wyleczony

[Gość: sadman]

ja po 2 latach po zakonczeniu terapii experymentalnej---jestem zdrowy.
bralem danoprewir i inne leki.szpital w lodzi to prowadzil.
obecnie jezdze tam na badania kontrolne i nadal jestem zdowy.
ciesze sie ze dostalem taka szanse.

[eliot_rosewater]

Dopisuję się do wątku wyleczonych. Genotyp 3a. Terapia: ryba + inter (Copegus + Pegasys) 24 tyg. Terapia przebiegała nadzwyczaj spokojnie, praktycznie bez skutków ubocznych. Zakończona w marcu 2014. Badania bezpośrednio po terapii i 6 miesięcy po zakończeniu wykazały brak wirusa ;)

[melog23]

To i ja dołączę. 6miesięcy po zakończeniu terapii (Copegus + Pegasys) nadal minus. Terapia trwała 1,5roku. Genotyp IL28 1B C/T.

[Gość: Apple100]

Witam

Moja terapia to Telaprevir,Ryba,interferon 48 tyg
1a (na początku wyszedł 1b,ale tutaj jakiś większych różnic nie ma) gen CC po 1mc nie wykrywalny potem za każdym razem minus i po 6 msc minus i mam nadzieje ze tak zostanie.
Chciałabym napisać ze ze względu na niewydolność nerek brałam tylko jedna tabletkę ryby i 135 inter Tel w całej dawce.Moze kogoś pocieszy w podobnej sytuacji,ze jednak można.
Leczyłam sie w Irlandii

[minuszka]

Gratulacje, gratulacje,gratulacje. Mam nadzieję ze ja po terapii tez będę mogla pochwalić się minusem.Zaczynam 23, już na sama myśl boli mnie brzuch ;-)))

[nigella356]

Jak czytam Wasze komentarze o wyleczeniu to sie coraz bardziej podłamuję :(( Ale sobą oczywiście. Zastanawiam się co jest ze mną nie tak, że w przeciągu 18 lat mojego życia- od kiedy wiem o hcv i od kuracji do kuracji -ostatnia zakończona 2 miesiące temu, 3 lekowa, mie udało mi się wyleczyć skutecznie. Owszem, osiągałam minus(nie zawsze) ale gdzieś tam po drodze, ostatni nawet dość szybko bo po 4 tygodniach a na koniec leczenia bah! i zaś powrót.
Liczyłam dość mocno na tą 3 lekową a tu zaś nic. Dopowiem, że ALT nigdy w żadnej terapii nie osiągnął stopnia" w normie" czy choć koło normy.
A po leczeniu zawsze skakał nawet osiagnełam poziom 410 :((
Niby idą nowe leki 100% ale ja podchodze już sceptycznie....dobrze że będzie to 12 tygodni a nie rok czy 72 tyg.

[minuszka]

Jezu nie załamuj mnie bo ja tez jestem PECHOWCEM ;-( ale w glebi duszy licze ze mi się uda

[nigella356]

A która to Twoja kuracja?

[minuszka]

Moja ?Mnie pytasz? pierwsza i mam nadzieje ze ostatnia, ale jestem generalnie straszny nerwus, i dlatego tez boje się skutkow ubocznych ze strony układu nerowego, ze mogę nie dac rady.....

[moni910]

a jaki masz wynik biopsji czy fibroscanu? ja przez to że mam F0/F1 od kilku lat czekam i nie chcą mnie zakwalifikować do leczenia? a Ty długo czekałaś?

[minuszka]

Mój wynik fibroscanu F0/F1 czyli taki sam jak Twój,Ja specjalnie nie musiałam nalegać, moja doktor sama zaproponowala leczenie i od momentu zabrania papierów z przychodni do szpitala i zakwalifikowania mnie do leczenia trwalo może pol roku lub odrobine więcej.

[moni910]

To nie wiem jak to jest że jednych kwalifikują a innych nie. Ja mam czekać, aż stan wątroby się pogorszy, próby mam wysokie podobno przez kamienie na woreczku. A wiremie miałaś wysoką?

[minuszka]

Oj nie pamiętam, pisałam tutaj kiedyś na forum bo Kiepski zalecal mi jakies dodatkowe badania żeby sprawdzić prawdopodobieństwo wyleczenia, ale nie mogę tego znalezc

[minuszka]

ZNALAZLAM ;-) Moja wiremia to 6,04x10/2 IU/ml bynajmniej taka była podczas robienia biopsji w 2007 roku.

[kiepski476]

Ej, baby, baby...

[moni910]

to ja mam podobną wiremie

[minuszka]

Kiepski czemu tak nas nazywasz sarkastycznie ;-) ze niby BLONDYNKI ;-) Ja ruda!!!!! ;-)

[bk1970]

bo kiepski już wielokrotnie pisał, że poziom wiremii nie ma większego znaczenia przed leczeniem tylko w trakcie w celu monitorowania skuteczności terapii ( no chyba, że teraz ja blondynka coś pokręciłam :) )

[minuszka]

no tak, ale wydawalo mi się, ze pisal tez ze z niska wiremia jest wieksza szansa ;-)

[bk1970]

nie wiem jaki to ma wpływ na trwałe wyleczenie - chyba nie ma znaczenia, ale przy niskiej wiremii i minusie po 4 tyg. można skrócić terapię do 24 tyg ( na co ja liczyłam i niestety się przeliczyłam) . A to drugie badanie to pewnie IL28B określający czy masz CC, CT czy TT i na tej podstawie możesz prognozować jakie masz szanse na wyleczenie. W którymś z postów kiepski podawał dokładne dane.

[kiepski476]

Zwłaszcza że poziom wiremii sprzed 8 lat jest lekko zdezaktualizowany.

[moni910]

mój poziom jest z przed pół roku. To czy duży poziom czy mały ma taki sam wpływ na organizm? nie wydaje mi się, żeby nie miał większego znaczenia

[minuszka]

No tak, niestety. z tego badania IL28 wyszlo mi C/C

[kiepski476]

Dlaczego niestety? To najkorzystniejszy genotyp. I między innymi dlatego twój organizm pięknie trzyma wirusa w ryzach.

[minuszka]

Jak to najkorzystniejszy genotyp?

[kiepski476]

Przy genotypie CC najczęściej dochodzi do samoistnej eliminacji wirusa. Najczęściej terapia interferonowa kończy się sukcesem.
Skąd twoja wątpliwość?

[minuszka]

Ech powiem szczerze ze cale zycie mam "pod gorkę" i jestem generalnie pechowcem (w końcu nie na darmo urodziłam się 13 w piątek ;-) )wiec jeśli cos się po prostu nie stanie i tak nie jest to "nie wierze w to"!!

[Gość: Akuku]

Ja co prawda mam HBV ale mam już drugą kurację i mam nadzieję, że ta okaże sie skuteczna...