rak jajnika

[emgoro]

Razem z moją żoną Gosią od ponad czterech lat walczymy z rakiem jajnika.
Zakładając nowy wątek chcemy podzielić się z innymi wiedzą i doświadczeniem w
temacie tego nowotworu. Forum Onkolink już nie ma, a jego zamiennik Onkonet
spełnia bardziej rolę porad czysto medycznych, a jak wiemy nie tylko takie
porady są potrzebne ludziom zmagającym się z chorobą nowotworową.
Nasza historia w skrócie wygląda tak:
Choroba wykryta w styczniu 2002 roku. Pierwsza operacja zwiadowcza w
Szczecinie, potem chemioterapia Taxol+Cisplatyna oraz Vepesid+Cisplatyna.
Druga operacja w lipcu 2002 radykalna i chemia w schemacie PAC. W Gdańsku w
marcu 2003 roku u p. Prof.Emericha trzecia operacja sprawdzająca i chemia
dootrzewnowa. Czwarta operacja w Gdańsku sprawdzająca i całkowita remisja
choroby, która trwała 23 miesiące. Wznowa choroby na przeponie, otrzewnej i
wątrobie w maju 2005 Piąta operacja czerwiec w Gdańsku usunięcie zmian oraz
nieznaczna termoresekcja wątroby. Zalecona chemia Gemzar+Carboplatyna w
Szczecinie. Zawirowania proceduralne z uzyskaniem refundacji spowodowały, że
zgoda przyszła we wrześniu. W międzyczasie konsultacja w DCTK we Wrocławiu u
p. Prof. Lange, który zaproponował megachemię wraz z przeszczepem komórek
krwiotwórczych. Nie podjęto leczenia w Szczecinie, a leczenie w DCTK
rozpoczęło się w październiku. Była Chemia mobilizująca szpik Endoxan oraz
Neupogen i separacja komórek krwiotwórczych. Po tym Gosia zaczęła się gorzej
czuć głównie za sprawą utrzymującej się gorączki. Megachemię z przeszczepem
dokonano w połowie grudnia.Choroba za sprawą gorączki prawdopodobnie się
rozszałała przed przeszczepem. W tej chwili badanie KT to potwierdza, bo na
wątrobie są licze zmiany. Prawdopodobnie opóźnienia w leczeniu przekładają
sie na taki aktualny obraz choroby. Pod koniec lutego rozpoczęła się w
Szczecinie chemioterapia Gemzar+Carboplatyna. Gosia jest w dobrej formie, nie
gorączkuje i z nadzieją patrzymy na pozytywne efekty kolejnego leczenia.

Gosia i Robert ze Szczecina

[gontcha]

Witajcie :)))
Miło powitać tutaj starych, dobrych znajomych.

[kalinosia]

i ja witam Ciebie Aniu oraz Gosię i Roberta. 3mam za Was mocno kciuki kochani -
kalinosia (aga sobola)
heh, nie wiedzialam, że onkolink już nie istnieje :/

[liina]

WItam,

moja mama tez choruje na raka jajnika, mieli podac teraz gemzar , ale mama nie
jest w najlepszym stanie i jeszcze zwlekaja lekarze z ta decyzja.
Jakos nie mam najlepszych przeczuc, ale dopoki zyje, to zawsze jest nadzieja.
Trzymajcie sie.

[emgoro]

To jest problem, kiedy są przeszkody we wdrożeniu odpowiedniego leczenia
onkologicznego. W sumie podawanie samego Gemzaru ma często małe skutki uboczne
ponieważ jest to lek o znacznie mniejszej toksyczności, a oddziaływanie na
funkcje szpiku i produkcję białych oraz czerwonych krwinek tylko czasowe. Czy
stan mamy ogólnie przekłada się na kondycję fizyczną, parametry morfologiczne
oraz czy występują jakieś niepokojące dolegliwości? Od jakiego czasu mama
choruje i gdzie jest leczona?
Nadzieja zawsze umiera ostatnia.

pozdrawiamy

Gosia i Robert

[liina]

Witam,

przepraszam, ze tak pozno odpisuje, ale nie mam juz siły pisac o tym wszytkim.
Pozdrawiam i trzymajcie sie jakos.

[b_a_l_b_i_n_k_a]

Liina trzymaj się i bądź dzielna. Ściskam mocno.

[liina]

Trzymam sie jakos, bo co innego pozostaje? W koncu wszyscy umrzemy, kwestia
tylko kiedy i jak? Bo czemu trzeba umierac 20 lat przed czasem i to jeszcze w
takich cierpieniach?

[b_a_l_b_i_n_k_a]

Nie wiem...

[emgoro]

Wcale się Tobie nie dziwię. Ja też mam pomału dosyć i czuję też bezradność, a w
przypadku Gosi myślę, że chodzi nie o 20 lat a o dwa razy tyle jeszcze życia.
Gosia od wczoraj jest niestety w szpitalu. Niedrożnośc jelit i będzie operacja.
:-(((
Robert

[emgoro]

Na szczęście u Gosi obyło się bez operacji niedrożność okazała się chwilowa i
po odpowiednim leczeniu ustąpiła. Można więc było kontynuować chemioterapię.
Poślizg był tylko dwudniowy. Gosia czuje się dobrze jest apetyt i jelita dobrze
funkcjonują. Znowu jest nadzieja.

[gontcha]

Jupi !!! Brawo - strasznie się cieszę :)))
Trzymajcie się mocno - ale znam Was i wiem że tak właśnie będzie... Jesteście
wielcy :)))

[liina]

Modl sie , zeby ta chemia wybila troche te komorki, u mojej mamy bylo dokladnie
tak samo, raz niedroznosc, jakos wyszla po kilku dniach, ale za drugim razem,
miesic pozniej juz nie wyszla z tego, ale nie bede straszyc i nic opisywac,
ufam, ze u was bedzie lepiej.Trzymajcie sie.
Mama moja z reszta przez ten miesiac miedzy jedna, a druga niedroznoscia chemii
nie dostawala, wiec tez inna sytaucja.
Trzymajcie sie.

[b_a_l_b_i_n_k_a]

No to całe szczęście :-) Ściskam Was mocno :-)

[marcepanna]

Czy Gosia jest VIPem bo lekarze dokonuja cudow i przechodza sami siebie

[gontcha]

Gosia nie jest VIP-em. Jest młodą dzielną kobietą, ma córeczkę i super męża,
który zrobiłby wszystko żeby wyzdrowiała. Ma wielkie wsparcie w rodzinie. Czy
trzeba byc VIP-em żeby wywalczyć sobie leczenie? Nie - ale trzeba mieć dużo
determinacji, samozaparcia i ogromną wolę walki. Trzymam mocno za Gosię i
Roberta kciuki. Los sprawił, że poznalismy się - szkoda tylko, że z powodu
choroby...
Pozdrawiam,
Anka

[emgoro]

marcepanna napisała:

> Czy Gosia jest VIPem bo lekarze dokonuja cudow i przechodza sami siebie

Wierzymy, że postawione pytanie jest sformułowane w dobrej wierze. Zdajemy
sobie sprawę, że ogrom odbytego leczenia może sprawiać wrażenie, że ktoś może
nie mieć możliwości dotarcia do takich metod leczenia. Zapewniamy, że jesteśmy
zwykłymi ludźmi, których upór i dążenie sprawiło, że własnie takie metody
zostały zastosowane w leczeniu raka jajnika. W zasadzie są to metody dostępne w
Polsce, ale niestety w nielicznych ośrodkach. Praktycznie lekarze w innych
ośrodkach nie mówią, że gdzieś w Polsce można zastosować inną metodę leczenia,
ponieważ zwyczajowo proponują to czym sami w danym ośrodku dysponują. Uważamy,
że aby zwiększyć szanse leczenia trzeba często brać sprawy w swoje ręce i nie
oglądać się na lekarzy, którzy w danej chwili leczą. To, że tak wygląda droga
leczenia tej paskudnej choroby zawdzięczamy sobie i przychylnemu lekarzowi,
który nie odwodził nas od zastosowania takich metod i wtedy, gdy leczenie było
poza Szczecinem zawsze moglismy na niego liczyć. Tak jak ma to miejsce teraz.
Jeśli jest potrzeba wspomożenia w dotarciu do nielicznych ośrodków w Polsce, to
oczywiście służymy pomocą. Bezgraniczne zaufanie lekarzowi i metodzie leczenia
w postępowaniu standartowym może nie być do końca dobrym rozwiązaniem. W raku
nie ma mądrych i nie ma jednej drogi leczenia, a kompromisy są trudne. Warto
pamiętać o tym stając do walki z tą chorobą. Wszystkim życzymy zdrowia i tylko
słusznych decyzji i wyborów.

pozdrawiamy

Gosia i Robert

[aggy1]

Panie Robercie

Mam nadzieje, ze stan Pana zony jest dobry. Podziwiam Panstwa determinacje w
walce z ta okrutna choroba.

U mojej mamy wykryto raka jajnika w sierpniu 2005, odrazu przeprowadzona
zostala operacje usuniecia wszystkich narzadow kobiecych, plus wszystkiego
innego co sie dalo typu pepek, tkanka tluszczowa. Na poczatku wrzesnia mama
rozpoczela chemie - taxol plus cisplatyna, ale poniewaz uszkodzilo to calkowice
szpik kostny juz w drugim rzucie byl to taxol i carboplatyna. Mama zakonczyla
chemie tuz przed swietami i tomografia nie wykazala zadnych zmian
nowotworowych, poziom markerow po zakonczeniu chemii 7.5. Obecnie mama co 6
tyg. chodzi na kontrole i na ostatniej kontrolii pozim markerow wynosil 9.90.
Cieszymy sie, ze wyniki dobre, mama wraca do sil...ale po przeczytaniu Pana
postu zastanawiam sie, czy moze nie nalezy robic czegos wiecej??. Przeczytalam
troche ksiazek na temat raka jajnika, glownie anglojezycznych i na zachodzie
odchodzi sie od operacji sprawdzajacych, ale moze jednak powinno sie ja
wykonac?? Co Pan o tym sadzi??
Pozdrawiam
Agnieszka

[emgoro]

Tak Gosia czuje się dobrze i jest w trakcie chemii, którą znosi nadspodziewanie
dobrze. Gosia zachorowała w wieku 26 lat, a teraz ma ponad 30.
To dobrze, że tak się sprawy mają u mamy. Na pewno zdania będą podzielone
odnośnie zasadności operacji sprawdzającej. Można wykonać laparoskopię, która
jest mniej inwazyjna, ale wtedy nie można dokładnie obejrzeć jamy brzusznej i
zawsze istnieje ryzyko uszkodzenia jelit. Jestem zdania, że po zakończonym
leczeniu powinno dokonać się przeglądu jamy brzusznej, ponieważ rak jajnika
jest podstępny i często może mieć postać mikroskopową niewykrywaną badaniami
obrazowymi. Marker CA125 też nie jest do końca wykładnikiem stanu chorobowego.
Tylko badanie histopatologiczne może potwierdzić całkowitą remisję choroby. Nie
wiem jednak czy w tej sytuacji jest teraz zasadność sprawdzenia po trzech
miesiącach i wiem, że nie wszędzie takie przeglądy chcą robić. Gdzie mama była
leczona? Mogę podać namiary na Profesora z Gdańska, który jest specjalistą w
leczeniu raka jajnika. Trzeba pilnować badań kontrolnych markerów, USG raz na
dwa, trzy miesiące jamy brzusznej i przezpochwowe oraz raz na pół roku
tomografia. Proszę pamiętać o tym, że wznowa wcześnie wykryta nie musi byc od
razu wyrokiem i trzeba doprowadzić do usunięcia wznowy i wdrożeniu szybko
odpowiedniego leczenia onkologicznego. Każdy przypadek jest inny i nie należy
ich generalizować. Osobiście znam kilkanaście przypadków raka jajnika i każdy
jest lub był inny. W razie dalszych pytań odpiszę jutro wieczorem. Pozdrawiam

Robert

[aggy1]

Panie Robercie

Dziekuje za odpowiedz i strasznie sie ciesze, ze Panska zona czuje sie dobrze.
Moja mama ma 58 lat i byla leczona w centrum Onkologii w Lodzi w Szpitalu
Kopernika. Chirurg, ktory mame operowal narazie stwierdzil, ze poniewaz
tomografia i markery sa dobre to operacja sprawdzajaca nie jest wskazana, ale
nie wykluczyl jej w przyszlosci. Problem tez w tym, ze moja mama o zadnej
operacji sprawdzajace slyszec nie chce. W maju zeszlego roku na raka zmarl moj
tato (w ciagu 2 tyg. od jego wykrycia) i nie zdazylismy sie pozbierac i w
sieprniu mama byla juz operowana na raka jajnika. A wiec rozumie Pan, ze mama
miala mase negatywnych przezyc i cieszy sie, ze wyniki sa dobre i wierzy, ze
bedzie dobrze. Czy ten profesor z Gdanska moglby ewentualnie na podstawie
dostarczonach wynikow wydac jakas opinie?? Chetnie skorzystalabym z takiej
mozliwosci i bylabym wdzieczna za namiary. Nikt jednak narazie nie mowil o USG
i mama nie miala takowego robione. Lekarz bada ja ginekologicznie, ma mierzony
poziom markerow i wlasnie raz na pol roku ma miec robiona tomografie. A co
sadzi Pan o badaniu PET. Strasznie dziekuje za wszystkie informacje i pomoc.
Zycze zdrowia dla zony i wytrwalsoci dla nas wszystkich w walce z ta okrutna
choroba. A jeszcze jedno pytanie, w jakim stadium wykryto raka u Panskiej
zony...u mojej mamy jest to rak jajnika III B.Pozdrawiam. Agnieszka

[emgoro]

Tak w ogóle to jestem Robert.
Jak najbardziej rozumiem, to co wydarzyło się w Waszej rodzinie i reakcje mamy.
Rozumiem też lęk przed kolejnym zabiegiem operacyjnym. Wspomniany Profesor
byłby innego zdania, jak chirurg Twojej mamy. Najlepszym rozwiązaniem byłby
bezpośredni kontakt z Profesorem i inna mozliwośc wyrażenia przez niego opinii
raczej nie w chodzi w grę. Z własnych doświadczeń mogę powiedzieć, że byłby za
operacją sprawdzającą, chyba, że istniałby przeciwskazania do wykonania takiego
zabiegu. Wierzyć trzeba zawsze i żyć nadzieją. Jeśli chodzi o badania USG to
uważam to za błąd, że lekarz prowadzący takich nie zleca. Powinniście się tego
bezwzględnie domagać i warto aby takie badania odbywały się na przemian raz
jamy brzusznej, a potem przezpochwowe. PET może być dobrym rozwiązaniem, ale
raczej mama nie uzyska na tym etapie skierowania na takie badanie z uwagi, że
inne wyniki nie wskazują lub nie wynika z nich niejasnośc o istniejącej lub
nawracającej chorobie raka jajnika, no chyba, że odpłatnie, ale to kosztuje nie
mało. Agnieszka podaję swój nr GG to możemy pogadać 3190023. Gosia miała
rozpoznaną chorobę w stopniu IIIc. pozdrawiam Robert

[liina]

Witam!

III C to bardzo pozno tez.

[emgoro]

Agnieszka odezwij się co słychać? Jak mama? Dawno niepisałaś żadnych wieści.
Pozdrawiam Robert

[gito00]

Witam,
Jestem nowa na tym forum i szukam informacji o raku jajnika.Moja Mama miała
leczenie,chemię, 2 operacje.Potem okazało się że wszystko jest w porządku,a
teraz na kości miednicy pojawiło się znów coś.Co to jest ta megachemia?Czy może
mi Pan wyjaśnić?Czy można ją zastosować w przypadku zmian na kościach?
Potrzebuję jakichkolwiek informacji.Dziękuję.

[emgoro]

Megachemioterapia w raku jajnika z następowym przeszczepem komórek
krwiotwórczych jest metodą leczenia raka jajnika, ale nie zawsze i nie w każdej
sytuacji można takie leczenie zastosować. Ważne jest rozpoznanie
histopatologiczne nowotworu jajnika z oceną stopnia zróżnicowania komórek
nowotworowych oraz sytuacja chorobowa pacjentki czyli obraz kliniczny istnienia
choroby w badanich obrazowych. Myślę, że w przypadku istnienia przerzutów do
kości raczej takie leczenie jest wykluczone z uwagi na wykorzystanie
radioterapii paliatywnej w przerzutach do kości i ewentualnie leków z grupy
bifosfanianów. Najlepsze efekty megachemioterapii, które może wydłużyć remisję
choroby jest jej zastosowanie jako leczenia kończącego leczenie chemioterapią z
efektami widocznej remisji choroby, ale takie leczenie może być również
zastosowane w celu złamania oporności na dotychczasowe nieskuteczne leczenie
chemioterapią. Czy Twoja mama ma raka jajnika wywodzącego się z komórek
zarodkowych? Napisz rozpoznanie histopatologiczne. Jakie dotychczas leczenie
przeszła Twoja mama? Jakie leczenie obecnie proponują lekarze i gdzie mama się
leczy? Spróbuję jeszcze coś napisać.
pozdrawiam Robert

[julka9945]

Bardzo dziękuję za odpowiedż , ja już parę razy walczyłam o przydział chemii tak
,że zawsze sie obawiam ,nie podaja mi własciwej, bo nie ma ,czy dlatego ,że nie
potrzeba innej. A jeśli chodzi o GEMZAR to w zasadzie co 3 tygodnie mam dostawać
ale teraz np. czekałam 4 tyg. bo szpik kostny już ledwo ,ledwo ,a jak się pytam
czy ewentualnie przeszczep ,to mówią ,że u mnie nie wchodzi w rachubę ,bo nic to
nie zmieni i ciągle mam wrażenie ,że oszczędnosci są ważniejsze jak ja.Jeszcze
raz gorąco dziękuję za odpowiedż, jestem spokojniejsza i życzę powodzenia
,pozdrawiam GOsię .

[emgoro]

Julka a gdzie się pytasz o ten przeszczep? W zasadzie odmowa przeszczepu jest
zawsze przy rozpoznaniu stopnia złośliwości nowotworu G3 nie mylić ze stopniem
zaawansowania choroby. Istnienie choroby praktycznie też nie kwalifikuje do
przeszczepu chyba, że mamy do czynienia z opornością na dotychczasowe leczenie
chemioterapią wówczas taki przeszczep z megachemioterapią, może tą opornośc
przełamać, ale o tym decyduje lekarz. Czy w trakcie leczenia Gemzarem
wspomagają Twój organizm czynnikiem wzrostu o nazwie Neupogen (zastrzyk 24
godziny po podaniu chemii, nawet do kilku co 24h). To jest w sumie w standarcie
postępowania przy tego rodzaju chemii. Wierzę, że u Ciebie terapia Gemzarem
będzie skuteczna , bo w sumie u Gosi przyniosła jakieś pozytywne efekty.
Rozumiem, że dostajesz tylko Gemzar.
pozdrawiam Robert

[mazuba]

Witaj
moja mama dostaje Gemzar w Sz-nie. jest 13 miesiecy po wykryciu raka a 6 lat po
operacji usuniecia macicy z przydatkami.
Przed Gemzarem dostala 6 taxoli+ 6 PC. Po PC markery oszalaly: z 30 po taxolu
wzrosly do 700 po Pc. Mama wywalczyla sobie sama Gemzar na Komisji, bo chcieli
jej dac znowu cos slabego. Ale bardzo zle go znosi. Po pierwszej sesji (dwa
poniedzialki pod rzad) zawiozlam ja na ostry dyzur w piatek i cale szczescie bo
o malo co... dostala szybko krew i potem zrobili jej dutygodniowa przerwe. Ale
ogolnie krew srednia+ okropne bole nog i rak (szpik). Czy mozesz napisac w
jakich proporcjach Twoja Zona przyjmuje Gemzar? w jakich sesjach i jak sie po
nim czuje?
bardzo podziwiam Was za sile walki przez tyle lat. pozdrawiam i trzymam kciuki
magda

[emgoro]

Cześć Magda
Trochę nie rozumiem sytuacji Twojej mamy głównie za sprawą operacji sprzed 6
lat i rozpoznaniu raka (jajnika?) 13 miesięcy temu. Dlaczego Twoja mama dostała
6 kursów chemii PC jeśli markery rosły? Gosia dostaje Gemzar 1600mg w
połączeniu z Carboplatyną 350 mg podawanej 1 i 8 dnia i kolejna sesja za dwa
tygodnie. Tą chemię znosi nadspodziewanie dobrze objawy typowe po chemii są
tylko 1 dnia kiedy podawana jest Carboplatyna, ale nienasilone. 8 dnia kiedy
jest tylko Gemzar praktycznie nie ma żadnych objawów. Porównując poprzednie
chemie Gosi i samopoczucie to ta jest "rewelacyjna". Czy w związku z
zawirowaniami parametrów szpiku u Twojej mamy lekarze nie proponowali włączenia
np. Neupogenu? Bóle kończyn mogą być wywołane podawaniem chemii, no ale też
obniżonymi parametrami szpiku. Dobrze, że Twoja mama dostała krew. Gdzie Twoja
mama się leczy, bo Gosia w szpitalu na Pomorzanach, ale sam punkt podawania
chemii w mojej ocenie biorąc pod uwagę wszystko jest beznadziejny. Jeśli
potrzebujesz informacji w temacie raka jajnika śmiało pisz. Jeśli jesteś ze
Szczecina lub okolic jest nawet mozliwe spotkanie z nami i porozmawianie, jeśli
czujesz taką potrzebę. Nie widzę żadnych przeszkód, bo taka rozmowa jest
łatwiejsza niż na forum lub na GG, ale możesz również mnie łapać na GG podałem
numer w poprzednim poście. Dzisiaj jeszcze jestem przez godzinę, a dopiero
jutro będę zaglądał na forum. Trzymaj się i pamiętaj walczyć trzeba, chociaż to
trudna i nierówna walka. Pozdrów mamę
Robert

[mazuba]

Witaj i dziekuje za odpowiedz
6 lat temu znaleziono mamie guza w macicy, poniewaz miala 50 lat, wycieto
wszystko. Po operacji i konsultacji okreslono guz jako guz o organicznej
zlosliwosci i niezaaordynowano chemii. Powiedzieli jej dokladnie tak: " dla nas
jest pani wyleczona".
podobno to byl blad i teraz podaje sie nawet profilaktycznie chemie w takich
przypadkach. rowno po 5 latach okazalo sie, ze mama ma raka.
Wiecej napisze innym razem bo dziecko mi strasznie marudzi i nie moge sie
skupic.
Jeszcze raz dzieki za odzew i pozdrawiam.
aha jestem ze Sz-na i mama ma podawana chemie i leczy sie na Pomorzanach.

[emgoro]

Trudno jednoznacznie stwierdzić czy lekarze popełnili błąd. Jeśli była to
zmiana o granicznym stopniu złośliwości w dodatku zróznicowanie komórek G1 i
wcześnie stadium, to chyba nie był błąd. Tak w zasadzie się postępuje, ale
niewykluczone, że obecna wiedza lekarzy skłania jednak do podawania chemii w
takim przypadku. Czekam zatem na więcej informacji i napisz przy okazji, kto
prowadzi Twoją mamę na Pomorzanach? pozdrawiam Robert

[esosna2]

Witam Robercie i Gosia trzymam za Was bo jak wam sie uda to i mi bedzie lzej

[emgoro]

Witaj Ewa widzimy, że jesteś czujna i śledzisz, to co dzieje się w sieci i że
jest takie forum, które widać nieźle zastępuje Onkolink w pozytywnym tego słowa
znaczeniu
Gosia i Robert

[emgoro]

U Gosi po dwóch cyklach chemii Gemzar+Carboplatyna markery spadły o 1/3. Teraz
trzeci cykl i badania obrazowe oraz konsultacje. Nadzieja wraca, że jeszcze raz
będzie można pokonać tego potwora.
Robert

[liina]

Moja mama nie zdazyla wziac tego gemzaru i carbplatyny przez opieszalosc
lekarzy. Potem juz bylo za pozno.Moze tez by jej to cos pomoglo.
Trzymajcie sie.

[esosna2]

Czesc Bardzo sie ciesze ,ze chemia zadzialala,oby tak dalej ,pozdrawiam serdecznie

[ewusik58]

Witajcie
Jestem tutaj pierwszy raz a sprowadza mnie choroba mamy.
W grudniu 2004 mama została poddana operacji ginekologicznej. W wyniku badań
histopatologiczny stwierdzono raka jajnika w stadium III G. Potem była chemia
taxol + cisplatyna (6 kursów), następnie opeacja tzw secon look i potem jeszcze
trzy kursy chemii. Lerczenie zakończyła w listopadzie 2005 roku i czuła się
dobrze. Dokuczały jej i nadal dokuczają ręce i nogi ale jest to wynik chemii.
Funkcjonue normalne, wykonuje drobne prace omowe, robi sama pranie, zakupy i
nie narzeka na nic (prócz rąk i nóg). W lutym miała robione USG miednicy i nie
swirdzono żadnych zmian. Systematyczne badania markera nie były niepokojące,
około 16.
Wczoraj pojechałyśmy po odbiór wyników rwi markery oszalały - wzrosły do 245.
Wyniki krwi pozostałe są w normie i mama nadal na nic się nie skrży. Lekarz
zaleił tgrafię na 8 maja. Powiedział,że na razie nic nie może powiedzieć.
Należy poczekać na TK i wtedy podjąć decyzję co do dalszego leczenia.
Proszę mi powiedzeć, czy tenm ngły wzrost markerów,to jest sygnał, że choroba
wróciła? Strasznie się martwię.
Pozdrwawiam bardzo serdecznie wszystkie osoby zmagające się z tą steraszną
chorobą.
Ewa

[liina]

hej!

Do 8 maja zrobcie raz jeszcze marker w innym labolatorium dla pewnosci.
Kiedy wyszedl ten marker 245? z jakiego dnia jest to badanie i jaki byl marker
przy przedostatnim badaniu? Podaj marker z przedostatniego badania oraz date
jego wykonania. Chodzi mi o to w jakim tempie ten marker rosnie.
POzdrawiam.

[emgoro]

Marker należy powtórzyć w tym samym laboratorium, a nie w innym z uwagi, że
laboratoria mogą stosować różne odczynniki przy takim badaniu. Doświadczeni
onkolodzy i genetycy stoją na stanowisku, że tylko badanie w tym samym
laboratorium jest najbardziej miarodajne. Zmienianie laboratorium może ten
obraz przekłamywać. Należy pamiętać, że sam wzrost markera nie oznacza wznowy
choroby, ale przy takim poziomie może on budzić poważny niepokój. Samo badanie
USG też powinno być wykonane przez bardzo doświadczonego radiologa szczególnie
w zakresie onkologicznym. Oczywiście trzeba poczekać do tomografii
komputerowej, bo to badanie może wiele wyjaśnić. Proszę mimo wszystko być
dobrej myśli i na zapas się nie zadręczać. Zdaję sobie sprawę, że nie jest to
łatwe, ale innego wyjścia nie ma. Dobre wyniki morfologii nie korelują z
ewentualną wznową choroby. W razie pytań służę radą. Pozdrawiam Robert

[liina]

Hej Robert!
Piszesz o tym samym labolatorium.

a nie w innym z uwagi, że
> laboratoria mogą stosować różne odczynniki przy takim badaniu

Jesli roznica w wyniku badan wynosi 10, to znaczy , ze ani jedno ani drugie
labolatorium sie nie pomylilo, 10 do granica bledu.

My robilysmy z mama w dwoch roznych labolatoriach zawsze, granica roznicy
wynosila zawsze do 10.
Wychodzac z Twojego zalozenia, ze moga byc rozne odczynniki i nalezy robic w tym
samym labolatorium dlatego, to mozna wnioskowac, ze co? Ze w jednym labolatorium
bedzie marker 30 ,a w drugim 100?
To troche chore by bylo. W koncu jest przewidziana norma danego markera i zadne
z labolatoriow nie powinno sie az w tak duzych granicach mylic, prawda?
Teraz mnie to dopiero zastanowilo jak naopisales o tym.
cCyba niezaleznie od odczynnika, to nie bedzie tak, ze w jednym labolatorium
bedzie 246 , a w drugim 40?
Spotkales sie z takim czyms?

[emgoro]

Spotkałem się z czymś takim na przykładzie Gosi. Marker w jednym laboratorium
wyszedł 87. a w drugim 37. Pozdrawiam

[liina]

No co Ty? Zartujesz? Trzeba ustalic, ktore labolatorium zle wykonalo badanie ,
bo granica bledu jest 10 i to labolatorium gdzies podac chyba???
Przeciez takie cos moze czlowieka zabic.
Powinni wiec wprowadzic jeden tylko odczynnik i juz.
Albo moze to nie tylko od odczynnikow zalezy? Od czego jeszcze? Nie znam sie na
technicznej stronie tego badania, jak sie je dokladnie wykonuje.
Tragedia.

[emgoro]

Dzisiaj to juz nie ma żadnego znaczenia. To było jesienią 2003 roku, kiedy
Gosia była po potwierdzonej całkowitej remisji choroby. Przyznam, że nieźle się
wtedy nadenerwowaliśmy, ale nie miało to nic wspólnego ze wznową, bo ta
pojawiła się w maju 2005 roku. Jednak ten przykład wskazuje, że jest możliwe,
kiedyś podobny przykład mieliśmy z morfologią. Pozdrawiam

[liina]

W zwiazku z tym co piszesz, wydaje sie bardziej zasadnym zrobienie tych samych
badan jednak w dwoch roznych labolatoriach,a nie w tym samym.
Bo co ci po drugim wyniku potwierdzajcym pierwszy, skoro labolatorum jest do
kitu i oba wyniki sa tez do kitu?
Mowisz o strachu, ktorego sie najedliscie. Gdybyscie zrobili raz jeszcze w tym
samym labolatorium to badanie, to by znowu wyszlo 80 i co dalej? nerwy,
badania , a moze nawet i chemia, ktora by byla niepotrzebna. Poszliscie do
drugiego labolatorium i wyszlo cos zupelnie innego. Wtedy trzeba zrobic z
trzecim labolatorium aby potwierdzic wynik ktoregos z tych dwoch pierwszych.
Wydaje mi sie wiec bardziej jednak zasadne robienie badan w dwoch roznych
labolatoriach, bo jesli pierwsze labolatiurm sie myli, to za drugiem razem tez
sie bedzie myslic, a chodzi o faktyczny wynik przeciez, a nie potwierdzony, ale
ten omyłkowy.

[emgoro]

Nie zgadzam się z tym co napisałaś w zakresie, że jeśli marker byłby wyższy to
mogłaby być np.chemia. Samego markera się nie leczy, bo wznowa choroba powinna
być wykazana w badaniach obrazowych USG,TK,MRI,PET itp. Nie sądzę, aby mogło
dojśc do dwóch pomyłek w tym samym laboratorium. Rzomawiałem naprawdę na ten
temat z bardzo doświadczonymi lekarzami i oni podkreślali, że badanie w tym
samym laboratorium jest wynikiem miarodajnym i właściwym do oceny, nawet jeśli
z jakiś przyczyn należąloby powtórzyć takie badanie ponownie. Zapewne wiesz, że
marker CA125 jest bardzo czułu na stany zapalne szczególnie w obrębie miednicy
mniejszej, ale również w jamie brzusznej, może być nawet podwyższony przy
stanie zapalnym zęba. Wcześniej uważano ten marker za szczególne badanie w
rakau jajnika, niestety obecnie wśród lekarzy jego blask gaśnie. Na świecie
poszukuje się innych markerów nowotworowych w tym nowotworze, tak aby była
szansa na wczesne wykrycie tego postępnego. Nowotoworu. Stoję na stanowisku, że
tylko to samo labratorium, ale nie zapominając, że marker CA125 jest
ukierunkowaniem i nieswoisty wskaźnikiem istnienia lub nie istnienia np. raka
jajnika. Będę podkreślał z całą mocą cała gama badań kontrolnych szczególnie
obrazowych w odpiwednich odstępach czasu przy kontrolowaniu markera jest
najwłaściwszym postepowanie przy monitorowaniu ewentualnej wznowy choroby.
Pozdrawiam Ciebie serdecznie, a moje spostrzeżenie potraktuj jako doświadczenia
osobiste. Jeśli my byśmy polegali na samym CA125, który sobie skakał w górę i w
dół to Gosia miałaby bardzo krótką remisję choroby. Nigdy nie zaniechalismy USG
i tomografii, które były wykonywane odpowiednio co trzy miesiące( w tym okresie
jamy brzusznej oraz przezpochwowe) i raz na pół roku TK.

[liina]

Hej Robert!

