wątrobiaczek

[magic_80]

Witajcie!! jestem nowa. sledzę to forum od 2 tygodni i musiałam
napisać. panika i wściekłość przeplatają się u mnie z chwilami
spokoju. 2 tyg. temu dowiedzialam się, że mam przeciwciala hcv. usg,
alt i ast w normie. za 2 tyg. badanie rna i biopsja. Boję się jak
cholera. dobrze, że tu jesteście, czytając Wasze posty uspokajam
się, że to nie koniec świata.
Ciągle mam nadzieję, że na przeciwciałach się skończy... Ta
niepewność mnie wykańcza ale z drugiej strony, na wypadek, gdyby
miało się okazać, że mam WZW wolałabym, by słodka nieświadomość
trwała jak najdłużej... takie dziecinne pragniene, że jak zamknę
oczy to choroby nie będzie...
Chyba jak większość, nie mam pojecia gdzie to złapałam,w szpitalu
leżałam ostatni raz jak miałam pół roku a ze służbą zdrowia mam
bardzo sporadyczne kontakty, tym bardziej wynik badania mnie
zadziwił ale też uświadomił, że KAŻDEGO to może dotknąć...
mój chłopak, chcąc trochę rozładować moje napięcie śmiechem, zaczął
do mnie mówić "malutki wątrobiaczku" ;)
Paradoksalnie, tydzień przed badaniem i wynikami na anty-hcv
obchodziłam 30 urodziny i wszem i wobec oświadczałam, że nigdy w
życiu nie czułam się szczęśliwsza i bardziej spełniona... przecież w
ciągu tego miesiąca nic się nie zmieniło, jesli byłam chora pół roku
temu i mogłam sie czuć szczęsliwa, to czy ta wiedza o chorobie ma mi
odebrać poczucie szczęścia?
mam totalny bałagan w emocjach...
Piszę chcąc dodać otuchy samej sobie i wszystkim zmagającym się z
chorobą, swoimi lękami, i samym sobą :)

Pozdrawiam i 3mam kciuki!!!

[jan-w]

Mówiąc brutalnie ale szczerze, bądź przygotowana że na to masz HCV. Nawet jeżeli
pierwszy test będzie ujemny. Często zdarzają się fałszywie "szczęśliwe" wyniki.
Ale nie przejmuj się. Każdy prędzej czy później na coś zachoruje, a z HCV
pomijając wyjątkowe ciężkie wersje (zwykle w połączeniu z innymi schorzeniami)
można żyć naprawdę dłużej i lepiej niż z wieloma innymi. Twój chłopak ma bardzo
sensowne podejście :-)

[bananarama-live]

Co mam napisać? Nie przejmuj się? Gówno. Przejęcie będzie towarzyszyło Ci,
dłuższy czas, aż zaczniesz leczenie i usłyszysz pierwszą informację ,że jesteś
minusowa. Minusowa będziesz , bo duzy odsetek jest minusowy. % zanizają ludzie
zchorowani, alkoholicy, przerywający leczenie.

[mala.mi74]

Bananarama-nie strasz. Jeśli Ty tak miałeś,to nie znaczy, ze wszyscy
tak mają.
Ja nie jestem leczona, a są całe tygodnie,ze nie pamietam w ogóle,
ze jestem chora. Jasne,ze czasami mam dola,ale wczesniej tez miałam
doły tylko z innych powodów.
W tej chwili w zyciu juz się bzdurami nie przejmuję. W ogóle żyje mi
sie duzo lepiej, odważniej itd.
Na poczatku zawsze jest szok, bo kazda zmiana w zyciu wywoluje szok,
a choroba taka zmiana jest, ale co potem z tym zrobimy zalezy juz
tylko od nas ,a nie od jakiegos "fatum".
Z tego co widze to jest coraz wiecej wyleczonych, a i leki są coraz
lepsze, moze za kilka lat bedzie to juz całkowcie wyleczalna
choroba, wiec po co sie martwic na zapas?
Wydaje mi się, że zawsze z wszystkiego co trudne trzeba wyciagnac
jakies dobro. Zwlaszcza ,ze bez przesady- z ta choroba mozna
normalnie zyc, pracowac, miec rodzine, chodzic itd. Nie trafilismy
najgorzej...

