dlaczego mój post został wywalony?

[mamakluska]

witam,
z jakiego powodu mój post został usunięty? pytałam o badania które są
refundowane jesli chodzi o tarcyce

pozdrawiam

[hashi-tess]

cytat z Twojego postu:

"mam zamiar udac się prywatnie do dobrego neurologa (bo niesttey na NFZ kolejki
zakręcane). "

[dzedlajga]

Tess, czy mozesz podac ktory punkt regulaminu zostal naruszony w tym zdaniu?

Bo sama chcialabym zrozumiec przyczyny, dla ktorych usuwasz posty.

[mamakluska]

właśnie, poproszę o wskazówkę dlaczego został usunięty, ponieważ nie widzę bym
kogoś lubo coś naruszyła, być może dlatego że nie znam szczegółowo regulaminu.
Zatem jeśli jesteś moderatorem, proszę o wskazanie konkretnego powodu. A jesli
został usunięty to chyba przydałoby się info na priva, tak mi się wydaje. Jestem
pierwszy raz na tym forum i dostaję od razu kopa z powodu tego że pytam bo sukam
informacji i pomocy.

W takim razie bardzo dziękuję za "pomoc".

[kruszak2008]

Mnie usunęła post po czym napisała

hashi-tess 24.06.09, 09:00

Usunęłam Twój post bo piszesz w nim
bzdury; musisz się jeszcze trochę
podszkolić n/t.

[mamakluska]

witam,
wynika zatem że post usunięty nie mój pierwszy bez podania przyczyny, a Pani
usuwająca traktuje forum jak prywatny folwark, jak się coś podoba to zostawia a
jak nie to wywala. A może to forum dla przedszkolaków? A może raczej towarzystwo
wzajemnej adoracji i forum dla wtajemniczonych z tego kręgu. Póki co nie widzę
niczego złego w moim poście, a szanowny moderator nawet nie pokwapił się z
wytłumaczeniem z jakiego powodu wywalił mojego posta.

Straszne jest tylko to że człowiek szuka tu pomocy i podpowiedzi a dostaje kopa
w ...... . Osobiście piszę i zyję na forum migrenowym bo najprawdopodobniej moje
migreny mają również związek z hormonami i aż chce się tam pisać. Nikt nikogo
nie wywala ot tak bez powodu a każda z nas (bo większość to kobiety) wspiera się
by łatwiej było z chorobą żyć.

Pozostaje smutne stwierdzenie, nie mam co tu szukać bo pomocy tuta nie znajdę a
tylko się zdenerwuję. A Pani "wszechmocnej" dziekuję za pomoc, wszak po to to
forum chyba powstało, a może się mylę.

[2-ta]

Sądzę, że to po prostu nieporozumienie, nie denerwuj się

Przypuszczam, że tess odczytała twoje zdanie jako : kolejki "zakręconych" ( do
neurologa). Uznała zatem, że stygmatyzujesz chorych i...usunęła post. Ja sama
musiałam starannie przeczytać twoje zdanie, by zrozumieć, że "zakręcana kolejka"
to po prostu długa kolejka, dlatego decydujesz się na wizytę prywatną.

Tess jest osobą bardzo życzliwą i bardzo pomocną. Jestem przekonana, że w tym
całym zamieszaniu właśnie o to chodzi.

Ponieważ większość chorych na tarczycę wysyłana jest błędnie do psychiatrów,
można się zdenerwować...

Spokojnie, na pewno tak było.
Życzę zdrowia. Swój post napisz raz jeszcze. Będzie dobrze
2-ta

[mamakluska]

dzięki 2-ta za posta,
wiesz....normalnie to najpierw się czyta i mysli jak pomóc człowiekowi który
przecież tutaj szuka pomocy a dopiero wywala cokolwiek, tym bardziej że nikogo
nie obraziłam. Na forum migrenowym piszę od kilku lat i nigdy nic podobnego nie
miało miejsca, bo nawet jeśli ktoś pisze coś nie w tym miejscu co potrzeba to
się informuje, zmień temat, pisane było w innych postach ale nie żeby od razu
komuś usuwać całego posta.
I tak naprawdę jakoś mi się odechciało pytać jeszcze o cokolwiek więc
przepraszam za zamieszanie i zmienię forum, może znajdę wśród migreników również
osoby z problemami tarczycy.

