badania genetyczne

[agacia1981]

czytalam ze w 12tc powinno sie zrobic badania prenatalne
wykluczajace choroby genetyczne u dziecka i kazda moja kolezanka
mowi ze miala robione takie usg u swojego ginekologa-moj jednak
wyslal mnie na platne badania krwi do kliniki badan genetycznych-
badania te robi sie darmowo u kobiet po 30-tce lub u ktorych w
rodzinie wystapily takie choroby,a ja mam 27lat i nic takiego w
mojej rodzinie sie nie wydarzylo,wiec zastanawiam sie czy je zrobic
(koszt 370zl) z drugiej strony potem bede myslala ze moglam to
sprawdzic a nie sprawdzilam;/chodze prywatnie do ginekologa czy on
nie ma obowiazku zrobic mi takiego usg?jak to bylo u was?kazda
przeszla takie badania?

[annajustyna]

Zakladajac, ze masz dobre USG, to co Ci dalaby taka wiedza? Bedzie wszytko
dobrze, po co dawac zarobic lekarzom.

[agacia1981]

ale czy to nie jest obowiazkowe?nie mowie o tych inwazyjnych
badaniach poprzez igle ale usg prenatalne gdzie wyklucza sie np
chorobe zespolu downa?czy nie miala tego kazda z was?

[ptysiek9876]

Hejka!
Około 12tc robi się USG, gdzie lekarz mierzy przezierność karkową i sprawdza
kość nosową. Mój gin z NFZ mi tego nie zrobił ale chodzę jeszcze prywatnie do
gina i on sprawdza to wszystkim przyszłym mamą( nie płaciłam dodatkowo, robi to
w ramach wizyty).
Wszystko wyszło w porządku więc jestem spokojna i dalsze badania typu
amniopunkcja jest niepotrzebne.

[agacia1981]

no wlasnie o to mi chodzi-sadze ze powinien to zrobic w ramach
wizyty a nie wysylac na dodatkowe platne badania jezeli nie ma
zadnych podejrzen,a oni dokladnie to samo mi tam zrobia usg
prenatalne +jakies podwojne badanie krwi...z drugiej strony mam
dylemat bo jezeli nie zrobie a cos bedzie nie tak..;/

[annajustyna]

Ale co ma byc nie tak? Porzadne trojwymiarowe USG (zakladajac, ze sprzet w
porzadku i lekarz kompetentny) daje naprawde b. duzo.

[agacia1981]

ale te usg 3d(ktorego koszt jest taki sam 250zl) nie wykazuja
zadnych wad genetycznych one tylko pokazuja dziecko z kazdej strony
a chodzi tu wlasnie o ta przeziernosc karkowa i pomiary kosci
nosowej a to i tak wyklucza tylko chorobe downa,reszte biora wlasnie
z tych genetycznych badan krwi...ja nie wiem ale chyba wolalabym
wiedziec gdyby moje dziecko mialo urodzic sie chore..z drugiej
strony nie wiem czy nie jest to tylko wydawanie pieniedzy dla
panikarzy...bylam pewna ze zrobi to normalnie ginekolog w gabinecie
stad moje zdziwienie

[annajustyna]

Kiedys czatlam, ze przy tych badaniach jest ok. 2% ryzyka poronienia. Niby malo,
ale jak USG w porzadku?

[memphis90]

Przy amniopunkcji- tak, ryzyko szacuje się na 0.5-2%. Natomiast usg i badania z
krwi matki nie wiążą się z żadnym ryzykiem dla płodu.