[magic_80]

Janie-w, Bananarama, wiem, nie chcę się łudzić, statystki nie są
obiecujące, 70-80% osób z przciwciałami ma wirusa, czy jakoś tak...
samowyleczenia to raczej wyjątki potwierdzające regułę...
nieustająco o tym wszystkim myślę...
w długi weekend jechałam "siódemką" do gdańska, było tłoczno,
samochody jechały "w kolumnie" z prędkością jakieś 90-100 km/h.
Kilkanascie samochodów przede mną zdażył się wypadek, tir z
naprzeciwka zjechał na "mój" pas. Osoby jadące te kilkanascie
samochodów przede mną znalazły się w złym miejscu i złym czasie...
potem przez cb radio dowiedziałam się, że 3 pasazerowie tego
samochodu zginęli na miejscu... dwóch 14 - letnich chłopców i ojciec
jednego z nich...
z jednej strony potwornie współczułam ofiarom wypadku, ich rodzinom,
tym matkom, od których ja - obca przypadkowa osoba - szybciej
wiedziałam a z drugiej strony dziękowałam bogu, jeśli istnieje, że
to nie ja tam jechałam, że to TYLKO hcv, że jeszcze tyle rzeczy chcę
w życiu zrobić i że ciągle mam możliwość spełniać swoje marzenia...
może warto chorobie nadać jakiś sens... skoro już jest (będzie?)

Na razie się boję,
"mala.mi74", mam nadzieję, ze tak jak Ty przestanę o tym niesutannie
mysleć, może odważę się w reszcie zrobić rzeczy, o których do tej
pory tylko nieśmiało marzyłam...

moja mama jeszcze nic nie wie... czekam na badanie rna, jesli
wyjdzie + wtedy jej powiem, nie wiem jeszcze jak, ale będę musiała...

dziękuję za odzew :)

[mala.mi74]

Moze nie jestes chora, troche ludzi przeszło przez zółtaczkę i
zostaly im przeciwciała, albo wirusa jest bardzo mało i wynik co do
choroby nie jest za bardzo wiarygodny.
A spora czesc ludzi zyje z wirem całe zycie nawet o tym nie wiedząc
i umierają na zupełnie inne choróbska albo gina w wypadkach jak w
opisywanym przez Ciebie.
Nie marw sie tym, ze sie martwisz:)- to normalne. To ,ze sie
martwisz swiadczy o zdrowiu psychicznym,wiec wszytsko z Toba ok.,
akceptacja choroby przychodzi później ale chyba pod warunkiem ,ze
się swiadomosc choroby dobrze w zyciu wykorzystuje. No i czlowiek
bardziej dba o siebie w chorobie-lepiej je, nie pije;), dba o ciało,
ja sie nawet ładniej ubieram;)
A tak na marginesie: kiedys myslalam, ze mam raka jelita, miałam
starszne doły z tego powodu, a po badaniach okazalo sie ,ze wszytsko
ok i niepotrzebnie najadałam sie strachu:) Wiec moze z Toba bedzie
podobnie:)

[magic_80]

ależ kochana jesteś !!! dzięki!!

p.s.
ładniej się ubierać, hmm..., chyba po pracy polecę na zakupy ;))))
długo namawiać mnie nie trzeba ;))

[mala.mi74]