No ja mam wlasnie nieco inne doswiadczenia.
Wiem, ze marker CA 125 moze rosnac od stanow zapalnych w miednicy itd, a ze od
zapalenia zeba to nie slyszałam ani nie czytałam.

Nie sądzę, aby mogło
> dojśc do dwóch pomyłek w tym samym laboratorium

W tym labolatorum, gdzie wyszło 80 robiliscie raz jeszcze ten marker?
Podejrzewam, ze nie, wiec nie wiecie, czy w tym samym labolatorium nie
popelniono by tej samej pomylki.

marker CA125 jest bardzo czułu na stany zapalne szczególnie w obrębie miednicy
> mniejszej, ale również w jamie brzusznej, może być nawet podwyższony przy
> stanie zapalnym zęba. Wcześniej uważano ten marker za szczególne badanie w
> rakau jajnika, niestety obecnie wśród lekarzy jego blask gaśnie. Na świecie
> poszukuje się innych markerów nowotworowych w tym nowotworze, tak aby była
> szansa na wczesne wykrycie tego postępnego

Zakladajac, ze CA 125 moze byc podwyzszony od stanu zapalenego zeba, to w ogole
nie powinno sie go wykonywac wlasciwie, bo jaka on ma wartosc przy sledzeniu
raka? W takim wypadku zadna.
A jednak...U mojej mamy tylko dzieki wzrostowi markera wiedzilismy , ze zaczyna
sie na nowo , ale nie samemu wzrostowi, a TEMPIE w jakim wzrastal. To jest
NAJWAZNIEJSZE- tempo wzrostu. Jesli jest podwyzszony od zeba, to bedzie
podwyzszony, ale nie bedzie rosl systematycznie do wartosci np. 3000.Jezeli
rosnie na skutek raka i przybywajacych komorek rakowych, to bedzie rosl
systematycznie.
U mojej mamy bylo to widac jak na dloni. W ciagu 2 tygodni podwajal sie o 50 %
poprzedniego wyniku.

Jeśli my byśmy polegali na samym CA125, który sobie skakał w górę i w
>
> dół to Gosia miałaby bardzo krótką remisję choroby

U Gosi skakał od czegos innego niz rak, od innego zapalenia, ktore raz bylo, a
potem juz go nie bylo, bo organizm dal sobie rade, ale jesli przestanie skakac,
tylko zacznie isc regularnie w gore, to juz ostry alarm!

A tak poza tym to USG to teatrzyk cieni, nie ufam temu.Bardziej ufam
systematycznemu wzrostowi CA 125. Mojej mamie rosl CA systematycznie, a na USG
nic widac nie bylo, na TK tez nie...Otworzyli ja od niechcenia po naszych
naciskach i okazalo sie, ze byl duzy naciek na jelicie, troche wody i musieli
usunac jelito grube cale. Gdyby jej wtedy nie otowrzyli( tylko wlasciwie na
podstawie systematycznego wzrostu markera i naszych naciskow oraz dobrej woli
bardzo ludzkiego lekarza), to by zmarla duzo wczesniej.
POzdrawiam Ciebie i Gosie.

Pozdrawiam Cie takze serdecznie i jak widac mam inne doswiadczenia z tym samym
typem raka.

[emgoro]

Powtórzony marker był robiony w innym laboratorium, ale było to laboratorium, w
którym Gosia zawsze robiła to badanie, a ten wynik 87 był w innym i to
przypadkowo. Potem następne badanie powtarzaliśmy już w tym stałym i wynik był
zbliżony do 37.
Ten spór jest konstruktywny i zdaję sobie sprawę, że można mieć inne
doświadczenia. Rak jajnika ma bardzo różne podtypy i w zasadzie jak znam ponad
20 przypadków, to żaden nie przebiega tak samo. Podzielam zdanie odnośnie
alarmu przy systematycznym wzroście markera, ale uważam że powtórzenie badania
powinno odbyć w tym samym laboratorium, bo będzie odniesienie. Jak wielu jest
lekarzy tak dużo uważa się tylko za lekarzy, zresztą o tym gdzie indziej
wspominasz. Dlatego pisałem, że potrzeba doświadczonego radiologa. My mamy to
szczęscie, że w Szczecinie taki jest i nigdy się nie pomylił. Zapewne wiesz, że
pewne zmiany w niektórych aparatach od tomografii komputerowej mogą być
niewidoczne, jak np. rozsiew raka na otrzewną. Przy systematycznym wzroście
markera trzeba dążyć do wskazania wznowy choroby, a operacja powinna być
ostatecznością przy braku widocznej wznowy. Rak jajnika to podstępna choroba,
nawet przy wznowie. Faktycznie o stanie zapalnym zęba nigdzie nie piszą, ale
informacje posiadam od kilku nie zależnych lekarzy, a było ich na drodze Gosi
bardzo wielu. Nawet palenie papierosów może podwyższać CA125. Oczywiście, że
przy zmianach nie rakowych nie będzie on systematycznie rósł. Pozdrawiamy
również Ciebie i podziwiami Twoją postawę.
Gosia i Robert

[liina]

I ja Was pozdrawiam raz jeszcze:-)

[ewusik58]

Dzękuję za odpowiedź. Przedostatnie markery były robione 21 stycznia i wynosiły
16.7. Ostatnie 18 kwietnia i wyniosły 217 (a nie 240 jak napisałąm wczeniej).
Badania były robione w tym samym ośrodku onkologicznym w Łodzi.
Na razie mama jakos sie trzyma, a ja razem z nią.
Ewa.

[liina]

ewusik58 napisała:

> Dzękuję za odpowiedź. Przedostatnie markery były robione 21 stycznia i wynosiły
>
> 16.7. Ostatnie 18 kwietnia i wyniosły 217 (a nie 240 jak napisałąm wczeniej).
> Badania były robione w tym samym ośrodku onkologicznym w Łodzi.
> Na razie mama jakos sie trzyma, a ja razem z nią.
> Ewa.

Nie chce Cie straszyc, ale z moich obliczen wynika, ze srednio co 3 tygodnie
marker rosl o polowe poprzedniego wyniku w gore, co moze nie za dobrze wrozyc,
ale poki co, to czekajcie na jakies potwierdzenie innym ewentualnie badaniem.
To jeszcze nie koniec swiata.

[emgoro]

Należy również zauważyć, że wg doniesień medycznych wzrost markera może
poprzedzać około 3 miesiące wystąpienie objawów klinicznych czyli uchwycenia
zmian w badaniach obrazowych. Głowa do góry, może to fałszywy alarm, ale nie
należy obecnej sytuacji zbagatelizować. Pozdrawiam Robert

[ewusik58]

Dziękuję, staramy ię myśleć pozytywnie. Trzymam kciuki za żonę, Gosię i za
Ciebie też (znam historię z postów).
Pzdrawiam Ewa

[szpulakasia]

A propo markerów dodam tylko że w 2 różnych laboratoriach mam robione i o ile
ca 125 w miare podobne wyniki (45-55) o tyle ca 19-9 w Gliwicach 28 w
Katowicach 67 przy normie w obydwu do 35 czyli w jednym ok w drugim raczej
nie.Dziś byłam pobrać wyniki po 3 miesięcznej przerwie w katowicach a we wtorek
jadę do Gliwic.W Gliwicach mówią mi spoko w Katowicach ciągle jakieś badania....

[45-ka]

Cicho sobie od jakiegoś czasu podczytuje to forum i postanowiłam się odezwać...
Może nie wniosę nic szczególnego spoją wypowiedzią ale chciałam dodać wiary i
otuchy zmagającym sie z tym potworem.
Wiem o czym mówię, więc powiedzenie "wyobrażam sobie" jest jak najbardziej
prawdziwe.
Sama własnie dwa tygodnie temu świętowałam 8 rocznice zwycięstwa nad rakiem
jajnika.
Dopadł mnie gdy miałam 38 lat i do wychowania dwóch synów z których jeden miał 4
a drugi 11 lat.
Dobry Bóg dał mi tę możliwość żebym mogła cieszyć się widząc jak dorastają.
Miałam też niebywałe szczęście dostać się w ręce wspaniałych lekarzy.
Chciałam swoją historią zaświadczyć, że da się go pokonać..
Trzeba przejść przez piekło na ziemi , ale da się to zrobić.
Serdecznie pozdrawiam i chętnie odpowiem na ewentualne pytania.

[emgoro]

Cieszymy się, że swoim postem dałaś świadectwo, że mozna z tą chorobą walczyć i
żyć znacznie dłużej niz wskazują twarde statystyki. Jeśli nie jest to dla
Ciebie problemem, to napisz coś o swojej chorobie i leczeniu oraz gdzie byłaś
leczona. Jesteśmy przekonani, że Twoje doświadczenia przydadzą się ludziom
poszukującym pomocy i znajdą tym samym dla siebie wiarę i nadzieję lub ją
pokrzepią. Bardzo cieszymy się, że los był dla Ciebie łaskawy. Zawsze możesz
podzielić się tutaj swoją wiedzą i doświadczeniem w walce z rakiem jajnika, bo
to że potwór, to nie ma wątpliwości. Trzeba przejść przez piekło na ziemi, ale
warto podjąć tą walkę i wyzwanie. Ważne jest też trafić w odpowiednie ręce.
Zagubieni ludzie często tego nie rozumieją lub nie mają świadomości jakie to
ważne, oprócz ich woli pokonania choroby. Pozdrawiamy serdecznie :-)
Gosia i Robert

[45-ka]

Najpierw słówko wyjaśnienia dotyczące mojego nicka...
Te 45 to oczywiście mój wiek , tyle że obecnie trochę już obłozony ..podatkiem
życiowym:)
Początki tego, co w najczarniejszym scenariuszu nie przewidywałam jako raka
datowane są na 28 luty 97 rok..
Było to w 3 lata po urodzeniu młodszego syna.
Czułam się świetnie.Wizytę kontrolną poporodową odkładałam na bliżej
nieokreślony termin..no bo co niby takiego miało by mi być,skoro jestem w dobrej
kondycji, a 3 lata to przeciez ostatecznie nie tak odległy termin kontaktu z
lekarzem.
O jakże byłam bezmyślna....
Zostałam skierowana na kontrolne badanie usg przez lekarza pierwszego kontaktu,
ale z przyczyn zupełnie innych niż tzw "sprawy kobiece".
Wynik badania ogólnie był ok, tylko..no właśnie!.. " w lewym podbrzuszu
struktura echoujemna o wym 50x41 mm odp. torbielii wskazanie do natychmiastowej
kontroli gin.
Pognałam. Jeszcze w tym samym dniu.Lekarz po dokładnym zbadaniu niczego nie wykrył!!
Skierował na kolejne usg tym razem specjalistyczne, które potwierdziło ,że w
łączności z lewym jajnikiem przestrzeń echoujemna, jednokomorowa, dobrze
odgraniczona o wymiarach 57mmx51mm.
W tył zwrot,i powrót do swojego gin, który już nie mniej zestresowany całą
sytuacją znowu nic nie stwierdził w badaniu palpacyjnym i znowu skierował do
jeszcze innego kolegi po fachu, bardzo sobie zaufanego.
Poszłam . Nie nieuwierzycie! Zaufany p.dr pana dra, w dniu 11.11.97 r
zaświadcza, że w obrazie usg stwierdza się narząd rodny o prawidłowej wielkości
i budowie /sic/!!!!!
Zgłupiałam...
Ale nie do tego stopnia żeby całkowicie wygasić lampkę kontrolną, która gdzieś
tam w mojej podświadomości się paliła i nie dawała mi spokoju..
Mam bardzo kochaną i kompetentną internistkę, która leczy mnie od zawsze ,i to z
nią podzieliłam się swoimi obawami i wątpliwościami.
Dostałam skierowanie do szpitala na badania diagnostyczne , takie kompleksowe.
No bo skoro nie jajnik to może coś na jelicie grubym..
Powzięto decyzję ,że najbardziej szczegółowym i miarodajnym badaniem byłaby
tomografia komputerowa.
Jest początek 1998 roku. Takie aparaty to ogólnie rzadkość...
Żeby się załapać na te z ubezpieczenia, trzeba czekać 3 miesiące!
3 miesiące!!! Dla kogoś kto żyje w nieświadomości, niepewności , i słyszy różne
podszepty to wieczność!
Decyduję się zapłacić 350 zł i szpitalnym ambulansem jestem wieziona do
prywatnej lecznicy 30 km od miejsca zamieszkania.
Badanie potwierdza zmianę torbielowatą o wielkości 5cm związaną z lewym
jajnikiem.Po prawej stronie również uwidoczniono lita zmianę /najpewniej
powiększony jajnik /4,5 cm.
Na szczęśćie, powiększonych węzłów chłonnych nie uwidoczniono a i innych zmian
brak!!
Badanie wykonano 10 lutego 1998r, czyli minął już rok od pierwszego rozpoznania
nieprawidłowości.
Teraz już sprawy nabrały rozpędu.
7 marca przeprowadzono pierwszą operację przy rozpoznaniu Cystes ovarii
bilaterales...
Pierwotnie miała być to laparoskopia ale w trakcie zdecydowano się na laparotomię.
Zrobiono tzw. zabieg oszczędzający, czyli usunięto tylko lewy jajnik co do
którego były głowne zastrzeżenia i przy którym badanie tzw. INTRA dawała 50/50
ryzyka, że to rak.
2 kwitnia świat mi sie usunął spod nóg.
Jest wynik hist.pat...tumor adnex sin...cystadenocarcinoma papillare G.2
Serosum. Guz przekracza torebkę zewnętrzną. Zmiana śr.4cm.
To co sie wtedy działo to jak sen..niewiele z tego pamiętam. W wielkim tygodniu,
we wtorek, dokładnie w 21 dniu po pierwszej ponowna operacja której celem jest
usunięcie drugiego jajnika i macicy .
Pobrano przy tym: wycinek z okolicy pęcherza,z jelita, sieci,otrzewnej.
Przekazano do badania :szyjke macicy,strefę
przejściową,przymacicze,śluzówkę,drobny mięśniak znaleziony ma macicy,drugi
jajnik jak się okazało z torbielą,jajowód oraz płyn z zatoki Duglasa.
Na moje szczęście, w żadym z materiałow poddanych badaniu nie stwierdzono
komórek rakowych ani ognisk nowotworowych.
Następnym etapem była konsultacja w Instytucie onkologii .
Mam szczęście że mieszkam na Śląsku i dostałam się pod opieke IO w Gliwicach w
ręce dr.Andrzeja Wojcieszka którego serce odpowiada wielkością chyba jego
posturze.A wierzcie mi! Chłop Ci on jest nie byle jaki...
Konsylium ZNGJ zdecydowało 21 dniowe cykle chemioterapii : cisplatin i endoxan .
Bywało róznie. Nawet zwykła mineralna mi śmierdziała...a mus było wlać w siebie
i 3 ltry.Bo padały nerki, bo żoładek...
Tydzień z 21-dniowego cyklu miałam wyjęty z życiorysu, w czasie dwóch
następonych próbowałam jakoś się pozbierać i wtedy..znów na nowo.
Była grożba że chemia zostanie przerwana, że względu na niedobór leukocytów.
Po zakończeniu terapii kompleksowe badania i ogromna radość. Wszystkie badania
prawidłowe.
Potem co 3m-ce konsultacje połączone z usg i badaniem markerów Ca125,a co pół
roku rtg płuc .
Potem przerwy między wizytami wydłużono do 6 m-cy, następnie do roku.
A po 6 latach otrzymałam glejt na nowe życie...cyt:
Centr.Onk-Inst.im.M.Skłodowskiej-Curie Oddział w G-cach.
Karta konsultacyjna.

Pani:....
rozpoznanie: Ca ovariorum post.oper.St.post chemio-ther.
Wnioski i zalecenia:
Ze względu na6-letni okres obserwacji brak cech wznowy proponuję dalsze kontrole
pod opieką lekarza w miejscu zamieszkania.
Kontrola w Instytucie Onk. w razie potrzeby.
Podpisano:
dr.n.med.Andrzej Wojcieszek.
specjalista położniki ginekolog
radioterapeuta-onkolog

Oto i moja historia. Jest co czytać bo jeżeli coś pominęłam to mało znaczące
szczegóły. Ale wiem z doświadczenia ze w czasie kiedy człowiek się zmaga z
jakimś problemem to każda iskierka w ciemności jest odbierana jak promień słońca.
Wszystkim dotkniętym bezpośrednio i pośrednio tą choroba życzę optymizmu i
wiary , że sie uda.
Serdecznie pozdrawiam i jestem cały czas do dyspozycji.

[emgoro]

Świetnie, że tak szczegółowo opisałaś swoją historię. Bardzo się cieszymy, że
jesteś osobą wolną od raka i to już tyle lat. Twoje świadectwo musi być
pokrzepieniem dla innych, że mimo różnych zawirowań można tą chorobę pokonać.
Jednak musi się wiele wydarzyć i trzeba trafić w odpowiednie ręce. Dziel się z
innym swoją wiedzą i doświadczeniem, a zapewne to komuś przyniesie dużą korzyść.
Pozdrawiamy Gosia i Robert

[liina]

Swietnie, ze zyjesz!Trzymaj sie tak dalej!
Chorobe mozna pokonac przede wszytkim wtedy kiedy jest ona odpowiednio wczesnie
rozpoznana, a u nas to kwestia tylko wylacznie glupiego szczecia najcześciej.

[szpulakasia]

a czy można prosić o namiary na tego lekarza......najlepiej prywatnie....Kasia

[45-ka]

firmy.pkt.pl/firma/wojcieszek_andrzej__dr_nauk_med__ginekolog__gabinet_a3R5MDZfNDE4MjdfTGVrYXJ6ZSAtIGdpbmVrb2xvZHp5X19iYXNl.html
Ale przyjmuje również w IO w Gliwicach.
Możesz zadzwonić do Istytutu Onkologii ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101
Gliwice, woj. śląskie, tel. 032 / 278-91-72 , 278-82-16

[esosna2]

Ja tez leczylam sie w IO Gliwice i mialam szczescie ,albo raczej nieszczescie
trafic na dr Wojcieszka .To wlasnie on nie zlecil dalszego leczenia mojej
znajomej po operacji sprawdzajacej zostawil ja z przetrala choroba.Natopiast ja
musialam sie prosic o operacje sprawdzajaca pniewaz on kazal mi sie zglosic za
pol roku.Dopiero na moje wyrazne zadanie dostalam skierowanie.,no i dalsze
leczenie ,ale jezeli ktos nie jest w temacie swojej choroby to nie wie co
moze.Gdybym wtedy sie nie upomniala to choroba by mogla byc spowrotem.Tak
podchodzi do pacjentek ow doktor. Na szczescie mozna wybrac lekarza jakiego sie
ch ,bo to tez jest mozlwe.ce wiec juz nie kontroluje sie u niego.Chyba ,ze
uznaje ze niektorym nie warto juz pomagac.

[szpulakasia]

to ciekawe a może możesz polecić ginekologa onkologa może być na maila
gazetowego.Pozdrawiam Kasia

[szpulakasia]

Dzięki za namiary wolę prywatnie,do Gliwic do IO jeżdżę ale z czymś innym tj
tarczycą więc wiem jakie tam tłumy a ja bym chciała spokojnie.Bardzo dziekuje
na pewno skorzystam.Kasia

[b_a_l_b_i_n_k_a]

Super że zajrzałaś do nas i napisałaś. Przyłączam się do prośby Gosi i Roberta -
Zaglądaj często proszę i pisz, pisz, pisz :-)

[esosna2]

Chcialam zasiegnac informacji na temat zastrzykow z grasicy cielecej,po
chemioterapii w raku jajnika,czy ktos wiejak to działa.

[liina]

Witaj!

CZytalam o tym w książce Paula Mohra, niestety nie znalazlam apteki u nas w
Polsce, ktora by to sprowadzala albo sprzedawala.
Moze do tego faceta napiszes?
On jest pochodzi z Austrii, jesli chcesz , pomoge ci napisac do niego maila po
niemiecku.
Ja nie juz nie zdazylam napisac do niego maila w sprawie mojej mamy niestey.
Pozdrawiam.

[irena461]

witam was ja tez zachorowalam na ta passkudna chorobe.w lipcu 2006 roku mialam
operacje,jestem po 6 chemiach dostawalam taxol i v +karboplatynai.v.w oslonie
zofranu,teraz dostalam 3 chemie nie znam nazwy,martwie sie bo markery mi pomalu
spadaja.usg nic nie wykazalo,wezly nie powiekszone.martwie sie bo mam malego
synka ma 7 lat i jest tylko ze mna.stadium choroby to 3c,lecze sie w
bydgoszczy.problem jest taki ze nie moge pozbyc sie wody z brzucha,lekarz
twierdzi ze to chemia powinna wysuszyc,ze jest jej za malo zeby ja
spuscic,odpiszcie irena.

[emgoro]

Irena
A czy ta woda nagromadziła się po operacji, czy w trakcie chemii i czy nadal
narasta? Zabieg operacyjny był radykalny i jakie były markery przed operacją i
po operacji i jak to wygląda teraz? Jeśli woda nie narasta i markery mimo
wszystko spadają, to chemia zatrzymała ten proces i można ostroznie powiedzieć,
że działa. Napisz jakie są dalsze plany? Dobrze abyś napisała jak jest teraz
obecna chemia. Spróbuję wtedy napisać coś więcej.
pozdrawiam Robert

[emgoro]

Ewa, co nie co na w temacie wyciągów z grasicy cielęcej do celów medycznych
można wyczytać na stronie www.rozanski.gower.pl/immunolog.html i nie
tylko o tym, może przy okazji kogoś coś zainteresuje. Pozdrawiam

[esosna2]

Dziękuję ,za szybka odpowiedz,otoż zrobiłam rozeznanie w aptece ,mozna to nabyc
na zamowienie koszt jedngo zastrzyku to około 7 zł ,nie jest to nic nowego
stosuje sie to juz od wielu lat,tylko jestem ciekawa na ile ten preparat potrafi
wzmocnic uklad immunologiczny?W ktoryms z artykułow porównuja grasicę do metody
genowej.Moze warto sprobowac zaszkodzic nie powinno ,a mozlwe ze pomoże.Niewiem
co na to onkolodzy ,jaka jest ich opinia nie mialam okazji z nimi rozmawiac,ani
nie spotkałam nikogo kto by to stosował.Pozdrawiam Ewa

[liina]

Dziwne, bo ja szukalam tego tez i nigdzie jakos sie doszukac nie moglam, a
wyczytałam o tym w książce Paula Mohra. I tak bylo dla mojej mamy juz za pozno
na to.
Szukaj dalej.POzdrawiam.

[esosna2]

Czesc Robert ,co tam u was slychac jak postepy w leczeniu .pzdrawiam Ewa

[emgoro]

Ewa miałaś nosa, właśnie dzisiaj odebraliśmy wyniki badań kontrolnych. Z
tomografii komputerowej wynika, że zmiany po trzech chemiach na wątrobie
zmniejszyły się o ponad połowę, a markery ciągle spadają tym razem ze 127 na
87. Wniosek z KT częściowa regresja zmian na wątrobie. Pojawiające się problemy
z jelitami są najprawdopodobniej wynikiem przebytej megachemioetarapii i
aktualnie stosowanej, bo dolegliwości są czasowe i juz nie tak nasilone, jak to
było pierwszym razem, kiedy było podejrzenie o niedrożność, a tomografia nie
wykazuje żadnych niepokojących zmian. Poza pogrubieniem (rozdęciem) jelita
grubego. Tak więc obecnie mają być dalej jeszcze trzy kolejne kursy
Gemzar+Carboplatyna, a potem to w zalezności od dalszego postępu różne
konsultacje i podjęcie właściwej decyzji, co do sposobu dalszego leczenia. Mamy
do dyspozycji ośrodek w Szczecinie, Gdańsku i we Wrocławiu. Jako ciekawostkę
podam, że wynik tomografii dostalismy na płycie CD i nawet fajnie to wygląda,
tylko żeby jeszcze człowiek na tym się dobrze znał :-) No ale już nie jesteśmy
takimi laikami i co nie co jesteśmy wstanie wypatrzeć:-) Pozdrawiam Robert

[b_a_l_b_i_n_k_a]

Robercie, jestem z Tobą i Gosią myślami, trzymajcie się ciepło.

[emgoro]

Dziękujemy pięknie i za to, że to Forum jest :-)
Jeszcze tu sobie będziemy
Gosia i Robert

[esosna2]

Super ,dzieki za dobre wiesci .Pozdrawiam

[sara615]

a ja tak mysle, co by sie stało, gdyby raka w ogóle nie ruszać. moznaby zyc z
nim długo, a tak samo leczenie wykancza ludzi

[emgoro]

A skąd taka teoria i przekonanie? Mam zupełnie odmienne zdanie i niestety
doświadczenia. Zwlekanie i odkładnie leczenia zazwyczaj kończy się tragicznie.
Na leczenie zwykle potem jest po prostu za późno. Takie opinie można znaleźć
też na tym forum. Uważam, że w takich radach należy zachować więcej umiaru i
rozsądku, bo dla mnie one brzmią mało poważnie.
Robert

[emgoro]

Dla tych, którzy poszukają nadziei i wiary polecamy przeczytanie historii Gosi
walki z rakiem, kiedy było ciężko doprowadzić do całkowitej remisji choroby
prawie trzy lata temu. Wiemy, że było warto. Teraz walczymy dalej i wierzymy,
że puenta, która kończy tamtą historię znowu się nam zdarzy. Tam też można nas
poznać www.fundacjauj.pl/article.php?l=pl&ID=11
pozdrawiamy i życzymy wytrwałości
Gosia i Robert

[ewusik58]

Niedawno pisałam o mojj mamie, która jest chora na raka jajnika (IIIG) po dóch
operacjach i w sumie 9 kursach chemii. Od ostatniej chemii minęło około 6
miesięcy ( zakończon została 6 listopda). Ostanie badania krwi wykazały wzrost
markera z około 16 do 220 ( 28 kwietnia) do 323 w maju. Badanie TK: drobna
torbiel wątroby ; pozostałe narządy miąższowe bez uchwytnych zmin, podejzenie
niwielkich nacieków otrzewnowychw prawym śródbrzuszu i podbrzuszu- nieostra
granica pomiędzy jelitami i powłokami brzucha. Jestem umówiona z lekarzem na
poniedziałek. Wiem, że jes to wznowa choroby. Panie Robercie, Gosiu, czego mogę
się spodziewać dalej, jakie leczenie mogą lekarze zaordynować,; czego się
domagać, o co pytać. Dziękuj za odpowiedź. Życzę wszystkiego dobrego.
Ewa

[liina]

Powiem ci szczerze, ze mozesz sie spodziewac tylko raczej chemii kolejnej,
operacji juz prawdopodbnie nie beda robic, jesli jest zbyt duzy rozsiew, bo nie
wydrapia kazdej pojedynczej zmiany, a jesli jest za duzo tych zmian, to nie
bedzie chcialo potem sie goic i zrastac, ale na wizycie u lekarza zapytaj o
mozliwosc laparotomii, czyli otworzenia jamy brzusznej celem obejrzenia sytuacji
w srodku oczami, a nie za pomoca TK czy USG.To bedzie najlepsze badanie stanu
rzeczywistego. Takie otowrzenie i potem ewnetualne zaszycie jesli lepiej juz nie
ruszac nic, nie obciaza mocno pacjenta,a zawsze daje pewnosc, ze zrobilo sie
wszystko co moglo sie zrobic.
9 kursów chemii to jeszcze malo, moja mama preszla ich ponad 20 łacznie, wiec na
pewno nie zostaly wykorzystane wszytkie rodzaje chemii jakie mozna dac.
Czy te 9 kursów było za jedym zamachem? Bo piszesz o 2 operacjach, wiec mysle,
ze moze po pierwszej operacji np. 5 kursów, a po drugiej 4 kursy, czy jak?
Trzymaj sie.

[emgoro]

Ewa z tego co napisałaś, to chyba nie ma wątpliwości, że jest wznowa. Myślę, że
trzeba rozważyć wykonanie zabiegu operacyjnego. Torbiel na wątrobie może jest
do usunięcia poprzez termoresekcję lub wykonanie zabiegu termoablacji
śródoperacyjnie. Jeżeli nacieki na otrzewnej nie są liczne, to będzie można je
usunąć. Wiadomym jest, że dalsze leczenie chemioterapią będzie konieczne.
Niewykluczone, że można będzie zastosować chemię dootrzewnową. Pamiętaj, że nie
w każdym ośrodku i nie każdy lekarz podejmie się takich działań z uwagi na
słabe doświadczenie i możliwości medyczne określonego ośrodka. Gdzie mama była
leczona? W jakiej kondycji jest Twoja mama i ile ma lat? Napisz jaki jest
ostateczny wniosek z badania TK? Jeżli chcesz pomóc swojej mamie, to musisz
zacząć działać intesywnie. Skontaktuj się ze mną na GG 3190023 po godz. 19
często jestem ukryty.
pozdrawiam Robert

[ewusik58]

Robert, Liina
dziękuje za odpowiedź. Mama miała 6 kursów chemii (taxol z platyna) i po
drugiej operacji następne trzy chemie (nie pamietam jakie). Mama ma 69 lat, nie
skarży się na nic oprócz rąk i nóg (wynik chemii. Funkcjonuje normalnie, tzn po
trochu sprząa, pierze, prasuje, robi zakupy, gotuje sobie. Psychicznie tez
chyba nie jest najgorzej, ma swietne sasiadki. Chociaz perspeywa dalszego
leczenia troche ja'przygasila'. Wygladalo, ze wszystko jest w normie i ten
nawrot choroby bardzo nas zaszokował. Mama leczy sie w Ośrodku Onkologicznym w
Łodzi.To co byo na TK, to wszystko napisalam w poprzdnim poście. Niestety
wszystkie wyniki ma mama, a ja razem z nia nie mieszkam.
Dziękuje za zaproszenie na gg.
Pozdrawiam Zonę i życzę tylko dobryh wiadomości.
Napisz, kiedy będziesz na gg. Jakiej chemii mozna sie spoziewać?
Ewa

[liina]

Mama ma troche zaawansowany wiek, dlatego dali jej 6 kursow po pierwszej
operacji, a nie 8, ale to szczegol, tak juz u nas jest w naszym kraju.
Byc moze teraz dostanie topotekam, chyba dobrze nazwe pamietam. Moze tez byc
gemzar w polaczeniu z czyms jeszcze, ale juz teraz nie pamietam.
Zapewne na trzech kursach skoncza jak znam zycie.
Trzymajcie sie.

[emgoro]

Ewa daj znać, jak tam konsultacje medyczne i jakie podjęto działania medyczne w
celu leczenia wznowy choroby?
Robert

[ewusik58]

Robert,
dzwoniłam do profesora, przesłałam mu materiały odnośnie mamy. Profesor
stwierdził, że ze względu na wiek mamy chemia dootrzewnowa nie jest dobrym
rozwiązniem. Stwierdził, że jest dobrze prowadzona i poradził, żeby dalej
leczyć ją w Łodzi. Mama jest już w szpitalu, w Koperniku w Łodzi. Ma mieć jutro
badania i wtedy się zdecyuje jaką chemię mama dostanie. Jak coś będę
wiedziała, to dam znać.
Pozdrawiam
Ewa

[emgoro]

Ewa dobrze, że skontaktowałaś się z Profesorem z Gdańska. Przynajmniej masz
pewność, że na tym etapie Twoja mama jest dobrze leczona. No wiek może być
wykluczający zastosowanie chemii dootrzewnowej, bo jest to obciążające
leczenie. Dobrze, że udało Ci się w taki sposób skonsultować stan mamy z
Profesorem. Najważniejsze, aby teraz leczenie było. Może Twojej mamie
zaproponują chemię Gemzar+Carboplatyna, którą dobrze się znosi. W przypadku
Gosi odnosi ona też spodziewany pozytywny efekt. Pozdrawiam i czekam na wieści.
Robert

[45-ka]

Robert, Ewa, co u Was słychać?
Niepokoje się o Waszych bliskich... Twoja Gosię i mamę Ewy.
Jeżeli możecie, dajcie znać proszę.
Pozdrawiam serdecznie.

