouczonej lekarki.
Podstawowy problem naszej służby zdrowia, a przede wszystkim nas pacjentów.
Niedouczeni "lekarze" którzy coś tam usłyszeli kiedyś na studiach i na tym
zakończyli kształcenie. Kiedy ktoś próbuje przekazać im odrobinę wiedzy -
zaperzają się: Ty mnie idioto będziesz uczył?
Miejmy nadzieję że reforma zepchnie takich średniowiecznych znachorów do roli
salowych. Warto żebyś się odnalazła w XXI wieku zagubiona...

[mwawrzyn07]

Witam!

Coz Janie-w czy masz jakieś wytłumaczenie na obrażanie kogokolwiek takimi
słowami. Miałem o tobie wmiare dobre zdanie ale już nie mam przykro mi obrażanie
kogoś to po prostu chamstwo. Nazywać kogoś nie douczonym czy znasz osobiście
zagubioną_4 to jak możesz kogoś tak nazywać!!! Czy sam jesteś lekarzem ??? Na
pewno posiadasz wiedzę o HCV choć możliwe ze też niekompletną ale czy rozumiesz
co czytasz czy rozumiesz podstawy medycyny ??
Coż moj to ostatni post nie zamierzam się podpisywac pod obrażaniem kogoś apropo
w służbie zdrowiea lekrze są ostatnim ogniwem kontaktu z pajentami i to oni
biorą cała odpowiedzialnośc a urzędnicy są odpowiedzalnie za brak środkówn na
leczenie ... nawet nie chcę mi się rozpisywać. Czy dobrze zrozumiałem że ciszysz
się z reformy służby zdrowia co ???? Bo dla mnie nie ma się z czego cieszyć.
Wydaje mi się że problemem tego forum "EXPERCKIEGO" jest brak ekxpertów
zagubiona_4 jako lekarz jest na pewno wartościowym członkiem tego forum tym
bardziej że chyba sama też przechodzi przez terapię ........ Po za tym nie
podpisuje swoich postów LEKARZ tlko może jest jako chory na terapii to moje
luźne wnioski.



P.S. Do zagubionej_4 mam nadzieję że nie wzięłaś za bardzo do siebie tego postu
.... i wytrwałości w pomaganiu dalej:))))

Jako że to mój ostatni post to gorące pozdrowienia dla wszystkich udanego
lecznia znaczy "------------------------------" dużych minusów i wytrwałości
mamy przewagę my wiemy że mamy vira i go zwalczymy:)))))))))))


Pozdrowienia

Michał

[jan-w]

Nie musi podpisywać. Gołym okiem widać że to zarozumiała i nieaktualizująca
swojej przestarzałej wiedzy (co wynika z jej tekstów) lekarka. Tylko planowana
reforma daje nam nadzieję że zamiast topić każde pieniądze w utrzymywanie takich
ludzi, będzie można je przeznaczyć na leczenie chorych. Trzeba odróżnić dobrych
lekarzy, stale doskonalących swoją wiedzę, od rakowatej narośli na chorej
służbie zdrowia. Nie można wszystkich wrzucać do jednego worka, aby ocalić
miernoty. Szybki zabieg operacyjne jest niezbędny dla ratowania życia. Służby
zdrowia i naszego.

[bananarama-live]

Całkowicie sie zgadzam. Pochowało sie to to, po kontach,
zade/kl/owało i ani ruszyc tego. Do swojego lekarza 1 kontaktu
chodze tylko po skierowania i recepty. Zatrzymała sie na latach 80
tych.

To co opowiedziała mi o HCV nie nadaje sie na forum - nikt mi nie
uwierzy w to.

[mmagik]

Przeczytałem 6 postów i nie wiem czy padla odpowiedz na zadane
pytanie wiec ci ja napisze. Bzdurą jest twierdzenie ze
ostatecznoscia jest leczenie i jest mnustwo skutków ubocznych. Co do
skutków znajdziesz tutaj posty i nie chce mi sie tu znow pisac ze
jeden ma a 4 innych nie ma zadnych. A chodzi w tym wszystkim o kase.
Zwyczajnie o kase, nie ma kasy na leczenie ludzi. Nie bardzo jest to
prosto komus powiedziec sory ale twoja watroba bedzie gniła bo nfz
nie daje pieniedzy na leki. Wiec lepiej jest powiedziec ze tych
lekow sie nie daje bo po nich jest zgon a z hcv mozesz zyc i zyc
nawet i 30 lat. Wiekszosc ludzi zaczyna sie bać. Jest tu sporo
postow rozstrzesionych ludzi ktorzy jeszcze nie wzieli lekow a juz
sie pochowali myslac ze umrą w 1 tygodniu lub moze przy reanimacji
dotrwaja do 3 tygodnia.
Bo to Polska własnie nie elegancja Francja

[jan-w]

Nieprawda. Tak naprawdę nikt nie straszy skutkami ubocznymi, a jedynie
uświadamia powagę sytuacji. Z pełną świadomością nigdy nie zamieściłem pełnego
opisu skutków ubocznych. BTW: nie słyszałem jeszcze żeby ktoś (jak piszesz) nie
miał żadnych skutków ubocznych. Powtarzam: interferon i dodatki to nie jest
witamina C.

[mmagik]

odp do janka :)

Miałem na mysli piszac o braku skutków ubocznych ze nie sa az tak
straszne na tle ulotki czy niektorych pacjentow i mozna ja przezyc
bez wiekszych meczarni. Jakies tam bóle miesni czy głowy to nic
strasznego prawda? a i tak ludzie tylko maja.

odp do zagubionej.

