prawie rok po operacji--> ból oka i nawrrót zeza

[smerfetka2136]

hej:)

rok temu (pod koniec kwietnia) mialam operacje na 1 oko w Krakowie. Moja wada
to syndrom STD- ograniczona ruchomosc galek ocznych +zez naprzemienny. Po
operacji p. dr stwierdzila ze nie bedzie mi potrzebna druga gdyż można
"przedobrzyc", ale jescze mam pojechac na konsultacje (bede mogla pojechac tam
dopiero za miesiac:/ ) Wszytsko byloby w porzadku gdyby od tygodnia nie bolalo
mnie oko operowane- taki ból kłujacy od wewnatzrz. Mam tez wrazenie ze zez
nasila sie w drugim- nieoperowanym oku. Czy ktos z Was mial podobnie?

[djtiesto79]

A kto Cie operował?

[smerfetka2136]

operowala mnie dr Bilska

[kasia-ko]

Witam. Właśnie znalazłam twoje forum, i napisałaś że operowała cię
dr. Bilska. Ja za tydzień mam również zabieg córki, właśnie ma ją
operować dr Bilska. Córka ma zeza porażennego. Ja z innej beczki,
Ostatnio chciałam jakoś zobaczyć dojazd do tych Witkowic, ale
niestety nie znalazłam, mieszkamy w Ostrołęze. Jak możesz napisz mi
jak można tam dojechać z Krakowa. pozdrawiam

witkowice- trasa dojazdu

[smerfetka2136]

Zeby dostac sie do Witkowic trzeba wsiasc do autobusu nr 115 ( w strone
witkowic) z przystanku Dworzec Główny Wschód (znjaduje sie on tuz obok miejsca
gdzie zatrzymuja sie busy). To jest bezposredni dojazd. Ponizej zamieszczam Ci
link z mapa gdzie znajduje sie ten przystanek, a takze link z rozkladami
autobusow MPK.

www.rda.krakow.pl/pl/index.php?k=1&id=1038 -mapa przystanku Dworzec
Główny Wschód

www.mpk.krakow.pl/index.php?idp=1001+1320 -rozklad linii 115.


pozdrawiam:)

[maniurka88]

ja mam podobną wadę do twojej syndrom STD ale nigdzie nie mogę się
dowiedzieć wiecej na jej temat tz.jako dziecko jeżdziłam do krakowa
do szpitala ale powiedzieli mi że mam bardzo rzadki rodzaj zeza i
jest on nieoperacyjny więc moi rodzice zrezygnowali...Nie wiem czy
teraz ta operacja jest możliwa ale ty piszesz że ja miałaś i że ci
się udało i dopiero teraz coś jest nie tak a pozatym technika poszła
do przodu...chciałabym teraz wybrać się do pani dr Wójcik bo
słyszałam że jest najlepsza tylko boje się bo jak ona stwierdzi że
niekwalifikuję się do operacji to nie wiem... proszę powiedz czy
jest w ogóle jakaś szansa bo ja o niczym innym nie marze niż pozbyć
się tego paskuctwa prosze odpisz- ja chce wierzyć że mam szanse
normalnie żyć...

[smerfetka2136]

hej:)

ciesze sie ze wreszcie kogos znalazlam z ta wada:)) mi tez od malego mowili ze
jest to choroba, ktorej nie da sie zoperowac. Dopiero kolo 1,5 roku temu
zaczelam sie znowu tym interesowac i znalazlam ta strone. Udalam sie na
konsultacje do dr Zamlynskiej w Warszawie. To wlasnie ona po raz 1 powiedziala
jak nazywa sie moja choroba. W zwiazku z tym ze jest to wada troche bardziej
skomplikowana skierowala mnie na konsultacje do Krakowa, gdyz tam zajmuja sie
przypadkami skomplikowanymi. Zaznaczyla tez ze gdyby nie chceili mnie tam
operowac to ona podejmie sie operacji. W Krakowie dr Bilska zbadala mnie bardzo
szybko i stwierdzila ze mozna to zoperowac- celem tej operacji byla likwidacja
zeza. Niestey nie mozna nic poradzic na ograniczona ruchomosc galek ocznych. Ale
ja i tak sie ciesze ze moglam cos z tym zrobic. Ostatnio tez znalazlam forum
amerykanskie na yahoo.com, gdzie jest mnostwo ludzi z syndromem STD - jedynym
problemem jest niezbyt dobra znajomość jezyka- szczegolnie gdy ludzie uzywaja
medycznych sformulowan...

pzdr:)

[maniurka88]

hej cieszę się że odpisałaś:)z tego co piszesz to rozumiem że nie
się nie zmieniło z tym syndromem STD tz.zoperowali Ci tylko zeza
naprzemiennego...Bo ja mam tylko tą pierwszą wadę i to z tym
chciałabym coś zrobić- moje lewe oko po prostu się nie rusza i całe
życie staram się patrzeć tylko prosto ale jak długo tak można!- więc
proszę powiedz mi czy nie Ci na to nie poradzili?

[smerfetka2136]

ja mam ograniczona ruchomosc galek ocznych do zewnatrz i na to niestety nic nie
poradzili:( a Ty w ogole nie mozesz ruszac lewym okiem?? czy tylko w okreslona
strona, np do zewnatrz?? mi lekarz powiedzial ze niestety nic nie moga z tym
zrobic:/ ale wydaje mi sie ze w USA przeprowadzaja takie operacje- wiec moze do
nas kiedys dotrze ta metoda...najlepiej wejdz na www.yahoo.com i znajdz forum
dyskusyjne o nazwie: Duane Syndrome. moze znajdziesz jakies ciekawe info:)
pzdr:)