[emgoro]

Witaj
U nas jest na razie wszystko pod kontrolą. Gosia kończy piąty cykl chemii,
którą znosi dobrze, a problemy jelitowe są od dwóch tygodni mniej nasilone, a
co za tym idzie niedokuczliwe i Gosia czuje się znacznie lepiej. Często
zaglądam na forum, no ale w temacie raka jajnika nikt w sumie niepisze, to i ja
się nie odzywam. Nie zabieram głosu w tym o czym nie wiem lub nie mam
wyrobionego własnego zdania. Odnośnie mamy Ewy to wiem, że zaczęła chemię
Gemzar w Łodzi, ale zgłaszała problemy z komputerem i teraz się nie odzywa.
pozdrawiam
Robert i dzięki za pamięć

[marzena641]

Witam wszystkich!- a szczególnie Gosię i Roberta
Kochani, ja wiem co czujecie. Niespełna rok temu wykruto u mnie raka jajnika. To był szok, ale od początku wiedziałam, że będę walczyć. Standardowo operacja, po której bardzo szybko doszłam do siebie. Potem w Lublinie odmówiono mi chemioterapii, tłumacząc to brakiem konieczności z uwagi na wczesne stadium wykrycia. Nie dawało mi to spokoju i skonsultowałam to w Warszawie. Odpowiedź była jednoznaczna -chemia jest konieczna, trzeba zrobić wszystko co jest możliwe bo życie jest tylko jedno. We wrześniu rozpoczęłam chemioterapię w Warszawie (Taxol+cisplatyna). Ostatni kurs był w styczniu. Markery CA 125 mam już na poziomie poniżej 2, ogólnie czuje się bardzo dobrze. Narazie cieszę się z tego stanu jaki jest, ale nie potrafię wyzbyć się lęku co będzie dalej? Wiem, że na to pytanie nikt nie zna odpowiedzi. Bardzo chcę wierzyć, że wszystko będzie dobrze.
Gosiu, bądź dzielna! Tyle już zniosłaś i są pozytywne efekty, więc trzeba wierzyć, że będzie już tylko lepiej. Masz przy sobie wspaniałego męża, który Cię wspiera - to bardzo ważne. Ja nie mam tego szczęścia (samotnie wychowuje dwoje dzieci). W najtrudniejszych momentach bardzo brakowało mi tej najbliższej osoby, ale wiem, że jestem potrzebna dzieciom i chcę dla nich żyć.
Codziennie powtarzam sobie "rak to nie jest wyrok śmierci" i mam w sobie dużo optymizmu, czego i Wam Kochani życzę.
Miło mi będzie jeśli ktoś zechce odezwać się do mnie.
Pozdrawiam wszystkich serdecznie
Marzena

[koofel]

Witam.Ja również jestem po operacji nowotworu jajnika.Jak u wszystkich byl
szok, rozpacz niewiara,że może być dobrze.A dziś jestem 19 miesięcy po
operacji.Czuję się dobrze.I nabrałam wiary ,że będzie dobrze .Wlasnie 7 czerwca
wrociłam z kolejnych badań.Drżałam,ale jest ok.Następna wizyta za 4 miesiące.To
tak w skrocie.Pozdrawiam i zyczę wszystkiego dobrego.

[emgoro]

Bardzo dziękujemy Ci Marzenko za ciepłe słowa. Sama doświadczyłaś, jak lekarze
traktują pacjentów i stawiają diagnozy oraz zalecają dalsze postępowanie. Jedno
wyklucza drugie, a kompromisy w tej chorobie nie są dobrym rozwiązaniem i
bywają bardzo trudne. Na podstawie tego co napisałaś trudno powiedzieć czy
chemia była wskazana czy nie. Jednak korzystne w Twoim przypadku jest wczesne
stadium raka jajnika. To zazwyczaj dobrze rokuje, jednak należy wziąć jeszcze
pod uwagę rodzaj raka jajnika oraz stopień złośliwości. Rak jajnika to bardzo
podstępna choroba i nie można po całkowitej remisji dać się zwieść.
Systematyczne badania kontrolne i jeszcze raz badania kontrolne. Nie tylko
markery, ale badania obrazowe USG jamy brzusznej i przezpochwowe oraz nawet
tomografia komputerowa, jeżeli byłyby przesłanki do jej wykonania biorąc pod
uwagę wczesne stadium choroby, bo w znacznym stadium zaawansowania przy
całkowitej remisji tomografia kontrolna co pół roku bezwzględnie. Oczywiście
nie ma żadnej reguły ani recepty na zapobieżenie lub wznowę choroby. Upływający
czas remisji choroby pracuje na korzyść pacjenta. Najważniejsze doświadczając
takiej choroby wyznaczać sobie w życiu cele, które człowiek chce zrealizować i
dążyć do tego poprzez działanie, wiarę, nadzieję, pozytywne myślenie i optymizm
oraz korzystanie z uroków życia. Nam jeszcze tego do końca nie zabrakło.
Wierzymy, że po raz drugi uda się poskromić chorobę. Wsparcie bliskich jest
bardzo ważne i nie zawsze to musi być mąż czy żona. Masz dla kogo żyć, a to też
jest wzywanie życiowe. Życzymy Ci z całego serca, aby nigdy choroba nie
wróciła, aby tylko była chwilowym smutnym wspomnieniem. Pamietaj jednak, że
dzięki tej chorobie poznałaś ludzi, których zapewne nigdy byś nie poznała. My
bardzo sobie to cenimy i wiemy jakie to jest bezcenne mimo tych traumatycznych
przeżyć. Zrozumie Ciebie najbardziej ten, który doświadczył podobnych przeżyć
nie życząc tego nawet największemu wrogowi. W części słowa tego postu kierujemy
też do Koofel dziękując za to samo i pozytywne myślenie. Wszyscy musimy
wierzyć, że będzie dobrze, czego bardzo Wam i sobie życzymy.
z pozdrowieniami
Gosia i Robert

[liina]

Hej,

a ile lat mają twoje dzieci?

[lamarta]

Trzymajcie się wszyscy bardzo bardzo ciepło!:)

[marzena641]

Witam !
Dziękuję Gosi i Robertowi za wiele ciepłych słów otuchy. Macie rację, ta
choroba wiele przewartościowała w moim życiu. To prawda, że poznałam
wspaniałych ludzi a także miałam "okazję" przekonać się na kogo tak naprawdę
mogę w życiu liczyć. Nie zawiodłam się na moich przyjaciołach i to jest
budujące.
Wierzę, że będzie dobrze, że miałam też "dużo szczęścia" w tym nieszczęściu, bo
lekarz prowadzący powiedział mi, że w zasadzie to w klasyfikacji nowotworów mój
przypadek należałoby określić jako IB. W dokumentach wpisali mi IIC bo
prawdopodobnie od tego stopnia NFZ refunduje chemioterapię. Ja wtedy jeszcze
byłam kompletnym laikiem i gdyby wpisali mi "50Z" :-) to i tak bym się nie
przestraszyła.
Wiem, że badania obrazowe są bardzo ważne. Aktualnie, poza markerami raz w
miesiącu, robię co dwa miesiące USG przezpochwowe i co pół roku tomografię.
Narazie u mnie jest to wszystko bardzo świerze - 6.01.2006 skończyłam
chemioterapię, wszystkie badania jak dotąd są bardzo dobre a ja czuję się na
tyle silna, że od 01.07.2006 (to już za kilka dni)wracam do pracy - przerywam
świadczenie rehabilitacyjne - i chcę żyć pełnią życia.
Wszyscy wokół (lekarze również) podkreślają jak ważna jest rola psychiki
pacjenta w procesie zdrowienia. Kochani, dużo wiary, wytrwałości, pozytywnego
myślenia, czasem nawet można subtelnie pożartować na temat tego potwora - to
naprawdę pomaga - wiem to z własnego doświadczenia.
Gosiu, kiedy czytam jak bardzo jesteś dzielna w walce z chorobą, to czuję, że
musi Ci się udać. Jesteś jeszcze bardzo młoda, organizm jest na tyle silny, że
z pomocą Twojej psychiki zwalczy to paskudztwo. Trzymaj się dzielnie!!!
Gdybyście mogli mi doradzić, czy poza tymi badaniami powinnam jeszcze w jakiś
szczególny sposób uważać na siebie? Jakieś ograniczenia, albo wskazania? Mój
lekarz na ten temat był wyjątkowo mało rozmowny.
Odpowiadając na pytanie - moje dzieci są już prawie dorosłe, syn w tym roku
kończy 18 lat, a córka 17.
Ja za parę miesięcy skończę 42 lata i mam nadzieję, że jeszcze
duuuuuuuuuuuuuużo życia przede mną :-)
Pozdrawiam wszystkich serdecznie
Marzena

[emgoro]

Myślimy, że możesz być spokojna o swoje zdrowie. Niskie stadium raka jest dla
Ciebie bardzo korzystne. Bardzo dobrze, że wracasz do życia zawodowego. Nic
przecież tak nie wzmacnia człowieka po chorobie, jak przeświadczenie, że się
udało pokonać poważną chorobę. Marzenka po prostuj żyj pełnią życia. Pamiętaj
tylko regularnych i odpowiednich badaniach kontrolnych. Trudno do końca i
jednoznacznie stwierdzić czy w jakiś szczególnych sposób powinnaś uważać na
siebie, czy spożywać odpowiednie pokarmy. Uważamy jednak, że powinnaś
zrezygnować z mleka krowiego, ponieważ jego konsumpcja wg doniesień medycznych
zwiększa ryzyko wystąpienia raka jajnika z powodu zawartej w nim laktozy i
tłuszczu zwierzęcego. Spożywanie tłuszczów zwierzęcych podwyższa ryzyko raka
jajnika ze względu na tworzące się podczas obróbki cieplnej produkty rozpadu
ciał organicznych. Zdecydowanie więcej warzyw, które to ryzyko redukują.
Palenie tytoniu i używanie alkoholu wpływa, aczkolwiek nieznamiennie na
występowania raka jajnika. Zadbaj również w kontekście Twojej choroby o zdrowie
swojej dorastającej córki w poradni genetycznej. Czytaj uważnie ciekawostki ze
świata nauki i medycyny i ewentualnie w porozumieniu z lekarzem zażywaj co może
uchronić Ciebie przed nawrotem choroby. Naszym zdaniem chorobę masz już poza za
sobą i niepowinna ona już wrócić.
My walczymy i nie tracimy wiary. Wiemy, że młody wiek w tej trudnej walce i
leczeniu często jest korzystny z uwagi na większe możliwości organizmu do
przyjęcia ciężkiego leczenia onkologicznego. Na początku lipca mamy pierwsze
konsultacje, bo zbliża się pomału koniec tej serii chemii. Prawdą jest, że są
jeszcze możliwości leczenia i to jest dla nas budujące.
Dużo zdrowia i słońca bez końca
pozdrawiamy Gosia i Robert

[koofel]

Gosia i Robert podziwiam was.Tyle w was siły i wiary.Zwyciężycie.Zyczę wam tego
z całego serca.

[ulapod]

Trzymam za Was kciuki.
Pozdrawiam ciepło!

[marzena641]

Gosiu, Robercie bardzo Wam dziękuję za wiele cennych wskazówek. Zdaję sobie sprawę, że moja córka znalazła się w grupie podwyższonego ryzyka. Napewno zrobię wszystko aby uchronić ją przed każdym niebezpieczeństwem. Dzieci to przecież największy i bezcenny skarb.
Trzymam kciuki za pomyślność Waszych konsultacji.
Pozdrawiam serdecznie
Marzena

[marysia-f]

W 2002 roku myślałam, że to wyrok z którym się pogodziłam, ale dzięki cudownym
lekarzom, mężowi, synom i przyjaciołom udało się !!!.
Teraz chodzę po górach, pływam w morzu (ciepłym) Chorwacja, Lazurowe Wybrzeże,
nasze jest za zimne, napawam się widokami przyrody i kocham ludzi jak nigdy
dotąd.

Ta choroba jest do pokonania, ale do tego jest potrzebny sztab ludzi
wspierających chorego.

Pozdrawiam i życzę dużo wytrwałości wspierającym, bez tego chory może sobie nie
poradzić.

Marysia

[b_a_l_b_i_n_k_a]

Super Marysiu! Oby takich jak Twój było jak najwięcej :-)

[emgoro]

Marysiu my też się dołączamy, bo dajesz świadectwo, że rak to nie jest wyrok.
Gratulujemy i pozdrawiamy
Gosia i Robert

[emgoro]

Gosia za tydzień skończy ostatni cykl chemii - dzisiaj było pierwsze podanie.
Markery nie rosną, ale też nie spadają są ustabilizowane poniżej 90. Wiemy, że
ta chemia działała dotychczas nadspodziewanie dobrze, bo zmiany na wątrobie
uległy znacznemu zmniejszeniu. Odbyliśmy już pierwsze wstepne konsultacje m.in.
prof.Emericha, który oczekuje nas po zakończeniu chemii z aktualnymi wynikami i
nie wykluczył zabiegu operacyjnego. Był tez zadowolony z dotychczasowego
przebiegu leczenia uznając już teraz dużą remisję choroby na podstawie badań
obrazowych z maja. Najważniejsze, że Gosia czuje się znacznie lepiej niż to
było jeszcze w maju, a dolegliwości jelitowe są znacznie mniej nasilone. Gosia
właśnie w sobotę wróciła z dwutygodniowego wypoczynku nad morzem w
Międzywodziu. Jaka pogoda była to zapewne wiecie, ale Gosia z racji trwającej
chemii nie korzystała ze wszystkich uroków pobytu nad morzem, ale na plazy
prawie codziennie pod parasolem na leżaczku wypoczywała. Wróciła bardzo
zadowolona, wypoczęta i odprężona, no i planuje gdzieś następny wypad w
sierpniu może nad jezioro lub na wieś.
pozdrawiamy wszystkich serdecznie
Gosia i Robert

[ewusik58]

Cześć, Gosiu i obercie
bardzo się ucieszyłam czytając Twój post. Wierzę, że Gosia pokonała raka że
będzie wszystko dobrze. Trzymamkciuki za dalsze leczenie i bardz serdecznie
pozdrawiam.
Ewa

potworniak

[blanka110]

mam pytanie: czy jest wam znana taka odmiana raka jajnika jaką jest potworniak?
czy wiadomo wam coś na temat leczenia itp. tego rodzaju raka?

[tolka3]

Robercie, ja również bardzo się cieszę z tych wiadomości :) Wierzę, że teraz
będzie juz tylko lepiej, a na zakończenie zwycięstwo i wielkie forumowe
święto :) Pozdrawiam serdecznie. Czekamy na kolejne dobre wieści!

[emgoro]

Właśnie rozpoczął sie dla nas bardzo ważny miesiąc przede wszystkim dla Gosi.
Po zakończonej kolejnej chemioterapii kilka tygodni temu rozpoczynamy serię
badań kontrolnych, aby ocenić jaki postęp w leczeniu został osiągniety po
kolejnych 3 cyklach chemii mając na względzie juz w maju uzyskaną regresję
zmian na wątrobie w sposób zadowolający. Najważniejsza ocena, to czy mozna
wykonać skuteczny zabieg operacyjny, który tym samym zwiększy szanse Gosi, czy
ewentulanie dalej podawać chemię, tak aby ten efekt uzyskać. Po badaniach
szereg konsultacji przed nami z ośrodkami w Szczecinie, Gdańsku i we Wrocławiu.
Szczególnie trzymajcie kciuki za Gosię w przyszłym tygodniu, kiedy będą badania
i wyniki. Potem tylko konsultacje i decyzje o dalszym postepowaniu
onkologicznym. Gosia czuje się dobrze i znacznie lepiej niż kilka miesięcy
temu.
Pozdrawiam wszystkich serdecznie i liczę na Wasze duchowe wsparcie życzą przy
tej okazji Wam wszystkim zdrowia, miłości i słońca bez końca
Robert

[tolka3]

Robercie, ja w takim razie już teraz zaciskam kciuki. Mam nadzieję, że w tym
miesiącu choć trochę uda Wam się myślami uciec od choroby, badań, wyników...
Życzę, by te ostatnie były zadowalające. Wierzę, wiem, że tak właśnie będzie!
Zresztą Gosia już udowodniła, że ma niesamowicie silny organizm, także choroba
nie ma szans. Pozdrawiam Was serdecznie.

[ewaw1022]

Witajcie!

Małgosiu i Robercie, wiem o tym, że będzie wszystko w najlepszym porządku, ale
kciuki będę trzymać bardzooooo mocno! Gosia jest tak dzielna i silna, że
napewno pokonacie tą zakałę.
Pozdrawiam Was bardzo mocno i czekamy na same dobre wieści.
EWa

[emgoro]

Gosia jest już po badaniach. Wieści są dość dobre, bo w obrazach
radiologicznych porównano badanie TK z przed 4 miesięcy, kiedy uzyskano znaczną
regresję zmian na wątrobie i oceniono w obecnym badaniu, że uzyskano
stabilizację tych zmian. Marker jest trochę wyższy od poprzedniego badania z
przed dwóch miesięcy, ale prawdopodobnie dlatego, że dzień przed badaniem i w
dniu badania Gosia miała chwilowo podwyższoną temperaturę. Trochę sie tym
przestraszyliśmy, ale na szczęście od 3 dni wszystko jest dobrze. W przyszłym
tygodniu zaczynamy wzmożone konsutlacje z kilkoma ośrodkami w Polsce. Ze
wstępnej analizy dr Kośmider ze szpitala PAM w Szczecinie prowadzącą Gosię od
wielu lat do rozważenia jest kilka opcji postępowania. Wykonanie zabiegu
operacyjnego, co byłoby rozwiązaniem optymalnym, rozważenie termoablacji,
kontynuowanie chemioterapii po zmianie leków w celu uzyskania lepszego efektu w
postaci jeszcze zmniejszenia zmian na wątrobie lub wstrzymanie się z
chemioterapią i obserwowanie do czasu ewentualnej progresji. To wszystko musimy
bardzo rozsądnie rozważyć i przeanalizować dzięki wszystkim konsultacjom i
opiniom lekarzy. Pierwsza konsultacja w Szczecinie w czwartek na komisji
onkologicznej, potem Gdańsk i przesłanie wyników badań do ośrodka we Wrocławiu.
Przyznam się, że baliśmy się trochę tych badań, ale mimo wszystko odetchnęliśmy
z ulgą, bo wieści przecież mogły być znacznie gorsze. Poza wątrobą Gosia nie ma
stwierdzonych zmian w obrębie miednicy i jamy brzusznej i nie występuje
wodobrzusze. Dziękujemy Wam za wsparcie i oczywiście o nas nie zapominajcie.
Będziemy robić wszystko, albo przynajmniej tak dużo aby nie dać się
temu "Gadowi"
Trzymajcie się wszyscy dzielnie pomimo, że na forum doświadczamy życiowych
tragedii. Wszystkim tu zaglądającym życzymy zdrowia z całego serca.
Gosia i Robert

[czekoladka4444]

Trzymam kciuki za Małgosie i czekam na dobre wieśći.
E.

[esosna2]

Bardzo sie ciesze,ze Gosia ma sie lepiej,wierze ze wyniki beda dobre i mocno
trzymam kciuki za powodzenie.pozdrawiam serdecznie ewa.

[koofel]

Cały czas trzymam za was kciuki.Pozdrawiam.

[marzena641]

Gosiu, Robercie
Pozdrawiam Was serdecznie i wierzę że uda się Wam wygrać tą niełatwą walkę.
Życzę Wam dużo siły w drodze do zwycięstwa!!!
Długo się nie odzywałam bo jak wpadłam w wir pracy (wróciłam do pracy od 1
lipca) to zapomniałam o chorobie do tego stopnia że w lipcu zapomniałam zrobić
badania markerów. Narazie wszystko jest w porządku. Tydzień temu odebrałam
wyniki TK i nie ma żadnych zmian. Markery też niskie. Lekarz powiedział, że
mogę już robić markery co trzy miesiące no i oczywiście trzeba być pod stałą
obserwacją i regularnie się badać.
Ja wiem, że wszystko może się zdarzyć, ale wierzcie mi, że radość jaką w tej
chwili czerpię z życia jest poprostu niesamowita. To tak, jakbym obudziła się
po złym śnie. Każdy kolejny dzień jest piękny a zdrowie doceniam po stokroć
bardziej niż przedtem.
Gosiu, z całego serca życzę Ci conajmniej takiego finału walki z tym potworem.
Wierzę, że Ci się uda, bo jesteś bardzo dzielna.
Życzę wszystkim dużo zdrowia i radości z życia.
Pozdrawiam
Marzena

[emgoro]

Marzenko dzięki za pamięć i wsparcie. Doswiadczyliśmy juz tej chwili, kiedy
Gosia była wolna od choroby. To naprawdę cudowne chwile i uczucie. Cieszymy
się, że u Ciebie jest w porządku :-)
Oby tak dalej i z całego serca życzymy zapomnienia tego minionego koszmaru na
zawsze. Mamy jeszcze siłę a szczególnie Gosia aby walczyć. Mam nadzieję, że
ponownie wygramy.
Wszystkim dziękujemy za wsparcie i pamięć :-) Dla Was dużo zdrowia.
pozdrawiamy Gosia i Robert

[aggy1]

witam Robercie

co u was? jak czuje sie Gosia i jakie decyzje podjeliscie odnosnie dalszego
leczenia. trzymam za was mocno kciuki...

u mojej mamy niby wszystko wporzadku. miala robiona tomografie w sierpniu i
wszystko bylo wporzadku. w piatek byla na badaniu markerow i sa na pozimoe 12.
troche sie zmartwilam, bo one troszeczke poszly w gore...ostatnio bylo 10.5.
wiem, ze to nie duza roznica, ale czlowiek dmuchana zimne i martwie sie czy to
czasem nie poczatek czegos zlego. jak sadzisz Robercie? w czasei chemii jak
mama miala markery na pozimoe 13 i miala wtedy tomografie robiona, to wszystko
bylo o.k. najnizszy wynik miala zaraz po zakonczeniu chemii - 9 miesiecy temu .
i to bylo wtedy 7.5
pozdrawiam i zyycze zdrowia przede wszystkim
agnieszka

[emgoro]

Witaj
Myślę, że takimi wahaniami i skokami markera nie powinnaś się przejmować
zresztą one są w tolerancji tzw. błędu laboratoryjnego 5-10 U/ml, tak
przynajmniej się uważa. Jeśli marker na początku choroby był u Twojej mamy
znacznie podwyższony, to wyraźny systematyczny wzrost może oznaczać wznowę
choroby i wyprzedzać obraz kliniczny o kilka miesięcy. Myślę, że są powody do
radości i oby tak dalej. Trzymam kciuki za mamę, bo remisja jej choroby daje
siłę innym do podjęcia i walki z tą chorobą.
My na razie w zawieszeniu. Szczecin nie zapronował nic zdając się na
konsultacje w Gdańsku i z ośrodkiem wrocławskim. W Gdańsku Prof.Emerich
konsultuje na podstawie tomografii z chirurgiem od termoablacji i termoresekcji
zmian na wątrobie mozliwośc wykonania zabiegu. Czekamy w tej chwili na jego
decyzje i telefon w tej sprawie. Wrocław zaproponował nam dośc zbieżne kierunki
dalszego postępowania, co Gdańsk. Pełni nadziei czekamy na kolejny przełom w
leczeniu, bo wydaje się że tylko operacja jest teraz najlepszym rozwiązaniem,
ale nie wiemy czy napewno możliwa do wykonania. Trzymamy rękę na pulsie, bo już
najwyższa pora aby coś działać. Wierzę, że w nadchodzącym tygodniu wszystko
będzie jasne. Trzymaj za Gosię kciuki.
pozdrawiam Robert

[emgoro]

Aha zapomniałem napisać
Gosia czuje się całkiem dobrze, ale teraz dopadło nas przeziębienie, ale juz z
tego wychodzimy. Gosia nawet nie miała gorączki, tylko ten cholerny katar i ja
też. Chyba wiesz jak mężczyźni znoszą katar ? :-) Kobiety to co innego, no nie?
Robert

[aggy1]

dzieki robercie za odpowiedz. mama przed operacja i chemia miala marker na
poziomie 88, po operacji i pierwszej chemii byly juz n poziomie 18. mam
nadzieje, ze nastepny pomiar nie wykarze wzrostu, bo to stres ogromny. nawet
nie wiedzialam, zegranicabledu pomiarowegojest tak wysoka. mama zawsze robi
badania w tym samy laboratorium, ale mimo wszystko mam nadzieje, ze jest
towzrost nie wrozacy niczego zlego...

trzymam za was mocno kciuki. mam nadzieje, ze operacja bedzie mozliwa juz
wkrotce. to bardzo wazne,ze gosia czuje sie dobrze i oby tak dalej.

cos wiem o tym jak mezczyzni znosza katar:-)

pozdrawiam
agnieszka

[emgoro]

Znowu upłynęło trochę czasu, a my jesteśmy jeszcze ciągle w punkcie wyjścia.
Prof. Emerich był jakiś czas nieobecny i nie mielismy żadnych decyzji od niego,
więc czekaliśmy cierpliwie. Wreszcie otrzymalismy informację, że w Gdańsku
odbyła się szeroka konsultacja chirurgów, onkologów i hepatologów odnośnie
istniejących zmian na wątrobie. Wnioski: należy wykonać biopsję gruboigłową
tych zmian z uwagi, że są poważne wątpliwości czy te zmiany są z raka jajnika
czy ewentulanie to inny nowotwór lub zmiany mają zupełnie inny
charakter. Dopiero po wyniku biopsji będzie można podejmować dalsze decyzje.
Wtedy będziemy kontaktować się ponownie z Gdańskiem.
Biopsja w Szczecinie i wynik najprawdopodobniej do końca przyszłego tygodnia.
Nie pozostaje nam nic innego jak w tej chwili czekać na rozwój wydarzeń. Mam
nadzieję, że wieści po biopsji nie będą porażające, bo to byłoby dla nas
szokujące.
pozdrawiam Robert

[liina]

MOże nie będzie tak zle. Gdyby to byl inny rak, to byc moze by to wskazywalo na
obnizona odpornosc jednak.Moze to przez chemie?
Mozliwe, ze to skutek uboczny tak duzych ilosci chemii, ktore jednak oslabiaja
mocno system immunologiczny.
Moze wyniki beda pozytywne i da sie jeszcze to leczyc.
Pozdrawiam.

[czekoladka4444]

życzę dużo siły na nadchodzące dni i czekam na dobre wieści z wyników badań.
Ps. Też walczyłam z tym śmieciem.

[emgoro]

Dziękujemy za wsparcie, ale jak się okazuje to pomimo że nie ma problemu z
uzyskaniem skierowania na biopsje gruboigłową, to w Szczecinie nie wiadomo,
gdzie ją wykonać. Tam gdzie dzisiaj trafiliśmy, aby były to trzy różne
szpitale, to na tych oddziałach tego nie wykonują, bo nie mają nawet sprzętu.
Jutro się wszystko wyjaśni czy w ogóle w Szczecinie zrobią nam tą biopsję
gruboigłową. Może ktoś ma jakieś wieści, gdzie w Szczecinie taki rodzaj biopsji
mozna wykonać. Jeśli chodzi o cienkoigłową to nie ma najmniejszego problemu,
ale wyraźnie nam powiedziano że musi być gruboigłowa. Już uruchomiłem Gdańsk i
prof. Emericha i ewentualnie tam będziemy musieli pojechać na wykonanie
biopsji. Horror ze służbą medyczną w tle, jeśli taki zabieg bywa w swej
prostocie skomplikowany!!!
pozdrawiam Robert

[emgoro]

Ostatecznie biopsja gruboigłowa przy użyciu USG odbędzie się dzięki pomocy
prof.Emericha w Klinice Chirurgii Ogólnej AM w Gdańsku na ul.Dębinki u dr
Zadrożnego. W Szczecinie tego typu biopsje będą prawdopodobnie wykonywane za
dwa miesięce w Klinice Gastroenterologii na Unii Lubelskiej - informacja dla
zainteresowanych. My po biopsji będziemy musieli czekac na wynik
histopatologiczny. Wiemy od Profesora, że jest brany pod uwagę zabieg
operacyjny. Trzymajcie za Gosię kciuki.
pozdrawiam Robert

[marzena641]

Gosiu, trzymam kciuki za pomyślne wyniki biopsji. Życzę dużo siły i
wytrwałości. Zawsze trzeba wierzyć, że jest szansa na to, iż będzie lepiej.
U mnie bez zmian, pracyję, czuję sie dobrze i wyniki narazie też prawidłowe.
Życzę wszystkim zaglądającym tutaj sukcesów w walce z tą chorobą.
Pozdrawiam
Marzena

[emgoro]

Dzięki serdeczne. My w Gdańsku i znowu poślizg. Nie zrobili dzisiaj Gosi biopsji
pomimo wcześniej uzgodnionego terminu i godziny. Biopsja jutro rano. W szpitalu
prawie zerowe zainteresowanie nowo przyjmowanymi na oddział. Poza zabraniem
założonej karty kilkugodzinne oczkiwanie w koszmarnych warunkach na przydział
łóżka i to nie tylko w przypadku Gosi. Dopiero po naszej interwencji raczono
skontaktować się z konkretnym lekarzem, który podobno miał dzisiaj urwanie głowy
w szpitalu. Po czterech godzinach dopiero ktoś do nas podszedł i raczył
cokolwiek konkretnego zakomunikować. Koszmar brrrr, najgorszy szpital w sumie
oddział AM w Gdańsku na Dębinki Klinika Chirurgii Ogólnej, Endokrynologicznej i
Transplantacyjnej brrrrrr w jakim dotychczas przez te kilka lat odwiedziliśmy.
Totalny brak organizacji.
pozdrawiam Robert

[emgoro]

Zapomniałem dodać, że ten bałagan i nieład, to głównie zasługa personelu
pomocniczego, bo lekarze bardzo mili i podtrzymuję, że robią tam termaoablacje i
robią je naprawdę dobrze. Tylko dlaczego pacjent musi znosić brak poszanowania w
oczach obojętnych pielęgniarek, które tak naprawdę powinny w jakiś sensownych i
przyzwoity zająć się pacjentem.
Robert

[marzena641]

Rozumiem Wasze rozczarowanie. Ja też czasami czułam się jak intruz. Starałam
sie zrozumieć pielęgniarki, że nie są w stanie kierować się empatią w stosunku
do każdego pacjenta (mają ich przecież tak wielu). Dla nas jednak nasz problem
jest najważniejszy - i to jest zrozumiałe. Jednak, tak jak w życiu, zdarzały
się również bardzo miłe "siostrzyczki" i im trzeba szczególnie podziękować.
Trzymam kciuki za pomyślność badań. Pozdrawiam
Marzena

[emgoro]

Jestem w stanie zrozumieć, że nie mogą być zawsze i wszędzie. Irytuje mnie
tylko to, że najpierw jest coś wcześniej uzgodnione i zaplanowane, a potem mimo
powałania się i przedstawienia sytuacji jest brak jakiekolwiek zainteresowania.
Rozumiem, że trzeba czekać, ale ignoracja, a tak było w naszym przypadku jest
nie do zaakceptowania, bo nawet jeśli lekarz był bardzo zajęty, to wypadało aby
ktoś przynajmniej powiadomił go o tym ,że jesteśmy i czekamy. Dopiero nasza
interwencja po kilku godzinach coś dała, a Gosia musiała być nadczo do tej
biopsji. Na szczęscie na drugi dzień juz zrobili biopsję i obyło się bez bólu.
Teraz czekamy na wynik, który będzie za tydzień lub dwa w zależności czy trzeba
będzie dorabiać preparaty histologiczne. Wiemy, że napewno te zmiany da się
zniszczyć za pomocą termoablacji, ale wciąz są wątpliwości przynajmniej
radiologiczne jakiego pochodzenia są te zmiany.
Robert

[malgoska182]

Robert mam ndzieje ,ze macie juz wyniki i ze prognozy sa pomyslne .Trzymam za
Was kciuki i modle sie .
Goska

[emgoro]

Mamy dobre wieści i bardzo optymistyczne.
Wątpliwości lekarzy z Gdańska się potwierdziły, że zmiany na wątrobie budzą
podejrzenie co do uznanania ich za zmiany przerzutowe raka jajnika o to pełne
rozpoznanie histopatologiczne:
Drobny (0,4 cm) biopat igłowy z miąższu wątroby o zachowanej budowie
histologicznej z pojedyńczą przestrzenią wrotną z niewielkim przybytkiem
limfocytów. W obrazie dominuje rozlane stłuszczenie wielkropelkowe (średniego
stopnia) co może odpowiedać NAFLD. Nie stwierdzono obecności utkania
nowotworowego.
Rozmawiałem juz z lekarzemn z Gdańska. Mimo wszystko będa to usuwać
termoblacyjnie i jeszcze pobiorą dla pewności jeden biopat z innego miejsca na
wątrobie. Doktor był zadowolony z wyniku i powiedział, że zmiany po ostatniej
jego ocenie USG są dobrze dostępne i nie będzie problemu z ich usunięciem. We
wtorek mamy dzwonić i poda termin kiedy przyjechać na termoablację.
Lekarze ze Szczecina i Wrocławia są bardzo zaskoczeni wynikiem biopsji, ale
określają, że wynik jest rewelacyjny i oby się to potwierdziło.
Czujemy radość i nadzieja w nas wzmogła sie jeszcze bardziej, że ten gad-rak
znowu dał lub da za wygraną.
pozdrawiam Robert

[margola22]

bardzo fajne wieści:-) (pewnie od dr Emericha?)
szczerze Wam kibicuję. wytrwałości i siły dla Ciebie, a przede wszystkim dla
żony.