Kolezanko masz racje z tą chemioterapia. Wszystko ładnie opisalas.
Moja znajoma jest na zastrzykach, wyglada jak szkielet, włosow nie
mozna jej dotykac bo zostaja w dłoni, ledwo chodzi, wyglada jak by
była na chemioterapi i tak nalezy rozumiec posty ktore o tym piszą.
Mozna jeszcze dyskutowac co bardziej szkodzi chemioterapia czy
intereron z ryba na reszte organizmu ale ja sie na tyle nie znam.
Jednak odczuwam jak to jest.
Spotkałem sie z opiniami tez ze chemioterapia jeszcze bardziej
wykancza.

Ps. Miło powiatac pania doktor:)

[zagubiona_4]

jan-w napisał:

> Typowa odzywka niedouczonej lekarki
Drogi jan-w! Widze ze twoja niewiedza bardzo Cie boli, coz trzeba
bylo sie uczyc i skonczyc medycyne, a nie bawic sie na forum w
lekarza. Niestety Ty moich kompetencji nie jestes w stanie ocenic.
Ty pewnie swoja wiedze czerpiesz z poradnikow domowych.poza tym zeby
zrozumiec fachowe teksty medyczne, wybacz ale trzeba miec pewne
podstawy.kurcze, przekopales cale forum, zeby sie dowiedziec ze
jestem lekarzem?!gratuluje!widze ze nie masz ciekawszych
zajec.Szkoda ze nie ne ma solidarnosci pomiedzy nami-
chorymi.pozdrawiam!

[jan-w]

Nie trzeba nic przekopywać. Jesteś klinicznym przykładem choroby toczącej naszą
służbę zdrowia. Twoje teksty zwracają uwagę arogancją i starzyzną. Tylko reforma
pozwoli przeznaczyć pieniądze na leczenie chorych, a nie na utrzymywanie lekarzy
którzy skończyli studia wiele lat temu i uważają że nie muszą się już
dokształcać. Usłyszałaś na 45 minutowych ćwiczeniach 20 lat temu: chemioterapia
= rak i nie dość ze dalej w to wierzysz, to jeszcze takie bzdury
rozpowszechniasz. Zaktualizuj swoją przestarzałą wiedzę, albo zmień zawód.

[zagubiona_4]

jan-w napisał:


a nie na utrzymywanie lekarz
> y
> którzy skończyli studia wiele lat temu i uważają że nie muszą się
już
> dokształcać. Usłyszałaś na 45 minutowych ćwiczeniach 20 lat temu:
chemioterapia
> = rak i nie dość ze dalej w to wierzysz, to jeszcze takie bzdury
> rozpowszechniasz.

Jan-w rozumiem ze jestes niepocieszony ze smialam podwazyc Twoje
zdanie,rozumiem ze zachwialam Twoja pozycja jako samomianowanego
eksperta na forum. Wybacz,ale ja nie moge sie doszukac arogancji w
moim poscie,ktory Cie tak rozwscieczyl. Natomiast w Twoich jest
pelno jadu do mojej osoby.
Wymysliles sobie jakis obraz mojej osoby...coz,powiem tak,znow sie
mylisz :-)20 lat temu to ja co najwyzej moglam sie ortografii
uczyc :-)nawet nie wiesz jak mnie swoim tekstem ubawiles. Jak juz
czytasz moje stare posty to chociaz wysil sie na dokladne ich
zrozumienie. Chorujesz, wiec na pewno masz wiedze na temat swojej
choroby itd, natomiast moja wiedza nie ogranicza sie tylko do jednej
choroby i ma solidne akademickie podstawy.I nie zapominaj ze my
wszyscy tu dzwigamy to samo brzemie,mozesz nie lubic lekarzy,ok, ale
gdzie solidarosc i wspolczucie wobec chorych?!Ja do moich pacjentów
HCV+ odnosze sie z jeszcze wieksza sympatia.Pozdrawiam i koncze te
dyskusje.

[jan-w]

Psycholog z ciebie i manipulator równie fachowy jak lekarz ;-)
Twoje złośliwości mające na celu sprowadzenie dyskusji z merytorycznej (gdzie swój brak kompetencji już pokazałaś) na prostackie połajanki są naprawdę dziecinne i nie robią na nikim wrażenia.
Manipulacja polegająca na wmawianiu mi niechęci do lekarzy, jest równie niepoważna co twoje inwektywy. Każdy kto czyta moje posty, wie doskonale że bardzo cenię lekarzy fachowców. Bronię ich zawsze przed posądzeniami ze "tylko kasa się liczy". Uważam że dobrze wykształceni specjaliści są niezbędnym elementem leczenia.
Niestety, jak w każdym zawodzie, wokół fachowców, jednostek wybitnych oraz zwykłych ale starających się wykonywać dobrze swoje obowiązki, zalegają bezwartościowe odpady. Wykorzystują szacunek należny prawdziwym lekarzom aby jak najdłużej utrzymać swoją synekurę. Zabierają pieniądze które można by przeznaczyć na leczenie chorych. Niestety. Na leczenie brak pieniędzy gdyż miernoty dobrze się okopały. Charakterystyczną dla nich cechą jest reagowanie wściekłością, arogancją i złośliwościami na każdą uwagę na ten temat. Co właśnie nam pokazujesz. Solidarność jest potrzebna między lekarzami i chorymi. Nieuki kompromitujące zawód lekarza, dezinformujące innych i marnujące pieniądze których brak na leczenie stoją po drugiej stronie barykady.

