migrena na izbie przyjęć?

[xenias]

Czytałam w waszych postach, że czasami jeździcie z migreną na izbę przyjęć i
tam dostajecie kroplówki.
Napiszcie, proszę, dokąd trzeba jechać? Na neurologię? Czy trzeba mieć jakiś
dowód na to, że się cierpi na migrenę? Jak to wszystko wygląda? Co zazwyczaj
podają?
Pytam ze względu na ojca, ja odstukać na razie sobie radzę, ale on ma tak
potworne ataki przez wiele tygodni bez przerwy, że nie wiem, jak może tak
dalej żyć.
Dziękuję!

[maadga]

Ja kiedyś w nocy pojechałam do szpitala odesłali mnie do przychodni
dyżurującej, tam dostałam ketonal domięśniowo, nie zadziałał więc
dostałam skierowanie do szpitala neurologicznego na izbie dostałam
kroplówki i kolejny zastrzyk, powiedzieli że jeśli znowu się zacznie
to żeby przyjechać. Po 12h znowu kropówki i zastrzyki. Potem jeszcze
2 razy w ciągu miesiąca lądowałam na izbie. Za 4 razem dostałam
opiep.. że co ja sobie wyobrażam z bólem głowy itd... czekałam z 1h
na lekarza który się pojawił jak zwymiotowałam im do umywalki (całe
szczęście że zdążyłam dobiec bo jeszcze by mi kazali posprzątać.

[mysza1973]

Ostatnia moja wizyta na Izbie Przyjęć: 28 stycznia br.
Szpital na ulicy Szwajcarskiej w Poznaniu, Oddział Neurologiczny.
Zapodano kroplówkę: 20% Manitol 100 ml + 1 amp Pyralgin oraz Metoklopramid na te
moje potworne wymioty, na które nie miałam jeszcze wtedy Imigranu w czopkach.
Tym razem obyło się bez Ketonalu w kroplówce, który z reguły dostawałam dodatkowo.
Średnio wizyty na Oddziale raz na pół roku ale zdarzały się i takie ciągi po
kilka dni z rzędu.
Badania szczegółowe miałam robione przez 10 dni w grudniu 2003 roku. Wtedy
stwierdzono MIGRENA i z tym wypisem zawsze jadę na Izbę Przyjęć, ale nigdy nie
miałam problemów z przyjęciem mnie, chociaż przyznam, że miłe panie, które
wypisują stertę papierów podczas przyjęcia dziwnie się przyglądają tej mojej
migrenie;)
Ja poprostu za każdym kolejnym razem oszczędzałam im już roboty i kasy podając
wypis "na tacy" z prośbą o kroplówkę, ba ja nawet im już potem mówiłam co mi
bardziej pomaga:)
Pamiętaj, że Ty nie musisz wiedzieć, że ten ból to migrena, to może być coś
innego, oni mają obowiązek to sprawdzić!
Życzę tacie jak najmniej bólu!
Pozdrawiam
Mysza

[eni40]

ja tez jade na izbe(pogotowie) i nie mam klopotu z dostaniem
zastrzyku.. mozie ze boli jak diabli a nawet co mi pomaga i jeszcze
pytam o dobrego pielegniarza bo mam kruche zyly a na koniec kaze mu
zapiac co mi podano zebym wiedzial co ijak najlepiej pomaga.. w
koncu maja mi pomoc..od tego tam sa... ostatnio bralam pyralgin
5ml ,corchydron i glukoze..dozylnie ten zestaw..pomoglo.. lepiej niz
pyralgina z glukoza ale czulam potem ucisk w skroniach..nie wiem
czemu..

[Gość: satinel283]

Witaj mnie osobscie pomaga w kroplowce 2amp.ketonalu metoclopramid dozylnie
glukoza oraz dexaven taki zestaw swietnie dziala.

[macraven]

Z dokumentow po skrucie potrzebujesz dowud i ubezpieczenie (czyli to
co zawsze).

Ja sam nieraz ladowalem w szpitalu na izbie przez migrene.

Ostatnio (wczoraj) spedzilem w szpitalu 5h.... z czego 4 czekajac
aby kto kolwiek mogl cos zrobic, zabawne jes patrzenie jak
przychopdza inne osoby po tobie i wchodza pierwsze - szpital
wojskowy w poznaniu. Krotkomowiac warto krzyczec lub jak to
stwierdzila pewna pacjentak : "najlepiej zwymiotowac na neurologa to
moze cie zauwazy".

A ja przy okazji mam inne pytanie. Ma ktos jakas opinie na temat
dzialania :Nefopam Jelfa ??