[emgoro]

Tym razem to był dr Zadrożny, który zajmuje się od ponad 4 lat zabiegami
termoablacji na wątrobie z Kliniki Chirurgii Ogólnej, Endokrynologicznej i
Transplantacyjnej AM w w Gdańsku na ul.Dębinki, który współpracuje z
prof.Emerichem i to właśnie dzięki pomocy Profesora doszło do tej biopsji.
Dzięki za wsparcie.
Robert

[esosna2]

Kiedy zobaczyłam nowy post,bałam się go przeczytać ,ale teraz cieszę się razem z
wami i myśle ,że będzie dobrze. pozdrawiam ewa

[malgoska182]

Robercie tak sie ciesze. Zycze Tobie i Gosi jak najwiecej takich wspanialaych
wiadomosci.
Pozdrawiam
Goska

[goniatara]

Robercie i Malgosiu!
Nie macie pojecia, jak sie szeroko do siebie usmiechnelam po przeczytaniu tego
robertowego posta:))))))) YES, YES, YESSSSS!!!!! Ciesze sie szczerze i bardzo.
Nalezy Wam sie wiecej TAKICH wiesci za cala Wasza walke, za Gosi wszystkie
cierpienia i przejscia, za Roberta tu obecnosc i cala jego bezinteresowna pomoc
wszystkim tego potrzebujacym. Trzymam nadal kciuki i bardzo serdecznie Was
pozdrawiam :)
Gonia

[ewaw1022]

Witajcie!!!!
Bardzo się cieszę, wiedziałam, że tak będzie :))!!!
pozdrawiam i oby tak dalej
ewa

[koofel]

Ja też się cieszę.Cały czas trzymam za Was kciuki.

[gontcha]

SUUUUUUUPER wieści :)))))))))))

[emgoro]

Gosia ma juz termin termoablacji w Gdańsku 8 listopada do szpitala, a 9
listopada zabieg i jeśli nie będzie żadnych komplikacji 10 listopada do domu :-)
Prof.Emerich był za wykonaniem tego zabiegu i całkowitym zdaniem sie w tym
przypadku na dr Zadrożnego. Mocno wierzymy, że po zabiegu wieści będą równie
optymistyczne, co te ostatnie. Trzymajcie za Gosię kciuki.
pozdrawiam Robert

[koofel]

Trzymam,trzymam mocno i wierzę,że będzie dobrze.Powodzenia.

[ulaw2]

Na pewno będzie dobrze!Musi!

p.s.Gosiu,wygrasz. Bóg ma Cię na pewno w swojej opiece bo na Twojej drodze
życia postawił tak wspaniałego człowieka jakim jest Robert.I musisz dla niego
wygrać tę walkę.

[marzena641]

Witam! Ja również bardzo się cieszę z pomyślnych wyników Gosi. Nie mogło być
inacze!!! Teraz czekam na równie wspaniałe wieści po zabiegu. Z całego serca
życzę Wam powodzenia i pełnego sukcesu. Pozdrawiam
Marzena

[czekoladka4444]

czekoladka4444 08.11.06, 15:48 + odpowiedz

Trzymam kciuki za Małgosie i czekam na dobre wieśći.
E.

[emgoro]

Gosia jest w tej chwili w trakcie zabiegu termoablacji. Około godziny temu z nią
rozmawiałem jeszcze. Po 13-tej jadę do szpitala dowiedzieć się od lekarza czy
wszystko przebiegło pomyślnie i zobaczyć się z Gosią. Po tym zabiegu pacjent
wraca na zwykłą salę szpitalną, a nie pooperacyjną. Jak forma Gosi pozwoli to
już wieczorem będzie mogła jeśc kolację. Powiedziano nam tylko, że po takim
zabiegu może wystąpić gorączka. Jutro prawdopodobnie do domu. Jak tylko będę
wiedział coś konkretnie i będę miał dostęp do komputera to oczywiście napiszę.
pozdrawiam Robert

[b_a_l_b_i_n_k_a]

Trzymajcie się :-)

Wieści z Gdańska

[gontcha]

Hej wszystkim,

Przed chwilką dosłownie rozmawiałam z Robertem. Gosia jest już po zabiegu,
czuje się dobrze.
Ale najważniejsze to to, że zostały tylko 4 małe (do 2 cm) zmiany na wątrobie,
które zostały zniszczone !!! Za miesiąc kontrolne TK...
Dokładniej Robert pewnie napisze już sam.

Bardzo się cieszę z tych wieści i wierzę, że Gosia będzie już miała spokój :)))
Czego serdecznie życzę i za co kibicuje całym sercem,
Anka

[koofel]

Wielkie dzięki za pomyslne wieści.Odetchnęłam.I ja Im kibicuję całym
sercem.Pozdrawiam.

[emgoro]

Przed chwilą wróciłem od Gosi ze szpitala. Gosia jest w bardzo dobrej formie po
zabiegu. Jadła już kolację, sporo pospacerowaliśmy po szpitalnych korytarzach.
Jedyne wspomnienia po termoablacji, to opatrunek w okolicach wątroby i dziwne
uczucie w jej okolicy, a tak żadnej temperatury i bóli.Po prostu super nawet się
niespodziewałem, jak to powiedziała Gosia, że to był pikuś.
Lekarz faktycznie potwierdził, że od ostatniej tomografii z września zmiany się
pozmniejszały i zostały tylko cztery po około 2cm każda, które zostały
zniszczone termoablacją. Z uwagi na brak progresji tych zmian odstąpiono również
od biopsji, bo trudno w takim przypadku uznać te zmiany za mające związek z
rakiem jajnika, tym bardziej, że ostatnia chemia była na początku sierpnia, a
zmiany się zwyczajnie cofały. 4-6 tygodni od zabiegu Gosia ma zrobić kontrolną
tomografię komputerową, aby potwierdzić brak ukrwienia w zmianach i przesłać na
płycie CD te zdjęcia do Gdańska i oni ocenią to jeszcze raz pod kątem zabiegu
termoablacji. Jeśli się potwierdzi brak jakikolwiek symptomów choroby
nowotworowej, to Gosia będzie tylko pod ścisłą kontrolą onkologiczną, a będzie
jej to drugie zwycięstwo nad rakiem.
Wszystkim życzę tego zwycięstwa, bo my wiemy jak smakuje ta chwila i jak jest
cudownie, bo tak było w 2003 roku, a teraz może być podobnie, bo jest coraz bliżej.
pozdrawiam Robert

[esosna3]

Bardzo ,ale to bardzo się cieszę z takich wieści,rak tutaj juz nie ma
szans.pozdrawiam serdecznie ewa.

[czekoladka4444]

Super wieści.
Uściski dla Gosi i Ciebie.
Pozdrawiam E.

[marzena641]

Czytając te wspaniałe wieści czułam dreszcze na całym ciele (oczywiście takie
pozytywne i ze wzruszenia). Z całego serca życzę Gosi, aby poczuła smak
wolności od choroby już na zawsze!!! Pozdrawiam serdecznie
Marzena

[tolka3]

Ja również czułam dreszcze :) Cudownie!!!

[emgoro]

Wrócilismy niedawno juz do domu. Bardzo Wam dziękujemy za wsparcie i ciepłe
słowa. Teraz mamy miesiąc dużego oddechu do kontrolnej tomografii. Przyznam
jednak, że nie wiem na co Gosia była leczona przez ostatnie ponad pół roku, bo
takie pytanie bez odpowiedzi istnieje. W styczniu stwierdzono kilkanaście zmian
metastatycznych na wątrobie w badaniu TK. Potem coś się tam poprawiło niby pod
wpływem podawanej chemii. Zmiany, które się pozmniejszały w maju były w innych
segmentach niż te, które teraz stwierdzono przed termoablacją i tym sposobem
zniszczono, a zostało ich dosłownie cztery. We wrześniu w ostatnim TK zmian
było więcej i były niektóre większe. Żadnej progresji choroby tylko mozna
powiedzieć samoistne wycofywanie się zmian, które nie mają raczej związku z
rakiem tylko rozpoznanym w biopsji stłuszczeniem. Od sierpnia nie było juz
chemii. Gosia wraca do formy!!! Będziemy to w jakiś subtelny sposób świętować.
Wszystkim z całego serca życzymy powrotu do zdrowia, jak i Waszym bliskim oraz
słońca bez końca.
Gosia i Robert

Mam pytanie.

[liina]

Czy sluszczenie ma cos wspolnego z rakiem jajnika? Moja mama tez dostala
stluszczenia watroby w trakcie leczenia raka jajnika.Z tym, ze nie miala na
watrobie zmian, lecz na USG stiwerdzano stluszczenie watroby.Byc moze ma to
jakis zwiazek z podawanymi lekami?

[gontcha]

Nie - stłuszczenie nie nie ma nic wspólnego z rakiem jajnika. Może być związane
z przyjmowaniem leków, zmianami wagi etc...

[liina]

Mojej mamie waga sie nie zmieniala zasadniczo. Mozliwe, ze ma to zwiazek z
chemia, ktora jest podawana na raka jajnika lub polaczeniem danych chemii
razem.Tak mi sie wydaje.

[gontcha]

Miałam 4,5 cm stłuszczenie na wątrobie. Po czerniaku, ale jeszcze przed
leczeniem PNP. Najprawdopodobniej było spowodowane i spadkiem wagi i
przyjmowanymi wcześniej lekami (nie chemią). Wielu ludzi miewa stłuszczenia na
wątrobie, nie stykając się nawet z chorobą nowotworową, więc nie wiązałabym
ściśle jednego z drugim. Raczej mają wpływ tutaj nawyki żywieniowe, leki etc...
a nie sam nowotwór.

[emgoro]

Wg mojej wiedzy nie ma nic wspólnego z rakiem jajnika, ale stłuszczenie wątroby
może prowadzić do marskości, a w konsekwencji do raka wewnątrzwątrobowego.

W większości publikacji podkreśla się predyspozycje do rozwoju stłuszczeniowego
zapalenia wątroby u kobiet z otyłością w średnim wieku oraz z obecnością
zaburzeń metabolicznych w postaci cukrzycy i(lub) hiperlipidemii.

Wśród pozostałych czynników predysponujących do rozwoju stłuszczenia wymienia
się:

leki i substancje chemiczne: wśród nich m.in. warfaryna, amiodaron, estrogeny,
metotreksat, glukokortykosteroidy, orotany, tetracyklina, L-asparaginaza;
antymon, sole baru, chromiany, dwusiarczek węgla, borany
zaburzenia metaboliczne wrodzone lub nabyte: glikogenozy, abetalipoproteinemia,
galaktozemia, tyrozynemia, choroba Wilsona, choroba Refsuma, cukrzyca,
nieswoiste zapalenie jelit, całkowite odżywianie pozajelitowe, głodzenie,
kacheksja i in.

Myślę, że w przypadku Gosi dotychczas przebyte leczenie w tym megachemioterapia
z przeszczepem komórek krwiotwórczych, gdzie władowano w nią masę antybiotyków
w związku z gorączką nieznanego pochodzenia, utrata masy ciała i problemy
jelitowe oraz leczenie chemią mogły w znaczny sposób przyczynić się do
pojawienia się stłuszczenia na wątrobie. Niestety niektórzy radiolodzy w
badaniach TK mając na względzie chorobe podstawową rak jajnika wskazywali, że
są to zmiany metastyczne.
pozdrawiam Robert

[aggy1]

witaj robercie i gosiu

straszniesie ciesze, z tych super wiesci. mam nadzieje,ze teraz bedziecie juz
mieli spokoj i ze raczysko zostalo calkowice pokonane. bardzo was podziwiami z
calego serca zycze pelnego powrotu do zdrowia.

u mojej mamy narazie wporzadku. w zeszlym tygodniu miala badania,lacznie z usg.
wszystkie wyniki bardzo dobre, choc ja sie troche martwie, bo markery
nieznacznie, ale ida w gore. od poczatku sierpnia do zeszlego tygodnia
podskoczyly z 10.5 do 13.5.(na poczatku pazdziernika bylo 12.2) i to najwyzszy
poziom od zakonczenia chemii. mama w przyszlm tygodniu widzi sie z lekarzami
zobaczymy co oni na to...bardzo bojesie, czy to nie zwiastun zblizajacego sie
nawrotu choroby...

pozdrawiam i zycze tylko dobrych wiesci
agnieszka
p.s.u mojej mamy tez jest minimalne stluszczenie watroby,ktore sie na szczesice
co wykazuja badania obrazowe, cofa.

[emgoro]

Cześć Agnieszka
Takim wzrostem markera w ogóle bym się nie przejmował, bo on zupełnie niczego
nie seguruje. Znaczny wzrost markera mógłby zwiastować nawrót choroby. USG
niczego niepokojącego nie wykazuje, tutaj mam tylko pytanie kiedy było ostatnio
robione TK? Z tego, co piszesz to kolejny przykład, że stłuszczenie może sie
pojawiać np. w związku z leczeniem, ważne tylko aby było prawidłowo
rozpoznawane, a nie obarczone postępem choroby nowotworowej. Cofanie się
stłuszczenia miało też miejsce u Gosi, ale dopiero kiedy wynik
histopatologiczny potwierdził rozpoznanie stłuszczenia wielkokropelkowego.
pozdrawiam i trzymam kciuki za Twoją mamę
Robert

[aggy1]

Witaj Robercie

Mama miala robiona TK w polowie sierpnia i wszystko bylo idealnie. Srednio co 6
miesiecy lekarz prowadzacy zleca TK, a co 3 miesiace mama robi USG.
Mam nadzieje, Robercie, ze masz racje i ze te markery nie swiadcza o nawrocie.
Mama w tym tygodniu idzie z wynikami badan do lekarza, zobaczymy co on na ten
minimalny wzrost powie. ja to troche panikuje, ale wiadomo, ze czlowiek dmucha
na zimne i boi sie najgorszego.
Jesli chodzi o stluszcenie watroby, to znajoma lekarka powiedziala, ze to
wlasnie moze byc wynik leczenia, choc z drugiej strony, moja mama do szczuplych
osob nie nalezy i moze to tez byc wynik lekkiej nadwagi.
Tak bardzo sie ciesze, ze u Was sa takie pozytywne wiesci. Oby tak dalej!
Pozdrawiam i trzymam mocno kciuki za nas wszystkich.
agnieszka

[emgoro]

Z tego co napisałaś, to Twoja mama jest pod dobrą opieka i badania kontrolne są
przeprowadzane prawidłowo. Myślę, że lekarz poza stwierdzeniem markera w
granicach normy nic się nie wypowie na ten temat. Musisz wiedzieć też, że ten
marker jest czuły na stany zapalne szczególnie w obrebie miednicy mniejszej,
ale tez jamy brzusznej. Dlatego nie panikuj, ale dobrze, że dmuchasz na zimne.
Wazne aby miała cykliczne badania kontrolne. Faktycznie stłuszczenie watroby
częsciej wsstępuje u kobiet tzw. otyłych, ale byc może, że u Twojej mamy
bardziej zaważył czynnik samego przebytego leczenia.
pozdrawiam Robert

Do Roberta i GOSI

[zara80]

Witam
Ślędzę Wasz wątek od początku i chciałam zadać jedno pytanie (jeśli nie macie
ochoty czy możliwości odpowiadać - zrozumiem).
Chodzi o to jaki wpływ (zapewne negatywny) miała choroba na wasze sprawy
zawodowe? Wiadomo - zwolnienia, liuczne urlopy zdrowotne - tego pracodawcy
chyba nie lubią...
Liczę na odp.
ZARA

[emgoro]

Pewnie Ciebie zaskoczę, ale właśnie przez te prawie 5 lat nie mielismy z tym w
zasadzie problemu. Gosia miała i ma takiego szefa, że pomimo choroby i licznych
na początku zwolnień, a potem przejścia na rentę mogła spełniać się zawodowo.
Dalej ma taką mozliwość i drzwi ma otwarte, bo szef na nią cały czas czeka, ale
na razie Gosia nie mysli o pracy. Jak się czasem spotykamy z jej szefem to
nawet żartuje i krzyczy - Małgosia wracaj do pracy!
Ja juz na samym początku poinformowałem swojego szefa o chorobie Gosi.
Spotkałem się ze zrozumieniem i mogłem liczyć na pomoc i wsparcie. Nigdy tego
nie nadużywałem, ale kiedy była potrzeba zawsze bez przeszkód mogłem liczyć na
wolne. Napewno sytuację ułatwiała mi praca na zmiany. Kiedy skończyłem tam
pracować, to w nowej sytuacji zawodowej mogłem dalej w innym miejscu pracować z
ludźmi, którzy znali i znają naszą sytuację, a to tez była praca zmianowa, więc
nie było problemu z zamianą lub wolnym na pójście do lekarza lub bycie z Gosią
w trakcie leczenia oraz badań i szeregu konsultacji nie zawsze tylko w
Szczecinie, bo i w Gdańsku oraz we Wrocławiu.
Dla nas ten problem negatywnego wpływu choroby na życie zawodowe praktycznie
nie istaniał i to zapewne był jeden z pozytywnych elementów w terapii
onkologicznej dla Gosi.
pozdrawiam Robert

[zara80]

Jesli to nie będzie zbyt trudne pytanie: kim Gosia jest z zawodu?

Zara

[emgoro]

Ostatnie lata pracy zawodowej Gosia zajmowała się zarządzaniem i organizacją
pracy w profesjonalnej myjni samochodowej.Podejście jej szefa dowodzi, że
robiła to profesjonalnie :-)
pozdrawiam Robert

[b_a_l_b_i_n_k_a]

Kiedyś, na samym początku już zakładałam wątek na ten temat, dotyczący stosunku
otoczenia do choroby, może przyszedł czas żeby do niego wrócić...

[malgoska182]

Robert jak sie czuje Gosia? Pozdrawiam Was serdecznie i zycze spokojnych Swiat
Bozego Narodzenia oraz wielu powodow do radosci w Nowym 2007 Roku.
Malgoska

[emgoro]

Gosia czuje się dobrze, a może nawet bardzo dobrze. Na potwierdzenie tych słów
wróciła kilka dni temu do pracy. Jest coraz lepiej. Gosia przybiera na wadze.
Idą Święta, oby tak dalej. Idziemy na zabawę sylwestrową !!! Czekamy jeszcze na
wyniki tomografii kontrolnej po zabiegu termoablacji.
Małgosiu Tobie życzę Spokojnych Świąt i bardziej udanego zbliżającego się
Nowego Roku 2007. Radości i zdrowia dla Ciebie i najbliższych.
pozdrawiam Robert

Dalszy ciąg naszej walki

[emgoro]

Niestety Gosia nie jest wolna od raka :-(
Uporaliśmy się w sumie z wątrobą i pomimo istniejących tam jakiś zmian nie
budzą one podejrzenia onkologicznego. W obrazie TK nie ulegają wzmocnieniu
kontrastowemu i od ponad 4 miesięcy nie wykazują najmniejszej progresji czytaj
słuszczenie. Lekarze z Gdańska po ocenie obrazu TK są zadowoleni i stwierdzili,
aby sie nie przejmować wątrobą. Przy ostatniej tomografii przepadek sprawił, a
może opatrzność, że skan TK objął dół płuc i tam zlokalizowane zostały
niewielkie, ale liczne zmiany. Gosia przeszła diagnostykę obrazową klatki
piersiowej i lekarze nie mają wątpliwości, że jest to rozsiew choroby na oba
płuca. W badaniach obrazowych brak jest powiększenia jakikchkolwiek węzłów
chłonnych i płynu wysiękowego w jamie brzusznej i klatce piersiowej. Wydolność
oddechową ma prawidłową. Nie ukrywam, że po krótkiej radości, która dała nam
jednak spokój i mogliśmy okres świąteczny przeżyć bez dodatkowych emocji ta
diagnoza zwaliła nas z nóg. Podjęliśmy już intesywne działania i cała
dokumentacja poszła do DCTK we Wrocławiu, czekamy teraz na konsutację w
zakresie dalszego leczenia. Tamtejszy lekarz obiecał pomóc i pokombinować w
zastosowaniu sensownego leczenia. Prosił, aby nie tracić nadziei, bo w
przypadku Gosi zostało dużo zrobione i nie powiedział, że coś jest już
stracone. To wnosi w nas wiarę i nadzieję, a Gosia mimo, że nie jest szczęśliwa
z takiego obrotu sprawy zdaje sobie sprawę, że leczenie musi być i będzie
walczyć. Wierzę, że z powodzeniem, a intuicja podpowiada mi, że na tym etapie
wybór ośrodka we Wrocławiu jest najbardziej słuszny i optymalny.
Na ironię dodam, że Gosia czuje się bardzo dobrze. Przybiera na wadze, ma
wilczy apetyt i tylko nadmiar jedzenia bardzo rzadko przypomina jej o wzdęciach.
Zupełnie jej stan ogólny jest zaprzeczeniem istniejącej choroby.
Będę walczył razem z Gosią, chociaż nie ukrywam, żę czasem jestem już zmęczony,
ale nie poddamy się. Wspierajcie Gosię w swoich myślach i rozważaniach.
Robert

[gontcha]

Kochani,

Jestem z Wami całym sercem i myślami.

Wierzę, że Gosia pokona tą kolejna przeszkodę. Znam ją i wiem, że jest silna i
waleczna. A i mając Roberta przy swoim boku może liczyć na jego lwią walkę.
Wolałabym co prawda spotkać się na gruncie czysto towarzyskim z Wami, ale
czasami plany sie zmieniają. Ale na wakacje i tak zaliczymy fajny wypadzik
gdzieś, co?
Czekam we Wrocku.
Buziaki,
Anka

[aggy1]

Witaj Robercie

Bardzo mi przykro, ze to swinstwo znowu do Was wrocilo. Ale Gosia juz tyle
przeszla, ze i tym razem napewno pokona raka. Bedzie dobrze, bo inaczej byc nie
moze i juz. Czy macie juz jakies nowe ustalania dotyczace dalszego leczenia. U
nas narazie spokoj. Mama ostatnia kontrole miala pod koniec listopada i teraz
kolejna w polowie lutego, juz sie denerwuje, czy wszystko bedzie dobrze.
Najgorsze w tym wszsytkim, ze czlowiek czuje sie dobrze, nic mu nie dolega, a
nie wiadomo do konca co sie tam w srodku dzieje. Zycze Wam zdrowka i
wytrwalosci. Agnieszka

[emgoro]

Ostatecznych decyzji jeszcze nie ma, ale DCTK Wrocław ma dwie koncepcje
radioterapia płuc w CO w Gliwcach. Jako ośrodek współpracują z Gliwicami i
wysyłają tam swoich pacjentów. W raku jajnika i przy przerzutach do płuc jest
to postępowanie, jak na medycynę klasyczną niekonwencjonalne, ale przynoszące
efekty. Niestety mało gdzie tak postępuja w Polsce. Lekarz prowadzący w
Szczecinie popiera tą drogę. Druga koncepcja chemioterapia z interferonem, ale
bardziej skłaniają się do pierwszej opcji. Decyzja należy do Profesora i
powinna być w piątek i jeśli będzie radioterapia będziemy mieli od razu
umówioną konsultację w CO Gliwice. Po ewentualnej radioterapii obserwacja i
potem wdrożenie drugiej opcji leczenia.
Pozostaje jeszcze opcja powrotu do chemii Taxol z Cisplatyną, ale to to już
wtedy w Szczecinie i bez przeszkód w zależności od rozwoju sytuacji.
Trzymajcie kciuki za leczenie Gosi
pozdrawiam Robert

[attenna11]

Trzymam kciuki i z tego co wyczytałam w waszych postach jestescie silni ! I
teraz tez wam sie uda. Poawodzenia .
Aneta

[70darek70]

Trzymajcie się mocno , wszystko musi być dobrze , bo my nowotworom -DAMY RADę- .
Pozdrowiam .Darek.

[malgoska182]

Robercie i Gosiu Mam Was w swoich myslach i codziennych modlitwach.
Wierze gleboko ,ze Wam sie uda. Musi.
Malgoska

[goniatara]

Robert!
Po tym, co przeszliscie do tej pory, to zaslugujecie na odpoczynek od
chorowania. Jednak nadal musiscie brnac przed siebie w tej trudnej drodze.
Bedzie dobrze, zobaczysz. Jestescie tak silni, a Gosia tak dzielna, ze "dacie
rade":) Wierze w to mocno.
Pozdrawiam serdecznie
Malgorzata

[emgoro]

No niestety od środy sprawa leczenia się uwsteczniła. Profesor powiedział, że
musimy przyjechać na konsultację do DCTK we Wrocławiu, a lekarz pilotujący ma
mu przygotować wszystko na piśmie i wtedy on na konsultacji wszystko powie.
Najprawdopodobniej opcja radioterapii nie została zaakceptowana, bo tak to
byśmy jechali na konsultację do CO Gliwice. Najgorsze w tym wszystkim jest to,
że lekarz idzie teraz na urlop i konsultacja może sie odbyć najwcześniej 9
lutego, jeśli obecny będzie Profesor, ale bardziej pewny wydaje się termin 13
lub 14 lutego. Oczywiście zainteresowanie jest, ale to wszystko bardzo
niepokojaco się przedłuża. Obawiam się, że leczenie jakiekolwiek nie ruszy
jeszcze przez miesiąc, a choroba nie śpi. Ponad rok temu też tak to wyglądało,
bo od chwili pojawienia się w DCTK procedura leczenia rozpoczęła się po ponad
miesiącu, a potem jeszcze pojawiła się gorączka nieznanego pochodzenia, która
chyba bardziej informowała o bardzo rozwijającej się chorobie i opóźniała
wdrożenie decydującego leczenia i prawdopodobnie efekt leczenia był dużo
mniejszy niż zakładano. Nie możemy sobie pozwolić na takie zwlekanie, więc w
poniedziałek będziemy konsultować to z lekarzem prowadzącym w Szczecinie, aby
wypracować jakiś plan awaryjny. Na szczęście Gosia czuje się dobrze i spełnia
się zawodowo, ale w tej chorobie nie można niczego przewidzieć. Zaczęła
spożywać imbir, który jak donoszą naukowcy może stać jednym ze składników
leczenia onkologicznego w raku jajnika. Wszystkim serdecznie dziękujemy za
wszelkie przejawy sympatii i wsparcia. Nadzieja oczywiście po wzlotach i
upadkach ciągle w nas jest i wierzymy, że długo nas jeszcze nie opuści.
pozdrawiam Robert

[aggy1]

Robercie, mam nadzieje, ze wkrotce juz zaczniecie leczenie , ze wszystko sie
dobrze ulozy. Trzymam za Wasmocno kciuki!
A w jakiej postaci Gosia spozywa ten imbir i jakie ilosci? Dotychczasowe
badania rzeczywiscie napawaja nadzieja nad jego skutecznoscia i chetnie
namowilabym moja mame, zeby tez zaczela go uzywac.
Pozdrawiam, trzymajcie sie cieplo. agnieszka

[emgoro]

Decyzja w sprawie rozpoczęcia leczenia w Szczecinie zapadnie w czwartek i może
już w poniedziałek rozpocznie się leczenie najprawdopodobniej chemią z początku
choroby Gosi. Problem jest w tym, że Gosia od niedzieli ma gorączkę i dostała
wczoraj antybiotyk. Nie można wykluczyć, że gorączka ma związek z chorobą
Gosi. :-(
W temacie imbiru napiszę na priv
pozdrawiam Robert

[czekoladka4444]

Gosiu!
Musisz byc zdrowa. Jesteś dla mnie przykładem walki i radzenia sobie z tym co
Nas dotkneło.
Bardzo mocno pozdrawiam , myślę o Tobiei zagrzewam do walki.
Robercie napisz nam o tym imbirze , a jeśli tu nie mozesz to też poproszę o prv.
Jeszcze raz pozdrawiam.

[emgoro]

Dzięki za ciepłe słowa i wsparcie, napewno przekażę Gosi.
W sprawie imbiru odpisałem na priv.
Gosia dzisiaj miała już tylko stan podgorączkowy. Mamy nadzieję, że juro będzie
jeszcze lepiej.
pozdrawiam Robert

[julka9610]

Witam GOSIU I rOBERCIE.Jak juz wiecie choruje tez na raka jajnika.Mielismy
okazje sie poznac w Poznaniu u mojej siostry Anety.Robercie co u Gosi?
pozdrawiam goraco Julka

[emgoro]

Julia pamiętam doskonale i napisz co u Ciebie, jak przebiega powrót do zdrowia
po zakończonym skutecznym leczeniu raka jajnika? U Gosi trwa leczenie jest po
pierwszej chemii, a jutro następna. Kilka dni było trudnych, ale od soboty jest
dużo lepiej. Ustąpiła też gorączka, która wcześniej występowała i mamy
nadzieję, że na dłużej. Czy ktoś miał lub ma wszyty podoobojczykowo port Vena
do podawania leków dożylnie i pobierania krwi oraz dolegliwości występujące
przy leczeniu Taxolem (u Gosi wystąpiły bóle krzyża, stawów i mięśni oraz
chwilowy rumieniec na twarzy, który już zszedł i uczucie ciężkiej i gorącej
głowy, ale bez wyraźnej temperatury na szczęście już też minęło)?. Mógłby przy
okazji napisać własne spostrzeżenia na ten temat. Będziemy wdzięczni, bo Gosi
mają założyć w czwartek taki port.
pozdrawiam Robert

[nemov]

Cześć
Jestem tu pierwszy raz. W styczniu zakończyłam chemię Taxol + cisplatyna. Objawy
o których piszesz występowały również u mnie. Później doszły uderzenia gorąca,
mrowienie w kończynach, drętwienie nóg, i jeszcze trochę innych. to wszystko
jest związane z leczeniem.Ale taxol jest skuteczny. I powiem Ci, że oprócz
leczenia farmakologicznego, odpowiedniej diety ważne jest wsparcie bliskich, a
widzę, że Gosia ma w Tobie wsparcie. Nawet nie wiesz jak jest to cenne.Kilka
"koleżanek" z oddziału miało założony port. Chwaliły sobie, nie musiały być
kłute igłami. nie miały zapalenia żył.Choć się nie znamy to serdecznie pozdrów
ode mnie Gosię. Trzymam za Ciebie kciuki Gosieńko. Życzę dużo zdrówka. Jeżeli
tylko macie ochotę to piszcie na moją skrzynkę chętnie podzielę się
doświadczeniem, bo pamiętam jak sama szukałam różnych informacji związanych z
chemią.Przy chemi ważna jest też odpowiednia dieta. Jednym ze skutków są różne
zachcianki. od chrzanu po lody colę i ogórki kiszone. Jak przy ciąży. Pozdrawiam.
[e-mail]

[emgoro]

Dziękujemy bardzo za ciepłe słowa wsparcia i wolę pomocy. Jeśli zajdzie taka
potrzeba napewno napiszemy. Póki, co życzymy Ci aby ta choroba nigdy już nie
dała o sobie znać i to co się zdarzyło było tylko wspomnieniem. Dużo zdrowia !!!
pozdrawiamy Gosia i Robert

[fiodory]

Witajcie. Takie wpisy jak Wasz mogłabym czytać bez przerwy. To daje również nam
nowe siły do walki z chorobą, bo napewno dla wakacji nad morzem z bliskimi - i
jeszcze miliona innych pięknych chwil, warto walczyć.
Pozdrawiam
Ola

[45-ka]

Pamiętacie?
Kilka miesięcy temu podzieliłam się z Wami historią zmagania z rakiem jajnika.
To już dziewiąty rok bez tego gada.
Bardzo bardzo wierzę, że i Małgosi się uda.
Modlę się i dla pewności trzymam &&&&&&.
Pozdrowienia-i dużo sił , cierpliwości i wytrwałości życzę.

[narcysa]

Czesc Gosia,Robert,przeczytalam wasza historie,trzymam za was kciuki,mam pytanie moze nieco
dziwne,jak dajecie sobie rade ze wszystkim:gotowaniem,sprzataniem,opieka nad dzieckiem,pisaniem w
internecie,czy moze ktos wam pomaga? czy Gosia z ta goraczka lezy caly czas czy chodzi po domu?
wiem,jaka goraczka moze byc upierdliwa,ja kiedy ciezko chorowalam,nie byla to choroba
nowotworowa,ale z goraczka,pamietam,ze czytalam zycia swietych,to jakos mi pomagalo:)Macie w sobie
duzo sily,wierze,ze pokonacie to wszystko i Gosia wyzdrowieje.pozdrowienia.