[ptysiek9876]

Ja do 12tc chodziłam do PANI ginekolog prywatnie, jak jej powiedziałam żeby mi
sprawdziła tą przezierność to mi powiedziała, że ona mnie wyśle na badania
genetyczne do specjalnego lekarza. Więc ja do niej czy jest coś nie tak, że chce
mnie tam wysłać a ona, że nie, że wszystko jest w porządku ale na wszelki
wypadek mogę sobie to zrobić. ( i tak nie zrobiła mi tej przezierności) Po
wyjściu z jej gabinetu w jednym momencie stwierdziłam, że byłam u niej ostatni
raz!!!
Zarejestrowałam się do innego gina prywatnie i on w 14tc(ostatni moment)bez
mojego proszenia pierwsze co, to zrobił mi wszystkie pomiary!! Na końcu wizyty
zapytałam czy mam iść na dalsze badania, powiedział, że nie ma takiej potrzeby
bo przezierność i kość nosowa jest OK. Teraz chodzę do niego-bardzo dobry
specjalista
Cieszę się, że do niego chodzę

[ptysiek9876]

Dodam, że jestem w 24tc i wszystko jest Ok, czekamy na synusia

[agacia1981]

po usg nie ma zadnych szans na poronienie jedynie badania genetyczne
inwazyjne przy uzyciu igiel czyli biopsja kosmowki albo amniopunkcja
moga wywolac poronienie-dlatego nie jestem az tak zupelnie przeciwna
temu usg...ja chyba tez zmienie ginekologa bo place za kazda wizyte
100zl a jezeli ja sama czegos sie nie wypytam to od niego nic sie
nie dowiem jedyne co dobre to za kazdym razem czyli co 3 tyg
pokazuje mi dzidzie na zdjeciu i nic poza tym...tez uwazam ze
powinien on zrobic te pomiary i dopiero wtedy zasugerowac platne
badania

[ptysiek9876]

USG nie doprowadzi do poronienia!!!
Skoro płacimy to powinnyśmy tez żądać!
Dlatego zmień lekarza bo takie proszenie się i czekanie na odpowiedz z łaską
niech se wsadzi w d...

> powinien on zrobic te pomiary i dopiero wtedy zasugerowac platne
> badania

Dokładnie też tak sądzę!!!

Ja mam teraz spokój bo o nic nie muszę pytać sam mi mówi co i jak

[annajustyna]

Piszac o podwyzszonym ryzyku poronienia mialam na mysli amniopunkcje. USG jakos
w moim umysle jest czyms normalnym i oczywistym, stad myslalam, ze chodzi o
badanie inwazyjne.

[kamilla-1]

pewnie chodzi o ten test potrójny? taki normalny z krwi. plus usg.

moj poprzedni ginekolog nie robil usg bo mowil ze trezba byc dobrym
specjalista zeby wszytsko na ekranie wypatrzec jak trzeba, a on nie
ma do tego oka (to trzeba sie tez w tym kierunku skzolic, w koncu w
14 tyg to jest jeszcze bardzo mala dzidzia). Moze zmierzyc płód,
sprawdzic stan narzadow rodnych itd , jak kazdy ginekolog ale na usg
specjalistyczne kierowal mnie gdzie indziej, i mysle ze to bylo
uczciwe. podejrzewam ze Twoj lekarz tez nie jest pewien swojego oka
i dlatego wysyla gdzies do specjalisty. to jest z drugiej strony
bardziej uczciwe niz robienie co meisiac usg i mowienie ze na pewno
jest wszytsko w porzadku. nie kazdy lekarz zdaje sie szkolil sie w
tym usg genetycznym.

ja w kazdym arzie przegapilam akurat to usg (poszlam w 15tyg a nie
14)i dopiero na polowkowym dowiedzialam sie ze wszystko jest ok (tzn
lekarz wykluczyl rowniez ZD a ja mu wierze).

tylko troche koszt tego etstu jest za duzy wg mnie.

[annajustyna]

To skandal, ze trzeba za to placic.

[memphis90]

tez uwazam ze
> powinien on zrobic te pomiary i dopiero wtedy zasugerowac platne
> badania

Te pomiary nie są refundowane przez NFZ- więc z zażaleniami musicie udać się
właśnie do NFZ. Do tego trzeba mieć specjalne uprawnienia, ukończone kursy, a
nie tylko aparat usg z demobilu. Lekarz, który takich certyfikatów nie ma-
takiego badania zrobić po prostu nie może, a tym bardziej podpisać się pod tym.
W razie pomyłki będzie odpowiadał prawnie jak specjalista= płacił gigantyczne
odszkodowania.