[zakielek]

„solidne akademickie podstawy” -to lekka przesada.
Pisze tu jako pacjent, który nie życzy sobie być „modelem”
akademickim.

Akademickie podstawy na razie wyrządziły przynajmniej w moim
przypadku więcej
szkody niż pożytku – nie dotyczy to terapii przeciw HCV
Odnośnie terminu chemioterapia antywirusowa to standardowy termin
używany wśród lekarzy ale nie w obecności pacjentów. ( leczę się na
oddziale klinicznym –nie trudno było mi zapytać jako to z tym
terminem „jest”)
No chyba że wśród nawet lekarzy nie ma solidarności – i także
nazwiesz swoich kolegów głupkami !!!
A ten link : www.parazyt.gower.pl/virus_antivirus.htm sami
głupi studenci oraz lekarze z tytułami naukowymi gdzieś w Krośnie,
tak tworzą strony aby solidarna koleżanka lekarka „rzekła” że to
głupoty.
Najpierw sprawdza się wiarygodność strony później pisze się że to
głupoty.

Pozdrawiam!!!

[decort]

A mnie wciąz intersuje odpowiedź na pytanie postawione w tytule
wątku. Czy lekarze zniechęcając do leczenia mają rację? Czy mimo
małych lub żadnych zmian w wątrobie podejmować leczenie? Przy
genotypie 1 np? Czy terapia polega tylko na regeneracji watroby czy
także w inny sposób zwalcza wirusa? Reasumując: wysokie, ale
wahające się ALAT i ASP; minimalne zniszczenie wątroby; brak
kwalifikacji do leczenia - czy mimo to o nie walczyć, czy czekać jak
radzą straszący "ciężką chemią" i skutkami uboczynymi terapii
lekarze? Załóżmy, że stać mnie na zapłacenie za terapię z własnej
kieszeni.
Bardzo liczę na Wasze opinie. Jestem właśnie na etapie podejmowania
decyzji czy walczyć o leczenie czy czekać, aż HCV podniszczy
wątrobę.
Pozdrawiam serdecznie

[jan-w]

Terapia (zakładam że masz na myśli terapię interferonem z dodatkami), nie ma na celu regeneracji wątroby. Jej zadaniem jest unieszkodliwienie wirusa HCV który powoduje dalsze uszkodzenia wątroby.
Czyli zatrzymanie zmian w wątrobie. Jeżeli nie masz uzasadnionego głębokiego przekonania o słuszności swojego odmiennego zdania, myślę że lepiej zdać się na fachowość lekarzy. To oni, nie my, maja dostęp do pełnych informacji o twojej chorobie. Każdy przypadek jest indywidualny.

[decort]

Tak, to miałam na myśli pisząc terapia :-) Dzięki bardzo za wyjaśnienia. I
właśnie poszukuję uzasadnienia dla mojego głębokiego przekonania o słuszności
leczenia. Bo może ono jest bez sensu /to przekonanie/. Dlatego chciałam poznać
opinie osób bardziej doświadczonych. Według mnie należy się leczyć, nawet jeśli
wątroba jest w dobrym stanie. Uważam, że wówczas organizm jest silniejszy i nie
tylko lepiej zniesie ewentualne skutki uboczne, ale przede wszystkim będzie
lepiej "współpracował" z INF. Ale to moja logiczna teoria. Natomiast od lekarza
usłyszałam, że na terapię kierują dopiero gdy stwierdzą marskość wątroby. Inni
lekarze nie są tak bezpośredni, ale z tego co przebąkują wynika to samo i w
rozmowach kładą nacisk na rujnujący wpływ leczenia na organizm i że jeśli
wątroba nie jest zniszczona to lepiej organizmu nie męczyć kuracją.
> "Jej zadaniem /terapii/ jest unieszkodliwienie wirusa HCV który powoduje
dalsze uszkodzenia wątroby.Czyli zatrzymanie zmian w wątrobie." - to mnie
przekonuje, że moja logika jest prawidłowa.
Ale może jeszcze ktoś coś doda?

[mameja21]

decort napisała:

> Tak, to miałam na myśli pisząc terapia :-) Dzięki bardzo za
wyjaśnienia. I
> właśnie poszukuję uzasadnienia dla mojego głębokiego przekonania o
słuszności
> leczenia. Bo może ono jest bez sensu /to przekonanie/. Dlatego
chciałam poznać
> opinie osób bardziej doświadczonych. Według mnie należy się
leczyć, nawet jeśli
> wątroba jest w dobrym stanie. Uważam, że wówczas organizm jest
silniejszy i nie
> tylko lepiej zniesie ewentualne skutki uboczne, ale przede
wszystkim będzie
> lepiej "współpracował" z INF. Ale to moja logiczna teoria.
> Ale może jeszcze ktoś coś doda?

Moim zdaniem trzeba leczyć jak najszybciej.
Poza tym jaki rujnujący wpływ na organizm ma terapia ?
Zadałem to pytanie na forum - szczególnie kierowałem je do Jana W.,
który wygłasza ten pogląd - ale poza kilkoma ogólnikami
nie doczekałem się odpowiedzi.
Nie twierdzę, że terapia nie ma "rujnującego" wpływu, ale jeszcze
raz pytam: na czym KONKRETNIE ma ów wpływ polegać ?
Chyba, że mówimy o dreszczach, osłabieniu, stanach podgorączkowych,
gorszej morfologii, złym nastroju itp. Ale to przecież po zakończeniu
leczenia mija.
Tak jak pisał kiedyś prezes Prometeuszy: są górnicy, którzy w czasie
terapii pracują pod ziemią i to chyba oczymś świadczy.