Czytalem tylko kilka opini ale z tego co widze wiekszosc pochodzi ze
stron dla cpunow iip. Wolalbym opinie kogos kto dostal to od
neurologa na migrene, czy pomaga i jak dziala na organizm, mam lek
wykupiony ale po tym co narazie trafilem nie ryzykuje brac.

A co do lekow w szpitalu, po ketanolu domiesniowo do dzis cierpie
ale po tych 5h nie mam zamiaru tam wracac.
Pozdrawiam

[minniemouse]

Witam! moze jest tam gdzie mieszkasz inny szpital, gdzie lepiej
traktuja?
proponuje abys udal sie do neurologa i poprosil o napisanie pisemka
co twoj lekarz zaleca aby podali ci na pogotowiu.
Czy probowales tryptany?
A Nefopam to analgetyk, wyglada na to ze jest mocniejszy od
aspiryny ale slabszy od morfiny. tak na oko na lekkie do srednich
boli.
po ang.
www.jelfa.pl/full.php?id=798
Mozesz raz sprobowac i zobaczysz jak ci pomaga.

Minnie

[macraven]

Bede musial sprawdzic, jedyne co do mnie nie przemawia to poprostu
opisy dzialania (nie mam tu na mysli zwalczania bolu).
Zreszta po wczorajszej wizycie troche zelrzalo ale dzis bol jest,
boli glowa i kark, przy czym promieniuje jakos dziwnie na gardlo i
okolice. Do tego boli przelykanie nawet (i nie chodzi o gardlo lecz
o bol polaczony z uczuciem sciskania czegos wewnatrz czaszki.).
Lek jak juz mam testowac to najwyzej rano jak nie przejdzie (a nie
zapowiada sie narazie).
Coz pozostaje sprobowac oraz zarejestrowac sie do neurologa (tylko
boje sie dlugosci terminu).
A co do szpitali, ponoc w jednym jeszcze moga przyjac ale pewnosci
niema, nastepnym razem najpierw am zobacze, mam o wiele blizej.
dzieki za odpowiedz.

[minniemouse]

alez prosze, jestesmy tu po to aby sobie wzajemnie pomagac :)

analgetyk to analgetyk, dzialanie sprowadza sie do tego ze
znieczula, jest nadzieja ze pomoze na tej zasadzie ze X pomaga
Solpadeine a Y Panadol o prawie identycznym skladzie. dziwne ale
zdarza sie :)


Bardzo polecam neurologa, z takimi objawami jak twoje nawet jesli
okaze sie ze to "tylko migrena" to powazna wystarczajaco aby
pomyslec o leczeniu zapobiegawczym.

Ja tez uwazam ze nowe leki lepiej testowac nie spiac - bo i wie sie
czy dziala czy nie i nawet bezpieczniej.

trzymaj sie

Minnie

[Gość: Ośka]

> analgetyk to analgetyk, dzialanie sprowadza sie do tego ze
> znieczula, jest nadzieja ze pomoze na tej zasadzie ze X pomaga
> Solpadeine a Y Panadol o prawie identycznym skladzie. dziwne ale
> zdarza sie :)

Panadol to poprostu 500 mg paracetamolu, a Solpadeine to tyle samo
paracetamolu, plus fosforan kodeiny (słaby opioid) plus kofeina
(kofeina nie jest środkiem przeciwbólowym, ale zwiększa skuteczność
paracetamolu). Różniaca zdecydowanie jest, i w składzie, i w
działaniu obu leków.
Wiele osób uważa, że aspiryna firmy Bayer jest lepsza niż Polopiryna
i inne tego typu leki, że ma lepszy "proces produkcji", "mniej
zanieczyszczeń" i jest "silniejsza". Sugestia i zamiłowanie do
wszystkiego co zagraniczne? Nie! Poprostu Polopiryna i inne podobne
leki zawierają zwykle 300mg kwasu acetylosalicylowego, a aspirin
Bayer 500 mg. Więc to nie jest czyjś wymysł, że JEDNA tabletka
Bayera bardziej mu pomaga niż JEDNA Polopiryna!!
Za to jeżeli komuś "pomaga" Apap a Panadol już nie, to faktycznie
może chodzić tylko o autosugestię, bo skład jest identyczny.
Proszę, ostrożnie z osądami, że czyjas wrażliwość na dany lek jest
wynikiem autosugestii. Czasami warto wczytać się najpierw w
informacje na opakowaniu :)

[minniemouse]

Ogolnie zgadzam sie z toba ale jedna rzecz - Panadol podobnie jak
Solpadeina ma rozne formuly w ktorych jest albo tylko paracetamol,
lub paracetamol i dodatki, np Panadol Ultra ma takze kofeine i
kodeine,


a takze aspiryna Bayera moze miec tylko 325mg w tabletce, to tez
zalezy jaka formula.