No jasne! Trzeba sie pocieszyc i zając przyjemniejszymi rzeczami
póki nie masz wyników.
Moja pierwszą reakcją po usłyszeniu, ze mam HCV była wizyta u
fryzjera i kupno nowej ładnej pizamki (w koncu ide do szpitala):)
Szok szokiem,ale wygladac dobrze trzeba.
A jaką człowiek ma wymówke, aby sobie dogadzac! W końcu chora jestem
i mi sie należy : fryzjer, fajne ciuchy, fajne wakacje! A co!
W przyszłym miesięcu jade do Spa, w koncu chora jestem i musze o
siebie dbac. I nikt sie nie czepia- w końcu chora jestem i nie
wolno mnie denerwować:)

[magic_80]

o cholercia!! piżama do szpitala!!!! masz rację!!!!
;))))

taki trochę śmiech przez łzy...
lepsze to niż tylko łzy...
nawet trochę mi lepiej :)

pozdrawiam!! :)

[bananarama-live]

Gdyby autorka wątku nie przejmowała się, nie pisałaby tego co napisała, na forum.

[magic_80]

Witajcie!!
Chciałam Wam tylko napisać, że już po szpitalu i biopsji.
Teraz 2 tyg. oczekiwania na wyniki RNA (jakościowy)i biopsji. Leżąc w szpitalu
dotarło do mnie z całą siłą jak podstępna to choroba. Spotkałam kilka osób,
które albo zupełnie przypadkowo wykonały badania na przeciwciała, albo leżały
tam już ze stwierdzoną marskością wątroby i stwierdzoną obecnością przeciwciał HCV.
Te dzielne kobiety w wieku mojej matki, które przerażone oczekują na wynik.
Przecież gdyby wiedziały wcześniej dałoby się tego uniknąć.
Byłam tam tylko 3 dni, a przecież codziennie trafiają tam właśnie takie
przypadki. Nie pojmuję dlaczego badanie anty-HCV i na antygen HBs nie jest
obowiązkowo zlecane przez internistów, razem z morfologią, tak kontrolnie,
mogłoby być refundowane, przecież kosztuje zaledwie 40 zł (HCV). Koszty
zapobiegania są wielokrotnie niższe niż leczenia, sama biopsja to koszt ok 4-5
tys. A jest podstawowym badaniem przy takim schorzeniu. Dochodzi badanie RNA
jakościowe i ilościowe i to już też podchodzi pod 1 tys. Jestem wściekła, że w
naszym kraju nosiciele są skazani na życie w nieświadomości a potem po 20 latach
przykra niespodzianka i przerażenie.
W całym tym nieszczęściu cieszę się, że wiem o tym na tyle wcześnie, że mam
wpływ na ewentualną chorobę, i mam duże szanse na jej pokonanie. Trzeba
znajdować dobre strony.
Pozdrawiam wszystkich!!!

[gilda28]

witaj w polsce!
> Nie pojmuję dlaczego badanie anty-HCV i na antygen HBs nie jest
> obowiązkowo zlecane przez internistów, razem z morfologią, tak kontrolnie,
> mogłoby być refundowane, przecież kosztuje zaledwie 40 zł (HCV).

a kto opłaci tych wszystkich zakaźników, którzy musieliby nagle obsłużyć tych
wszystkich zdiagnozowanych ludzi? a kto by ich leczył? kto odpierał naciski
tych, którzy domagaliby się leczenia?

już teraz okres oczekiwania w polsce to średnio pewnie z 4 lata (strzelam) -
ludzie czekaliby 20 lat na leczenie ;)
a tak, zgodnie z darwinowską teorią, selekcja naturalna - w prawdzie względem
dość pokrętnych kryteriów, ale jednak ..
pozdro i dobrze że dostrzegasz pozytywy

[magic_80]