[jan-w]

Na temat skutków działania koktajlu na interferonie, wypowiadałem się na forum
nie raz i nie tylko ja. Nie zamierzam tego pisać po raz kolejny. Zamiast
wywoływać mnie do tablicy, przejrzyj łaskawie wcześniejsze wątki, jak to
przewiduje netykieta.

[mameja21]

jan-w napisał:

> Na temat skutków działania koktajlu na interferonie, wypowiadałem
się na forum
> nie raz i nie tylko ja. Nie zamierzam tego pisać po raz kolejny.
Zamiast
> wywoływać mnie do tablicy, przejrzyj łaskawie wcześniejsze wątki,
jak to
> przewiduje netykieta.

Zrobiłem to przed napisaniem wcześniejszego postu i , tak jak
w nim wspomniałem, piszesz często o "rujnowaniu" zdrowia, ale na
czym to "rujnowanie" ma polegać, już nie.

[jan-w]

decort napisała:
> Według mnie należy się leczyć, nawet jeśli
> wątroba jest w dobrym stanie. Uważam, że wówczas organizm jest silniejszy i nie
> tylko lepiej zniesie ewentualne skutki uboczne
Uważam dokładnie tak samo jak ty.
> Natomiast od lekarza
> usłyszałam, że na terapię kierują dopiero gdy stwierdzą marskość wątroby.
Interesujący pogląd. W zasadzie marskość wątroby jest istotnym przeciwwskazaniem dla kuracji interferonowej. Ten pogląd co prawda jest ostatnio modyfikowany, ale ta opinia lekarza wygląda raczej na najprostszy wykręt zastosowany wobec "ciemnego" pacjenta.

[decort]

Cieszę się, że podzielacie moje dyletanckie przekonanie. Wzmacnia to
determinację i daje poczucie większej pewności siebie, które będą mi
potrzebne w dyskusji z lekarzem, a w razie jej niepowodzenia w
zdobywaniu pieniedzy. Co do tej "marskości" i kitu dla ciemnego
pacjenta, Janie, to pewnie masz rację. Może to jakiś skrót myślowy
lekarza.
Mordeczek w swoim poście "Kryteria są różne" pyta o sens leczenia w
sytuacji gdy "szanse wyleczenia są niewielkie, male szanse na
marskosc, dobry stan zdrowia, a terapia moglaby wiecej w zyciu
namieszac niz pomoc..." - no tak, ale skoro przy tej chorobie jest
tak, ze wiadomo wszystko i nic, bo u kazdego przebiega i rokuje
nieco inaczej /z terapia to samo/ to skad wiadomo, ze te szanse sa
niewielkie itd? Swoja droga "SZANSE" na marskosc(sic!)

[zakielek]

"....W zasadzie marskość wątroby jest istotnym przeciwwskazanie
> m dla kuracji interferonowej....."

Marskość NIEWYRÓWNANA

"....Znaczący wpływ hepatotoksyczny przypisuje się lekom
immunologicznym. W odniesieniu do interferonu podkreśla się, że
wzrost stężenia AspAT, AlAT obserwuje się u 10-50% populacji
pacjentów otrzymujących interferon a, jakkolwiek objawy te zależne
są od wielkości dawki....."

Wydaje mi sie że można leczyć ale ostrożnie.

[Gość: miki]

Oj nie zgadzam się z tym! Interferon jest lekiem syntetycznym, a więc chemicznym, objawy podczas leczenia interferonem są podobne jak przy chemioterapii, m. in. duża utrata włosów, poza tym znaczne osłabienie organizmu, spadek ilości płytek krwi, a więc jest to chemioterapia, tylko o tym nikt nie mówi!

[kiepski476]

Chemioterapia – używanie syntetycznych związków chemicznych w celu zwalczania chorób wywołanych przez drobnoustroje i pasożyty, a także chorób nowotworowych. Pojęcie chemioterapii wprowadził do medycyny Paul Ehrlich (1854-1915).

Zatem leczenie interferonem spełnia tę ponad stuletnią definicję. Czy coś z tego wynika, że terapię interferonową nazwiemy chemioterapią? Leczenie sofosbuvirem też można nazwać chemioterapią. I co z tego?
Nikt o tym nie mówi, bo takie mówienie – w sensie poznawczym – nie ma najmniejszego sensu.

Rozpoczęłam terapię interferonem i rybawiryną

[Gość: Liza79]

WITAM:)
Dołanczam do WAS...
po 4 latach oczekiwania w końcu zaczęłam terapię.Genotyp wirusa 3a leczenie ma potrwać 24 tygodnie.Po pierwszym zastrzyku prawie przez 2 dni nie wychodziłam z łóżka ponieważ nie byłam po prostu w stanie:(
Jest ciężko ale musimy walczyć o zdrowie no bo jakie mamy wyjście??!
Ja leczę się w Bytomiu.Jeżeli jest ktoś na forum z tamtych okolic to bardzo chętnie nawiążę kontakt.Podobno razem jest łatwiej.
Pozdrawiam i życzę dużo siły

[Gość: JUREK]

HEJ! JAKIE SĄ SZANSE NA LECZENIE W KRAJU? JESTEM POZA OJCZYZNĄ I NIEDAWNO DOWIEDZIAŁEM SIĘ , ŻE MAM TEGO WIRUSA C. NIE WIEM CO ROBIĆ .SKORO JESTEŚ JUŻ NA UKONCZENIU LECZENIA PROSZĘ O RADĘ JAK I GDZIE PYTAĆ O LECZENIE, OD 9 LAT JESTEM POZA OJCZYZNĄ . Z GÓRY DZIĘKUJĘ ZA ODPOWIEDŻ - POZDRAWIAM

Kryteria sa rozne.