[agatracz1978]

agacia1981 napisała:

> czytalam ze w 12tc powinno sie zrobic badania prenatalne
> wykluczajace choroby genetyczne u dziecka i kazda moja kolezanka
> mowi ze miala robione takie usg u swojego ginekologa-moj jednak
> wyslal mnie na platne badania krwi do kliniki badan genetycznych-
> badania te robi sie darmowo u kobiet po 30-tce lub u ktorych w
> rodzinie wystapily takie choroby,a ja mam 27lat i nic takiego w
> mojej rodzinie sie nie wydarzylo,wiec zastanawiam sie czy je zrobic
> (koszt 370zl) z drugiej strony potem bede myslala ze moglam to
> sprawdzic a nie sprawdzilam;/chodze prywatnie do ginekologa czy on
> nie ma obowiazku zrobic mi takiego usg?jak to bylo u was?kazda
> przeszla takie badania?

Badanie USG w 12 tc a badania prenatalne to dwie różne rzeczy. Badanie USG zleca
każdy lekarz - bynajmniej powinien zlecić. Wtedy wyklucza się podstawowe i
najczęściej występujące wady płodu. Następne USG robi się ok 20 tc tzw.
połówkowe a jeżeli to jest ok to kolejne ok 34 tc. Jeżeli pierwsze USG nie
wykazuje nic niepokojącego a dodatkowo nie jesteś w grupie podwyższonego ryzyka
(wiek ciężarnej powyżej 35 rz a nie po 30 i brak przypadków wad w rodzinie) to
nie ma konieczności robienia badań prenatalnych (oczywiście jest taka możliwość
i sama musisz zdecydować czy chcesz czy nie). Ja USG w 12 tc robiłam zwykłe na
bardzo dobrym sprzęcie u znakomitego specjalisty (koszt 150 zł) i zapytałam o
prenatalne - powiedział, że nie widzi potrzeby chyba że ja czuję że muszę dla
własnego spokoju.

[agacia1981]

a moj wlasciwie powiedzial ze nalezy zrobic te badania,usg robi mi
co 3 tyg wiec do tej pory mialam juz 3 za kazdym razem pokazuje mi
dzidzie na zdjeciu-tez nie wiem czy to jest ok bo moja kolezanka
mowi ze miala tylko 3 usg w czasie calej ciazy..na tym ktore zrobil
mi wczoraj widac bylo wszytsko
swietnie,glowke,cialko,serduszko,mozg,w przyblizeniu nawet buzie
wiec mysle ze mogl spokojnie sam to zrobic ale dla spokoju zadzwonie
dzisiaj do innego ginekloga i sie spytam i jezeli powie ze dobrze
zrobic te badania to pojde i zrobie

[gracekelly17]

A czy to nie jest jedno wielkie nabijanie kasy? Ja jestem w 11 tc i mój ginekolog niby mnie poinformował -ale wiecie jak to jest- że można zrobić, i od razu podał namiary do ośrodka gdzie mam się udać. Ani nie jestem w grupie ryzyka, ani nikt z rodziny nie jest chory, więc dlaczego miałoby być coś nie tak? A jeśli nawet, to jakie jest wyjście ? Przecież aborcja w Polsce jest zabroniona.... A może się mylę? Poza tym jakie byłoby moje dalsze samopoczucie jeśli okazałoby się że jednak coś jest nie tak? ( odpukać, puk, puk..)
Wciąż się zastanawiam nad tymi badaniami i nie wiem sama co mam zrobić. 200 zł to jest dla mnie spora suma, szczególnie że w ok. 20 tg powinno się zrobić kolejne żeby móc wykluczyć wady serduszka itp. rzeczy które w tym "wieku płodu" są już widoczne.
Pewnie pójdę na USG 3D - bo tu można wszystko sprawdzić, kłóć się nie dam bo to jednak duże ryzyko, a nie mam 40-stki żeby musieć to robić. Ale moim zdaniem to nie jest fair ta cała propaganda na te badania. Nie dość że trzeba płacić za prywatne wizyty ( bo na NFZ to jakość obsługi- szkoda gadać) , to jeszcze trzeba zapłacić 200zł żeby wiedzieć że wszystko ok. Wiem, wiem...kasa w tym wypadku nie jest najważniejsza ( najmniej ważna) ale mimo wszystko. A co w sytuacji jeśli lekarz zdiagnozuje jakąś wadę genetyczną? Jakie jest wyjście z sytuacji? 7-6 miesięcy w smutku i depresji że urodzi się chore dziecko? Może mnie ktoś oświeci jak to jest? Pozdrawiam przyszłe Mamusie!