Dziękuję Ci za posta i wyjaśnienia, właśnie o to chodzi
pozdrawiam

[harmoniak]

hashi-tess w ostatnich dniach mało pisze, zapewne już niebawem się odezwie.

Ja dodam od siebie jeszcze: witaj na forum!

[aharper]

Ja też po raz pierwszy byłam na forum, kiedy mój post został wywalony. Pytałam
się czemu - nie dostałam odpowiedzi. Post mój był odpowiedzią na pytanie typu co
się ze mną dzieje - czy to tarczyca. Zasugerowałam dziewczynie test ciążowy i
zrobienie morfologii krwi - wyniki hormonów tarczycy miała w normie. Moderatorka
za to wylicza jakiś przedziwne procenty - i przy wynikach w środku zakresu
referencyjnego diagnozuje niedoczynność tarczycy. Jestem lekarzem
kilkunastoletnim stażem pracy i doświadczeniem w endokrynologii - na forum
weszłam bo mam sama raka tarczycy - chciałam zasięgnąć porad praktycznych co do
radiojodu - co zabrać, jak organizować kwarantannę, otrzymałam bardzo przydatne
informacje więc w odwdzięce postanowiłam poradzić jakiejś zagubionej duszyczce -
mój post wykopano bez dania racji. Więc odzywam się ostatni raz by dać wyraz
rozczarowaniu.
Pozdrówko dla wszystkich wyałtowanych
K.

[hashi-tess]

aharper napisała:

> Ja też po raz pierwszy byłam na forum, kiedy mój post został
wywalony.


Widzisz jakiego miałam "nosa"!!!
Takich porad jak tu udzieliłaś,
w gabinetach lekarskich, mamy
powyżej uszu, cytuję:


"Hashi-Tess, jak Ty liczysz te normy? zakres wartości referencyjnych
to jest od -
do i każdy wynik w tym zakresie jest w normie, można patrzeć na
ruchy i
proporcje, ale ktoś kto ma wyniki w normie i niskie TSH - NIE MA
NIEDOCZYNNOSĆI!!!
Czy ma dość hormonów to jest inna sprawa, ale nie jest niedoczynny!
Kasia"


Jestem daleka od życzenia Ci niedoczynności,
ale jesteś bliska tego stanu po zabiegu.

może jako lekarz zrobisz specjalizację
endo pod kątem tarczycy i będziesz z autopsji
wiedziała kiedy jest niedoczynność,
nie będziesz patrzyła na normy tylko
będziesz się wsłuchiwać w to o czym
mówią Ci pacjenci.
Będziesz miała szansę zostać
prekursorem w prawidłowym
leczeniu niedoczynności.
A forum będzie Twoją skarbnicą wiedzy
pod tym kątem.
Mimo wszystko pozdrawiam.



Więc odzywam się ostatni raz by dać wyraz
> rozczarowaniu.

Wierz mi, że będziesz je podczytywać
i to wiele razy, a ja życzę Ci miłego czytania.


> Pozdrówko dla wszystkich wyałtowanych
> K.

Pani doktor pisownia słowa "AUT"???????????????!!!!!!!!!!!!!!!

POZOSTAWIAM to bez komentarza.

Mimo wszystko
pozdrawiam i zapraszam do mojej
sygnaturki.

Tess

[x.armide]

moze ahaper nie wiedziala ze slowo out ma spolszczenie 'aut' i spolszczyla po swojemu.

[hashi-tess]

hmmm,
jeśli nawet nie wiedziała,
to Jej wykształcenie do czegoś
zobowiązuje.

[x.armide]

lekarze czesciej odnajduja sie w jezyku angielskim. lezyku nauki i ludzi na pewnym poziomie.

[hashi-tess]

ale się w tej Polsce porobiło!!!!!!
Muszę uciekać na emigrację wewnętrzną.
A tak się cieszyłam z wolności.

ciekawe czy mnie także usuniesz

[biala110]

Witam
Na to forum oraz Hashimoto zaglądam od 3 lat, kiedy to właśnie
między innymi za pomocą założycielki to-ja-007 zdiagnozowałam moją
chorobę. To-ja-007 mimo różnicy zdań zawsze potrafiła oprzeć swoją
opinie na wszechstronnej wiedzy. Obecnie widzę tylko stronniczość i
umiejetność przeliczania na procenty (o dziwo można to zrobić samemu
z automatu klikając na link). Ja przeliczając na procenty mam FT4 ok
30%, zwiększjać dawkę czułam się źle, cierpły mi dłonie, obniżyło
ciśnienie do min. Tak więc uważam, że leczy się i dostosowywuje się
dawkę do objawów a nie do procentów. Nawiedzonym osobom proponuje
wyluzować.
Ps. Co się dzieję z to-ja -007

[hashi-tess]

biala110 napisała:


Ja przeliczając na procenty mam FT4 ok
> 30%, zwiększjać dawkę czułam się źle, cierpły mi dłonie, obniżyło
> ciśnienie do min.