[mordeczek]

Zly stan zdrowia.
Zagrozenie zycia.

ale
gdy szanse na wyleczenie sa niewielkie,
male szanse na marskosc, dobry stan zdrowia, a terapia moglaby wiecej w zyciu
namieszac niz pomoc...wtedy leczyc czy nie. Po to sie leczyc zeby miec przez
nastepne kilka totalny chaos z zycia? I nie daj boze ponowna terapia nic nie
da... a egzystencja bedzie zrujnowana... i bedzie nowy problem.
Kto wie w koncu na co zdechniemy?
(To moje zdanie) ja czekam.

[...]

[kazdyjestok]

Wiadomość została usunięta ze względu na złamanie prawa lub regulaminu.

[jan-w]

Głupi spamer, na dodatek oszust. Hiena. Do budy!

[joannawie0]

Why I Should Get My Hepatitis C Treated Now! Video.


www.mssmtv.org/player_alf/player.php?id=alf_2007_01


Douglas T. Dieterich, MD, is the Chief, Division of Gastroenterology/Hepatology
at Cabrini Medical Center and Clinical Associate Professor of Medicine in the
Department of Medicine, New York University School of Medicine, New York. He is
also an attending physician at New York University Tisch Hospital, a clinical
assistant attending at Bellvue Hospital Center, and an attending physician at
Beth Israel North, all in New York.

After graduating from Yale University, Dr. Dieterich received his medical degree
from New York University School of Medicine, and completed internship and
residency at the Department of Internal Medicine, Bellvue Hospital Center, where
he was also a fellow in the Division of Gastroenterology.

A fellow of both the American College of Physicians and the American College of
Gastroenterology, Dr. Dieterich is a member of many professional societies. He
has served on several committees of the AIDS Clinical Trials Group, National
Institutes of Health (NIH), including: Chair of the Enteric Parasites Committee,
Co-chair of the Protozoan Committee, a member of the Steering Committee of the
Opportunistic Infections Core Committee, and a member of the Cytomegalovirus
(CMV) Committee. He also served on the NIH Study Sections for CMV and
cryptosporidiosis.

Widely published, Dr. Dieterich is the author of numerous journal articles,
abstracts, and book chapters on viral hepatitis and AIDS-associated infections
of the gastrointestinal tract and liver, and their treatment.

[0-rysiek1]

Mam problem z podjęciem decyzji o zrobieniu badań na obecność WZW-C
choć mam podstawy wnioskować że jestem chory.Co robić dalej .

[kryst-ynak]

Oj ryśku natychmiast albo jeszcze szybciej zrób test i będziesz miał
pewność a nie tylko podstawy. Jeżeli będzie + to szybko do lekarza i
podejmuj leczenie. A na forum znajdziesz odpowiedzi i rady już
leczących się albo oczekujących. Życzę Ci optymizmu i minusa. :)

[0-rysiek1]

Dziękuję za odpowiedz,potrzeba mi twojej rady ponieważ nie wiem od
czego zacząć do jakiego lekarza się udać, czy do odpowiedniego
specjalisty,czy też do lekarza pierwszego kontaktu.Mam pytanie czy moja
rodzina jest też zagrożona chorobą przez to że ja być może jestem
chory.
Pozdrawiam.

[kryst-ynak]

Ja zrobiłam test na hcv prywatnie -kosztowało 35 zł, wiem że lekarze
pierwszego kontaktu nie dają chętnie skierowań więc najlepiej je
zrobic prywatnie. Później z wynikiem wskazującym wykrycie
przeciwciał hcv poszlam do lekarza pierwszego kontaktu, który dał mi
skierowanie do poradni chorób zakaźnych no i potoczyło się 3x w
szpitalu, biopsja i w środę idę na oddział na rozpoczęcie leczenia
ok. 10 dni i później juz ambulatoryjnie itp. Co do Ciebie to
pierwszy krok test na hcv prywatnie najlepiej, wiem że to kosztuje
ale lepiej ponieść taki wydatek dla Twego i Twojej rodziny spokoju.
Trzeba byc dobrej mysli i uzbroic się w cierpliwość. Pozdrawiam
Ciebie i Twoich bliskich, napisz jakie wyniki życzę dużego minusa

[bastat30]

mogę jedynie ordynarnie stwierdzić, że służba zdrowia w naszym kraju to
wielkie gó....Z góry przepraszam za słownictwo.

[goodfather29]

w moim przypadku pierwszy lekarz powiedział tak samo.zdziwiło mnie to i
skonsultowałem to z dwoma innymi, ktorych stanowisko było całkiem
odwrotne.przechodze juz druga terapie.Radzę Tobie zweryfikować to u drugiego
lekarza.Nie twierdze, że ten jest niedobry, ale dużo lekarzy nie podchodzi do
sprawy poważnie.

[jan-w]

goodfather29 napisał:

> w moim przypadku pierwszy lekarz powiedział tak samo.zdziwiło mnie to i
> skonsultowałem to z dwoma innymi, ktorych stanowisko było całkiem
> odwrotne.przechodze juz druga terapie

Wygląda na to że ten pierwszy wiedział co mówi. Ta terapia nie jest nieszkodliwa
dla organizmu delikatnie mówiąc i każdorazowo należy się dokładnie zastanowić
jaki ma sens.