Wybacz, ale się nie zgodzę. W końcu nikt inny tylko my sami za to płacimy. co
miesiąc odprowadzamy składki. to, że NFZ nie działa dobrze, że jest biurokracja
a szpitale powinny być choć częściowo sprywatyzowane, to wie nawet dziecko...
przyjęcie stanu takiego jaki jest teraz, że lepiej nie tykać tego wirusa, bo
jest jak nierozbrojona bomba, spowoduje tylko, że taki stan będzie dłużej trwał,
im więcej ludzi uzna, że trzeba to zmienić i MOŻNA to zmienić, tym szybciej tak
się stanie. przecież w polsce 95% nosicieli nic o tym nie wie. Wyobraź sobie,
niech jeden taki nosiciel przez 10 lat zarazi tylko 1 osobę a to osoba też tylko
1 osobę i tak dalej...Przecież o to chodzi, żeby to zahamować. Wyobrażasz sobie
co będzie, jak Ci przynajmniej połowa dzisiejszych nieświadomych nosicieli
trafią do szpitala z chorą wątrobą za 20-30 lat?? można zadać sobie pytanie, kto
ich wtedy obsłuży i kto za to zapłaci?
A selekcja naturalna... brzmi to dość okrutnie, jakoś tak nie humanitarnie...
sorry, ale ciekawe, czy powtórzyłabyś to patrząc w oczy tej przerażonej pani,
która leżała obok mnie na łóżku z wykrytą marskością wątroby...
sama wiesz, że ten wirus nie wybiera tylko najsłabszych, tu jest zwyczajna
loteria albo go złapiesz, albo nie... ilu jest alkoholików maltretujących żony,
dzieci, albo jakichś innych popaprańców? jakoś do nich wirus się nie dobiera...
jeśli mają marskość wątroby to na własne życzenie...
ja wszystkim mówię o tej chorobie i uświadamiam, że trzeba się zbadać. 2
miesiące temu nie nic nie wiedziałam o tej chorobie. i większość mało o niej
wie. nie obchodzi mnie, czy ktoś się do mnie z tego powodu uprzedzi, czy nie,
jeśli tak,
to tym lepiej, takich znajomych najmniej mi potrzeba. Najważniejsze, że można
komuś taką zwykła malutką informacją uratować życie. Ktoś powiedział kiedyś coś
mądrego (pewnie coś przekręcę), że jedna osoba dla świata to nic, ale świat dla
jednej osoby to wszystko... i dla mnie o to w tym chodzi...

[gilda28]

wow, no to od początku :)

magic_80 napisała:

> Wybacz, ale się nie zgodzę. W końcu nikt inny tylko my sami za to płacimy. co
> miesiąc odprowadzamy składki. to, że NFZ nie działa dobrze, że jest biurokracja
> a szpitale powinny być choć częściowo sprywatyzowane, to wie nawet dziecko...

i?

> przyjęcie stanu takiego jaki jest teraz, że lepiej nie tykać tego wirusa, bo
> jest jak nierozbrojona bomba, spowoduje tylko, że taki stan będzie dłużej trwał

a czy nie dostrzegłaś sarkazmo-ironii w tym co napisałam? czy ja gdzieś piszę,
że popieram taki stan rzeczy? nie jestem twoim wrogiem, jesteśmy po tej samej
stronie, nie bij mnie ;)

> ,
> im więcej ludzi uzna, że trzeba to zmienić i MOŻNA to zmienić, tym szybciej tak
> się stanie.

wnioskuję z nicka, że jesteś już dużą dziewczynką.. nadal w to wierzysz, w
ideały, w to że świat jest różowy a ludzie dobrzy z natury?

>przecież w polsce 95% nosicieli nic o tym nie wie. Wyobraź sobie,
> niech jeden taki nosiciel przez 10 lat zarazi tylko 1 osobę a to osoba też tylk
> o
> 1 osobę i tak dalej...

co ty mi w ogóle tłumaczysz? i, przede wszystkim, po co? jak czujesz potrzebę
wypłakania się "jaki świat jest zły a życie niesprawiedliwe" to udaj się do
programu "urzekła mnie twoja historia" lub załóż bloga

