koniec terapii

[bel1976]

Witajcie

Rozpoczęłam terapię z końcem listopada (28.11), badanie kliniczne, ale pozostałam przy standarowej terapii. Od 5 albo 6 tygodnia ze względu na spadek leukocytów mam obniżoną dawkę interferonu do 135. Rybka bz. Wiremia niewykrywalna po 4 tygodniu,6,10,12,16 tyg. (tak często badają w ramach badania). Wiremia wyjściowa to ok 600 000. Polimorfizm CC. Dostałam ostatnio informację, że kończę leczenie w 24 tygodniu czyli po 6 miesiacach. Co o tym myślicie?

z pozdrowieniami
bel

[Gość: xhcvx]

Niesamowicie Ci zazdroszczę, życzę powodzenia i gratuluję. Twoj lekarz z pewnoscią wie co robi.

[Gość: wiki]

A czym się leczysz? Ja mam terapię dwulekową (interferon i rybawiryna) i też mogę skrócić do 24tyg., bo w 4tyg. wirus był niewykrywalny (wiremia początkowa ok.9000). Jak na razie na 13 zastrzyków miałam 3 po 135. Na następnej wizycie mam rozmawiać o skróceniu terapii.

[samjuz75]

Czym mniejsza wiremia początkowa tym lepsze rokowania.

[malgosiazl]

To mnie ,,pocieszyliście", u mnie początkowa wiremia w milionach...., a teraz już 3 zastrzyki ze zmniejszoną dawką, bo płytki lecą..... W czwartek biorę dopiero 5, oj nie widzę tego kolorowo..., ale co ma być to będzie....

[clean1]

Nie poddawaj się(!). Nie masz innego wyjścia. Pewnie że najlepiej by było gdyby brać cały cykl bez zmniejszania dawek ale w sumie myślę, że to wszystko to i tak loteria. Pewnie są osoby z dużą wiremią na początku i bardzo złymi wynikami, a w konsekwencji obniżonymi dawkami leków, które w 100% zostały wyleczone i zapewne takie, które mimo minusa od pierwszej dawki po 2-ch latach dowiadywały się, że gad powrócił.
Te wszystkie % o skuteczności to tylko statystyka. Każdy z nas to osobny przypadek to osobna historia.
Pamietaj, że co nas nie zabije to nas wzmocni (coś w tych słowach jest).
A teraz nie ma biadolenia i rozczulania tylko "szpryca w dupę i do przodu"(!)

Trzymam kciuki! Mocno, mocno!

[Gość: xhcvx]

Na powodzenie terapii wpływa też stopień zwłóknienia.
Ja też mam wiremie w milionach i już teraz (20 zastrzyk) wiem że szanse powodzenia terapii są mizerne. Popatrz jednak na to z innej strony - nawet jeżeli nie wyeliminujemy wirusa to damy naszej watrobie odpoczać i trochę sie zregenerować. Tu czas działa na naszą korzyść - ja osobiście czekam z utesknieniem na terapie bez interferonowa.
POwodzenia - trzymaj sie !

[pi_tu]

Nie "pękaj" :)) Zobaczysz jakie będą wyniki wiremii. O różnych przypadkach się naczytałem - wiremia w milionach, przerywana terapia ze względu na słabe wyniki, wysoki stopień zwłóknienia - i udało się! Wierz w to, że się uda i do przodu!!! Czasami nie doceniamy elementu wiary i pozytywnego nastawienia.

[bel1976]

Witaj

leczę się terapią standardową (ryba + interek). Trzeciego leku (boceprevir) mi nie dołączyli. Jak każdy mam nadzieje, że to wystarczy. Ale tak jak napisałam Clean, to loteria, każdy z nas reaguje inaczej i nie ma reguły...

z pozdrowieniami
bel

[Gość: wiki]

To jedziemy na tym samym wózku... z tą różnicą, że nie wiem czy mam CC.
Ja ostatnio pytałam jak to jest z tymi niższymi dawkami interferonu i skróceniem terapii/jej skutecznością. Powiedział, że to dłuższa rozmowa (gadaliśmy przez telefon) i mamy rozmawiać kod koniec kwietnia... Także dalej niepewność co do długości.
A co twój lekarz mówi odnoście skuteczności leczenie z mniejszymi dawkami interferonu? Ja nigdzie nie mogę znaleźć info.

[Gość: wiki]

A jakie masz teraz neutrofile?

[malgosiazl]

Nie wiem jakie mam neutrofile, nic mi dok. nie mówiła. Płytki leciały od 2 zastrzyku, więc kolejne juz zmniejszone. Byłam po swoje szpryce i ,,tabletki odchudzające" - to jedyny pozytywny efekt terapii, przed świętami w czwartek dokt. mówiła, że płytki wzrastają, mówiłam więc, że może, by zwiększyć, powiedziała, że muszę si,e ustabilizować i spróbujemy za 2 tyg , w tej chwili juz będzie za tydzień, bo jutro zastrzyk. Zobaczymy. W pełni jej ufam, że wie co robi. Skończyłam 2 kier. studiów a medycyna mnie nigdy nie kręciła cha cha jeszcze przez internet. Nie zrozumcie mnie źle, że żyje w jakiejś błogiej nieświadomości, kiedy dowiedziałam się o chorobie, zaczęłam tak czytać, studiować, analizowac wszystko, że myślałam, że zwariuję. Im więcej informacji, tym wiekszego miałam doła i żyć mi sie nie chciało. zaufałam dokt, która poznałam przy biopsji, jej podejście, życzliwość i kompetencja spowodowały przeniesienie się do obecnego szpitala. Moje żale opisałam ostatnio w swoim wątku ,, Rozpoczęłam leczenie", więc nie chcę się tu powtarzać. Trzymajmy się, mimo, iz piekną zimę mamy tej wiosny, dziś znowu poczułam się jak Królowa Śniegu..........