test potrójny

[iwa29]

Cześć Dziewczyny.
Jestem w 14 tc. Zastanawiam się czy robić test potrójny, do tej pory byłam
pewna że tak ale teraz to juz sama niewiem. Cały czas myślałam, że test ten
może wykryć ryzyko wystąpienia wad u mojego dziecka ( niskie, średnie,
wysokie lub bardzo wysokie)Wiem że bierze sie tutaj pod uwagę również wiek.
Wczoraj lekarz powiedział mi, że wynik tego testu to tylko prawdopodobieństwo
wystąpienia wad. Bierze sie pod uwagę populacje kobiet w moim wieku( mam 27
lat ) np. w woj.wielkopolskim, w tym samym tyg.ciąży i oblicza u ilu z tych
kobiet wystąpiło ryzyko. Niewiem czy dobrze zrozumiałam mojego gina.Badania
genetyczne wyszły u mnie i męża prawidłowo, czy robić zatem ten test?
Przecież jak będę miała robione usg to z niego można dużo odczytać. Sama juz
niewiem. Co mam robić Dziewczyny?
Iwa

[heath2]

Jeśli to Twoja pierwza ciąża, niczym nie zgrożona, na nic nie chorujesz, to tu
nie zaglądaj i nie rób tego testu. Czasami jest tak, że czytamy o jakichś
schorzeniach, chorobach, nieprawidłowościach, objawach i zaraz wszystkie
znajdujemy u siebie, bez racjonalnych podstaw.Tak działa psychika.Jeśli czujesz
się dobrze i martwisz tylko wiekiem, nie ma potrzeby dodatkowo się
stresować.Teraz bardzo dużo dziewczyn rodzi pierwsze dziecko w Twoim wieku, a to
przecież nie jest wcale za późno.Ciesz się spokojną ciążą, nie rób nic na
siłę.Pozdrawiam.A skąd jesteś? Ja też z Wielkopolski...

[iwa29]

To moja 3 ciąża. Gdybym nie straciła mojego drugiego dziecka pewnie nie
trafiłabym na to forum. Pierwszą ciążę poroniłam w 12 tc, druga obumarła w 23
tc ( wada układu nerowego u dziecka ). Zdecydowałam się wykonać ten test,
chociaż wszystkie dotychczasowe badania wyszły prawidłowo ( genetyczne ).
Lekarz mówi, że ryzyko będzie u mnie zapewne niskie. Upewnie się i będę
spokojniejsza.
Pozdrawiam Iwa.

[mamawikusia]

my z mężem też mielismy wykonywane badania genetyczne po odejsciu naszego Synka
Wiktora, wyszły prawidłowo,
teraz jestem w 16 t.c i automatycznie z poradni genetycznej zostałm przypisana
do poradni badań prenatalnych,
miałam już robiony test PAPP-A i test potrójny,oby dwa razem wykluczyły
potrzebe amniopunkcji, teraz czeka mnie i Maleństwo badanie echo serca około 20
t.c. poniewaz mój Synek miał wade serduszka,
też sie bałam i wahałam nad sensem tych badań, jedank stwierdziłam ze wole byc
przygotowana na prawdopodobieństwo wady i w razie konieczności będe mogła
zapewnic mojemu Maleństwu poród w wyspacjalizowanym ośrodku,

masz racje test pokazuje prawdopodobieństwo a nawet kiedy kobieta znajdzie sie
w gronie wysokiego ryzyka nie oznacza to jeszce wyroku, jak poczytasz o tych
badaniach to dowiesz sie ze mają one wykluczyć między innymi zespół Downa i
Edwardsa, ogólnie mówiąć choroby genetyczne,

sama napewno wiesz co robić
trzymam kciuki za Ciebie i Maluszka
pozdrawiam

-
www.sercedziecka.org.pl/06-2-5-wiktor.htm
tickers.TickerFactory.com/ezt/d/1;10042;116/st/20060219/dt/7/k/e6c8/pr

[sabi35]

W sziptalach i gabinetach posiadających b. dobry sprzęt USG nie wykonuje się
już testów potrójnych.

[mamawikusia]

mi test potrójny robiła poradnia badań prenatalnych przy klinice genetyki ,
test potrójny tak jak test Papp-a ma na celu wykrycie zwiększonego
prawdopodobieństwa chorób genetycznych ,
mój Synek Wiktor miał wade serca wrodzoną i żaden test by tego nie wykazał,
wady wrodzone wykrywane są na dobrym sprzęcie usg + dobry specjalista
jednak test potrójny ma inny cel w załozniu niż usg wiec pozwole sobie nie
zgodzić sie z Twoja opinią
pozdrawiam.
Karolina.
- -
www.sercedziecka.org.pl/06-2-5-wiktor.htm
tickers.TickerFactory.com/ezt/d/1;10042;116/st/20060219/dt/7/k/e6c8/pr