>Przecież o to chodzi, żeby to zahamować. Wyobrażasz sobie
> co będzie, jak Ci przynajmniej połowa dzisiejszych nieświadomych nosicieli
> trafią do szpitala z chorą wątrobą za 20-30 lat?? można zadać sobie pytanie, kt
> o
> ich wtedy obsłuży i kto za to zapłaci?

pewnie pośrednio bank centralny, a będzie "spłacany" z wpływów z podatków + jako
że sprywatyzowane będą już w tym czasie ośrodki służby zdrowia, więc pewnie też
firmy prywatne
co ty sobie myślisz? że te dziesięciolecia marazmu, da się nadrobić w 10 czy 20
lat? najpierw muszą wymrzeć obecni 50+ żeby zmiany były zauważalne

> A selekcja naturalna... brzmi to dość okrutnie, jakoś tak nie humanitarnie...
> sorry, ale ciekawe, czy powtórzyłabyś to patrząc w oczy tej przerażonej pani,
> która leżała obok mnie na łóżku z wykrytą marskością wątroby...

nie rozmawiam z tą panią, tylko z tobą
i, podkreślam, to był sarkazm - zwrócenie uwagi na nasze realia, nie popieranie ich

> sama wiesz, że ten wirus nie wybiera tylko najsłabszych, tu jest zwyczajna
> loteria albo go złapiesz, albo nie... ilu jest alkoholików maltretujących żony,
> dzieci, albo jakichś innych popaprańców? jakoś do nich wirus się nie dobiera...

płacz, wesprzyj się na moim ramieniu i płacz - tak, świat jest zły a życie
niesprawiedliwe, dlaczego kurna nie jesteśmy nieśmiertelni? przecież miało być
tak pięknie, przecież mama mówiła, że śmierć nie istnieje! (to też ironia, tak a
propos)

> jeśli mają marskość wątroby to na własne życzenie...
> ja wszystkim mówię o tej chorobie i uświadamiam, że trzeba się zbadać. 2
> miesiące temu nie nic nie wiedziałam o tej chorobie. i większość mało o niej
> wie. nie obchodzi mnie, czy ktoś się do mnie z tego powodu uprzedzi, czy nie,
> jeśli tak,
> to tym lepiej, takich znajomych najmniej mi potrzeba.

nie przekreślaj tak łatwo ludzi, tak nie można..

Najważniejsze, że można
> komuś taką zwykła malutką informacją uratować życie.

oooo, misja widzę, opamiętaj się, bo to już prosta droga do choroby psychicznej

Ktoś powiedział kiedyś coś
> mądrego (pewnie coś przekręcę), że jedna osoba dla świata to nic, ale świat dla
> jednej osoby to wszystko... i dla mnie o to w tym chodzi...
>
no i super, mi też o to chodzi
i widzisz jaka jestem wredna, nie dałam ci się wypłakać
ale to na pewno od HCV :) ma swoje plusy, można być bezkarnie wrednym ..
dobranoc i uśmiechnij się, a jak się złościć to konstruktywnie

[magic_80]

hmmm...
moim zdaniem żadna choroba nie usprawiedliwia złośliwości, jadu i
obrażania innych, bo to uczyniłaś...
i wyprowadzę Cię z błędu - jesteś ostanią osobą na której ramienu
chciałabym się kiedykolwiek wypłakać...

[gilda28]

jesteś hipokrytką
nawciskałaś mi w wiadomości (do której ja się ustosunkowałam) traktując mnie jak
nieuświadomioną idiotkę i się dziwisz, że pojawił się "jad"? mam zdiagnozowane
HCV ponad 1/3 swojego życia, ale to cię nie obchodzi prawda? widzisz swoją
histerię, przejęcie swoją rolą itd..
i znowu, nie dostrzegasz ironii, obiecuję już nie pisać nic do ciebie

[3-mamuska]