A gdzie masz FT3????????

Gdybyś czytała moje posty zapewne
wiedziałabyś, że to FT3 jest odpowiedzialne
za samopoczucie.

Poza tym wchodzisz na forum raz na "ruski rok"
i tylko mieszasz, po co?
Chcesz pomagać? Zrób to i nie krytykuj
bo to potrafią wszyscy.
Takie ataki agresji trafiają się przy źle
dobranej dawce tyroksyny.
Proponuję, abyś sprawdziła poziomy
FT4 i 3 czy są w odpowiednim stosunku
do siebie.
Jak sobie nie poradzisz, to chętnie pomogę.

Tess

ps.

Chyba Ci się pomyliły fora.
Założycielem tego forum nie jest to-ja -007.

[kiwi.pl]

A może "ludzie na pewnym poziomie", jak nazwałaś naszych pożal się
Boże "lekarzy", zaczeliby się odnajdywać w języku polskim,może nie
języku nauki, ale języku ich pacjentów ???????????????????

Może zaczeliby słuchać i leczyć ludzi a nie ich kartki z wynikami "w
normie" ??????????????

Może zaczeliby się trochę dokształcać (chociażby w tym języku
nauki-jak tylko taki rozumieją ) i leczyć chore tarczyce a nie
wysyłać hurtowo do psychiatry ????

Może, może, może..... nie chce mi się dalej pisać

[aharper]

Z przykrością stwierdzam, że na języku polskim znacie się lepiej niż na
medycynie i z pewnością wasze uwagi na ten temat są bardziej wartościowe niż
wasze diagnozy niedoczynności na podstawie złego samopoczucia pacjenta oraz
prawidłowych wyników hormonów tarczycy.

Popełniacie podstawowy błąd popełniany przez większość lekarzy - nie każdy
wchodzący na forum tarczycowe ma chora tarczycę! Tak jak nie każdy idący do
neurologa ma chorobę neurologiczną.
Dalej upieram się, ze karajanna powinna, poza oznaczeniem hormonów tarczycy,
zrobić morfologię i test ciążowy. Miałam wrażenie, że jest to forum do pogadania
- ale widzę że wyłącznie do słuchania Matki-Dyrektorki.
"T3 odpowiada za nastrój" to też rewelacja bardziej z dziedziny języka polskiego
niż medycyny.
Kłiz dla wszystkich na tym forum: skąd w człowieku bierze się większość T3?
Pzdr
K

[harmoniak]

aharper:
autorka posta, do którego się odnosisz, nie zrobiła badań hormonów tarczycy. Bez tego nie należy stwierdzać, że ktoś nie ma problemów z tarczycą! (wiem, że może do dla Ciebie nowość, zamach na "święte TSH"). Zaproponowałaś autorce szereg innych badań, podczas gdy diagnostyka tarczycy nie została dokończona. Jej objawy bardzo pasowały do niedoczynności.


Szkoda że autorka (karjanna) więcej nie napisała...

[kiwi.pl]

Jestem głęboko wdzięczna Tess, za to, że stara się usuwać posty
durne, mylące i wprowadzające mętlik w głowie.Głupoty mamy
wystarczająco dużo w gabinetach niby-lekarskich!!!
W niedoczynności mój mózg pracował na baaaaaardzo małych obrotach -
potrzebna jest wtedy tylko podstawowa wiedza o chorobie podana w
przystępny i mocno przekonywujący sposób! Byłam o krok od
odstawienia Eutyroxu, tylko dzieki Hashi-tess i Rostedzie nie
zrobiłam tego!
Teraz gdy moje hormony są na poziomie 60% zaczynam odżywać i cieszyć
się życiem. Bardzo ale to bardzo Wam dziękuję!
Nie zwracajcie uwagi na wątki takie jak ten (ludzi
niedowartościowanych zawsze będzie pełno....) - róbcie dalej to co
robicie: Przywracajcie ludziom radość życia !-ponieważ jest
to bezcenne... powinni to robić lekarze, ale cóż oni są na "innym
poziomie"