[mania60]

Robercie.Szczerze Wam kibicuję i wierzę ,że będzie dobrze. Myślę ,że twoja mądrość i siła woli Gosi zakończy się sukcesem w tej nierównej walce. Dacie radę!! Na pewno. mania

[emgoro]

Nikt nam nie pomaga, ale też nie ma takiej potrzeby, aby nam pomagać. Póki co
dajemy sobie jakoś radę, aby wszystko jakoś pogodzić. Jeśli Gosia jest w
formie, a tak najczęściej bywa to czynnie uczestniczy w życiu domowym i nie
tylko, a jak nie to ja jakoś sam ogarniam, bo nie ma innego wyjścia. Gosia jest
raczej chodząca póki, co obecnie temperatura przy antybiotyku ale niestety
drugim spadła. Gosia czuje się lepiej i nawet dzisiaj mamy zamiar wybrać się do
kina. Odnośnie leczenia w Szczecinie to komisja olała Gosię, bo przecież mamy
jeszcze Wrocław, jako ośrodek leczący Gosię, więc ambicje niektórych lekarzy
nie pozwalają, aby samemu coś zaproponować. Dobrze, że chociaz Gosia ma
wsparcie w oczach lekarza prowadzącego w Szczecinie, ale sam w pojedynkę
niewiele widac może zdziałać mimo chęci. Za dużo, aby o tym krótko napisać.
Podjęlismy działania, niestety protekcyjne, aby przyspieszyć konsultację w
Wrocławiu, ale nie ma innego wyjścia.
pozdrawiam i dziękuję za wszelkie ciepłe słowa w imieniu Gosi i własnym
Robert

[emgoro]

Na obecną chwilę Gosia czuje się znacznie lepiej gorączka spadła i już nie
rośnie po drugim antybiotyku i wraca do formy. Dolegliwości dodatkowe jak bóle
mięśni przy głębszym oddychaniu też prawie ustąpiły. Gosi znowu wraca apetyt i
smak, bo przez ostatnie dni nie było zaciekawie. Udało nam się być w kinie w
sobotę.
pozdrawiam Robert

[malgoska182]

Gosiu i Robercie zycze Wam duzo szczescia. Trzymam za Was kciuki. Macie prawo
do szczescia. Pomimo swoich trosk masz jeszcze sile wspomagac innych . Raz
jeszcze dziekuje za wszystkie cenne rady , ktore otrzymalam od Ciebie podczas
choroby tatusia.
Wytrwalosci .
Malgoska

[emgoro]

W piątek jesteśmy na konsultacji w DCTK we Wrocławiu. Gosia nie gorączkuje
nadal bierze jednak antybiotyk do końca kuracji zostały dwa dni i forma jest
dużo lepsza. Spotkamy się z Anią (Gontcha) :-)
Robert

[mania60]

Robercie.
Życzę Gosi i Tobie, dobrych lekarzy we Wrocławiu . Takich , o których marzą wszyscy chorzy: kompetentnych ,mądrych , ludzkich . No i miłego spotkania z Anią.Pozdrawiam cieplutko i trzymam kciuki bardzo , bardzo mocno. mania

[gontcha]

Hi Hi Hi...

Mało tego, że się spotkamy 'prywatnie', z czego sie ciesze bardzo bo sie nie
widzielśsmy od lipca:)

Mamy obie konsultacje w DCTK w piątek, o godz. 12-ej i u tego samego lekarza -
czasem życie płata nam przedziwne zbiegi okoliczności :)))

Bo niestety MabThery w DCO nie mogą mi podać ze względów czysto prawnych (mimo
że bardzo chcieli lekarze to zrobić). Musieli by wystepować do komisji
bioetycznej o zgodę na podanie leku. Po rozmowie mojego lekarza z Profesorem
zdecydowano o konsultacji w DCTK i ew. podaniu leku tam..
Nikt nie przypuszczał nawet, że mogą być 'takie kłody' z MabTherą... Przedziwny
system mamy - lek jest, lekarz chce go podać i nie może po prostu :(

Trzymajcie kciuki za moją i Gosi konsultację...

Buziaki,
Anka

Mania

[gontcha]

No i jak dobrze pamiętam to masz Manieczko w piątek reumatologa 'zamówionego'.
Czyli wizytujemy sie w piątek wszystkie trzy :)
Trzymam kciuki za Twoją wizytkę.

Ściskam mocno,
Anka

[mania60]

Kochane dziewczynki ! Życzę samych dobrych wieści od lekarzy. Jak dwa takie
" waleczne serca" stawią się na konsultacji, to na pewno będzie dobrze!!!!!!!!!!!!! No i myślę , że spotykając się w miłym towarzystwie, nie zapomnicie wypić zdrówka wszystkich forumowiczów ( oczywiście soczkiem, soczkiem).A w piątek ja również na wizytkę . Buziaki dla całej trójki. mania

[gontcha]

Manieczko,

Właśnie grzecznie sobie siedzimy, szykujemy się na konsultację jutrzejszą i
oczywisćie pijemy zieloną herbatkę za zdrowie wszystkich. Dodam tylko: żeby
zdrowie było na 102 do herbatki spożywamy trochę wiśniówki i cytrynówki -
owocki wszak zdrowie są:) a te kilka procentów :))))
Buziaki i powodzenia u rematologa jutro.
A ja teraz puszczam do kompa Roberta...

Anka

[emgoro]

Potwierdzam i nie zaprzeczam. Jutro trzymajcie kciuki, bo przynajmniej my z
Gosią czekalismy dość długo na konsultację w DCTK, a Ania tylko dwa dni ;-)
Nie zapominajcie jednak, że sprawa Ani ciągnie się niemiłosiernie długo.
pozdrawiamy Ania, Gosia i Robert

[mania60]

Kochani!
Dzisiaj szczerze , z całego serca, najgoręcej jak potrafię modlę się za Was. Musi być dobrze. mania

[b_a_l_b_i_n_k_a]

Przesyłam Wam w stronę Wrocka całą masę dobrych myśli :-))

[esosna3]

tez trzymam kciuki a pomyślną kosultację,pozdrawiam ewa.

Po konsultacji

[emgoro]

Gosia po konsultacji w DCTK Wrocław, a przed kolejną konsultacją juz w
najbliższą środę w Gliwicach z docentem z CO Gliwice w celu ewentualnego
wdrożenia niekonwencjonalnego zastosowania radioterapii na oba płuca. Jeśli
leczenie zostanie wdrożone, to po zakończeniu najprawdopodobniej chemioterapia,
ale jak określono nieksiążkowa. Tak więc na obecną chwilę naraeszcie dostało to
jakiegoś przyspieszenia i mamy nadzieję, że szybko uda się wdrożyć leczenie.
pozdrawiamy z Wrocławia
Gosia i Robert
ps.Ania(gontcha) o swojej konsultacji napisze jeszcze dzisiaj

[b_a_l_b_i_n_k_a]

Ufff, najważniejsze że nie czekacie, tylko jakoś w miarę szybko będzie wiadomo,
co dalej. Trzymajcie się!

[gontcha]

A ja dodam od siebie...

Mam w poniedziałek zadzwonić, czy są już konkretne ustalenia co do podania
MabThery. Powinno szybko się wyjaśnić wszystko, a cała sprawa nabiera tempa.
Ogólnie rzecz ujmując: jak wszystko pójdzie oki, to można liczyć na szybkie
załatwienie całej sprawy, bez większych kłopotów i problemów...

No a poza tym to dodam, że spotkaliśmy się także z Asią (winner2006) przy
okazji, bo także dzisiaj była we Wrocławiu. Pogawędziliśmy miło, pyszniutkie
lody wciągneliśmy, tylko pogoda deszczowa nie pozwoliła na zwiedzenie uroczych
zakątków Wrocka. Ale co się odwlecze...:)))

Pozdrawiam,
Anka

[mania60]

Robercie , Gosiu !
Powodzenia w dalszym leczeniu. Myślami jestem z Wami i mocno trzymam kciuki. Pozdrawiam serdecznie ,mania

[malgoska182]

Robercie i Gosiu oraz oczywiscie Aniu zycze pomyslnych wiadomosci. Trzymam za
was mocno kciuki.
Malgoska

Wieści z Gliwic

[gontcha]

Pozytywne i bardzo dobre :)

Gosia została zakwalifikowana na terapię. Jeszcze tylko termin do ustalenia
został. Radioterapia potrwa dwa tygodnie - prze 5 dni w tygodni z weekendową
przerwą.
A resztę wiadomości od Gosi i Roberta po ich powrocie do Szczecina (jutro lub w
piątek).

Anka

[koofel]

No nareszcie pojawiają się dobre wiadomości.Cały czas trzymam za nich
kciuki.Bardzo im życzę powodzenia.Na pewno będzie dobrze.

[emgoro]

No u nas wreszcie konkrety. Co prawda nie obyło sie bez niespodzianek in minus,
ale wreszcie jest już konkretny plan działania na najbliższe tygodnie. W
Gliwicach byliśmy 14 lutego tutaj chcieliśmy bardzo podziękować za pomoc Ewie
(esosna2) i jej mężowi za nieocenioną pomoc. Gosia ma się 22 lutego zgłosić do
Zakładu Teleradioterapii w CO Gliwice celem założenia karty z historią choroby
i wykonania trójwymiarowej tomografii płuc w celu zaplanowania leczenia.
Leczenie rozpocznie się 28 lutego i to jest właśnie ta niespodzianka in minus,
że trzeba będzie pokonać w sumie w niedługim czasie trzecią podróż
na "krótkiej" trasie Szczecin-Gliwice, bo to przecież autobusem miejskim w
mniemaniu lekarzy, a drugie zaskoczenie, że leczenie jest niestety
ambulatoryjne. Tutaj swoją pomoc zaoferowała nam Ewa i jej mąż i jesteśmy im za
to bardzo wdzięczni. Jak przeliczyliśmy skorzystanie z hotelu przyszpitalnego
pochłonełoby ok. 2000zł , ale damy radę, bo są naprawdę serdeczni i pomocni
ludzie. Ewa dziękujemy.
Po zakończeniu 10 naświetlań będzie najprawdopodobniej chemioterapia w DCTK
Wrocław. Gosia ma obawy przed nowym, bo nigdy nie miała radioterapii. Wiem
jednak, że tych naświetlań nie ma aż tak dużo, więc może nie będzie jakiś
nasilonych skutków ubocznych tym bardziej, że naświetlane będa całe płuca, więc
i ta dawka nie będzie maksymalna. Może ktoś by się podzielił doświadczeniami z
radioterapii, chociaż wiem, że w innych nowotworach tych naświetlań zwyczajowo
jest znacznie więcej.
pozdrawiamy Gosia i Robert

[mania60]

Gosiu ! chociaż nigdy nie miałam naświetleń i nie wiem jak to się odbywa ,to wierzę , że będzie wszystko OK i przejdziesz przez to bez problemów.Życzę Wam tylko dobrych diagnoz i wytrwałości ( której jesteście super przykładem dla wszystkich). Trzymam kciuki i pozdrawiam bardzo ciepło. mania

[ila222]

Robercie i Gosiu,moja Mamusia miala naświetlany kręgosłup. W jej przypadku była
to radioterapia paliatywna niestety. Samo naświetlanie nic nie boli i nie trwa
dlugo. Moja Mamusia nie miała zbytnio skutków ubocznych, może gorączka.
Najpierw robi się na symulatorze wzór na ciele, tam gdzie mają byc dawki
promieniowania, nie mozna tego zmywac przez czas terapii.
Napewno Gosia dobrze to zniesie.
Pozdrawiam i życzę powodzenia! Napewno bedzie dobrze!
ilona

[faustine]

Robercie i Gosiu!
Miałam 25 naświetlań piersi - po chemioterapii to niemalże relaks.
W miejscu naświetlań może byc lekko zaczerwieniona skóra . Po kilkunastu
takich seansach odczuwałam osłabienie i lekkie mdłości , ale to chyba
indywidualna sprawa organizmu. Rzeczywiście samo naświetlanie trwa krótko ,
więcej zabawy było z właściwym ustawieniem całej tej maszynerii.
Pozdrawiam Was serdecznie i wierzę że wszystko będzie dobrze!
Marzena

Do 45-ka prośba

[emgoro]

Witaj mam nadzieję, że zaglądasz tu jeszcze czasem na forum. Mam do Ciebie
prośbę, ale tym razem nie związaną z Gosią. Mojej znajomej z Poznania siostra-
Julia 25 lat choruje na raka jajnika i chciałaby nawiązać z Tobą kontakt i
porozmawiać, zadać kilka pytań. Czy byłabyś skłonna podzielić się swoim
doświadczeniem i przeżyciami. Czy mogłaby Aneta do Ciebie napisać na e-maila?
Gdybyś chciała podać inny adres e-mailowy niz ten z forum gazeta.pl, to proszę
napisz mi na adres [e-mail]. Będę w jej imieniu bardzo wdzięczny.
Wierzę, że u Ciebie wszystko w porządku i cieszysz się życiem, czego życzę z
głębi serca. Pozdrawiam Robert

[45-ka]

Robercie, napisałam meila.
Wpadam tu czasem , wpadam ale życiew mi przyniosło kolejnego bonusa...
Niedawno zmarł nagle mój mąż..
Na nic sie nie użalał. Do lekarza chodził tylko na badania okresowe.No i pewnego
dnia poszedł do pracy i już nie wrócił.
Miał 51 lat.

[czekoladka4444]

45-ka wyrazy współczucia.

[ila222]

Życie jest tak nieprzewidywalne...Strasznie mocno wspólczuje..

[gontcha]

Wyrazy współczucia 45-tka :(

Trzymaj sie dzielnie,
Pozdrawiam,
Anka

[emgoro]

Kasiu bardzo Ci szczerze współczuję, a też jednocześnie dziękuję. Przekazałem
już Twojego e-maila Anecie i zapewne niebawem odezwie się do Ciebie na priv w
sprawie Juli.
pozdrawiam Robert

[marcinku20]

Hej! Moja mama w 2004 roku zachorowała na raka jajnika! Diagnoza rak jajnika
IIIc G1! Pierwsza chemia tradycyjnie Taxol + Cisplatyna! PO dwoch latach w 2006
roku nastąpił nawrót choroby: dwa małe znamiona w zatoce Douglasa wielkości 1,5
cm! Oczywisce podana została chemia Cisplatyna + Endoksan! Kurcze teraz była w
styczniu 2007 roku na wizycie i markery znow sie podniosly do 57! Lekarz
zalecił szczególowe badania! Usg brzuszne, usg dopochwowe oraz przeswietlenie
płuc wyszly zadowalajaco Nie stwierdzono żadnych zmian nowotworowych!Po
miesiacu lekarz kazał zrobic padania markerow czy beda wzrastaly czy nie , no i
niestetyy wzrosly do 80! Lekarz stwierdzil ze poczeka jescze miesiac i jezeli
nie zaczna spadac, a beda dalej rosly to bedzie chemia podana! Wiecej martwie
sie strasznie, gdzie to gówno mogło sie umiejscowic! To chyba dobra wiadomosc
ze nie ma go na zadnym narządzie wewnetrzbnym?? Jakie sa szanse przy nowotworze
o takim stopniu zaawansowania?? Czy ma wpływ na rokowanie to ze guz był o
najmniejszym stopniu złośliwosci G1??Czy wyszedl ktros z nawrotów raka
jajnika?? Napiszcie cos prosze! Staram sie byc spokojny, bo narazie mama
przecies czuje sie swietnie i wszykie badania krwi sa super, ale boje sie
kazdego dnia i przyszlosci Bede wdzieczny za jakiekolwiek odpowiedzi! Dziekuje
i zycze zdrówka

[emgoro]

Systematyczny wzrost markera rzeczywiście może budzić niepokój. Czynnikami
rokowiczymi są przede wszystkim stopień zaawasowania choroby, a tutaj był
niestety wysoku IIIc, ale też stopień złośliwości tutaj faktycznie najniższy.
Rak jajnika należy niestety do nowotworów często nawracających, ale przy
stopniu G1 to ryzyko często jest znacznie mniejsze, ale przypadek Twojej mamy
pokazuje o pewnym nietypowym przebiegu. No, ale jak to w medycynie bywa jest
zbyt wiele znaków zapytania. Czy Twoja mam miała teraz wykonane badanie
tomografii komputerowej miednicy mniejszej i jamy brzusznej? Tomografia jest
dokładniejszym badaniem od USG, ale zdarza się, że zmiany na otrzewnej to
badanie nie zawsze musi pokazać, a rak jajnika lubi "osiedlać się" na
otrzewnej". Gdy tak było, może warto rozważyć konsultację w sprawie chemii
dootrzewnowej. Nawroty można opanować, ale często jest to sprawa bardziej
indywidualana niż płynąca z twardych statystyk onkologicznych. Znam taki
przypadek kobiety, która od 7 lat zmaga się z rakiem jajnika po 4 latach miała
pierwszy nawrót opanowany właśnie chemią dootrzewnową, a teraz po blisko
kolejnych 3 latach drugi nawrót i wszystko jest na dobrej drodze, że uda się to
po raz drugi. Nie trać nadziei, bo musisz być wsparciem dla swojej mamy, a tu
na forum zawsze możesz uzyskać jakąś pomoc.
pozdrawiam Robert

[marcinku20]

Mama miała teraz wykonane tylko i wyłącznie USG Jamy brzusznej, Usg dopochwowe
oraz przeswietlenie klatki piersiowej i wszytsko wyszło w porzadku! Lekarz nie
proponowal tomografu, ale ja wlasnei coraz bardziej sie nad tym zastanawiam!
Byloby to chyba najlepsze rozwiazanie! A takie badanie mozna prywatnie
wykonac?? I jaii jest tyo mniej wiecej koszt?? Dziekuje bardzo za odpowiedz to
naprawde bardzo bardzo mi pomaga!

[liina]

Tomografia jamy brzusznej ok. 400 zł. USG to malo warte badanie. Na USG to nic
nie widać najczęściej, a jak juz cos widać, to jest zle.
Zróbcie jak najszybciej tomografie, na pewno bedzie to bardziej miarodajne badanie.
Jeśli marker rośnie systematycznie, to raczej spadac sam z siebie nie bedzie. U
mojej mamy tez rosl systematycznie, robili ciagle USG na którym pisali, ze
wszystko w normie, a jak ja potem otworzyli, to byly guzy wielkości mandarynki.
Nie pisze tego po to by Cie dlowac, tylko po to abys nie czekal, az jaśnie
lekarz pomyśli, zeby dac skierowanie na jakieś inne badanie. Nie czekajcie az
marker zacznie isc w gore coraz szybciej. Jeśli marker rosnie z innej przyczyny,
to i tak nic nie stracicie,jesli ta tomografie zrobicie, a będziecie spac
spokojniej. Jesli jest jednak nawrot choroby, to badanie dodatkowe moze mamie
uratować zycie.Czas jest najważniejszy i nie traćcie go.Mojej mamie tez rósł
marker systematycznie, a na USG było ok. Nie chcieli jej operować, bo mówili, ze
na markery nie operują. Potem jednak wyszło szydło z worka, operowali. Niestety
juz nie było co operować. Nie czekajcie, tylko ubepieczać sie na wszelkie
możliwe sposoby.
Szczególną uwagę zwracać na to, czy nie ma śladowych ilości wody w jamie brzusznej.

[emgoro]

Kwota za wykonanie tomografii komputerowej prywatniejuż padła w poprzednim
poście, ale powinniście mimo wszystko "wydębić" skierowanie na tomografię od
lekarza prowadzącego. Moim zdaniem żadna łaska z jego strony. Moża ją zrobić
oczywiście tam, gdzie takie badania się wykonuje. Lekarz powinien ustalic
przyczynę wzrostu markera, tym bardziej, że wzrost miał juz miejsce wcześciej i
jednak nadal rośnie. Gdzie leczy się Twoja mama?
pozdrawiam Robert

[katanus]

Pamiętaj, że aby zrobić tomografie w prywatnej przychodni musisz mieć
skierowanie od lekarza. Bez skierowania nawet prywatnie nie zrobia. Co do ceny:
w Avi (W-wa) jama brzuszna i miednica + kontrast to koszt 620zł Tyle zapłaciłam
wczoraj (22.02). Jak pytałam w Damianie to powiedzieli ok. 500zł, w Luxmedzie
podobnie cenowo (tyle,że prawie 2 tyg. trzeba czekać).

[dr77]

Kochani Gosiu i Robercie,
bardzo proszę o pomoc. Moja mama od 5tyg. lezy w szpitalu. 2tyg. temu lekarze
powiedzieli,ze mama ma rak jajnika. Dwa guzy na obydwu jajnikach. Stan
krytyczny. Bardzo duże zaawansowanie raka. Duże wodobrzusze i kliniczne objawy
wyczerpania organizmu, dodatkowo marskośc watroby i podejrzewaja przerzut.
Lekarz powiedział, że zostały mamie kilka tygodni życia. Nie robia jednak nic,
miała być operacja, potem biopsja. Kolejna konsultacja i mowa o laparotomi.
Proszę doradźcie co robić, czy są nadzieje. Jestem z Warszawy, gdzie się udać.
Podajcie namiary na prof. z Gdańska. Po przeczytaniu Waszych postów, nabrałam
optymizmu, może uda mi się ją uratować. Mam tylko ją, tato zmarł 7lat temu. A
mama trafiła do szpitała, w 7rocznicę śmierci taty.
Pozdrawiam
Dorota

[emgoro]

Przykro mi Dorotko, że Twoja mama jest ma taką diagnozę. Wydaje mi się, że
sytuacja jest trudna z uwagi na ogólny stan Twojej mamy i niewiadomo czy to nie
są główne powody odłożenia operacji. Jeśli Twoja mama nie jest w stanie odbyć
podróży np. do Gdańska to oni też tam mogą niewiele pomóc. Napisałem przed
chwilą na Twój adres e-mailowy [e-mail] mój nr GG. Będę jeszcze przez
jakiś czas teraz w sieci.
pozdrawiam Robert

[emgoro]

Gosia jutro zaczyna radioterapię w CO w Gliwicach. 10 naświetlań wg planu do 13
marca. Trzymajcie kciuki za pozytywny efekt tej terapii, która jest wstępem i
przygotowaniem do planowanego dalszego leczenia chemioterapią. Gosia jest w tej
chwili w drodze do Gliwic i spotkała się we Wrocławiu z Anią (Gontcha) jeszcze
przed rozpoczęciem leczenia Ani.
Robert

[aggy1]

Trzymam mocno za Was kciuki. Musi byc dobrze.

Dam znac wieczorkiem co u nas wymyslil profesor.
Pozdrawiam
Agnieszka

[koofel]

Cały czas trzymam za Was kciuki.Powodzenia

[mania60]

Proszę codziennie Ojca Naszego o zdrowie dla Gosi i siłęł dla ciebie Robercie. Mocno w to wierzę,że będzie dobrze.mania

[czekoladka4444]

Gosia wróci opalona i szczęśliwa.
Wysyłam pozytywne fluidy i moc uscisków.

[malgoska182]

Gosiu i Robercie trzymam za Was kciuki. Macie w sobie tyle sily i wiary ,ze
musi byc dobrze.Pozdrawiam .
Malgoska

Do Pana Grzegorza

[marcinku20]

Panie Grzegorzu! Czy mołłby Pan podać mi namiary do profesora Emericha, nie wiem
czy poprawnie napisalem nazwisko! Mamy lekarz czeka kolejny miesiac jeszce, chce
sie przekonac czy markery nadal beda rosly a jest ich juz 85! Z mama w przyszlym
tygodniu robimy tomografie komputerowa, tak jak Pan zalecal! Jezeli wyszlo by
cos w jamie brzusznej chcielibysmy sprobowac leczenia moze chemia dootrzewnowa!
Dziekuje bardzo za pomoc

[emgoro]

Nie wiem skąd się wzięło imię Grzegorz, ale nieważne :-) Mam na imię Robert
Prof. Janusz Emerich - specjalista ginekologii położnictwa i onkologii
ginekologicznej pracuje w Instytucie Położnictwa i Chorób Kobiecych AM w
Gdańsku ul.Kliniczna 1a, telefon do szpitala sekretariat gabinetu Pana
Profesora 0-58 349-34-63 najlepiej dzwonić w okolicach godziny 7:30, bo później
ciężko złapać Pana profesora z uwagi, że czesto przebywa na sali operacyjnej.
Przyjmuje również w gabinecie prywatnym w Sopocie w poniedziałki i środy po
godzinie 16-tej przy ulicy Chmielewskiego 4/1a, telefon [phone]
(rejestracja codziennie rano od 8 do 10). Zwyczajowo termin wizyty jest za
około dwa tygodnie, więc po ewentualnym badaniu tomografii warto już ten termin
mieć zaklepany. Polecam wizytę w gabinecie prywatnym z uwagi na zdecydowanie
lepsze efekty konsultacji i rozmowy z Panem Profesorem, ponieważ w szpitalu
zwyczajowo odbywa się to prawie w biegu.
Odnośnie systematycznego wzrostu markera to może on sygnalizować wznowę choroby
i wyprzedzać objawy kliniczne, czyli uwidocznienie się zmian w obrazach
radiologicznych nawet o kilka miesięcy. Samego wzrostu markera praktycznie się
nie leczy. Podjęcie ewentualnego leczenia chemią dootrzewnową zależy oczywiście
od decyzji Pana Profesora, a przede wszystkim od umiejscowienia się zmian oraz
ewentualnego ich usunięcia, aby był lepszy efekt tej chemii.
pozdrawiam Robert

[marcinku20]

Dziekuje bardzo za odpowiedz:) i przepraszam za Grzegorza po prostu zapomnialem
jak ma pan na imie:)

[marcinku20]

Panie Robercie z czystej troski chcialem sie zapytac, jak sie ma Pana żona??
Jak przebiega leczenie?? Czy dobrze sie czuje dziekuje za informacje:)

[emgoro]

Dziękuję za troskę. Jest w trakcie naświetlań właśnie minął półmetek. Niestety
nie jestem z żoną, bo dzieli nas kilkaset kilometerów - praca, ale codziennie
kontaktujemy się po kilka razy. Z tego co mówi, to nie najgorzej raczej
dolegliwości po samych naświetlaniach nie ma poza zażywanymi antybiotykami w
związku z nawracającą goraczką - obecnie lekki stan podgorączkowy i to mnie
trochę ogólnie niepokoi. Wiem też, że jest tam prawie sama tzn. beze mnie i
napewno jest jej trudniej, ale wiem też, że da radę, tak mnie cały czas
przekonuje. Wszystko nie jest proste i nie tak łatwe jak może jeszcze niedawno,
ale walczymy i próbujemy nie tracić nadziei.
pozdrawiam Robert

[marcinku20]

Panie Robercie damy rade!!!! Trzeba wierzyc ze sie uda, ja wierze , ze moja
mama wyjdzie z tego! Pozdrawiam Pana i Panska zone bardzo gorąco! Poradzimy
sobie!!!

[rauxa]

moja przyjaciolka jest juz po drugiej chemii.. wyniki bardzo dobre, marker z
ponad 2500 spadl do 500 z groszem, wlosy wychodza, kila ubyly, ale jest w
dobrym humorze i dobrej mysli, powiedziala mi ze lekarze byli zdumieni jak
szybko sie rekuperuje... jest prawie dwa miesiace po pierwszej operacji i
sciaganiu wody z brzucha.. a w tym tygodniu niespodzianka drugi jajnik
owuluje!!! wiem, ze to bedzie jeszcze dlugo trwalo i nowotwor lub jego widmo to
raczej towarzysz na dluzsze chwile zycia, ale bardzo bardzo sie cieszee!!!
z podziwem patrze na nia jak walczy, moze dlatego jest taka silna bo wiele juz
przeszla i choroba to wlasciwe nastepne wyzwanie a nie zalamanie..
bardzo mocno was pozdrawiam i dodaje otuchy, kasia

[mania60]

Robercie - NADZIEJA NIE UMIERA, NIGDY! Trzymam za Was mocno kciuki. mania

[marcinku20]

Hej! Moja mama robiła sobie dzisiaj tomograf komputerowy! W sumie na nasze
myslenie wszedzie jest w porzadku , ale zastanawia nas jedno, czy to moze sie
robic jakis przerzut! W wyniku napisane jest tak: "W obrębie śledziony
uwidoczniło sie 30 mm hipodensyjne ognisko owalnego nieco niereguralnego
ksztaltu ulegajace wzmocnieniu kontrastowemu z 35jH na 54j.H w fazie tetniczej
i okolo 60j.H w fazie wrotnej." Powiedzcie, czy to moze sie robic kolejna
wznowa Dzieki

[emgoro]

Biorąc pod uwagę wcześniejszy systematyczny wzrost markera i obecnie
uwidoczniona zmiana w obrębie śledziony, może wskazywać na wznowę choroby.
Zwyczajowo przerzuty mają regularne kształty i są dobrze odgraniczone, jednak
mając na uwadze kontrastowanie się zmiany czyli mimo wszystko jej unaczynienie
nie można wykluczyć, że jest to związne z rakiem jajnika. Mając na względzie
uwidocznioną jedną zmianę, może warto zapytac o mozliwośc wykonania zabiegu
operacyjnego w celu jej usunięcia. A co mówią lekarze i czy cos w związku z tym
proponują? Czy macie zamiar pojechac do prof. Emericha z tym , że teraz to już
nie ma co zbytnio czekac i odwlekać.
pozdrawiam tym razem z Wrocławia w drodze do Gliwic Robert

[marcinku20]

Panie Robercie mam nadzieje , ze Pan sie na mnie nie obrazi, ale zostawilem
Panu wiadomosc na gg! Jesli to mozliwe prosze o jakakolwiek odpowiedz dzikeuje

potworniak jajnika

[blanka110]

Czy ktoś z was słyszał o typie raka jajnika jakim jest tzw. potworniak? Czy
wiadomo coś na temat leczenia tego rodzaju raka?

[emgoro]

Zwyczajowo potworniak nie jest rakiem za wyjątkiem kiedy w nim samym może dojśc
do rozwoju raka potworniakowego rzadziej mięsaka potworniakowego. Potworniaki
są nowotworami i dzieli się je m.in. na dojrzałe i niedojrzałe. Leczenie jest
uzależnione od ostatecznego rozpoznania histopatologicznego. Nie każdy
potworniak jest nowotworem złośliwym.
pozdrawiam Robert

Po leczeniu w Gliwicach

[emgoro]

Gosia wróciła już do domu po leczeniu radioterapią w Gliwicach. Po konsultacji
we Wrocławiu wiemy, że po ponad miesiącu ma zrobić kontrolną tomografię klatki
piersiowej w celu oceny jak zachowują się zmiany na płucach. Dalsze
postępowanie jest właśnie od tego zachowania uzależnione. Niewykluczone
wdrożenie chemioterapii, ale jak to określono niekonwencjonalnej. Za tydzień
jeszcze kontrolna morfologia. Gosia czuje się dość dobrze tzn. raz lepiej raz
troszkę gorzej, ale nie jakoś źle.
Pozdrowienia dla Ani (Gontcha). Było fajnie, no nie?
pozdrawiam Robert

[gontcha]

:)))

Fajnie to mało powiedziane :)
Do tej pory mnie nogi bolą, a Misiek pyta 'gdzie moja Emilcia?' i się wybiera...

Buziaki dla Was duże,
Anka

[imarc]

Aniu,Gosiu i Robercie bardzo serdecznie Was pozdrawiam ze słonecznego Gdańska:)
Pozostaje mi tylko trochę Wam zazdrościć tego słonecznego Krakowa :)) Tam
pewnie też mają dobre lody:)Musimy kiedyś się umówić na spotkanie w większym
gronie,wielu forumowiczów pewnie by się przyłączyło:))Irek

[emgoro]

Wróciłem dopiero wczoraj późnym wieczorem, więc jeśli to aktualne to możemy
pogadać na GG dzisiaj ok. 21-ej lub jutro powinienem być wtedy dostępny.
pozdrawiam Robert

[koofel]

Robercie,cieszę się,że Gosia jest już w domu.Pozdrawiam was.

[czekoladka4444]

Gosiu posyłam Dla Ciebie mnóstwo dobrych fluidów.
Zdrowiej szybciutko.