Witaj magic_80,nie lam sie czytam to forum od prawie 3 lat i z moich obserwacji
wynika, ze osoby ktore nie podaja sie leczeniu sa najbardziej zlosliwe dla
innych chorych i tych co zdecydowali sie leczyc.
Nie wie od czego to zalezy, czy z zazdrosci, czy strachu o siebie,czy moze z
przekonania ze sa madzejsci od tych co sie chca truc chemia z leczenia.
A sa tu (jesli sie nie myle) tylko 2 osoby ktore postanowily sie nie leczyc,i
dosc czesto atakuja innych.Trzeba poprosty sie przyzwyczajic.
Pozdrawiam a i zazdrosze ze przeszlas tak lekko bjopsje,bo mija to byla
tragedia,ale mysle ze to moglo byc od tego ze wczesniej w tej samej okolicy
mialam oeracje i moze powstaly jakies zrosty i przy bjopsji cos naruszyli.Ale
moze sie myle.

[gilda28]

1. nie obrażaj jana-w wrzucając go do jednego wora ze mną - jan-w ma wiedzę, ja
jej szukam
2. w dupie byłaś i gó... widziałaś, skoro twierdzisz, że jedyne powódki
nieleczenia są takie, jakie wymieniłaś
3. nie pielęgnuje się w ludziach histerycznych zachowań, ponieważ są one
destrukcyjne - wzięcie się w garść jeszcze nikomu nie zaszkodziło
4. nie buduje się statystyki na 2 przypadkach
5. człowiek jest bardzo "wyjątkowy" (czasami też "special") i każdy reaguje
inaczej, na biopsję także
a psychika, nastawienie, to ogromny procent sukcesu (lub, analogicznie, porażki)
zazdroszczę ogłady (skrajnej) janowi i kiepskiemu, może kiedyś dorosnę do
takiego uczesanego podejścia
a, póki co, czekam na usunięcie tego posta, chociaż tekst z dupą i gównem jest
moim zdaniem jak najbardziej na miejscu i oddaje sedno problemu

[magic_80]

dzięki za te słowa :) już myślałam, że nikogo oprócz mnie nie ruszają takie
ataki i obrazy na tym forum, którego jakby nie było celem jest wspieranie...
ja staram się zachować do tego dystans, mam całkiem udane życie, są dziedziny w
których się spełniam, działam jako wolontariusz w współpracy np. z fundacjami,
także szkoda czasu i energii na takie puste przepychanki... nie ma innego
wyjścia tylko ignorować, każdy sam oceni...
post skierowany do Ciebie jest również zjadliwy, przykro mi, że odpisując do
mnie też narażona zostałaś na atak... mam nadzieję, że potraktujesz to tak
"lajtowo" jak ja :)

Pozdrawiam i życzę wszystkiego dobrego!!! :)

[3-mamuska]

magic_80 napisała:
> post skierowany do Ciebie jest również zjadliwy, przykro mi, że odpisując do
> mnie też narażona zostałaś na atak... mam nadzieję, że potraktujesz to tak
> "lajtowo" jak ja :)
Dokladnie,ale teraz widzisz co mialam na mysli piszac wczesniejszego posta.
Sama ona wyciagnela osobe jan-w,ja do niego nic nie mam nawet go lubie(chodz to
tylko internet i kazdy jest anonimowy) i sznuje za to ze facet tyle wie,ale co
nie znaczy ze nie moge miec swojego zdania na temat zgryzliwosci na forum.Ja
nikogo nie oceniam poprostu stwierdzan fakt.
Pozdrawiam.

[gilda28]

o minister zdrowia, ewo kopacz, miej mnie w swojej opiece..

[jan-w]

Infantylne strasznie te próby psychologizowania.

jan-w

[3-mamuska]

No wiszisz Ty jestes zgryzliwy a Ja infantylna.
Gdyby byli wszyscy tacy sami to na swiecie bylo by nudno co nie? :)
Pozdrawiam.

wynik RNA

[magic_80]

typ: 1b
biopsja wątroby: bez zwłóknienia

na razie tyle wiem, bo przez telefon
w czwartek dowiem się więcej na konsultacji...