[agatracz1978]

Moja pani gin też mnie poinformowała o tym, że taka możliwość istnieje i też
podała namiary na klinikę gdzie robią te badania (u mnie to ta sama klinika
gdzie robię USG) ale dodała też, że jeżeli na pierwszym USG nic nie wzbudzi
podejrzeń lekarza to nie ma takiej konieczności bo nie jestem w grupie ryzyka.
ale jako mój lekarz musiała mi o tym powiedzieć żebym miała prawo podjęcia
decyzji. Poszłam do rewelacyjnego specjalisty i stwierdził, że jest ok. Jego też
podpytałam i powiedział to samo co moja lekarka (choć mógł polecić te badania bo
to dla niego dodatkowa kasa - też on by je robił). Zrezygnowałam. Przy drugim
USG okazało się, że mam wielowodzie i teraz mam co miesiąc USG. Płacę za zwykłe
(150 zł) a on sam robi mi 3d żeby miał pewność, że z Małą jest ok i nie bierze
za to dodatkowej kasy. Mówi często coś miłego i opowiada co Mała robi. Pokazuje
jej buziaczka, tłumaczy i odpowiada na wszystkie pytania. Serio wystarczy dobry
sprzęt, lekarz z powołania i nie trzeba bez sensu ładować kasy. Mam nadzieję, że
Mała urodzi się zdrowa a póki co ja jestem spokojna bo mu ufam. Wie co mówi bo
jest specjalistą w tej dziedzinie. Napisał wiele książek o wadach płodu i ich
rozpoznawaniu, a pacjentki ma z całej Polski (przy nas była laska z Krakowa na
USG).

[agaja5b]

Pierwszą ciążę poroniłam- puste jajo płodowe-cóż bywa, w drugiej po badaniu usg
genet w 12 tyg wszystko było super, lekarz wspomniał o możliwości zrobienia
badań genetycznych z krwi ale do niczego nie namawiał nic nie sugerował, wg
niego wszystko ok i tak też było- urodziłam zdrową dziewczynkę. Trzecia ciąża po
usg genet w 11 tyg okazuje się że NT jest na granicy normy więc lekarz jasno
daje do zrozumienia że trzeba powtórzyć badanie u lepszego specjalisty i zrobić
testy z krwi potem ewentualnie amnio. Powtórne badanie usg pokazuje że niestety
sytuacja nie jest wesoła, bo dzidzia ma obrzęk i pani doktor sprawę stawia
jasno: nie bawimy się w testy PAPPA tylko od razu na amniopunkcję( ryzyko
śmierci płodu z obrzękiem jest wielokrotnie większe niż powikłania po amnio więc
nawet nie miałam się nad czym zastanawiać).Wynik amniopunkcji potwierdził wadę
genetyczną dziecka. Dodam,że w rodzinie wszyscy zdrowi do x pokoleń wstecz, nie
palę nie piję itp zero czynników ryzyka a jednak się stało. Dziś moja druga
córeczka ma kilka tygodni i cieszę się z jej narodzin, dziękując w duchu że
wiedziałam o jej chorobie wcześniej co dało mi czas na zaplanowanie działań,
oswojenie problemu itd. Po moich doświadczeniach wiem, że podstawa to poprawnie
wykonane usg genetyczne między 11 a 14 tyg ciąży i uczciwy lekarz który potrafi
przyznać,że jak czegoś nie wie lub nie czuje się kompetentny to pokieruje swoją
pacjentkę do bardziej doświadczonych. Mogę powiedzieć że na takiego trafiłam
czego i Wam życzę.