[megzi11]

Witam wszystkich, niedawno dowiedziałam sie o wirusie, jak narazie jestem po badaniach genotypu, fibrotescie i fibroskanie (bezbolesna metoda zastępująca biopsje). Wirus nie jest bardzo aktywny a stopień zwłóknienia watroby oceniono na 1 w skali 1-5. Zwykle leczenie rozpoczyna sie gdy zwłóknienie jest na poziomie 2. Lekarz pozostawił mi wybór czy chce sie teraz leczyc czy czekac az wirus sie uaktywni. Ewentualne leczenie ma trwac 3miesiace na wstepie, jesli beda postepy to w ostatecznosci 12 miesiecy. Jestem w kropce i nie wiem jaka decyzje podjać, czy warto sie poddawac leczeniu na tym etapie. Bede wdzieczna za sugestie gdyz jestem nowa w temacie a ponaddto lecze sie za granicą i nie mam mozliwosci skonsultowania sie z innym lekarzem niz prowadzacy. Pozdrawiam

[bu-zia]

witaj,
jestem w podobnej sytuacji i na podobnym etapie - dzis podjełam decyzje - lecze sie!
Jesi mam taka mozliwosc to powinnam z niej skorzystac, zwlaszcza ze młodsza nie bede, czasy są dziwne i faktycznie w któryms momencie może się okazać, że za lecz. mamy placić sami.
Nie godzę się na obecność jakiejś paskudy w moim organizmie ;)
Dodam tylko, że całkiem niedawno byłam na NIE.

[rafisze]

Ja wychodzę z założenia że jeśli jest szansa to trzeba brać. W grudniu pojechałem na biopsję a wyszedłem z zastrzykiem, zupełne zaskoczenie. Zapraszam na wzwc.blogspot.com/

[kiepski476]

Domyślam się, że nie masz niskiej wiremii i masz genotyp 1 wirusa HCV, skoro leczenie ma trwać 12 miesięcy ze sprawdzeniem skuteczności leczenia po 3 miesiącach. Dalsze dywagacje dotyczą tylko genotypu 1 wirusa HCV.
Mój pogląd na dziś jest następujący. Mając dopiero 1. stadium włóknienia wątroby, zbadałbym polimorfizm interleukiny IL28B (genu odpowiedzialnego za produkcję w organizmie interferonu lambda 3).
Np. tutaj:
www.labor-limbach.de/index.php?id=535
Pod adresem:
www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(10)01462-9/fulltext#sec2
można wyczytać, że szanse na wyleczenie przy korzystnym genotypie CC rosną do 82%, a przy niekorzystnych genotypach CT i TT wynoszą jedynie 40%.
Jeśli w badaniu wyszedłby korzystny genotyp CC, wtedy leczyłbym się bez wyczekiwania – w myśl zasady, że im wcześniejsze stadium choroby, tym leczenie częściej jest skuteczniejsze.
Jeśli natomiast wyszedłby niekorzystny genotyp CT lub TT, to poczekałbym na dostępność terapii 3-lekowej z dodatkiem inhibitora proteazy, która zwiększa średnią skuteczność terapii do prawie 80%. W USA już są dostępne Incivek (telaprevir) i Victrelis (boceprevir). W Europie będą dopuszczone niebawem, ale z wielu krajów dochodzą głosy, że będą zbyt drogie (wzrost kosztu terapii o 20-30 tys. euro), by mogły być stosowane dla wszystkich chorych na WZW C. Eksperci spodziewają się więc ograniczenia w wielu krajach dostępności 3-lekowej terapii, np. do grupy pacjentów z niekorzystnym genotypem IL28B albo do grupy pacjentów, którzy przeszli już jedną terapię 2-lekową, która zakończyła się niepowodzeniem.

PS
1. Interferon to nie bułka z masłem, może uaktywnić wiele schorzeń spokojnie drzemiących w organizmie. To ryzyko też trzeba uwzględnić, a już na pewno przed rozpoczęciem leczenia starannie wykonać wszystkie badania, które mają na celu ograniczenie takiego ryzyka. Wymagane badania wylicza np. rozporządzenie Ministra Zdrowia, które można znaleźć pod adresem:
www.hcv.pl/terapia_skojarzona.php
2. Genotypy CC, CT i TT dotyczą polimorfizmu pojedynczego nukleotydu rs12979860 interleukiny IL28B.
3. Nie jestem lekarzem. Nie udzieliłem porady, lecz jedynie dywagowałem, co ja zrobiłbym w podobnej sytuacji.

[kiepski476]

Dowiedziałem się, że badanie IL28B (polimorfizm pojedynczego nukleotydu C/T (rs12979860) w obrębie genu interleukiny 28 B) można wykonać w synevo.pl za 550 zł oraz w rex.pl za 468 zł.
www.rex.pl/genotypowanie-interleukiny-28b.html
W badaniach na licznej (ok. 1500 osób) grupie chorych z genotypem 1 wirusa HCV uzyskano następujące odsetki wyleczeń – trwałych odpowiedzi wirusologicznych:
• CC – 69%
• CT – 33%
• TT – 27%
Jest różnica? Mając dobre geny, czyli genotyp CC, chyba nie warto czekać na „nowe leki”...
Źródło:
www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(10)00574-3/abstract?refissn=0016-5085&refuid=S0016-5085%2810%2901462-9

[annegis]