:((((((((

[jan-w]

Do wiadomości o stanie wątroby pasowałby raczej uśmiech :-)

[magic_80]

dzięki Janie,
muszę zacząć tak myśleć.
do końca miałam jakis cień nadziei, że może nie ja, że mnie to nie
dotyczy...

dlatego tak mnie to przybiło...

przez te 1,5 miesiąca chciałam się przygotować jakoś na taką
wiadomość, na wypadek, gdyby jednak...
ale to chyba nie było możliwe...

jeszcze mam doła...
ale daję sobie trochę czasu, muszę przez to przejść...
pozdrawiam.

[natkazander]

Witaj w grupie :( Dola rozumiem, czlowiek sie ludzi do konca,
dopiero czarne na bialym przyspiesza bolesnie proces realizacji. U
mnie okres ludzenia trwal troche dluzej...Jak wiele kobiet
dowiedzialam sie o hcv w ciazy i czepilam sie zaslyszanego: w ciazy
wszystko mozliwe, nawet to, ze rna i przeciwciala wychodza mylnie. Z
drugiej strony wiemy co mamy, uczymy sie z tym zyc a im wiecej wiemy
tym strach mniejszy. Nastaw sie pozytywnie, zbieraj informacje o
wrogu i przygotuj do walki. Nie taki diable straszny :) Bedzie
dobrze!

[magic_80]

dzięki za wsparcie, potrzebuję go teraz.
pozdrawiam.
m.

[3-mamuska]

Zobaczysz przyzwyczajisz sie I bedzie dobrze,ten okres poczatkowy to
ciezki czas, ja gdy sie dowiedzialam czytalam I szukalam
informacji.Jednak po jakoms czasie nawet to formu mnie dolowalo jak
zaczela docierac do mnie cala ta wiedza. Ale po pewnym czasie
przestalam byc wrazliwa na punkcie hcv I wszystko sie ulozylo. Trzymaj
sie pozdrawiam.

[magic_80]

dzięki, już trochę lepiej...

byłam dziś na oddziale, w szpitalu powiedzieli, ze na razie korzystniej jest nie
leczyć i obserwować, kierunek: przychodnia hepatologiczna...
z biopsji wynika, ze mam minimalne zmiany zapalne i nic poza tym, bez zwłóknienia.
na razie nie wiem co o tym myśleć.
mam czekać aż będę chora? czytam te wszystkie informacje o leczeniu, że skutki
uboczne, że 60% szans na wyleczenie a w przypadku niskich poziomów transaminaz
(np u mnie) ta szansa jest jeszcze mniejsza...
jaki jest odsetek zakażonych u których choroba się nie rozwija? czy w ogóle może
się nie rozwijać? im więcej czytam tym mniej wiem...
muszę wyluzować, bo zwariuję

z dobrych informacji: darmowe szczepienie na HbV ;)
pozdrawiam

[feniks4444]

Nie wiem ale mnie się wydaję, że im szybciej się podejmie terapię
tym większe szanse na wyleczenie no i organizm młody też nie jest
bez znaczenia..

[feniks4444]

Witaj magic 80. Moja rada jest tylko taka: Twoje zachowania są
całkiem normalne: strach, lęk, złość itp. Musisz tylko sobie
uświadomić, że wszyscy podobnie reagują zadając sobie egzystencjalne
pytanie - dlaczego właśnie ja???. Najważnie to nie "trzymać" tych
złych emocji i pozwolić im tak samo odejść jak przyszły. Powtórzę Ci
jeszcze raz że wszystko co przeżywasz jest całkowicie
normalne...Masz do tego całkowite prawo. Najważniejsze teraz to plan
działania dla Ciebie na przyszłość i decyzje jakie będziesz
podejmować...
Powodzenia :)