[mania60]

Gosiu i Robercie. Jeszcze raz chciałam podziękować za to , że tu jesteście.Dzięki wam moja koleżanka, która ma nawrót raka piersi,rozpoczeła ponownie walkę. Jak się dowiedziała ryczała dwa dni i mówiła w kółko,że nie chce umierać. Pokazałam jej Wasz wątek. Na drugi dzień stwierdziła ,że jest gotowa i już wiem - DA RADĘ. Pozdrawiam serdecznie i trzymam mocno kciuki
Gosiu !!! mania

rak jajnika

[wrona72]

Witam serdecznie,
z uwagą przeczytałam cały wątek, ponieważ bardzo niepokoję się o moją mamę.
We wrześniu 2006 roku zgłosiła się do lekarza internisty z bólami kręgosłupa na
odcinku lędźwiowym. Skierowano ją na oddział neurologii, tam zrobiono TK i
badania ginekologiczne, bez USG(!) Stwierdzono zwyrodnienie kręgosłupa,
natomiast jeśli chodzi o sprawy kobiece - ginekologicznie zdrowa(!)i wypisano ją
do domu z garścią leków. W styczniu 2007 roku zachorowała na grypę, potem na
zapalenie płuc.
Po grypie pozostała jej gorączka - od 8 tygodni ma nieustannie 38 stopni.
3 tygodnie temu trafiła do szpitala na diagnostykę gorączki. Robiono bardzo dużo
badań, specjalistycznych, inwazyjnych, między innymi gastroskopię,
bronchoskopię, kolonoskopię, TK płuc i jamy brzusznej. Oczywiście skierowano ją
też na kosultacje ginekologiczną. Jej wynik - zdrowa(!).
Idyllę lekarzy zakłócił obraz TK - guz na jajniku.
W poniedziałek mama idzie na oddział ginekologii, wstepnie została
zakwalifikowana do operacji. Niestety nie znam jeszcze wynikow badań CLA,
zostały pobrane w piątek. Nie wiem rownież jaki rodzaj operacji zastosuję wobec
mamy. Wszystko rozstrzygnie się w tym tygodniu.
Dodam jeszcze, że mama nie miała żadnych objawów charakterystycznych dla raka
jajnika o ktorych pisaliście. Do poszukiwania i diagnostyki skłoniła nas
uporczywa gorączka.
Mam wielką prośbę do Państwa, którzy odwiedzacie ten wątek. Co mam robić, żeby
niczego nie zaniedbać, na co zwracać uwagę i czy gorączka jest charakterystyczna
dla guza jajnika? Jeśli tak to o czym świadczy.
Ja ze swej strony wiem jedno, jeśli chcę pomóc mamie, muszę być mądrzejsza od
lekarzy, poznać tą chorobę i trzymać rękę na pulsie.
Z gory dziękuję za pomoc.
Agnieszka
P.S. Mama 28 marca kończy 59 lat.

[emgoro]

W konsekwencji tego co napisałaś, to napewno było błędem nie zrobienie
wcześniej USG przezpochwowego. Często kiedy potem jest stwierdzany rak jajnika
zapomina sie o badaniach ginekologicznych, a szuka się w innym miejscu.
Faktycznie objawy u Twojej mamy są niecharakterystyczne. Trudno na tej
podstawie oceniać czy jest to rak jajnika, bo sam guz(zmiana) na jajniku o tym
nie przesądza. No chyba, że radiolodzy nie mają wątpliwości, bo obraz raka
jajnika może byc rozpoznany w tomografii komputerowej. Przyczyn gorączki może
być wiele, ale raczej w raku jajnika pojawia się w przypadku narastającego
wodobrzusza. Gorączka w kontekście choroby nowotworowej może wskazywać na
rozrost zmian, ale u Twojej mamy trudno to jednoznacznie ocenić.
O jakie dokładnie badanie chodzi CLA? CEA czy CA125?
Musisz wiedzieć czy lekarze decydując na zabieg operacyjny będą chcieli usunąc
guza i czy widzą taką szansę oraz czy poza tą zmianą nie ma innych podejrzanych
zmian. Ważne aby operację przeprowadził dobry operator, bo to jest bardzo
ważne. Jeśli masz więcej informacji to napisz, bo na tej podstawie jest więcej
przypuszczeń niż konkretów. Gdzie ten zabieg ma byc przeprowadzony i przez kogo?
pozdrawiam Robert

[wrona72]

Dziękuję za odpowiedź,
przepraszam za pomyłkę, oczywiście chodziło mi o CA 125.
Rzeczywiście, więcej jest niewiadomych niż faktów.
Może, jeśli mogę, prześlę na maila gazetowego opis TK.
Dziękuję i pozdrawiam
Agnieszka

[liina]

Spokojnie. Jak duży ten guz? Tylko na jedynym jajniku? Czy na dwóch?
Gorączka 38 od 8 tygodni to nie za ciekawie, ale 38 to jeszcze nie tak wysoka
strasznie.
Jesli chodzi o gorączkę pochodzącą od raka, to potrafi ona z 36,6 skoczyć na 40
w ciągu 10 minut, jest to gorączka bardzo drastyczna.Pisze teraz o stadium
całkiem terminalnym.
Nie martw sie na zapas, zobaczyz jakie będzie CA 125, poczekaj na operacje, ona
bardzo dużo wyjaśni.
Czy robili mamie badanie ogólne moczu? Czy mama normalnie wszystko je i nie
odczuwa żadnych bóli w jelitach?

[wrona72]

Dziękuję za odpowiedź liina,
tak, wiem, że operacja wiele wyjaśni, tylko to czekanie na wyjaśnienia jest
takie trudne, dlatego chcę przeskoczyć czas i zgadnąć co będzie.
Mama nigdy nie skarżyła się na żadne dolegliwości żołądkowe, nawet teraz, mimo
temperatury i zmartwień, calkiem przyzwoicie zjada posiłki.
Robili badania moczu - są o.k.
Agnieszka

[liina]

Dobrze, ze wszystko je bez problemu. Gorączka jest generalnie dobrym objawem.
Cokolwiek jest jej przyczyna, to znaczy, ze organizm sie broni.Komorki rakowe
nie czuja sie dobrze w wysokich temperaturach.

Powiedz jeszcze, czy ten guz jest lity? Czy wokół niego jest gęsta siatka naczyń
krwionośnych?

[emgoro]

Agnieszko odpisałem na skrzynkę e-mailową.
Liina dla Twojej ciekawości w opisie USG nie ma określenia lity, a w tomografii
zmiany tej nie wykazało. Różnica w badaniu tydzień z tym, że najpierw było TK,
a potem USG, tylko, że ta zmiana podobno nie zmieniła się od poprzedniego
badania, ale nie wiem kiedy było poprzednie. Właśnie Agnieszko kiedy było
poprzednie badanie USG, które wskazywało tą zmianę, bo z ostatniego opisu można
wysnuć takie przypuszczenie, ale może się mylę.
pozdrawiam Robert

[wrona72]

Witajcie,
dzisiaj dostaliśmy wynik badania CA 125. Niestety.... 246.
Tak się boję...
Badania USG wykonane było dzień po dniu - dla potwierdzenia diagnozy przez 2
różnych lekarzy.
Dziękuję Wam, że jesteście ze mną.
Agnieszka

[emgoro]

Agnieszko poziom markera może wskazywać na raka jajnika, ale biorąc pod uwagę
stosunkowo niedawno wykonany tomograf komputerowy wydaje się, że pomimo
rozmiaru guza stadium jest dość wczesne, co ogólnie dobrze rokuje.
Najważniejsze teraz, aby zabieg został wykonany w miarę szybko wg przyjętych
standartów postępowania chirurgicznego w raku jajnika biorąc pod uwagę m.in.
wiek mamy.
pozdrawiam i trzymam kciuki Robert

Do Roberta.

[liina]

Liina dla Twojej ciekawości w opisie USG nie ma określenia lity, a w tomografii
>

Co to Robert wypisujesz? Mam opis guzów mojej mamy w kilku USG pod nazwą "lite".
Jak znajdę czas, to może przysle ci skan tych opisów.
Poza tym wpisz w wyszukiwarkę hasło " USG + lity" i ci wyskoczy kilkanaście
stron opisów USG z litymi guzami.

NA PRZYKŁAD:

www.ultramedica.pl/usg_tarczycy_tarczyca.html
www.zdrowemiasto.pl/modules.php?name=News&file=article&sid=5387&alt=81
www.mp.pl/artykuly/index.php?aid=1076&spec=72&print=1&_tc=F7F59DDDF23447DEA68425191F63BD14-
tutaj o guzach litych jajnika, wykrywanych na USG.

Wiem Robert, ze masz dużą wiedzę, ale nie przesadzaj z tymi swoimi pouczeniami.
Pozdrawiam.

[emgoro]

Widzisz Liina Ty w naturze masz to czepialstwo, a chciałem byc uprzejmy,
chociaż nie wiem czy powinienem. Jeszcze skrzętnie zmanipulowałaś moją
wypowiedż cytując jej fragment, a całośc brzmi tak: "Liina dla Twojej
ciekawości w opisie USG nie ma określenia lity, a w tomografii zmiany tej nie
wykazało. Różnica w badaniu tydzień z tym, że najpierw było TK, a potem USG,
tylko, że ta zmiana podobno nie zmieniła się od poprzedniego badania, ale nie
wiem kiedy było poprzednie..." W swojej wypowiedzi odnosiłem się wyłącznie do
przypadku Agnieszki mamy. Agnieszka przysłała mi opisy TK i USG na priv i tam
nie ma nic mowy zmianie litej tylko o tworze na jajniku o określonych
rozmiarach.
Mam wrażenie, że próbowałaś mnie przedstawić w złym świetle, a to co piszesz o
wyrażeniu "lite" jest tak jasne i oczywiste, że aż nie do zakwestionowania w
terminologii onkologicznej. No ale cóż...
Robert

[liina]

Nie napisałeś : "w opisie USG mamy Agnieszki", nie zaznaczyłeś, ze chodzi
konkretnie o USG mamy Agnieszki.
Nie chciałam Cie przedstawiać w żadnym złym świetle, tylko po prostu znowu sie
zdarzyło, ze nie wyrażasz sie jasno i konkretnie.Z Twojej wypowiedzi nie wynika,
ze chodzi konkretnie o opis USG konkretnej osoby, ale teraz już wiem, bo to
napisałeś właśnie i teraz rozumiem co miałeś na myśli.Tak to jest na forum
czasem, bo piszemy i nie mamy możliwości rozmowy na żywo, więc czasem czegoś nie
dopowiemy bądź tez źle zrozumiemy, to normalne i nie miałam żadnych złych zamiarów.
Poza tym jeśli chodzi o moją ciekawość co do zmian litych, to doskonale wiesz,
czemu pytam o charakter zmiany, bo przecież wiadomo, ze jeśli to zmiana lita, to
raczej to dobrze nie wróży.
Pozdrawiam.

[emgoro]

Liina Tobie to nawet gdybym napisał drukowanymi i dołożył tonację pisanych
słów, to by nie wystarczyło. Ja zdaję sobie sprawę, że to wynika z Twoich
uprzedzeń i mierzenia wszystkiego jedną miarą. Cytowana w całości moja
wypowiedź wyraźnie wskazuje, że chodzi o konkretny przypadek bez wskazywania
imienia adresata, mowa jest o USG i tomografii oraz różnicy w czasie tych badań
wystarczy tylko uważnie poczytać. Nie ugólniałem w swojej wypowiedzi, że w USG
nie występuje określenie "lity i dokładnie wiem co to oznacza. To, że śp.
Twojej mamie lekarz pisał przeważnie zmiana czy guz lity nie ma odniesienia, że
w każdym innym przypadku inny lekarz napisze dokładnie tak samo i to jest
bezdyskusyjne.
Znając życie, Twoje będzie musiało być na wierzchu, więc należy spodziewać się
riposty, ale to juz taka Twoja natura. Skup się na konkretach i ważnych
rzeczach, bo to na tym forum przynosi najwięcej pożytku i korzyści.
pozdrawiam Robert

[aggy1]

Robercie, co u Was?? Jak czuje sie Gosia? Mam nadzieje, ze wszystko jest na
dobrej drodze. Pozdrawiam - agnieszka.

[emgoro]

U nas średniawo. Gosia musi mieć chemioterapię, ale brak ostatecznej decyzji
jakiej i kiedy. Ośrodek we Wrocławiu na który tym razem postawiliśmy jest jakiś
toporny w podjęciu decyzji. Mamy cały czas kontakt z tamtejszym lekarzem, ale
wszystko teraz zależy od prof.Lange, który akurat zwyczajowo nie kwapi się z
podejmowaniem szybkich decyzji i to jest dla nas zupełnie niezrozumiałe. Gosia
od czasu do czasu gorączkuje niestety, ale nie non-stop na szczęście
temperatura sama spada i przekracza najwyżej nieznacznie 38*C i tylko po
południu. Czuje się od jakiegoś czasu trochę słabsza. Miewa lepsze i gorsze
dni, ale się nie poddaje. Od wczoraj rozpoczęła kuracje Selolem, bo nie mamy
już nic więcej do stracenia. Nie tracimy jeszcze nadziei, ale wszystko jest
jednak trudniejsze. Jeszcze ciągle walczymy.

Agnieszko napisz, co u Twojej mamy po tym ostatnim zamieszaniu o którym pisałaś
jakiś czas temu no forum.
pozdrawiam Robert

[malgoska182]

Blagam Was nie zalamujcie sie . Bedzie dobrze , Selol powinien Gosi pomoc ,
jest mloda i silna. Napewno jeszcze lekarze podejma jakas decyzje odnosnie
chemioterapii. Badzcie dobrej mysli. Zycze Wam duzo sily i wiary.
Pozdrawiam serdecznie.
Malgoska

[mania60]

Robercie.
Wiem jak jest Wam trudno ,ale po nocy przychodzi dzień i myślę ,że decyzja o chemi zapadnie lada dzień. Życzę Wam tego z całego serca.mania

[julka9945]

Witam Robercie od dłuższego czasu czytam tutaj dzisiaj pierwszy raz pisze do Was
. Ja też choruję od 2001 roku ,jestem prawie cały czas na chemii z
paromiesięcznymi przerwami, U mnie jest stwierdzony r. jajników st. 4 CHcę ci
napisać ,że od początku leczę się w Bytomiu, wspaniały szpital i wspaniali
ludzie , wiadomo lepiej by było odwiedzać inne wspaniałe miejsca ale tak jest
jak jest. Pani ordyn. Rusinowska ,lekarz całkowicie oddany pacjentowi , zrobi
wszystko dla pacjenta skorzysta z całej swojej wiedzy i z wszystkich dostępnych
leków ,Ja teraz przeszłam na dietę dr. Kwasniewskiego ale nie znam jeszcze
wyników lekarze są sceptycznie nastawieni do tej diety ,ale jeśli nie akceptują
to niech zaproponują coś lepszego . Czuję sie silniejsza ,jestem dobrze
odżywiona przybyło mi siły ogólnie jest lepiej . Obecnie jestem po 6 cyklach i
czekam na badania w maju >POZDRAWIAM SERDECZNIE DAMY RADE .

[emgoro]

Julka trzymam za Ciebie kciuki i słyszałem co nie co i to dobrego na temat
Bytomia, jeśli oczywiście mowa o tym samym szpitalu Katedra i Klinika
Położnictwa i Ginekologii ŚlAM, SP nr 2.
A my musimy dac radę i staramy się wszystko robić w tym kierunku.
pozdrawiam serdecznie szczególnie tych, którzy o Gosi pamiętają :-)
Robert

[koofel]

Pamiętam,pamiętam i cały czas trzymam za Gosię kciuki.Dacie radę.Pozdrawiam.

[teresp99]

Witaj Gosiu i Robercie .TO wLaśnie o Gosi myślę , bo przecież o jej zdrowiu ii i
chorobie ipiszemy . dla Ciebie też mam wielki szacunek dlatego ,że wspierasz
Gosię we wszystkim , tak jak w mojej rodzinie ,też razem dzielnie walczymy.
Wracając do tematu szpitala , to leczę się w Woj. SZpit. Specjalistycznym w
Bytomiu nr 4 Jest to maleńka filia Gliwic ,cisza spokój rodzinna atmosfera
malutkie 4 salki po 3 osoby i wspaniali lekarze i bardzo oddane pielęgniarki.Ja
tutaj się czuję prawie jak w domu .PO tak długim leczeniu psychicznie jest
człowiek bardzzo zmęczony a tam sa dobre warunki , jest to oddz. onkol. a w
szpitalu . o którym Ty piszesz nie ma takiego oddziału. Też zakończyłam Gemzar .
Jeszcze raz serdecznie Was ,Gosi piszę jeszcze raz, bo to dla niej były słowa
GOSIU ;damy radę !

[teresp99]

zakończyłam pisac do ciebie ale ponieważ mam 2 loginy założone przez córkę to
żle wybrałam pisała JULKA

Co dalej?

[emgoro]

Ośrodek DCTK we Wrocławiu dzisiaj olał Gosię i nie poprowadzi dalszego
leczenia, więc na dzisiaj pozostaliśmy sami sobie. Co dalej? niewiadomo
zupełnie. Gdybym mógł, to bym kogos odstrzelił, ale pacjent nie może nic
lekarzowi udowodnić w tym kraju.
Robert

[boccadirosa]

Ale co to znaczy, że olał? Nie chcą podać tej chemii czy nie chcą podjąć żadnej
decyzji? Co można zrobić?

[imarc]

Boże,jak to możliwe?!!Jeśli to decyzja pana Lange, to nie zasługuje on ani na
swój tytuł naukowy ani na stanowisko jakie zajmuje.Przepraszam za ten
emocjonalny ton,ale co w tej sytuacji innego powiedzieć? Wierzę Robercie że
znajdziesz wśród lekarzy CZŁOWIEKA który zechce pomóc.

[emgoro]

Irek możliwe i to właśnie On. Od kontaktów od lata 2005 roku z DCTK przetrzymał
nas już z niejedną decyzją. Ocena tego Profesora jest bliska zeru, bo zrobił
sobie folwark ze szpitala. Tylko ja nie mam siły, aby z nim walczyć, bo nie w
tym kraju. Lekarz prowadzący tam niestety nic nie znaczy i bez Jego akceptacji
nic nie może zrobić, wdrożyć leczenia mimo szczerych chęci. Jestem zły, bo taka
decyzja mogła zapaść teraz trzy tygodnie wcześniej. Nie chce On podać w tym
nowotworze chemii eksperymentalnej czyli Taxol w pomniejszonych dawkach, co
tydzień wraz z interferonem, za który musielibyśmy i tak zapłacić z własnej
kieszeni. Zupełnie nic z tego nie rozumiem. Lekarz w szpitalu w Szczecinie,
który prowadzi Gosię ma po dzisiejszej rozmowie związane ręce, bo liczył na
działania Wrocławia. Może ewentualnie skierowac Gosię do innego szpitala typowo
onkologicznego i tam próbować uzyskać taki rodzaj chemii przynajmniej sam Taxol
w takim programie podawania. Trudno powiedzieć czy pomogą wejśc jeszcze z
Interferonem i czy pomogą załatwić taniej? Człowiek już jest zmęczony tym
ciągłym zabieganiem, a Gosia jest bliska rezygnacji z leczenia jakiekolwiek, a
to na mojej głowie jest aby do tego nie dopuścić, a co tam lekarze - nie ich
problem. Jesteśmy w punkcie wyjścia i przed kolejnymi zabiegami może w tym
innym szpitalu się zgodzą. Chyba, że będą mieli własne wizje i pomysły nie
wiadomo czy koniecznie dobre.
pozdrawiam Robert

[emgoro]

Dla uzupełnienia obrazu, gdyby to zależało od lekarza prowadzącego Gosię
dotychczas we Wrocławiu, to podałbym Taxol z interferonem, ale bez akceptacji
swojego przełożonego nic zrobić nie może i weź się lecz w tym kraju. To woła o
pomstę do nieba.
Robert

[aggy1]

Robercie, nie tracie nadzieji, tyle juz przeszliscie i trzeba wierzyc, ze
bedzie dobrze. U nas w sumie caly czas nie nie wiadomo. Mama miala robione dwa
usg i tomografir i zadne z tych badan, nie potwierdzilo ewentalnych zmian, o
ktorych mowil PET, a wiec najwyrazniej byly to jednak artefekty. jest natomiast
zmiana, ktore PET nie wykazal jako ogniskowej. Jest to zmiana w okolicach
kiszki stolcowej. Na dotyk profesor prowadzacy mowi, ze jemu to wyglada na
zrost pooperacyjny. markery poszly troche w gore i sa na poziomie 24 i w sumie
z tego wzgledu profesor zadecydowal, ze jesli one beda dalej szly w gore to pod
koniec maja mama bedzie miala operacje sprawdzajaco. ogoolnie mama czuje sie
swietnie, nic jej nie dolega i wlasnie przyjechala do mnie z wizyta na 2
tygodnie. wszystkim nam dobrze zrobi chwila wytknienia, bo ostatnie miesiace to
wielki stres od jednego badania do drugiego....pozdrawiam was mocno i zycze
duzo zdrowka! agnieszka

[emgoro]

Trzymam kciuki i bądźcie czujni, a teraz życze wytchnienia i dobrego odpoczynku
dla mamy i Ciebie od tego zgiełku onkologicznego.
pozdrawiam serdecznie Robert

[halszka.s]

Panie Robercie. Pozdrawiam zwlaszcza Gosie i zycze wytrwalosci.Ja choruje
dopiero od 2004 a juz mi tej wytrwalosci brakuje. Po operacji przeszlam
chemioterapie Taxol plus cisplatyna , w 2006 ponowna chemie Gemzar plus Carbo,
na poczatku tego roku radioterapie w zwiazku z powiekszonymi wezlami
otrzewnowymi , a teraz mam problem z nerka. Ca 125 tak wysokie, ze szkoda
mowic.Nie wiem, co mnie dalej czeka, mam corke w wieku Gosi i juz druga
chemioterapie ze wzgledu na fatalne wyniki morfologii nie bylam w stanie
ukonczyc.Skonczylo sie na 4 kursach. Z Pana postow dowiedzialam sie o
chjemioterapii dootrzewnowej, ale lekarz powiedzial , ze w moim przypadku nie
moze ona byc zastosowana.Szkoda, bo mieszkam w TRojmiescie i dostanie sie do
profesora nie byloby najmniejszym problemem. Coraz wiecej wiec mysle o
niekonwencjonalnej medycynie , szukam wszelkich nowinek typu co nalezy spozywac
itd..Widze, ze ma Pan niemale doswiadczenie w walce z ta choroba. Moze moglby
mi Pan cokolwiek poradzic, dac jakas wskazowke, bo bladze po omacku i powoli
zaczynam tracic nadzieje.

[emgoro]

Wiem, że nie jest łatwo, bo leczenie raka jajnika jest ogólnie ciężkie. Nadziei
jednak nie należy tracić do końca. Niestety zbyt często okazuje, że to ciężkie
leczenie nie pozwala na którymś etapie na jego kontynuowanie z uwagi na
przeciwskazania stanu ogólnego pacjenta. Jedni mogą więcej przyjąc, a drudzy
mniej. Może jednak warto byłoby odbyć konsultację u prof.Emericha, to jest
człowiek czynu i szybkiego działania przynajmniej z tych przypadków, które
poznałem. Nie wiem czy do Pani sytuacji to coś wniesie, ale jak Pani nie
spróbuje to się o tym nieprzekona. Kwestia sposobów leczenia
niekonwencjonalnego w Polsce w dużej mierze odbywa się na żyrowaniu na tych
biednych pacjentach chwytających się brzytwy, bo chwytają życie za wszelką
cenę. Szczerze - nic bym Pani z takich zupełnie niesprawdzonych rzeczy nie
polecił, nie dlatego że nie chcę, ale straciłem już do tego wiarę, a Gosia tym
bardziej. Jedynym i chyba ostatnim punktem zaczepienia jest terapia Selolem, bo
to napewno nie jest szarlataństwo. Proszę sobie o tym poczytać.
www.naukawpolsce.pap.pl/nauka/index.jsp?
news_cat_id=91&news_id=7002&layout=6&page=text&place=Lead01
W życiu jedynym i darowany raz trzeba sobie pomagać, ale jak tak traktują
lekarze w Polsce pacjentów to ręce opadają, ale wyjątki się zdarzają.
Życzę powodzenia i pozdrawiam Robert

[halszka.s]

Dziekuje za rade. Prawde mowiac i tak chcialam sie do niego wybrac. Narazie
musze jednak przekonac sie co z ta nerka. Moja zbyt mala odpornosc na chemie po
raku jajnika byc moze bierze sie stad, ze w 2002 zdiagnozowano u mnie najpierw
raka piersi. Po mastektomii rowniez poddana bylam chemioterapii , w sumie wiec
przeszlam az trzy cykle w ciagu 4 lat. Niech pan sie nie poddaje i dalej walczy
o swoja Gosie. Oby ze skutkiem, czego Wam serdecznie zycze. O wynikach wizyty u
profesora napisze, jak juz bede cos wiecej wiedziala.

[45-ka]

Witam cieplutko.
Rzadko sie odzywam ..
Cały czas jestem jeszcze na etapie porządkowania życia ..ale zaglądam tu i
razem z Wami smucę kolejnymi przypadkami zachorowań i ciesze pokonywaniem ich.
Często myślę co tam u zmagających sie z tym paskudztwem słychać...
Wierzę mocno że uda się , że po tak męczącym leczeniu musi być nagroda i to ta z
najwyższej półki, czyli zdrowie..
Gosiu...Robercie, tak mocno mocno trzymam za Was kciuki, wspieram Was i modlitwą
i pozytywną energią którą w moich myślach kieruje w Waszą stronę...
Musi sie udać..musi..musi..
Wiem że życie potrafi skopać tyłek i mało w nim sprawiedliwości ale czasami i
ono jest łaskawe.
Pamiętacie?...w kwietniu minęło 9 lat!!
9 lat temu to mnie się świat zawalił na głowę ,zresztą..bo to raz?... i
powolutku...pyłek po pyłku kamyczek po kamyczku udało mi się wydostać na
powierzchnię czego wszystkim bez wyjątku życzę i więcej..nigdy nie przestawajcie
wierzyć że i Wam się to uda!!
Bo po nocy przychodzi dzień a po burzy spokój...
Serdecznie pozdrawiam.

[emgoro]

Wszystkim dziękujemy za słowa wsparcia. Na dzisiaj postęp jest tylko taki, że 2
maja odbędzie konsultacja w sprawie ewentualnego dalszego leczenia
chemioterapią i na razie tylko tyle. Może za tydzień będziemy wiedzieć coś
więcej i będzie jakiś płynął z tego optymizm. Optymistyczne jest to, że Gosia
od kilku dni czuje się całkiem nieźle i nie ma gorączki.
pozdrawiam Robert

[zara80]

Robercie, proszę napisz co tam u Gosi.
Pozdrawiam!

[emgoro]

To co pisałem kilka dni temu Gosia czuje się nieźle i nadal nie gorączkuje, a
nawet nie miewa od pewnego czasu stanu podgorączkowego. Może to zbieg
okoliczności, a może nie, ale nie chcę zapeszać. W środę konsultacja w sprawie
leczenia onkologicznego.
pozdrawiam Robert

[narcysa]

Trzymajcie sie dzielnie,trzymam kciuki!

[malgosiader]

ja też, trzymam kciuki i wysyłam pozytywne fluidki ;-))

Jest decyzja :)

[gontcha]

Gosia i Robert byli dzisiaj na rozmowie w sprawie leczenia taxolem.
Wszystko poszło ok i Gosia wkrótce zacznie leczenie.

Resztę Robert sam napisze.

Strasznie się cieszę :)

Anka

[emgoro]

Gosia dostanie Taxol w pomniejszonych dawkach cotygodniowo i to jest w połowie
zbieżne z niedoszłymi planami "nieszczęsnego" DCTK we Wrocławiu i lekarzem
prowadzącym Gosię w Szczecinie. Ordynator chemioterapii ZCO w Szczecinie chce
podać lek jak najszybciej, bo początkowo termin był odłegły na 22 maja, bo
miała plany hospitalizacji przy pierwszym podaniu, ale poda na oddziale
dziennym i jeśli tylko będzie szybko zamówiony lek to już 8 maja pójdzie
pierwsze podanie lub w najgorszym wypadku 15 maja, ale ten termin jest już
uzależniony od nas z uwagi abyśmy nie mieli niedogodności w dowożeniu Gosi na
leczenie. Jedyna niedogodność, to dzień wcześniej badania krwi i decyzja czy
podajemy chemię i za każdym razem tak ma być.
Ta nie załatwiona druga połowa leczenia to podanie dodatkowo Interferonu, który
w raku jajnika jest nierefundowany i mamy od dawna tą świadomość. W Szczecinie
nie ma raczej szans na podanie, bo m.in. kłania się Komisja Bioetyki. W tej
chwili wahamy się czy drążyć jeszcze ten temat i naciskać na podanie lub
wdrożenie go nawet trochę poźniej do tej chemii czy tylko zdać się na Taxol
(paklitaksel). Decyzję podejmiemy na dniach. W uzupełnieniu Gosia już drugi
tydzień nie gorączkuje i nawet apetyt się poprawił wyraźnie.
pozdrawiamy i za wszelkie przejawy wsparcia i pamięci bardzo dziękujemy
będziemy walczyć dopóki starczy sił
Robert

[boccadirosa]

Uf... Fantastycznie! Bardzo się cieszę!!! :-)
Powodzenia! Będzie dobrze.

[mania60]

Skrzydła rosną u ramion na TAKĄ wiadomość!!!!!!Trzymam mocno kciuki i pozdrawiam WAS bardzo , bardzo mocno!!!!mania

[koofel]

No i odetchnęłam.Bardzo się cieszę razem z Wami.Oczywiście cały czas trzymam
kciuki.Wasze zwycięstwo to przecież też nasze zwycięstwo.Powodzenia ,pozdrawiam.

[malgoska182]

Gosiu i Robercie to naprawde wspaniala wiadomosc. Wspaniala dlatego ,ze Wy
jestescie wspaniali. To Wasza zasluga . Domyslam sie Robercie,ze Twoja
bardziej. Napewno walczyles o ta decyzje, bo gdyby to od lekarzy zalezalo(nie
generalizuje i przepraszam prawdziwych)to Oni by sobie odpuscili. Wiem
Robercie ,ze nie popelnicie mego bledu ,gdzie zachowywalam sie jak naiwna
idiotka. Nie chcialam nikogo urazic , bo skoro lekarze mowia ,ze sie nie da ,
to zamiast wydrzec sie i zapytac a czy chociaz jeden z drugim probowales to ja
zbieralam papiery i jechalam po calej Warszawie . Nawet nie umialam zaczac
gadac. Ot takie " Dzien dobry Panie(i) DOKTOTZE .Moj taus ma
niedrobnokomorkowego raka pluc z przezutami do watroby i kregoslupa.Pan DOKTOR
na Plockiej powiedzial ,ze tatus umiera i nic juz nie mozna zrobic i ja
wlasnie prosze o zapoznanie sie z dokumentacja i i opinie. W Centrum Damiana( o
tym pisalam na Forum) doczekalam sie przepowiedni (wrozka moze kosztuje w
Warszawie taniej:)))
Pani w sukienczce na cieniutkich ramiaczkach( uwazam ,ze lekarz czy nauczuciel
powinien wzbudzac zaufanie juz samym ubiorem, fartuch lekarski albo elegancka
garsonka dla Pan czy garnitor dla panow, zreszta na zachodzie suknia na
ramiaczkach bylaby niedopuszczalna , ale to szczegoly). Wiec ta Lekarz-wrozka
po obejrzeniu kliszy z przeswietlenia rentgenowskiego powiedziala"Nastepnym
miejscem przezutu bedzie mozg. Prosze mi wierzyc to najlepsze rozwiazanie dla
panstwa. Oczywiscie z chorym bedzie ograniczony kontakt ,ale dla chorego to
lepiej , przynajmniej nie bedzie swiadomy cos sie dzieje.
Przepowiednia Pani doktor sie nie sprawdzila , tatus byl swiadomy ,przezutow
nie bylo wiecej niz mial przy diagnozie.
Zycze Wam duzo sily do walki z choroba ale i do walki z glupota (czasami),
biurokracja.
Robercie nie musisz byc mily(chociaz wiem ,ze jestes). JEZELI ZAJDZIE POTRZEBA
TO NIE PATRZ NA TYTULY NAUKOWE. Walcz.
Gosiu badz dzielna i wspieraj tego swego rycerza.
Goska

[goniatara]

Robert,tak sie ciesze!:) Same dobre wiesci - Gosia dobrze sie czuje i podjete
dalsze decyzje co do leczenia:) Czytajac wszystkie te wpisy od innych ludzi tez
czlowiekowi sie lezka w oku kreci, tak sa zyczliwi i tak interesuja sie Waszymi
losami. Robert! Teraz musi byc juz tylko dobrze, bo z Twoim uporem i zacieciem,
Gosi cierpliwoscia i takim zapleczem przyjaznych Wam ludzi nie moze byc inaczej:)
Jeszcze raz dzieki za takie dobre wiesci.
Serdecznie pozdrawiam

P.S.
Na zapas sie nie przejmuj, ze np. interferony sa nierefundowane. Zawsze sie cos
wymysli. Przy okazji... znasz szczegoly (cena, ilosc, dlugosc podawania)?