[jurmik]

Forum jest super, wiele osób biorących w nim udział ma rewelacyjną
wiedzę, tym ważniejszą, że opartą na własnych doświadczeniach z
chorobą - i pewnie dlatego więcej rozumieją niż lekarze, którzy sami
nie chorując nie potrafią zrozumieć, jak źle sie żyje z
niewyregulowanymi hormonami.
Jasne, że każdy ma swój, najlepszy dla niego poziom hormonów, nie
każdy musi mieć 75 czy 80%. Ale skoro wchodzi na to forum, szuka
pomocy, bo sie źle czuje i ma akurat 40%, to na pewno powinien mieć
ich więcej, bo inaczej nie czułby sie źle i nie łaził po lekarzach,
prawda? I rolą lekarza jest znaleść przyczynę, dlaczego
mimo "dobrych" hormonów człowiek czuje się źle, tak? Tak mówi moja
endo - jak ktoś do niej przychodzi, to dlatego, że nie jest mu
dobrze i szuka pomocy, a jej rolą jest mu pomóc, a nie wmawiać, że
mu się tylko zdaje, że sie źle czuje lub udaje.
No i na koniec - trochę optymizmu zwłaszcza takich, którzy dopiero
zaczynają życie z Hashimoto - to nie tak, że wszyscy lekarze są
beznadziejni! Na szczęście jest trochę takich, którzy mają naprawdę
dużą wiedzę, słuchają pacjenta i próbują mu pomóc, a nie odsyłają do
psychiatry lub wmawiają, że jak wyniki mieszczą się w normie podanej
na papierze, to nie ma innego wyjścia, tylko trzeba się czuć dobrze,
a wszelkie objawy to zwykła hipochondria i proszę więcej nie
zawracać głowy.
A że jest takich lekarzy "jak na lekarstwo" to już inna para
kaloszy - Ci, którzy dobrze trafili, tak jak ja, mogą się cieszyć,
a reszta ... reszta może mieć nadzieję, że coś się zmieni, a na
razie mają forum i niech się powoli uczą radzić sobie.

[biala110]

Moja droga,
nigdzie nie napisałam, że mam złe samopoczucie. Dawkę zwiększyłam bo
zasugerowałam się właśnie Twoimi wypowiedziami, że 30% to za mało.
Szybko wróciłam do mniejszej dawki.
„Na to forum oraz Hashimoto zaglądam od 3 lat” – jak widzisz jest tu
słowo „oraz”, tak więc mój odnośnik do założycielki to-ja-007 jest
poprawny. Czytam forum codziennie. Rzadko się wypowiadam bo nie
uważam się za eksperta, a pisząc coś tylko po to żeby pisać ( o jej
skąd ja to znam) nie leży w mojej naturze. Na pewno jest wiele osób
którym pomogłaś i za to należy ci się pochwała. Niestety coraz
bardziej widoczne jest dla mnie to że „obrosłaś w piórka”. Sama mam
hashi, przechodziłam gigantyczne zmęczenie, 2 razy poroniłam, na
tarczycę chorowała moja córeczka - stąd często szukałam pomocy na
forum. Jednak nigdy nie użalałam się nad sobą tak jak to czynią
niektórzy hipochondrycy. Ty swoimi wypowiedziami utwierdzasz ich
tylko „jak źle, jak ciężko”. Moje 3 siostry chorują na RZS. Widząc
ich męczarnie i silne leki jakie muszą zażywać, a mimo to choroba
postępuje, uważam że nie należy użalać się nad sobą i należy
pamiętać, że Hashi jest najlżejszą chorobą z autoagresji.
Jeszcze jedno, czytając ten watek mam wrażenie jak bym była na
bazarze.
Na forum „wcześniaki” także był wątek o „najmądrzejszej”
prowadzącej. Ona słowa krytyki przyjęła z pokorą, ustosunkował się
do nich w sposób dyskretny i tak naprawdę jeszcze bardziej
udowodniła soją klasę i wielką inteligencję- czego i tobie życzę.

[biala110]

Kobieto przelicz sobie procenty!

[biala110]

Uprzejmię donoszę, że Pani Dyrektor wywaliła połowę wątku. Usunęła
wypowiedzi, które ona uważała za niewygodne. Niech nam żyje, niech
żyje ( to po to, żeby nie usunęła - w końcu pochwała nie)