witam wszystkich!

[kasia7708]

Chciałam prosić o radę!Mam 7mio tygodniowego synka,w ciazy wykryli
mi +hcv,hcv rna też niestety jest +,próby wątrobowe spoko,poza alatem
(37),czy to złe wyniki?Moj synek ma + hcv,na razie wiem tylko
tyle,ale w 6tej dobie robiłam mu ggtp i wyszło źle-187,czy to
świadczy o tym,że też jest chory?Bardzo się boję!

[bananarama-live]

Przeciwciała, nie oznaczają choroby. To trzeba potwierdzić -lub wykluczyć
odpowiednimi badaniami.

[joahal]

Nie martw się na zapas, tak wysokie ggtp mogło by spowodowane
żółtaczką fizjologiczną (piszesz, że robione miał w 6 dobie zycia).
Twój synek może zwalczyć wirusa HCV, ma na to 30% szansy. A jeżeli
nawet nie, to macie duzo czasu na zajęcie się leczeniem, bo nie
sądzę, by przez następne kilkanaście lat naduzywał alkoholu :)))
Głowa do góry i zadbaj też o siebie:))))

[beatkaa32]

a ja myslę, że to raczej Twoje przeciwciała,trzymaj się ciepło, będzie dobrze

[kasia7708]

Bardzo Wam dziękuję,trochę się uspokoiłam!A co decyduje o tym,czy
kwalifikuję się do leczenia interferonem?Słyszałam,że próby
wątrobowe,czy ten mój alat 37,to zły wynik?W ogóle sie na tym nie
znam,więc przepraszam,ze męczę Was może głupimi pytaniami:)I jeszce
jedno-czy skierowania na badania,powinnam uzyskać np.przy wizycie z
synkiem(idę w lutym)czy muszę czekać na swoją kolej,jak się uda mi
zarejestrować?

[joahal]

Próby wątrobowe u osoby chorej na WZWHCV są zmienne, raz lepsze, raz
gorsze, taka specyfika choroby. Jeżeli chodzi o Ciebie, musisz
dostać skierowanie do Poradni Chorób Zakaźnych i tam Cię już lekarz
pokieruje.Musisz mieć zrobione badania krwi między innymi w zakresie
wysokości wiremii i określony genotyp wirusa, a także biopsję
wątroby, która wykaże jak zniszczony jest narząd. Jeżeli chodzi o
kwalifikację do leczenia, to wiem, że to zależy od ośrodka, w którym
się leczysz. Np. we Wrocławiu czeka się długo i trudno się dostać
(trzeba mieć wysoką wiremię i zniszczoną wątrobę), natomiast w
Chorzowie lub Warszawie dostępność do leczenia jest duża i podobno
leczą "na bieżąco", bez czekania nawet tzw. trudne przypadki. Jeżeli
chodzi o Twojego synka, to się na razie nie martw :))))

[kasia7708]

Dzięki!Ja jestem z Krakowa,tutaj też dlugo się czeka!Kiedyś
dzwonilam,zeby się zarejestrować,to powiedzieli mi,że cały rok już
maja zajęty!Skierowanie mam do poradni hepatologicznej,to wystarczy?
Zdobycie skierowania na rna po prostu graniczyło z cudem,ale udało
się,może i teraz się uda?A czy nie można dostać skierowan na wiremię
i ten geneotyp od prywatnego hepatologa?

[joahal]

Tak, to skierowanie wystarczy! Wiremię i genotyp robią przez
szpital. Trzeba się połozyć. Prywatnie nie trzeba, ale jest bardzo
drogo. Te badania robią najczęściej przy okazji biopsji, albo przy
pierwszym zastrzyku w czasie terapii (zależy to od szpitala).
Spróbuj w Kielcach, tam nie ma prawie wcale kolejki do leczenia albo
w Chorzowie (czeka się kilka miesięcy na leczenie). Numery telefonów
do przychodni znajdziesz na stronie "Prometeuszy". Masz jednak
dzidzię, więc i tak ci się nie spieszy (chyba, że masz jakieś
dolegliwości). Przy tak maleńkim dziecku radziłabym ci odczekać
trochę z leczeniem. Mimo wszystko odwiedź tego hepatologa, on ci
doradzi najlepiej (na wiedzę lekarza pierwszego kontaktu bym nie
liczyła). Pozdrawiam Cię:)

Dzięki!

[kasia7708]

Bardzo wam wszystkim dziękuję-cieszę się,że weszłam na to forum!
Szkoda tylko,że taka tematyka,ale co zrobić:(POZDRAWIAM!