[cahir4]

Z tego co wiem, nieinwazyjne badania prenatalne, czyli np. test potrójny, o
który tu chyba chodzi, nie potwierdzą, ani nie wykluczą choroby genetycznej w
100%. One tylko badają PRAWDOPODOBIEŃSTWO jej wystąpienia. Dlatego ja
stwierdziłam kiedyś (grupa ryzyka), że szkoda kasy i ograniczyłam się do
zrobienia USG 12 tyg. u dobrego specjalisty. Ale przekopałam się kiedyś przez
opisy tych badań i z tego, co pamiętam, USG, które wykonuje się przy ich okazji,
tzw. genetyczne, jest nieco inne niż "normalne".

[agacia1981]

no ok ale usg ktore zrobilas u specjalisty roznilo sie czyms od
zwyklego usg?tzn czy mozna cos stwierdzic na takim zwyklym usg?
zadzwonilam do mojego ginekologa i definitywnie go zmieniam bo
powiedzial ze oni mi tam zrobia to usg bezplatnie razem z badaniem
podwojnym krwi(ktore to wlasnie kosztuje 300zl)wiec ja mu
powiedzialam czy on nie moze mi zrobic tego usg a on do mnie ze
niewie o co mi chodzi ze co to za problem sie umowic i tak trzeba te
badania zrobic(tzn pobrac krew)i wogole zrobil sie jakis niemily..mi
nie chodzi o te 300zl bo jezeli lekarz konkretnie by mi powiedzial
ze to jest konieczne dla zdrowia dziecka ide i robie a to wydaje mi
troche naciagane..no sama niewiem..umowilam sie w kazdym do tej
kliniki zobaczymy co tam mi powiedza

[agaja5b]

Z tego co mój lekarz mówił usg genetyczne to po prostu usg 2D nie
żadne trójwymiarowe, które ma na celu: pomiar NT, ocena obecności
kości nosowej i struktur płodu robione między11 a 14 tyg ciąży.
Zwraca się wtedy uwagę na te dwie rzeczy bo NT powyżej 2,5 mm może
ale nie musi świadczyć o istnieniu wad genet. u płodu i podobnie z
obecnością kości nosowej. Oczywiście ważna jest jakość sprzętu i
umiejętności lekarza dlatego warto na to badanie wybrać
doświadczonego ultrasonologa, aby bez potrzeby jakiś za
przeproszeniem konował nie napędził stresu. A przy testach z krwi
też się robi usg bo brana jest pod uwagę korelacja wymienionych
markerów i stężenie poszczególnych substancji we krwi matki
dokładnie nie wiem jakich ale były posty dokładnie opisujące te
badania.

[cahir4]

Jest tak jak piszesz, z tym może wyjątkiem, że tych markerów może być więcej:
dembnicki.pl/poradnik/usg-genetyczne, a ja ze swojego "normalnego"
pamiętam tylko te dwa, o których pisałaś. Może to chodzi o test PAPP-A? Wtedy
byłoby to oznaczenie białka ciążowego i wolnej jednostki betagonadotropiny
kosmówkowej (wolna beta-hCG).

Ale technicznie to jest normalne dwuwymiarowe USG - jest tylko kwestia jakości
aparatu i fachowości lekarza, który to robi. Jeśli gin sam nie czuje się na
siłach, to nie ma co nalegać, bo warto zrobić to badanie u kogoś, kto się na tym
zna.

[memphis90]

Ani nie jestem w grupie ryzyka, an
> i nikt z rodziny nie jest chory, więc dlaczego miałoby być coś nie tak?
Mój kolega ze studiów ma dziecko z ZD. On miał 25 lat, żona mniej. Żadnego
obciążenia w rodzinie, nic nie wskazywało na chorobę. A jednakk... Rzecz jasna
są osoby, które ciąży tak czy inaczej nie usuną, więc im takie badanie może co
najwyżej pomóc uporac się z szokiem, zaplanować leczenie itd. Ale warto zrobić.