To jest najwazniejsze, a nauczenie sie co i ile w czym to juz tylko
wprawa.

Minnie

Nefopam

[Gość: kahila]

Nefopam przepisal mi neurolog. Tez mialam pewne opory po przeczytaniu wpisow o "odlocie" w Inecie. Ale wykupilam, zazylam i mialam nadzieje ze zadziala... niestety... bol nie ustapil, "odlot" natomiast sie pojawil (cale szczescie lekki). Dodatkowo pojawily sie potworne torsje. Taki byly moje wrazenia po leku. W moim przypadku pomaga kanadyjski lek o nazwie Tylenol no 3 (acetaminophec, codeine, caffeine). pozdrawiam

[Gość: Sunniva]

Ja dostałam Nefopam na zapalenie pochewki ścięgna, ale pani doktor
uprzedziła mnie, że lek ten może zadziałać dopiero po dwóch dniach.
Ja poczułam ulgę po czwartej tabletce. Odlotu nie miałam, raczej
jestem otępiała i senna po nich, ale boli mniej.

[kena1]

Ja Was podziwiam, że macie siłę w czasie ataku jeździć do szpitala i czekać
godzinami na zastrzyk. Jak mam mega migrenę z wymiotami, to nawet z łóżka nie
mogę się podnieść, a co dopiero ubrać się i wyjść z domu...
Jak już jestem w takim stanie, to dzwonię na pomoc doraźną i lekarz do mnie
przyjeżdża. Tyle tylko, że nie ma pewnie możliwości podania takich leków jak na
izbie przyjęć, ale z dwojga złego wolę ograniczyć się do zastrzyku z Pyralginy,
który z reguły trochę pomaga, niż telepać się do szpitala, bo to przekracza moje
możliwości.

[minniemouse]

U mnie to zalezalo od ataku. Jazda na pogotowie wygladala w ten
sposob ze maz mnie wiozl, z samochodu lecialam w kucki do izby
przyjec i tam juz maz wszystko zalatwial. zawsze bylo chociaz duze
krzeslo aby usiasc a zwykle dla takich "umierajacych" jak ja znalazl
sie pokoik z lozkiem (Kanada). jakos to wytrzymywalam motywowana
mysla ze wprawdzie musze przejsc przez horror ruszania sie ale z
kolei szybko bol sie skonczy. ale rzeczywscie czasami nie mialam
sily na taka jazde mimo kuszacej mysli o szybkim zakonczeniu bolu.

Z tym ze ze dwa razy zdarzylo mi sie ze na pogotowiu nie chcieli mi
dac nic porzadnego tylko jakies bzdety "bo sie pani uzalezni"
i niewiele mi pomogli, wiec jak weszly tryptany to przestalam
jezdzic na pogotowie.

MInnie

[Gość: salsa]

rozumie ten bol.
u mnie na pogotowiu tez sie dlugo czeka. jak bylam kiedys po
miesiacu to zapytali-pani znow tutaj. nie sa zbyt przyjemni. tez
dostawalam kroplowke, ale mi lepiej dzialaly potrojne zastrzyki.

teraz mam lepsza metode, tabletki-surmamigran,ketonal lub
tramal+specjalny krem kt wchlania sie przez skore albo maska na
glowe-tyle ze klopot ja zrobic jak sie nie jest w domu. ewentualnie
kompresy. z tabl to jest tak, ze przy wymiotach sie nie wchlaniaja i
szkoda tych 50zl. w takich sytuacjach pomaga cos co w inny sposob
dostaje sie do krwiobiegu.

teraz od 5 dni mam migrene, ale nie musze jezdzic do szpitala, bo
mam juz te moje sprawdzone metody

[Gość: Monika]

Zaczęło sie od codziennych bólów głowy, z pozoru nie groźnych-
pomagały zwykłe środki pzeciwbólowe.. jednak po kilku mieśiącach
bóle zaczzęły być silniejsze i wpływały bardzo niekorzystnie na
funkcjonowanie. Diagnoza była fatalna - MIGRENA.Zaczęłam spożywać
coraz większe i silniejsze dawki leków, jednak sampoczucie po nich
nie było korzystne.. zaczęłam szukać alternatywy. Myślę,że udało mi
się ją odnaleźć. Urządzenie leczące metodą elektroterapii JEST
SUPER!! Używam go zaledwie miesiąc, a dawki leków przeciwbólowych
mam zmniejszone, ból pojawia się z mniejszą częstotliwością i jest
słabszy. Powoli wracam do normalnego życia!!POLECAM!!!!!