Refundacja

[arwena4]

Zastanawiam się, dlaczego w Polsce nie ma refundacji leków przeciw
migrenowych?Przecież to choroba przewlekła,leki bierzemy na
okrągło.A nie należą one do najtańszych. W większości krajów
pomyślano o migrnowcach i wprowadzono refundację tryptanów.Może by
jakąś petycję wystosować do NFZ ( bo to chyba właściwa instytucja .
Może tak się skrzyknąć?

[Gość: Joagru nielogo]

Oj kochana.....
Mój partner choruje na Crohna, więc bywam na forum dla osób z
nieswoistymi zapaleniami jelit ( Crohn, jelito nadwrażiwe,
wrzodziejące jelito). Jest to ogromne forum, kilkaset jesli nie
kilka tysięcy zarejestrowanych użytkowników. Crohn i inne jest
nieuleczalny, przed operacją sie ludzie rujnują na środki
przeciwbiegunkowe, sterydy, przeciwzapalne.. Mój partner jest po
operacji, nie ma części jelita, ale leki utrzymujące stan remisji są
równie drogie. Oczywiście choroba mimo sweij przewlekłości i
nieuleczalności również nie istnieje w spisie chorób przewlekłych,
więc odpłatnośc 100%. I uczestnicy tamtego forum, które jest bardzo
prężne i założyło nawet stowarzyszenie chorych, stworzyło petycje,
pod która odpisało się mnóstwo osób...eletronicznie... i co? I nic..

Więc przykro mi, ale nie wierzę że nasz głos w sprawie czegos tak (
w powszechnym mniemaniu) błachego, ktokolwiek usłyszy i potraktuje
poważnie.
Pozdrawiam.

[arwena4]

Oj pofolgowalam chyba swojej wyobraźni... zdaję sobie sprawę z
podejścia większej grupy społeczeństwa do migreny.Ale kiedy
przychodzi ten ból to wściekłość mnie ogarnia,że tyle łyka sie tych
tabletek,tyle sie za nie płaci a one w zasadzie żadko kiedy
pomagają.I zastanawia sie człowiek czy to już pozostało wyskoczyć z
okna czy czekać że może stwarzą w końcu jakiąś cudowną pigułkę.
No nic,napiszę do NFZ. Pewnie mój list zginie gdzies pod stosem
papierów,ale napiszę.
Pocahontas3 - gdybys jednak trafiła na stronę tego stowrzyszenia,daj
znać. Ja trafiłam tylko na tę stronę - www.migrena.com.pl , z tymże
są to tam jedynie informacje dotyczące samej choroby.

Pozdrawiam wszystkich serdecznie.

[joagru]

Arwena, pomarzyć zawsze można, no i marzenia sa za free... :)

[pocahontas3]

Odpowiedź mamy w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dn. 09.02.2007 r.
w sprawie wykazu chorób oraz wykazu leków i wyrobów medycznych,
które ze względu na te choroby są przepisywane bezpłatnie, za opłatą
ryczałtową lub za częściową odpłatnością.
Rozporządzenie zawiera katalog zamknięty chorób uznanych za
przewlekłe. Migrena w tym wykazie się nie znalazła. O ile mi wiadomo
część pacjentów już parę lat temu się skrzyknęła i założyła
stowarzyszenie, które m.in miało zajmować się tą sprawą. Tyle, że
nie udało mi się znaleźć strony tego stowarzyszenia, więc albo
szukam nieudolnie, albo taka strona nie istnieje.
pozdrawiam

[bergamotka11]

W googlach doszukalam sie 3 stowarzyszen migrenowych: Polskie
Stowarzyszenie Migrenowe (prezes dr Maria M. Wysocka-Bąkowska),
Polskie Towarzystwo Bólów Głowy (Stefana Kopcińskiego 22
90-153 Łódź
Gmina: Łódź
Powiat: Łódź
Województwo: łódzkie
Kraj: Polska
Telefon: [phone]
Faks: (0-42)
) i Polskie Towarzystwo Badania Bólu www.ptbb.pl/(szerzej niz
tylko migrena).
Pisalam swego czasu prace w ktorej wymyslilam (z pomoca tego forum)
kampanie spoleczna o migrenie, ktorej celem byloby m.in. wplyw na
rzad, aby wciagnal migrene na liste chorob przewleklych. Na razie z
braku czaasu a przede wszyskim zrodel finansowania projekt lezy.
Rozmawialm na ten temat z moim neulogogiem, ktory zahaczyl w swojej
pracy o w/w stowarzyszenia. I stwierdzil, ze marne szanse sa na to
aby nasza migrene zakwalifikowac do listy chorob przewleklych.
System zdrowai dziala jak dziala, to po pierwsze (az boje sie myslec
jaka kasa idzie od koncernow farmaceutycznych przy tworzeniu list
lekow refundowanych), a po drugie jest cala masa innych, objawowo
gorszych chorb niz migrena ktore tez na tej liscie nie sa (jak
wspomniany powyzej zespol jelita).
Ja w kazdym razie sie nie ludze...

[nessie-jp]

Ja nawet kiedyś myślałam, żeby napisać w tej sprawie do Ministra PRACY. Bo
przecież migrena to wielkie koszty społeczne