A jeśli
> nawet, to jakie jest wyjście ? Przecież aborcja w Polsce jest zabroniona....
Nie jest zabroniona. Można zakończyć ciążę w przypadku ciężkiej, nieodwracalnej
i śmiertelnej wady płodu.

> Wciąż się zastanawiam nad tymi badaniami i nie wiem sama co mam zrobić. 200 zł
> to jest dla mnie spora suma, szczególnie że w ok. 20 tg powinno się zrobić kole
> jne żeby móc wykluczyć wady serduszka itp. rzeczy które w tym "wieku płodu" są
> już widoczne.
To w 20tc powinnaś mieć zrobione na NFZ, bezpłatnie.

> Pewnie pójdę na USG 3D - bo tu można wszystko sprawdzić
3D to bajer do pooglądania, nie obrazuje ani wad, ani chorób- lepiej
zainwestować w porządne 2D.

Nie dość że trzeba płacić za
> prywatne wizyty ( bo na NFZ to jakość obsługi- szkoda gadać)
Ja miałam całą ciążę prowadzoną na NFZ i nie narzekam.

Jakie jest wyjście z sytuacji? 7-6
> miesięcy w smutku i depresji że urodzi się chore dziecko?
W przypadku niektórych chorób zakończenie ciąży jest możliwe w dowolnym
momencie, wcale nie do 12tc. Zależy od wady płodu.

[reteczu]

Gdy widzę takie posty, to pytania, jakie mi się nasuwają brzmią:"Co
zrobisz, gdy wynik badania wykaże chorobę genetyczną płodu? Usuniesz
ciążę czy zostaniesz mamą dziecka niepełnosprawnego?"

Niestety, z chorobami genetycznymi to jest tak, że one nie dotyczą
tylko rodziców po 35 r. ż. Moja koleżanka w wieku 39 lat (jej mąż 41
lat) urodziła swego pierwszego i absolutnie zdrowego syna. Moja
siostra w wieku 25 lat (szwagier 29 lat) urodziła swoje jedyne jak
dotąd dziecko - chłopca z autyzmem.

Z tego, co wiem, obecna medycyna nie stoi tak wysoko, aby w łonie
matki leczyć choroby genetyczne, więc ja badań genetycznych nie
robię. Nie robiłam podczas obu ciąż i w obecnej, trzeciej też nie
zamierzam, bo mi takie badanie do niczego niepotrzebne. Ciąży nie
usunę, a jeśli jest z dzieckiem genetycznie nie halo, to dowiem się
o tym z czasem, nie muszę tego wiedzieć już teraz.

Ja chodzę do ginekologa na NFZ. Lekarz przyjmuje we własnej klinice,
część babek płaci za wizyty, ubezpieczone nie płacą. USG miałam i
mam wykonywane przy każdej wizycie, ale nie w celu rozpoznania wad
genetycznych.

[agaja5b]

W sumie decyzja i tak należy zawsze do Ciebie i nie przemawiam za
badaniami genet lub przeciw ale ze swojego doświadczenia wiem że w
Polsce dzieci zdiagnozowane prenatalnie mają trochę lepszy start w
zmaganiach z opieką medyczną niż takie u których coś tam jest nie
tak ale nie wiadomo co i częste podejście lekarzy: pani sobie coś
wymyśla, a co pani chce z dziecka kalekę zrobić itd itp. Wystarczy
wejść na strony dotyczące schorzeń genetycznych i nie tylko żeby się
przekonać ile czasu trwa w Polsce prawidłowe zdiagnozowanie
dziecka,po ilu nietrafionych diagnozach następuje ta właściwa, ile
szans w międzyczasie umyka i na jakie działania jest często za
późno. Przykre ale prawdziwe jesteśmy wciąż 100 lat za nowoczesną
medycyną i za większość dobrodziejstw musimy słono płacić