KANCELARIA ODSZKODOWAWCZA "REFUNDUM", ul. Tuwima 10/7,95-100 Zgierz,

Zgłoszenia: tel. [phone], e-mail: [e-mail]

ODSZKODOWANIA MEDYCZNE:
• Błąd lekarza
• Błąd w diagnozie zdrowia płodu
• Błędna diagnoza lekarza (także brak skierowania)
• Porażenia mózgowe
• Zakażenia w placówce medycznej:
-zakażenia hcv, hbv, hiv i inne
- zakażenia gronkowcem, sepsą
ODSZKODOWANIA WYPADKOWE:
• Dla uczestników wypadków komunikacyjnych
• Wypadek w miejscu publicznym
( np. przewrócenie na chodniku)
• Wypadek przy pracy
• Wypadek w rolnictwie
ODSZKODOWANIA DOTYCZĄCE MIENIA:
• Dla powodzian
• Szkody górnicze
• Błąd w pozwoleniu budowlanym
• Słupy, linie energetyczne na działce
( średnie, wysokie , najwyższe napięcie)
– UWAGA! wstrzymane do odwołania
• Zwrot kosztów budowy wodociągu
ODSZKODOWANIA DOTYCZĄCE PRAW AUTORSKICH, ZNAKÓW
TOWAROWYCH, PATENTÓW
ODSZKODOWANIA ZA UCIĄŻLIWOŚĆ HAŁASU ( lotniska, drogi )
Nowości: niesłuszna decyzja ZUS w sprawie nieprzyznania renty,
wadliwe endoprotezy, mniejsze obroty przez remonty dla osób prowadzących
działalność gospodarczą.

Kancelaria Odszkodowawcza „Refundum” jest współzałożycielem Polskiej Izby
Odszkodowań. Mamy ogromne doświadczenie w swojej branży. Współpracujemy
tylko z fachowcami. Specjalizujemy się w konkretnych dziedzinach .
Nie pobieramy opłat wstępnych. Pobieramy prowizję tylko po wygraniu sprawy.
Dochodzimy odszkodowań za zdarzenia, które miały miejsce nawet wiele lat
temu, także za te, za które ubezpieczyciel wypłacił zaniżoną kwotę. Działamy od kilku lat
na rynku odszkodowań.

Zgłoszenia (Polska + Europa): tel. [phone], [e-mail]

hcv typu c

[wiolcia2913]

WITAM,MOJA HISTORIA JEST TAKA; CZĘSTO BOLI MNIE PRAWA STRONA POD ŻEBRAMI POSZŁAM WIĘC DO LEKARZA PANI DOKTOR DAŁA MI SKIEROWANIE NA BADANIA WĄTROBOWE ALE NIE OZNAJMIŁA MI,ŻE TO BADANIE NA WIRUSA...PO MIESIĄCU GDY CHCIAŁAM ODEBRAĆ TO BADANIE W LABORATORIUM POWIEDZIANO MI, ŻE NIE MOGĄ DAĆ MI TEGO BADANIA.JAK BĘDĘ U LEKARZA NA WIZYCIE TO WYNIK TEGO BADANIA BĘDZIE LEŻAŁ NA BIURKU U PANI DOKTOR...NA WIZYCIE JAK ZAPYTAŁAM SIĘ JAK WYSZŁY WYNIKI WĄTROBOWE PANI DOKTOR POWIEDZIAŁA,ŻE TO LEKKIE STŁUSZCZENIE WĄTROBY,ŻE TEGO CAŁKOWICIE NIE DA SIĘ WYLECZYĆ ALE BĘDĘ ŻYĆ -DOPOWIEDZIAŁA...WYPISAŁA MI RECEPTĘ I NA TYM KONIEC WIZYTY.PO DŁUŻSZYM CZASIE OKOŁO 2 MIESIĘCY KTOŚ PUKA DO DRZWI MOJEGO MIESZKANIA,MNIE W DOMU NIE BYŁO ALE BYLI MOI RODZICE...BYŁY TO DWIE PANIE Z SANEPIDU...CHCIAŁY ROZMAWIAĆ ZE MNĄ ALE,ŻE MNIE NIE BYŁO WIĘC ROZMAWIAŁY Z MOIMI RODZICAMI...CYTUJĘ ICH SŁOWA; PAŃSTWA CÓRKA JEST NOSICIELEM WIRUSA HCV TYPU C.PANIE Z SANEPIDU WYTŁUMACZYŁY WSZYSTKO NA TEN TEMAT MOIM RODZICOM..TO BYŁ SZOK DLA NICH...DZIWI MNIE TO DLACZEGO JAK BYŁAM NA WIZYCIE PANI DOKTOR NIE POWIEDZIAŁA MI PRAWDY,ŻE MAM WIRUSA HCV TYPU C.PRZECIEŻ TE BADANIA MIAŁA NA BIURKU NAWET MI ICH NIE POKAZAŁA I NIE ODDAŁA...CHCĘ JESZCZE DODAĆ,ŻE 2 LATA TEMU BYŁAM NA ENDOSKOPII U TEJ SAMEJ PANI DOKTOR,A WIEM ,ZE PRZEZ TO BADANIE RÓWNIEŻ MOŻNA SIĘ ZARAZIĆ TYM WIRUSEM...PRZECIEŻ TAK NIE MOŻE BYĆ,ŻE ZAMIAST DOWIEDZIEĆ SIĘ OD LEKARZA NA WIZYCIE O CHOROBIE TO JA DOWIADUJĘ SIĘ OD SANEPIDU I TO PRZEZ MOICH RODZICÓW...SANEPID WIEDZIAŁ PIERWSZY NIŻ JA...MYŚLĘ O WYNAJĘCIU ADWOKATA BO CZUJĘ,ŻE COŚ JEST NIE TAK JAK POWINNO BYĆ...CO O TYM MYŚLICIE?MOŻE KTOŚ MI PODPOWIE CO MAM ZROBIĆ?