[emgoro]

Gonia zapeszyłem Gosia dzisiaj dostała gorączki 37,9 i gorsze samopoczucie, ale
ostatnio naprawdę Gosia miała wiele lepszych dni. Mam nadzieję, że to znowu
będzie chwilowe i minie. Jeśli chodzi o Interferon, to szczegółów nie znam
żadnych o to o co pytasz? Decyzja jest trudna, ale nie tylko od nas zależna, bo
naprawde nie wiemy jak postąpić. Mamy totalne zaćmienie w tej kwestii, ale
myślę, że na jakąś cześć ewentualnej terapii interferonem środki mamy. Nie za
bardzo jest się kogoś poradzić, a w tej kwestii czyli pozytywów przemawiających
za włączeniem Interferonu do leczenia zbyt mało nawet w samym internecie.
Dziękujemy wszystkim za słowa wsparcia i za wszystko co płynie z serca
Robert

[goniatara]

Niczego nie zapeszyles. Decyzje podejmiecie pewnie wspolnie z lekarzem, ktory
jest Wam bardzo zyczliwy, to wiem. Wezcie pod uwage wszelkie sugestie.
Trzymajcie sie, nie jestescie sami (co juz okazalo Wam wielu ludzi).
Wszyscy na tym forum sa inspiracja do tego, zeby myslec o sobie nawzajem.
Pozdrawiam cale forum

Leczenie

[emgoro]

Jeżeli nie wydarzy się nic nie przewidzianego to Gosia 8 maja zaczyna leczenie
Taxolem, jak to powiedziała ordynator "wcisnęłam żonę zaprzeproszeniem na chama"
Gosia dzisiaj niestety gorączkuje i trzeba podać antybiotyk, aby była
przygotowana i nie było przeciwskazań do rozpoczęcia leczenia za kilka dni.
Robert

[halszka.s]

Po kilku dniach nieobecnosci spowodowanej pobytem w szpitalu - w nerce nie ma
przerzutow raka, bylo za to tzw. wodonercze i koniecznosc w zwiazku z tym
zalozenia nefrostomii -z wielka ulga przeczytalam cos pozytywnego. Gosia moze
kontynuowac leczenie, nawet jezeli wymuszone przez meza , najwazniejsze, ze cos
sie dzieje.Ale to kolejny dowod na to, ze chory sam , bez pomocy najblizszych,
nie jest w stanie stawic czola bezdusznym przepisom i niektorym lekarzom.Ci
najblizsi potrzebni sa rowniez po to ,zeby dodac chorym wiary, zeby im pokazac,
ze nie sa w swojej walce osamotnieni.Gosia ma naprawde wielkie szczescie, ze
wpiera ja tak oddana jej osoba. Poniewaz tomokomputer wykazal , ze rozrost
komorek rakowych w moim przypadku dotyczy tylko wezlow chlonnych
wewnatrzotrzewnownych a kolejnej chemioterapii raczej nie zdolam ukonczyc
wyglada na to, ze bede musia;la przejsc kolejna radioterapie, ktora
zdecydowanie lepiej znosze.Co bedzie dalej zobaczymy, ale jestem znacznie
lepszej mysli. pozdrawiam wszystkie walczace.

Do halszka.s

[emgoro]

W sumie to dobrze, że na nerce nie ma komórek raka. Dobrze, że Pani nastwienie
jest pozytywniejsze, to napewno pomaga w walce. Jak węzły są zajęte, to moze
faktycznie radioterapia byłaby dobra. Dużo jest powiększonych węzłów? Była Pani
u prof.Emericha?.
Życzę powodzenia, wiary, nadziei i siły
pozdrawiam Robert

[goniatara]

Nie pozostaje wiec nic innego, jak tylko trzymac kciuki za szybkie zgonienie
goraczki i rozpoczecie terapii. Mam nadzieje, ze Gosia bedzie silna i gotowa.
Z tym interferonem to w sumie dosc interesujaca sprawa, ale pogadamy o tym kiedy
bedzie odpowiedni czas. Chodzi mi po glowie pewien plan, ale to dotyczy wielu
chorych, wiec nie na tym watku (moze napisze o tym na priv?)
Teraz najwazniejsze jest Gosia i taxolowa terapia, wiec usciskaj ja i serdecznie
pozdrow ode mnie i od nas tu wszystkich.
Ciebie Robert tez bardzo serdecznie pozdrawiam
Malgorzata

[mario431]

Robert, trzymam kciuki, wierzę, że będzie dobrze, musi być!
Jestem z WAMI!!!

[b_a_l_b_i_n_k_a]

Robercie, brak mi słów żeby wyrazić podziw dla Waszej siły i determinacji.
Mocno ściskam kciuki.

[goniatara]

Robert, ten artykul (www,mcg.edu/news/2003NewsRel/Ghamande.html) przetlumaczylam
na Twoja prosbe. Moze sie przy okazji przyda innym. Poniewaz w poprzednim poscie
wynikly jakies "hocki klocki" przy kopiowaniu, wiec robie to ponownie, a moj
poprzedni post bardzo prosze moderatorki o usuniecie.

Badania nad nowymi metodami leczenia raka jajnika w MCG

Srodek pobudzajacy system immunologiczny do identyfikowania i eliminowania
nieprawidlowych komorek moze dac nadzieje wielu kobietom chorym na najczesciej
spotykane formy raka jajnika, mowi ginekolog-onkolog z Medical College w Georgii
(USA).

MCG bierze udzial w miedzynarodowych badaniach nad dodawaniem Interferonu gamma
1-b do standardowego protokolu leczniczego kobiet z zaawansowanym stadium raka
jajnika, mowi Dr. Sharad Ghamande, glowny badacz.

Doswiadczenia przeprowadzone nad Interferonem gamma 1-b laboratoryjnie, jak i
kliniczne badania wskazuja, ze lek ten moze wyraznie podniesc 5 letnie przezycia
w tej grupie kobiet.

"Mamy ogromna nadzieje, ze dodanie Interferonu gamma 1-b do standardowego
schematu leczenia pomoze kobietom z ta choroba w znacznej poprawie ich zdrowia,
niz to oferowalo leczenie dotychczasowe", powiedzial Dr. Ghamande.

Raki jajnika sa stosunkowo rzadko wystepujace. Ryzyko zachorowania dla kobiety
na ktorys z 30 typow raka jajnika wynosi 1.4 procent. Wzrost ryzyka
zachorowania na najczesciej spotykane typy raka jajnika wiazany jest z
przedluzajacym sie jajeczkowaniem i pozniejszym wiekiem. Nablonkowy rak jajnika
- glowny cel badan MCG - najpierw pojawia sie w wysciolce jajnikow, gruczolow
rozrodczych produkujacych i magazynujacych jajeczka do potencjalnego
zaplodnienia. Gwaltownie postepujacy nowotwor latwo rozprzestrzenia sie z
jajnikow. Utrzymujac sie na powierzchni tkankek przesuwa sie poprzez miednice do
jamy brzusznej i jelit. "Male komorki zaczynaja wedrowac, doczepiajac sie do
jelit, wnetrza przepony, zajmuja cala jame brzuszna", Dr.Ghamande mowi.

Standardowe leczenie zaczyna sie na chirurgicznym, maksymalnie mozliwym
usunieciu nowotworu; faktycznie operacja pozwala na postawienie ostatecznej
diagnozy, Dr.Ghamande mowi. Operacja rowniez pomaga w ustalaniu stadium raka dla
pozniejszych prognoz. WKrotce po operacji rozpoczyna sie 6-cio tygodniowy kurs
chemioterapii, zazwyczaj przy uzyciu kombinacji chemioterapeutykow typu
paclitaxel (Taxol) z cisplastin (Platinola) lub carboplatina (Paraplatina).

Szybko postepujacy rak jajnika jest wlasciwie bardzo wrazliwy na chemie, ale w
nawet najlepszych scenariuszach, po udanej operacji i chemioterapii, kiedy
pacjent wydaje sie byc wolnym od choroby, czesto rak powraca. W rzeczywistosci 5
letnie przezycia u kobiet ze stadium zaawansowania 3C raka jajnika wynosza
20-25%, Dr. Ghamande mowi. Przyczyna powracania kobiet po kilku latach do
ponownego rozpoczynania chemioterapii nalezy upatrywac w mikroskopijnych
pozostalosciach choroby, ktorych nie mozna wykryc.

Kolejnym, nieszczesliwym faktem w przypadkach najczesciej spotykanych
nablonkowych rakow jajnika jest pozne diagnozowanie kobiet. Jedna z przyczyn
jest brak odpowiednich testow wykrywajacych, jak chocby cytologia w rakach
szyjki macicy. Najczestszymi zglaszanymi symptomami sa uczucie sytosci, wzdecia
i bol. Zdarza sie, ze kobieta trafia po raz pierwszy do szpitala z problemami w
oddychaniu, po czym okazuje sie, ze pluca wypelnione sa plynem, wykazujacym
komorki rakowe.
Prawdopodobnie okolo 70% pacjentek trafiajacych do nas po raz pierwszy, ma juz
rozprzestrzeniony nowotwor w calej jamie brzusznej, Dr.Ghamande stwierdza. Nawet
kobiety z silna historia rodzinna wystepowania raka, u ktorych przeprowadzane sa
rutynowe, co 6 m-cy, badania miednicy, oznaczanie markerow i dopochwowa
ultrasonografie, moga nie wykazywac objawow choroby przy jednym badaniu, a juz
przy nastepnym wykazac powazne problemy.
I wlasnie Interferon gamma 1-b moze pomoc w stymulowaniu skladnika systemu
immonologicznego, zwanego makrofagami, komorek wyspecjalizowanych w
identyfikacji i eliminacji nieprawidlowych komorek.

W ciagu nastepnych 3 lat osrodki medyczne na swiecie, takie jak MCG, wlacza
okolo 800 kobiet z poznym stadium zaawansowania raka jajnika do badan przy
stosowaniu Interferonu gamma 1-b. Niektore otrzymaja standardowy schemat
leczenia, inne w polaczeniu z Interferonem gamma 1-b.
Glownym zalozeniem jest wydluzenie przerwy pomiedzy nawrotami choroby i
ostatecznie dluzszy okres przezycia w polaczeniu z lepsza jakoscia zycia, Dr.
Ghamande mowi. Jedynymi skutkami ubocznymi stosowania interferonu sa objawy
grypowe i lokalne zaczerwienienia skory w miejscu wkluc.

W latach poprzednich, cliniczne badania przeprowadzane w Austrii wykazaly, ze
kobiety poddane terapii laczonej z Interferonem gamma 1-b odpowiadaly lepiej na
stosowane leczenie i mialy dluzsze przerwy w progresjii choroby od tych, ktore
byly poddawane chemioterapii standardowej. Badania wowczas pozwolily sledzic
leczenie tych kobiet jedynie przez trzy lata, po czym zostaly wstrzymane kiedy
to Taxol otrzymal zezwolenie FDA na stosowanie przy raku jajnika i okazal sie
byc lepszym niz cyklofosfamid, skladnik chemioterapeutyku uzywanego do badan,
Dr. Ghamande mowi.

Dr. Ghamande ma wielka nadzieje, ze nowe badania wykaza podobna poprawe u jego
pacjentek, jak to mialo miejsce przy badaniach austriackich. " Podchodze bardzo
entuzjastycznie do tych badan" mowi.

Dodajac, aby upewnic sie, ze najnowsze leczenie (po ewaluacji) jest dostepne dla
wszystkich pacjentek poszukujacych metod zwalczania raka systemu rozrodczego na
Oddziale Ginekologii-Onkologii MCG, oddzial ten zostal stowarzyszonym czlonkiem
National Cancer Institute's Gynecologic Oncology Group, ktore to czlonkostwo
zezwala na pelny udzial jego pacjentek w klinicznych badaniach sponsorowanych
przez NCI.

Po wiecej informacji o badaniach nad rakiem jajnika mozna dzwonic do glownego
koordynatora badan, Nory McCledon [phone]

[emgoro]

Gosia dzisiaj miałe pierwsze podanie Taxolu w programie cotygodniowym.
Podjęlismy decyzję o staraniach zdobycia Interferonu, nawet wśród obecnych
lekarzy pojawiła się przychylność do prób dołączenia Interferonu do
chemioterapii. Mam nadzieję, że to wszystko dobrze się skończy i Gosia niebawem
również będzie mogła otrzymywać Interferon, może eksperymetalnie w raku
jajnika, ale bardziej w Polsce.
Dziękuję za pomoc Ani (gontcha) i Gosi (goniatara) również za tłumaczenie, a
wszystkim za wsparcie.
pozdrawiam Robert

[mania60]

Robercie.
Z niecierpliwością czekałam na jakieś wiadomości od Was. To naprawdę SUPER WIADOMOŚĆ!!!!GOSIU DASZ RADĘ !!!!!!!! Byłam leczona interferonem na czerniaka(IV Clark), jestem zdrowa już 4 lata. Mam nadzieję ,że i Wam się uda podać ten lek Gosi.Życzę Wam tego z całego serca i cały czas trzymam mocno kciuki.mania

[mania60]

Robercie.
Moja koleżanka (po nawrocie raka piersi) ma wszczepiony port. I to co piszę , to jest jej relacja. Ania port ma wszczepiony tuż pod prawym obojczykiem. Odbywa się to w nastepujący sposób:nacinają skórę pod obojczykiem w znieczuleniu miejscowym i leży się pod rentgenem (nie wiedziała Ania pod czym leżała , chodzi oto ,że na monitorze widać gdzie wprowadzają dren), następnie dren doprowadzają do tętnicy szyjnej (połączonej bezpośrednio z sercem)dren w miejscu wprowadzenia zakończony jest membraną. To zaszywają. W czasie wlewu igłę wkłuwają właśnie w miejscu membrany.Jest to dobre z tego względu , że nie trzeba się wkłuwać w żyły , które i tak są słabe. Po zabiegu czuła się dobrze, chociaż przez jakiś czas port jakby ją uwierał, ale poza tym nie było ani gorączki, ani innych skutków ubocznych. Pozdrawiam Was serdecznie i trzymam mocno kciuki!!! mania

[emgoro]

Mania dzięki za informacje. Gosia dzisiaj po drugim podaniu chemii, a
wszczepienie drenu przesunięto na 28 maja, ale z powodów nie związanych z Gosią.
pozdrawiam Robert

[julka9945]

Witam Robercie ,czy chcesz powiedziec,że Gosia do tej pory nie miała portu? jak
oni tak długo mogli ją męczyć ,ja już 3 lata mam założony to jest naprawde
wspaniała sprawa przy chemii ,zupełnie inaczej przyjmuje się chemię, gdzieś
nawet wyczytałam że walczyć o port i żądać ,już od paru lat jest refundowany
,bardzo mocno pozdrawiam Gosię ,Gosiu my jesteśmy bardzo silne prawda .? razem
dacie radę

[emgoro]

No niestety, ale Gosia nie miała dotychczas założonego takiego portu, tylko
miała założony kiedyś ponad miesiąc port do tętnicy szyjnej podczas
autologicznego przeszczepu. Przyznam się, że w ogóle nie widziałem, że taki
port wszywają. Widać nie można wiedzieć wszystkiego. A czy ten port faktycznie
może byc długo wszyty i jak długo? Zdaję sobie sprawę jaki komfort może dać
taki port i Gosia jest za jego wszyciem.
pozdrawiam i dziękuję za wsparcie Robert

[faustine]

Witaj Robercie !
Moja koleżanka z " kółka rakowego" miała ten port jeszcze przez dwa lata od
zakończenia leczenia .Lekarka stwierdziła że to " na wszelki wypadek" ,
cokolwiek miałoby to znaczyc . Co kilka tygodni musiała jeździc płukanie portu.
Pozdrawiam i nieustająco trzymam kciuki za leczenie Gosi.

[julka9945]

Witam Robercie i Gosia .Mój port działa 3 lata ,jednak bardzo ważne jest ,żeby
co m-c przepłukać w poradni , trzeba samemu kupować igły do portu i do
przepłukania .żabieg w znieczuleniu miejscowym bałam się go , ale nic takiego
.Pozdrawiam

[mania60]

Gosiu i Julko - jesteście WIELKIE w swojej walce i sile woli.Trzymam za was mocno kciuki. Powodzenia dziewczyny. mania

[mania60]

Gosiu, Robercie - w poniedziałek trzymam kciuki,za pomyślną kurację interferonem i port. Jestem myślami z Wami. Pozdrawiam serdecznie. mania

[ewablu]

Ja również jestem z Wami.Serdecznie pozdrawiam.
Ewa ze Szczecina

[mzgosia]

I ja się dołańczam. Gosia z Wrocławia

Nowe wieści

[emgoro]

Port założony, dawka interferonu też pierwsza podana, ale pierwsze efekty
uboczne widoczne już po ponad dwóch godzinach (wzrost temperatury ciała z
dreszczami), więc profilaktycznie podaliśmy już Apap. Niewykluczone jednak, że
równiez dzisiejszy zabieg mógł się dodatkowo nałożyć na samopoczucie i wzrost
temperatury, bo Gosia ogólnie po zabiegu czuła się średniawo, a wcześniej
całkiem dobrze. Kontrolne RTG klatki piersiowej po założeniu portu wynik
brzmiał: płuca i serce w normie, co by wskazywało, że widoczne w styczniu
zmiany w RTG jako meta zniknęły w tym obrazie. Wyglądałoby na to, że
radioterapia jednak zadziała pozytywnie. Będziemy to jeszcze sprawdzać i
potwierdzać, ale chyba nikt by tak od sobie nie napisał, że w normie. W
czwartek będziemy o tym rozmawiać lekarzem prowadzącym. Dam znać czy sprawdzi
na innym oddziale, jak jest faktycznie.
Wszystkim dziękujemy i wszystkim życzymy słońca bez końca.
pozdrawiam Robert

[mania60]

Robercie. Czekałam na jakąś wiadomośc od Was.Wierzę ,że zmiany w płucach znikneły bez powrotnie , czego życzę wam z całego serca. Wysoka gorączka z dreszczami po interferonie u mnie także występowała i to ponad miesiąc, miałam też bóle kości , głowy a nawet bolały mnie włosy. Gosiu , wytrzymaj , to po jakimś czasie minie i po tem będzie już tylko dobrze. Pozdrawiam Was bardzo serdecznie . mania

[emgoro]

Mania, a te dolegliwości miałaś codziennie, czy tylko po podaniu Interferonu?
Jak sobie z tym radziłaś? Proszę napisz swoje doświadczenia i spostrzeżenia w
tym temacie.
pozdrawiam serdecznie :-)
Robert

[mania60]

Te , wszystkie dolegliwości miałam po podaniu interferonu, z tym ,że przez pierwszy miesiąc kuracji dostawałam go codziennie i to mnie wykończyło trochę , kiedy dostawałam 3 razy w tygodniu, czułam się dobrze. Jak organizm się do niego przyzwyczai, dolegliwości ustępują. Brałam ibuprom tuż przed podaniem, czasami dostawałam pyralginę domięsniowo i to wszystko. Bardzo dużo piłam wody "Muszynianki" wydawało mi się ,że czuję się po niej lepiej. Nie mogłam jeść mięsa. Nie miałam apetytu.Dostawałam dużą dawkę interferonu , dlatego objawy były jeszcze inne: biegunka , zaparcia. I trzeba uważać na zęby - nie bolą ale mnie się kruszyły. Piszę to ,żebyś wiedział co może ,ale nie musi wystąpić.
Myślę ,że dzisaj Gosia będzie się czuła o wiele lepiej . Pozdrawiam Was serdecznie i trzymam kciuki. mania

[emgoro]

Mania bardzo dziękuję za odpowiedź. Mamy potwierdzenie dzisiaj zdjęcia RTG
klatki piersiowej zostały porównane ze stycznia ze zmianami i obecne. Lekarz
radiolog potwierdził, że na obecnym zdjęciu nie widać żadnych podejrzanych
zmian i w stosunku do poprzedniego zdjęcia można potwierdzić remisję na
płucach :-) To jest dla nas budująca wiadomość, szczególnie dla Gosi. Po
drugiej dawce interferonu nie było żadnych dolegliwości :-) Jedyny problem
teraz to słaba morfologia i kolejna chemia odroczona ok. tydzień przez 5 dni
Gosia ma brać sterydy 50mg w dawce podzielonej na dobę. Następne badania krwi
we wtorek. Pozdrawiam wszystkich.
Robert

[mania60]

Robercie i Gosiu , to wspaniała wiadomość, najlepsza jaka może być.Wiem Robercie , zrobisz wszystko,żeby poprawic morfologię Gosi, a znając Twoją wolę walki, wierzę ,że uda się ,czego życzę Wam z całego serca.Myślę o Was codziennie i mocno trzymam kciuki.mania

[b_a_l_b_i_n_k_a]

Robercie, bardzo się cieszę, że płuca już w porządku :-) Dużo siły Wam życzę!!

[ewablu]

Mam pytanie, czy ktos spotkal sie z okresleniem torbiel rzekoma? Niestety juz
dwa razy mialam punkcje i sciagany plyn z takiego tworu. W plynie nie
znaleziono komorek nowotworowych.

[emgoro]

Ewa napisz, gdzie ta torbiel jest umiejscowiona, ponieważ torbiele rzekome mogą
pojawiać się w wielu miejscach naszego organizmu.
pozdrawiam Robert

[ewablu]

Torbiel wypelniona płynem jest na lewo od szyjki macicy.Wynik z TK : obszar
hypodensyjny o wymiarach 5,8x4 cm. W jego obwodowej części oddziela sie guzek,
średnicy ok. 1 cm., wpuklający sie do światla zmiany.
Ewa

[emgoro]

Torbiel rzekoma to jest zmiana nienowotworowa, której przestrzeń jamista
wypełniona płynem. Od zwykłej torbieli odróżnia się brakiem nabłonka. Jednak
czy to jest widoczne w USG nie wiem, ale wydaje się, że potwierdzenie
charakteru torbieli rzekomej może się odbyć tylko poprzez ocenę histologiczną.
pozdrawiam Robert

[ewablu]

Ocena histopat. nie wykazała komorek nowotworowych, ale na zdjęciu USG jest
jakaś zmiana w tej torbieli.Będe robić ponownie USG za 3-4 tyg. Jak znowu
będzie płyn to idę na laparoskopię:(
Dzięki i pozdrawiam.Ewa

Ile lat temu rozpoznano chorobe...?zycze powodzeni

[stolaris1]

Moja mamusia w grudniu zcahorowała na raka janika, obecnie przeszła druga
operacje jest źle stadium IVa czuje sie bardzo słaba po operacji..musze do niej
jak najszybciej jechac leczy sie w Krakowie w klinice uniwersyteckiej,byla źle
leczona w bielsku jako pierwsze chemie gemzar (gemzar aczej nic nie pomaga
blokuje jelita uwaga) moja mamusia miala podejrzenie blokady ale uratowali ja
teraz juz stomia..tak starsznie sie boje co bedzie.. jest po cyklu pierwszej
chemi taxolu i karpolatyny jesszcze jest tez kseloda, ukrain pozdrawiam
stolaris1@.wp.pl

[julka9945]

Witam Gosia i Robert ,bardzo Was pozdrawiam, a do Roberta mam pytanie . Jeśli
czas CI pozwoli, chciałabym sie dowiedziec ,co to jest za chemia GEMZAR , bo
teraz ja biorę ,a zorientowałam sie ,ze wiesz . Przeszłam już wiele chemii
pisałam wczesniej ,ale teraz nie wyszły mi włosy i obawiam się że to może tylko
taka bardziej ochronna niż lecząca chemia .Bardzo proszę jeśli byś mógl to
odpisz .DZiękuję i jeszcze raz życzę Wam powodzenia.

[emgoro]

Gemzar (gemcytabina) jest stosowany w przerzutowym raku jajnika lub gdy
chemioterapia pierwszego rzutu była nieskuteczna. Może być stosowany w
monoterapii, ale też w połączeniu najlepiej z Carboplatyną, co może wspomóc
efekty leczenia. Chyba, że jesteś uczulona już na Cisplatynę i jej pochodne jak
Carboplatyna. Leczenie Gemzarem przy spadkach leukocytów może być wspomagane
czynnikiem wzrostu Neupogen, aby podnieśc ilośc leukocytów. Chemioterapia
najcześciej nie powoduje wypadania włosów, ale reguły nie ma i jest uważana za
chemię w odczuciu wielu pacjentów za lżejszą w gorszym samopoczuciu. Brak
objawów nie może powodować ocen, że to chemia jakaś ochronna i że może jeszcze
nie działa. Gemzar jest dobrym cytostatykiem, który może doprowadzić do
ponownej remisji choroby, ale jak szereg innych leków stosowanych w raku
jajnika powoduje wiele skutków ubocznych niekoniecznie odczuwalnych.
Na temat Gemzaru możesz trcohę poczytać m.in. tutaj
www.przychodnia.pl/el/leki.php3?s=3&d=e&p1=2&lek=2546
Napisz jak dostajesz ten Gemzar i dlaczego się lekarze na niego zdecydowali.
pozdrawiam Robert

[julka9945]

Robercie i Gosiu napisałam odpowiedż ,ale znalazła się na pierwszej stronie z
datą dzisiejszą ,to wynika z faktu, że dopiero sie uczę obsługi i tak wyszło
,bardzo przepraszam ,ale nie będziesz mial problemu ,żeby tam przeczytac moją
odpowiedż , bo nie ma dzieci i nie wiem co zrobić można w tej sytuacji .
pozdrawiam was i jeszcze raz przepraszam za problem.

[halszka.s]

witajcie. Dawno tu nie zagladalam, odpoczywalam na wsi,bez dostepu do
internetu,przed czekajaca mnie niedlugo kolejna radioterapia.Dobrze, ze
zajrzalam, bo wiadomosc o tym , ze radio spowodowala u Gosi remisje choroby
tylko mnie podbudowala.Mam nadzieje, ze i w moim przypadku spowoduje
przynajmniej zmniejszenie wezlow chlonnych umiejscowionych wzdluz nerki, bo jak
narazie to chociaz nerka po nefrostomii pracuje prawidlowo to pozostaly
dolegliwosci zwiazane z wchlanianiem limfy, czyli bardzo duzy obrzek nogi i
spowodowane tym klopoty z poruszaniem.Bylam na konsultacji u prof.Jassema i
jest dobrej mysli. Dodatkowo dowiedzialam sie, ze w ostatnim czasie wpisano na
liste lekow leczacych raka jajnika nowy cytostatyk, ktorego nazwy niestety nie
zapamietalam, ale ktory podobno bede mogla dostac gdy radioterapia nie da
pozadanych efektow. Warto wiec jak najdluzej walczyc Robercie, moze w
miedzyczasie znajdzie sie lek, ktory raz na zawsze uwolni nas od choroby.
Pozdrawiam i zycze wytrwalosci.

[emgoro]

To prawda trzeba walczyć póki starczy sił fizycznych i nie tracić nadziei. Ja
też uważam i wierzę, że medycyna wreszcie znajdzie lek, który przyniesie wielki
przełom w leczeniu raka jajnika i nie tylko. Dlatego trzeba walczyć o każdy
dzień, tydzień, miesiąc, rok itp. Myślę, że Gosia jest tego żywym przykładem.
Pisze Pani o konsultacji z prof. Jassem, a była Pani w końcu u prof.Emericha?
Co prawda Emerich nie zajmuje się radioterapią, ale ciagle mnie zaskuje w swej
walce o pacjentki z rakiem jajnika. A czemu tak późno ta radioterapia, bo
przecież pisała Pani o tym ponad miesiąc temu.
Myślę, że z tym nowym lekiem może chodzi o nową metodę podawania Taxolu
(paklitaksel) cotygodniowo, która wcześniej była niedostępna, a NFZ refunduje
to od kwietnia tego roku, ale może się mylę.
Życzę dużo zdrowia i pozdrawiam Robert

[julka9945]

Witam Robercie i Gosia .Jeszcze raz napiszę odpowiedż. Bardzo jestem wdzięczna
za tak wyczerpującą odpowiedż dotyczącą Gemzaru ,jestem teraz spokojna , napewno
mi znów pomoże, tak jak poprzednie chemie ,a było tego sporo w ciągu 6 lat. Lek
ten dostałam jako kolejny rzut po wznowie markerów i wyników TK Teraz jestem po
8 ,po 9 będę miała robione Tk ,bo teraz tylko USG ,a ja nie dowierzam tej
aparaturze , POwinnam dostawać co tydzien ,to znaczy wlew i po tygodniu
poprawka, ale szpik kostny nie pozwala , wiec co 3, 4 tygodnie dostaję .Czuję
sie dobrze po tej chemii ,tylko lekka gorączka przez parę dni .Jeszcze raz
bardzo dziękuję za odpowiedż i pozdrawiam , życzę powodzenia.

[jz10]

Witam,
moj tato chorował 10 lat temu na chłoniaka, brał wówczas Interferon, wiem, że
to drogi lek i udało mi się go zdobyć w dużych ilościach bezpłatnie,od
producenta leku firmy Schering i w austriackim Czerownym Krzyżu.
Nie mam teraz już adresów, ale proponuje odszukać w internecie i napisać w
języku ang, niem prośbę wraz z chistorią choroby, dołączyć badania, może i
teraz się uda.
Jutro moja ciocia jedzie z Wrocławia na operację na Warszawy, rak jelita
grubego. Tak boję się o nią..
Kochani dużo, dużo zdrowia!

[emgoro]

Dziękujemy za te informacje, ale na razie dajemy radę. Trzymam kciuki za
operację cioci, a czemu z Wrocławia do Warszawy przecież we Wrocku też są
bardzo dobrzy specjaliści w zakresie operacji raka jelita grubego z DCO.
pozdrawiam serdecznie Robert

[julka9945]

Witam Robert i Gosia .ja taka skołowana jestem ,jeszcze miałam urodziny [11. o6
]i dopiero dzisiaj zobaczyłam odpowiedz na tej zagubionej stronie Człowiek cały
czas się dowiaduje cos nowego, faktycznie u mnie pisze G-3 i CA ovariorum 1v i
pytałam ,dlaczego było 3 a potem 4 ale lek . mówił ,że to zupełnie co innego i
dopiero teraz wiem.Właśnie nie dostaję nic więcej, na następnej wizycie wszystko
załatwie ,mam naprawde dobrych lekarzy, tylko myślę ,że oszczędzają, bo taki
mają nakaz. Mam jeszcze jedną prośbę, tym razem do Gosi ,gdyby mogła do nas też
osobiscie napisac, byłoby nam bardzo miło, tak od siebie jak się czuje ,czy
cieszą ją drobne sprawy, czy zwraca uwagę na rzeczy, które nie były ważne przed
chorobą [ja np. uwielbiam zieleń,kwiaty ]tego dawniej w tym biegu dnia
codziennego nie zauważałam ,chcemy poczuć ,że z nami jesteś wiem ,że razem
prowadzicie forum, ale jeśli byś mogła Gosiu to odezwij się ,będzie nam bardzo
miło.Pozdrawiam i życzę powodzenia.

Witajcie forumowicze!