[moniawilk]

dziewczyny badania genetyczne są bezpłatne skierowanie musi wam dac
lekarz rodzinny,jesli macie podstawy do badan gen.to je robcie.cza
oczekiwania około miesiąc na wizyte.a wyniki za6-8tyg.ja robiłam w
poznaniu

[tres09]

Po pierwsze osoby z Z. Downa czesto maja tez wrodzone choroby serca, wiec
informacja o wadzie genetycznej moze niesc za soba informacje o koniecznosci
operacji kardiologicznej natychmiast po porodzie.
Po drugie ja bym nikogo nie pytala co zamierza zrobic jesli badanie wykaze wade
genetyczna plodu. Takie pytania uwazam za nadzwyczaj wscibskie. Moim zdaniem
tylko i wylacznie do rodzicow nalezy decyzja jak postapia, czy zdecyduja sie na
wychowywanie chorego dziecka czy na (legalana w tym wypadku) aborcje.
T.

[sanciasancia]

Jeżeli chcesz robić dobre USG genetyczne w 12-tym tygodniu, to powinnaś je robić
u specjalisty na dobrym sprzęcie i przeżyć wydanie tych 250 zł.
Jest coraz więcej miejsc, gdzie możesz zrobić je z NFZ-tu - jeżeli masz
wskazania - np. aberracje chromosomalną w rodzinie, ponad 35 lat, czy obciążonyw
wywiad położniczy. W W-wie można je z robić z Multimedzie na Waryńskiego, po
uprzednim umówieniu ze skierowaniem od lekarza prowadzącego ciążę, który ma
podpisany kontrakt z NFZ-tem.
Jeżeli nie zależy Ci na wiarygodnym wyniku, to możesz je zrobić gdziekolwiek
albo w ogóle nie robić.

[semelka]

Powiem jak ty wygladalo z mojej strony. Chodze do ginekologa na NFZ. Dostalam od
niego skierowanie na 2 USG, ktore nie byly robione w zalecanym terminie tylko
wg. kolejki USG.
Dla spokoju w 12-tm tyg. wybralam sobie prywatna renomowana przychodnie
ginekologiczna i poszlam tam na USG prywatnie - 2d. bo w tym robil mi lekarz
wszystkie pomiary, kosci nosowej itd. (100zl). Wyniki wyszly bardzo uspokajajace
ale zrobiłam jeszcze test Paapa (150 zł) by juz byc calkowicie spokojną.
Bylam jeszcze na jednym USG prywatnie w 30-tym tyg. bo jak zobaczylam na kiedy
dostalam termin z NFZ to sie przerazilam - 36 t.c.Przeciez do tego czasu mozna
urodzic. To drugie USG prywatnie wykazalo ze wszystkie pomiary sa dalej w normie
i teraz sobie spokojnie czekam na rozwiazanie (ok.31 marca) Polecam wszytkim
polaczenie - NFZ (badania krwi, moczu itd.) a na USG to raczej prywatnie bo
państwowe maja slabe jakosciowo i nie robia dokladnych badan tylko ogolnie. To
tak z mojego doświadczenia

[tres09]

Moj lekarz prowadzacy nie robi mi w ogole badan usg. Na usg zapisuje sie zgodnie
z zaleceniami lekarza prowadzacego w terminach sugerowanych przez Polskie
Towarzystwo Ginekologiczne.
W ten sposob mam pewnosc ze kazdy zajmuje sie tym na czym zna sie najlepiej i w
czym sie wasko wyspecjalizowal - jeden lekarz prowadzeniem ciazy a drugi
wylacznie wykonywaniem usg.
Jestem zadowolona pomimo tego ze w tej sytuacji osobno place za wizyte a osobno usg.
T.

[memphis90]

NFZ refunduje usg genetyczne kobietom po 35rż i z "grup ryzyka". Reszta,
niestety, za spokój ducha musi zapłacić... Też prowadziłam ciążę na NFZ i
płaciłam za to badanie. Testu podwojnego już nie robiłam- usg bylo dobre.