[Gość: Marta]

Leki na WZW typu C sa bardzo drogie w Polsce i trzeba miec dosc krytyczny czy zaawansowany stan choroby by dostac leczenie (fundusze). moze to sie zmienilo.

Leczy sie to ponad rok i lek jest podawany raz w miesiacu przez kroplowke. Podobno skutki uboczne sa dosc czeste ale nie u wsyzstkich. Duzo zalezy od pacjenta jakie ma podejscie i opieke od rodziny by czul sie bardziej optymistycznie.

Jednak mozna miec depresje, wymioty, gubienie wagi i wlosow.

Fakt jest, ze nie kazde leczenei jest 100% wyleczalne i wirus moze powrocic.

Przy stosunkach seksualnych trzeba zapezpieczas sie prezerwatywa; w czasie planow ciazowych, trzeba podjac leczenia profilaktyczne u lekarza...

[Gość: wiki]

> Leki na WZW typu C sa bardzo drogie w Polsce i trzeba miec dosc krytyczny czy z
> aawansowany stan choroby by dostac leczenie (fundusze). moze to sie zmienilo.
>
> Leczy sie to ponad rok i lek jest podawany raz w miesiacu przez kroplowke. Podo
> bno skutki uboczne sa dosc czeste ale nie u wsyzstkich. Duzo zalezy od pacjenta
> jakie ma podejscie i opieke od rodziny by czul sie bardziej optymistycznie.
>
> Jednak mozna miec depresje, wymioty, gubienie wagi i wlosow.
>
> Fakt jest, ze nie kazde leczenei jest 100% wyleczalne i wirus moze powrocic.
>
> Przy stosunkach seksualnych trzeba zapezpieczas sie prezerwatywa; w czasie plan
> ow ciazowych, trzeba podjac leczenia profilaktyczne u lekarza...


Nie pomyliłaś chorób??????????????

[kiepski476]

> Nie pomyliłaś chorób??????????????

Na pewno. Jest tam tylko jedna prawdziwa informacja (jeśli nie liczyć drugiej, o wsparciu rodziny, która jest prawdziwa przy wszystkich chorobach). Wszystkie pozostałe informacje są błędne.

[chomik1953]

Witaj Myszko

Przeczytalam ten krotki list i mnie zatkalo. Dziwie sie, ze lekarz daje pacjentowi takie durne odpowiedzi. To nazywa sie dolowanie pacjenta. Szkoda, ze lekarz nie powiedzial Twojemu znajomemu aby zamowil trumne - bo to najlatwiej i najkrocej. Wybacz te spowa sa mocne ale to straszne co robia lekarze.
Mnie jeden rok leczono na zapalenie zoladka i dwunastnicy.W 2007 roku urodzila sie moja 2 wnuczka i gdy sie o tym dowiedzialam wymiotowalam 3 dni sama zolcia. To byly fontanny zolci. Wtedy lekarz wyslal mnie do specjalisty. Wtedy wyszlo, ze zostalam zarazona wirusem C i najprawdopodobie przy transfuzji po cesarce. Wtedy dowiedzialam sie co znaczy ta choroba. Trzeba walczyc i ja leczyc i probowac sie nie poddawac.
Kazdy lekarz ma swoja teorie o diecie.Na 1000% i wiecej nie wolno jesc cytryny swiezej ani pic soku z wycisniecia jej,zadne pomaranczki i mandarynki,grejfrut stoi na I miejscu zakazu calkowitego jedzenia. Przeszlam 2 terapie i znowu czekan na nowy lek ktory ma najprawdopodobniej przyjsc w nastepnym roku. Nie poddaje sie.

Jesli chcialabys wiedziec wiecej dokladnie co i jak - jak ja to przezylam - podaj prosze Twoj email a wtedy napisze wiece. Mam 60 lat ale w tej chorobie wiek nie m znaczenia jedynie Twoj kolega moze doczekac sie leku ktory moze zlikwidowac do zera ten wirus.Ja sie nie poddaje i czekam cierpliwie na nowy lek.

Przykro mi, ze tak mlody czlowiek ma ta chorobe.Powiedz mu, ze niech sie trzyma i nie poddaje. Zapomnialam najwazniejsze unikac picia wszelkich gazowanych wod a o coli i Pepsi lepiej zapomniec.

Pozdrawiam serdecznie Ela

[Gość: gadus]

do chomika: na poczatku choroby bylam u dietetyka bo mam rowniez zjw - jelita i ta choroba dala mi najbardziej w kosc czyli: uporczywe biegunki i bole jelit. W zwiazku z tym musialam ustawic z dietetyczka diete, zeby sie znow niepotrzebnie nie "naciac" na jedzenie. I tu odwrotnie: dietetyczka mowila zeby np duzo pic wody niegazowanej z cytryna! Polecala owoce: sok z czerwonych grejfrutow - rozwodniony. Od momentu mojego leczenia cala az sie trzese za cytryna i przeciez dr zapisuje nam wit. c! Wiec jestem ciekawa zdania innych co do cytryny i wit. c i owocow, polecane sa jeszcze truskawki, wisnie, czarna borowka, jablka ale najlepiej w formie musu lub pieczone.