[emgoro]

Oczwiście, że jestem z Wami, tylko nie zabieram głosu, aby nie dublować słów
Roberta. Mąż mój jest już wystarczająco doświadczony, aby udzielać nawet
fachowych porad w temacie leczenia raka jajnika. Wiele lekarzy uważa go
za "lepszego fachowca" w tej dziedzinie, niż oni sami. Jeśli chodzi o mnie
indywidualnie, to czuję się dobrze, mimo dalszego leczenia. Na szczęście nie
przynosi ono negatywnych skutków ubocznych w postaci gorszego samopoczucia,
więc to motywuje do normalnego funkcjonowania i życia normalnym rytmem. A kiedy
dobre samopoczucie towarzyszy, to wraca ochota na wszystko inne i wraca chęć do
życia. Tak ważna jest tu nadzieja. Staram się żyć z moją chorobą, jak z
przeziębieniem, które potrzebuje zaleczenia, a być może kiedyś zupełnie
zniknie. Liczę na chociażby podobną sytuację, jaka miała miejsce 4 lata temu,
kiedy nastąpiła 2-letnia remisja raka. I o to przynajmniej tu chodzi. Cieszę
się wszystkim, co mnie otacza, korzystam w miarę możliwości ze wszelkich
nadarzających się okazji do nawet drobnych przyjemności, staram się sobie
dogadzać choćby pysznymi daniami, które sama robię, czy wypadami poza dom, bo
nie pracując ma się więcej czasu na te wszystkie rzeczy. Niestety finanse w
głównej mierze ograniczają niektóre poczynania. Poza tym funkcjonuję prawie tak
samo, jak przed zachorowaniem, no może bardziej staram się o siebie dbać w
sensie wysypiania, mniejszej ilości imprezek... Ogólnie wiele radości przynosi
mi przyroda, która wcześniej rzeczywiście miała niewielkie znaczenie. Cieszę
się, że jesteście na pewno nie mniej wytrwali w walce z chorobą, niż ja. Życzę
wszystkim powodzenia i zwycięstwa. Trzymam za Was wszystkich kciuki, mimo że
nie znam Was osobiście. Nigdy się nie poddajcie. Pozdrawiam, GOSIA

[julka9945]

Jak miło ,że sie do nas odezwałas ,witam Cię Gosiu . Poprostu jestem pod takim
wrażeniem ,że aż mi łezki sie zakręcily czuję ,że tam jesteś , że byłaś ,pisalas
teraz wiem ,że jesteśmy razem.Wiem, wiem mąż jest można powiedziec specjalistą w
pełnym tego słowa znaczeniu i wiem co piszę, uratuje nie jedna osobę przed złym
leczeniem.Ale też trochę trzeba zejść na lżejsze tematy, tak jak to opisujesz ,
było mi bardzo miło pozdrawiam całą rodzinke i życzę powodzenia. Trzymajcie się
dzielnie razem.

[ewablu]

Gosiu ciesze się, że napisałaś i mogłam Cię poznać na forum.Ja też mam duże
wsparcie w mężu i bliskich, ale Twój imponuje wiedzą i zdecydowaniem. Nie
możemy ich zawieść, musimy zdrowieć.Przesyłam serdeczności.
Ewa ze Szczecina

[halszka.s]

I ja witam cie Gosiu. Twoj maz namawia mnie na wizyte u prof.Emmericha, ktory
Tobie osobiscie bardzo pomogl.Ale ja cala energie jaka jeszcze dysponuje
poswiecam na wizyty u onkologow , poza tym mam bardzo duze problemy z
poruszaniem sie .Poniewaz od otrzymania skieroania na kolejna radioterapie do
wyznaczenia konkretnego terminu bylo troche czasu ,wolalam wykorzystac ten czas
na relaks na lonie natury . Ale obiecuje, ze do Emmericha w najblizszym czasie
pojde .Po prostu najzwyczajniej w swiecie chcialam na jakis czas zapomniec o
chorobie. I sie udalo, co najwazniejsze. Odpoczelam i nabralam sil , zeby z
nowa energia zabrac sie za leczenie.Pozdrawiam wszystkie "walczace".

[joanna9984]

Witajcie.Czytalam Wasze posty z zapartym tchem.Mnie również dotknęła ta
choroba.Jestem po chemioterapii taksol + cisplatyna.Staram się żyć w miare
normalnie ale do końca to chyba jest niemozliwe.Pozdrawiam Was bardzo
serdecznie.Robercie,wiadomości którymi się dzielisz są bardzo
cenne.Pozdrowienia dla Gosi

[mania60]

Gosiu miło Cię "widzieć". Życzę Tobie i wszystkim czytelniczkom tego postu tylko dobrych wiadomości. Bardzo Wam dopinguję. Pozdrawiam. mania

Leczenie trwa

[emgoro]

Leczenie trwa ale z uwagi na niskie poziomy leukocytów są kilkudniowe
opóźnienia w kontynuwaniu chemii Taxol, którą Gosia znosi nadspodziewanie
dobrze, nie wspominając już interferonu. Kilkudniowe kuracje sterydami
poprawiają poziom leukocytów na tyle aby podawać chemię. Gosia ma tez problem z
niedoborem magnezu i wapnia, ale to przyczyna mogą byc biegunki, które nie
pozwalają na zatrzymanie tych wartości bo Gosia zażywa wapno i magnez, więc tez
uzupełniane jest to kroplówkami. Gosia czuje się poza tym naprawdę dobrze i
przez kilka tygodni będzie udzielać się w swojej dawnej firmie.
Wszystkich pozdrawiamy, a Gosia może jeszcze nie napisała ostatniego słowa na
forum, pomimo, że to ja jestem tu głównym prowadzącym nasze wywody. Wszystkim
bez wyjątku życzymy dużo zdrowia.
Robert i w ukryciu GOSIA

[estelka1]

Małgosiu i Robercie, cieszę się razem z Wami i szczerze podziwiam Waszą siłę w
zmaganiach z rakiem. Chciałabym żeby moja mama wykrzesała z siebie taką wolę
walki, jaką Ty masz Gosiu, bo niestety ma straszny kryzys. We wtorek podczas
kontroli lekarz stwierdził u mamy nawrót drobnokomórkowego raka płuc po ponad
półtora roku od zakończenia leczenia. Od razu tego samego dnia mama dostała
chemię i ... wszystko zaczyna się od nowa. W związku z tym mam do Was ogromną
prośbę. Potrzebuję trochę wskazówek gdzie mogłabym skonsultować mamę, ktore
ośrodki onkologiczne specjalizują się w leczeniu nowotworów płuc i stosują
najnowsze metody. W związku z tym, że ten wątek dotyczy innego raka, proszę o
kontakt na priv. Może być na konto gazetowe, może być na mojego stałego maila
[e-mail] a także na gg 163068. Z góry dziękuję i bardzo Was
pozdrawiam. Agnieszka

[julka9945]

Witajcie Gosiu i Robercie . Myślę ,że u WAs wszystko dobrze mam pytanie ,czy
słyszeliscie o japońskim leku nie leku o nazwie AHCC, a jeśli tak, to co o nim
sądzicie ?Jedna z blogowiczek pisze ,że go stosuje na odpornośc , tytuł bloga
,,pokonać raka'. A co do Gosi to ostatnie słowo bedzie jestem zdrowa, a potem
tylko bedziemy pomagać innym zmagającym się z chorobą w dążeniu do wyzdrowienia
.Pozdrawiam gorąco .Jeszcze jedno pytanie jeśli można Robercie co własciwie się
robi jak jest wysoka gorączka po chemii ,czy to trzeba przeczekać czy wolno np.
brać APAP . Dziękuję za odpowiedż, jak znajdziesz chwilę czasu. Pozdrawiam takze
wszystkich tutaj piszacych.

[emgoro]

U nas bez większych zmian. AHCC to jest jakiś preparat immunostymulujący układ
odpornościowy, ale ja nie mam zadania na jego temat, więc nie będe się
wypowiadał. W przypadku wystąpienia gorączki po podaniu chemii, to najlepiej
jednak zgłosić to lekarzowi prowadzącemu, bo zapewne jest koniecznośc wykonania
pełnej morfologii, aby ustalić czy np. podłożem gorączki nie jest neutropenia,
wtedy może zajść konieczność podania np. jakiegoś czynnika wzrostu Neupogen,
Granocyte itp. W sumie powinno się dążyć do ustalenia przyczyn gorączki. Jeżeli
ta gorączka nie jest wysoka i nie jest bardzo męcząca i trwa 2-3 dni, to lepiej
nie próbować jej obniżać, bo taka gorączka może być niekorzystna dla choroby
podstawowej, co może być jednak zaletą. W ostateczności można ten APAP lub
Paracetamol wziąć. Lepiej takie rzeczy konsultować z lekarzem szczególnie jak
może mieć to związek z chemioterapią, to takie dolegliwości jak: gorączka,
dreszcze, biegunki, objawów infekcji, krwawienia lub innych niepokojących
objawów tego wymagają.
pozdrawiam Robert

[emgoro]

Gosia w poniedziałek dostała kolejny kurs Taxolu i teraz robimy przerwę.
Jedziemy pod koniec tego tygodnia na dwa tygodnie na wakacje na wieś odpoczywać
i wyciszyć się od wszystkiego. Nie będziemy mieli również dostępu do komputera,
więc nic nie napiszemy w tym czasie. Dlatego proszę o wyrozumiałość. Po
powrocie mają być jakies badania kontrolne w celu oceny efektów obecnego
leczenia i dalsze decyzje o kontynuwaniu dotychczasowego leczenia. Gosia czuje
się dobrze i oby tak dalej.
pozdrawiam wraz z Gosią
Robert

[b_a_l_b_i_n_k_a]

Milego odpoczynku :-))

[koofel]

Zyczę ładnej pogody.Cały czas o was myślę i nie puszczam kciuków.Pozdrawiam.

[mzgosia]

Odpoczywajcie...odpoczynek się wam należy...pozdrawiam. gosia

[julka9945]

Witam Gosię i Roberta . Zyczę Wam dużo miłosci ,dużo wypoczynku ,i miłych wrażeń
,odpoczywajcie ,nabierajcie sił , czekamy tu na Was

Urlop

[emgoro]

Bardzo dziękujemy. Jutro raniutko wyjeżdżamy na drugi koniec Polski
najzwyczajniej byczyć się. Już z Gosią i naszą córką cieszymy się na ten wyjazd
i to bardzo. Po dwóch tygodniach nieobecności będę na forum próbował nadrobić
zaległości :-) Trzymajcie się wszyscy zdrowo i ciepło.
Pozdrawiamy Gosia,Robert i Emilka

[goniatara]

"Podbijam" watek Roberta i Gosi, gdyz zjechal nam nieco w dol, a jest
niezmiernie cenny jesli chodzi o informacje dotyczace raka jajnika. Sama wlasnie
go szukalam dla pewnej osoby i mialam maly problem z "wykopaniem" go z
wszystkich innych watkow. Mam nadzieje, ze Robert z Malgosia wypoczywaja i wroca
pelni sil i energii. Czego zycze nie tylko im, ale i wszystkim forumowiczom.

Malgorzata

[julka9945]

tak tak dołączamy się do życzeń , odpoczywajcie z córeczką , pozdrawiam
wszystkich korzystajcie z lata wszyscy forumowicze w miarę możliwosci i zdrowia.

rak jajnika :(

[ginger_marta]

szukałam takiego forum długo niestety moja Mama pomimo 2letniego leczenia zmarła
rak jajnika ją pokonał mam pytanie czy ktoś na forum orientuje się jak można
wykonać na terenie Warszawy badania genetyczne na BRCA1 i BRCA2 gdzie się
zgłosić etc. chciałabym uniknąć tej choroby z całego serca mam 21 lat i wiem że
znajduję się w grupie wysokiego ryzyka ale nie wiem co robić
pozdrawiam wszystkich i życzę dużo siły i zdrowia bo to jest w tej chorobie
bardzo ważne

[b_a_l_b_i_n_k_a]

Marta! Adresy poradni genetycznych są podane w linku zamieszczonym we wstępie
do forum.

Po urlopie i dobre newsy :-)

[emgoro]

My już po urlopie, wpoczęci i znowymi siłami. Gosia zdążyła dzisiaj przyjąć
kolejną chemię. Morfologia dość niezła, magnez niski, obniżony trochę wapń i
potas. Teraz najważniejsza wiadomośc markery spadły o 75% !!! i CA125 jest
tylko niewiele powyżej normy. Ca 19,9 jest wyższy ale też spadł o ponad 60%. To
jest bardzo budujące jak powiedziała dzisiaj Gosia. Bardzo się cieszymy i wiara
i nadzieja znowu się wzmaga. Czekamy teraz na odwiedziny Ani (gontchy) z
rodzinką pod koniec tygodnia oj będzie wesoło :-)
pozdrawiam Robert

[malgoska182]

Gosia , Rober tak trzymac. To rzeczywiscie wspaniale wiadomosci.
Oby takich wiecej.
Wszystkiego dobrego i czekam na nastepne pomyslne wiadomosci.
Malgoska

[b_a_l_b_i_n_k_a]

Robert, oby teraz już tylko tego typu wieści od Was napływały :-))

[mania60]

Robert
To super wiadomość.Życzę Wam wszystkiego dobrego,
no i miłego spotkania z Anią.mania

[goniatara]

Robert!
To najwysmienitsze wiadomosci tego lata! Super, super, super! Usciskaj Gosie ode
mnie, ale tak mocno, mocno!
Spotkania to Wam zazdroszcze, jak nie wiem, ale wciaz mam nadzieje na nasze
wszystkich wspolne u mnie i wspolny wyjazd na ....Sanibel. Nie ma rzeczy
niemozliwych, pamietasz? Poki co, w ta sobote mam spotkaie z Basia chora na raka
jajnika, do ktorej zagladales (dzieki) na jej blog. Walczy o zdrowie, jak lwica
i jest niezwykle dzielna kobieta. Kiedy ja pierwszy raz spotkalam wiosna tego
roku to balam sie przy niej glosniej mowic, bo mialam wrazenie, ze ja zdmuchne
swoim glosem, tak krucha mi sie wydawala. Pomimo bardzo zlego samopoczucia po
ostatniej dawce chemii dzielnie powraca do zycia i zapowiada swoja obecnosc u
mnie na lodce i ognisku nad jeziorami. Mam nadzieje, ze uda Wam sie nawiazac
wspolne kontakty. Jeszcze raz Robert moje wielkie podskakiwania z radosci z Gosi
wynikow i buzka Wam wszystkim!
Malgorzata

[mzgosia]

Mało się tu udzielam, ale cały czas śledzę waszą walkę i cieszę sie z dobrych
wieści. U mnie też idzie ku dobremu.Pozdrawiam.gosia

[julka9945]

Witaj Robercie i Gosiu . Cieszę się z dobrych wyników Gosi . U mnie Gemzar nie
przyniósl efektów ,dostałam 9 kursów i zaczęłam na 1800 markerach potem spadły
do 1100 ale że dostawałam co 3,4 tygodnie na skutek złych wyników krwi to
skończyłam znów na 1800 i wyniki TK też wskazują na progresję .Mam wizytę za 5
tygodni lek. powiedział , że odpocznę i zobaczymy a ja się boję że może już nic
nie dostanę pisałam wczesniej, że 6 lat się leczę miałam już rózne chemie ,
zawsze na jakiś czas było lepiej, jak sądzisz Robercie czy chemia już przestała
działać, czy mam naciskać na dalsze leczenie ? ? Pozdrawiam całą waszą trójkę .

[emgoro]

A możesz napisać coś więcej o istniejących obecnych zmianach
widoczonych w TK i tej progresji? Czy najbradziej objawiały się złe
wyniki krwi, z czym był problem? Jeśli czujesz się na siłach, to
powinnaś walczyć o dalsze leczenie. Nie wiem, jakie miałaś już leki
podawane w chemioterapii, ale może nie dostawałaś jeszcze
Topotekanu? Jest też Caelyx-DOXORUBICIN, ale tutaj może być problem
refundacji z NFZ to pewnie zależy od ośrodka w którym się leczysz.
Może warto roważyć jeszcze powrót do chemii Taxol w monoterapii
podawanej cotygodniowo. Ja bym na Twoim miejscu jeszcze walczył.
Wizyta za 5 tygodni to zbyt długi czas na dalsze decyzje, a potem
włączenie leczenia. Wyniki markerów szczerze są niepokojące.
Pozdrawiam serdecznie i trzymaj się
Robert

[julka9945]

Dziękuje za odpowiedż Do tej pory była;platyna +CTX, carboplatyna
,taxol+cis-platin,6razy CAC i GEMZAR razy 9 .Dużo tych zmian na tk ;powiększ.
węzeł chłonny w doln.nadobojczyk.ogniskowe zagęszczenie tkanki płucnej zmiana o
charakt. meta ,ślad płynu w jamie opłucnowej prawej, wątroba powiększona
widoczne zmiany ognisk. w sumie 3 o wyglądzie meta w sledzionie tez 2 zmiany
guzowate okołoaortalnie powiekszone wezły .Jedne sprawy sie powiększyły ,a inne
pomniejszyły .Miałam dostawać co tydzień gemzar ale ciągle miałam nowy termin
może z powodu wątroby, bo też były podwyższ. wyniki no i szpik ,lek.
powiedział, że przeszczep nic by nie zmienił. Mam 50 lat Miałam 2 operacje druga
to secend -look Proszę dodaj swoją opinię ,co byś postanowił ,ja wszędzie
czytam ,szukam tak jak Wy szukam ratunku, bo każdy dzień jest ważny , nie rok, a
dzień ,miesiąc .jest w nas nadzieja i to nam pomaga wierzyć że bedzie dobrze .
Pozdrawiam

[emgoro]

Rzeczywiście ten proces jest już dość rozszerzony. Napewno trzeba
walczyć o dalsze leczenie, ważne tylko aby Twój organizm był zdolny
i to wytrzymał. Problemy z morfologią przy podawaniu Gemzaru w sumie
nieregularnie też mogły przyczynić się do takiego rezultatu tej
terapii. Gdzie Ty się dokładnie leczysz i z jakiej miejscowości
jesteś? Jeśli nie widzisz pomocy ze strony swojego lekarza to może
trzeba zasięgnąc opinii innego. Taki który nie odbiera nadziei i
warto z nim przynajmniej skonsultować lub nawet poprosić o dalsze
leczenie, jeżeli jest możliwe to Prof. Janusz Emerich z Gdańska.
Warto spróbować szczerze polecam na tym forum jest parę osób, które
zdecydowały się pojechać do niego i nawet skończyło się to
przejęciem leczenia.
pozdrawiam Robert

[julka9945]

Witajcie . Dziękuję bardzo za odpowiedż Ty zawsze masz konkretne propozycje
pomocy dziękuję bardzo . Dzisiaj wysiadły mi całkiem nerwy ale mnie podniosłeś
na duchu jak wszystkich , którym pomagasz , myślę że twoja żona czuje się
bezpieczna przy tobie.Robercie leczę się w Bytomiu. MUszę jutro wyjechać na parę
dni . po powrocie będę działać dalej .Pozdrawiam. Naprawdę cieszę się ,że Gosia
ma lepsze wyniki, bo i ja czuję ,że mam szansę .

[emgoro]

Trzymam Ciebie za słowo i pisz co dalej w sprawie Twojego leczenia?
pozdrawiam Robert

Przeżyliśmy stres

[emgoro]

W weekend przeżyliśmy stres ponieważ Gosi w miejscu "skrytym"
pojawiła się jakaś podejrzana zmiana, która już wcześniej nas trochę
niepokoiła, ale była bardzo niewielka, a w weekend znacznie się
powiększyła. Na szczęście dzisiaj po konsultacji ginekologicznej
okazało się, że to ropień, który już na szczęście pękł. Teraz
antybiotyk, lek przeciwzapalny oraz nasiadówki. Chemia będzie o
tydzień przełożona. Było stresowo i niepewność, ale rozeszło się
na "po kościach". Uffff...
pozdrawiam wszystkich Robert

[julka9945]

Witaj Gosiu i Robercie . Jestem .wróciłam ,byłam sobie w rodzinnych stronach i
na grobach bliskich .Ciężko troche, ale dałam radę. I co teraz? myslę , tam
wylączyłam się z choroby zostawiłam ją w domu .Rozmawiałam z lek. prowadz. i
trochę pokrętnie ,a raczej unikami mi odpowiada ,ale ja wiem wszystko , a nie
wyobrazam sobie, zeby mąż coś wiedział więcej niż ja , po co mu stresów dokładac
, wiec nie pozwalam ,zeby sam szedł na rozmowe. Lek mówi ,że jestem b. dobrze
leczona ,ale jesli teraz dostanę chemię to dostanę żółtaczke i co zrobimy .
Robercie już raz pisałeś czy prof.. Emerichowi można przesłać wyniki tomogr.
komp. i rozmawiać telefonicznie, ale nie mogę tego znależć, .Wszystkie tel i
adresy jego mam.Pozdrawiam was

[emgoro]

Myślę, że na takim etapie, jakim Ty jesteś najbardziej sensowne jest
pojechanie do niego na konsultację z aktualnymi wynikami badań oraz
jakie leczenie dotychczas przeszłaś. To będzie najrozsądniejsze.
Najlepiej pojechac do niego prywatnie, bo tam będzie mozliwośc na
spokojną rozmowę. Przesyłanie wyników może i byłoby mozliwe, ale
możesz też stracić więcej czasu i musiałabyś to najpierw z nim
telefonicznie uzgodnić. A czasu szkoda tracić - naprawdę. Posłuchaj
mojej rady. Namiary wszelkie masz, a jak nie to wątku Lekarzy na
początku forum znajdziesz pod tematem Gdańsk.
pozdrawiam serdecznie Robert

Bardzo ważny miesiąc

[emgoro]

Październik jest dla nas, a szczególnie dla Gosi bardzo ważny. Gosia
w drugiej połowie miesiąca przejdzie poza markerami badania obrazowe
USG jamy brzusznej, przezpochwowe oraz RTG klatki piersiowej. Będzie
to bardziej kompleksowa ocena sytuacji chorobowej i skuteczności
obecnej chemii paklitaksel z interferonem. W sumie to z naszej
inicjatywny do takiej oceny dojdzie mając na względzie, że najwyższa
pora to ocenić, aby podejmować dalsze decyzje o kontynuacji leczenia
lub jego zaprzestaniu i ewentualnej zamianie na inne. Nie tracimy
nadziei. Gosia czuje się całkiem nieźle, napewno niegorzej jak dwa
miesiące temu kiedy dowiedzieliśmy się o 70% spadku markerów.
Trzymajcie za Gosię kciuki o wynikach oczywiście napiszę pod koniec
października. Wszystkim życzę siły i wytrwałości w tej nieustatnej
walce oraz dużo wiary i nadziei.
pozdrawiam Robert

[gregma]

Witam Gosiu i Robercie, już od kilku miesięcy śledzimy z żoną te
forum i jesteśmy pełni podziwu dla was a w szczególności dla ciebie
Robercie. Moja żona Marzena zachorowała na raka jajnika w kwietniu
2006 roku, była operacja usunięcia guzków nowotworowych wraz z
jajnikami i innymi organami, które się w takiej sytuacji usuwa.
badanie hispat wykazało rak jajnika G-3. Wiemy że jest to znaczne
zaawansowanie. Po operacji była chemia, PET, operacja zwiadowcza i
znowu chemia (topotekan). Od sierpnia markery wzrosły na tyle że
zaczęliśmy robić wszystkie możliwe badania włącznie z Petem no i
okazało się że jest wznowa. Dzięki temu forum i Tobie udaliśmy się
do Sopotu do profesora Emericha. Moja żona jest już umówiona na 17
października na operację w Klinice w Gdańsku. Po operacji
prawdopodobnie będzie otrzymywać chemię dootrzewnowo. Chcielibyśmy
się dowiedzieć jak to jest z tą chemią dootrzewnową, jak przebiega,
ile to sesji no i tak w ogóle jakie wy macie dla nas ewuntualne
rady. Jeszcze raz was pozdrawiamy, jak też pozostałych uczestników
na forum
Grzegorz z Marzeną

[emgoro]

Odpiszę szczegółowej napewno, ale raczej nie wcześniej niż w środę,
bo mam problemy z komputerem. Bardzo dobrze, że zdecydowaliście się
pojechać do prof.Emericha. Bedę trzymał kciuki, aby wszystko znowu
zaczęło się pozytywnie układać.

[gregma]

dzięki Robercie mu też ciebie i Gosię pozdrawiamy

[emgoro]

Marzeno i Grzegorzu. Z komputerem się udało, może tylko na chwilę,
ale piszę, Abyście może spokojniejsi pojechali do Gdańska. G-3 nie
świadczy o zaawansowaniu choroby tylko o zróżnicowaniu komórek
nowotworowych, no niestety w tym przypadku jest to w potocznym
rozumowaniu najwyższych stopień złośliwości, co oczywiście niczego w
trakcie trwania terapii onkologicznej nie przesądza. Mamy koleżankę,
która jest już prawie dwa lata po remisji raka jajnika właśnie m.in.
rozpoznaniem G3, a miała stadium bardzo zaawansowane. Jesli chodzi o
chemię dootrzewnową, to decyzje praktycznie zapadają na stole
operacyjnym podczas tzw. operacji sprawdzającej, podczas której
usuwają to co jest mozliwe lub wszystko podejrzane o nowotwór i
wszczepiają podskórnie port/cewnik do podawnia takiej chemii, którą
potocznie nazywa się do brzucha. Decyzja zależna jest od
umiejscownienia się zmian nowotworowych, ich ilości, wielkości,
możliwości ich usunięcia. Najlepsze rezultaty tej chemii to
usunięcie wszystkich zmian i leczenie z punktu wyjścia zmian
mikroskopowych. Dobre rezultaty sa też przy pozostawionych zmianach
do 2 cm, ale ta pierwsza wersja jest najkorzystniejsza. Port jest
wszyty z odpowiednim ułożeniem w jamie brzusznej. Usuwany jest też
operacyjnie, wówczas dokonuje się ponownego przeglądu i pobiera
wymazy, wycinki lub z usuniętych zmian dokonuje się badania
histopatologicznego. Ma to miejsce również przed wszyciem portu, ale
zdarza się, że już podczas badania śródoperacyjnego lekarze nie mają
wątpliwości, że są tam komórki nowotworowe. Podanie ma obecnie 6
cykli co trzy lub co cztery tygodnie. Gosia miała 4 cykle co cztery
tygodnie, ale to było ponad 4 lata temu. Kiedyś nie było
hospitalizacji, a obecnie jest 24 godzinna, jak jest wszystko ok.
Chemia w sumie leci ok. 4 godzin. Cisplatynę lub carboplatynę podają
do brzucha przez cewnik. Wygląda to bardzo podobnie jak dożylne
podanie, tylko bez wkłucia igłą. Dożylnie po podaniu dootrzewnowym
zwyczajowo podają jeszcze Endoxan. Dobra rada poprosić prof.Emericha
aby osobiście operował, bo on to robi znakomicie. Myślę, że jak na
pierwszy raz to wystarczy, a Wy jak będzieicie mieli czas i ochotę,
to napiszcie, jak wygląda obecna sytuacja chorobowa, no i oczywiście
po pierwszym pobycie w szpitalu w Gdańsku. Jak coś jeszcze potrzeba
to napiszę, jak mi nie zaszwankuje komputer, ale w środę będę
niezaleznie miał ogólnie dostęp czy mój będzie sprawny czy nie.
Pozdrawiam Was serdecznie i przesyłam pozytywne wibracje na
najbliższy czas. Trzymam kciuki bardzo mocno.
pozdrawiam Robert

[emgoro]

Grzegorz chciałem Wam coś jeszcze wysłać poza forum ale adresat jest
nieznany. Czy moglibyście na moją skrzynkę przesłać swój adres e-
mailowy? Na [e-mail]
pozdrawiam Robert

[gregma]

witaj Robercie
Obecnie po badaniu PET choroba wygląda następująco: pod wątrobą 2
zmiany o wielkosci ok 10mm oraz poniżej w jamie brzusznej 3 zmiany o
tej samej wielkości, poza tym coś w obrębie węzłów chłonnych
szyjnych ale to tylko do obserwacji. Marzena od dwóch miesiecy
uskarża się na ból w prawym ramieniu, zaraz jak ja zaczeło bolec
zrobiła sobie prześwietlenia. Pracuje jako pięlegniarka na oddziale
chirurgii dzieci i młodzierzy więc lekarze z oddziału oglądając te
zdjęcia orzekli że to tylko jakaś torbiel, potem jeszcze Marzena
skonsultowała to ze swoją znajomą wykonującą USG i TK i ona też
potwierdziła że to nic poważnego. PET w zasadzie też nic nie wykazał
w kościach ale marzena cały czas sie martwi że to przerzut, poza tym
jest fizycznie w dość dobrej formie, pracuje zawodowo normalnie,
tylko psychicznie zaczyna być trochę gorzej, chociaż wczoraj
zagłębiła się w czytanie na forum i tak jakby nabrała nowych sił.
czekamy do środy i oby było lepiej, czego i twojej Gosi życzę.
Pozdrawiam Grzegorz

[emgoro]

Grzegorz musicie wierzyć, że prof. Emerich dokona przełomu w
leczeniu choroby Twojej żony. On lubi takie wyzwania, ale wiadomo,
że nie jest cudotwórcą. Jednak on się tak łatwo nie poddaje i walczy
razem z pacjentem. Jedyną może wadą jest to, że jego działania są
inwazyjne i radykalne, ale ja myślę, że z tą chorobą nie można
inaczej. Wysłałem na Twoją skrzynkę krótką informację. Koniecznie
napisz jakie wieści bedą na bieżąco.
pozdrawiam i trzymam kciuki Robert

Nowe wyniki

[emgoro]

Mamy pierwsze wieści z badań kontrolnych. U Gosi obydwa markery
spadły o kolejne 25 - 30% i nawet CA125 jest w granicach normy.
Badania obrazowe za tydzień. W planach konsultacja u prof.Emericha
na początku listopada.
pozdrawiam wszystkich serdecznie Robert

[gregma]

Cieszę się,że u was dobre wieści. Ja z Marzeną jestem właśnie w
Gdańsku, jutro operacja i zobaczymy jakie będą wieści przyniesie,
pozdrawiamy wszystkich.
Grzegorz z Marzeną

[gregma]

No i stało się. Marzena sie wybudziła ale nie ma z nią żadnego
kontaktu bo jescze narkoza działa. Nie ma do niej dostepu bo jest na
sali pooperacyjnej. Pytałem się pielęgniarek, które się nią opiekują
i powiedziały mi że dopiero po dwóch dniach wróci na ogólną salę i
dopiero wtedy można będzie się z nią zobaczyć i porozmawiać. Na
razie wróciłem do Grudziądza i jadę tam ponownie w sobotę.
Rozmawiałem z lekarzem, który operował Marzenę i dowiedziałem się że
usuneli to co było konieczne do usunięcia ale i tak zostały jeszcze
jakieś ogniska ponieważ było ich sporo i nie dało się ich usunąć.
Lekarz powiedział że nie powodują komplikacji w funkcjonowaniu
organizmu i trzeba je zwalczyć chemią. W sumie nie wiem czy to dobre
wiadomości czy nie. Następnym etapem ma być chemia systemowa, a
dopiero wtedy chemia dootrzewnowa, która na tym etapie jest podobno
mniej efektywna niż chemia systemowa.
Pozdrawiwm Grzegorz

[emgoro]

Grzegorz w tym co piszesz jest więcej znaków zapytania niż
konkretów. Można tylko przypuszczać, że na otrzewnej może być
drobny, ale liczny rozsiew raka, wtedy sie tego nieusuwa tylko
chemia, ale jeśli w pozostałych miejscach byłoby czysto lub usunięto
w całości to prawdopodobnie można byłoby zastosować chemię
dootrzewnową. Możliwe, że są jakieś nieusunięte zmiany poza otrzewną
lub gdzieś wyżej w okolicach lub na wątrobie i to mogło spowodować
decyzję o zastosowaniu chemii dożylnej. Nie wiem, za mało
informacji.
pozdrawiam serdecznie i trzymaj się dzielnie Robert

[gregma]

witaj Robercie. Zaraz po operacji rozmawiałem z profesorem, ale był
bardzo zmęczony i niezbyt skory do rozmowy. Udzielił mi ogólnie
informacji na temat zabiegu i dalej nie chciałem go męczyc bo bardzo
się spieszył. Wszystkie informacje, które uzyskałem pochodzą od
lekarza który operował Marzenę razem z profesorem. Na moje pytanie
dlaczego nie usunięto wszystkiego odpowiedział, że proces
nowotworowy jest rozsiany w całej jamie brzusznej i usunięto te
największe guzy a pozostałe ma zniszczyć chemia najpierw ta
systemowa a następnie bedą rozważać zastosowanie chemii
dootrzewnowej. Na obecnym etapie uważają iż chemia systemowa będzie
bardziej radykalna. Coś podobnego słyszałem już po pierwszej
operacji Marzeny. Na pewno będę jeszcze rozmawiał z profesorem co do
jego wizji na temat dalszej terapii ale na razie to jestem trochę
skołowany. pozdrawiam Grzegorz.

[aggy1]

witaj Robercie

wyobrazam sobie, co przezyliscie....tak sie ciesze, ze skonczylo sie to tak
niewinnie. u nas narazie tez wporzadku, mama czuje sie juz calkiem dobrze po 4
chemii. pozdrawiam. agnieszka

[koofel]

Witam Was Robercie i Gosiu.Cały czas Wam kibicuję i trzymam za Was
kciuki.Zyczę wszystkiego najlepszego i pozdrawiam.

[malgoska182]

Gosiu i Robercie .Trzymam za Was kciuki.Napewno pod koniec
pazdziernika bedziecie mieli same dobre wiadomosci.Zycze Wam tego z
calego serca.
Malgoska

[tara34]

jestem z Wami!!!!